DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

PARA UNA REACCIÓN HOMOGÉNEA

Castro Ordóñez, Oscar Eduardo. Código: 1124354. oscareduardocastro@hotmail.com

Gonzalías Montenegro, Jhoan Ricardo. Código: 1130884. francotirofijo@hotmail.com

Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de

Química, Laboratorio de Química II-Q.
9 de septiembre de 2011

1. Datos, Cálculos y Resultados K a =9.6∗10−7

Se calcularon las constantes de
equilibrio para el ácido acético con dos
métodos a partir del conocimiento del
pH de la solución con dos métodos. El
primer método planteó encontrar la
constante de equilibrio sabiendo las
concentraciones de H+ Y X- por medio
del pH y la concentración inicial de
ácido. Las ecuaciones 1 y 2 muestran
cómo obtener este valor.
K a =¿ ¿
[Ecuación 1]
Siendo [H+] = [X-].
Se calculó el valor promedio de la
constante de equilibrio con el primer
método para el ácido acético a partir de
sus dos concentraciones.
8.6∗10−5 +9.6∗10−7
V . Prom .=
2
−5
V . Prom .=4.3∗10
Con estos valores se halló el
porcentaje de error con la ecuación 3
entre el valor teórico de la constante de
equilibrio para el ácido acético de
1.8*10-5 a 25ºC y 1 atm y el encontrado
en la experiencia.

[ 10− pH ][ 10− pH ] |V .Teórico−V . exp .|

Ka= %Error= ∗100
[ Co−10− pH ] V .Teórico
[Ecuación 3]
[Ecuación 2]

Siendo Co la concentración inicial de

ácido, que en este caso fue de 0.10 M
y 0.010 M de ácido acético. El pH
obtenido en la solución 0.10 M con este
primer método fue de 2.54 A 25ºC. Se
procedió así con la ecuación 2 para la
obtención de Ka.
[ 10−2.54 ][ 10−2.54 ]
Ka=
[ 0.10−10−2.54 ]
K a =8.6∗10−5
|1.8∗10−5−4.3∗10−5|
%Error= ∗100
1.8∗10−5
%Error=139 %
Con el valor promedio de la constante
de equilibrio para el ácido acético
experimental, que permite obtener la
concentración de H+ disuelto, y las
concentraciones iniciales de ácido
utilizado se determinó el porcentaje de
ionización del mismo para el primer
método.

Lo mismo se hizo con la solución 0.010 % Ioniz .=¿ ¿

M que tuvo un pH de 4.01 a 25ºC [Ecuación 4]
utilizando la ecuación 2 para hallar la
constante de equilibrio. Solución 0.10 M:

[ 10−4.01 ][ 10−4.01 ] CH 3 COOH (ac) ↔CH 3 COO −¿ +¿

( ac ) + H (ac ) ¿ ¿
Ka= 0.10 M-x x x
[ 0.010−10−4.01 ]
1
K a =¿ ¿
x2 Para la solución amortiguadora 0.010
−5
4.3∗10 = M de ácido acético se procedió de la
0.10−x misma forma, con un pH de 5.43 a
x=0.0021 M 25ºC.
0.0021 M
% Ioniz .= ∗100 Ka=10−5.43
0.10 M
Ka=3.7∗10−6
% Ioniz .=2. 1%
Se calculó el valor promedio de la
Solución 0.010 M:
constante de equilibrio con el segundo
método para el ácido acético a partir
CH 3 COOH (ac) ↔CH 3 COO −¿ +¿
( ac ) + H (ac ) ¿ ¿ del conocimiento de las constantes
0.010 M-x x x experimentales y su porcentaje de error
en comparación con la constante
K a =¿ ¿ teórica a 25ºC y 1 atm de presión.
−5 x2
4.3∗10 = 1.2∗10−5+ 3.7∗10−6
0.010−x V . Prom .=
x=0.00064 M 2
−6
V . Prom .=7.9∗10
0.00064 M
% Ioniz .= ∗100
0.010 M |1.8∗10−5−7.9∗10−6|
% Ioniz .=6.4 % %Error= ∗100
1.8∗10−5
%Error=56. 1 %
El segundo método hace que la medida
del pH diga cuál es la concentración de En este método la constante de
los iones H+ que determinan la acidez equilibrio es igual numéricamente a la
de la solución, ya que se usa una concentración de iones H+, entonces
solución amortiguadora de ácido los porcentajes de ionización son:
acético que evita que existan virajes
grandes por impurezas o cantidades Solución 0.10 M:
adicionales de ácido o base. En este
método se tiene la solución la cual se
neutraliza con una solución de base, 7.9∗10−6
% Ioniz .= ∗100
0.10 M
CH 3 COOH (ac) + NaOH (ac) →CH 3 COO−¿ +¿
% Ioniz .=7.9∗10−3 %
( ac ) + Na ( ac ) ¿ ¿

En este caso NaOH, haciendo que Solución 0.10 M:

como producto de la ionización queden
aniones y cationes disueltos en agua.
Después de esto se agregó más
solución de ácido acético, permitiendo
obtener una solución buffer de ácido
débil y su base conjugada el CH 3COO-.
El pH de la solución amortiguadora
0.10 M de ácido acético tuvo un valor
de 4.93 a 25ºC y la constante de
equilibrio fue,
Ka=10− pH
[Ecuación 5]
Ka=10−4.93
Ka=1.2∗10−5
−6
7.9∗10
% Ioniz .= ∗100
0.010 M
% Ioniz .=7.9∗10−2 %
2. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
La constante de equilibrio que se
obtuvo en los dos métodos dista
relativamente de la constante de
equilibrio teórica de 1.8*10-5 [1] ya que
esta constante teórica está tomada a
25ºC y a 1 atm de presión, y en la
ciudad de Cali donde fue realizada la
práctica la presión atmosférica está por

