VERIFICACION DE LA LEY DE HESS

COMPETENCIA A DESARROLLAR

Demuestra experimentalmente la independencia de la entalpia en función de las

reacciones directas o reacciones secuenciales, en un calorímetro adiabático.

FUNDAMENTO TEORICO

La entalpia de reacción (∆ H r ) es el calor liberado o absorbido por la misma

reacción cuando ocurre en condiciones de presión constante.

La ley de Hess establece que la entalpia de una reacción química es la misma

independientemente de que la reacción se lleve a cabo en un solo paso o que sea
la suma de un conjunto de pasos.

Dicho de otro modo, es posible dividir una acción específica en un conjunto de

reacciones cada una de las cuales se conoce su entalpia y luego sumar estos
valores para obtener ∆ H r es independiente del camino usado para transformar.

1. INSUMOS / GRUPO
 1 calorímetro
 2 probetas graduadas de 100 cm3
 2 vasos de precipitados de 250 cm3
 2 varillas de vidrio
 1 termómetro -10 a 110℃
 1 hornilla eléctrica
 1 espátula
 2 vidrios de reloj
 Ácido clorhídrico
 Hidróxido de sodio
 Agua destilada y potable
2. EQUIPOS
 Balanza ± 0.001 g
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

RESUMEN. En este experimento se mide las entalpias de 3 procesos, el tercero

de los cuales es la adición de los otros dos y se aplica la ley de Hess para verificar
tal equivalencia.

PARTE I. Calibración del calorímetro.

a) Calentar 100 gr. De agua (aproximadamente a 10℃ superior a la

temperatura ambiente)
 b) Colocar una determinada masa de agua en el calorímetro hasta que
alcance la temperatura ambiente y poner el matraz Erlenmeyer
conteniendo la masa de agua caliente dentro del calorímetro.
c) Medir la temperatura cada 30 s. hasta que se obtenga la mayor
temperatura, luego registrar la temperatura de enfriamiento cada 30s.
mover el sistema lentamente para una transferencia de calor
homogénea.

PARTE II. disolución del Na OH (s) en agua

−¿+ ∆H 1=¿ ? ¿
+¿+OH( aq) ¿
NaOH (s) + H 2 O → Na(aq )

a) Medir 100 ml. De agua en una probeta y colocar el contenido dentro

del calorímetro, tape y agite suavemente.
b) Luego pesar 1 g. de Na OH ± 0.01g. en el vidrio de reloj. Realice
esta operación con rapidez, ya que el Na OH se hidrata con facilidad.
c) Colocar el Na OH en el calorímetro, para ayudar a la disolución del
Na OH agite el contenido del líquido. Medir la temperatura cada 30 s.
hasta llegar a un valor prácticamente constante. Asegúrese que todo
el Na OH se haya disuelto. Determine el ∆ T 1.

PARTE III. Disolución HCl (l) en agua

−¿+∆ H 2=¿ ?¿
+¿+Cl(aq) ¿
HCL(l )+ H 2 O → H (aq)

a) Preparar el volumen de HCl (concentrado) necesario para tener una

solución de HCl 0.25 M.
b) Colocar este volumen dentro del matraz Erlenmeyer que se encuentra
dentro del calorímetro.
c) Determinar la cantidad de agua que se debe adicionar para tener la
concentración requerida (el volumen total es 100 cm3).
d) Colocar el agua al HCl y tapar el calorímetro, agitando lentamente.
e) Medir la temperatura cada 30 s. hasta llegar a un valor prácticamente
constante.
f) Determinar ∆ T 2.

PARTE IV. Reacción entre el NaOH (s) + HCl (l)

−¿ +∆ H
+¿+ OH¿ =¿?¿
−¿+ Na( aq) ¿¿
+¿+Cl( aq) ¿
HCL(l )+ Na OH (s) → H (aq)

a) Preparar el volumen de HCl (c.) necesario para tener una solución de 0.1
M.
 b) Colocar este volumen total de la solución de HCl en el matraz Erlenmeyer
que se encuentra dentro del calorímetro.
c) Preparar 100cm3 de Na OH 0.25 M.
d) Hacer reaccionar el Na OH con el HCl en el Erlenmeyer y tapar el
calorímetro, agitando lentamente.
e) Medir la temperatura cada 30 s. hasta llegar a un valor prácticamente
constante.
f) Determinar ∆ T 3.
4. FORMULAS.*

PARTE I. Calibración del calorímetro.

