Fisiología 15 de abril de 2020

Tipos de músculo:
✓ Musculo esquelético: Es un musculo voluntario que está compuesto por estriaciones transversales
ordenadas.
Si miramos este corte histológico (imagen 1) en un microscopio con alta resolución podríamos ver
una organización bastante ordenada de la estructura que conforma este musculo funcional (las
células que conforman este musculo), esto es el sarcómero.

✓ Musculo liso: este musculo es involuntario, no esta caracterizado por el orden de las estriaciones
transversales que le otorga el sarcomero (musculo esqueletico), puesto que tiene otras estructuras
que cumplen la funcion del sarcomero pero que no es el sarcomero propiamente tal. Este musculo
lo encontramos en viceras, organos huecos (vejiga, estomago, tubo digestivo, ojo, organos
reproductores, utero) y en vasos sanguíneos. En el caso de los vasos sanguineos, estos estan
formados por 3 capas y en la capa del centro encontramos musculo liso que permite que el vaso
se relaje o se contraiga para controlar la sangre que circula por ahí y su flujo.
Fisiología 15 de abril de 2020

✓ Musculo cardiaco: comparte caracteristicas de ambos musculos (esqueletico y liso), este musculo
es involuntario y tiene estriaciones transversales, por ende tiene sarcomeros, es bastante
organizado respecto a su estrucutura, pero respecto a su regulacion nerviosa es involuntario.

Contracción Muscular
La contracción se caracteriza porque hay una interacción entre
dos moléculas importantes que son proteínas, la actina y la
miosina, que forman parte del citoesqueleto. Estas actinas y
miosinas que son contractiles, propias del musculo, interaccionan
entre si y en respuesta al aumento de la concentracion del calcio
intracelular se produce la contraccion.

Musculo esqueletico
El musculo esqueletico nos va a permitir funciones importantes como ➢ ATP: esta molécula tiene
mantener nuestra postura, movimientos voluntarios, y esto tres enlaces fosfato y al
caracteriza las celulas del musculo esqueletico porque son celulas romper el ultimo enlace,
excitables, por lo que hablaremos de potencial de accion. Gracias a que es el de mas
esta excitabilidad podemos generar una contraccion, la cual requiere energía, se libera la
energia obtenida de la molecula de ATP (adenosin-trifosfato) energía necesaria para
Sus células o fibras se caracterizan por la exitabilidad e su membrana realizar el proceso
plasmatica, capaz de propagar un impulso y desencadenar el
proceso de la contracción. Estan especializadas para la funcion del movimiento basado en la
transformacion de la energia quimica en energia mecanica por la degradación de ATP.
Fisiología 15 de abril de 2020

Organización del musculo esqueletico.

Si tomamos un corte de musculo
podemos ver que esta organizado en
fasciculos, y cada uno de estos
fasciculos musculares esta formado
por fibras musculares ( o celula
muscular esqueletica). Si
observamos aun mas de cerca
podemos observar, a partir de las
fibras, miofibrillas que son las que le
dan el aspecto de estriaciones
transversales tan ordenadas y
organizadas y son las que
conforman el sarcomero.
sarcómero

Organización del músculo II

✓ Tendon: el hueso se une al musculo a
traves del tendón, el cual esta conformado
por elastina y colageno
✓ Episimisio: Vaina de tejido conjuntivo que
rodea los fasciculos (musculo). Mas
externo.
✓ Perimisio: capa de tejidos que rodea los
fasciculos. Medial.
✓ Endomisio: capa de tejido conjuntivo que
rodea las fibras musculares o celulas
musculares esqueleticas. Mas interno.
✓ Fasciculo: fibras musculares agrupadas
✓ Fibra muscular: celula muscular o miocito.
Fisiología 15 de abril de 2020

