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1. OBJETIVOS
2. RESUMEN
3. PROCEDIMIENTOS
3.1. Extracción ácido-base con solvente.
Disolver en:
1,43 mL de Tolueno
0,91 mL de HCl 3M
(A) (B)
Puro Puro
Disolver en:
0,50 mL de HCl 3M
Filtrar
Añadir 0,49 mL de
NaOH 3M y filtrar
(A) (B)
Puro Puro
Fenantreno 178,23
Difenilamina 169,23
79,56 mL Tolueno
0,463 g Fenantreno∗ ( 31,03 g Fenantreno )
=1,19 mL Tolueno
35,22 mL Tolueno
0,463 g Difenilamina∗ ( 68,48 g Difenilamina )
=0,24 mL Tolueno
4.1.5. Cantidad de ácido para formar la sal y cantidad de base para recuperar
la difenilamina.
2,74∗10−3 mol
V sln = =0,91∗10−3 L=0,91 mL
mol
3
L
4.1.5.2. Extracción sin solvente
Tabla 4. Datos recolectados para la determinación de la masa de difenilamina separada en la extracción con solvente.
Tabla 5. Datos recolectados para la determinación de la masa de fenantrenoseparado en la extracción con solvente.
Tabla 6. Datos recolectados para la determinación de la masa de difenilamina separada en la extracción sin solvente.
5. ANÁLISIS DE RESULTADOS
La difenilamina sufre descomposición térmica, pero los productos son gaseosos
https://www.alfa.com/es/content/msds/spanish/A18265.pdf
la difenilamina es una base débil porque las aminas aromáticas son menos básicas
que las alifáticas.
La difenilamina es 10000 más básica que la anilina por ser una amina
secundaria… https://books.google.com.co/books?id=4eX-
mdTjyHcC&pg=PA427&lpg=PA427&dq=reaccion+de+difenilamina+con+bas
es&source=bl&ots=WKH1AyeAW-&sig=KzjfRGe1mCdRW5qmS_b-
2mu3t0Y&hl=es-419&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=reaccion%20de
%20difenilamina%20con%20bases&f=false
7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
8.1. Esquema de separación y reacciones ácido/base para la
separación de la mezcla de
• Butanol y ciclohexilamina
Éter
NaOH
B en el Éter
Sal de (A) en solución
Evaporar acuosa
solvente + ¿+ HCl→(C ¿ ¿4 H 9 )OH + NaCl ↓¿¿
g soluto gA
mL fase orgánica mL hexano
k= = =7,5
g soluto gA
mL fase acuosa mL agua
a.
x g de A
100 mL hexano 75 g de A
7,5= , despejando x . → x = =8,82 g de A
( 10−x ) g de A 8,5
100 mLagua
b. Primera extracción
x g de A
25 mLhexano
7,5= → x=6,522 g
( 10−x ) g de A
100 mL agua
Segunda extracción
x g de A
25 mLhexano
g de A=10−6,522=3,478 →7,5= → x=2,268 g
( 3,478−x ) g de A
100 mL agua
Tercera extracción
x g de A
25 mL hexano
g de A=3,478−2,268=1,21→ 7,5= → x=0,789 g
( 1,21−x ) g de A
100 mLagua
Cuarta extracción
x g de A
25 mLhexano
g de A=1,21−0,789=0,421→ 7,5= → x=0,274 g
( 0,421−x ) g de A
100 mLagua
g de A total extraído=6,522+ 2,268+0,789+0,274=9,853 g
c. g de A=10 g∗0,985=9,85 g
9,85 g de A
x mLhexano
7,5= → x =875,5 mLde hexano
0,15 g de A
100 mL agua
Lo anterior sugiere que realizando cuatro extracciones sucesivas eliminan la
misma cantidad de soluto A en comparación a hacer una sola extracción
con 875,5 mL de hexano
7.3 Hidrolisis de la aspirina por ebullición en un medio ligeramente ácido.
9. BIBLIOGRAFÍA
9.1. Guerrero C., Polanía W., Guías de laboratorio para un curso
introductorio de química orgánica. 2015. Universidad Nacional de Colombia.
Bogotá.