T 1=T amb =℃ ; t 2=t c =℃ ( temp . agua caliente )

t 3=t max=℃ (temp . max)

cal J
m=g . ( masa de agua caliente ) ; C p = ; Cp=
℃ mol K

Determinar la constante k del calorímetro de acuerdo a la primera ley de la

termodinámica.

Q pierde =Qganado y Q=∆ H =M C p ∆ T

m H 2 O∗C pH 2 O∗( t 2−t 3 )=m vaso∗C pvaso∗m matraz∗C pmatraz∗m H 2 O∗C pH 2 O∗(t 3 −t 1 )

mH 2 O∗C pH 2 O∗( t 2−t 3 )=k (t 2−t 3)

m H 2O∗C pH 2 O∗( t 2−t 3 )

k=
(t 3 −t 1 )

PARTE II. disolución del Na OH (s) en agua

−¿+ ∆H 1=¿ ? ¿
+¿+OH( aq) ¿
NaOH (s) + H 2 O → Na (aq )

t amb =℃ ; t 1=℃ ( temp . inicial ) ; t 2=℃ (temp . final)

Calcular ∆ H NaOH , calor liberado durante la disolución de Na OH en agua.

Determinar: ∆ H NaOH =Kx ∆ T 1

PARTE III. Disolución HCl (l) en agua

−¿+∆ H 2=¿ ?¿
+¿+Cl(aq) ¿
HCL(l )+ H 2 O → H (aq)
t amb =℃ ; t 1=℃ ( temp . inicial ) ; t 2=℃ (temp . final)

Calcular ∆ H HCl, calor liberado durante la disolución de HCl en agua.

Determinar: ∆ H HCl=Kx ∆ T 2

PARTE IV. Reacción entre el NaOH (s) + HCl (l)

−¿ +∆ H
+¿+ OH¿ =¿?¿
−¿+ Na( aq) ¿¿
+¿+Cl( aq) ¿
HCL(l )+ Na OH (s) → H (aq)

t amb =℃ ; t 1=℃ ( temp . inicial ) ; t 2=℃ (temp . final)

Calcular ∆ H r , calor liberado durante la disolución de Na OH en agua.

Determinar: ∆ H r =Kx ∆ T 3

6. FORMULAS

Parte II. Disolución del NaOH (s) en agua.

NaOH (s) + H 2 O → Na aq +OH aq+ ∆ H 1=?

t amb =19.5 ℃ ; t 1=21.4 ℃ ; t 2 =22.0℃

Calcular ∆ H NaOH liberado, calor liberado por la disolución de Na OH en agua.

Determinar: ∆ H NaOH =Kx ∆T 1

∆ H NaOH =128.5 x 0.6

∆ H NaOH =77.2

Parte III. Disolución del H Cl(l ) en agua.

H Cl(l )+ H 2 O → H aq +Cl aq +∆ H 2=?

t amb =19.5 ℃ ; t 1=20.2 ℃ ; t 2=20.4 ℃

Calcular ∆ H H Cl liberado, calor liberado por la disolución de Na OH en agua.

Determinar: ∆ H H Cl=Kx ∆ T 2

∆ H H Cl=128.5 x 0.2

∆ H H Cl=25.7

Parte IV. Reacción entre NaOH (s) + H Cl (l)

NaOH (s) + H Cl (l) → Na aq +OH aq + H aq +Cl aq+ ∆ H 3=?

t amb =19.5 ℃ ; t 1=20.5 ℃ ; t 2=21.26 ℃

Calcular ∆ H r calor liberado por la reacción entre Na OH y H Cl.