Es la célula muscular esquelética. Son bastante

estrechas estas células, miden entre 10-80 µm de
diámetro, por lo que se ven pequeñas en diámetro,
pero son bastante largas, con hasta 25 cm de
longitud.
Las miofibrillas, las encontramos dentro de la fibra
muscular y son haces de filamentos (actina y
miosina) que se disponen a lo largo de su eje Miofibrillas dan el
longitudinal. Estas miofibrillas están formadas por aspecto estriado.
las proteínas contráctiles.
Aquí ya observamos la célula muscular
esquelética. Esta célula esta compuesta
por las miofibrillas, son haces de
filamentos compuestos por proteínas
contráctiles que están organizadas de
una forma especifica dando el aspecto
estriado que es el sarcómero.
El sarcolema, que es esa capa que
parece que se esta sacando para poder
observar lo que hay dentro. El sarcolema
se refiere a la membrana de la fibra
muscular esquelética.
El sarcoplasma se refiere al citoplasma
de la fibra muscular esquelética.
Tenemos grandes y abundantes mitocondrias, ya que el trabajo muscular ➢ Sarco: en el área de la
requiere mucha energía en forma de ATP y este se obtiene en las salud y terminología
mitocondrias. científica, alude a
Tenemos además la estructura triada que esta formada por el túbulo T (que musculo.
es una invaginación del sarcolema) y esta rodeada de la cisterna terminal.
El retículo sarcoplásmico es la red de entramado que se ve entre cada cisterna terminal (especie de
membrana celeste), esta red va a lo largo de la célula y es bastante extenso porque en el retículo
sarcoplásmico se almacena Calcio (el Calcio es utilizado por este musculo para la contracción por lo que
debe ser abundante). La cisterna terminal es un engrosamiento del retículo sarcoplásmico, por lo tanto,
esta cisterna es la parte mas externa de este retículo.
Fisiología 15 de abril de 2020

sarcómero formado por

los filamentos de actina
y miosina.

Sarcómero
Es la unidad contráctil, funcional y estructural de la célula muscular esquelética. La célula esta dispuesta
en un eje longitudinal por todos los sarcómeros que la componen. Los sarcómeros van entre banda o disco
Z (de Z a Z vamos a tener un sarcómero). Tenemos millones de sarcómeros en una fibra muscular
esquelética y por eso si lo observamos
en un corte histológico a través de un
microscopio, podremos observar el
aspecto lineal y bastante ordenado y
organizado.
En la imagen podemos ver líneas rojas y
moradas que representan proteínas. Las
rojas representan a los filamentos
delgados de actina y las moradas
representan a los filamentos gruesos de
miosina. Estas son las proteínas
contráctiles que son las miofibrillas que
se relacionan para darle estructura.
También reconocemos en el sarcómero
la banda I, la banda A, la zona H y la línea
M.
Fisiología 15 de abril de 2020

Línea Z viene de Zwischenscheibe que significa disco intermedio, delimita el sarcómero (2 µm)
✓ Banda I (Isótropas= dejan pasar la luz): abarca desde el sarcómero anterior hasta el sarcómero
posterior, en su centro tiene al disco Z. Aquí encontramos filamentos finos de la proteína actina (a
ambos lados de la línea Z)
✓ Banda A (Anisótropas= no deja pasar la luz): tendremos aquí a los filamentos gruesos de miosina
(entre bandas I)
✓ Zona H o Banda H (Hell= claro): Se encuentra mas al centro. Esta zona se corresponde con la
región de la banda A que contiene filamentos gruesos de miosina, pero no filamentos finos de
actina.
✓ Línea M (Mittell-membrane= membrana media): tendremos proteínas esenciales en esta zona para
alinear y anclarlos los filamentos de miosina.
Esta imagen representa un
sarcómero en reposo, no hay
contracción. Las proteínas están
en su lugar correspondiente y
algunas están solapadas
(cercanas a otras).
Cuando se active una
contracción, lo que ocurrirá es
que el sarcómero se va a
acortar, por lo tanto, las
proteínas de actina y miosina se
van a acercar e incluso se van a
superponer.
✓ Titina: ancla filamentos gruesos de miosina a las zonas Z.
A través de microscopia electrónica podemos
observar este esquema, que ya conocemos,
como se ve en la realidad, conformado por todas
las estructuras mencionadas anteriormente.
Fisiología 15 de abril de 2020

