INGRUCHI…

Vitaminas Hidrosolubles 2º Examen de 5. ¿Cuál de los siguientes derivados del

Recuperación 2003 Folato es necesario para la Síntesis de
Metionina? *
1. ¿Cuál de los siguientes radicales A. N5-Metil-THF
pueden ocupar el sexto enlace de B. N5,N10-Metilen-THF
coordinación del Cobalto, en el anillo C. N5-Formil-THF
corrina de la Vitamina B12? D. Tetrahidrofolato
A. –CN (Cianocobalamina) E. N5-Formimino-THF
B. –CH2COOH
C. –CH2CH3 6. La alteración de la actividad de la
D. –S-Adenosilmetionina TRANSCETOLASA
E. Todos los anteriores ERITROCITARIA, así como EL
DESARROLLO DE ACIDOSIS
2. ¿Cuál de las siguientes enzimas LÁCTICA, son características de la
mediría usted en los eritrocitos de un deficiencia de:
paciente con sospecha clínica de A. Riboflavina
Deficiencia de Riboflavina? B. Ascorbato
A. Fosfoquinolato transferasa C. Tiamina (Vit B1)
B. Glutatión reductasa D. Cobalamina
C. Trancetolasa E. Niacina
D. Creatinfosfocinasa
E. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Vitaminas Hidrosolubles Examen Final
de Teoría 2006
Vitaminas Hidrosolubles 1er. Examen
de Recuperación 2005 7. ¿Cuál de las siguientes vitaminas
participa en la Síntesis de Colágena,
3. ¿Cuál de las siguientes enzimas es la formación de Ácidos Biliares y
responsable de transformar los Síntesis de Catecolaminas?
derivados del folato de la dieta, en A. Ácido Ascórbico (Vit C)
FOLATO ACTIVO? * B. Ácido Pantoténico
A. Metilmalonil-CoA mutasa C. Ácido Fólico
B. Timidilato sintetasa D. Tiamina
C. Folato reductasa E. Riboflavina
D. Folato carboxilasa
E. Folato-metil-transferasa 8. La deficiencia de cuál de las
siguientes vitaminas se asocia al
4. ¿Cuál de los siguientes derivados del desarrollo de Anemia
Folato es producto de la acción de la Megaloblástica:
Folato reductasa? * A. Piridoxina
A. N5-Metil-THF B. Tiamina
B. Tetrahidrofolato C. Ácido Fólico
C. N5-Formil-THF D. Ácido Ascórbico
D. N5-Formimino-THF E. Niacina
E. N5,N10-Metilen-THF
9. El trastorno neurológico que
presentan las personas con deficiencia Vitaminas Liposolubles 1er. Examen de
de Cobalamina, se cree que se deba a Recuperación 2005
una deficiencia relativa de:
A. Homocisteína 16. ¿Cuál de los siguientes derivados de
B. Triptófano la Vitamina D, puede ser hidrolizado
C. Metionina (Debido a la falta de por Fotólisis?
metionina sintasa) A. Ergocalciferol
D. Valina B. 7-Deshidrocolesterol
E. Serina C. colecalciferol
D. 25-Hidroxicolecalciferol
10. ¿Cuál(es) de los siguientes estados o E. Calcitriol
casos puede(n) dar lugar al desarrollo
de Pelagra? 17. ¿Cuál de los siguientes elementos
A. Síndrome Carcinoide reduce el requerimiento y refuerza la
B. Deficiencia de Piridoxina(Vit B6) acción del Tocoferol? (Vit E)*
C. Enfermedad de Hartnup A. Cobre
D. Todas las anteriores(También de B. Cobalto
Riboflavina, B2) C. Selenio
E. Sólo A y C D. Tungteno
11. En su deficiencia se E. Manganeso
acumulan derivados
acetocarboxilados de los
aminoácidos ramificados: A. Tiamina 18. La siguiente descripción: “Se
Leucina, Isoleucina y Valina encuentra deficiente en los recién
nacidos prematuros, ocasionando
A* anemia hemolítica”, corresponde a:
B. Ácido
12. Es un componente de la Ascórbico A. Cobalamina
coenzima que participa en B. Calcitriol
reacciones de descarboxilación C. Tocoferol
de aminoácidos, con formación D. Retinol
de una base de Schiff C. Piridoxina
C* E. Piridoxina

13. Es sintetizada por las Vitaminas Liposolubles Examen Final

bacterias intestinales, siendo su D. Riboflavina de Teoría 2006
absorción inhibida por la
Avidina. Participa en
reacciones de Carboxilación de 19. ¿Cuál de los siguientes derivados de
cetoácidos E la vitamina A, SE UNE A LA
E. Biotina
14. Vitamina que es requerida
OPSINA PARA LA FORMACIÓN
para la oxidación del p- DE RODOPSINA en la retina?
hidroxifenilpiruvato a A. Ácido Retinoico
homogentisato, en el B. 11-cis-retinal
Vitaminas
catabolismo deLiposolubles
la tirosina. 2º Examen de C. Todo-trans-retinal
Recuperación 2003 D. Beta-caroteno
B*
E. Todo-trans-retinol
15. Su deficiencia puede causar
Neuritis Periférica,
insuficiencia cardiaca y edema. 20. La Ceguera Nocturna se relaciona
Participa en reacciones de con la deficiencia de la Vitamina:
Transcetolasas

