CICLO CELULAR

Compreende todo o período que vai desde o ocorre crescimento da célula até alcançar seu
surgimento da célula até o momento em que
ela se divide. O ciclo celular é dividido em duas
etapas principais: divisão celular e interfase. A
divisão compreende a mitose, divisão do núcleo,
e é normalmente seguida imediatamente pela
citocinese, divisão do citoplasma.
INTERFASE
O período que antecede a divisão celular é
chamado de interfase. Este período é caracteriza-
se por intensa atividade metabólica.
A interfase é dividida em três períodos:
1) Período G1: a letra G vem da palavra gap, que
CITOGENÉTICA
tamanho normal. Há intensa produção de RNA
no núcleo, e síntese de proteínas no citoplasma.
2) Período S: vem de synthesis. Nele, a
célula duplica seu material genético, graças
à replicação do DNA da cromatina. Após a
duplicação, o cromossomo, que era formado
por um cromonema, passa a ter dois filamentos
unidos pelo centrômero. São duas cromátides-
irmãs.
3) Período G2: duplicado todo o material
hereditário, a célula entra em outro período de
crescimento, semelhante ao G1, mas com menor
produção de RNA e de proteínas. É o momento de
aparecimento das proteínas que irão constituir
o fuso mitótico, assumindo um arranjo especial

significa “intervalo”, em inglês. Nesse período, organizado pelos centríolos.

A quantidade de DNA
que a célula possui num
determinado momento do
ciclo celular varia de acordo
com os períodos sendo
mínima no período G1,
dobra em S, atinge o valor
máximo em G2 e volta a ser
mínima na telófase, como
mostrado no gráfico abaixo.

16

MITOSE
É o processo de divisão que origina duas células-
filhas com o mesmo número de cromossomos da
célula-mãe. A mitose para os seres unicelulares,
significa reprodução. Quando um protozoário
se divide, está, na verdade, originando 2 novos
indivíduos.
Para os pluricelulares, divisão celular se relaciona com
1) Crescimento: o aumento do tamanho do
indivíduo se dá pelo aumento do número e do
tamanho das células.
2) Renovação celular: certos tecidos substituem
periodicamente suas células graças às divisões
de células precursoras. Assim ocorre a renovação
dos glóbulos vermelhos do sangue e da camada
superficial da epiderme.
3) Regeneração: alguns tecidos, como o tecido
hepático, têm grande poder de substituir células
mortas graças às divisões das células restantes.
4) Cicatrização: nos casos de perda de células
devido a lesões acidentais ou provocadas,
ocorre substituição do tecido original por outro,
formando o que chamamos de cicatriz. Isto
ocorre quando se faz uma cirurgia, por exemplo.
5) Manutenção do número de cromossomos
da célula: a mitose pode ocorrer em células
haploides (N), diploides (2N), triploides (3N), etc.
Todas originam 2 células-filhas com o mesmo
número de cromossomos.
As pesquisas mostram que, com o crescimento
da célula, a relação entre o volume celular e a
área da sua membrana se torna desproporcional
até alcançar um valor crítico, que desencadeia a
divisão celular. Como a superfície da membrana
é importante para as trocas com o meio externo,
se essa superfície fica pequena em relação ao
volume interno a ser mantido, a célula entra em
divisão originando duas células-filhas menores
e, portanto, capazes de absorver os nutrientes
necessários à sobrevivência da célula ou tecido.
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Na mitose, verificamos comportamentos
característicos dos cromossomos, mudanças na
estrutura do núcleo, da membrana nuclear, dos
centríolos e do nucléolo.
As fases da mitose são em número
de quatro e são denominadas como:
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
A. PRÓFASE
É a mais longa. Tem início com um discreto
aumento de volume do núcleo. A cromatina
começa a se espiralizar. Os nucléolos
desaparecem.
Os centríolos já duplicados migram para os polos
da célula. Durante a migração, fibras proteicas
se colocam como raios ao redor dos centríolos,
formando o áster. Surgem, também, fibras que
ligam um par de centríolos ao outro, formando o
fuso mitótico ou fuso acromático.
CITOGENÉTICA
No final da prófase, a carioteca se rompe e os
cromossomos, através dos centrômeros, ligam-
se às fibras do fuso mitótico.
B. METÁFASE
Os cromossomos se colocam na região equatorial
da célula. As cromátides-irmãs, ainda unidas
pelo centrômero, atingem seu grau máximo
de condensação, tornando-se bem visíveis ao
microscópio. É nesta fase que melhor se visualiza
os cromossomos.
C. ANÁFASE
Seu início é marcado pela divisão dos centrômeros
e separação das cromátides-irmãs. As fibras
do fuso mitótico se encurtam e tracionam os
cromossomos arrastando as cromátides-irmãs
para polos opostos (metacinese).
No final dessa fase, em cada polo há número de
cromossomos igual ao que havia na célula que
iniciou a divisão, embora agora com apenas um
filamento cada um. Tem início a desespiralização
dos cromossomos.
17
 D. TELÓFASE
Os cromossomos desespiralizados estão
dispostos em dois conjuntos, um em cada polo.
Cada conjunto é envolvido por uma nova
carioteca, que surge pela fusão de segmentos
do retículo endoplasmático. Desaparecem os
filamentos do áster e do fuso mitótico.
Na região equatorial, em toda a circunferência
da célula, surge o sulco de divisão, e, à medida
que se aprofunda, aumenta o estrangulamento
nesta região. Ocorre a separação das duas
células-filhas. É a citocinese.

Cromátides
Cromossomos irmãs
duplicados em
condensação Fibras
cromossômicas
Carioteca

Cromossomos
condensados
Nucléolo em alinhados no
desaparecimento equador
(placa metafásica)

1. Prófase 2. Metáfase

Divisão
citoplasmática
CITOGENÉTICA

(citocinese)
Encurtamento
das fibras
cromossômicas Reaparecimento
dos nucleólos
Cromossomos
irmãos migrando Reorganização
para polos opostos das cariotecas

3. Anáfase 4. Telófase
Etapas da mitose

LEITURA COMPLEMENTAR
Cientistas descobrem que
envelhecimento
A fonte da juventude é uma lenda espalhada
por várias culturas. Quem bebe das suas
águas impede seu envelhecimento e torna-
se para sempre jovem. Mas pelo jeito isso
sempre será uma lenda, já que os cientistas
descobriram que envelhecer pode ser
retardado, mas nunca evitado.
é impossível escapar do
A busca por algo que nos tornaria sempre
jovens, é algo que foi muito explorado
em lendas de diferentes culturas. Porém,
para seres vivos multicelulares como nós
humanos, a coisa é um pouco difícil... Seres
multicelulares são complexos e têm muitos
tipos diferentes de células, que formam

18
 tecidos e que ainda se organizam em órgãos.
Ou seja, quando envelhecemos não somos
nós, mas cada uma das nossas células.
Algumas células não são repostas durante
a nossa vida, então com o passar do tempo,
elas simplesmente não fazem o que têm que
fazer corretamente. Isso, por exemplo, é o
que acontece com o embranquecimento do
cabelo. As células não produzem melanina
como faziam quando eram jovens. Sem a
melanina, o cabelo fica branco!
O envelhecimento causa um outro efeito
nas células. Ao envelhecerem, em vez de
ficarem “preguiçosas” e diminuírem a
atividade, elas começam a se dividir muito
Porque mudanças são necessárias! Brincadeiras à parte, a mitose não
deixa de ser um processo de mudança para a célula, afinal através
dela, ela vai se dividir. A mitose é o processo que resulta em células-
filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.
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rapidamente. As células que se proliferam
muito rapidamente não formam um tecido
saudável, mas uma massa de células que
pode continuar crescendo continuamente.
Estamos falando dos tumores que teremos na
velhice, mesmo não apresentando sintomas
de alguma doença.
Então, conforme o tempo passa, para os seres
multicelulares essas duas coisas acontecem
simultaneamente. Se tentarmos fazer
com que as células preguiçosas voltem a
trabalhar como antes, podemos desencadear
o crescimento desenfreado das células
cancerígenas. Se por outro lado, tentamos
controlar as células que se proliferam muito,
as células preguiçosas começam a ficar
mais numerosas e os órgãos acabam não
funcionando corretamente.
Os pesquisadores descobriram que envelhecer
é uma verdade incontestável, as células do
nosso corpo estão em constante competição
CITOGENÉTICA
e isso é o que causa o envelhecimento.
Fonte: Phys.org.
MITOSE NA CÉLULA VEGETAL
Em linhas gerais, a mitose da célula vegetal
segue os mesmos passos da mitose animal, com
algumas diferenças. As principais diferenças são:
a) A célula vegetal superior não possui
centríolos. Durante a formação do fuso mitótico,
as fibras convergem para pontos localizados em
polos opostos na célula, mas não orientados
em direção aos centríolos. A mitose vegetal é
anastral. Como a célula animal tem centríolo e
forma áster, sua mitose é astral.
b) A célula animal sofre estrangulamento na
região equatorial, que termina por dividi-la em
duas (citocinese centrípeta). Na célula vegetal,
19
 não há estrangulamento. No final da telófase,
vesículas originadas no complexo de Golgi se
colocam no plano equatorial, no centro da célula.
O conjunto de vesículas chama-se fragmoplasto,
que forma a lamela média.
CITOGENÉTICA
Diferença entre a citocinese de uma célula vegetal e uma célula animal.
CONTROLE DA DIVISÃO
CELULAR
Nas células que se dividem ativamente, a
interfase é seguida da mitose, culminando na
citocinese. Sabe-se que a passagem de uma fase
para outra é controlada por fatores de regulação
- de modo geral proteicos – que atuam nos
chamados pontos de checagem do ciclo celular.
Dentre essas proteínas, se destacam as ciclinas,
que controlam a passagem da fase G1 para a
fase S e da G2 para a mitose.
Se em algumas dessas fases houver alguma
anomalia, por exemplo, algum dano no DNA,
20
c) Como a formação do fragmoplasto ocorre do
centro para a periferia, a citocinese é centrífuga.
Persistem falhas na parede celulósica recém-
formada, através das quais se estabelecem
pontes citoplasmáticas entre as células. São os
plasmodesmos.
o ciclo é interrompido até que o defeito seja
reparado e o ciclo celular possa continuar. Caso
contrário, a célula é conduzida à apoptose
(morte celular programada).
A origem das células cancerosas está associada
a anomalias na regulação do ciclo celular e
à perda de controle da mitose. Alterações do
funcionamento de genes controladores do
ciclo celular, em decorrência de mutações, são
relacionados ao surgimento de um câncer.
 LEITURA COMPLEMENTAR
Células de mulher que morreu em 1951 salvam vidas até hoje
Tudo começou quando, em 1951, Henrietta
Lacks, uma mulher de origem humilde,
começou a sentir fortes dores no útero.
Diagnosticada com câncer cervical (no colo
de útero), seu tumor surpreendeu os médicos
pela velocidade com que se multiplicava.
Henrietta não resistiu ao câncer e morreu
ainda no mesmo ano, mas deixou um legado
para a ciência. Enquanto sua família sofria a
dor da sua perda, um novo capítulo se iniciou
no mundo das pesquisas médicas.
Durante sua cirurgia, uma amostra do seu
tumor foi retirada sem autorização. Desde
então, as células de Henrietta – que foram
batizadas de HeLa em referência às iniciais
de seu nome – circulam por laboratórios de
todo o mundo e são usadas para pesquisas
científicas, tendo se tornado as primeiras
células imortais da história.
Até hoje, as células de Henrietta Lacks, retiradas sem seu
consentimento durante uma cirurgia, circulam por laboratórios
de todo o mundo e são usadas para pesquisas científicas.
Células humanas somáticas normais
em cultura possuem um potencial de
divisão limitado, já que os telômeros
são encurtados a cada divisão celular,
o que implica no envelhecimento da
célula. Os telômeros são segmentos de
DNA encontrados nas extremidades dos
cromossomos e responsáveis por manter a
estabilidade estrutural do material genético.
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Ao final de cada divisão celular, os telômeros
perdem partes de sua estrutura, até o
momento em que, após diversas divisões,
estes se tornam pequenos demais para
protegerem os cromossomos. Quando isto
acontece, as células perdem a sua função
ou morrem, encurtando o tempo de vida do
organismo.
Já as células de Henrietta possuem
a capacidade de serem cultivadas
indefinidamente em laboratório. Isso porque
elas expressam a enzima telomerase, que
impede o encurtamento dos telômeros. Para
se ter uma ideia, as células de Henrietta já
vivem há mais tempo fora do que viveram
dentro do seu corpo durante a vida.
CITOGENÉTICA
Por conta de suas características únicas, as
células HeLa já permitiram o desenvolvimento
de vacinas (inclusive a primeira vacina
contra a poliomielite) e tratamentos para
diversas doenças. Elas também já foram até
levadas para o espaço para tentar entender
o que ocorreria com as células humanas em
situações de gravidade zero.
Atualmente, as HeLa são comercializadas
diariamente em todo o mundo, gerando
milhões de lucro. E a família Lacks? Os
familiares só descobriram que parte de
Henrietta estava viva anos mais tarde. Ao
mesmo tempo em que ficaram orgulhosos
pelas células de Henrietta terem salvado
milhares de vidas, se sentiram desrespeitados
e lesados por nunca terem sido consultados.
Em 2013, a família conquistou o controle
parcial sobre o acesso de cientistas ao
código de DNA das células de Henrietta.
Entretanto, eles ainda lutam na justiça por
uma indenização.
Isso levanta uma interessante reflexão sobre
a ética: vale tudo pelo avanço da ciência? O
que você acha disso?
Fontes: Biogerontology; New York Times.
21
 EXERCÍCIOS
2 (UECE 2016)Segundo o Instituto Nacional de Câncer
CAIU NO ENEM - 2018 (INCA), as células cancerosas multiplicam-se de
maneira descontrolada, mais rapidamente do que as
Para estudar os cromossomos, é preciso observá- células normais do tecido à sua volta, invadindo-o.
los no momento em que se encontram no Geralmente, elas têm capacidade para formar
ponto máximo da sua condensação. A imagem novos vasos sanguíneos que as nutrirão e manterão
corresponde ao tecido da raiz de cebola, visto as atividades de crescimento descontrolado. O
ao microscópio, e cada número marca uma das acúmulo dessas células forma os tumores malignos.
diferentes etapas do ciclo celular. Dependendo do tipo da célula do tumor, alguns dão
Qual número metástases mais rápidas e mais precocemente, outros
corresponde à o fazem bem lentamente ou até não o fazem.
melhor etapa para Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect
que esse estudo seja /inca/portal/home.
possível? O processo de multiplicação dessas células se dá por
a 1
a mitose.
b 2
b metástase.
c 3
c meiose.
d 4
d disseminação.
e 5

3 (UEL 2016) Observe a figura a seguir e responda à

questão
EXERCÍCIOS

CAIU NA FUVEST - 2018

Células de embrião de drosófila (2n=8), que estavam
em divisão, foram tratadas com uma substância que
inibe a formação do fuso, impedindo que a divisão
celular prossiga. Após esse tratamento, quantos
cromossomos e quantas cromátides, respectivamente,
cada célula terá?
Determinadas substâncias quimioterápicas utilizadas para
a 4 e 4. o tratamento de indivíduos com câncer agem nas células
b 4 e 8. impedindo a sua multiplicação, pois interferem na formação
c 8 e 8. de microtúbulos.
d 8 e 16. A partir dessa informação, assinale a alternativa que
e 16 e 16.
apresenta, corretamente, a ação dessas substâncias nas
células tumorais.
a Bloquear a formação do fuso acromático coordenado
pelos centrossomos.
b Obstruir a permeabilidade seletiva da membrana
plasmática.
c Inibir a produção de enzimas dos peroxissomos.
d Evitar a respiração celular que ocorre nas mitocôndrias.
e Impedir o transporte de nutrientes no ergastoplasma.

4 (PUCRJ 2015) Vimblastina é um fármaco quimioterápico

1 (IFCE 2016) É uma característica da mitose padrão usado para tratar câncer. Devido ao fato de
a originar células-filhas com o dobro do número de ela interferir no alinhamento dos microtúbulos, sua
cromossomos da célula-mãe. efetividade está diretamente relacionada à inibição
b originar células-filhas com metade do número de da
cromossomos da célula-mãe.
c a divisão celular utilizada na formação dos gametas.
a formação do fuso mitótico.
d originar células-filhas com o mesmo número de
b fosforilação de proteínas regulatórias.
cromossomos da célula-mãe. c respiração celular.
e a divisão celular utilizada apenas na formação dos d síntese de DNA.
espermatozoides. e produção de protease.

22
5 (IFSP 2012)Bioquímicos, médicos, biólogos, químicos,
entre outros, podem trabalhar em pesquisa e
descobrir substâncias que podem interferir em algum
mecanismo celular e com isso auxiliar na saúde
humana. Entre elas, está a vimblastina, alcaloide
que impede a formação das proteínas chamadas
microtúbulos, presentes nas fibras do fuso. Ela pode
a inibir divisões mitóticas, impedindo, assim, o
crescimento de um tumor.
b inibir divisões meióticas, impedindo, assim, a formação
de células somáticas.
c reduzir a digestão lipídica, favorecendo a perda de
massa corpórea.
d facilitar a perda de proteínas durante a digestão,
favorecendo o emagrecimento.
e estimular a divisão citoplasmática do final da mitose,
estimulando o crescimento.
6 O DNA apresenta diferentes níveis de
(CEFET MG 2014)
condensação, conforme representado na figura.
No momento em que o DNA de uma célula somática
humana for visualizado no nível “F” de condensação,
está ocorrendo o processo de
a síntese de proteínas.
b multiplicação celular.
c permutação cromossômica.
d produção de ácido ribonucleico.
e duplicação do material genético.
7 (UFG 2008) O ciclo celular pode ser interrompido
em determinadas fases para evitar a produção de
células com erro no DNA. A ausência de controle
da divisão celular relaciona-se diretamente com o
desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo
de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela
proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada.
O que ocorre com uma célula quando essa proteína é
ativada?
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a Permanece em G0.
b Interrompe a síntese de DNA.
c Duplica os cromossomos.
d Torna-se poliploide.
e Passa para a fase S.
8 (UFPA 2008) O período que precede a mitose é
denominado de intérfase. Nessa fase ocorre a
duplicação do DNA, evento que garante a transmissão
das informações existentes na célula original para
cada uma das células-filhas. A duplicação do DNA
origina a formação de pares de
a cromátides-irmãs presas uma à outra pelo centrômero.
b cromossomos homólogos ligados pelos quiasmas.
c nucléolos portadores de genes alelos.
d cromossomos duplos, cada um com uma cromátide.
e cromatinas diploides dispersas no nucléolo.
(UNIFESP 2008) Analise a figura
9
EXERCÍCIOS
A figura representa um cromossomo em metáfase
mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a:
a cromossomos emparelhados na meiose, cada um com
uma molécula diferente de DNA.
b cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula
idêntica de DNA.
c cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas
diferentes de DNA.
d cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de
DNA.
e cromossomos duplicados, com duas moléculas
diferentes de DNA.
(IFCE 2011) Quando ocorre a divisão celular
10
descontrolada das células de determinada região do
organismo, pode ocorrer a formação de um tumor.
Nos tumores benignos, as células permanecem no
local, prejudicando apenaso órgão onde se originou
o tumor ou os tecidos vizinhos. O câncer é um tumor
maligno prejudicial que se espalha para outras
regiões do corpo.
O processo celular envolvido nessa desobediência
genética é chamado de
a ligação e origina células haploides.
b fissão e ocorre nas células eucarióticas dos animais
evoluídos.
c mitose e tem participação dos centríolos.
d cromossômico e origina duas células diploides.
e mitose celular e origina células haploides.
23
 13
11 (FMP 2017) Na maioria das células eucarióticas, o
sistema de controle celular ativa a progressão do
ciclo celular em três principais pontos de verificação.
O primeiro ponto de verificação é no final da G1, o
segundo é o ponto de verificação G2/M, e o terceiro é
a transição entre metáfase e anáfase.
A figura abaixo representa o sistema de controle do
ciclo celular em células eucarióticas.
14
EXERCÍCIOS
No segundo ponto de verificação, o evento do ciclo
celular que já está concluído é a
a formação do fuso mitótico
b duplicação dos centrossomos
c condensação dos cromossomos
d desintegração do envelope celular
e ordenação dos cromossomos na placa equatorial
12 (UFU 2015)O gráfico a seguir mostra variações da
quantidade de DNA por núcleo durante o ciclo celular
de uma célula animal.
15
Em qual dos períodos encontramos o cromossomo
constituído por duas cromátides-irmãs, cada uma
contendo uma molécula de DNA, e a ocorrência da
migração das cromátides-irmãs para os polos da
célula, respectivamente?
a T2 e T3.
b T1 e T3.
c T3 e T4.
d T1 e T4.
24
(UDESC 2015) A figura representa, de maneira resumida,
as fases da Interfase (G1; S e G2) e de Divisão (M) do
ciclo de vida de uma célula, o chamado ciclo celular.
Em relação ao ciclo celular, assinale a alternativa
correta.
a M é a fase mais longa na maioria das células.
b Em M ocorre a duplicação dos cromossomos.
c Em G2 ocorre a verificação do processo de duplicação
do DNA.
d Em S os cromossomos se apresentam altamente
compactados.
e Em G1 inicia-se a compactação dos cromossomos.
(FUVEST 2014) A sequência de fotografias abaixo
mostra uma célula em interfase e outras em etapas
da mitose, até a formação de novas células.
Considerando que o conjunto haploide de
cromossomos corresponde à quantidade N de DNA,
a quantidade de DNA das células indicadas pelos
números 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente,
a N, 2N, 2N e N.
b N, 2N, N e N/2.
c 2N, 4N, 2N e N.
d 2N, 4N, 4N e 2N.
e 2N, 4N, 2N e 2N.
(UEL 2015) Leia o texto a seguir.
Quando se fala em divisão celular, não valem as
regras matemáticas: para uma célula dividir significa
duplicar. A célula se divide ao meio, mas antes
duplica o programa genético localizado em seus
cromossomos. Isso permite que cada uma das células-
filhas reconstitua tudo o que foi dividido no processo.
AMABIS, J. M.; MARTHO, G. R. Biologia. v.1. São Paulo: Moderna,
1994. p.203.
Considerando uma célula haploide com 8
cromossomos (n=8) assinale a alternativa
 que apresenta, corretamente, a constituição
cromossômica dessa célula em divisão na fase de
metáfase da mitose.
a 8 cromossomos distintos, cada um com 1 cromátide.
b 8 cromossomos distintos, cada um com 2 cromátides.
c 8 cromossomos pareados 2 a 2 cada um com 1
cromátide.
d 8 cromossomos pareados 2 a 2 cada um com 2
cromátides.
e 8 cromossomos pareados 4 a 4 cada um com 2
cromátides.
correta em relação à interfase.
a A interfase é o período em que não ocorre divisão
celular, e a célula permanece sem atividade
metabólica.
b As células que não se dividem são normalmente
mantidas em G0.
c O nucléolo desaparece durante o G1.
d A quantidade de DNA permanece constante durante
o período S.
e O G2 caracteriza-se pela presença de cromossomos
constituídos de uma única cromátide.

