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Cuál es el cambio de G en un proceso en el que 0.022 moles de un gas ideal pasan de 2505 lb/in 2
a 14.5 lb/in2 a la temperatura ambiente de 295 k.
Formula
𝑃𝑓
∆𝐺 = 𝑛𝑅𝑇 𝐼𝑛 𝑃𝑖
Sustitución
𝑙𝑏
𝐽 14.5 2
𝑖𝑛
∆𝐺 = (0.022 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(8.314 𝑚𝑜𝑙.𝐾
)(295 𝑘)(𝐼𝑛 𝑙𝑏 )
2505 2
𝑖𝑛
Resultado
∆𝐺 = −278 𝐽
Calcule la fugacidad de 100 atm de gas argón a 600 k suponiendo que su compresibilidad se
encuentra representada adecuadamente por la ecuación virial truncada z=1+B´ P/RT donde
B´=0.012l/mol
4.50 Supongamos que un gas tiene una ecuación de estado que se asemeja a una versión
abreviada de la ecuación de estado de Van der Waals:
𝑷 (𝑽 + 𝒏𝒃) = 𝒏𝑹𝑻
Procedimiento
𝐵′ 𝑃 𝐵′ 𝑃
𝑃 𝑍−1 𝑃 1+ 𝑅𝑇 −1 𝑃
𝑙𝑛𝜙 = ∫0 𝑃 𝑑𝑃 𝑙𝑛𝜙 = ∫0 𝑃
𝑑𝑃 𝑙𝑛𝜙 = ∫0 𝑅𝑇
𝑃
𝑑𝑃
𝑃 𝐵′ 𝑃 𝐵′ 𝑃 𝑃
𝑙𝑛𝜙 = ∫0 𝑑𝑃 𝑙𝑛𝜙 = |
𝑅𝑇 𝑅𝑇 0
4.52 la siguiente tabla la siguiente tabla contiene las compresibilidades del gas nitrógeno N 2 en
función de la presión a 300K
500 0.9980+5.035x10−4 P
𝑙𝑛𝜙 = ∫1 𝑃
𝑑𝑝=6.22 𝜙 = 502.703 𝑏𝑎𝑟
𝜙 = 𝑒 6.222
Determine la actividad del agua en estado líquido a 25°C y 100 bar de presión. El volumen molar del agua a esta
temperatura es de 18.07 cm3
Datos: Formula
V̅ 𝑖
ln 𝑎𝑖 = (𝑃 − 𝑇)
H2O 𝑅𝑇
T = 25°C Sustitución
P = 100 bar 𝑐𝑚 3 1𝐿
(18.07 )( )
V̅ = 18.07 cm 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑚 3
ln 𝑎𝑖 = (100 𝑏𝑎𝑟 − 1 𝑏𝑎𝑟 )
𝐿 𝑏𝑎𝑟
(. 08314 ) (298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
ln 𝑎𝑖 = .0722
𝑎𝑖 = 𝑒 .0722
Resultado
𝑎𝑖 =1.07
Calcular la presión de vapor del propano a 80°F usando la correlación de Lee y Kesler
Datos: Formula Sustitución Resultado
𝑇 540 °𝑅
𝑇𝑟 = = 0.81108
Tc = 666.01°R 𝑇𝑐 666.01 °𝑅
Pc = 616.3 psia
ω = 0.1522
6.09648
𝐴 = 5.92714 − − 1.2886 ln(𝑇𝑟 ) + 0.16934 (𝑇𝑟 )6
𝑇𝑟
6.09648
𝐴 = 5.92714 − − 1.2886 ln(. 81108) + 0.16934 (. 81108)6
. 81108
𝐴 = −1.273590
15.6875
𝐵 = 15.2518 − − 13.4721 ln(𝑇𝑟 ) + 0.4357 (𝑇𝑟 )6
𝑇𝑟
15.6875
𝐵 = 15.2518 − − 13.4721 ln(. 81108) + 0.4357 (. 81108)6