A
 A. A
B. C
C. D
D. E
E. B1
21. La Vitamina A participa en la síntesis
de GLUCOPROTEÍNAS cuando se
encuentra en la forma de:
A. 11-cis-Retinal
B. Retinol
C. Beta-caroteno
D. Todo-trans-retinal
E. Ácido Retinoico
Generalidades de Enzimas 2º Examen
de Recuperación 2003
22. El concepto: “FORMAS
FÍSICAMENTE DISTINTAS CON
UNA MISMA ACTIVIDAD
CATALÍTICA”, corresponde a:
A. Ribozima
B. Coenzima
C. Isozima
D. Apoenzima
E. Lisozima
Generalidades de Enzimas Examen
Final de Teoría 2006
23. Respecto a la especificidad
enzimática, es correcto afirmar que:
A. Todas las enzimas tienen
especificidad absoluta (actúan sólo
sobre un sustrato)
B. La especificidad es la propiedad
más significativa de las enzimas
C. Todas las enzimas tienen
especificad óptica
D. Todo lo anterior es correcto
E. Sólo A y B son correctas
Digestión 1er. Examen
Recuperación 2005
24. ¿Cuál(es) de las siguientes enzimas
digestivas se considera(n) como
ENDOPEPTIDASA(S)?
A. Pepsina
B. Tripsina
C. Carboxipeptidasa
D. Todas las anteriores
E. Sólo A y B
Digestión Examen Final de Teoría
2006
25. ¿Cuál de las siguientes enzimas
digestivas se origina en el Intestino
Delgado?
A. Pepsina
B. Aminopeptidasa
C. Elastasa
D. Amilasa
E. Carboxipeptidasa * (Menciona las 2,
carboxipeptidasa y aminopeptidasa)
Absorción 2º Examen de Recuperación
2003
26. Con respecto a la Absorción Intestinal
de Aminoácidos, lo siguiente es
CORRECTO: *
A. Es específico para los D-isómeros
B. Pueden absorberse por difusión
facilitada
C. El 2,4-Dinitrofenol puede inhibir
el transporte de Aminoácidos
D. Los aminoácidos son transportados
por sistemas acarreadores, todos
dependientes de
sodio.
E. Todo lo anterior es correcto.
27. ¿Cuál(es) de las siguientes
enfermedades, puede(n) considerarse
como secundaria(s) a Malabsorción
Intestinal? *
A. Anemia
de B. Osteoporosis
C. Esteatorrea
D. Enfermedad de Hartnup
E. Todas las anteriores
 A. Metabolismo basal
Absorción Examen Final de Teoría B. Equilibrio energético
2006 C. Efecto termogénico
D. Coeficiente calórico
28. ¿Cuál de los siguientes compuestos se E. Gasto calórico basal
absorbe en el Íleon? *
A. Vitamina B12
B. Colesterol
C. Glucosa Nutrición 1er. Examen de
D. Hierro Recuperación 2005
E. Agua
33. ¿Cuáles de los siguientes son
Nutrición 2o Examen de Recuperación considerados como Aminoácidos
2003 verdaderamente no esenciales?
A. Alanina, Aspartato y Glutamato
29. ¿Cuál de las siguientes vitaminas B. Cisteína, Tirosina y Fenilalanina
participa específicamente como C. Leucina, Isoleucina y Lisina
Coenzima, en el metabolismo de los D. Alanina, Glicina y Valina
Aminoácidos? * E. Piruvato, Citrato y Malato
A. Tiamina
B. Biotina Glucólisis y Gluconeogénesis 2º
C. Riboflavina Examen de Recuperación 2003
D. Piridoxina
E. Niacina 34. ¿Cuál de las siguientes enzimas de la
Glucólisis puede ser inhibida por el
30. En el metabolismo de los Yodoacetato, debido a la presencia de
aminoácidos, generalmente, la radicales –SH?
primera reacción involucra: * A. Enolasa
A. Carboxilación B. Glucocinasa
B. Transulfuración C. Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa
C. Activación con CoA D. Gliceraldehído-3-fosfato
D. Desaminación oxidativa deshidrogenasa
E. Eliminación del nitrógeno Alfa E. Lactato deshidrogenasa

31. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos 35. En una persona con Inanición y
esenciales, se encuentra deficiente en Diabetes, la Insulina actúa sobre las
el Pan de Trigo? * enzimas de la Gluconeogénesis como
A. Lisina un:
B. Valina A. Inductor
C. Arginina B. Represor
D. Metionina C. Activador
E. Triptófano D. Inhibidor alostérico
E. Substrato
32. En nutrición, al gasto energético
necesario para el metabolismo y
digestión de los nutrientes, se le
conoce como: *
Glucólisis y Gluconeogénesis Examen A. Glucocinasa
Final de Teoría 2006 B. Hexocinasa
C. Fosfofructocinasa
36. ¿Cuál(es) de los siguientes órganos D. Fosfogliceratocinasa
realiza principalmente la E. Enolasa
Gluconeogénesis?
A. Riñón 41. ¿Cuál de las siguientes enzimas de la
B. Cerebro Glucólisis puede ser inhibida por el
C. Hígado fluoruro?
D. Todas las anteriores A. Enolasa
E. Sólo A y C B. Fosfogliceratocinasa
C. Piruvatocinasa
37. ¿Cuál(es) de los siguientes D. Gliceraldehído-3-fosfato
compuestos puede(n) ser sustratos deshidrogenasa
para la Gluconeogénesis? E. Hexocinasa
A. Glicerol
B. Leucina Metabolismo del Glucógeno 2º Examen
C. Ribosa de Recuperación 2003
D. Colesterol
E. Todos los anteriores 42. La Glucogenólisis en el músculo es
favorecida por:
38. Marque el distractor que contiene dos A. Formación de AMPc
aminoácidos que pueden ser tanto B. Activación de la Fosforilasa
Glucogénicos como Cetogénicos: * C. Activación de la Adenilciclasa
A. Isoleucina y Metionina D. Aumento en la concentración de
B. Leucina y Tirosina Calcio
C. Fenilalanina y Treonina E. Por todo lo anterior
D. Valina e Hidroxiprolina
E. Lisina e Isoleucina 43. ¿Cuál sería el efecto resultante de la
acción de la enzima Proteína
39. ¿Cuál de las siguientes reacciones de fosfatasa-1, sobre la Glucógeno
la Glucólisis es específica de los sintetasa b?
Eritrocitos? A. Incremento en la Glucogénesis
A. 3-fosfoglicerato 2- B. Incremento en la Gluconeogénesis
fosfoglicerato C.Disminución en la Gluconeogénesis
B. Glicerol-3-P D. Disminución en la Glucogénesis
Dihidroxiacetona-P E. Incremento en la Glucogenólisis
C. Gliceraldehído-3-P 1,3-
difosfoglicerato 44. La deficiencia de la enzima Maltasa
D. 1,3-difosfoglicerato 2,3- Ácida Lisosomal, se conoce como
difosfoglicerato Enfermedad de:
E. 1,3-difosfoglicerato 3- A. Hers
fosfoglicerato B. Pompe
C. Von Gierke
40. En la Glucólisis ocurre fosforilación D. Mc Ardle
a nivel del sustrato en la reacción E. Tarui
catalizada por la enzima:
45. ¿Cuáles de las siguientes enzimas, al
actuar sobres sus sustratos, aportan
GLUCOSA LIBRE a la sangre?
A. Glucocinasa y Fosforilasa
B. Glucosa-6-fosfatasa y Fosforilasa
C. Glucógeno sintetasa y fosforilasa
D. Glucosa-6-fosfatasa y enzima
desramificante
E. UDP-Glu-Prirofosforilasa y Multienzimático realiza(n) dicha
Fosfoglucomutasa
Metabolismo del Glucógeno 1er.
Examen de Recuperación 2005
46. En la GLUCOGENOSIS TIPO V
existe deficiencia de la enzima:
A. Fosforilasa cinasa hepática
B. Enzima desramificante
C. Enzima ramificante
D. Glucosa-6-fosfatasa
E. Fosforilasa muscular
47. La siguiente descripción: “Los
pacientes con esta enfermedad
presentan Hipoglicemia, Cetosis e
Hiperlipidemia, por deficiencia de la
enzima Glucosa-6-fosfatasa”,
corresponde a:
A. Enfermedad de Pompe
B. enfermedad de Cori
C. Enfermedad de McArdle
D. Enfermedad de Von Gierke
E. Enfermedad de Taruí
Metabolismo del Glucógeno Examen
Final de Teoría 2006
48. ¿Cuál de las siguientes enzimas de la
Glucogénesis utiliza Glucosa
Activada como sustrato?
A. Fosfoglucomutasa
B. Glucocinasa
C. Glucanotransferasa
D. UDP-G-pirofosforilasa
E. Glucógeno sintetasa
Descarboxilación del Piruvato y
Lanzaderas 2º Examen de
Recuperación 2003
49. Con respecto al proceso de
Descarboxilación Oxidativa del
Piruvato, ¿Cuál(es) de los
componentes del Complejo
Descarboxilación?
A. Piruvato deshidrogenasa
B. Dihidrolipoil-transacetilasa
C. Dihidrolipoil-deshidrogenasa
D. Todas las anteriores
E. Sólo B y C
50. Con relación a las Lanzaderas del
Malato y Glicerofosfato, señale lo
CORRECTO:
A. Son necesarias porque el NAD
reducido extramitocondrial, no puede
acumularse.
B. Para que funcionen eficientemente
es necesario que la deshidrogenasa
específica, se encuentre en ambos
lados de la membrana mitocondrial.
C. En condiciones anaerobias, todo el
NAD reducido extramitocondrial es
oxidado por la Cadena Respiratoria en
las mitocondrias, utilizando la
Lanzadera del Malato.
D. Todo lo anterior es correcto
E. Sólo A y B son correctas
51. Con respecto al Complejo
Multienzimático de la Piruvato
Deshidrogenasa, lo siguiente es
CORRECTO:
A. Puede ser inhibido por la Acetil-
CoA y el NADH
B. El componente Piruvato
Deshidrogenasa cataliza la reducción
del FAD
C. La lipoamida oxidada es el grupo
prostético del componente
Dihidrolipoil- deshidrogenasa
D. Todo lo anterior es correcto
 E. Sólo B y C son correctas mitocondrial se hace por la
Lanzadera del Glicerosfosfato?
52. ¿Cuál de los siguientes pares de A. Por el consumo de una molécula
compuestos participan en la de ATP en el proceso de activación
Lanzadera del Malato? inicial del Glicerol.
A. Fosfato de Dihidroxiacetona y B. Por el consumo energético del
Glicerol-3-fosfato mecanismo simportador protónico de
B. Glicerol-3—fosfato y Oxalacetato membrana
C. Oxalacetato y Glutamato C. Porque la deshidrogenasa
D. Fosfato de Dihidoxiacetona y mitocondrial se enlaza a la Cadena
Glicerol-3-fosfato Respiratoria a través de una
E. 2,3-Difosfoglicerato y Glicerol-3- Flavoproteína
fosfato D. Por todo lo anterior