(FUVEST 2013) Na figura abaixo, está representado o
16
ciclo celular. Na fase S, ocorre síntese de DNA; na fase
M, ocorre a mitose e, dela, resultam novas células,
indicadas no esquema pelas letras C.
18 (PUCRS 2008) A mitose ocorre em diferentes estágios:
Na __________, os cromossomos replicados,
compostos de um par de _________ se condensam,
o fuso é montado, a membrana nuclear desaparece e
o nucléolo não é mais visível.
Na _________, os cromossomos replicados se
alinham no centro da célula.
Na _________, os pares de _________ se separam,
dividindo igualmente os cromossomos para as
células-filhas.
Na _________, as novas células se separam.
Finalmente, a citocinese separa os componentes
citoplasmáticos.
A sequência das palavras que completam

EXERCÍCIOS
corretamente as frases é:
a prófase - centrômeros - anáfase - metáfase -
cromátides - telófase
Considerando que, em G1, existe um par de alelos Bb,
b prófase - centrômeros - metáfase - anáfase -
quantos representantes de cada alelo existirão ao cromátides - telófase
final de S e de G2 e em cada C? c prófase - cromátides - metáfase - anáfase -
a 4, 4 e 4. centrômeros - telófase
b 4, 4 e 2. d telófase - cromátides - metáfase - anáfase -
c 4, 2 e 1. centrômeros - prófase
d 2, 2 e 2. e telófase - centrômeros - anáfase - metáfase -
cromátides - prófase
e 2, 2 e 1.

17 A figura abaixo representa o ciclo celular

(UFRGS 2013) 19 ( CFTMG 2013)Observe a fase do processo de divisão
de uma célula eucariótica. Assinale a alternativa celular de uma célula, cuja ploidia é 2n = 2, conforme
a figura.

Conclui-se que a fase mostrada na figura refere-se à

mitose, pois se fosse meiose
a as cromátides irmãs estariam afastando-se em
direção aos polos da célula.
b a visualização dos cromossomos seria impossível.
c os cromossomos mudariam de formato.
d o número cromossômico seria diferente.

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 20 (COL. NAVAL 2015)No nosso corpo ocorrem dois tipos 22 (UESC 2011)
de divisão celular: a mitose, nas células do corpo
em geral, e a meiose, nas células germinativas. Com
relação à mitose e à meiose no corpo humano, é
correto afirmar que
a na mitose, a partir de células iniciais com 46
cromossomos, formam-se células com a metade do
número de cromossomos.
b a mitose é a divisão celular que forma os
espermatozoides e os óvulos.
c na meiose, a partir de células iniciais com
46 cromossomos, formam-se células com 23
cromossomos. A imagem representa a variação da quantidade
d a meiose é a divisão celular que permite o crescimento de DNA ao longo do ciclo celular de uma célula
dos organismos e a substituição das células que
envelhecem e morrem. eucariótica.
e tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de Em relação aos eventos que caracterizam as mudanças
cromossomos durante a divisão celular.
observadas na imagem, pode-se afirmar:
a A duplicação do DNA ocorre a partir da etapa G1,
finalizando na G2.
b A redução do número cromossômico é concretizada pela
separação dos cromossomos homólogos na etapa M.
c A divisão equacional da etapa M é justificada a partir dos
eventos de replicação que ocorrem na etapa S.
d A condensação do material genético é essencial para que
o processo de replicação seja plenamente completado na
etapa M.
e A expressão da informação genética é garantida a partir
dos eventos realizados exclusivamente na etapa S.
21 (UEPB 2012) Leia atentamente as proposições abaixo
EXERCÍCIOS

acerca do ciclo celular e, em seguida, assinale a

alternativa correta.
Raramente, durante a telófase, ambas as cromátides de 23 (UEL 2011)O processo de mitose é essencial para
a
um cromossomo podem migrar juntas para o mesmo o desenvolvimento e o crescimento de todos os
polo celular — é a não disjunção cromossômica, que organismos eucariotos.
leva a um erro na distribuição dos cromossomos: uma
das células-filhas fica com um cromossomo a mais
e a outra, com um cromossomo a menos. As duas
situações são denominadas aneuploidias.
b O ciclo celular está divido em duas etapas: divisão
celular, período que compreende a mitose e a
citocinese, e interfase, período compreendido entre
duas divisões celulares consecutivas, sendo este o
período de menor duração total do ciclo celular de
células que se multiplicam ativamente.
c Durante a metáfase, os cromossomos duplicados
são deslocados para a região equatorial da célula.
Prossegue o processo de condensação cromossômica,
que atingirá o nível máximo na anáfase, período em
que também ocorre a separação dos centrômeros e a
consequente separação das cromátides-irmãs. Com base na figura e nos conhecimentos sobre o
d A interfase é subdividida em três fases: G1, que ciclo celular, é correto afirmar:
antecede a duplicação do DNA cromossômico;
S, período em que ocorre a duplicação do DNA a O período durante o qual ocorre a síntese do DNA
cromossômico; G2, período que sucede a duplicação é maior que o período em que não ocorre síntese
cromossômica. Células que se dividem com pouca alguma de DNA.
frequência podem entrar em uma fase denominada b Ao final de um ciclo celular, a quantidade de material
G0: seu metabolismo continua normal, mas a divisão genético, nos núcleos de cada célula-filha, equivale ao
celular é bloqueada; em determinadas situações, a dobro da célula parental.
célula pode ser estimulada a reingressar na fase G1 c O tempo gasto para o pareamento cromossômico na
e volta a se dividir. placa equatorial equivale ao tempo gasto para síntese
e O paquíteno é a segunda subfase da prófase 1, na de DNA.
meiose 1. Nesta subfase, ocorre o fenômeno da d Em mais da metade do tempo da mitose, as cromátides
permutação ou crossing-over, que tem importante estão duplicadas, separadas longitudinalmente,
significado biológico, pois a troca de fragmentos exceto no centrômero.
entre cromátides homólogas permite o rearranjo dos
genes, o que leva a uma maior variedade de gametas e Durante a fase mais longa da mitose, as cromátides-
formados por um indivíduo. irmãs se separam uma da outra e migram para as
extremidades opostas da célula.

26
24 (UPE 2013) A proliferação celular exagerada está III – Cromossomos no equador da célula
diretamente relacionada ao desenvolvimento de IV – Desestruturação da carioteca
câncer. Tem-se como exemplo de bloqueio desse
processo o uso de drogas antimitóticas, que Na metáfase
desorganizam o fuso mitótico. Em relação à formação a ocorrem somente os eventos I e III
e ao papel do fuso mitótico em condições normais, é b ocorrem somente os eventos I e II
CORRETO afirmar que c ocorrem somente os eventos II e IV
a carioteca, membrana nuclear formada por proteínas d ocorrem somente os eventos II e III
a
fibrosas do citoesqueleto, está envolvida na formação do
fuso mitótico, essencial à adesão celular.
27 (CFTMG 2010) A questão refere-se ao gráfico a seguir.
b o citoesqueleto é uma rede citoplasmática de ácidos
nucleicos envolvidos no processo da formação do fuso
mitótico, de lisossomos e do acrossomo, responsáveis
pela mitose.
c os centríolos são cilindros formados por actina e miosina,
envolvidos na formação do fuso mitótico, dos cílios e
flagelos, que auxiliam na movimentação celular.
d os centrômeros são responsáveis pela formação do
fuso mitótico constituído de carboidratos, essencial ao
direcionamento do ciclo celular.
d os microtúbulos são constituídos de tubulinas e formam
o fuso mitótico, responsável pela correta segregação dos
cromossomos durante a divisão celular.
Um pesquisador, com a finalidade de estudar a
forma e o tamanho dos cromossomos de uma célula,
25 (UDESC 2010) Assinale a alternativa correta quanto
interrompeu a divisão celular na fase em que eles se
à mitose na espécie humana, referente à fase da
encontravam na máxima condensação.
anáfase (1), da prófase (2), da telófase (3) e da
metáfase (4), respectivamente: Analisando esse processo, pode-se deduzir,
a (1) Os cromossomos duplicados na interfase começam corretamente, que a fase em questão é a de número

a se condensar. (2) Ocorre a separação das duas
cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se deslocam em
direção à região da placa equatoriana e há a formação
do fuso mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam
e as fibras do fuso mitótico desaparecem.
b (1) Os cromossomos se deslocam em direção à região
da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
(2) Os cromossomos duplicados na interfase começam
a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam
e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a
separação das duas cromátides-irmãs.
c (1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras
do fuso mitótico desaparecem. (3) Os cromossomos
duplicados na interfase começam a se condensar. (4) Os
cromossomos se deslocam em direção à região da placa
equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
d (1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a
se condensar. (2) Ocorre a separação das duas cromátides-
irmãs. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras
do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há
a formação do fuso mitótico.
e (1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (2)
Os cromossomos duplicados na interfase começam a se
condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as
fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos
se deslocam em direção à região da placa equatoriana e
há a formação do fuso mitótico.
EXERCÍCIOS
a 1
b 2
c 3
d 4
(UFU 2010)O ciclo celular é um processo fisiológico que
28
acontece todos os dias na dinâmica de funcionamento
do corpo humano. Seja na reparação, formação
ou renovação de tecidos, ou ainda na formação de
gametas, a atividade celular é intensa.
Neste processo, são eventos do ciclo celular:
I - Condensação máxima dos cromossomos.
II - Reorganização do nucléolo.
III - Duplicação dos cromossomos.
IV - Separação das cromátides-irmãs.
Os eventos acima citados correspondem,
respectivamente, a:
a Prófase, fase S da intérfase, telófase, anáfase.
b Fase S da intérfase, prófase, metáfase, telófase.
c Metáfase, telófase, fase S da intérfase, anáfase.
d Metáfase, anáfase, prófase, telófase.

26 (UFLA 2010)Apresentam-se a seguir eventos que

ocorrem durante o processo de divisão celular
mitótico.
Analise os eventos e marque a alternativa CORRETA.
I – Condensação máxima dos cromossomos
II – Segregação cromatídica
(UPE 2011) A figura abaixo representa um corte
29
histológico de raiz de cebola, na qual estão
enumeradas diferentes fases do ciclo celular.

www.biologiatotal.com.br 27
 30 (PUCRJ 2015) Considere as afirmações relativas à
mitose.
I. O nucléolo começa a desaparecer na prófase.
II. Os núcleos filhos são geneticamente idênticos ao
núcleo dos pais.
III. As cromátides irmãs se separam no início da
anáfase.
IV. Cromossomos homólogos fazem sinapse na
prófase.
V. Um único núcleo dá origem a dois núcleos-filhos
idênticos.
Assinale a frase que identifica corretamente a fase 5
Estão corretas:
(cinco) e a estrutura apontada com uma seta.
a Apenas I, II, IV, V.
a A interfase está subdividida nas fases S, G1 e G2. A b
estrutura apontada é o cloroplasto. Apenas I, II, III, V.
c Apenas II, III, IV, V.
b Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na
placa equatorial. A estrutura apontada é o cloroplasto. d Apenas I, II, V.
c Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na e Todas as afirmações.
placa equatorial. A estrutura apontada é a parede
celular.
d Na telófase, ocorre a descondensação dos
cromossomos e a citocinese centrípeta. A estrutura
apontada é o fragmoplasto.
e Na telófase, ocorre a descondensação dos
cromossomos e a citocinese centrífuga. A estrutura
apontada é o fragmoplasto.
EXERCÍCIOS

ANOTAÇÕES

28
 GABARITO
CAIU NO ENEM - 2018 CAIU NA FUVEST - 2018
[C] [D]
MITOSE
1 - [D]
A mitose é um tipo de divisão celular que origina células-filhas
com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FpXQ6s
2- [A]
O aumento do número de células em tumores ocorre sempre
por mitoses.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2G5lIxb
3 - [A]
As substâncias quimioterápicas utilizadas no combate ao câncer
podem bloquear a formação do fuso acromático coordenado
pelos centrossomos e, dessa forma, impedir que as células
tumorais se multipliquem desordenadamente.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2G5m9Yl
4- [A]
A vimblastina é um medicamento que interfere na formação do
fuso mitótico, por modificar o alinhamento dos microtúbulos
durante a divisão celular.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2DbQmSv
5 - [A]
Os medicamentos inibidores da formação dos microtúbulos de
tubulina podem ser utilizados como agentes antimitóticos. A
não formação do fuso de divisão é capaz de inibir o crescimento
de tumores.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Ftj2bw
6 - [B]
Durante o processo de multiplicação celular o material genético
(DNA) encontra-se duplicado e condensado.
7- [B]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2G6zmQL
8- [A]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FuUKOg
9 - [D]
10 - [C]
Um tumor se forma a partir das sucessivas mitoses que ocorrem
de modo descontrolado em um tecido. A mitose ocorre com a
participação dos centríolos e origina duas células diploides.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2G84yz6
11 - [B]
A duplicação dos centrossomos ocorre na fase S do ciclo celular,
que antecede o segundo ponto de verificação, G2/M.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2G8DcJ5
www.biologiatotal.com.br
DJOW
12- [C]
O período em que a célula animal possui cromossomos
duplicados e constituídos por duas cromátides-irmãs, cada uma
formada por uma molécula de DNA de cadeia dupla é o T3. A
migração das cromátides-irmãs ocorre em T4.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FvfV2U
13- [C]
Durante o período G2 da interfase ocorre o processo de
verificação do processo de duplicação do DNA ocorrido no
período S. Caso a duplicação não esteja correta, o ciclo celular
é interrompido.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Gaw0Mv
14 - [D]
Considerando que a célula 1 é diploide (2N) e está no período G1
CITOGENÉTICA
da interfase, pode-se afirmar que a célula 2 acha-se na prófase
da mitose e possui 4N de DNA; a célula 3, em anáfase também
apresenta 4N de DNA e a célula 4, no final da telófase, possui 2N
de DNA em seu núcleo.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FrBz8d
15 - [B]
Durante a metáfase da mitose serão observados 8 cromossomos
distintos, cada um com 2 cromátides-irmãs unidas pelo
centrômero.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FuHnOd
16 - [E]
Durante o período S e no período G2 da interfase, os alelos B e
b estão duplicados, apresentando, portanto, dois representantes
de cada. Em C, ao final da mitose, cada célula filha possuirá um
representante de cada alelo.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNXuiU
17 - [B]
Durante a interfase não ocorre divisão celular, mas a célula
está submetida à intensa atividade metabólica relacionada à
execução de suas mais diferentes funções. As células que não se
dividem permanecem em uma subfase do G1 que é designada
como G0. O nucléolo está presente durante a interfase e
desaparece durante a divisão celular. O período S caracteriza-se
pela duplicação do DNA resultando em cromossomos compostos
de duas cromátides. Essa constituição é medida no período G2 e
só se desfaz mediante divisão celular.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNYCTA
18- [C]
A mitose é uma divisão equacional. Pode ocorrer em células n
e 2n.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNPo9S
29
 19 - [D]
Caso a célula 2n = 2 estivesse em metáfase meiótica I, o arranjo
cromossômico seria diferente e os cromossomos homólogos
estariam pareados. Se estivesse em metáfase meiótica II,
o número de cromossomos seria diferente. Nesse caso,
observaríamos apenas um cromossomo duplicado preso à região
meridiana do fuso de microtúbulos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOIByG
20- [C]
Durante a divisão celular meiótica, as células germinativas
diploides com 46 cromossomos formam células gaméticas
haploides com 23 cromossomos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOLvno
21- [D]
Células interfásicas podem permanecer no período G0 e não
se dividir. Em determinadas situações, essas células entram no
período G1, passam pelo período S e G2 e sofrem mitose. Esse
fenômeno ocorre em certos tipos celulares específicos, como, por
exemplo, neurônios, células que, normalmente, não se duplicam.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pPb2Nd
22- [C]
A divisão equacional do material genético durante a anáfase da
mitose só é possível devido à replicação semiconservativa do
DNA no período S da interfase precedente.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNWv28
23- [D]
CITOGENÉTICA
Durante a prófase, fase mais longa da mitose, o material genético
encontra-se duplicado e separado longitudinalmente, exceto no
centrômero, região que prende as cromátides irmãs.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOPTT9
24- [E]
Os microtúbulos do fuso mitótico são constituídos pela proteína
tubulina e são responsáveis pela correta separação durante o
processo de divisão celular.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pP9z9C
25- [E]
A primeira fase da mitose é a prófase (2), quando se inicia a
condensação dos cromossomos e ocorre a fragmentação
da carioteca. A fase seguinte é a metáfase (4), quando os
ANOTAÇÕES
30
cromossomos condensados migram para a região equatorial
da célula, formando a placa equatorial ou metafásica. Logo
após a metáfase inicia-se a anáfase (1), fase em que ocorre a
separação das cromátides-irmãs, puxadas para polos opostos
pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso do centrossomo.
Na telófase (3), última fase da mitose, os cromossomos se
descondensam, as fibras do fuso mitótico desaparecem, uma
nova carioteca organiza-se ao redor de cada conjunto de
cromossomos e ocorre a divisão citoplasmática (citocinese) para
a formação de duas células-filhas.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNR4QF
26- [A]
Durante a mitose, os processos de desestruturação da carioteca
e segregação cromatínica ocorrem, respectivamente, durante a
prófase a anáfase.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pP386i
27- [B]
A fase da mitose em que os cromossomos encontram-se na
máxima condensação é a metáfase, representado pelo número
2. As fases da mitose são: prófase (1), metáfase (2), anáfase (3)
e telófase (4).
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNXoHX
28- [C]
A sequência das fases do ciclo celular é: interfase (G1, S e G2)
→ prófase → metáfase → anáfase → telófase. Na fase S da
telófase ocorre a duplicação dos cromossomos, na metáfase,
a condensação máxima dos cromossomos, na anáfase ocorre
a separação das cromátides-irmãs e na telófase ocorre a
reorganização do nucléolo.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNZgQX
29- [E]
A fase identificada corresponde à telófase da mitose, que ocorre
nas células da raiz da cebola. Nessa fase, os cromossomos sofrem
descondensação e a célula se divide por meio da formação da
lamela média, a partir de fragmoplastos arranjados de forma
centrífuga na região equatorial do citoplasma.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOauH9
30- [B]
O pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos ocorre no
zigóteno da prófase I da meiose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNWLAg
 MITOSE
(FUVEST 2017) O sulfato de vincristina é uma
14
substância usada para o tratamento de tumores.
Esse quimioterápico penetra nas células e liga-se à
tubulina, impedindo a formação de microtúbulos.
a Que processo celular, importante para o tratamento, é
bloqueado, quando não se formam microtúbulos? Como os
microtúbulos participam desse processo?
b Para o tratamento, o quimioterápico pode ser colocado
dentro de lipossomos, vesículas limitadas por bicamada
de constituição lipoproteica. Que estrutura celular tem
composição semelhante à do lipossomo, o que permite que
ambos interajam, facilitando a ação do quimioterápico na
célula?
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
15 (UEPG 2016) Sobre os processos envolvidos nas etapas
de divisão celular, assinale o que for correto.
01 Nos seres eucariotos e sexuados ocorrem dois tipos de
divisão celular: mitose, que forma células com o mesmo
número de cromossomos e com informações genéticas
idênticas à célula-mãe; e meiose, que reduz o número de
cromossomos à metade (haploide).
02 A célula permanece em interfase na maior parte do tempo,
período em que os cromossomos permanecem em um
intenso grau de compactação e com baixa atividade das
organelas.
04 Na fase de prófase da meiose I, o crossing-over permite
trocas de pedaços entre os cromossomos homólogos,
fazendo surgir novas combinações genéticas.
08 Na primeira etapa da meiose, os cromossomos homólogos
se separam durante a anáfase I.
16 (UEPG 2016) A divisão da célula faz parte do que os
biólogos denominam ciclo celular. Este é um período
que se inicia com a origem da célula, a partir de uma
célula preexistente, e termina quando ela se divide
em duas células-filhas.
Com relação ao ciclo celular, assinale o que for
correto.
01 Os citologistas dividem o ciclo celular em duas etapas:
divisão celular e interfase. A divisão celular compreende a
mitose e a citocinese (divisão do citoplasma).
02 A interfase é definida como o período entre duas divisões
celulares consecutivas. Durante a interfase, os filamentos
cromossômicos permanecem descondensados e distribuídos
no interior do núcleo, constituindo a cromatina.
04 Na interfase, a célula está em plena atividade, produzindo
moléculas de RNA que são utilizadas na síntese proteica.
É também durante a interfase que a célula cresce e que
as moléculas de DNA dos cromossomos se duplicam,
preparando a célula para a próxima divisão.
08 As fases da mitose são, em sequência: prófase, metáfase,
anáfase, telófase.
6
16 Na prófase ocorre o desaparecimento da carioteca. A
lâmina nuclear se desfaz e as membranas componentes da
carioteca fragmentam-se em pequenas vesículas, que se
espalham pelo citoplasma.
(UFJF-PISM 1 2016) As divisões celulares, mitose e meiose,
17
são processos importantes para a manutenção e
perpetuação das espécies. Durante o ciclo celular, nos
dois tipos de divisões celulares, o período em que a
célula não está se dividindo (intérfase), é conhecido
como período de “repouso” celular. Com base no seu
conhecimento sobre o ciclo celular responda:
a Por que o termo “repouso” celular é inapropriado para a
intérfase?
b Em qual período da intérfase observa-se uma maior
quantidade de DNA?
c Quantas cromátides apresentam os cromossomos no
período G2 da intérfase?
18 (UEM-PAS 2016)Sobre a divisão celular nos eucariotos,
assinale o que for correto.
01 A meiose e a fecundação são fenômenos opostos, pois a
meiose, sendo uma divisão reducional, produz gametas
com metade do número de cromossomos, típico de uma
espécie, enquanto a fecundação restitui a diploidia.
02 A interfase é um período do ciclo celular que antecede a
mitose e a meiose. Nela não ocorrem eventos importantes
para a geração de novas células.
04 Na meiose, os cromossomos homólogos separam-se
durante a anáfase I e, durante a anáfase II, separam-se as
cromátides.
08 Ao final da mitose, a citocinese das células vegetais ocorre
do centro para a periferia, recebendo o nome de citocinese
centrífuga.
16 Em células animais, o crossing-over ocorre na prófase, em
cromossomos não homólogos da mitose ou da meiose.
19 Após a descoberta da estrutura
(UNICID - MEDICINA 2016)
da molécula de DNA, surgiram três modelos para
explicar como ocorre sua duplicação. A figura ilustra
três possíveis modelos de duplicação da molécula de
DNA.
 a Dos modelos apresentados, qual deles representa a C Por que a mitose da célula vegetal é chamada de acêntrica?
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e
Crick? Justifique sua resposta.
b Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse
processo?

22 (UFSC 2015) A figura abaixo representa a chegada e a

proliferação de células tumorais no tecido hepático
provenientes do tecido pulmonar.