Determinar: ∆ H r =Kx ∆ T 3

∆ H r =128.5 x 0.76

∆ H r =97.67

CUESTIONARIO

1. Comparar el resultado∆ H f con el resultado de las reacciones secuenciales

∆ H HCl + ∆ H NaOH .

2. Interpretar los resultados si son los mismos o si son distintos (dar

explicaciones) y comparar con los resultados calculados teóricamente.
La entalpia de reacción del experimento 3 es mas alta que las otras 2 reacciones
debido a que la reacción 3 es una reacción mas directa que la reacción 1 o 2 que
estas presentan una entalpia cercana pero esta diferencia no es mucha debido
que da a un mismo producto

3. Realizar el tratamiento de errores correspondiente a cada caso y comparar

con los resultados de otros dos grupos.

Reacción 1:−12.689 x 10 −3❑%

Reacción 2: −12.718 x 10−3 %

Reacción 3:8.82 x 10 −3❑%

Se puede apreciar que los datos obtenidos no tienen uma diferencia muy grande
respecto a los datos que obtuvieron los otros grupos

4. Definir la ley de hess y cuál es su utilidad para propósitos prácticos

El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a
través de una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variación de la
entalpía en la reacción directa es la suma de las entalpías de cada una de las
reacciones intermedias", ya que al ser la entalpía una función de estado, no
depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a través de
ella podemos calcular variaciones de entalpía de una reacción con tal de que
pueda obtenerse como suma algebraica de dos o más reacciones cuyos valores
de variación de entalpía son conocidos.
Las industrias de procesos químicos utilizan ampliamente la transferencia de calor
como una forma de la energía. El propósito de este planteamiento es analizar de
forma muy breve las bases de la Termoquímica como una solución a problemas
de transferencia de calor en dichos procesos. 
Cuando se busca saber que el calor como una forma de la energía absorbida o
desprendida está presente en una reacción, es porque la misma juega un papel
muy importante de los cambios químicos, la pregunta obvia en este caso
resulta; ¿A qué se debe esa importancia? Se debe a que en todo cambio químico
hay ruptura y formación de nuevos enlaces químicos y para que haya esa ruptura,
se requiere energía y algunas veces en la formación de los nuevos enlaces se
requiere de menor energía para su formación y por tanto se desprende la energía
sobrante, razón por la cual, el estudio del calor y de su relación con los cambios
químicos resulta tan importante. Además de lo anterior es necesario también
conocer si el proceso depende no solo de si el cambio se efectúa a volumen o
presión constante, sino también de las cantidades de sustancia considerada,
su estado físico, temperatura y presión.
En virtud de que la cantidad de calor obtenida en una reacción depende de la
cantidad de sustancia que intervino en ella, si escribimos que dos gramos de
hidrógeno se queman en oxígeno para producir agua líquida, y se desprenden
68,320 calorías, entonces cuando incrementamos a cuatro gramos, el calor
desprendido es doble y así sucesivamente. Esto es, que en vez de especificar la
cantidad producido por gramo de sustancia para una reacción particular, es usual
hacerlo de la siguiente manera:

 H2 + 1/2O2 D H2O   ∆H = - 68,320 cal (1)

 una ecuación balanceada que incluye la energía calorífica se conoce
como ecuación termoquímica. Una ecuación termoquímica puede representarse
de dos maneras. En la primera, el calor de la reacción se muestra por separado
usando el símbolo ∆H. Este término se define como cambio de entalpía o
simplemente como “calor de reacción”, (aquí la “∆” se refiere a una diferencia, es
decir se cuantifica el cambio). Entalpía es el contenido de de calor en forma de
energía química de un compuesto en particular. El cambio de entalpía es el
cambio en el contenido de calor en la conversión de los reactivos en productos.
Por convención, un signo negativo para ∆H corresponde a una
reacción exotérmica y un signo positivo a una reacción endotérmica,  y por lo tanto
esta ecuación señala que cuando un mol de hidrógeno reacciona con 0.5 mol de
oxígeno para producir un mol de agua se desprenden 68,320 calorías medidas a
presión constante.