Triada
Está formada por tres estructuras,
túbulos T, cisterna terminal y retículo
sarcoplásmico.
✓ Cisterna terminal: región del
retículo sarcoplásmico más
próxima al túbulo T (Bomba
de Ca 2+ )
✓ Retículo sarcoplásmico: es
una estructura bastante
grande en el musculo
esquelético por la
importancia que tiene el
Calcio. Red intracelular de
membrana que rodea cada
miofibrilla.
✓ Túbulo T: invaginaciones del sarcolema (membrana plasmática de la fibra esquelética) que se
introducen dentro de la fibra muscular cerca del retículo sarcoplásmico. Cuando el túbulo T se
invagina, acerca la cisterna terminal a la membrana plasmática, lo que será importante para el
acoplamiento y excitación.
Fisiología 15 de abril de 2020

Proteínas de Actina y Miosina

Las miofibrillas están formadas por proteínas que son los filamentos (finos y gruesos).
✓ Filamento Fino: formado por moléculas de actina, la cual es una proteína del citoesqueleto. Pero
tenemos actina propia del musculo esquelético. La formación del filamento de actina comienza con
las moléculas de actina G (globular), las cuales se unen para formar un filamento llamado actina F
(filamento o filamentosa). Rodeando a la actina F encontramos
Recordar: los plegamientos
algunos sitios de unión para la miosina. de la actina G permiten
Dentro del filamento fino encontraremos más proteínas, como la formar dominios (lugares
tropomiosina (proteína reguladora) y la troponina (permite liberación donde se podrá juntar con
del sitio de unión para que se una la miosina a la actina y libera el otra actina G). La actina
Ca2+) Estas proteínas trabajan con la actina, se extienden a lo largo tiene un espacio céntrico
del filamento de actina, cubriendo los sitios de unión de la miosina donde puede unirse con
(estos sitios de miosina se expresaran cuando llegue el momento de ATP o ADP, esto nos
unión) permite saber si formara
filamentos cuando esta
unida con ATP o si va a
desarmar filamentos
cuando esta unida con
ADP.

La polimerización de un
filamento es por el extremo
+, mientras que la
despolimerización es por el
extremo -.

Cuando la célula este en

reposo, los sitios de unión
estarán cubiertos (2do
filamento de la imagen).
La troponina en realidad es
un complejo de 3 proteínas,
hay una troponina C, T e I,
cada una con su función
propia.

La troponina C se une al Ca2+, la troponina T se une a la

tropomiosina y la troponina I se une a la actina. El complejo de
troponina está asociada, cada uno de ellos, a los dímeros de
tropomiosinas y al hacerlo van a condicionar que este cubierto el
sitio de unión de miosina (cuando este cubierto este sitio, la miosina
no se une)
Fisiología 15 de abril de 2020

Es importante recordar que en la troponina C se une el Ca2+ ya que cuando la cisterna terminal libere
calcio, proveniente del retículo sarcoplásmico, va a ser captado por esta troponina causando un cambio
conformacional de este complejo de proteínas, alterando la forma de esta y se libera, lo que provoca la
liberación por la parte de la troponina de los sitios de unión de miosina.
Fibra muscular relajada: sin unión
de puente cruzado porque el sitio
en la actina está físicamente
cubierto por el complejo
troponina-tropomiosina

Fibra muscular excitada: el Ca2+

liberado se une con la troponina,
separando el complejo
troponina-tropomiosina para
exponer el sitio de unión de
puente cruzado; se produce la
unión del puente cruzado

La unión del puente cruzado de

actina y miosina desencadena
un golpe de poder que tira del
filamento delgado durante la
contracción

✓ Filamento grueso: formado por miosina. La miosina tiene unas pequeñas cabezas con forma de
almendra que es donde esta el sitio de unión a la actina. Al tomar una porción del filamento grueso
para observar, veremos que la miosina tiene dos regiones: cola y cabeza. En la cabeza tenemos la
zona de los puentes cruzados (cross-bridge) que contiene un brazo y dos cabezas globulares. Las
cabezas globulares de la miosina tienen actividad enzimática (actividad ATPasa)
Actividad
ATPasa:
degradación de
ATP.
Fisiología 15 de abril de 2020