20 (IFSC 2015) Considerando a figura abaixo e sobre o

ciclo celular, assinale a soma da(s) proposição(ões)
CORRETA(S):

EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
Com base na figura e nos conhecimentos atuais
sobre o câncer, é CORRETO afirmar que:
01 falhas nos mecanismos de controle do ciclo celular podem
desencadear a formação de tumores.
02 no câncer, as células mitóticas se transformam em células
01 A origem das células cancerosas está associada a anomalias
meióticas.
na regulação do ciclo celular e à perda de controle da mitose.
A mitose é um processo de divisão celular característico de 04 uma das estratégias nas pesquisas de combate ao câncer
02 é a indução à apoptose das células tumorais por meio da
células somáticas vegetais e animais, podendo ocorrer em manipulação da regulação gênica.
outros eucariotos.
08 a figura representa um exemplo de metástase.
04 A mitose é constituída pelas seguintes fases: prófase,
metáfase, anáfase e telófase. Alguns autores costumam 16 o câncer é uma doença de origem genética sobre a qual
citar uma quinta fase – a prometáfase – intermediária entre nenhum fator ambiental tem influência.
a prófase e a metáfase. No final da mitose, a separação do 32 as células tumorais apresentam alta taxa metabólica
citoplasma é chamada de cariocinese. devido à intensa proliferação celular.
08 Resumidamente, a mitose é o processo pelo qual uma célula
haploide dá origem a duas outras células diploides, idênticas (UFSC 2014)O gráfico indica, em escala logarítmica, a
à célula-mãe e entre si. 23
A interfase é um período de intensa atividade metabólica e
relação dos casos de câncer em diversos órgãos com
16
de maior duração do ciclo celular. a idade dos indivíduos.
32 Na anáfase os cromossomos atingem o máximo em Com relação ao gráfico e ao desenvolvimento
espiralização, encurtam e se localizam na região equatorial
da célula. de câncer, indique a soma da(s) proposição(ões)
CORRETA(S)
21 (UFJF-PISM 1 2015)Sabemos que cada tipo de célula
possui um período específico para a realização do
ciclo celular e que há dois tipos de divisão celular:
mitose e meiose.
De acordo com as etapas abaixo, responda:
a Qual a principal diferença encontrada entre metáfase
mitótica e a metáfase I da meiose?
b Na mitose, em quais fases ocorrem os seguintes fenômenos?
(1) desaparecimento do núcleo, (2) divisão dos centrômeros
e (3) migração das cromátides irmãs.

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 01 Nos indivíduos na faixa de 20 a 30 anos, são mais comuns
casos de câncer de esôfago.
02 O tipo de câncer com maior probabilidade de se
desenvolver a partir dos 50 anos, tanto em homens quanto
em mulheres, é o da próstata.
04 Entre os tipos mostrados no gráfico, o câncer de pele é o
que afeta de maneira mais precoce os indivíduos.
08 Uma pessoa de 80 anos tem aproximadamente 500 vezes
mais chances de ter câncer de próstata do que uma pessoa
de 40 anos.
16 Não se pode concluir que a idade dos indivíduos esteja
relacionada com o desenvolvimento de cânceres.
32 As mutações genéticas que levam uma célula a se
tornar cancerosa têm origem em fatores ambientais ou
hereditários.
64 Estatisticamente, o câncer de esôfago é mais precoce que
o de estômago.
24 (UEM-PAS 2014)A continuidade da vida na Terra deve-se
à reprodução, ou seja, à capacidade de os organismos
produzirem descendentes semelhantes a si mesmos.
Sobre a reprodução dos seres vivos, assinale o que
for correto.
01 Nas bactérias e nos protozoários, a reprodução assexuada
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
envolve a duplicação do material genético e a divisão do
próprio organismo.
02 A reprodução sexuada de organismos eucariontes
unicelulares e pluricelulares envolve fusão de material
genético dos gametas.
04 A reprodução sexuada possibilita a variabilidade genética
dos descendentes, a qual decorre das recombinações entre
cromossomos durante a meiose.
08 Os animais apresentam ciclo de vida haplobionte diplonte,
com a fusão de dois gametas haploides, originados por
meiose gamética, e formação de zigoto diploide.
16 Nas plantas, o ciclo de vida diplonte envolve a meiose
espórica, com formação do esporófito haploide, que produz
gametas diploides.
(UEL 2013) Um pesquisador determinou as variações
25
nos números de cromossomos e de moléculas de
DNA, ao longo do tempo, em células vegetais em
reprodução sexuada e assexuada. As variações na
quantidade de moléculas em cada célula, nos dois
casos, estão representadas nas figuras A e B.
a Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura
A? E na figura B? Qual tipo corresponde às células em
reprodução sexuada? Qual tipo corresponde às células em
reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
b Explique as características genéticas dos descendentes das
reproduções sexuada e assexuada.
8
(UEPG 2011) No que se refere à cromatina, assinale o
26
que for correto.
01 Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, metáfase,
anáfase e telófase.
02 Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta etapa a
cromatina é importante no processo da divisão celular.
Está presente no núcleo interfásico e aparece durante a
04 divisão celular com uma organização estrutural diferente,
transformando-se nos cromossomos.
08 É formada por nucleoproteínas.
27 (UFSC 2011) Assinale a(s) proposição(ões) correta(s).
O ciclo celular é dividido em duas etapas: Divisão
Celular e Interfase. Nesta última etapa (Interfase),
subdividida em G1 – S – G2, a célula realiza seu
metabolismo e se prepara, quando necessário, para a
etapa da divisão celular.
01 O tempo que as células permanecem na etapa chamada de
Interfase é o mesmo entre os diferentes tipos celulares.
02 No período do desenvolvimento embrionário, o ciclo celular
compreende etapas de Interfases longas e etapas de
divisões celulares rápidas.
04 Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do
DNA.
08 Durante a Interfase o DNA está em plena atividade,
formando o RNA com as informações para a síntese
proteica.
16 Em G2 a quantidade de DNA é a mesma que em G1.
32 A frequência com que as células entram em divisão celular
varia com o tipo e o estado fisiológico de cada uma delas.
64 Na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto
a mitose como a meiose, em qualquer célula do corpo
humano.
28 (UERJ 2011) Normalmente não se encontram neurônios
no cérebro em plena divisão celular. Entretanto,
no Mal de Alzheimer, grandes quantidades dessas
células iniciam anormalmente o ciclo de divisão.
Estudos mostram que até 10% dos neurônios nas
regiões atingidas por tal degeneração tentaram
iniciar a divisão celular. Contudo, nenhum deles
conseguiu terminá-la, pois não foi observado o sinal
mais característico da consumação da divisão de
uma célula: cromossomos alinhados no meio dos
neurônios.
S. Herculano-Houzel. Adaptado de O cérebro nosso de cada dia.
Rio de Janeiro: Vieira e Lent, 2002.
Nomeie o tipo de divisão celular ao qual o texto faz
referência e a fase dessa divisão correspondente ao
alinhamento dos cromossomos.
29 (UNESP 2010) Apelo assexual – Caso único na natureza,
espécie de formiga dispensou seus machos e descobriu
que, ao menos para ela, sexo não vale a pena.
Trata-se da Mycocepurus smithii, uma espécie de
formiga que não tem machos: a rainha bota ovos a Qual é o número de cromossomos em uma célula haploide
que crescem sem precisar de fertilização, originando do organismo em questão? Justifique sua resposta.
operárias estéreis ou futuras rainhas. Aparentemente, b Identifique se a célula representada é de um animal ou
este mecanismo de reprodução traz uma de uma planta. Aponte duas características que permitam
fazer sua identificação. Justifique.
desvantagem, que é a falta de diversidade genética
que pode garantir a sobrevivência da espécie em
desafios ambientais futuros.
Duas hipóteses foram levantadas para explicar a
origem destes ovos diploides: a primeira delas diz que
os ovos são produzidos por mitoses e permanecem
diploides sem passar por uma fase haploide; a
segunda sugere que se formam dois ovos haploides (UEG 2010) A apoptose é conceituada como a morte
que fertilizam um ao outro. 32
celular programada, sendo um evento biológico muito
(Unesp Ciência, novembro de 2009. Adaptado.) comum nos tecidos animais. Sobre essa temática,
Considere as duas hipóteses apresentadas pelo texto. responda ao que se pede:
Cada uma dessas hipóteses, isoladamente, reforça a Identifique uma contribuição deste fenômeno na

ou fragiliza a suposição de que essa espécie teria
desvantagem por perda de variabilidade genética?
Justifique suas respostas.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
manutenção das células corporais dos organismos vivos.
b Exemplifique, utilizando um grupo de animais, um processo
biológico que pode ser considerado apoptose.

30 (UEPG 2010) Sobre a intérfase, que é o período que 33 (UEM 2016) Em células eucarióticas, a relação
precede a divisão celular, assinale o que for correto. nucleoplasmática (RNP) é dada pela fórmula
VN
01 Na intérfase a célula produz proteínas, aumenta de tamanho RNP =
e gera a duplicação do DNA presente na cromatina.
na qual VN representa o volume do núcleo
VC − VN
,

02 A intérfase é muito mais longa do que a divisão celular

celular e VC representa o volume total da célula.
propriamente dita. O aspecto do núcleo nessa fase é muito Assinale o que for correto.
diferente daquele observado durante a divisão celular.
01 Em células eucarióticas, o material genético fica localizado
04 Durante a divisão celular a cromatina se organiza e
transforma-se em vários bastonetes individuais, os no núcleo.
cromossomos. 02 No processo de mitose de células eucarióticas, a
Nucléolos e carioteca, presentes durante toda a intérfase, fragmentação do envoltório nuclear (carioteca) se inicia na
08
desaparecem durante a divisão celular. prófase.
04 A relação nucleoplasmática também pode ser obtida pela
16 Se observada na intérfase, a cromatina parece um conjunto V
fórmula V .
N
embaralhado de filamentos finos. Durante a divisão celular, C

cada um desses filamentos espirala-se, enrolando-se sobre

VN
1−
VC
si mesmo. Dessa forma, o filamento fica mais curto e mais 08 Uma célula com RNP = 2 tem menos de 60% de seu volume
espesso, condensando-se.
ocupado pelo núcleo.
(UNICAMP 2010)O esquema a seguir representa três 16 Em uma célula esférica, cujo núcleo é também esférico com
31
fases do ciclo celular de uma célula somática de um raio igual à metade do raio da célula, tem-se RNP =
1
7
.

organismo diploide.

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 GABARITO
MITOSE
14: a) O tratamento com o sulfato de vincristina bloqueia o
processo de divisão celular mitótico. Os microtúbulos, formados
pela proteína tubulina, prendem-se aos cromossomos duplicados
pelos seus centrômeros e fracionam os cromossomos-filhos para
os polos opostos da célula. Eles são os responsáveis pela correta
separação das cromátides-irmãs durante a anáfase da mitose.
b) A estrutura celular que apresenta a composição química
semelhante ao lipossomo é a membrana plasmática. A fusão
das vesículas com a membrana celular permite a introdução do
quimioterápico no meio intracelular.
15: 01 + 04 + 08 = 13.
[01] Verdadeiro. Nos seres vivos eucariotos e sexuados, a
mitose forma duas células-filhas com o mesmo número de
cromossomos da célula-mãe; e a meiose reduz pela metade o
número de cromossomos, tornando-se haploide.
[02] Falso. O tempo da interfase depende do tipo de célula e
seu estado fisiológico e os cromossomos estão descondensados.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
Dependendo do estágio da interfase, a célula permanece em
atividade ou repouso.
[04] Verdadeiro. O crossing-over ocorre na prófase I, em que
há trocas entre os cromossomos homólogos, aumentando a
variabilidade genética.
[08] Verdadeiro. Os cromossomos homólogos se separam
durante a anáfase I (meiose I).
16: 01 + 02+ 04 + 08 + 16 = 31.
Todos os itens estão corretos e relacionados ao ciclo celular
observado em células que se renovam.
17: a) Durante a interfase, as células produzem RNA,
proteínas e aumentam o seu volume (período G1). No período
S ocorre síntese de DNA e, consequentemente, a duplicação dos
cromossomos.
b) A maior quantidade de DNA é verificada no período G2 da
interfase.
c) Em humanos com cariótipo normal, verificam-se no período
G2, 46 cromossomos duplicados, cada um com 2 cromátides, e,
portanto, 92 cromátides no total.
18: 01 + 04 + 08 = 13.
A meiose é uma divisão celular reducional, com metade dos
cromossomos da espécie em questão. Nela, os cromossomos
homólogos são separados durante a anáfase I e as cromátides
durante a anáfase II. O crossing-over é um processo que ocorre
na prófase I da meiose, com troca de material genético entre
cromossomos homólogos. A fecundação é a junção dos gametas
haploides, originando células diploides. A interfase é um período
do ciclo celular, chamado de S, importante para a divisão
celular, momento de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA,
para posterior divisão. A citocinese centrífuga é característica
das células vegetais e corresponde ao processo de divisão do
citoplasma, iniciando do centro da célula, avançando para as
extremidades.
19: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão
e produção de uma nova célula.
10
DJOW
20: 01 + 02 + 16 = 19.
[04] Falsa. A divisão do citoplasma corresponde à citocinese.
[08] Falsa. A mitose de uma célula haploide origina duas células
haploides.
[32] Falsa. A máxima espiralização cromossômica ocorre durante
a metáfase.
21: a) Na mitose a placa equatorial é formada pelos
cromossomos duplicados e não pareados. Na Meiose I a placa
equatorial é formada por bivalentes (homólogos pareados).
b) 1 – prófase; 2 – anáfase; 3 –anáfase.
c) Por não apresentar centríolo.
22: 01 + 04 + 08 + 32 = 45.
[02] Falso. A proliferação celular descontrolada que caracteriza o
câncer é exclusivamente mitótica.
[16] Falso. O desenvolvimento do câncer é influenciado por
diversos fatores ambientais, tais como: tabagismo, radiação UV,
entre outros.
23: 04 + 08 + 32 = 44.
[01] INCORRETO: O câncer de esôfago é mais comum na faixa
acima dos 70 anos.
[02] INCORRETO: O câncer de próstata somente ocorre em
homens.
[16] INCORRETO: O gráfico mostra uma correlação direta entre a
idade avançada e a incidência de câncer.
[64] INCORRETO: Estatisticamente, o câncer de estômago é mais
precoce que o de esôfago.
24: 01 + 02 + 04 + 08 = 15.
Em todos os organismos vivos diploides (2N) e sexuados, os
gametas sempre serão células haploides (N).
25: a) No esquema da figura A está representada a mitose,
e na figura B a meiose. As células em reprodução sexuada
correspondem à meiose, isto é, figura B. Podemos justificar pela
produção de quatro células ao final do processo e redução no
número de cromossomos em cada célula formada. Na reprodução
assexuada a estabilidade no número de cromossomos nas
células formadas é o ponto principal, ou seja, mantém o número
de cromossomos que pode ser observado na formação das duas
células ao final do processo.
b) Os descendentes formados pelo processo de reprodução
sexuada diferem dos pais por apresentar uma mistura de material
genético de ambos, já no processo de reprodução assexuada as
características genéticas se mantêm como ocorre na clonagem.
26: 04 + 08 = 12.
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e eletrônica
durante a metáfase e anáfase, devido à condensação ou
espiralização das nucleoproteínas.
27: 04 + 08 + 32 = 44
O período interfásico varia de acordo com o tipo celular
considerado. Durante o período de desenvolvimento embrionário,
as células normalmente apresentam período interfásico curto
e divisões mitóticas rápidas. No período G2 da interfase, os
cromossomos estão duplicados, contendo o dobro da quantidade
de DNA observado no período G1. A meiose ocorre apenas nas
células componentes da linhagem celular germinativa presentes
nos testículos e ovários.
28: Mitose; metáfase. contribuições da apoptose na manutenção das células somáticas
Neurônios são células somáticas que normalmente não sofrem de organismos vivos. Uma delas está no controle do número
divisão. A presença de cromossomos duplicados, condensados e de células de um organismo, que é efetivado não apenas pela
alinhados no interior das células indica que estão passando pela velocidade da divisão celular, mas também pelo controle da morte
metáfase mitótica celular. Se as células não são mais necessárias, elas morrem pela
ativação da morte celular programada. Outra contribuição desse
29:A hipótese de que ovos diploides surgem por divisões fenômeno na manutenção das células corporais dos mamíferos
mitóticas de células precursoras diploides reforça a suposição é o desencadeamento da apoptose nas células portadoras de
de que essa espécie de formiga apresenta desvantagem por DNA lesado, o que contribui para a diminuição da frequência de
perda de variabilidade genética, pois a mitose produz células câncer nesses organismos.
cromossômica e geneticamente idênticas. b) A metamorfose das rãs é um exemplo da utilização de
A hipótese de que os ovos diploides são resultantes da fusão de apoptose por um grupo de animais. Quando um girino se
células haploides pressupõe que essas células haploides foram transforma numa rã, as células na cauda são induzidas a sofrer
formadas por divisões meióticas, nas quais ocorrem fenômenos apoptose e morrem. A cauda que não é mais necessária para a
que ampliam a variabilidade genética: o crossing-over rã desaparece.
(permutação), a segregação independente dos cromossomos
homólogos e a união de células recombinadas. Essa hipótese 33: 01 + 02 + 04 + 16 = 23.
fragiliza a suposição de perda de variabilidade genética na [Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
população de formigas. [01] Correta.
[02] Correta.
30: 01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 31 [Resposta do ponto de vista da disciplina de Matemática]
VN VN
Todas as afirmativas são corretas. A intérfase é o período do VC VC VN VC V
ciclo celular que precede a divisão celular. Durante a intérfase, = = ⋅ =N
VN VC − VN VC VC − VN VC − VN
a célula realiza suas funções metabólicas, cresce em tamanho, 1−
produz proteínas e duplica seu DNA. Durante a divisão celular a VC VC
cromatina condensa-se tornando-se mais espessa e curta, sendo [04] Correta. Simplificando a relação dada:
então denominada cromossomo.

EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
[08] Incorreta. Uma célula com RNP = 2 tem mais de 60% de seu
volume ocupado pelo núcleo. Calculando:
31:a) o número de cromossomos na célula haploide do 2=
VN 2
→ 2VC − 2VN = VN → 2VC = 3VN → VN = VC → VN ≈ 0,67VC
organismo em questão é 2 (n=2). Na anáfase representada VC − VN 3
é possível observar a separação das cromátides irmãs de 4
cromossomos. Sabendo que a célula diploide apresenta um par [16] Correta. Calculando:
de cada cromossomo, conclui-se que 2n é igual a 4 e, portanto, 4
VC = ð R3
n=2. 3
b) a célula representada é de um animal. As características desta 4 R3 4
célula que permitem sua identificação são: ausência de parede =
VN =ð ð R3
3 8 24
celular, citocinese centrípeta e presença de centríolos. 4 4 4
VN ð R3
24 4 24 4 1
=
RNP → = 24 = 24 = ⋅ = → RNP =
VC − VN 4 4 4 4 32 − 4 24 28 28 7
32:a) A apoptose é um mecanismo útil para manter o 3
ð R3 −
24
ð R3 −
3 24 24
equilíbrio interno dos organismos multicelulares. Várias são as

ANOTAÇÕES

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SÍNTESE PROTEICA
A síntese de proteínas dentro da célula ocorre
devido à interação do núcleo com o citoplasma.
No núcleo o DNA sintetiza o RNAm (mensageiro)
de uma das suas cadeias, transcrevendo o código
de uma proteína específica.

Depois de produzido, o RNAm desloca-se para o

citoplasma e liga-se aos ribossomos que passam
agora a “ler” a sequência de bases nitrogenadas
do RNAm.

A leitura do código é feita por “trincas” de bases

nitrogenadas; cada “trinca” do RNA corresponde
a um códon que irá determinar a colocação de
um aminoácido específico na cadeia proteica.
Isso caracteriza a tradução do código genético.

Na figura acima está representado o dogma central
da biologia: replicação, transcrião e tradução. O dna,
como molécula mais importante de uim ser vivo,
passa por estas transformações para manter a vida
Existem 64 códons diferentes que codificam 20
aminoácidos. Logo, cada aminoácido da proteína
é codificado por 1, 2, 3 ou 4 códons do RNAm,
sendo o código genético chamado degenerado.
Para a formação da proteína participam os RNAm,
RNAt e ribossomos. Os RNAt são moléculas
pequenas que possuem um anticódon, o qual
deve reconhecer o aminoácido específico, fixá-
lo e, com ele a reboque, procurar um local do
RNAm (um códon) onde o seu anticódon encaixe
perfeitamente. O apoio para isso será dado pelo
ribossomo.
A identificação dos aminoácidos na cadeia
polipeptídica se dá em função da sequência de
códons do RNAm. Estes podem ser identificados
de acordo com a tabela a seguir:
CITOGENÉTICA
CÓDIGO GENÉTICO
O gene corresponde a uma sequência particular
de DNA, codificadora de uma informação
(proteína ou RNA).
A expressão gênica envolve a cópia de regiões
específicas do DNA (os genes) numa molécula
de mRNA e a passagem da informação contida
na sequência de nucleotídeos desse mRNA para
uma sequência de aminoácidos. As moléculas
de RNA são sintetizadas por um processo
conhecido como transcrição, similar a replicação
do DNA. Quando se diz que um gene é expresso
em um dado tecido, significa que neste tecido
é feita uma molécula de mRNA usando este
gene como molde e esta molécula de RNA serve
como molde para a “montagem” da proteína
correspondente Neste processo uma das fitas do
DNA atua como modelo para que o pareamento
de bases complementares possa acontecer.
Após a transcrição do DNA a fita de mRNA é
liberada da molécula de DNA, voltando o DNA a
conformação original. O mRNA então transcrito
dirige a síntese da molécula proteica, enquanto

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 outras moléculas de RNA (tRNA) servem como
transportadores dos aminoácidos envolvidos, ou
se encontram como componentes ribossômicos.
Em síntese, o DNA pode se replicar e dar origem
a novas moléculas de DNA; pode ainda ser
transcrito em RNA, e este por sua vez traduz o
código genético em proteínas. Isso é conhecido
como o Dogma Central da Biologia.
A quantidade de mRNA produzido a partir de
uma região particular do DNA é controlada por
proteínas regulatórias, que se ligam a sítios
CITOGENÉTICA
LEITURA COMPLEMENTAR
Entenda o filme “O óleo de Lorenzo”!
O filme “O óleo de Lorenzo” conta a história real de
um menino de oito anos que possui uma doença rara
chamada adrenoleucodistrofia (ALD). Lutando contra o
tempo em uma época em que pouco se sabia sobre a
doença, os pais do menino passaram a pesquisar por
si próprios um possível tratamento para a criança. O
60
específicos no DNA. Como cada molécula de
mRNA pode ser traduzida em milhares de cópias
de uma cadeia polipeptídica, a informação
contida numa pequena região do DNA pode
dirigir a síntese de milhões de cópias de uma
proteína específica.
Conter a informação genética significa não
somente armazenar e transmitir ao longo das
gerações, mas expressar, ou seja, servir de molde
para a síntese de RNAs e alguns desses serem
traduzidos nas proteínas correspondentes.
filme termina com a descoberta de um óleo – o óleo de
Lorenzo – que reduz fortemente o desenvolvimento da
doença. Mas qual a relação entre a doença de Lorenzo, o
óleo que estagnou seu desenvolvimento e os neurônios
que todos nós possuímos?