E. Sólo por A y B
Descarboxilación del Piruvato y
Lanzaderas 1er. Examen de 56. En relación al Complejo de la
Recuperación 2005 Piruvato Deshidrogenasa indique lo
CORRECTO:
53. ¿Cuál es el producto formado en el A. Es suficientemente electropositivo
músculo por Transaminación en relación a la Cadena Respiratoria
específica del Piruvato? B. Genera un enlace tioester de alta
A. Asparafina energía al formar la Acetil-lipoamida
B. Glutamina D. Una cinasa específica de ATP
C. Alanina reduce su actividad
D. Glicina D. Es inhibido por un potencial
E. Prolina energético bajo
E. Todo lo anterior es correcto
54. ¿Cuál de las siguientes enzimas
cataliza la reacción: PIRUVATO + L- Ciclo de Krebs 2º Examen de
GLUTAMATO ALFA- Recuperación 2003
CETOGLUTARATO + ALANINA? *
A. Glutamato deshidrogenasa 57. ¿Cuál de las siguientes reacciones del
B. Alfa-Cetoglutarato deshidrogenasa Ciclo de Krebs se acompaña de la
C. Transaminasa hidrólisis de enlaces energéticos, y
D. Glutaminasa por lo tanto se considera como
E. Transacilasa fisiológicamente IRREVERSIBLE?
A. Citrato Isocitrato
Descarboxilación del Piruvato y B. Isocitrato Alfa-cetoglutarato
Lanzaderas Examen Final de Teoría C. Succinil-CoA Succinato
2006 D. Succinato Fumarato
E. Oxalacetato + Acetil-CoA
55. ¿Por qué se producen únicamente dos Citrato
moléculas de ATP por átomo de
oxígeno consumido, cuando la 58. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos
transferencia de Equivalentes ingresa al Ciclo de Krebs a través de
Reductores a través de la membrana Succinil-CoA?
A. Fenilalanina
 B. Histidina SALIDA SIMULTÁNEA DE ATP”,
C. Leucina corresponde a:
D. Valina (Isoleucina y metionina) A. Dimercaprol
E. Asparagina B. Amobarbital
C. Atractilósido
59. La síntesis de una molécula de ATP D. Cianuro
en el Ciclo de Krebs, se produce por E. Rotenona
la acción catalítica de la enzima:
A. Aconitasa Cadena Respiratoria y Fosforilación
B. Succinil-CoA sintetasa (Succinato Oxidativa 1er. Examen de
tiocinasa) Recuperación 2005
C. Alfa-Cetoglutarato deshidrogenasa
D. Succinato deshidrogenasa 63. ¿Cuál de los siguientes compuestos
E. Fumarasa desacopla la fosforilación de la
oxidación en la cadena respiratoria?
Ciclo de Krebs Examen Final de Teoría A. Atractilósido
2006 B. Oligomicina
C. Dinitrofenol
60. ¿Cuál es el intermediario del Ciclo de D. Ácido sulfhídrico
Krebs que debe ser transportado de la E. Piericidina A
mitocondria al citosol para que sirva
como fuente de sustrato para síntesis 64. ¿Cuál de las siguientes Coenzimas
de Ácidos Grasos? participa en la transferencia de
A. Isocitrato Grupos distintos del Hidrógeno?
B. Citrato A. Coenzima Q
C. Succinil-CoA B. FMN
D. Malato C. NAD
E. Oxalacetato D. Coenzima A
E. FAD
61. ¿Cuál de los siguientes componentes
del Ciclo de Krebs es un ácido 65. ¿Cuál de los siguientes compuestos es
dicarboxílico que participa en una un inhibidor de la
reacción que produce equivalentes Citocromooxidasa? (Complejo IV)
reductores? A. Carboxina
A. Isocitrato B. Dimecaprol
B. Alfa-Cetoglutarato C. Atractilósido
C. Cis-aconitato D. Oligomicina
D. Citrato E. Cianuro
E. Succinil-CoA 66. La única reacción irreversible de la
Cadena Respiratoria, es catalizada
Cadena Respiratoria y Fosforilación por la enzima:
Oxidativa 2º Examen de Recuperación A. NADH deshidrogenasa
2003 B. Citocromooxidasa
C. Metaloflavoproteína
62. La siguiente descripción: “INHIBE deshidrogenasa
AL TRANSPORTADOR DE ADP A D. Succinato deshidrogenasa
LA MITOCONDRIA, CON LA E. Ubiquinona deshidrogenasa
 J. Glicina
67. ¿Cuáles de los siguientes compuestos
“Inhibe la transferencia de 71. La síntesis de Glutamina a partir de
equivalentes reductores de la Alfa-Cetoglutarato se logra mediante:
Succinato deshidrogenasa a Q”? A. Incorporación de NH4 al
A. Atractilósido Glutamato
B. Dimecaprol B. Transaminación para formar
C. Cianuro Glutamato
D. Oligomicina C. Actividad de la enzima Glutamina
E. Carboxina sintetasa
D. Todo lo anterior
Cadena Respiratoria y Fosforilación E. Sólo A y C son correctas*
Oxidativa Examen Final de Teoría
2006 72. ¿Cuál(es) de los siguientes
aminoácidos durante su catabolismo,
68. Seleccione el par de sustratos que No realiza(n) Transaminación? *
transfieren sus electrones a la Cadena A. Lisina
Respiratoria, a través del NAD: * B. Glicina
A. Malato y Glutamato C. Hidroxilisina
B. 3-Hidroxibutirato y Glicerol-3- D. Proglutamina
fosfato E. Todos los anteriores
C. Glicerol-3-fosfato y Glutamato
D. Malato y Succinato 73. Los esqueletos de carbono de los
E. Acil-CoA y Malato Aminoácidos Isoleucina, Metionina
y Valina, pueden ser convertidos en el
69. ¿Cuál de los siguientes sustratos al ser intermediario anfibólico llamado:
oxidado por las deshidrogenasa y la A. Succinil-CoA
Cadena Respiratoria, presenta una B. Oxalacetato
relación P:O=2? * C. Acetoacetil-CoA
A. Isocitrato D. Alfa-Cetoglutarato
B. Piruvato E. Fumarato
C. Succinato
D. Glutamato Metabolismo de Carbono y Nitrógeno
E. Malato de Aminoácidos Examen Final de
Teoría 2006
Metabolismo de Carbono y Nitrógeno
de Aminoácidos 1er. Examen de 74. El Balance Nitrogenado Positivo es
Recuperación 2005 una característica de:
A. Todos los adultos normales
70. ¿A partir de qué aminoácido se (hombres y mujeres)
origina principalmente el amoniaco B. Niños en crecimiento y mujeres
formado en la célula tubular del embarazadas
riñón? C. Cualquier persona después de
F. Valina cirugía
G. Lisina D. Sólo las mujeres adultas normales
H. Alanina E. Niños y adultos con Desnutrición
I. Glutamina por falta de proteínas