Unión neuromuscular.
Absolutamente importante en el proceso de contracción muscular. La unión neuromuscular tal
como lo dice su nombre tiene una parte nerviosa (neuro) y una parte muscular esquelética
(muscular), por lo tanto, tendremos una sinapsis neurona a musculo (Sinapsis colinérgica).
La alfa motoneurona (o neurona motora) es la neurona que participa en este proceso, la cual sale
de la medula espinal, más específicamente desde la Astra ventral o zona anterior de la medula
espinal. Esta neurona motora va a enervar a la fibra muscular ➢ IMPORTANTE: en la
esquelética. Cada rama de este nervio motor va a enervar una zona anterior de la
fibra muscular esquelética, relación 1:1, lo que quiere decir que medula espinal se
es bastante especifica esta relación entre la neurona, la rama de ubican neuronas
este nervio y la fibra muscular esquelética. motoras, mientras que
La sinapsis es un tipo de comunicación paracrina (las células en la zona posterior se
están cerca pero no contactadas), en este caso que es musculo- ubican neuronas
nerviosa y es colinérgica porque la sinapsis recibe el nombre del sensoriales.
neurotransmisor que se libera en esta comunicación, que en este
caso el neurotransmisor es Acetilcolina.

Zona Posterior:
neuronas sensoriales.

Zona anterior:
neuronas motoras
Fisiología 15 de abril de 2020

Alfa motoneurona

Bandas de mielina

Fibra Muscular. Unión neuromuscular

Región de la placa
terminal.

Botones
presinápticos
terminales

✓ Botón presináptico terminal: liberación de neurotransmisor. Son los que están cercanos al
sarcolema (membrana plasmática)
✓ Región de la placa terminal: el axón de la motoneurona (o alfa motoneurona) inerva una zona
especializada de la membrana de la célula muscular. El axón de la neurona emite las elongaciones
(botones presinápticos) los cuales liberaran el neurotransmisor (acetilcolina) a través de vesículas,
contactan con la zona del sarcolema que es la que llamamos región de la placa terminal.
Fisiología 15 de abril de 2020

Vaina de mielina

Vesículas sinápticas
de Acetilcolina

Zona Activa.

Membrana de la alfa
Membrana postsináptica
motoneurona

Canales iónicos

Espacio o hendidura
sináptica

➢ Zona Activa: zona donde el neurotransmisor almacenado en vesículas se estaciona para

poder salir cuando se produzca la sinapsis.
➢ Canales Iónicos: en las células excitables existen numerosos canales iónicos que permiten
la función de esta.
➢ Membrana postsináptica: es la membrana del musculo (sarcolema), es la parte del
sarcolema que interacciona con el botón presináptico, es decir, la región de la placa
terminal.
➢ Membrana basal: capa de tejido conjuntivo compuesta de colágeno y glucoproteínas.
Rodea la fibra muscular esquelética. Aquí encontraremos Acetilcolinesterasa (asa de
acetilcolina, la degrada) que es una enzima que se presentara cuando termine la sinapsis.
➢ Región de la placa terminal: es el sarcolema que interacciona con el botón presináptico, es
una zona especializada porque se invagina la membrana plasmática formando pliegues de
unión.
➢ Pliegue de unión: son importantes ya que hay una distribución especifica de los canales mas
importantes que van a participar en esta comunicación. En la zona alta de los pliegues de la
unión encontraremos al receptor de Acetilcolina, que se expresa altamente en esta célula
porque va a interaccionar con los neurotransmisores. En la zona baja de los pliegues
encontraremos canales iónicos de sodio de tipo voltaje-dependiente.
Esto es todo lo importante y lo constituyente a nivel molecular de la unión neuromuscular.
Fisiología 15 de abril de 2020

Botón presináptico.

Vesículas de
Acetilcolina

Pliegues de la unión.

Receptor de
Acetilcolina

Sarcómero.
comero.

Autorradiografía con microscopio electrónico de la unión

neuromuscular de vertebrados, que muestra la localización
de los receptores de ACh (granos negros desarrollados) en el
tercio superior de los pliegues de la unión postsináptica.