Lorenzo ficou famoso ao sobreviver por muito tempo a esta
doença que até então não tem cura. Imagem: Daily Mail
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética ligada ao
cromossomo X, e que por isso acomete principalmente
homens. Extremamente rara, a ALD resulta de alterações
em uma proteína transportadora de membrana dos
peroxissomos – responsáveis pela degradação dos
ácidos graxos –, interferindo na atividade normal
destas organelas. Uma vez alterada, a proteína não
consegue mais realizar sua função e os ácidos graxos
de cadeia longa, que deveriam entrar nos peroxissomos
para serem degradados, acumulam-se nos tecidos do
organismo, resultando em sintomas progressivos, como
fraqueza corporal e distúrbios neurológicos.Os distúrbios
neurológicos são os sintomas mais importantes da
doença e ocorrem devido ao acúmulo dos ácidos graxos
nos tecidos cerebrais, que resultam na redução da
transmissão de impulsos nervosos. Mas de que maneira
o acúmulo de ácidos graxos interferem na transmissão
nervosa?Nossos neurônios são células diferenciadas
com prolongamentos compridos chamados axônios. Os
ANOTAÇÕES
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impulsos nervosos são transmitidos entre os neurônios
sendo deslocados ao longo dos axônios. Ao redor desses
prolongamentos existe uma camada protetora chamada
bainha de mielina, que também facilita a transmissão
de impulsos nervosos, otimizando a comunicação entre
os neurônios. Agora que sabemos como funcionam os
neurônios e a bainha de mielina, podemos entender de
que forma a ALD resulta em distúrbios neuronais: os
ácidos graxos de cadeia longa acumulados no tecido
cerebral destroem a bainha de mielina, interferindo no
deslocamento dos impulsos e dificultando a transmissão
nervosa.
A bainha de mielina otimiza o transporte de impulsos
nervosos ao longo do axônio, e sua destruição resulta
em danos no sistema neurológico dos pacientes com
CITOGENÉTICA
adrenoleucodistrofia. Imagem: John Wiley & Sons, Inc.
Mas de que forma o óleo de Lorenzo impede o
desenvolvimento da doença? O óleo é uma mistura
de ácidos graxos de cadeia curta que, aliado a uma
dieta restritiva, reduz a produção de ácidos graxos de
cadeia longa, diminuindo seu acúmulo no organismo.
A real eficácia do óleo ainda não está comprovada
cientificamente, mas o tratamento parece ter surtido
efeito em Lorenzo, que viveu até os 30 anos de idade –
20 anos a mais do que o previsto pelos médicos.
Fonte: Biochimie.
61
 EXERCÍCIOS
CAIU NA UEM - 2016
Sobre o material genético, assinale o que for correto.
01 A duplicação do material genético de eucariotos ocorre durante a anáfase da mitose.
02 Entende-se por gene o segmento de DNA capaz de codificar um RNA.
04 Em um gene ativo, a RNA polimerase está complementando os desoxinucleotídeos da região codificante com
ribonucleotídeos complementares e realizando ligações fosfo-di-ester entre eles.
08 Toda mutação em genes que codificam proteínas em eucariotos altera a sequência de aminoácidos na proteína
codificada neste gene.
16 Eucariotos se distinguem de procariotos, neste quesito, por possuírem histonas associadas ao DNA, formando
cromatina.

longo polímero de unidades simples de nucleotídeos

(monômeros), e sua cadeia principal, por moléculas
de açúcares e fosfato intercaladas, unidas por ligações
fosfodiéster. Ligada a cada molécula de açúcar, está
uma das quatro bases nitrogenadas, cuja sequência,
ao longo da molécula de DNA, constitui a informação
EXERCÍCIOS

1 (UECE 2015) A molécula de DNA armazena
informação genômica que é transcrita e traduzida
por mecanismos elegantes como os de transcrição
e tradução. Entretanto, entre os distintos indivíduos
biológicos construídos por mensagem contida no
DNA, há uma singularidade biológica que se repete,
mas se diferencia pelo modo como esta é organizada.
Essa descrição corresponde à(s)
a molécula de RNAr.
b moléculas de RNAt.
c bases nitrogenadas.
d molécula de RNAm.
(UECE 2015) Sobre os ácidos nucleicos (DNA e RNA)
2 d Guanina
é correto afirmar que
a o RNA é formado por segmentos denominados genes,
responsáveis pela produção de proteínas nos seres
vivos.
b o processo de produção de uma molécula de RNA a
partir de uma molécula de DNA é chamado de tradução.
c DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo
fosfato, sendo suas quatro bases nitrogenadas:
adenina, citosina, guanina e timina.
d dentre as bases nitrogenadas, a timina é exclusiva do
RNA.
3 (UNISINOS 2012) Em 1953, James Watson e Francis
Crick descreveram a estrutura do DNA (ácido
desoxirribonucleico). O DNA armazena as informações
genéticas que coordenam o desenvolvimento e
o funcionamento dos seres vivos em unidades
chamadas genes. Sua estrutura é formada por um
genética. A leitura dessas sequências é realizada
pelo RNA mensageiro (ácido ribonucleico), que copia
parte da cadeia de DNA por um processo chamado
transcrição, e, posteriormente, a informação contida
neste é “traduzida” em proteínas pela tradução.
Embora a maior parte do RNA produzido seja
utilizada na síntese de proteínas, pode também ter
função estrutural (RNA ribossômico), que faz parte da
constituição dos ribossomos.
Das bases nitrogenadas listadas abaixo, qual ocorre
exclusivamente na estrutura do DNA?
a Adenina
b Uracila
c Timina
e Citosina
4 (IFSUL 2011) As proteínas são substâncias essenciais
da estrutura das células vivas e podem ser formadas
por um ou mais polipeptídios. O processo de síntese
de uma cadeia polipeptídica consiste em unir
aminoácidos de acordo com a sequência de códons
de RNAm.
Como essa sequência é determinada pelas bases de
DNA que serviu de molde ao RNAm, a síntese de
proteínas é denominada
a duplicação semiconservativa.
b transcrição gênica.
c tradução gênica.
d programação genética.

62

5 (PUCRJ 2010) Como consequência de uma mutação
hipotética em uma molécula de RNA mensageiro,
podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à
exceção de alterações:
a na transcrição reversa desse RNA para DNA.
b na autoduplicação do DNA que o originou.
c na tradução dessa molécula de RNA.
d moleculares em proteínas estruturais originadas desse
RNA.
e funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse
RNA.
6 (ENEM 2009) A figura seguinte representa um
modelo de transmissão da informação genética nos
sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a
replicação, a transcrição e a tradução, há três formas
proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que
a a única molécula que participa da produção de
proteínas é o DNA.
b o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos,
é unidirecional.
c as fontes de informação ativas durante o processo de
transcrição são as proteínas.
d é possível obter diferentes variantes proteicas a partir
de um mesmo produto de transcrição.
e a molécula de DNA possui forma circular e as demais
moléculas possuem forma de fita simples linearizadas.
7 (UFRGS 2008) O esquema a seguir representa uma
etapa do processo de tradução.
Assinale a alternativa que identifica, correta e
respectivamente, os componentes indicados pelas
setas 1, 2 e 3 do esquema.
a polipeptídeo - RNA transportador - códon
b proteína - RNA mensageiro - anticódon
c RNA mensageiro - RNA ribossômico - anticódon
d RNA mensageiro - RNA ribossômico - RNA transportador
e polipeptídeo - RNA mensageiro - aminoácido
8 (UFSCAR 2007) O exame de um epitélio e do tecido
nervoso de um mesmo animal revelou que suas
células apresentam diferentes características. Isso
ocorre porque
www.biologiatotal.com.br
a as moléculas de DNA das duas células carregam
informações diferentes.
b os genes que estão se expressando nas duas células
são diferentes.
c o mecanismo de tradução do RNA difere nas duas
células.
d o mecanismo de transcrição do DNA nas duas células
é diferente.
e os RNA transportadores das duas células são diferentes.
9 (UNESP 2004) Erros podem ocorrer, embora em
baixa frequência, durante os processos de replicação,
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as
consequências desses erros podem ser mais graves,
por serem herdáveis, quando ocorrem
a na transcrição, apenas.
b na replicação, apenas.
c na replicação e na transcrição, apenas.
d na transcrição e na tradução, apenas.
e em qualquer um dos três processos.
(CFTMG 2007) A figura a seguir representa o processo
10 de síntese de proteínas denominado tradução, do
qual participam três tipos de RNA com a possibilidade
de serem:
1 - associados às proteínas, compondo os ribossomos.
EXERCÍCIOS
2 - estruturados em filamentos simples, contendo o
códon.
3 - ligados aos aminoácidos, constituindo o anticódon.
Esses tipos de RNA são, respectivamente,
a ribossômico, mensageiro, transportador.
b transportador, mensageiro, ribossômico.
c mensageiro, ribossômico, transportador.
d ribossômico, transportador, mensageiro.
11 (FATEC 2017) Hormônio do crescimento de plantas é
alvo de pesquisa chinesa
Um grupo de pesquisadores tem como principal
objetivo desvendar o funcionamento dos hormônios
nas plantas.
“Um desses fitormônios é o etileno, molécula de gás
que regula uma ampla gama de processos, incluindo
o amadurecimento de frutos, o envelhecimento de
folhas e de flores, a tolerância ao estresse e a defesa
63
 contra patógenos”, explicou o pesquisador Hongwei
Guo, professor da Escola de Ciências da Vida da
Universidade de Pequim.
“Temos estudado fatores que medeiam a regulação
de respostas de plantas ao etileno, como a interação
com outros fitormônios. Essas interações indicam
a existência de complexas redes de sinalização na
ação do etileno nas plantas”. Entre esses outros
hormônios, o pesquisador mencionou a citocinina, a
auxina e a giberelina.
“Identificamos que os fatores de transcrição
conhecidos como EIN3 e EIL1 representam uma
integração fundamental nas ações entre o etileno e
outros fitormônios”, disse Guo.
Fatores de transcrição como o EIN3 e EIL1 são
proteínas essenciais no controle da expressão
genética. Quando elas se ligam ao DNA de células
eucarióticas, permitem que haja uma ligação entre
a enzima RNA-polimerase e o DNA, possibilitando,
assim, a transcrição e a futura tradução.
Caso a equipe de pesquisadores consiga suprimir
fatores de transcrição como o EIN3 e o EIL1 em
algumas células, elas deverão apresentar, quando
comparadas às demais células,
a maior concentração de DNA.
EXERCÍCIOS
b maior concentração de clorofilas.
c maior concentração de cloroplastos.
d menor concentração de celulose.
e menor concentração de RNA.
12 (UNESP 2016) Nas células ocorrem reações químicas
para a síntese de moléculas orgânicas necessárias
à própria célula e ao organismo. A figura mostra
a reação química de formação de uma estrutura
molecular maior a partir da união de três outras
moléculas menores.
a
b
c II. A grande maioria dos genes contém íntrons,
d retirados antes da tradução.
Esta reação química ocorre no interior da célula
durante a
64
a formação dos nucleotídeos.
b tradução do RNA mensageiro.
c formação dos triglicerídeos.
d transcrição do DNA.
e síntese dos polissacarídeos.
13 (UNICAMP 2012) Em um experimento, um segmento
de DNA que contém a região codificadora de uma
proteína humana foi introduzido em um plasmídeo
e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere
que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na
bactéria a partir desse segmento seja um códon de
parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar
que:
a A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 50 aminoácidos.
b A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 49 aminoácidos.
c A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 150 aminoácidos.
d Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA
mensageiro apresenta um códon de parada.
14 (IFSP 2012) A produção de uma proteína no interior
das células eucarióticas poderia ser comparada a
uma linha de produção de uma indústria. Para que
o trabalho ocorra, é necessária a síntese de uma
molécula de RNA mensageiro e esta será utilizada
pelos ribossomos para que a proteína seja sintetizada.
Pode-se afirmar que
a a síntese de RNA mensageiro ocorre no citosol e a
síntese proteica ocorre no núcleo celular.
b a síntese de RNA mensageiro é denominada tradução e
a de proteínas chama-se transcrição.
c o RNA mensageiro apresenta uma sequência de
anticódons que serão traduzidos pelos ribossomos.
d a proteína é formada por aminoácidos que foram
trazidos pelos RNA mensageiros até os ribossomos.
e os ribossomos realizam a tradução da molécula de RNA
mensageiro no citosol da célula.
15 (UERJ 2014) As características abaixo são referentes
aos processos de replicação, transcrição e tradução,
que ocorrem em seres vivos.
I. A síntese de proteínas tem início antes mesmo do
término da transcrição.
III. A síntese de proteínas sempre ocorre em
ribossomos livres no citoplasma.
IV. O processo de replicação possui uma única origem.
As características I, II, III e IV estão associadas,
respectivamente, aos organismos indicados em:
a eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos
b eucariotos – procariotos – eucariotos – procariotos
c procariotos – eucariotos – procariotos – procariotos
d procariotos – procariotos – eucariotos – procariotos
16 (FUVEST 2012) Uma mutação, responsável por uma
doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo
estão representadas sequências de bases nitrogenadas,
normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de
início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de
aminoácidos codificados pela sequência de bases,
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão
corretamente indicados em:
a DNA; 8.
b DNA; 24.
c DNA; 12.
d RNA; 8.
e RNA; 24.
19 (UFC 2007) O pesquisador Gustavo obtém pectinase,
17 (UFTM 2011) Considere o seguinte trecho:
(...) apesar de suas enormes diferenças, peixes e
mamíferos têm aproximadamente os mesmos genes,
tal como os crocodilos e os pardais.
(François Jacob. O ratinho, a mosca e o homem.)
O que explica a produção dessa diferença é
a a existência de um código genético universal e
degenerado entre os seres vivos.
b a ocorrência do mesmo tipo de transcrição e de
tradução que acontecem nesses genes.
c que diferentes tipos de RNA mensageiro são transcritos
em cada espécie.
d a preservação do dogma central da biologia, isto é, um
gene para cada proteína.
e a existência de um ancestral comum entre os mais
distintos seres vivos.
18 (UERJ 2010) Alguns vírus, como o da poliomielite,
contêm RNA de fita simples (+), que podem funcionar
diretamente como mensageiros na célula infectada.
Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica
necessária para que o códon de iniciação da síntese
proteica seja identificado, como mostra o esquema a
seguir:
Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um
20 (UFU 2007)
peptídeo viral, as seguintes informações:
- se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação
é a de número 1, a base uracila do códon de terminação
será a de número 133, seguindo-se o sentido da
tradução;
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- o códon UGG aparece duas vezes na porção desse
RNA que codifica o peptídeo.
Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns
códons:
O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo
pelo códon iniciador, é imediatamente removido
após o término da tradução.
A percentagem de triptofano na composição da
molécula desse peptídio é de:
a 1,48%
b 1,55%
c 4,44%
d 4,65%
no meio de cultura líquido, produzida pelo fungo
‘Aspergillus niger’, para ser empregada na indústria de
sucos. Gustavo não precisa destruir o fungo para obter
EXERCÍCIOS
a enzima; ele simplesmente separa o meio de cultura do
microrganismo e isola a enzima deste meio. De acordo
com o texto, assinale a alternativa correta.
a O ‘Aspergillus niger’ é um organismo que possui
mesossomo; desta forma, a síntese da enzima ocorre
nas membranas do mesossomo e depois ela é secretada
para o meio de cultura.
b O caminho da produção da pectinase começa com
a transcrição, no citoplasma, do seu RNAm, que é
traduzido por ribossomos e depois é ancorado nas
membranas do retículo endoplasmático rugoso, onde
a tradução é concluída.
c A síntese da pectinase começa no citoplasma e termina
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso.
Em seguida, esta enzima passa para o complexo de
Golgi e é secretada, via vesículas de secreção, para o
meio de cultura.
d A síntese da pectinase começa no núcleo e termina
nas membranas do retículo endoplasmático liso. Em
seguida, esta enzima passa para o lisossomo, depois
para o complexo de Golgi e é secretada, via vesículas
de secreção, para o meio de cultura.
e A síntese da pectinase começa no mesossomo e termina
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso.
Em seguida, esta enzima passa para o complexo de
Golgi e é secretada, via vesículas de secreção, para o
meio de cultura.
O gráfico a seguir representa a
produção de proteínas por duas populações celulares
mantidas “in vitro”. A primeira população celular
é representada pela sequência 1 e a segunda pela
sequência 2. A seta vertical indica o tempo exato de
administração da Droga x.
65

22 (UECE 2009) Sobre os Ácidos Nucleicos, são feitas as
Com base no gráfico apresentado, é correto afirmar
que a Droga x inibe o processo de tradução de forma
a mais lenta na sequência 2.
b mais rápida na sequência 2.
c mais rápida na sequência 1.
d que em ambas as sequências a velocidade é a mesma
21 (UFRGS 2010) Leia o quadrinho a seguir.
EXERCÍCIOS
23 (UPE-SSA 3 2016) A angiogênese é um mecanismo
Considere o enunciado a seguir, referente ao
significado da resposta de Mafalda, e as três
propostas para completá-lo.
A expressão direção 5’→3’ refere-se
1. à ligação entre fosfato e açúcar no processo de
replicação do DNA.
2. à atividade da enzima RNA polimerase no processo
de transcrição do RNA.
3. à união entre os aminoácidos no processo de
tradução das proteínas.
Quais propostas estão corretas?
66
a Apenas 1.
b Apenas 2.
c Apenas 3.
d Apenas 1 e 2.
e 1, 2 e 3.
seguintes afirmações:
I. São macromoléculas, de elevada massa molecular, que
possuem ácido fosfórico, açúcares e bases purínicas e
pirimidínicas, em sua composição.
II. Ocorrem em todas as células vivas e são responsáveis
pelo armazenamento e transmissão da informação
genética e por sua tradução, que é expressa pela síntese
protéica.
III. Encontram-se presentes no núcleo dos procariotos e
dispersos no hialoplasma dos eucariotos.
IV. Encontram-se, normalmente, organizados sob a
forma de fita simples ou dupla.
Das quatro afirmações anteriores, são verdadeiras
a apenas a I, a II e a IV.
b a I, a II, a III e a IV.
c apenas a III e a IV.
d apenas a I e a II.
bem regulado em nosso organismo, sendo
fundamental durante o desenvolvimento embrionário.
Na fase adulta, no entanto, esses vasos sanguíneos,
que, às vezes, brotam fora de hora e de lugar, podem
estar relacionados a problemas graves, como o câncer.
Nesse caso, o tumor só consegue se desenvolver, se
houver suprimento sanguíneo, que o alimenta e o
ajuda a crescer e a se espalhar por outros tecidos. Há
muito se sabe que os genes HIF1A e VEGFA são os
principais responsáveis pela regulação da formação
da angiogênese. O que os ativava ou desativava, no
entanto, permanecia sendo um mistério.
Os microRNAs são moléculas, que controlam a
expressão de um tipo específico de RNA mensageiro
e inibem a expressão das moléculas às quais se ligam.
Segundo Diana Nunes, “Quando um microRNA se
liga a um RNA mensageiro, como no caso do VEGFA,
ele o regula negativamente, impedindo sua tradução
em proteína.”
Fonte: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/03/23/freios-
moleculares/(Adaptado).
Acesso em: julho 2015.
Sobre isso, analise os itens a seguir:
I. O RNAm descrito no texto transmite as instruções
contidas nos genes, levando à produção de proteínas,
que iniciam o desenvolvimento de novos vasos
sanguíneos.
II. Na regulação descrita, microRNAs específicos se
 ligavam aos RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA,
impedindo que eles fossem traduzidos em proteínas
e, com isso, se iniciasse o surgimento de novos vasos
sanguíneos.
III. Se a expressão dos microRNAs for aumentada, os
RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA ficarão livres para
produzir proteínas e iniciar a angiogênese.
IV. A regulação desses genes ocorre durante a replicação
e começa quando a RNA polimerase se encaixa no
promotor, iniciando a síntese do RNAm.
Estão CORRETOS
a I e II.
b I e III.
c II e III.
d II e IV.
e III e IV.
(UFRGS 2016) No bloco superior abaixo, são citados
24
processos relacionados à síntese proteica; no inferior,
seus eventos característicos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1. Transcrição
2. Tradução
( ) A síntese de RNA, a partir do DNA, é catalisada
pela polimerase do RNA.
( ) O RNAt que transporta o aminoácido metionina
emparelha-se com um códon AUG, presente na
molécula de RNAm.
( ) O sítio P é sempre ocupado pelo RNAt que carrega
a cadeia polipeptídica em formação.
( ) A região promotora é uma sequência de bases
nitrogenadas do DNA que determina o local de
encaixe da polimerase do RNA.
A sequência correta de preenchimento dos
parênteses, de cima para baixo, é
a 1 – 1 – 2 – 2.
b 1 – 2 – 2 – 1.
c 1 – 2 – 2 – 2.
d 2 – 1 – 1 – 1.
e 2 – 1 – 1 – 2.
(UCS 2012) O DNA desempenha suas funções por
25 meio do RNA mensageiro (RNAm). A maioria das
moléculas de RNA, por sua vez, orienta a produção
de proteínas.
Considere as seguintes afirmações em relação aos
processos de expressão gênica.
I. Nos procariotos, a transcrição gênica dá origem
a um pré-RNAm, que posteriormente passa pelo
processo de splicing para gerar o RNAm.
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II. Nos eucariotos e procariotos, uma molécula de RNAm
passa pela tradução, para dar origem a um peptídeo.
III. Nos eucariotos, o ribossomo pode acoplar-se ao
retículo endoplasmático, durante o processo de tradução.
Das afirmações acima,
a apenas I está correta.
b apenas II está correta.
c apenas III está correta.
d apenas I e III estão corretas.
e apenas II e III estão corretas.
26 (UEPB 2011) Analise as proposições abaixo,
referentes ao processo de síntese, armazenamento e
utilização de polipeptídeos em células eucarióticas.
I. O processo de síntese de polipeptídeos ocorre
nos ribossomos, que são estruturas constituídas
por proteínas associadas a um ácido ribonucleico
ribossômico (RNAr). Para a síntese de proteínas
ocorrer, o ribossomo associa-se ao RNA mensageiro
(RNAm) e desloca-se sobre ele, traduzindo a sua
informação. À medida que o ribossomo se desloca, o
polipeptídeo vai sendo formado.
II. A síntese de proteínas recebe a denominação de
Tradução, e pode ocorrer em polissomos livres no
EXERCÍCIOS
citosol ou em polissomos associados às membranas
do retículo endoplasmático, caso em que o retículo
passa a receber a denominação de ergastoplasma.
III. Quando proteínas são produzidas no
ergastoplasma, penetram diretamente no interior do
retículo e seguem para o complexo golgiense onde
passam por processos de concentração, modificação
e eliminação. Esta última etapa pode ocorrer para
incorporação de proteínas na membrana plasmática,
no processo de secreção celular através de vesículas
secretoras ou na formação de lisossomos.
Assinale a alternativa que contém a(s) proposição(ões)
correta(s):
a I, apenas
b I e II, apenas
c II e III, apenas
d I e III, apenas
e I, II e III
27 (UFLA 2010) Analise as seguintes proposições
em relação à replicação e transcrição do DNA e ao
processo de tradução e, a seguir, marque a alternativa
CORRETA.
I - Nos processos de replicação e transcrição as
principais enzimas envolvidas são a RNA polimerase
e a DNA polimerase, respectivamente.
II - O processo de tradução ocorre no citoplasma.
67
 III - A replicação do DNA é conservativa.
a Apenas as proposições II e III estão corretas.
b Apenas as proposições I e III estão corretas.
c Apenas a proposição II está correta.
d As proposições I, II e III estão corretas.
(UFPEL 2008) As proteínas são sintetizadas pelos
28 ribossomos livres no citoplasma ou no retículo
endoplasmático rugoso. O ribossomo fornece o local
apropriado para que os aminoácidos sejam ligados e
assim formem a proteína.
Analise as afirmativas.
I. O retículo endoplasmático rugoso promove a síntese
dos ribossomos e produz RNA.
II. O ribossomo se desloca ao longo da molécula de
RNAr e assim vai traduzindo a informação em proteínas.
III. Para cada códon do DNA mensageiro é adicionado
um aminoácido, portanto o número de códons é
correspondente ao número de aminoácidos existentes.
IV. O retículo endoplasmático rugoso abriga os
ribossomos que serão levados até o RNAm pelo RNAt.
V. As proteínas correspondem às informações que
existem no DNA, pois todos os nucleotídeos do DNA
são utilizados no processo de tradução.
Quantas afirmativas estão INCORRETAS?
CITOGENÉTICA
dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir
daquele ponto.
V. A associação entre aminoácidos para formar
proteínas depende de ligações peptídicas.
Estão CORRETAS as afirmativas:
a I , IV e V apenas.
b I, II e III apenas.
c II, III e IV apenas.
d I, II, III, IV e V.
30 (UERJ 2005) A mutação em um gene, por
consequência da substituição de uma única base
na estrutura do DNA, pode acarretar modificações
importantes na atividade biológica da proteína
codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um RNA
mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada
em virtude da troca de uma única base no gene
correspondente são:
5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’ (normal)
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’ (alterada)

A tabela a seguir identifica alguns códons.

a Uma.
b Duas.
c Três.
d Quatro.
e Cinco.