Oxidación de Ácidos Grasos y
Cetogénesis 2º Examen de
Recuperación 2003
75. ¿Cuáles de las siguientes enzimas
participan en la Beta-Oxidación de
los Ácidos Grasos?
A. Acil-CoA deshidrogenasa y
Tiolasa
B. L(+)-Hidroxiacilo-CoA
deshidrogenasa y Deacilasa
C. Tiolasa y Deacilasa
D. Acetoacetil-CoA sintetasa e HMG-
CoA liasa
E. D(-)-3-Hidroxibutirato
deshidrogenasa e HMG-CoA liasa
76. ¿Cuál es el producto resultante de la
acción de la enzima Diacilglicerol
aciltransferasa sobre su substrato? *
A. 2-Monoacilglicerol
B. 1,2-Diacilglicerol
C. 1-Acilglicerol-3-fosfato
D. Triacilglicerol
E. Fosfatidato
Oxidación de Ácidos Grasos y
Cetogénesis 1er. Examen de
Recuperación 2005
77. ¿Cuál de las siguientes enzimas
participa sólo en la utilización
periférica de los Cuerpos Cetónicos,
por los tejidos extrahepáticos?
A. Succinil-CoA-Acetoacetato-CoA
transferasa
B. D(-)-3-Hidroxibutirato
deshidrogenasa
C. HMG-CoA liasa
D. 3-Cetoacilotiolasa
E. Deacilasa
78. Con respecto al proceso de BETA
OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS
GRASOS, indique lo CORRECTO:
A. Utiliza como coenzimas NAD y
FAD
B. Por medio de este proceso los
ácidos grasos son oxidados a Acetil-
CoA
C. Se lleva a cabo sólo en las
mitocondrias del hígado
D. Todas son correctas
E. Sólo A y B son correctas
79. ¿Cuál es la producción neta en moles
de ATP, obtenida por la oxidación
completa de un mol de Ácido
Esteárico (C18) hasta CO2 y agua? *
A. 25
B.40
C108
D.129
E.146
Oxidación de Ácidos Grasos y
Cetogénesis Examen Final de Teoría
2006
80. Respecto a la Oxidación de los
ÁCIDOS GRASOS, indique lo
CORRECTO:
A. Se lleva a cabo en el citosol celular
B. Utiliza NADPH como coenzima
C. Es un proceso Aeróbico que
consume oxígeno
D. En este proceso, los Acil-CoA son
degradados con gasto de energía
proveniente del ATP
E. Todo lo anterior es correcto
81. La Carboxilación del Propionil-CoA
incluye la participación de la
Vitamina: *
A. Tiamina
B. Biotina
C. Piridoxina
D. Niacina
E. Riboflavina
 86. La siguiente descripción:
Síntesis de Ácidos Grasos 2º Examen “Compuesto de quince átomos de
de Recuperación 2003 carbono, precursor del Dolicol y la
cadena lateral de la Ubiquinona”,
82. La siguiente descripción: corresponde a: *
“COMPUESTO LIBERADO DEL A. Mevalonato
COMPLEJO DE LA SINTETASA B. HMG-CoA
DE ÁCIDOS GRASOS, POR C. Isopentenilo difosfato
ACTIVIDAD DE LA ENZIMA D. Escualeno
TIOESTERASA” corresponde a: * E. Farnesilo difosfato
A. Acil-CoA
B. Acetil-CoA
C. 3-Cetoacilo-CoA
D. Acilo saturado Síntesis de Ácidos Grasos Examen
E. Acetoacetil-CoA Final de Teoría 2006

