OBTENCIÓN DE ACETILENO.

APARICIO GALVIS JUDITH FERNANDA 1

Curso Lab. Química Orgánica, Grupo CR (GE), Departamento de Ciencias Básicas,
Universidad de Pamplona

RESUMEN:

La práctica se basó en la preparación de manera experimental de un alquino (Acetileno), por

hidrólisis del carburo de calcio con el fin de conocer por medio de pruebas sencillas que
determinan la detección de centros de insaturación con la ayuda de un montaje sencillo el
cual permite observar detalladamente la reacción.

ASTRACT

The practice was based on the experimental preparation of an alkyne (Acetylene), by

hydrolysis of calcium carbide in order to know by means of simple test that determine the
detection of unsaturation centers with the help of a simple assembly which allows a detailed
observation of the reaction

Palabras Clave: Reacción, inflamabilidad, oxidación, hidrolisis.

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 1. Introducción

La obtención del acetileno se basa en reacciones sencillas que se dan a partir de ciertas
propiedades implícitas de los reactivos manejados:
El Acetileno es el alquino más sencillo, es un gas altamente inflamable, un poco más ligero
que el aire e incoloro i. Un Proceso de alternativo de síntesis más apto para el laboratorio, es
la reacción de agua con carburo de calcio, formando hidróxido de calcio y acetileno, el gas
formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina
que se forman del fosfuro de calcio presente como impureza ii. El acetileno es un gas
explosivo si su contenido en aire está comprendido entre 2 y 82%, también explota si se
comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que para almacenar se disuelve en
acetona, un disolvente líquido que lo estabilizaiii.
El Carburo de Calcio es de una sustancia sólida de color grisáceo que reacciona
exotérmicamente con el agua para dar cal apagada (hidróxido de calcio) y acetilenoiv. El
carburo de calcio se genera en el arco eléctrico a partir de óxido de calcio y coque a una
temperatura de 2000-2500°C: CaO + 3C→CaC2 + COv. El carburo de calcio fue muy
utilizado en la antigüedad en las llamadas lámparas de carburo, carburero o lámparas de gas
acetileno, el proceso era el siguiente: la lámpara se llenaba, después se introducía el carburo
de calcio que generaba acetileno al reaccionar con el agua (es un acetilenógeno ), después se
encendía y el acetileno (H2C2) prendía generando luz, quedaba un residuo de óxido de calcio
(CaO) convertido en hidróxido de calcio Ca(OH)2, debido a la presencia de agua:
CaC2 + 2H20 → C2H2 + Ca(OH)2.
El Permanganato de Potasio es un fuerte oxidante tanto sólido como en solución acuosa
presenta un color violeta intenso vi

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 2. Reactivos y Materiales

 Reactivos: Reactivo de Felling A y B, Carburo de Calcio, Permanganato de Potasio,

agua destilada.

 Materiales: Manguera, bandeja hidroneumática, pinzas para tubos.

3. Metodología

Para la práctica se realizó un montaje de decantación con agua destilada y el carbonato de

calcio, conectado por medio de una manguera y tubo en L a una bandeja hidroneumática.
Como primer paso se abrió la llave del embudo para que el agua reaccionara con el carbonato
de calcio y así poder obtener el gas, para esto se hizo la inserción de un tubo de ensayo
invertido instaurado en el tubo en L, en este se observó la reacción de los reactivos y la
obtención del gas mediante una prueba de inflamabilidad. Para el segundo paso se hizo
reaccionar el gas con permanganato de potasio introduciendo el tubo en L en el tubo de
ensayo contenido del otro reactivo y por último el reactivo de Felling con la misma
metodología que el anterior.

4. Análisis de Resultados

- Obtención del acetileno

Se abre la llave del embudo dejando caer el agua haciendo

que estos reaccionen para formar el gas, al salir por la
manguera se observa el desplazamiento que del agua del
tubo que inicialmente estaba lleno, esto quiere decir que
hay formación del gas y que este tiende a ocupar el
espacio.

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 Se realiza la prueba de inflamabilidad para
determinar la presencia del gas, una vez se
hace la reacción el tubo empieza a tornarse
de color negro, esto quiere decir que posee
gran contenido de carbono y por ende da
respuesta a la obtención del acetileno.

Para lo cual tenemos que: CaC2+ H20 → H2C2 +2 Ca(OH)2

- Reacción del acetileno con permanganato de Potasio

Se hizo reaccionar el KMnO4 con el

acetileno observándose en la reacción
un burbujeo

Se observó un notable cambio en la

coloración del reactivo, tornándolo de
un color amarillento a marrón y esto se
debe a que la reacción se dio mediante
un medio básico haciendo que este se
oxide debido a la oxidación del
manganeso.

Para lo cual tenemos: H2C2 + KMnO4 → 2 H-COOH

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- Reacción del acetileno con el reactivo de Felling

Se hizo reaccionar el reactivo con el

acetileno observándose un
burbujeo

Se observó un notable cambio de

color puesto el reactivo al tener
un color azul muy oscuro, opaco
casi negro dándose gracias a la
oxidación del reactivo haciendo
que se genere un precipitado
negro

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 5. Conclusiones.

 La práctica permite concluir que se puede tener un alquino como el acetileno

trabajado, por medio del hidrólisis de carburo de calcio
 Las pruebas sencillas permiten la determinación de centros de insaturación
mediante la prueba de formación de acetiluros para observar el comportamiento
de este con otros reactivos.
 El acetileno es un gas inestable y pertenecerá al grupo de los alquinos por su
presencia de tripleenlace
 Es un gran influenciador por medio del calor

6. Bibliografía

i
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 1. Párrafo 3. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab
ii
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 2. Párrafo 1. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab
iii
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 2. Párrafo 3. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab
iv
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 3. Párrafo 8. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab
v
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 4. Párrafo 1. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab
vi
Bustamante,JF. Suquilanda, EP. Vivanco R. Zapata,AD. Palacios,SA. Alquinos, obtención
de acetileno. Área de ciencias Naturales, química orgánica. 22 de febrero de 2013. Tomado
de: Pág, 11. Párrafo 4. Recuperado de:
https://www.slideshare.net/AlexanderSantibaezSo/133295314-
obtenciondeacetilenoinformedequimicalab