La placa motora es otra forma de llamar a la unión neuromuscular, pero el nombre más apropiado es unión
neuromuscular.
La banda de mielina esta
formada por una célula
llamada célula de Schwann
(veremos su detalle en neuro).
Este axón es muy
especializado, ya que el botón
presináptico es a una fibra
muscular esquelética.
Tenemos la zona activa donde
se almacenan las vesículas
que contienen la ACh, previo
a su salida. Para que puedan
salir necesitamos de un
estímulo.
Podemos observar el espacio
sináptico, de 100 nm en este
caso.
Fisiología 15 de abril de 2020

También podemos ver el sarcolema, en la región de la placa terminal que es donde tenemos los pliegues
de la unión (invaginación del sarcolema donde interacciona con el botón presináptico)
Por último, todo lo que encontramos en la zona de abajo es parte de la fibra muscular esquelética: núcleo,
mitocondrias y miofilamentos (estructurados por los sarcómeros).
En esta imagen podemos
ver el funcionamiento de
la unión neuromuscular.
Tendremos el botón
presináptico, que
contiene los
neurotransmisores, los
cuales una vez que sean
liberados a la hendidura
sináptica, se unirá a su
receptor (receptor ACh,
ubicado en los pliegues
altos de la unión en la
región de la placa
terminal)
Para que esta interacción
se produzca,
necesitamos un estímulo,
que debe partir desde la
célula que se quiere
comunicar hacia la otra.
Como en este caso es una sinapsis, comienza con la activación de la alfa neuromotora para que se liberen
los neurotransmisores de Acetilcolina y producir la contracción muscular.
Fisiología 15 de abril de 2020

Esta imagen representa

una ampliación de un
pliegue de la unión.
Cuando la neurona se
encuentra excitada,
porque recibe un estimulo
supraumbral, genera un
potencial de acción.
Cuando ocurre esto se
abren canales de sodio
tipo voltaje-dependiente,
por lo que empieza a
entrar el sodio cambiando
el potencial de
membrana. Se alcanzó el
umbral y desencadeno
una despolarización
completa y el potencial de acción. En esta parte hay que tener en cuenta el grafico de como se produce
un potencial de acción.

Al cambiar el voltaje de la neurona, se comienzan a abrir otros canales que están en

la membrana que se abren a voltajes mas positivos, como por ejemplo el canal de
Calcio. En la parte de la membrana plasmática, cerca del sitio activo, tendremos una
zona rica en canales de Calcio tipo voltaje-dependiente. El calcio que entrará al botón
presináptico, lo hará para unirse a las vesículas de la zona activa y movilizarlas para
producir la exocitosis. Se fusionará la membrana plasmática de la vesícula con la
membrana del botón presináptico para liberar el Acetilcolina a el espacio sináptico.
Por lo tanto, necesitamos el potencial de acción para que se produzca la sinapsis.
Una vez que se produce la liberación de Acetilcolina, se unirá a su receptor que esta ubicado en la parte
alta de los pliegues de la unión. El receptor es una proteína tipo
receptor de membrana, por lo que el ligando de Acetilcolina no
ingresa a la célula fácilmente. Para ser más específicos es un
receptor canal iónico acoplado a ligando, por lo tanto, cuando
se una al Acetilcolina se unirá a un sitio específico del receptor
que es una proteína integral de membrana, y según este sitio
especifico que reconoce al ligando, al unirse la proteína sufrirá
un cambio conformacional. La proteína como es un canal iónico
acoplado a ligando, cuando sufra el cambio conformacional,
abrirá un poro en su interior y por este pasaran iones de Sodio
(que entraran) y iones de Potasio (que saldrán). Como es un
Fisiología 15 de abril de 2020

