Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
5. Paraplegia reprezintă:
a) paralizia membrelor superioare; b) paralizia membrelor inferioare;
c) paralizia membrelor superioare și inferioare; d) paralizia unui membru superior și al unui membru inferior.
7. Afazia reprezintă:
a) pierderea capacității de concentrare, diminuarea atenției;
b) imposibilitatea de a exprima sau de a înțelege cuvintele;
c) alterarea timbrului vocii care devine bitonală sau surdă;
d) o stare ce precede coma.
a) Iluziile sunt senzaţii dureroase, difuze, trăite penibil şi conştient de către bolnav;
b) Accidentele puncției rahidiene sunt șoc reflex, șoc postpuncțional, durere vie în membrele inferioare
e) Imobilizarea pacientului prin contenţie manuală sau contenţie mecanică este interzisă la pacienţii cu agitaţie
psihomotorie;
h) Criza de isterie se poate manifesta şi prin simularea de afecţiuni neurologice: paraplegie, hemiplegie, parestezii,
manifestări ce apar pe fond de insuficientă dezvoltare mintală.
j) Pacienţii cu tulburări psihice aflaţi sub supravegherea medicilor şi asistenţilor medicali, au permisiunea
ocazional să consume alcool fără să le fie pusă viaţa şi siguranţa în pericol.
(10 p) I.3. Realizează corespondenţa între cifrele din coloana A, în care sunt prezentate sindroamele
musculare - cu literele din coloana B, în care sunt prezentate caracteristici ale acestora:
(Se acordă 2,5 p/răspuns corect)
Pilomicoze Caracteristici
1. Miopatia a. dificultatea de a decontracta mușchii.
2. Miotonia b. tulburarea apare mai frecvent la mușchii oculari, ai feței, limbii, masticatori și ai
laringelui
3. Polimiozita c. deficitul motor apare și se accentuează paralel cu atrofia musculară.
4. Miastenia d. inflamație difuză a mușchilor, care poate cuprinde și tegumentele (dermatomiozită) sau
nervii învecinați (neuromiozită).
Răspuns, ex:1-a
SUBIECTUL II 30 puncte
SUBIECTUL I 60 puncte
I.1. (30 p)
1 - d, 2 - c, 3 - a , 4 - c, 5 - b, 6 - a, 7 – b, 8 – d, 9 – d, 10 - d
Pentru fiecare răspuns corect se acordă câte 3 punct; pentru răspuns incorect sau lipsa acestuia, 0 puncte.
II. 2. (20 p)
a) F, b) A, c) A, d) F, e) F, f) F, g) A, h) A, i) A, j) F
Pentru fiecare răspuns corect se acordă câte 2 puncte; pentru răspuns incorect sau lipsa acestuia, 0 puncte.
I. 3. (10 p)
1 – c, 2 – a, 3 – d, 4 – b
Pentru fiecare răspuns corect se acordă câte 2,5 puncte; pentru răspuns incorect sau lipsa acestuia, 0 puncte.
.
SUBIECTUL II 30 puncte
II.1. (9 p)
Manifestarea principală a sindromului piramidal este hemiplegia, caracterizată prin pierderea motilități
voluntare a unei jumătăți a corpului, datorită lezării unilaterale a căii piramidale.
Cauzele principale sunt:
accidentele vasculare cerebrale
tumorile intracraniene
traumatismele.
Pentru fiecare răspuns corect se acordă câte 3 puncte; pentru răspuns incorect sau lipsa acestuia, 0 puncte.
Miopatia este caracterizată prin slăbiciune progresivă, atrofii musculare, interesând în principal mușchii
de la rădăcina membrelor. Deficitul motor apare și se accentuează paralel cu atrofia musculară. Evoluția este lentă
și progresivă, ducând la imobilizarea bolnavului la pat. Tratamentul constă în administrarea de glicocol, vitamine
din grupul B și E, fosfobion, Madiol, fizioterapie etc.
Miotonia este caracterizată prin dificultatea de a decontracta mușchii. Decontracția se face lent și cu
efort. Când bolnavul execută o mișcare, mușchii rămân contractați câteva secunde. Tulburarea este mai mare după
repausul muscular și se reduce pe măsură ce mișcarea se repetă. Tratamentul este simptomatic: chinină,
procainamidă.
Polimiozita este o inflamație difuză a mușchilor, apare la orice vârstă, mai frecvent la femei și la
tineri. Forma acută debutează cu semne generale infecțioase, urmate de prinderea mușchilor, inflamația
mucoaselor și a nervilor, tumefacții articulare dureroase. Evoluează către atrofie musculară și cutanată.
Prognosticul este grav, moartea survenind printr-o tulburare cardiacă sau respiratorie. Tratamentul constă în repaus
la pat, mobilizarea activă a membrelor, tratament antiinfecțios, corticoterapie, analgezice (aminofenozonă, acid
acetilsalicilic etc.).
Miastenia este o afecțiune caracterizată prin deficit muscular. La contracția mușchiului, apare
slăbiciunea acestuia (mușchii oculari, ai feței, limbii, masticatori și ai laringelui). Paraliziile sunt minime
dimineața, se accentuează la efort și devin maxime seara. De obicei bolnavii prezintă strabism (deviația ochilor) și
diplopie (vederea dublă), iar vorbirea este dificilă. (bolnavul nu poate ține capul ridicat). Tratamentul constă în
administrarea de Miostin (prostigmină), efedrină, corticoterapie, vitaminoterapie, timectomie și protezare
respiratorie - în caz de apariție a tulburărilor de respirație (în criza miastenică).
( 20 p )Pentru fiecare răspuns corect se acordă câte 5 puncte; pentru răspuns incorect sau lipsa acestuia, 0 puncte.