83. ¿Cuántas moléculas de Malonil-CoA 87. ¿En cuál de los siguientes tejidos
serán necesarias para sintetizar un ocurre la LIPOGÉNESIS?
ácido graso de 20 átomos de carbono? A. Sólo en hígado y riñón
A. Cuatro B. Sólo en encéfalo y pulmón
B. Seis C. Sólo en Glándula Mamaria
C. Ocho D. Sólo en Tejido Adiposo
D. Nueve* E. En todos los anteriores
E. Diez
88. Para que se lleve a cabo la Síntesis
84. La enzima Hidroximetilglutaril-CoA Extramitocondrial de Ácidos Grasos,
reductasa cataliza la reacción que da es necesario que hacia el
como producto: * compartimiento extramitocondrial se
A. 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA transloque el compuesto llamado:
B. Mevalonato A. Piruvato
C. Cimosterol B. Citrato
D. Lanosterol C. Acetil-CoA
E. Escualeno D. Oxalacetato
E. Acetoacetato
Síntesis de Ácidos Grasos 1er. Examen
de Recuperación 2005 89. La síntesis de Prostanglandinas,
Tromboxanos y Leucotrienos puede
85. ¿Cuál de los siguientes cofactores derivar de:
requiere(n) para la Síntesis de ácidos A. Ácido Araquidónico
grasos? B. Ácido Linoleico
A. HCO3- C. Ácido Palmítico
B. NADPH D. Todos los anteriores
C. ATP E. Sólo de A y B (ácidos grasos
D. Todos los anteriores (también Mn) poliinsaturados)
E. Sólo A y B
Metabolismo de Acilgliceroles y 93. ¿Cuál de las siguientes enzimas de la
Fosfolípidos 1er. Examen de Síntesis del Colesterol, puede ser
Recuperación 2005 inhibida por el grupo de
medicamentos conocidos como
90. Con respecto al snGlicerol-3fosfato, ESTATINAS?
indique lo CORRECTO: * A. HMG-CoA sintetasa
A. Para su síntesis se requiere de ATP B. Mevalonato cinasa
B. Su síntesis es catalizada por la C. Escualeno sintetasa
enzima Glicerocinasa D. HMG-CoA reductasa
C. Su síntesis es catalizada por la E. Escualeno epoxidasa
enzima Glicerol-3-fosfato
deshidrogenasa Metabolismo de Lipoproteínas 2º
D. Sólo A y B son correctas Examen de Recuperación 2003
E. Sólo A y C son correctas
94. ¿Cuál(es) de los siguientes
Metabolismo de Acilgliceroles y compuestos incrementa(n) en el tejido
Fosfolípidos Examen Final de Teoría adiposo la síntesis de Lipoproteína
2006 lipasa, y además su traslado al
endotelio vascular?
91. ¿Cuál de los siguientes compuestos es A. Insulina
la fuente principal de Glicerol-3- B. Glucagón
fosfato en los tejidos carentes de la C. Apoliproteína A-I
enzima Glicerocinasa? D. Apolipoproteína C-I
A. Fosfolípidos E. Todos los anteriores
B. Colesterol
C. Cuerpos Cetónicos 95. La siguiente descripción: “DESPUÉS
D. Glucosa DE LA INYECCIÓN DE ESTE
E. Ácidos Grasos libres COMPUESTO SE LIBERA LA
ENZIMA LIPOPROTEÍNA
Metabolismo de Colesterol 2º Examen LIPASA, LA CUAL ENTRA A LA
de Recuperación 2003 CIRCULACIÓN Y DESAPARECE
LA LIPEMIA”, corresponde a:
92. Para cuál de los siguientes A. Insulina
compuestos vale afirmar que “SU B. Quimosina
SÍNTESIS HEPÁTICA ES C. Heparina
PARCIALMENTE REGULADA D. Vitamina K
POR SU CONTENIDO EN LA E. Alfa-1-antitripsina
DIETA”
A. Colesterol 96. La Apolipoproteína A-I se requiere
B. Ácidos grasos para la activación de la enzima:
C. Acetoacetato A. Lipoproteína lipasa
D. Fosfolípidos B. Lipasa sensible a Hormonas
E. Triacilglicerol C. Lipasa hepática liberable por
hormonas
Metabolismo de Colesterol Examen D. Lecitina: Colesterol
Final de Teoría 2006 aciltransferasa
E. Fosfolipasa A2
 neuropsiquiátricos y presenta afectada
Metabolismo de Lipoproteínas 1er. a la enzima Uroporfirinógeno
Examen de Recuperación 2005 sintetasa I:
A. Variegata
97. ¿Cuál de las siguientes Lipoproteínas B. Protoporfiria
tiene una densidad mayor de 1.28? C. Intermitente aguda (Hepática)
A. VLDL D. Eritropoyética congénita
B. Albúmina-Ácidos Grasos E. Coproporfiria hereditaria
C. LDL
D. HDL 101. ¿Cuál de los siguientes es
E. IDL considerado como un Ácido Biliar
Conjugado? *
98. ¿Cuál de las siguientes A. Litocólico
LIPOPROTEÍNAS se considera B. Desoxicólico
como reservorio de las Apoproteínas C. Quenodesoxicólico
C y E? D. Taurocólico
A. LDL E. Quenodesoxicolil-CoA
B. Quilomicrones ** (No estoy segura
pero puede ser quilomicrones) 102. ¿Cuál de los siguientes
C. IDL compuestos se ha utilizado como
D. VLDL tratamiento, para prevenir la
E. HDL formación de cálculos biliares? *
a. Ácido Nicotínico
Metabolismo de Lipoproteínas Examen B. Ácido Pantoténico
Final de Teoría 2006 C. Ácido Quenodesoxicólico
99. En relación a las LIPOPROTEÍNAS D. Ácido Fólico
indique lo CORRECTO: * E. Ácido Litocólico
A. La fracción de Albúmina-AGL
posee un 98% de lípido Porfirinas y Pigmentos Biliares
B. Las apoproteínas Al y All Examen Final de Teoría 2006
constituyen la porción proteínica de
las Lipoproteínas de baja densidad 103. El paso limitante de la velocidad
(LBD) en la Biosíntesis de los Ácidos
C. Los quilomicrones son las Biliares, es la reacción catalizada por
lipoproteínas con mayor contenido la enzima: *
proteico A. HMG-CoA sintetasa
D. La superficie de las lipoproteínas B. 7-alfa-Deshidroxilasa
está constituida en su mayor parte por C. HMG-CoA reductasa
ésteres de colesterilo y TAG D. 7-Alfa-Hidroxilasa
E. Las LMBD poseen del 90 al 93% E. 12-Alfa-Hidroxilasa
de lípido
104. ¿Cuál de los siguientes ácidos
Porfirinas y Pigmentos Biliares 2º biliares presenta la menor absorción
Examen de Recuperación 2003 en la circulación enterohepática? *
A. A. Quenodesoxicólico
100. Porfiria que cursa con dolor B. A. Litocólico
abdominal, trastornos C. A. Taurocólico
 D. A. Cólico
E. A. Desoxicólico 109. Con respecto a la Mioglobina, lo
siguiente es CORRECTO:
105. ¿En cuál de las siguientes A. Posee una estructura tetramérica
condiciones clínicas habrá con PM de 17,000
Hiperbilirrubinemia Conjugada? B. Posee una superficie no polar y un
A. Ictericia Fisiológica interior polar, patrón típico de las
B. Síndrome de Crigler-Najar proteínas globulares
C. Enfermedad de Gilbert C. Su estructura cuaternaria es muy
D. Síndrome de Dubin-Johnson semejante a la Hemoglobina
E. Anemia Hemolítica D. Su función principal es la de
almacenamiento de oxígeno
106. ¿Cuál de las siguientes vitaminas E. Todo lo anterior es correcto
participa como Coenzima en el
proceso de SÍNTESIS DE ÁCIDOS 110. ¿Cuál es el paso final en la
BILIARES? * Síntesis del Hem? *
A. Vitamina B1 A. Oxidación del Protoporfirinógeno
B. Vitamina B2 III
C. Vitamina B6 B. Incorporación del hierro ferroso a
D. Vitamina B12 la Protoporfirina
E. Vitamina C C. Descarboxilación del Alfa-Amino-
Beta-Cetoadipato
Hemoglobina y Mioglobina 2º Examen D. Hidrólisis del Porfobilinógeno
de Recuperación 2003 E. Descarboxilación del
Uroporfirinógeno III
107. ¿Cuántas moléculas de
Difosfoglicerato se unen a cada Hemoglobina y Mioglobina Examen
tetrámero de Hemoglobina A? Final de Teoría 2006
A. Una
B. Dos 111. ¿Cuántos gramos de Hemoglobina
C. Tres se recambian normalmente al día en
D. Cuatro un adulto normal de 70 Kg? *
E. Cinco A. 6 g
B. 22 g
Hemoglobina y Mioglobina 1er. C. 35 g
Examen de Recuperación 2005 D. 42 g
E. 80 g
108. Cuando la Hemoglobina
oxigenada (HbO2) cede su oxígeno a 112. ¿Cuál es la enzima limitante de la
los tejidos, ocurre lo siguiente: velocidad de síntesis del Hem? *
A. Recupera su estructura T A. ALA-deshidrogenasa
B. Sus puentes salinos regeneran B. Ferroquelatasa
C. Retiene dos protones por cada C. Uroporfirinógeno Sintasa I
cuatro moléculas de oxígeno que D. ALA-sintetasa
pierde E. Uroporfirinógeno Descarboxilasa
D. Se une al CO2
E. Todo lo anterior
Coagulación Sanguínea 2º Examen de 117. ¿Cuál de los siguientes Factores
Recuperación 2003 de la Coagulación, no se considera
como un precursor de proteasa?
113. ¿Cuál(es) de los siguientes A. II
Factores de la Coagulación B. VII
Sanguínea, posee(n) residuos de C. VIII
Carboxiglutamato (Gla) en su D. IX
estructura, necesarios para su E. XI
funcionamiento? *
A. Protrombina 118. La siguiente descripción: “Factor
B. Proconvertina de la coagulación que se activa por
C. Factor de Christmas exposición a una superficie de
D. Factor de Stuart-Prower contacto, así como también por la
E. Todos los anteriores Calicreína”, corresponde a:
A. Factor de Christmas
114. La prueba de Tiempo de B. Fibrinoligasa
Protrombina es útil para determinar C. Antecedente Troboplastínico del
anomalías del(los) Factor(es): * Plasma
A. Hageman D. Factor Hageman
B. Christmas E. Farnesilo difosfato
C. Proconvertina
D. Antihemofílico A 119. Con respecto al Fibrinógeno
E. Todos los anteriores podemos afirmar que: *
A. Tiene un peso molecular
115. La disolución parcial o total del aproximado de 340,000
coagulo sanguíneo es mediada por: B. Se sintetiza principalmente en las
A. Fibrina células plasmáticas
B. Trombina C. Está constituido por cuatro cadenas
C. Heparina polipeptídicas
D. Plasmina D. Es el precursor de la Trombina
E. Aspirina E. Todo lo anterior es correcto