29 (PUCMG 2007) Sobre o esquema a seguir, foram

feitas algumas afirmações.

Observe que:
- o códon da metionina é também o do início da
tradução;
- os códons de término da tradução são UAA, UAG
e UGA.
O aminoácido encontrado no peptídio normal e
aquele que o substituiu no peptídio mutante são,
respectivamente:
I. O esquema representa o mecanismo da tradução,
a lisina e cisteína
onde interagem os três tipos de RNAs.
b treonina e triptofano
II. O pareamento do códon com anticódon c alanina e ácido glutâmico
específico resulta na entrada do aminoácido correto, d fenil alanina e ácido aspártico
determinado pela sequência codificadora.
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de
iniciação, que é sempre o mesmo - AUG.
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que

68
 GABARITO DJOW
CAIU NA UEM - 2016
02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: A duplicação do material genético de eucariotos ocorre durante o período 5 da
interfase.
[08] Incorreto: A substituição de um nucleotídeo por outro, na molécula de DNA, pode não alterar a
sequência dos aminoácidos da proteína codificada, porque o código genético é degenerado.

SINTESE PROTEICA
1 - [C] 10 - [A]
As moléculas de DNA que constituem o material genético dos
seres vivos são formadas por quatro tipos de nucleotídeos que
se diferenciam pelas bases nitrogenadas A, T, C e G. A diferença 11 - [E]
consiste apenas no número e na ordem em que essas bases são
encadeadas nos genes. A supressão dos fatores de transcrição resultará na menor
produção de moléculas de RNA.

2- [C]
Os genes são segmentos do DNA. A produção do RNA a
partir de um molde de DNA é denominado transcrição. A base
nitrogenada timina ocorre no DNA.
12- [B]
Durante a tradução ribossômica do RNA mensageiro, os
aminoácidos são desencadeados e ligados por meio de ligações
covalentes amídicas conhecidas como ligações peptídicas.

3 - [C]
A base pirimídica timina aparece na molécula de DNA.
4- [C]
A síntese de uma proteína consiste na tradução dos códons do
RNA mensageiro na forma de uma sequência de aminoácidos.
Cada códon do RNAm é uma sequência de três nucleotídeos
que determina a posição exata do aminoácido na cadeia
polipeptídica.
5 - [B]
Uma mutação em uma molécula de RNA pode causar alterações
moleculares na proteína resultante sua da tradução, que podem
culminar numa alteração funcional nessa proteína. Se o RNA for
de uma célula que tenha uma transcriptase reversa, alterações na
transcrição reversa desse RNA também poderão ser observadas.
Apenas não poderão ocorrer alterações na autoduplicação do
DNA que o originou.
6 - [D]
A figura mostra que a partir da transcrição de um único RNA,
houve a tradução de três proteínas diferentes (proteínas “a”,
“b” e “c”).
7- [A]
CITOGENÉTICA
13- [B]
A proteína resultante da tradução do RNA mensageiro com 50
códons apresentará 49 aminoácidos, porque o último códon, de
parada, determina o fim da síntese e não é capaz de codificar
qualquer aminoácido.
14 - [E]
A síntese de uma proteína no citosol envolve a tradução de
uma molécula de RNA mensageiro por meio de um conjunto de
ribossomos e de vários RNAs transportadores que conduzem os
aminoácidos corretos para seu encadeamento.
15 - [C]
[I], [III] e [IV] são fenômenos gênicos que ocorrem em células
procarióticas, como bactérias e cianobactérias. Os íntrons
correspondem aos trechos não codificantes do DNA e ocorrem,
normalmente, em células eucarióticas, as quais são verificados
em proctistas, fungos, plantas e animais.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qexmg7
16 - [D]
O ácido nucleico representado é o RNA mensageiro, que será
traduzido em proteína nos ribossomos. Entre o sítio de início da
tradução e a mutação existem 24 nucleotídeos que formam 8
códons. Esse trecho será traduzido em uma sequência com 8
aminoácidos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qemqiL

8- [B] 17 - [C]
As diferenças observadas entre os animais citados no texto se
deve à expressão diferencial de seus genes.
9 - [B] RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qesrvI

www.biologiatotal.com.br 69
 18- [D]
Como o esquema mostra, a sequência de nucleotídeos inicial do
RNA viral induz o reconhecimento do códon de iniciação, que
corresponde ao aminoácido metionina. Segue-se a sequência
nucleotídica que será traduzida em proteína. A tradução é
bloqueada quando o códon de terminação, que não corresponde
a aminoácido algum, é atingido. Dessa maneira, se a base
adenina (A) do códon de iniciação (AUG) é 1, e a base uracila (U),
a primeira de qualquer um dos possíveis códons de terminação
(UAG, UAA ou UAC), é 133, pode-se dizer que o número total
de bases que formam a sequência que será traduzida em
aminoácidos é de 133-1=132. Como cada 3 bases formam um
códon, o número de aminoácidos codificados pelo RNA será de
132 ÷3 = 44. Porém, a metionina introduzida pelo códon de
iniciação é imediatamente removida após a síntese, fazendo
com que o peptídio formado tenha 44-1= 43 aminoácidos.
Como dois códons desse peptídeo são do triptofano (UGG), a
proporção desse aminoácido na molécula do peptídeo será de 2
em 43, ou seja, 4,65%.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeyFvH
19 - [C]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qentPu
20- [B]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeBCw9
21- [D]
A molécula de DNA é constituída por uma cadeia de nucleotídeos.
Cada nucleotídeo, por sua vez, é formado por um grupo fosfato,
um açúcar (desoxirribose) e uma base nitrogenada (timina,
citosina, guanina ou adenina). Para formar a molécula de DNA,
CITOGENÉTICA
necessária se faz a ligação entre os nucleotídeos. O grupo
hidroxila do carbono-3 da pentose do primeiro nucleotídeo liga-
se ao grupo fosfato ligado à hidroxila do carbono-5 da pentose
do segundo nucleotídeo. Devido a essa formação, a cadeia
de DNA fica com uma direção determinada, isto é, em uma
extremidade temos livre a hidroxida do carbono-5 da primeira
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-3 da
última pentose. Isso determina que o crescimento do DNA se
faça na direção 5’ → 3’. A ligação entre o fosfato e o açúcar
no processo de replicação do DNA e a atividade da enzima RNA
polimerase no processo de transcrição do DNA em RNA ocorre
sempre na direção 5’ → 3’.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeFlKg
22- [A]
Organismos procariotos, como as arqueobactérias e eubactérias
(bactérias e cianobactérias), não possuem núcleo organizado.
ANOTAÇÕES
70
Em procariotos, os ácidos nucleicos, DNA e RNA, encontram-se
dispersos no citosol.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qewY1j
23- [A]
[III] Incorreto. O aumento da expressão dos genes VEGFA e
HIF1A provoca inibição da angiogênese.
[IV] Incorreto. A síntese do RNAm ocorre durante a transcrição.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qesSpH
24- [B]
A correlação entre os eventos de transcrição (1) e tradução (2),
de cima para baixo é: 1 – 2 – 2 – 1.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qercwz
25- [E]
[I]. Falso: A remoção dos introns e o agrupamento dos exons
(splicing) durante o processamento do RNAm somente ocorre
em eucariotos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qewGaJ
26- [E]
Todas as afirmações estão corretas e correlacionadas ao processo
de síntese dos polipeptídeos em células eucarióticas animais.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qegmqo
27- [C]
A principal enzima envolvida na replicação do DNA é a DNA
polimerase e no processo de transcrição é a RNA polimerase. A
replicação do DNA é semiconservativa, pois cada molécula recém-
formada conserva uma das cadeias de nucleotídeos da molécula
original. Os processos de replicação e transcrição ocorrem no
núcleo e o processo de tradução ocorre no citoplasma.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeaMnG
28- [E]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeERDG
29- [D]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qemlLT
30- [C]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qejmD2
contato@biologiatotal.com.br
/biologiajubilut contato@biologiatotal.com.br
Biologia Total com Prof./biologiajubilut
Jubilut
@paulojubilut Biologia Total com Prof. Jubilut
@Prof_jubilut @paulojubilut
biologiajubilut @Prof_jubilut
biologiajubilut
+biologiatotalbrjubilut
SINTESE PROTEICA
45 (Ufpr 2017) Uma cultura de bactérias idênticas, todas
contendo apenas uma molécula de DNA, é colocada
em um meio de cultura no qual os nucleotídeos
são marcados radioativamente. Elas são mantidas
nesse meio por dois ciclos de divisão celular; ou
seja, cada bactéria terá originado quatro bactérias-
filhas. Depois, são mantidas por mais um ciclo de
divisão em um meio com nucleotídeo não radioativo.
Cada molécula de DNA é formada por duas cadeias
polinucleotídicas enroladas helicoidalmente.
a A partir de uma bactéria dessa colônia, quantas cadeias
polinucleotídicas conterão marcação radioativa e quantas
cadeias não conterão marcação radioativa ao final dos três
ciclos?
b Explique o motivo de sua resposta no item anterior.
46 (Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém
uma parte do código genético.
Considere um segmento de DNA com a seguinte
sequência de bases nitrogenadas, em que a seta
indica o sentido da transcrição:
a Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro
sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos
aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o
nome do último aminoácido que fará parte da molécula
transcrita.
b Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base
nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual
será o anticódon do RNA transportador que se emparelha
com o códon codificado após a mutação? De acordo com
a propriedade do código genético, explique por que essa
mutação pode ser considerada silenciosa.
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47 (Uepg 2016) James Watson e Francis Crick resolveram
a estrutura do DNA em 1953, rendendo-lhes inclusive
um prêmio Nobel. Em relação às características desta
molécula, assinale o que for correto.
01 Uma mutação em uma única base nitrogenada não
é capaz de prejudicar a estrutura de uma proteína e
levar a manifestação de uma doença. Já as mutações
cromossômicas, por exemplo, trissomia do 21, são
extremamente graves.
02 A replicação do DNA é dita semiconservativa, sendo que
cada uma das fitas é utilizada como molde para a síntese
de uma fita complementar, polimerizada pela enzima DNA
polimerase.
04 O DNA é uma molécula constituída por nucleotídeos
organizados em fita única, os quais se unem por ligações
denominadas pontes de hidrogênio.
O DNA é constituído por vários nucleotídeos em sequência,
08
os quais são formados por um grupo fosfato, uma base
nitrogenada e uma pentose, a desoxirribose.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
16 Uma sequência de DNA, denominada gene, pode ser
transcrita em moléculas de RNA pela enzima RNA
polimerase, processo denominado de transcrição.
48 (Unicid - Medicina 2016) Após a descoberta da
estrutura da molécula de DNA, surgiram três modelos
para explicar como ocorre sua duplicação. A figura
ilustra três possíveis modelos de duplicação da
molécula de DNA.
a Dos modelos apresentados, qual deles representa a
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e
Crick? Justifique sua resposta.
b Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse
processo?
49 Ufu 2016) Observe a tabela a seguir.
17
 a O código genético define as regras químicas que os seres
vivos utilizam na tradução da informação dos seus genes.
Uma vez alterado o código genético, o resultado da
tradução também é modificado. Qual a importância de cada
códon? Qual o produto modificado resultante da tradução?
b Imagine que o produto da tradução do código genético foi
sintetizado no pâncreas e deve ser utilizado em outro lugar
do organismo. Uma vez que a biossíntese foi acompanhada
nas células com a marcação de isótopos radiativos
das unidades constituintes (monômeros) do referido
produto, qual a sequência de estruturas citoplasmáticas
você espera encontrar nas unidades marcadas,
Abreviatura dos aminoácidos: respectivamente?
Phe=fenilalanina; His=histidina; Leu=leucina; Gin=glutamina;
Ile=isoleucina; Asn=aspargina; Met=metionina; Lys=lisina;
Val=valina; Asp=ácido aspártico; Ser=serina; Glu=ácido glutâmico;
Pro=prolina; Cys=cisteína; Thr=treonina; Trp=triptofano;
Ala=alanina; Arg=arginina; Tyr=tirosina; Gly=glicina.

*A abreviatura Pare corresponde aos códons de parada.

Considere a seguinte sequência de bases nitrogenadas

do DNA:
TAG GCT AAT GCT CGT ATT
A partir das informações apresentadas, responda:
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

aQual será a sequência de bases nitrogenadas na duplicação

do DNA? 51 (Uerj 2015) Considere uma molécula de DNA sem
b A transcrição gênica formará quantos códons e quais são qualquer mutação e que apresente 16% de bases
eles? nitrogenadas de citosina.
c A tradução sintetizará quais aminoácidos? Determine os percentuais de guanina e de timina
encontrados nessa molécula, justificando suas
respostas.

50 (Usf 2016) Uma equipe de investigadores da

Universidade de Aveiro (UA) quebrou uma das
regras sagradas da biologia: o código genético não
é imutável. Estes investigadores descobriram que 52 (Unifesp 2015) Alguns antibióticos são particularmente
o fungo patogênico Candida albicans utiliza um usados em doenças causadas por bactérias. A
código genético diferente do dos outros seres vivos tetraciclina é um deles; sua ação impede que o RNA
e conseguiram compreender como é que este fungo transportador (RNAt) se ligue aos ribossomos da
o alterou e, agora, conseguiram realizar a primeira bactéria, evitando a progressão da doença.
alteração artificial em laboratório. a Que processo celular é interrompido pela ação da
A investigação dos doutorandos Ana Rita Bezerra e tetraciclina? Qual é o papel do (RNAt) nesse processo?
João Simões, sob coordenação de Manuel Santos, b Em que local, na bactéria, ocorre a síntese do (RNAt)? Cite
professor do Departamento de Biologia da UA e dois outros componentes bacterianos encontrados nesse
mesmo local.
investigador do Centro de Estudos do Ambiente e do
Mar (CESAM), decorreu ao longo dos últimos quatro
anos e foi agora publicada na «Proceedings of the
National Academy of Sciences» (PNAS).
Disponível em: <http://www.cienciahoje.pt/index.
php?oid=57972&op=a>
Acesso em: 02/10/2015, às 10h02min.

Com base no texto, responda ao que se pede.

18
53 (PUCRJ 2015) A sequência de DNA a seguir ocorre
no filamento codificante de um gene estrutural em
uma bactéria.
a Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir
desse trecho de DNA?
b Qual é a sequência de aminoácidos do polipeptídeo
codificado por esse RNA mensageiro? (use a tabela do
código genético)
c Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com
uma seta), substituindo-o por A, qual será a sequência
de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a
tabela do código genético)
54 (Uem-pas 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são
formados por unidades básicas denominadas células.
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais
dos seres vivos, assinale o que for correto.
01 Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior
de um envoltório membranoso, composto por duas
membranas.
02 Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma
enzima chamada RNA polimerase.
04 Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas
celulares que possuem DNA.
08 A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa
síntese de ribossomos.
16 Nas células, a água atravessa a membrana celular por
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica.
55 (Pucrj 2014) A figura abaixo representa um gene
eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a
região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e
“C” é um íntron.
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a Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja,
quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito
final e da proteína? Explique.
b Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que
gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não
existem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas
pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode
ser explicado?
56 (Uepg 2014) As características morfológicas e
fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
de proteínas do seu organismo. Ao comandar a
fabricação das proteínas, o ácido desoxirribonucleico
(DNA) consegue regular a atividade das células. A
informação gênica do DNA é transcrita em ácido
ribonucleico (RNA) e posteriormente é traduzida
na proteína. Com relação a esses processos e
biomoléculas, assinale o que for correto.
01 O RNA é formado por uma única fita polinucleotídica. Nessa
fita, a pentose é sempre a ribose e as bases nitrogenadas
são a adenina, citosina, guanina e uracila.
02 No processo de duplicação semiconservativo do DNA,
a enzima DNA-ligase faz as ligações do tipo pontes de
hidrogênio para unir a duas fitas do DNA.
04 O RNA transportador ou de transferência (RNA-t) transporta
aminoácidos até o local da síntese da proteína.
08 O RNA ribossômico (RNA-r) carreia os códons (trinca de
bases) que serão decodificados em aminoácidos.
16 Em eucariotos, o RNA é fabricado no núcleo, tendo como
molde um setor da molécula do DNA (gene), e migra para
o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese da
proteína.
57 (Unicamp 2014) A imagem abaixo representa o
processo de tradução.
19
 a Quais são as estruturas representadas pelas letras A e B,
respectivamente?
b Nos eucariotos, em quais estruturas celulares esse processo
ocorre?
Com base nestas informações, responda:
a Como se denominam as etapas 01 e 02, respectivamente?
b Após uma imunização ativa, como ocorre a ação do
produto final desse processo?

61 (Uem 2016) Considerando a estrutura e a função

58 (Uem 2013) O núcleo é considerado portador dos do DNA e dos RNAs, e fazendo uso das estruturas I
fatores hereditários e controlador das atividades e II abaixo, assinale o que for correto.
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01 Os nucléolos representam o material genético contido no
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e
moléculas de DNA.
02 Cromossomos homólogos são os dois representantes de
cada par cromossômico presente em células diploides,
provenientes originalmente do par de gametas.
04 Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de

uma proteína é definido como gene.
08 A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
16 A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número
01 A estrutura I representa um ribonucleotídeo, enquanto a
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar estrutura II representa um nucleotídeo.
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
02 A estrutura II possui ao todo quatro carbonos assimétricos,
enquanto a estrutura I possui cinco carbonos assimétricos.
04 A estrutura I possui um carbono primário, enquanto a
59 (Uepg 2013) Considerando os ácidos nucleicos,
estrutura II não possui nenhum carbono primário.
assinale o que for correto.
08 Em uma das extremidades de uma molécula de RNAt há
Tanto o DNA quanto o RNA são formados de sequências uma trinca de bases nitrogenadas, denominada anticódon,
01 de moléculas denominadas de nucleotídeos, os quais são
capaz de se emparelhar, por ligações de hidrogênio, ao
constituídos de uma pentose, uma base nitrogenada e um códon complementar do RNAm.
grupo fosfato.
16 As bases citosina (C) e guanina (G) interagem mutuamente
02
Existem 5 tipos principais de bases nitrogenadas: por meio de três ligações de hidrogênio, enquanto que as
adenina, timina, guanina, citosina e uracila. A uracila é bases timina (T) e adenina (A) interagem mutuamente por
exclusivamente encontrada na molécula de RNA. meio de duas ligações de hidrogênio na estrutura espiral
Durante a duplicação, novas fitas de DNA são formadas do DNA.
04
baseadas em um molde de DNA pré-existente, o qual é
descartado ao fim do processo.
08 Durante o processo denominado síntese proteica, ou
tradução, a informação presente no DNA é transferida ao QUESTÃO BAGA
RNA, no núcleo da célula.
16 Nos eucariotos, durante todo o processo de divisão Imagine uma proteína que funciona no RE, mas requer
celular, o DNA pode ser encontrado em sua forma mais modificação no complexo de Golgi antes de alcançar
descompactada.
essa função. Descreva a rota da proteína pela célula,
começando com a molécula de RNAm que especifica
(Ufg 2013) A figura a seguir esquematiza as duas a proteína.
60 etapas envolvidas no processo de síntese proteica em
um linfócito B.

20
 GABARITO
SINTESE PROTEICA
45: a) Ao final do primeiro ciclo, cada bactéria terá uma cadeia
polinucleotídica normal e uma radiotiva. No segundo ciclo, duas
bactérias terão uma cadeia normal e uma radioativa e duas
apresentarão as duas cadeias marcadas com radioatividade.
Ao término do terceiro ciclo ocorrem duas bactérias com as
duas cadeias normais e seis bactérias com uma cadeia sem
radioatividade e uma cadeia radioativa.
b) O resultado do experimento é explicado pelo fato de a
replicação do DNA ser semiconservativa.
46: a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos
diferentes. O último aminoácido será a histidina.
b) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada
silenciosa porque codifica para o mesmo aminoácido.
47: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falso. Dependendo da base nitrogenada e o códon podem
ocorrer mudanças na estrutura da proteína.
[02] Verdadeiro. A replicação do DNA é catalisada por enzimas
polimerases, onde cada uma das fitas serve de molde para a
síntese da fita complementar.
[04] Falso. O DNA é formado por duas fitas, constituídas por
nucleotídeos, enroladas em forma de hélice.
[08] Verdadeiro. O DNA é formado por sequências de nucleotídeos
e estes são formados por uma pentose (desoxirribose), uma base
nitrogenada e um grupo fosfato.
[16] Verdadeiro. A transcrição ocorre a partir de uma parte do
DNA, formando RNAs, a partir da enzima RNA polimerase.
48: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão
e produção de uma nova célula.
49: a) Cadeia complementar do DNA:
ATC CGA TTA CGA GCA TAA.
b) A transcrição produzirá um segmento de RNA mensageiro
com 6 códons. A saber:
AUC CGA UUA CGA GCA UAA.
c) A tradução produzirá um peptídeo com os seguintes
aminoácidos: isoleucina – arginina – leucina – arginina – alanina.
50: a) Cada códon é formado por três bases nitrogenadas (parte
dos nucleotídeos) que codificarão aminoácidos, constituindo
uma mensagem em código, conhecida como código genético. O
produto resultante da tradução é a proteína.
b) Ribossomos, Retículo endoplasmático granular e Complexo
golgiense, sendo este o caminho da síntese de proteínas no
citoplasma.
51: Devido ao pareamento obrigatório das bases nitrogenadas
do DNA, a quantidade de citosina é igual à de guanina e a
quantidade de adenina é igual à quantidade de timina. Dessa
forma, temos: 16% de C e 16% de G, somando 32% das bases
do DNA. O restante, 68%, é dividido igualmente entre A e T.
Logo, temos: 34% de A e 34% de T.
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DJOW
52: a) O processo interrompido pelo antibiótico é a tradução do
RNAm, isto é, a síntese das proteínas bacterianas. O RNAt conduz
os aminoácidos ativados aos ribossomos.
b) O RNAt é transcrito a partir do DNA disperso no citosol da
bactéria. No citosol bacteriano encontram-se ribossomos e
plamídeos.
53: a)
5’-GAAUGUCAGAACUGCCAUGCUUCAUAUGAAUAGACCU
CUAG-3’
b) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–UGA-AUAGA
CCUCUAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Término
c) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–AGA-AUA-
GAC-CUC-UAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Arg-Ile-
Asp-Leu-Término
54: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos
ribossomos.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas
facilitadoras.
55: a) “B” e “D”. Somente os éxons contém informação do
transcrito final e da proteína. A região promotora é reconhecida
pela RNA polimerase para o início da transcrição. Os íntrons são
inicialmente transcritos, mas depois retirados no processo de
splicing e não fazem parte do transcrito final ou da proteína.
b) A mutação ocorrida em “A” não gera alteração na estrutura
da proteína. Entretanto, a atividade enzimática é reduzida
porque a ligação entre a RNA polimerase e a região promotora
é mais fraca, o que leva a uma diminuição na expressão gênica.
56: 01 + 04 + 16 = 21.
[02] Falso. No processo de duplicação semiconservativo do DNA,
a enzima DNA-ligase faz as ligações entre os segmentos de DNA
na fita com duplicação descontínua.
[08] Falso. O RNA mensageiro (RNA-m) carreia os códons (trinca
de bases) que serão decodificados em aminoácidos.
57: a) RNA mensageiro (A) e RNA transportador (B).
b) A síntese dos polipeptídeos ocorre nos ribossomos livres
do citosol e naqueles aderidos às membranas do retículo
endoplasmático.
58: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células
eucarióticas.
59: 01 + 02 = 03.
[04] Incorreto: Durante a duplicação do DNA, as moléculas-filhas
conservam a metade da molécula-mãe.
[08] Incorreto: Durante o processo de tradução, os códons
do RNAmensageiro são traduzidos em sequência específica dos
aminoácidos que formam as proteínas.
[16] Incorreto: Nos eucariotos, durante o processo de divisão
celular, o DNA cromossômico sofre especialização durante a
prófase.
21
 60: a) Etapa 01: transcrição; etapa 02: tradução.
b) A imunização ativa estimula os linfócitos B à produção de
anticorpos (produto final), moléculas proteicas capazes de se
ligarem ao antígeno, inativando-o e tornando-o mais fácil de ser
fagocitado por macrófagos, neutrófilos e eosinófilos (células de
defesa).
[04] Incorreta. Carbono primário: átomo de carbono ligado a um
único átomo de carbono ou a nenhum outro átomo de carbono.
A estrutura I possui seis carbonos primários, enquanto a
estrutura II não possui cinco.