receptor y a la vez un canal iónico, permite el movimiento de iones al activarse a favor de su gradiente de
concentración.
1. El ACh se une al canal iónico acoplado a ligando.
2. El canal se abre.
3. El Sodio entra/ El Potasio sale.
4. Se produce una despolarización inicial por la entrada de Sodio, genera un potencial llamado
potencial de placa terminal (aun no se produce un potencial de acción en la fibra muscular
esquelética) Esto es clave y necesario para que se produzca el potencial de acción puesto que este
sodio comenzara a despolarizar el sarcolema hasta alcanzar el umbral.
5. Se abren canales de Sodio voltaje-dependiente gracias al receptor acoplado a ligando que
provocan el potencial de acción en la fibra muscular esquelética.
6. Aumenta el Sodio a altas concentraciones y velocidad.
7. Se despolariza completamente.
8. Se genera el potencial de acción.
No puedo tener un potencial de acción sin los canales de Sodio tipo voltaje dependiente en una célula
muscular esquelética y sin los receptores de ACh ya que estos están encargados de abrir los canales de
tipo voltaje dependiente.
El reposo de la fibra muscular
esquelética es más negativo que
una neurona. Su reposo se
encuentra en los -90 mV.
Tenemos el potencial de placa
terminal y el potencial de acción.
El potencial de placa terminal
permite una despolarización,
pero no potencial de acción, es
mediado por el receptor de ACh.
Por otro lado, el potencial de
acción permite una
despolarización completa
mediada por los canales iónicos
de Sodio tipo voltaje-
dependiente.
El segundo grafico nos muestra
un experimento con curare, que
es una toxina que bloquea el
receptor de ACh, por lo tanto, si
esta bloqueado puede haber
una pequeña despolarización, pero no alcanza el umbral, en consecuencia, no se producirá el potencial
de acción dado que los canales de sodio tipo voltaje dependiente no se abrirán.
Fisiología 15 de abril de 2020

Canal receptor de ACh.

El canal receptor es una proteína integral de membrana
que tiene un sitio de unión para el ligando de ACh.
Además, tiene un canal iónico selectivo que permite
solo el movimiento de Sodio y Potasio.

Tenemos dos tipos de receptores de

ACh: el canal-receptor Nicotínico de
Acetilcolina y el canal-receptor
Muscarínicos de Acetilcolina. Ambos
responden frente al Acetilcolina, pero
están ubicados en distintas zonas de
nuestro organismo, distintas células y
funcionan de manera diferente.
El canal receptor Nicotínico de Acetilcolina que es el que expresa la fibra muscular esquelética, es un
receptor ionotrópico (canal-iónico acoplado a ligando, cuando se una al ligando formara un poro
permitiendo el paso de iones). Esta formado por distintas subunidades y en su dominio extracelular están
los sitios de unión a la ACh. Es el único tipo de receptor que a la vez es un canal iónico.
El canal receptor Muscarínico de Acetilcolina NO ESTA PRESENTE en fibras musculares esqueléticas,
pero lo podemos encontrar en musculo liso. Son metabotrópicos (son GPCR, de distintos tipos: αs, αq).
Fisiología 15 de abril de 2020

Esquema para repasar el orden en el que

se produce la sinapsis para la fibra
muscular, lo que finalmente provocara la
contracción muscular.

Desde ahora siempre nombrar

al receptor como:

Canal-receptor Nicotínico de
Acetilcolina

En esta imagen podemos

observar un musculo
esquelético con sus elementos
correspondientes como la
triada (incluye el túbulo T, el
retículo sarcoplásmico y la
cisterna terminal), el
sarcolema, las miofibrillas y el
sarcómero.
Fisiología 15 de abril de 2020