Coagulación Sanguínea 1er. Examen de Coagulación Sanguínea Examen Final

Recuperación 2005 de Teoría 2006

116. ¿Cuál de los siguientes Factores, 120. ¿Cuál de las siguientes proteínas
pertenece a la Ruta Final Común de de la Coagulación contiene residuos
la Coagulación? de Carboxiglutamato en su
A. Factor Stuart-Prower (Factor X) estructura? *
B. Factor Antihemofílico A A. Factor Hageman
C. Factor Hageman B. Fibrinógeno
D. Antecedente Tromboplastínico del C. Globulina antihemofílica A
Plasma D. Proteína C y S
E. Componente Tromboplastínico del E. Transglutaminasa
Plasma
 124. Se encuentra aumentada en
121. ¿Cuál de las siguientes pruebas de pacientes con Pancreatitis Aguda
Laboratorio sería útil para evaluar la A. Amilasa
Vía Extrínseca de la Coagulación? A* B.
A. Tiempo de Protrombina Ceruloplasmina
B. Tiempo de Coagulación 125. Útil en el diagnóstico de
C. Tiempo de Sangría Enfermedad de Wilson C. Fosfatasa
D. Tiempo de Tromboplastina Parcial alcalina
B
Activada
D. Fosfatasa
E. Todas las anteriores 126. Se encuentra aumentada en Ácida
pacientes con Infarto Agudo del
Neurotransmisores 1er. Examen de Miocardio E* E.
Recuperación 2005 Deshidrogenasa
127. Útil en el diagnóstico de láctica
Enfermedades Hepáticas
122. ¿Cuál es la primera reacción Obstructivas
común para la síntesis de Epinefrina, C
Norepinefrina y serotonina?
101. Se encuentra aumentada en
A. Metilación pacientes con Carcinoma
B. Carboxilación Metastático de la Próstata
C. Descarboxilación Sistema del Complemento 2º Examen
D. Hidroxilación de Recuperación 2003 D*
E. Transaminación
128. La proteína del Complemento
Neurotransmisores Examen Final de conocida como C1q, es fijada por:
Teoría 2006 A. IgG-1
B. IgG-3
123. ¿Qué neurotransmisores se han C. IgM
asociado al funcionamiento de los D. Todas las anteriores
receptores NMDA, AMPA y Kainato E. Sólo A y C
responsables del aprendizaje, la
memoria y la plasticidad sináptica? Sistema del Complemento 1er. Examen
A. Acetilcolina y Serotonina de Recuperación 2005
B. Serotonina e Histamina
C. Epinefrina y Norepinefrina 129. ¿Cuál(es) de los siguientes
D. Dopamina y Serina factores del complemento pertenece a
E. Glutamato y Glicina lo que se llama “Complejo de Ataque
a la Membrana”?
Inmunidad/Inmunoglobulinas Examen K.C3
Final de Teoría 2006 L. C4
M. C5
N.Factor B
O.Factor D