61: 08 + 16 = 24.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Incorreta. A estrutura I é um desoxirribonucleotídeo do
DNA, porque contém a base nitrogenada timina.

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]

[02] Incorreta. A estrutura II possui ao todo três carbonos
assimétricos, enquanto a estrutura I possui quatro carbonos
assimétricos.

QUESTÃO BAGA
O RNAm é sintetizado no núcleo e então passa para
fora através do poro nuclear para ser traduzido em um
ribossomo ligado ao RE rugoso. A proteína é sintetizada
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

no lúmen do RE e talvez modificada lá. Uma vesícula de

transporte carrega a proteína para o complexo de Golgi.
Após modificações adicionais no Golgi, outra vesícula de
transporte a carrega de volta para o RE, onde realizará seu
papel na célula.

ANOTAÇÕES

22
contato@biologiatotal.com.br
/biologiajubilut contato@biologiatotal.com.br
Biologia Total com Prof./biologiajubilut
Jubilut
@paulojubilut Biologia Total com Prof. Jubilut
@Prof_jubilut @paulojubilut
biologiajubilut @Prof_jubilut
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 CITOGENÉTICA

PAULO JUBILUT
2018
SUMÁRIO
CITOGENÉTICA 03
Núcleo 03
Ciclo Celular 16
Mitose 16
Meiose 30
Anomalias Cromossômicas 44
Síntese Proteica 55
 NÚCLEO
O núcleo é o centro de controle das atividades
NÚCLEO INTERFÁSICO
celulares; local em que o DNA mantém sua
atividade genética, sintetizando RNAs que serão O núcleo interfásico recebe esta denominação
mais tarde traduzidos em proteínas para manter porque só pode ser observado durante a
as atividades celulares e do organismo. É também interfase - período do ciclo celular em que
responsável pelas características hereditárias a célula aumenta o seu volume, tamanho e
dor organismos. Sua descoberta é atribuída ao número de organelas.
escocês Robert Brown (1773 - 1858), que batizou a
O núcleo interfásico é chamado também
organela numa analogia aos frutos - “núcleo” vem
de “núcleo em repouso”, embora
do grego nux, que significa “semente”.
inapropriadamente – pois nesse período há
O núcleo é uma estrutura – de forma geralmente intensa atividade metabólica, com síntese de
esférica ou ovoide – presente nas células DNA, RNA e proteínas, para que em seguida a
eucariontes que contém o material genético (DNA) célula possa dividir-se.
envolto por uma dupla camada lipoproteica –

CITOGENÉTICA
a envoltório nuclear. Nas células procariontes,
o material genético encontra-se disperso no CARACTERÍSTICAS GERAIS
citoplasma e não está delimitado pela envoltório
nuclear, podendo estar mais concentrado em uma Na maioria das células, o núcleo é único,
determinada região, que é chamada de nucleoide. esférico e tem posição central. Todavia, existem
Portanto, o estudo do núcleo só pode ser feito a células anucleadas (os glóbulos vermelhos
partir de uma célula eucarionte. dos mamíferos), binucleadas (células do
fígado) e multinucleadas (células musculares e
O núcleo pode ser estudado em dois momentos osteoclastos).
da vida da célula: durante a divisão celular,
quando sofre várias modificações e durante A envoltório nuclear (membrana nuclear)
o período entre duas divisões sucessivas – a só é visível ao microscópio eletrônico e está
interfase. estruturada com duas camadas de membrana
sobrepostas. Possui poros grandes que permitem
trocas de macromoléculas, como proteínas,
Envelope Nuclear entre o núcleo e o citoplasma.
Membrana Externa
Membrana Interna
Cromatina No lado voltado para o citoplasma, a envoltório
Heterocromatina nuclear tem ribossomos aderidos, e apresenta
Eucromatina
uma continuidade com as membranas do
Poro Nuclear
retículo endoplasmático, o que sugere que
Nucleoplasma ambas sejam porções de um mesmo sistema
Nucléolo de membranas. Sua composição é lipoproteica.
Ribossomos A massa do núcleo é formada por água, DNA,
proteínas e RNA.
Estruturas interna e externa do núcleo celular

www.biologiatotal.com.br 3
 O interior do núcleo é ocupado pela cariolinfa
(ou nucleoplasma), material gelatinoso,
proteico, claro, semelhante ao hialoplasma, mas
com maior concentração de RNA e de proteínas.
O nucléolo é um corpúsculo denso, esférico,
formado principalmente por RNA. Habitualmente,
há 1 nucléolo em cada núcleo, embora possa
haver 2 ou estar ausente. O nucléolo desaparece
no início da divisão celular, voltando a aparecer
no seu final.
Além desses componentes, é extremamente
importante a cromatina, que é o conjunto de
filamentos cromossômicos (DNA).
A posição ocupada pelo centrômero permite
classificar os cromossomos em:
1. metacêntricos: o centrômero fica no meio do
cromossomo;
2. submetacêntricos: o centrômero é deslocado
para uma das extremidades, e o cromossomo
tem dois braços;
3. acrocêntricos: o centrômero se localiza bem
próximo de uma extremidade, e um braço é bem
maior que o outro;
4. telocêntricos: o centrômero está em uma das
extremidades.

CROMATINA
É formada por uma rede de filamentos de DNA
e por proteínas básicas chamadas histonas. É
o DNA do núcleo que contém as informações
CITOGENÉTICA

genéticas e controla o metabolismo celular.

Cada filamento descondensado (desespiralizado) Metacêntrico Submetacêntico Acrocêntrico Telocêntrico

na interfase é um cromonema. Durante a Tipos de cromossomos de acordo com a localização do centrômero

divisão, esses cromonemas sofrem condensação

e encurtamento, sendo vistos individualizados
cada um deles como um cromossomo.
CROMOSSOMOS
Em um dos braços, pode haver uma área de
estreitamento, a constrição secundária. A
porção separada do corpo do cromossomo pela
constrição secundária é a zona SAT, também
chamada zona satélite ou região organizadora
do nucléolo.

Os cromossomos são filamentos de cromatina Célula

que se condensam durante a divisão celular,
Núcleo
variando em número, forma e posição de
Cromossomo
centrômero nas diferentes espécies.

Durante a espiralização da cromatina, as

regiões de heterocromatina condensam-se mais
que as de eucromatina, originando regiões
de estreitamento nos cromossomos. São as
constrições. Todos os cromossomos têm pelo
menos uma constrição, chamada centrômero Gene
(cinetócoro ou constrição primária).

Esquema da localização do gene dentro do cromossomo

4
Cada segmento de cromossomo capaz de
determinar a produção de uma proteína e é
chamado de gene. O cromossomo pode ser
então definido como “uma sequência linear de
genes”.
denominamos o número cromossômico como
diploide ou 2n, pois há dois lotes idênticos
(dois cromossomos de cada par). Nos gametas,
encontra-se apenas um lote n de cromossomos,
chamado haploide.

Os cromossomos geralmente ocorrem aos pares, O número cromossômico é constante para

chamados cromossomos homólogos. São iguais
quanto ao tamanho, à forma, à posição do
centrômero e aos genes que transportam.
Uma célula somática (muscular, por exemplo),
que contém cromossomos aos pares,
espécie: em seres humanos, existem 23 pares
de cromossomos numa célula somática; em
moscas, existem apenas 4 pares; em patos, por
exemplo existem 40 pares.
Veja na tabela abaixo outros exemplos.

CITOGENÉTICA
Na maioria das espécies, há um par de de acordo com o tipo e em ordem decrescente
cromossomos, cujos componentes são diferentes de tamanho. A essa montagem dá-se o nome de
no macho e na fêmea. São os cromossomos idiograma.
sexuais. Na espécie humana, a mulher possui
um par idêntico (XX) enquanto o homem possui
um par formado por cromossomos diferentes
(XY). Os demais cromossomos, iguais para o
macho e a fêmea, são chamados autossomos.

O conjunto de características dos cromossomos

de uma espécie constitui o seu cariótipo (número
de cromossomos, tamanho e classificação). Uma
vez fotografados ao microscópio, podem ser
recortados, e os pares de homólogos agrupados

www.biologiatotal.com.br 5
 LEITURA COMPLEMENTAR
Entenda a citogenética de javalis, javaporcos e porcos
Muita gente acha que todo híbrido é estéril, Um estudo realizado pela Universidade de
e não é! Um exemplo disso? O javaporco! O Tennessee, nos Estados Unidos, acompanhou
animal nasce com 37 cromossomos, é fértil, o cruzamento de javalis para verificar
e da sua prole podem vir filhos com 36 e 38 como nasceriam as proles. Curiosamente, o
cromossomos, número cromossômico do resultado entre o cruzamento de javaporcos
javali-europeu e dos porcos, respectivamente. híbridos gerou descendentes de 36, 37
Quer saber como diferenciar esses animais e e 38 cromossomos, número que seria
os híbridos? Vem com a gente! correspondente a javalis, javaporcos e
porcos. A surpresa é que TODOS os animais
Nativo da Europa, Ásia e norte da África,
resultantes são híbridos!
o javali-europeu (Sus s. scrofa), chegou
na América do Sul no início do século XX,
para ser utilizado na caça esportiva. No
Brasil, foi introduzido ainda na década de
60 para alavancar o consumo de carne no
sul do País. Apesar da aparência “fofa”
de um simpático porquinho, os javalis são
CITOGENÉTICA

animais agressivos que invadem lavouras,

e facilmente adaptam-se a quaisquer
ambientes. Isso é uma vantagem para o
animal, concordam? Sim. É pra ele, mas não
é pra gente! Um animal exótico com essas
características, sem predadores naturais,
que se reproduz com facilidade, torna-se
rapidamente uma ameaça aos ecossistemas
naturais e espécies nativas. E o problema
não para por aí... Criadores resolveram testar
o que aconteceria no cruzamento entre um
javali e um porco doméstico. O resultado?
Um animal chamado javaporco que vem
causando transtornos por todo o mundo!

Como assim, Jubilut?

Por mais que os animais tenham a aparência
semelhante entre si, a genética não mente!
Vamos falar dos seus cromossomos, por
exemplo... Nós, humanos, possuímos 46
cromossomos. Javalis (o javali-europeu – Sus
s. scrofa – é considerado o cariótipo padrão
para este animal), possuem 36 e porcos
domésticos possuem 38 cromossomos.
Pensem comigo: um animal resultante do
cruzamento desses 2 já citados, teria quantos
cromossomos? 36? 37? 38? Na biologia tudo
tem uma exceção, e aqui não é diferente....
Pela aparência, você é capaz de
diferenciar cada um dos animais?
Híbrido e fértil?
Talvez você não saiba, mas nem todo híbrido
é infértil como a mula (cruzamento entre
um jumento e uma égua). Isso quer dizer
que sim, as fêmeas do javaporco são férteis!
Nenhum animal híbrido é estéril devido ao
número cromossômico ser ímpar ou par, ou
a diferentes espécies terem sido cruzadas.

6
 A esterilidade está relacionada a não-
formação de gametas, como consequência
de uma meiose incorreta, devido a não haver
homologia (semelhança genética) entre os
cromossomos. Existem várias situações em
que o conjunto cromossômico apresenta
número ímpar, mas acontece a formação
de gametas, já que houve o pareamento
de cromossomos. Confere o resultado do
cruzamento apresentado no estudo:
Como explicar isso?
No caso destes suínos, o que acontece
é uma fusão cêntrica, ou translocação
Robertsoniana, entre os cromossomos 15
e 17 dos suínos. Um javaporco híbrido,
com 37 cromossomos, contém apenas um
cromossomo submetacêntrico (quando
o centrômero está no centro), formado
pela fusão do 15 com o 17. Já o javali-
europeu, com 36 cromossomos, não possui
um par de cromossomos 17. Animais com
38 cromossomos, os porcos domésticos,
possuem um par de cromossomos 17.
A figura acima ilustra o cariótipo de 3 animais diferentes.
Na figura A, um javali-europeu com 36 cromossomos; Na
figura B, um porco doméstico, com 38 cromossomos; Na
figura C, um javaporco com 37 cromossomos
ANOTAÇÕES
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Se tem 36, 37 e 38 cromossomos, os
animais resultantes do cruzamento são
de espécies diferentes?
Sim! Para a análise dos suínos em questão,
utilizar o cariótipo não fornece a informação
correta. O fato de um animal possuir 36 ou
38 cromossomos, não garante que ele seja
um javali-europeu ou um porco doméstico.
Por exemplo... Em um cruzamento de 2
híbridos, temos descentes com os 3 números
cromossômicos, e todos eles são híbridos!
Para avaliar “quem é o animal”, são
necessárias análises que utilizam marcadores
moleculares. Junto com o estudo do cariótipo,
a análise é capaz de fornecer a “identidade”
que buscamos.
Depois de tantas análises genéticas, o
que podemos concluir, Jubilut?
Não podemos julgar o livro pela capa (e nem
pelo cariótipo), afinal, o que vai determinar
quem é o animal, é a análise molecular dele,
CITOGENÉTICA
combinada com a análise cromossômica.
Javalis e javaporcos são bastante parecidos,
e a identificação por aspectos físicos apenas,
pode falhar. Fique de olho na genética se
quiser garantir a identificação correta!
Fontes: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal
Science, MOTA, L., JAVALIS E A TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA
15/17: É UMA AMEAÇA?, Pesquisa Agropecuária Brasileira, Revista
Científica Eletrônica De Medicina Veterinária, The Journal of the
Society for Reproduction and Fertility.
7
 EXERCÍCIOS
CAIU NA UTFPR - 2017 CAIU NA UERJ 2017
O núcleo celular contém todas as informações sobre a Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar
função e a estrutura da célula. Analise as afirmativas a como eucromatina, uma forma não espiralada, ou
seguir sobre a estrutura do núcleo celular eucariótico. como heterocromatina, uma forma muito espiralada.
Na metáfase, muitas regiões de eucromatina se
I. O material genético do núcleo localiza-se em
transformam em heterocromatina, formando
estruturas chamadas cromossomos.
cromossomos bastante espiralados, conforme mostra
II. Os nucléolos são orgânulos delimitados por uma o esquema.
membrana e constituídos de DNA.
III. A carioteca ou membrana nuclear é dupla e porosa.
IV. O nucleoplasma ou suco nuclear é formado por
água, ribossomos e material genético.
Estão corretas apenas as afirmativas:
a I e II.
b II e III.
c III e IV. Considerando uma mitose típica, a formação do
d I e III. cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte
e II e IV.
processo:
a transcrição dos genes pela RNA polimerase
b distribuição do DNA para células-filhas
EXERCÍCIOS

c síntese de proteínas nos ribossomos

d redução do cariótipo original

Fernando Giovana
Auxílio na formação de cílios e Associação ao RNAm para
flagelos. desempenhar sua função.
Carlos Rodrigo

1 (IFSP 2016) Cada pessoa tem um padrão de DNA Síntese de proteínas que serão Síntese de alguns glicídios
exportadas pela célula. e modificação de proteínas,
particular. Um filho herda 50% de suas moléculas preparando-as para secreção.
de DNA da mãe e 50% do pai. No núcleo de cada
Mayara Gustavo
célula somática (célula dos tecidos que constituem
o corpo) há 23 pares de cromossomos homólogos: Digestão de componentes Presença de equipamento
desgastados da própria célula. próprio para síntese de
23 desses cromossomos vieram do óvulo e os proteínas.
outros 23, do espermatozoide. A união do óvulo Lígia
com o espermatozoide deu origem ao zigoto. Esse Síntese de ácidos nucleicos.
zigoto originou o embrião e depois o feto. Como
cada cromossomo é formado por uma molécula de A professora também desenhou na quadra de esportes
DNA e de proteínas, há em cada célula somática da escola uma grande célula animal, com algumas de
__________ de DNA. suas organelas (fora de escala), conforme mostra a
figura.
Assinale a alternativa que completa corretamente o
espaço acima.
a 23 moléculas
b 92 moléculas
c 46 moléculas
d 69 moléculas
e 56 moléculas

2 (UNESP 2016) A professora distribuiu aos alunos

algumas fichas contendo, cada uma delas, uma
descrição de características de uma organela celular.
Ao lado, as fichas recebidas por sete alunos.