La triada es un elemento sumamente

importante para el acoplamiento
excitación-contracción.
1. La despolarización de la membrana
abrirá canales de Calcio. La alfa
motoneurona alcanzo su potencial lo
que significa que el Calcio entrara por el
Canal-receptor Nicotínico de
Acetilcolina y por los canales de Sodio.
2. Se genera el potencial de acción y
empieza a transmitirse por todo el
sarcolema, a medida que va viajando
por este, en algún punto llegara al
túbulo T. El túbulo T expresa canales de
Calcio tipo L (permite la entrada de
Calcio en concentraciones importantes
y se cierran de forma lenta), los cuales
se abrirán.
3. Los canales de Sodio tipo L tienen otro nombre, Receptor DHP (Dihidropiridinas), debido a que
responden a este fármaco. Estos receptores están estructuralmente ubicados muy cerca de
otro canal que se encuentra específicamente en la membrana de la cisterna terminal, que es
parte del retículo sarcoplásmico. El canal ubicado en la cisterna también es un canal de Calcio,
pero recibe otro nombre Receptor de Rianodina (RYR) ya que también se descubrió por un
fármaco con el nombre mencionado.
4. En ambas membranas, que están contactadas gracias a la forma de la triada, tenemos dos
canales entonces, canal de Calcio tipo L o receptor DHP y el receptor de Rianodina. Como
están tan cerca se produce una interacción mediada por el cambio conformacional del DHP,
este sufre un cambio cuando es alcanzado por el potencial de acción, permitiendo que este se
abra y por consecuencia activa al RYR, abriendo su canal. En conclusión, aquí hay un
acoplamiento que es mecánico entre el canal de Calcio tipo L (receptor de DHP) y el canal
liberador de Calcio (receptor de RYR). Gracias a esta interacción mecánica entre estos canales,
el Calcio que esta acumulado y concentrado en el retículo sarcoplásmico, saldrá por diferencias
de concentración de su gradiente, hacia el sarcoplasma.
5. El Calcio sale del retículo sarcoplásmico vía el receptor de RYR (canal liberador de Calcio, en la
cisterna terminal) y procederá a unirse a las proteínas que están en los filamentos,
específicamente a la troponina C, para que esta mueva a la tropomiosina y se liberen los sitios
de unión de miosinas en las actinas. De esta manera la cabeza de las Miosinas puede
interactuar con los filamentos de Actina y producir el acortamiento del sarcómero, lo que
significa que todos los sarcómeros se acortaran y, por ende, se produce la contracción
muscular.
6. El Calcio que entra por los canales tipo L (receptor DHP) también puede activar la liberación de
Calcio. Cuando se abre, el Calcio esta mas concentrado en el LEC que en el LIC, por lo tanto,
Fisiología 15 de abril de 2020

si uno abre cualquier canal de Calcio va a tender a entrar por gradiente. Pero este no es la
principal vía o el responsable de sacar Calcio del retículo sarcoplásmico, ni tampoco es
responsable de la contracción muscular. El Calcio que se unirá a la troponina C, es el que sale
de los receptores de RYR, pero para abrirlo necesitamos del receptor de DHP.
Acá está en la interacción
directa mecánica entre el
receptor DHP y RYR.
Cuando se produce la
activación de el receptor
DHP por la llegada del
potencial de acción al
túbulo T, sufre un cambio
conformacional y en
consecuencia de la
cercanía que tiene con el
receptor RYR, este último
también sufre un cambio
conformacional y se activa.
Al activarse RYR, se libera
el calcio acumulado en
retículo sarcoplásmico
hacia el sarcoplasma, y
ese calcio es el
responsable de unirse a la
troponina C para liberar el
sitio de activación de Miosina en el filamento de Actina.
La Triadina y la Juncionina son proteínas cuya función es unir calcio, sobre todo la Calsecuestrina que es
una de las proteínas mas estudiadas en el retículo sarcoplásmico. La presencia de estas proteínas indica
que el retículo tiene una gran capacidad de almacenar calcio para la contracción.
Fisiología 15 de abril de 2020

Sarcolema

Acoplamiento
mecánico entre
receptores.

Despolarización: Se produce el potencial de acción que comienza a cambiar el voltaje de la membrana, a

medida que el potencial alcanza al receptor DHP se activa y este a su vez activa al receptor RYR
produciendo la salida de calcio hacia el sarcoplasma. De esta forma, aumenta la concentración de calcio
disponible para unirse a la troponina C en el filamento de Actina.
Repolarización: se cerrarán ambos receptores, porque ya no esta el voltaje necesario para que se abra el
de DHP, por ende, se inactiva el RYR. El calcio que queda presente en el sarcoplasma es secuestrado
nuevamente por las proteínas captadoras de calcio (calsecuestrina) y vuelven al retículo sarcoplásmico ya
que este abre bombas de calcio SERCA (en la imagen anterior) que significa específicamente Bomba de
Calcio del retículo sarcoplásmico. Cada vez que se activa, hidroliza ATP para que entre calcio al retículo y
sea almacenado.