130. ¿Cuál es el sustrato natural de la

enzima C4b2a?
A. C1
B. C2
C. C3
 D. C4 A. Durante los procesos metabólicos
E. C5 normales se forman ácidos y bases,
predominando las sustancias ácidas.
131. La siguiente descripción: B. Por definición decimos que un
“Proteína de PM 53000 con una ácido es una sustancia que cede
concentración sérica de 25mcg/ml, protones y que una base es aquella
funciona como estabilizadora de una que se combina con protones
convertasa”, corresponde a: C. Por lo tanto, las bases serían
A. C3 aniones como OH-, HCO3-, HPO4- y
B. C1s CH3COO-
D. Proteína S D. Todas las sales, ácidos fuertes y
D. Properdina bases fuertes plasmáticas, están
E. C1q virtualmente ionizadas en su totalidad.
E. Todo lo anterior es correcto.
Sistema del Complemento Examen
Final de Teoría 2006 135. ¿Cuál será la causa principal de
ACIDOSIS METABÓLICA en un
132. La siguiente descripción: paciente con ayuno prolongado?
“PROTEÍNA DE CONTROL DEL A. Gluconeogénesis incrementada
SISTEMA DE COMPLEMENTO, B. Glucogenólisis disminuida
LLAMADA TAMBIÉN C. Hipercolesterolemia
VITRONECTINA, INTERACTÚA D. Cetogénesis
CON EL COMPLEJO C5b67 PARA E. Todo lo anterior
PREVENIR SU CAPTACIÓN A LA
MEMBRANA”, corresponde a: * Equilibrio Ácido Base Examen Final de
A. Proteína S Teoría 2006
B. Factor H
C. Inhibidor de C1 136. Un niño intoxicado con Aspirina,
D. Proteína captadora de C4 puede desarrollar un cuadro clínico
E. Factor I de:
A. Alcalosis Respiratoria
133. ¿Cuál(es) de los siguientes B. Alcalosis Metabólica
compuestos puede(n) ser C. Acidosis Metabólica
considerado(s) como activador(es) no D. Acidosis Respiratoria
inmunitario(s) de la Vía Clásica del E. Todas las anteriores
Complemento?
A. Cristales de urato Clave Genética y Síntesis Proteica 2º
B. Endotoxinas bacterianas Examen de Recuperación 2003
C. Ciertas bacterias y virus
D. Polianiones como la Heparina 137. ¿Cuál de los siguientes codones
E. Todos los anteriores cifra para Metionina e inicia la
Síntesis Proteica mitocondrial? *
Equilibrio Ácido Base 1er. Examen de A. UAA
Recuperación 2005 B. AUA
C. UAG
134. Con respecto al Equilibrio Ácido- D. AGA
Base, lo siguiente es CORRECTO: E. AGG
Clave Genética y Síntesis Proteica 1er. carboxiglutamato (Gla) en su
Examen de Recuperación 2005 estructura? *
A. Proteína C
138. El siguiente concepto: “Se une a B. Proteína S
la subunidad 40S favoreciendo la C. Osteocalcina
disociación del ribosoma 80S en sus D. Proteína Gla de la matriz ósea
subunidades 40S y 60S, impidiendo E. Todas las anteriores
su reunión”, corresponde a:
A. elF-2 ** Generalidades de Hormonas 2º
B. elF-1A( y elF-3) Examen de Recuperación 2003
C. elF-4A
D. elF-4B 143. La siguiente descripción:
E. elF-4E “HORMONA QUE EN EL
ADIPOSITO ESTIMULA LA
139. En el inicio de la Síntesis proteica, ADENILATOCICLASA E
para la asociación del ARNm con la INCREMENTA EL AMPc”
subunidad ribosómica 43S, es una corresponde a:
proteína clave el: A. Catecolaminas Alfa-1
A. elF-3 B. Insulina
B. elF-5 C. Glucagón
C. elF-2B D. Calcitriol
D. elF-1A** E. Óxido nítrico
E. elF-2
144. La siguiente descripción:
140. En la Síntesis Proteica, la enzima “HORMONA CUYO EFECTO EN
Aminoacil-ARNt-sintetasa participa LA PROMOCIÓN DE LA
en la: LIPÓLISIS ES LENTO, Y
A. Formación del complejo 80S de DEPENDE DE LA SÍNTESIS DE
inicio LAS PROTEÍNAS QUE
B. Unión de un aminoácido a su INTERVIENEN EN LA
ARNt específico FORMACIÓN DEL AMPc”
C. Adherencia del aminoacil-ARNt al corresponde a: *
sitio A A. Glucocorticoides
D. Disociación ribosómica B. Glucagón
E. Formación del enlace peptídico C. Insulina
D. Adrenalina
141. ¿Cuál(es) de las siguientes E. Hormona del Crecimiento
modificaciones puede(n) ocurrir a las
proteínas luego de la Traducción? Generalidades de Hormonas 1er.
A. Acetilación Examen de Recuperación 2005
B. Fosforilación
C. Glucosilación 145. ¿Cuál de las siguientes
D. Todas las anteriores características generales no
E. Sólo A y B corresponde a las Hormonas del
Grupo I?
142. ¿Cuál(es) de las siguientes A. Utilizan proteínas transportadoras
proteínas posee(n) residuos de B. Son lipofílicas
 C. Su vida media plasmática puede D. Acetilcolina
ser de horas o días E. Epinefrina
D. Su mediador puede ser el AMPc o
el Calcio 150. ¿Cuál de las siguientes hormonas
E. Tienen un receptor intracelular actúa a través de un segundo
mensajero que puede ser una cascada
146. La siguiente descripción “Sus de cinasas?
receptores se unen como A. Calcitonina
homodímeros a secuencias repetidas B. Hormona del Crecimiento
invertidas de ADN”, corresponde al C. Somatostatina
mecanismo de acción de: * D. Acetilcolina
E. Calcitriol
A. Estriol
B. Adrenalina LOS QUE TIENEN * ES PORQUE
C. Insulina NO ENCONTRÉ LA RESPUESTA
D. Somatostatina EN EL LIBRO, LA DEJÉ COMO
E. Glucagón ESTABA EN LOS PARCIALES.
LAS DOS QUE TIENEN ** ES
147. ¿Cuál de las siguientes hormonas PORQUE NO ESTOY SEGURA DE
tiene como segundo mensajero los LA RESPUESTA QUE ESTÁ
Fosfoinosítidos? * SUBRAYADA.
A. Hormona Liberadora de
Tirotropina
B. Prolactina
C. Hormona Paratifoidea
D. Hormona del Crecimiento
E. Lipoproteína

148. ¿Cuál es el principal metabolito de

la Dopamina excretado en la orina? *
A. Metanefrina
B. Ácido Homovanílico
C. Ácido Vanililmandélico
D. Ácido Dihidroxifenilacético
E. Ácido Fenilacético

Generalidades de Hormonas Examen

Final de Teoría 2006

149. La siguiente descripción “Se

encuentra en mastocitos, plaquetas,
células enterocromafines de
intestino y encéfalo. Implicada en el
sueño y el despertar”:
A. Norepinefrina
B. Glicina
C. Serotonina