8
 Ao comando da professora, os alunos deveriam correr
para a organela cuja característica estava escrita na
ficha em seu poder.
Carlos e Mayara correram para a organela indicada
pela seta 7; Fernando e Rodrigo correram para a
organela indicada pela seta 5; Giovana e Gustavo
correram para a organela indicada pela seta 4; Lígia
correu para a organela indicada pela seta 6.
Os alunos que ocuparam o lugar correto na célula
desenhada foram
a Mayara, Gustavo e Lígia.
b Rodrigo, Mayara e Giovana.
c Gustavo, Rodrigo e Fernando.
d Carlos, Giovana e Mayara.
e Fernando, Carlos e Lígia.
3 (UFPR 2015) Um pesquisador injetou uma pequena
quantidade de timidina radioativa (3H-timidina) em
células com o propósito de determinar a localização
dos ácidos nucleicos sintetizados a partir desse
nucleotídeo, utilizando uma técnica muito empregada
em biologia celular, a autorradiografia combinada
com microscopia eletrônica.
Assinale a alternativa que apresenta os dois
compartimentos celulares nos quais o pesquisador
encontrará ácidos nucleicos radioativos.
a Núcleo e mitocôndrias.
b Citosol e mitocôndrias.
c Núcleo e retículo endoplasmático.
d Citosol e retículo endoplasmático.
e Peroxissomos e retículo endoplasmático.
O DNA apresenta diferentes níveis de
(CEFET MG 2014)
4 mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a:
condensação, conforme representado na figura.
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No momento em que o DNA de uma célula somática
humana for visualizado no nível “F” de condensação,
está ocorrendo o processo de
a síntese de proteínas.
b multiplicação celular.
c permutação cromossômica.
d produção de ácido ribonucleico.
e duplicação do material genético.
5 (IFCE 2014) O núcleo celular é o local que abriga o
material genético nas células eucariontes. No núcleo
interfásico, fase em que a célula não se encontra em
divisão, a cromatina aparece imersa na cariolinfa,
como um emaranhado de filamentos longos e
finos. Ao iniciar o processo de divisão celular, esses
filamentos começam a se condensar em espiral,
tornando-se mais curtos e grossos, passando a ser
chamados de
a cromonema.
b cromossomo.
c carioteca.
d DNA.
e genes.
6 (UNIFESP 2008) Analise a figura
EXERCÍCIOS
A figura representa um cromossomo em metáfase
a cromossomos emparelhados na meiose, cada um com
uma molécula diferente de DNA.
b cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula
idêntica de DNA.
c cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas
diferentes de DNA.
d cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de
DNA.
e cromossomos duplicados, com duas moléculas
diferentes de DNA.
7 (PUCSP 2008) Encontra-se a seguir esquematizado o
cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com
base na observação ao microscópio de um linfócito
(glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do
desenho, assinale a alternativa INCORRETA.
9
 a O cromossomo encontra-se duplicado e bem
condensado.
b Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão
celular.
c As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas
por moléculas de DNA diferentes.
d O centrômero localiza-se próximo a uma das
extremidades desse cromossomo e este apresenta um
de seus braços bem maior que o outro.
e Atrissomia desse cromossomo é responsável pela
síndrome de Down.
(CFTMG 2004) Analise o quadro a seguir
8 molduras e são utilizadas setas para indicar o sentido
Após a análise, é correto afirmar que
uma célula em mitose no organismo I originará 04
a
células com 23 cromossomos.
b os gametas do organismo II apresentam 78
cromossomos.
c uma célula do parênquima clorofiliano de III apresenta
EXERCÍCIOS
22 cromossomos.
d as células companheiras dos vasos liberianos de IV
possuem 11 cromossomos.
9 (FUVEST 2005) Quando afirmamos que o metabolismo
da célula é controlado pelo núcleo celular, isso
significa que
a todas as reações metabólicas são catalisadas por
moléculas e componentes nucleares.
b o núcleo produz moléculas que, no citoplasma,
promovem a síntese de enzimas catalisadoras das
reações metabólicas.
c o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula,
moléculas que catalisam as reações metabólicas.
d dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas
catalisadoras das reações metabólicas.
e o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua
diretamente nas funções celulares, catalisando as
reações metabólicas.
10 CFTMG 2005) O núcleo de uma célula é formado
por cromossomos de diversas formas e tamanhos,
podendo, às vezes, apresentar um ou mais
cromossomos de cada tipo. A ploidia de um ser vivo
cuja célula é 2n = 2 está representada em:
a b
c d
10
(FATEC 2014) Mapas conceituais são diagramas que
11
organizam informações sobre um determinado
assunto por meio da interligação de conceitos através
de frases de ligação.
Os conceitos geralmente são destacados por
das proposições.
O mapa conceitual a seguir refere-se à relação entre
cromossomos e proteínas, e nele quatro conceitos
foram omitidos.
Os conceitos I, II, III e IV podem ser substituídos,
correta e respectivamente, por
a RNA, DNA, aminoácidos e nucleotídeos.
b RNA, DNA, nucleotídeos e aminoácidos.
c
DNA, RNA, nucleotídeos e aminoácidos.
d DNA, RNA, monossacarídeos e aminoácidos.
e DNA, RNA, monossacarídeos e nucleotídeos.
12 (UFPI 2009) A grande parte do DNA em células
eucarióticas está compactada em __1__, formados
imediatamente após a __2__, que é composta por
um núcleo com oito proteínas __3__, com DNA
enrolado em torno deste núcleo, formando um fio
cromossômico helicoidal chamado __4__.
Marque a alternativa que completa corretamente o
trecho anterior.
a 1-microssomos; 2-transcrição; 3-não histônicas;
4-nucleoide.
b 1-microssomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-fio de
cromossomo extranuclear.
c 1-nucleossomos; 2-replicação; 3-histônicas;
4-solenoide.
d 1-microssomos; 2-tradução; 3-endonucleases;
4-mesossomo.
e 1-nucleossomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-fio
de cromossomo plasmidial.
13 (CFTCE 2007) Em relação ao núcleo das células e seus
constituintes, é CORRETO afirmar que:
a no núcleo eucariótico, o conjunto haploide de
cromossomos é denominado cariótipo, enquanto o
número, a forma e o tamanho dos cromossomos são
denominados de genoma
b o núcleo interfásico de células vegetais apresenta uma
carioteca, cuja estrutura não permite a comunicação
com o citoplasma
c o nucléolo é uma estrutura intranuclear
 d em células procariontes, existem proteínas
responsáveis pela condensação das fitas de DNA,
denominadas histonas
e a cromatina é uma estrutura presente, tanto no
citoplasma, como no núcleo de células eucarióticas
14 (PUCMG 2007) O envelope nuclear encerra o DNA e
define o compartimento nuclear.
Assinale a afirmativa INCORRETA sobre o envelope
nuclear.
a É formado por duas membranas concêntricas e
contínuas, com composições protéicas diferentes,
perfuradas por grandes aberturas denominadas poros
nucleares.
b O surgimento da membrana nuclear determinou a
separação dos processos de transcrição e tradução.
c Os fosfolípides das membranas nucleares externa e
interna são produzidas no retículo endoplasmático
liso.
d Os poros nucleares permitem o livre trânsito de
moléculas entre o núcleo e o citoplasma, sem
necessidade de seleção.
(PUCMG 2005)
15
Analise a figura anterior e assinale a alternativa
INCORRETA.
A estrutura representada apresenta dupla membrana
a
com poros que permitem a passagem de algumas
moléculas.
b A cromatina é constituída por moléculas de DNA
enroladas em torno de histonas e pode apresentar-se
em níveis variados de condensação.
c Durante a divisão celular, a cromatina se desenrola das
histonas para que possa ocorrer a duplicação do DNA.
d Cromatina e cromossomos são encontrados em
fases diferentes, na interfase e na divisão celular,
respectivamente.
(PUCSP 2004) Um cientista, examinando ao microscópio
16
células somáticas de um organismo diploide 2n = 14,
observa nos núcleos que se encontram na fase G1 da
intérfase um emaranhado de fios, a cromatina. Se fosse
possível desemaranhar os fios de um desses núcleos, o
cientista encontraria quantas moléculas de DNA?
a 14
b 7
c (UNICAMP 2011)Em relação a um organismo diploide,
1 19
d 28
e 2
(PUCCAMP 2004) Os radioisótopos, apesar de temidos pela
17 população que os associa a acidentes nucleares e danos
ambientais, exercem importante papel na sociedade
atual. São hoje praticamente indispensáveis à medicina,
engenharia, indústria, hidrologia, antropologia e à
pesquisa acadêmica em diversas áreas do conhecimento,
www.biologiatotal.com.br
seja por atuarem como traçadores radioativos, ou como
fontes de radiações.
Uma plântula de ‘Vicia faba’ foi colocada para crescer
em meio de cultura onde a única fonte de timidina
(nucleotídeo com a base timina) era radioativa. Após um
único ciclo de divisão celular foram feitas preparações
citológicas de células da ponta da raiz, para a análise
da radioatividade incorporada (auto-radiografia). A
radioatividade será observada em
a ambas as cromátides dos cromossomos metafásicos.
todas as proteínas da célula.
b
c todas as organelas da célula.
d somente uma das cromátides de cada cromossomo
metafásico.
e todos os ácidos nucléicos da célula.
(ENEM 2015) Um importante princípio da biologia,
18 relacionado à transmissão de caracteres e à
embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta
do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome
dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena
população de células ou DNA presente em um indivíduo,
mas derivada de um organismo geneticamente distinto.
Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi
revelado que diversos tecidos de mulheres continham
EXERCÍCIOS
células masculinas. A análise do histórico médico revelou
uma correlação extremamente curiosa: apenas as
mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram
microquimerismo masculino. Essa correlação levou
à interpretação de que existe uma troca natural entre
células do feto e maternas durante a gravidez.
MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na
maioria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso
em: 4 dez. 2012 (adaptado).
O princípio contestado com essa descoberta, relacionado
ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que
o fenótipo das nossas células pode mudar por
a
influência do meio ambiente.
b a dominância genética determina a expressão de
alguns genes.
c as mutações genéticas introduzem variabilidade no
genoma.
d
mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno.
e as nossas células corporais provêm de um único
zigoto.
que apresenta 24 cromossomos em cada célula
somática, pode-se afirmar que
aseu código genético é composto por 24 moléculas de
DNA de fita simples.
b o gameta originado desse organismo apresenta 12
moléculas de DNA de fita simples em seu genoma
haploide.
c uma célula desse organismo na fase G2 da interfase
apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla.
d seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos.
11
 22 (CFTMG 2008) Com relação às várias estruturas
presentes no núcleo das células eucariotas, afirma-se:
I - O nucléolo é constituído, principalmente, de ácido
desoxirribonucléico (DNA).
II - A carioteca apresenta duas membranas
lipoproteicas.
III - Na fase G1 são produzidos RNA e proteínas.
2015) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) IV - A cromatina e os cromossomos ocorrem,
20 (UFRGS
as afirmações abaixo, referentes aos constituintes do simultaneamente, na fase G1 da intérfase.
núcleo celular.
São corretas apenas as afirmativas
( ) A carioteca é uma membrana lipoproteica dupla
presente durante as mitoses. a I e III.
b I e IV.
( ) Os nucléolos, corpúsculos ricos em RNA ribossômico,
c II e III.
são observados na interfase.
d II e IV.
( ) Os cromossomas condensados na fase inicial da
mitose são constituídos por duas cromátides.
( ) Cromossomas homólogos são os que apresentam 23 (UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos
seus genes com alelos idênticos. fatores hereditários e controlador das atividades
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto,
A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
de cima para baixo, é
a 01 Os nucléolos representam o material genético contido
V - V - F - V. no núcleo, sendo resultantes da associação entre
b V - F - V - F. proteínas e moléculas de DNA.
c F - V - V - F. Cromossomos homólogos são os dois representantes
02
d F - F - V - V. de cada par cromossômico presente em células
e V - F - F - V. diploides, provenientes originalmente do par de
EXERCÍCIOS

gametas.
04 Um trecho da molécula de DNA cromossômico que
21 (IBMECRJ 2013) O núcleo celular foi descoberto pelo contém informações para sintetizar a cadeia de
pesquisador escocês Robert Brown, que o reconheceu aminoácidos de uma proteína é definido como gene.
como componente fundamental das células. O nome 08 A principal função da carioteca é manter o conteúdo
escolhido para essa organela expressa bem essa nuclear separado do meio citoplasmático, impedindo
o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o
ideia: a palavra “núcleo”, de acordo com o dicionário citoplasma.
brasileiro, significa centro ou parte central. A respeito A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o
16
da constituição e função do núcleo celular, julgue as número e o tamanho dos cromossomos, possibilitando
afirmativas, como FALSAS ou VERDADEIRAS: detectar alterações cromossômicas antes do
nascimento da criança.
I. O núcleo só é encontrado em células eucariontes,
portanto as bactérias não apresentam essa organela. 24 (PUCMG 2015) O bom funcionamento de uma célula
eucariota depende da compartimentalização
I. Existem células eucariontes com um único
de processos específicos em organelas como as
núcleo, células com vários núcleos e outras células
indicadas por números na figura a seguir. A organela
anucleadas.
2 é derivada da organela 3.
III. O núcleo abriga o código genético das células, uma
vez que dentro dele se encontram os cromossomos
que contém a informação genética.
IV. A carioteca é o envoltório nuclear, que impede a
troca de qualquer tipo de material entre o núcleo e o
restante da célula.
a V–V–F–F
b F–F–F–V
c V–F–V–F
d V–V–V–F
e V–F–V–V

12
 A relação entre a estrutura numerada e sua função
celular está INCORRETA em:
a 1 → Usina de força que utiliza energia existente
sob determinada forma e a converte em outra mais
facilmente utilizada pela célula.
b 2 → Vesícula que pode conter proteínas que podem
estar envolvidas na digestão intracelular ou são
destinadas ao meio extracelular.
c 3 → Local onde proteínas sintetizadas podem ser
modificadas, selecionadas, empacotadas e enviadas
para suas destinações celulares ou extracelulares.
d 4 → Local onde ocorre a replicação do material
genético e a decodificação da informação genética.
(IFSC 2015) Célula: a menor unidade viva
25
Um dia você já foi um ovo. Não como um ovo de uma
ave, mas uma única célula chamada célula-ovo ou
zigoto. Essa célula se multiplicou e originou trilhões
de outros tipos diferentes de células que formam o
seu corpo. Essa célula se originou após a união de
um espermatozoide do seu pai e um óvulo da sua
mãe. Com essa união você recebeu metade das
características do seu pai e metade das de sua mãe.
FONTE: Carvalho, W; Guimarães, M; Ciências para nosso tempo.
1ªed. Curitiba: Positivo, 2011.
ANOTAÇÕES
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Assinale a alternativa CORRETA.
a Células são as unidades estruturais (morfológicas)
e funcionais (fisiológicas) dos organismos vivos e
representam a menor porção de matéria viva dotada
da capacidade de autoduplicação independente. Todas
as células do corpo humano possuem membrana
plasmática, citoplasma e núcleo.
b A pinocitose é o processo utilizado pela célula para
englobar partículas sólidas, que lhe irão servir de
alimento.
c A fagocitose é um processo pelo qual certas células
ingerem líquidos ou pequenas partículas através de
minúsculos canais que se formam em sua membrana
plasmática.
d Na maioria das células os cromossomos encontram-
se em pares. As células diplóides apresentam 46
cromossomos. Há também as células haploides
(23 cromossomos), estas, possuem apenas metade
do número de cromossomos e normalmente são
encontradas nas células germinativas masculina e
feminina.
e Existem as células eucariontes e as procariontes.
Estas últimas possuem carioteca (membrana nuclear):
as plantas, animais e os fungos. As eucariontes não
possuem membrana nuclear: as algas azuis e as
bactérias.
EXERCÍCIOS
13
 GABARITO DJOW
CAIU NA UTFPR - 2017
[D]
[I] Correta: os cromossomos são formados por material genético, sendo DNA mais proteínas.
[II] Incorreta: os nucléolos não são delimitados por membrana e formados por RNA, proteínas e sequências de DNA.
[III] Correta: a carioteca é formada por dupla camada, contendo vários poros.
[IV] Incorreta: o nucleoplasma é constituído basicamente por água e proteínas.

CAIU NA UERJ - 2017

[B]

NÚCLEO
1 - [C]
As células somáticas humanas com cariótipo normal contêm, no
núcleo, 46 cromossomos e, portanto, 46 moléculas de DNA.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FYXchm
2- [A]
Mayara acertou, pois correu em direção ao lisossomo, organela
responsável pela digestão intracelular. Gustavo acerta, porque
CITOGENÉTICA
em moléculas de RNA (II). O DNA e o RNA são macromoléculas
formadas pelo encadeamento de nucleotídeos (III), enquanto as
proteínas são formadas por diferentes sequências de unidades
estruturais denominadas aminoácidos (IV).
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FUibBO
12- [C]
O DNA nuclear observado em células eucarióticas encontra-se
associado à proteínas, formando octâmeros (8 histonas), com

as mitocôndrias contêm ribossomos e sintetizam proteínas. Lígia filamentos duplos de DNA enrolados ao redor das proteínas,
também acertou, pois foi ao núcleo, local onde se localiza o formando um conjunto de nucleossomos.
material genético formado pelo DNA, um tipo de ácido nucleico. RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D0A5Qo
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D1KOtI
13- [C]
3 - [A] RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2CXSoW9
A timidina radioativa (3H-timidina) será incorporada ao DNA
nuclear e mitocontrial. 14 - [D]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FTKAI4 RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FTzWBh

4- [B] 15 - [C]
Durante o processo de multiplicação celular o material genético RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0yzbM
(DNA) encontra-se duplicado e condensado.
16 - [A]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FXKfo4
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0nmYD
5 - [B]
17 - [A]
Os cromossomos observados durante o processo de divisão
celular correspondem aos filamentos da cromatina duplicados RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0kLxM
e espiralizados. 18- [E]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FVmNaF
O texto cita a correlação entre mulheres que já tiveram filhos
6 - [D] do sexo masculino e a presença de células portadoras do
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D0wim9 cromossomo Y em seus tecidos. Tal fato contesta o dogma de
que todas as células de um indivíduo são provenientes do zigoto.
7- [C] RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0lJKo
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FSRnSl 19 - [C]
8- [C] No período G2 da interfase os 24 cromossomos acham-se
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D2Hw9t duplicados. Cada um é formado por duas cromátides irmãs,
unidas pelo centrômero. Cada cromátide é constituída por
9 - [B] uma molécula de DNA de cadeia dupla. Dessa forma, em G2,
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FWj4dg observam-se 48 moléculas de DNA, cada uma formada por uma
dupla hélice.
10 - [B] RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0gWJ3
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Fjkr4E 20- [C]
11 - [C] A carioteca é constituída por membrana lipoproteica dupla
presente durante o período interfásico.
Os cromossomos são compostos por DNA (I) e proteínas
histônicas. Os genes são segmentos do DNA que serão transcritos RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0kLhh

14
21- [D]
O núcleo celular é uma estrutura que apresenta poros por onde
passam enzimas produzidas no citoplasma e permite a passagem
de substâncias produzidas no núcleo para o citoplasma,
por exemplo, moléculas de RNA. Portanto, há passagem de
substâncias entre o citoplasma e o núcleo.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0hhLM
22- [C]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0lW0a
23- 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares formadas
pela associação de moléculas de DNA, proteínas e RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células
eucarióticas.
ANOTAÇÕES
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24- [D]
A decodificação da informação genética contida no DNA
nuclear é realizada a partir da tradução das moléculas de RNA
mensageiro nos ribossomos livres no citosol, nos ribossomos
aderidos ao retículo endoplasmático granuloso e em ribossomos
situados no interior de organelas, tais como mitocôndrias e
plastídios.
25- [D]
Em humanos, as células somáticas, geralmente, apresentam 46
cromossomos. As haploides, denominadas gametas, possuem 23
cromossomos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q13nsN
CITOGENÉTICA
15
 CITOGENÉTICA

2018
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

PAULO JUBILUT
 NÚCLEO
1 (UEPG 2015) O núcleo delimitado por membrana é
uma estrutura de células eucarióticas e responsável
pelo controle das funções celulares. Com relação à
organização, estrutura e função do núcleo, assinale
o que for correto.
01 A hemácia humana é uma célula anucleada, ou seja,
durante a sua diferenciação, perdeu o núcleo.
02 O nucléolo é uma região do núcleo mais densa, não
delimitada por membrana, que se cora mais intensamente
com corantes básicos. Esse local é de intensa transcrição do
ácido ribonucleico ribossômico (RNAr). Nos cromossomos,
essas regiões são denominadas de regiões organizadoras
de nucléolo.
04 A cromatina presente no núcleo consiste em DNA associado
a proteínas histônicas e é o material que forma cada um dos
cromossomos.
08 Todas as trocas entre núcleo e citoplasma ocorrem na forma
de transporte ativo realizado por proteínas transmembranas
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
presentes na carioteca.
2 (UEM-PAS 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são
formados por unidades básicas denominadas células.
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais
dos seres vivos, assinale o que for correto.
01 Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior
de um envoltório membranoso, composto por duas
membranas.
02 Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma
enzima chamada RNA polimerase.
04 Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas
celulares que possuem DNA.
08 A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa
síntese de ribossomos.
16 Nas células, a água atravessa a membrana celular por
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica.
3 O núcleo é uma estrutura celular delimitada
(IFSC 2014)
pela carioteca que existe apenas em organismos
eucariontes. Sobre o núcleo, assinale a soma da(s)
proposição(ões) CORRETA(S).
01 O núcleo é uma estrutura presente em todas as células
animais.
02 O núcleo armazena o material genético que contém a
informação para a produção de proteínas da célula.
04 As moléculas de DNA estão arranjadas na forma de
cromossomos, que são associações do DNA com proteínas
denominadas histonas.
08 Na espécie humana há 46 cromossomos nas células
somáticas e 23 nas células gaméticas. Alterações no
número de cromossomos causam anomalias genéticas.
16 A informação contida no DNA é transcrita a RNA
mensageiro, que é transportado ao citoplasma onde a
sequência de nucleotídeos será traduzida a uma sequência
de aminoácidos no complexo de Golgi.
2
4 (UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos
fatores hereditários e controlador das atividades
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01 Os nucléolos representam o material genético contido no
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e
moléculas de DNA.
02 Cromossomos homólogos são os dois representantes de
cada par cromossômico presente em células diploides,
provenientes originalmente do par de gametas.
04 Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém
informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de
uma proteína é definido como gene.
08 A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
16 A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
5 (UFSC 2012) Utilizando-se Microscopia Eletrônica de
Transmissão foram obtidas as imagens abaixo. Na
Figura A, observa-se um plasmócito obtido da medula
óssea de cobaia (aumento de 25.000 X). Na Figura
B, observa-se uma célula pancreática de um morcego
(aumento de 95.000 X).
Com relação às estruturas apontadas pelas setas,
assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).
01 A estrutura indicada pelo número 2 é a menos condensada
do núcleo e corresponde ao nucleoplasma.
02 A estrutura indicada pelo número 3 é o retículo
endoplasmático liso.
04 A estrutura indicada pelo número 1 corresponde aos
lisossomos responsáveis pela digestão celular.
08 Nas regiões escuras no núcleo, indicada pelo número 2,
encontra-se a maior concentração de DNA.
A estrutura indicada pelo número 4 corresponde a um
16
cloroplasto, pois se visualiza nitidamente a estrutura
lamelar do granum.
As organelas presentes nas Figuras A e B não apresentam
32
membranas de separação com o citoplasma.
64 Dentro da estrutura indicada pelo número 4 ocorrem etapas
da cadeia respiratória e do ciclo de Krebs.
6 (UEMA 2016) A Acetabularia é uma alga marinha,
unicelular, com cerca de 5cm de altura, cuja estrutura
é formada por um “chapéu” (ou umbela) e uma
haste (ou pé), onde se localiza o núcleo. Analise as
experiências de microdissecção realizadas com essa
alga, demonstradas nos esquemas abaixo.
a Quais são os dois tipos celulares a que o texto faz referência,
b Em um organismo pluricelular, podemos observar células
9 (UFSCAR 2010) A edição n.º 76 da revista Scientific
American Brasil, de 2008, noticiou que pesquisadores
da Harvard Medical School, nos Estados Unidos,
conseguiram construir um modelo da célula primitiva,
que surgiu há, aproximadamente, 3,5 bilhões de
anos e que deu início à jornada da vida na Terra. A
partir dessa célula primitiva surgiram os dois tipos
fundamentais de células: um, presente em bactérias e
cianobactérias e o outro, presente em todos os demais
seres vivos conhecidos atualmente, exceto vírus. Esse
feito científico é de extrema importância, pois pode
fornecer informações mais precisas de como esse
processo de diversificação aconteceu.
e qual é a diferença mais marcante entre eles, visível com o
auxílio do microscópio óptico?
com um mesmo código genético desempenhando funções
muito diferentes, por exemplo, um neurônio e uma célula
muscular. Como isso é possível?

Com base nas experiências apresentadas, explique os

EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
resultados observados, destacando o papel do núcleo
celular.

(UEG 2010) Na década de 1930, o biólogo alemão

10
Joachim Hammerling, com o objetivo de entender a
importância do núcleo celular, realizou transplantes
entre duas espécies de algas unicelulares marinhas:
a Acetabularia mediterranea, cuja umbela tem
(UEPG 2011) No que se refere à cromatina, assinale o forma lisa, e a Acetabularia crenulata, cuja umbela
7 tem forma ondulada. A seguir, está a representação
que for correto.
01 Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, metáfase,
esquemática dos experimentos realizados.
anáfase e telófase.
02 Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta etapa a
cromatina é importante no processo da divisão celular.
04 Está presente no núcleo interfásico e aparece durante a
divisão celular com uma organização estrutural diferente,
transformando-se nos cromossomos.
08 É formada por nucleoproteínas.

8 (UEM 2011) Identifique o que for correto sobre as

características gerais dos cromossomos.
01 Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos,
e essas cópias unidas de um cromossomo duplicado são Sobre os resultados obtidos a partir dos experimentos,
denominadas cromátides-irmãs.
explique:
02 A posição do centrômero serve de critério para classificar
os cromossomos em três tipos: metacêntrico, acrocêntrico a o que ocorreu em A e B, com ambas espécies;
e telocêntrico. o que ocorre em C quando há a enxertia do pedúnculo de
b
04 Os genes da espécie humana distribuem-se em A. mediterranea em uma base de A. crenulata.
cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa herda
dois conjuntos de 23 desses cromossomos, um proveniente
da mãe e outro do pai.
08 Nos eucariontes, o material genético chamado de cromatina
é separado do citoplasma pela membrana nuclear.
16 As alterações cromossômicas estruturais correspondem
a modificações na sequência dos genes ao longo do
filamento, podendo ser provocadas por vírus, radiação ou
substâncias químicas.

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 11 (UFPR 2010)O complexo de poro nuclear é a estrutura 13 (UEM 2016) Em células eucarióticas, a relação
que regula o trânsito de grandes moléculas (como nucleoplasmática (RNP) é dada pela fórmula
RNA e proteínas) entre o núcleo celular e o citoplasma. VN
RNP = , na qual VN representa o volume
O número de complexos de poro encontrados no VC − VN do núcleo celular e Vc representa
envoltório nuclear pode variar entre diversos tipos
o volume total da célula.
celulares.
a Coloque em ordem crescente de número de complexos Assinale o que for correto.
de poro por núcleo os seguintes tipos celulares: neurônio, 01 Em células eucarióticas, o material genético fica localizado
espermatozoide, adipócito. no núcleo.
02 No processo de mitose de células eucarióticas, a
Número de complexos de poro por núcleo celular fragmentação do envoltório nuclear (carioteca) se inicia na
prófase.
< < 04 A relação nucleoplasmática também pode ser obtida pela
fórmula VN
VC
V
1− N
b Justifique a ordem escolhida, com base nos conhecimentos VC
de biologia e fisiologia celular.
08 Uma célula com RNP=2 tem menos de 60% de seu volume
ocupado pelo núcleo.
16 Em uma célula esférica, cujo núcleo é também esférico com
raio igual à metade do raio da célula, tem-se RNP = 1 .
7
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

QUESTÃO BAGA
12 (UERJ 2007) As células animais possuem núcleo
delimitado por um envoltório poroso que funciona Quando uma célula inicia o processo de divisão, seus
como uma barreira entre o material nuclear e o cromossomos se tornam mais curtos, mais espessos e
citoplasma. As células vegetais, apesar de possuírem visíveis individualmente em um microscópio óptico.
núcleo similar, diferem das animais por apresentarem Explique o que está acontecendo ao nível molecular
um envoltório externo à membrana plasmática,
denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear
deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções
da parede celular dos vegetais e seu principal
componente químico.