. 81108
𝐵 = −1.147045
Aproximadamente
𝜌 𝐿 = 0.477 𝑔⁄ 𝑐𝑚 3
𝜌𝑔 = 0.03 𝑔⁄𝑐𝑚 3
2.8 Estime el factor acéntrico del benceno
DATOS FORMULAS
Tb=353.24 K 𝑃𝑐
ln(1.01325 + 𝑓 (0) ∗ 𝑇𝑏𝑟
𝜔= −
Tc= 562.05 K 𝑓 (1) ∗ 𝑇𝑏𝑟
Sustitución Resultado
Pc= 48.25 bar −5.97616𝜏 + 1.29874𝜏 1.5 − 0.60394𝜏 2.5 − 1.07841𝜏 5
353.24 𝐾 𝑓 (0) =
𝑇𝑏𝑟 = = 𝑇𝑟 0.6285
562.05 𝐾
−5.03365𝜏 + 1.11505𝜏 1.5 − 5.41217𝜏 2.5 − 7.46628𝜏 5
(1)
𝜏 = (1 − 0.6285) = 𝑓 = 0.3715
𝑇𝑟
−5.97616(0.3715) + 1.29874(0.3715)1.5 − 0.60394(0.3715)2.5 − 1.07841(0.3715)5
𝑓 (0) = 𝑇𝑏
0.6285 𝑇𝑏𝑟 =
𝑇𝑐
𝑓 (0) = −3.1574
𝜏 = (1 − 𝑇𝑏𝑟 )
−5.03365(0.3715) + 1.11505(0.3715)1.5 − 5.41217(0.3715)2.5 − 7.46628(0.3715)5
𝑓 (1) = 𝑇𝑟 = 𝑇𝑏𝑟
0.6285
f (1) = −3.3821
48.25
ln( +(−3.1574)(0.6285)
1.01325
𝜔= − (−3.3821)(0.6285)
𝜔 = 0.8838
Una disolución acuosa de AgNO3 con una composición de 12% en peso de AgNO 3 tiene una
densidad de 1.108 g/cm3 a 20ªC y 1 atm. Calcule la fracción molar, la concentración a 20ªC y 1
atm y la molalidad del soluto AgNO3.
𝑔
𝑛 = 𝑃𝑀 Se toma en cuenta una base de
12 cálculo de 100 g por lo tanto son
𝑛(𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = 169.87 = 0.07064 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
12 g de AgNO3 y 88 de agua
88
𝑛(𝐻2 𝑂) = 18 = 4.885 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉 = 𝑚𝜌
𝑔
𝑉 = (100𝑔) (1.1080 𝑐𝑚3) = 90.25
Se prepara una disolución 555.5 g de sacarosa (𝑪𝟏𝟐 𝑯𝟐𝟐 𝑶𝟏𝟏 ) en 600 ml de agua y diluyendo con
agua hasta un volumen final de 1.0 L
𝒈
La densidad de la disolución final es 𝝆 = 𝟏. 𝟐𝟎𝟗𝟗 calcule la fraccion molar la molalidad y el %
𝒄𝒎𝟑
en peso de la sacarosa en esta disolución
1 𝑚𝑜𝑙
555.5 𝑔 × = 1.62𝑚𝑜𝑙𝑆 Datos:
342.3 𝑔 555.5 g de sacarosa
1 𝑚𝑜𝑙 en 600 ml de agua
600 𝑔 𝐻2𝑂 × = 33.3𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂 𝑔
18 𝑔 𝜌 = 1.2099
𝑐𝑚3
𝑛𝑡𝑜𝑡 = 𝑛𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 + 𝑛𝐻2𝑂 PMs=342.3 g/mol
PMH2O=18 g/mol
𝑛𝑡𝑜𝑡 = 34.95
𝑚
𝐷= 𝑚 = 𝐷𝑉
𝑉
m=(1.2079g/cm3)(1L)*1000cm3/1l= 1207.9g
𝑊𝑠 555.5𝑔
c)𝑊𝑡 ∗ 100 = 1207.9𝑔
∗ 100 45.98%