2
debajo de 1 atm, por lo que los valores este no se disocie, desplazando el
experimentales están un poco fuera del equilibrio de la reacción hacia la
rango de error. Otro motivo por el cual formación de ácido y no la formación
se pudo haber obtenido estos errores de iones.
fue porque las soluciones pudieron
haber estado contaminadas, ya que los 3. SOLUCIÓN A PREGUNTAS
analistas no tuvieron la posibilidad de
preparar estas soluciones 1. La densidad de las soluciones
primeramente, ya estaban listas y esto 0.10 M y 0.010 M de ácido acético se
hace que las mediciones del puede tomar como 1 gr/mL. Calcule
peachímetro no sean correctas, o por lo en ambos casos, la concentración
menos no con lo esperado. El de agua en la solución. Después de
peachímetro se descarta del análisis de resuelto este problema, se debe
errores porque fue calibrado con ayuda entender porqué la concentración de
de una instructora y en presencia de agua se puede considerar constante
los analistas. Tomando en cuenta los en las soluciones acuosas diluidas.
porcentajes de errores de los dos R// Solución 0.10 M, 50.0 mL:
métodos, el primer método resultó ser
menos efectivo que el segundo. Esto Moles de Agua en 50.0 mL de solución
se debe a que una solución buffer soln∗1 gr
contiene un donador y aceptor de la
∗1 mol
1mL
misma especie en iguales cantidades 50.0 mL =2.77 moles de H 2 O
18.02 gr
estequiométricas, por lo que el pH de
las soluciones no se ve alterado por la Molaridad del Agua en la solución:
adición de pequeñas cantidades de 2.77 mol
ácido o base, permitiendo mantener el =55.5 M
mismo en un rango determinado [2]. En 0.050 L
cambio con el primer método la
solución pudo haber presentado Solución 0.010 M, 50.0 mL:
contaminantes que hicieran que las
mediciones no fueran las esperadas. Moles de Agua en 50.0 mL de solución
En los porcentajes de disociación soln∗1 gr
∗1 mol
obtenidos se ve que a medida que la 1mL
50.0 mL =2.77 moles de H 2 O
concentración de la solución disminuya, 18.02 gr
este se va haciendo mayor. Por eso la
proporción en la cual se ioniza un ácido Molaridad del Agua en la solución:
depende de la concentración inicial de 2.77 mol
dicho ácido. Cuando se diluye un ácido, =55.5 M
0.050 L
o sea se disminuye su concentración,
se reduce la cantidad de partículas por 2. Calcule el porcentaje de
unidad de volumen. Por el Principio de disociación del ácido acético en sus
Le Chatelier se deduce que para que soluciones 0.10 M y 0.010 M.
se nivele ese aumento de volumen, el R// En la sección Datos, Cálculos y
equilibrio se desplaza hacia la Resultados
formación de iones [3]. En las
mediciones de pH, en el primer 3. ¿Cuál sería el pH de una solución
método, se ve que a medida que se 0.10 M de acetato de sodio?
reduzca la concentración de ácido, este R// En disolución,
se hace mayor, porque la cantidad de CH 3 COONa s →CH 3 COO−¿ +¿
( ac ) + Na ( ac ) ¿ ¿
iones H+ desciende. En el segundo
método el pH aumenta en relación a los 0.10 M 0.10 M
valores obtenidos en el primer método De estos iones se hidroliza el ion
debido a la presencia del ion CH3COO- acetato.
que hace que cuando se agregue el
CH 3 COO−¿ −¿
ácido acético al final del procedimiento, ( ac ) + H 2 O (l) ↔ CH 3 COOH (ac)+ OH (ac) ¿ ¿

3
 3ª. Edición. Editorial Universidad Autónoma.
En el equilibro las concentraciones son: México, D.F. Pág. 130
[1] Chang, Raymond. Química. 6ª edición.
CH3COO- (M): 0.15-x McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de
CH3COOH (M): x C.V., México D.F.: 1999, Págs. 579-585
OH- (M): x
La constante de basicidad para el ácido  
que es la misma para la hidrólisis es
5.6*10-10. Se utiliza la función
cuadrática para determinar la
concentración de iones OH-.

−10 x2
5.6∗10 =
0.10−x
−6
x=7.5∗10 M

Con la concentración de OH-=7.5*10-6

M se determina el pH de la solución,

pH=14.00−pOH
−6
pH=14.00 — log 7.5∗10
pH=8.88

4. ¿De qué manera podría emplear

los fundamentos y técnicas
introducidos en esta práctica para
encontrar la concentración inicial de
una solución de un ácido débil
desconocido?
R// Empleando el primer método
utilizado en la práctica y conociendo la
constante de equilibrio del ácido. Se
despeja de la ecuación 2 y se obtiene
el valor de la concentración inicial de
ácido. Se podría confirmar con una
reacción de neutralización en titulación.

5. Los métodos descritos se pueden

utilizar para la determinación de la
constante de disociación de bases
débiles. Escriba las ecuaciones
correspondientes en este caso y las
variaciones en el procedimiento
correspondiente.
R// En la sección de datos, cálculos y
resultados están las ecuaciones
utilizadas y en la sección de Discusión
de Resultados se discute el método.

4. REFERENCIAS

[1] Chang, Raymond. Química. 6ª edición.

McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de
C.V., México D.F.: 1999, Pág. 607
[2] Bolaños Chombo, Vicente. Química
Analítica Cualitativa: Reacciones en Solución.