5. Calcular la entalpia de formación ∆ H f del C 2 H 6 a partir de su entalpia de

combustión ∆ H c =−1599.8 KJ mo l−1 ¿ y los datos de entalpias de formación
de CO2 y H2O

7
C 2 H 6 + O2=2 C O 2 +3 H 2 O
2

−1599.8=2 (−393,5 ) +3 (−285,8)−(∆ H C 2 H 6)

∆ H C 2 H 6 =−44,6

CONCLUSIONES

En el presente experimento se pudo apreciar lo siguiente:

Previamente era necesario tener claro el concepto claro y la aplicación a lo que

hace referencia la ley de hess para ello el respectivo grupo hizo un análisis y
repaso de lo visto previamente en clases teóricas de dicho tema para tener un
concepto claro de que es lo que se iba a buscar en el laboratorio y como se lo iba
a plasmar con los experimentos.

Debido a que el experimento presentaba cuatro etapas cada una de ellas tuvo una
incidencia diferente a la hora de ser desarrollada en el laboratorio.

I Parte: Dicho proceso se tenía dos opciones la primera era desarrollar el

experimento en si o si no utilizar los datos del laboratorio previo que ya se
desarrolló, la temática consistía en la calibración del calorímetro el grupo por otra
parte opto en tomar la segunda opción ya que se tenía los datos de dicho proceso.

II Parte: Para este proceso el cual consistía en calcular el ∆ H NaOH diluyéndolo en

agua pudimos apreciar como en este experimento había que realizar los procesos
de manera eficaz , debido a que el Na OH es un compuesto que reacciona muy
rápido se tomó dichas precauciones para llegar al objetivo deseado llegando a
estabilizarse en un considerable tiempo y obtener el equilibrio que se buscaba en
la temperatura para realizar el cálculo del ∆ H NaOH .

III Parte: Una vez realizadas los dos primeros experimentos llego el turno de
realizar el tercero el cual consistía en diluir el HCl en agua para ello se tuvo que
tener todas las medidas de precaución y tener claro todo el proceso a ser
realizado debido a que el HCl es un reactivo altamente fuerte con todo ello se llegó
a efectuar el mismo procedimiento que en experimento anterior hallando el ∆ H HCl
esperando a tener una temperatura de equilibrio para hacer el respectivo calculo.

IV Parte: finalmente se llegó a la última parte que consistía en ver la reacción entre
el NaOH (s) + HCl (l) para poder hallar la temperatura final e de equilibrio como ya
se vio en los anteriores procesos este es casi similar la variación es en preparar
ña adecuada cantidad de NaOH para posteriormente introducirá en el calorímetro
para que llegue a reaccionar con el HCl para lograr tener una temperatura de
equilibrio que nos servirá para el posterior calculo del ∆ H r .

En los últimos tres procesos pudimos apreciar las diversas reacciones de los
reactivos combinados con agua o ya sea entre los 2 mas agua cada uno de ellos
presentaba una diversa reacción y un tiempo diferente para poder lograr sus
temperaturas de equilibrio.

Dichas temperaturas nos sirvieron para llegar a tener un valor que posteriormente
se fue a verificar con los otros grupos para ver si existía alguna variación en los
valores obtenidos, en efecto variaban en cantidades insignificantes esto debido a
la forma de apreciación y forma de realizar el experimento.

Con toda esa información ya pudimos realizar los cálculos pertinentes de los 3 del
△ H lo cual posteriormente se llegó a comparar con los valores teóricos que se
tiene de cada reactivo,

RECOMENDACIONES

En el presente experimento cabe mencionar las siguientes recomendaciones:

 Tener los materiales necesarios para realizar el laboratorio.

 Tener cuidado a la hora de la manipulación del HCl ya que es un
compuesto muy fuerte que puede producir algunos mareos o dolor de
cabeza si no se utiliza la protección adecuada.
 Llegar a tener cuidado con las cantidades a ser utilizadas para que se
llegue a obtener los valores esperados en los experimentos

BIBLIOGRAFIA

 Castellan, Gilbert, físico-química edit. Prentice-hall, México,1996

 Chang Raymond, fisicoquímica edit. Prentice-hall, México, 2008