ANOTAÇÕES

4
 GABARITO
NÚCLEO
1: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso: Parte das trocas entre o núcleo e o citoplasma
ocorre na forma de transporte ativo realizado por proteínas
transmembrana situados nos poros e membranas do envoltório
nuclear. Esse fenômeno envolve o transporte de macromoléculas,
tais como proteínas e RNA.
2: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos
ribossomos.
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas
facilitadoras.
3: 02 + 04 + 08 = 14.
[01] Falsa: As hemácias de mamíferos são células anucleadas.
[16] Falsa: A síntese das proteínas ocorre nos ribossomos.
4: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares
DJOW
genoma, ou seja, o mesmo conjunto de genes, porém, cada tipo
celular expressa apenas alguns desses genes, o que permite sua
especialização e o desempenho de funções específicas. Nessa
questão, a expressão “código genético” foi usada com o sentido
“informação genética” ou “genoma”. O código genético,
na verdade, é o mesmo para todos os seres vivos e refere-se
à relação que existe entre uma trinca de nucleotídeos de um
RNAm e um aminoácido.
10: a) Quando a umbela de ambas espécies foram removidas,
a célula regenerou outra igual, respectivamente lisa em A.
mediterranea e ondulada em A. crenulata.
b) Quando o pedúnculo de A. mediterrânea foi enxertado em
uma base de A. crenulata, aconteceu a regeneração de uma
umbela com características intermediárias entre as das duas
espécies. Quando essa umbela intermediária foi novamente
removida, a célula regenerou uma umbela ondulada típica da
espécie doadora da base nucleada, A. crenulata. Quando a
umbela mista foi removida, aconteceu a regeneração de uma
umbela típica de A. crenulata. Esse experimento demonstra que
o núcleo é o responsável por essas regenerações.

EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e
RNA ribossômico. 11: a) espermatozoide < adipócito < neurônio
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado b) Células que apresentam menor metabolismo de síntese (RNAs
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio e proteínas) possuem uma menor quantidade de complexos de
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células poro.
eucarióticas.
12: É necessário haver trocas de material, como nucleotídeos,
5: 08 + 64 = 72. RNA e proteínas, entre o núcleo e o citoplasma.
(01) Falso. A estrutura apontada pela seta 2 corresponde à Proteger e dar sustentação e resistência à célula vegetal.
cromatina nuclear. A parede celular é formada principalmente por celulose.
(02) Falso. A estrutura apontada pela seta 3 é o retículo
endoplasmático rugoso.
(04) Falso. A estrutura 1 é a cromatina nuclear descondensada. 13: 01 + 02 + 04 + 16 = 23.
(16) Falso. A estrutura 4 é uma mitocôndria. [Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
(32) Falso. O núcleo e as mitocôndrias são revestidos por [01] Correta.
membrana dupla. [02] Correta.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Matemática]
[04] Correta. Simplificando a relação dada:
6: Em [A], apenas o disco foi removido, aparecendo após VN VN
algum tempo um novo disco, indicando que o núcleo comanda VC VC VN VC V
o controle de regeneração. Em [B], o núcleo foi removido e um = = ⋅ =N
V VC − VN VC VC − VN VC − VN
disco normal apareceu após algum tempo, mas com o passar 1− N
VC VC
do tempo perdeu novamente o disco, indicando que a alga
provavelmente estava em estágio inicial e perdeu o comando [08] Incorreta. Uma célula com RNP = 2 tem mais de 60% de seu
de controle do núcleo retirado. Em [C], um núcleo de uma volume ocupado pelo núcleo. Calculando:
determinada espécie foi transplantado para o “pé” anucleado 2=
VN 2
→ 2VC − 2VN = VN → 2VC = 3VN → VN = VC → VN ≈ 0,67VC
de outra, retirando-se o disco, aparecendo, após algum tempo, VC − VN 3
um novo disco, do doador, indicando o comando nuclear na [16] Correta. Calculando:
regeneração. 4
VC = ð R3
3
7: 04 + 08 = 12. 4 R3 4
=
VN = ð R3
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e eletrônica ð
3 8 24
durante a metáfase e anáfase, devido à condensação ou 4
ð R3
4 4
espiralização das nucleoproteínas. =
RNP
VN
→ 24 = 24 = 24 =
4 24
⋅ =
4
→ RNP =
1
VC − VN 4 4 4 4 32 − 4 24 28 28 7
ð R3 − ð R3 −
3 24 3 24 24
8: 01 + 04 + 08 + 16 = 29.
A posição do centrômero permite a classificação dos cromossomos
em quatro tipos: telocêntrico (centrômero terminal), acrocêntrico
(centrômero subterminal), submetacêntrico (centrômero
submediano) e metacêntrico (centrômero mediano). QUESTÃO BAGA
Cada cromossomo consiste em uma molécula de
9: O texto faz referência às células procarióticas e às células DNA longa e ligada a várias moléculas proteicas, uma
eucarióticas. A diferença mais marcante entre esses dois tipos combinação chamada cromatina. Quando uma célula
celulares é a presença, apenas nas células eucarióticas, de inicia a divisão, cada cromossomo se torna “condensado”
carioteca, a membrana nuclear que envolve o material genético na medida em que sua massa difusa de cromatina se
e permite a existência de um núcleo organizado. enrola.
Todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo

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SINTESE PROTEICA
45 (Ufpr 2017) Uma cultura de bactérias idênticas, todas
contendo apenas uma molécula de DNA, é colocada
em um meio de cultura no qual os nucleotídeos
são marcados radioativamente. Elas são mantidas
nesse meio por dois ciclos de divisão celular; ou
seja, cada bactéria terá originado quatro bactérias-
filhas. Depois, são mantidas por mais um ciclo de
divisão em um meio com nucleotídeo não radioativo.
Cada molécula de DNA é formada por duas cadeias
polinucleotídicas enroladas helicoidalmente.
a A partir de uma bactéria dessa colônia, quantas cadeias
polinucleotídicas conterão marcação radioativa e quantas
cadeias não conterão marcação radioativa ao final dos três
ciclos?
b Explique o motivo de sua resposta no item anterior.
46 (Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém
uma parte do código genético.
Considere um segmento de DNA com a seguinte
sequência de bases nitrogenadas, em que a seta
indica o sentido da transcrição:
a Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro
sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos
aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o
nome do último aminoácido que fará parte da molécula
transcrita.
b Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base
nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual
será o anticódon do RNA transportador que se emparelha
com o códon codificado após a mutação? De acordo com
a propriedade do código genético, explique por que essa
mutação pode ser considerada silenciosa.
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47 (Uepg 2016) James Watson e Francis Crick resolveram
a estrutura do DNA em 1953, rendendo-lhes inclusive
um prêmio Nobel. Em relação às características desta
molécula, assinale o que for correto.
01 Uma mutação em uma única base nitrogenada não
é capaz de prejudicar a estrutura de uma proteína e
levar a manifestação de uma doença. Já as mutações
cromossômicas, por exemplo, trissomia do 21, são
extremamente graves.
02 A replicação do DNA é dita semiconservativa, sendo que
cada uma das fitas é utilizada como molde para a síntese
de uma fita complementar, polimerizada pela enzima DNA
polimerase.
04 O DNA é uma molécula constituída por nucleotídeos
organizados em fita única, os quais se unem por ligações
denominadas pontes de hidrogênio.
O DNA é constituído por vários nucleotídeos em sequência,
08
os quais são formados por um grupo fosfato, uma base
nitrogenada e uma pentose, a desoxirribose.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
16 Uma sequência de DNA, denominada gene, pode ser
transcrita em moléculas de RNA pela enzima RNA
polimerase, processo denominado de transcrição.
48 (Unicid - Medicina 2016) Após a descoberta da
estrutura da molécula de DNA, surgiram três modelos
para explicar como ocorre sua duplicação. A figura
ilustra três possíveis modelos de duplicação da
molécula de DNA.
a Dos modelos apresentados, qual deles representa a
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e
Crick? Justifique sua resposta.
b Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse
processo?
49 Ufu 2016) Observe a tabela a seguir.
17
 a O código genético define as regras químicas que os seres
vivos utilizam na tradução da informação dos seus genes.
Uma vez alterado o código genético, o resultado da
tradução também é modificado. Qual a importância de cada
códon? Qual o produto modificado resultante da tradução?
b Imagine que o produto da tradução do código genético foi
sintetizado no pâncreas e deve ser utilizado em outro lugar
do organismo. Uma vez que a biossíntese foi acompanhada
nas células com a marcação de isótopos radiativos
das unidades constituintes (monômeros) do referido
produto, qual a sequência de estruturas citoplasmáticas
você espera encontrar nas unidades marcadas,
Abreviatura dos aminoácidos: respectivamente?
Phe=fenilalanina; His=histidina; Leu=leucina; Gin=glutamina;
Ile=isoleucina; Asn=aspargina; Met=metionina; Lys=lisina;
Val=valina; Asp=ácido aspártico; Ser=serina; Glu=ácido glutâmico;
Pro=prolina; Cys=cisteína; Thr=treonina; Trp=triptofano;
Ala=alanina; Arg=arginina; Tyr=tirosina; Gly=glicina.

*A abreviatura Pare corresponde aos códons de parada.

Considere a seguinte sequência de bases nitrogenadas

do DNA:
TAG GCT AAT GCT CGT ATT
A partir das informações apresentadas, responda:
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

aQual será a sequência de bases nitrogenadas na duplicação

do DNA? 51 (Uerj 2015) Considere uma molécula de DNA sem
b A transcrição gênica formará quantos códons e quais são qualquer mutação e que apresente 16% de bases
eles? nitrogenadas de citosina.
c A tradução sintetizará quais aminoácidos? Determine os percentuais de guanina e de timina
encontrados nessa molécula, justificando suas
respostas.

50 (Usf 2016) Uma equipe de investigadores da

Universidade de Aveiro (UA) quebrou uma das
regras sagradas da biologia: o código genético não
é imutável. Estes investigadores descobriram que 52 (Unifesp 2015) Alguns antibióticos são particularmente
o fungo patogênico Candida albicans utiliza um usados em doenças causadas por bactérias. A
código genético diferente do dos outros seres vivos tetraciclina é um deles; sua ação impede que o RNA
e conseguiram compreender como é que este fungo transportador (RNAt) se ligue aos ribossomos da
o alterou e, agora, conseguiram realizar a primeira bactéria, evitando a progressão da doença.
alteração artificial em laboratório. a Que processo celular é interrompido pela ação da
A investigação dos doutorandos Ana Rita Bezerra e tetraciclina? Qual é o papel do (RNAt) nesse processo?
João Simões, sob coordenação de Manuel Santos, b Em que local, na bactéria, ocorre a síntese do (RNAt)? Cite
professor do Departamento de Biologia da UA e dois outros componentes bacterianos encontrados nesse
mesmo local.
investigador do Centro de Estudos do Ambiente e do
Mar (CESAM), decorreu ao longo dos últimos quatro
anos e foi agora publicada na «Proceedings of the
National Academy of Sciences» (PNAS).
Disponível em: <http://www.cienciahoje.pt/index.
php?oid=57972&op=a>
Acesso em: 02/10/2015, às 10h02min.

Com base no texto, responda ao que se pede.

18
53 (PUCRJ 2015) A sequência de DNA a seguir ocorre
no filamento codificante de um gene estrutural em
uma bactéria.
a Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir
desse trecho de DNA?
b Qual é a sequência de aminoácidos do polipeptídeo
codificado por esse RNA mensageiro? (use a tabela do
código genético)
c Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com
uma seta), substituindo-o por A, qual será a sequência
de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a
tabela do código genético)
54 (Uem-pas 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são
formados por unidades básicas denominadas células.
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais
dos seres vivos, assinale o que for correto.
01 Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior
de um envoltório membranoso, composto por duas
membranas.
02 Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma
enzima chamada RNA polimerase.
04 Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas
celulares que possuem DNA.
08 A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa
síntese de ribossomos.
16 Nas células, a água atravessa a membrana celular por
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica.
55 (Pucrj 2014) A figura abaixo representa um gene
eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a
região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e
“C” é um íntron.
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a Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja,
quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito
final e da proteína? Explique.
b Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que
gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não
existem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas
pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode
ser explicado?
56 (Uepg 2014) As características morfológicas e
fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
de proteínas do seu organismo. Ao comandar a
fabricação das proteínas, o ácido desoxirribonucleico
(DNA) consegue regular a atividade das células. A
informação gênica do DNA é transcrita em ácido
ribonucleico (RNA) e posteriormente é traduzida
na proteína. Com relação a esses processos e
biomoléculas, assinale o que for correto.
01 O RNA é formado por uma única fita polinucleotídica. Nessa
fita, a pentose é sempre a ribose e as bases nitrogenadas
são a adenina, citosina, guanina e uracila.
02 No processo de duplicação semiconservativo do DNA,
a enzima DNA-ligase faz as ligações do tipo pontes de
hidrogênio para unir a duas fitas do DNA.
04 O RNA transportador ou de transferência (RNA-t) transporta
aminoácidos até o local da síntese da proteína.
08 O RNA ribossômico (RNA-r) carreia os códons (trinca de
bases) que serão decodificados em aminoácidos.
16 Em eucariotos, o RNA é fabricado no núcleo, tendo como
molde um setor da molécula do DNA (gene), e migra para
o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese da
proteína.
57 (Unicamp 2014) A imagem abaixo representa o
processo de tradução.
19
 a Quais são as estruturas representadas pelas letras A e B,
respectivamente?
b Nos eucariotos, em quais estruturas celulares esse processo
ocorre?
Com base nestas informações, responda:
a Como se denominam as etapas 01 e 02, respectivamente?
b Após uma imunização ativa, como ocorre a ação do
produto final desse processo?

61 (Uem 2016) Considerando a estrutura e a função

58 (Uem 2013) O núcleo é considerado portador dos do DNA e dos RNAs, e fazendo uso das estruturas I
fatores hereditários e controlador das atividades e II abaixo, assinale o que for correto.
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
01 Os nucléolos representam o material genético contido no
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e
moléculas de DNA.
02 Cromossomos homólogos são os dois representantes de
cada par cromossômico presente em células diploides,
provenientes originalmente do par de gametas.
04 Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de

uma proteína é definido como gene.
08 A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
16 A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número
01 A estrutura I representa um ribonucleotídeo, enquanto a
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar estrutura II representa um nucleotídeo.
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
02 A estrutura II possui ao todo quatro carbonos assimétricos,
enquanto a estrutura I possui cinco carbonos assimétricos.
04 A estrutura I possui um carbono primário, enquanto a
59 (Uepg 2013) Considerando os ácidos nucleicos,
estrutura II não possui nenhum carbono primário.
assinale o que for correto.
08 Em uma das extremidades de uma molécula de RNAt há
Tanto o DNA quanto o RNA são formados de sequências uma trinca de bases nitrogenadas, denominada anticódon,
01 de moléculas denominadas de nucleotídeos, os quais são
capaz de se emparelhar, por ligações de hidrogênio, ao
constituídos de uma pentose, uma base nitrogenada e um códon complementar do RNAm.
grupo fosfato.
16 As bases citosina (C) e guanina (G) interagem mutuamente
02
Existem 5 tipos principais de bases nitrogenadas: por meio de três ligações de hidrogênio, enquanto que as
adenina, timina, guanina, citosina e uracila. A uracila é bases timina (T) e adenina (A) interagem mutuamente por
exclusivamente encontrada na molécula de RNA. meio de duas ligações de hidrogênio na estrutura espiral
Durante a duplicação, novas fitas de DNA são formadas do DNA.
04
baseadas em um molde de DNA pré-existente, o qual é
descartado ao fim do processo.
08 Durante o processo denominado síntese proteica, ou
tradução, a informação presente no DNA é transferida ao QUESTÃO BAGA
RNA, no núcleo da célula.
16 Nos eucariotos, durante todo o processo de divisão Imagine uma proteína que funciona no RE, mas requer
celular, o DNA pode ser encontrado em sua forma mais modificação no complexo de Golgi antes de alcançar
descompactada.
essa função. Descreva a rota da proteína pela célula,
começando com a molécula de RNAm que especifica
(Ufg 2013) A figura a seguir esquematiza as duas a proteína.
60 etapas envolvidas no processo de síntese proteica em
um linfócito B.

20
 GABARITO
SINTESE PROTEICA
45: a) Ao final do primeiro ciclo, cada bactéria terá uma cadeia
polinucleotídica normal e uma radiotiva. No segundo ciclo, duas
bactérias terão uma cadeia normal e uma radioativa e duas
apresentarão as duas cadeias marcadas com radioatividade.
Ao término do terceiro ciclo ocorrem duas bactérias com as
duas cadeias normais e seis bactérias com uma cadeia sem
radioatividade e uma cadeia radioativa.
b) O resultado do experimento é explicado pelo fato de a
replicação do DNA ser semiconservativa.
46: a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos
diferentes. O último aminoácido será a histidina.
b) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada
silenciosa porque codifica para o mesmo aminoácido.
47: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falso. Dependendo da base nitrogenada e o códon podem
ocorrer mudanças na estrutura da proteína.
[02] Verdadeiro. A replicação do DNA é catalisada por enzimas
polimerases, onde cada uma das fitas serve de molde para a
síntese da fita complementar.
[04] Falso. O DNA é formado por duas fitas, constituídas por
nucleotídeos, enroladas em forma de hélice.
[08] Verdadeiro. O DNA é formado por sequências de nucleotídeos
e estes são formados por uma pentose (desoxirribose), uma base
nitrogenada e um grupo fosfato.
[16] Verdadeiro. A transcrição ocorre a partir de uma parte do
DNA, formando RNAs, a partir da enzima RNA polimerase.
48: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão
e produção de uma nova célula.
49: a) Cadeia complementar do DNA:
ATC CGA TTA CGA GCA TAA.
b) A transcrição produzirá um segmento de RNA mensageiro
com 6 códons. A saber:
AUC CGA UUA CGA GCA UAA.
c) A tradução produzirá um peptídeo com os seguintes
aminoácidos: isoleucina – arginina – leucina – arginina – alanina.
50: a) Cada códon é formado por três bases nitrogenadas (parte
dos nucleotídeos) que codificarão aminoácidos, constituindo
uma mensagem em código, conhecida como código genético. O
produto resultante da tradução é a proteína.
b) Ribossomos, Retículo endoplasmático granular e Complexo
golgiense, sendo este o caminho da síntese de proteínas no
citoplasma.
51: Devido ao pareamento obrigatório das bases nitrogenadas
do DNA, a quantidade de citosina é igual à de guanina e a
quantidade de adenina é igual à quantidade de timina. Dessa
forma, temos: 16% de C e 16% de G, somando 32% das bases
do DNA. O restante, 68%, é dividido igualmente entre A e T.
Logo, temos: 34% de A e 34% de T.
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DJOW
52: a) O processo interrompido pelo antibiótico é a tradução do
RNAm, isto é, a síntese das proteínas bacterianas. O RNAt conduz
os aminoácidos ativados aos ribossomos.
b) O RNAt é transcrito a partir do DNA disperso no citosol da
bactéria. No citosol bacteriano encontram-se ribossomos e
plamídeos.
53: a)
5’-GAAUGUCAGAACUGCCAUGCUUCAUAUGAAUAGACCU
CUAG-3’
b) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–UGA-AUAGA
CCUCUAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Término
c) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–AGA-AUA-
GAC-CUC-UAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Arg-Ile-
Asp-Leu-Término
54: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos
ribossomos.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas
facilitadoras.
55: a) “B” e “D”. Somente os éxons contém informação do
transcrito final e da proteína. A região promotora é reconhecida
pela RNA polimerase para o início da transcrição. Os íntrons são
inicialmente transcritos, mas depois retirados no processo de
splicing e não fazem parte do transcrito final ou da proteína.
b) A mutação ocorrida em “A” não gera alteração na estrutura
da proteína. Entretanto, a atividade enzimática é reduzida
porque a ligação entre a RNA polimerase e a região promotora
é mais fraca, o que leva a uma diminuição na expressão gênica.
56: 01 + 04 + 16 = 21.
[02] Falso. No processo de duplicação semiconservativo do DNA,
a enzima DNA-ligase faz as ligações entre os segmentos de DNA
na fita com duplicação descontínua.
[08] Falso. O RNA mensageiro (RNA-m) carreia os códons (trinca
de bases) que serão decodificados em aminoácidos.
57: a) RNA mensageiro (A) e RNA transportador (B).
b) A síntese dos polipeptídeos ocorre nos ribossomos livres
do citosol e naqueles aderidos às membranas do retículo
endoplasmático.
58: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células
eucarióticas.
59: 01 + 02 = 03.
[04] Incorreto: Durante a duplicação do DNA, as moléculas-filhas
conservam a metade da molécula-mãe.
[08] Incorreto: Durante o processo de tradução, os códons
do RNAmensageiro são traduzidos em sequência específica dos
aminoácidos que formam as proteínas.
[16] Incorreto: Nos eucariotos, durante o processo de divisão
celular, o DNA cromossômico sofre especialização durante a
prófase.
21
 60: a) Etapa 01: transcrição; etapa 02: tradução.
b) A imunização ativa estimula os linfócitos B à produção de
anticorpos (produto final), moléculas proteicas capazes de se
ligarem ao antígeno, inativando-o e tornando-o mais fácil de ser
fagocitado por macrófagos, neutrófilos e eosinófilos (células de
defesa).
[04] Incorreta. Carbono primário: átomo de carbono ligado a um
único átomo de carbono ou a nenhum outro átomo de carbono.
A estrutura I possui seis carbonos primários, enquanto a
estrutura II não possui cinco.

61: 08 + 16 = 24.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Incorreta. A estrutura I é um desoxirribonucleotídeo do
DNA, porque contém a base nitrogenada timina.

[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]

[02] Incorreta. A estrutura II possui ao todo três carbonos
assimétricos, enquanto a estrutura I possui quatro carbonos
assimétricos.

QUESTÃO BAGA
O RNAm é sintetizado no núcleo e então passa para
fora através do poro nuclear para ser traduzido em um
ribossomo ligado ao RE rugoso. A proteína é sintetizada
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

no lúmen do RE e talvez modificada lá. Uma vesícula de

transporte carrega a proteína para o complexo de Golgi.
Após modificações adicionais no Golgi, outra vesícula de
transporte a carrega de volta para o RE, onde realizará seu
papel na célula.

ANOTAÇÕES

22
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 ANOMALIAS CROMÔSSOMICAS
Estes tipos de anomalias alteram a estrutura
ou o número de cromossomos e podem até ser
detectadas através de exames médicos (muitas
vezes efetuados em situações de doenças
familiares conhecidas no planejamento de
uma gravidez) tais como pela determinação
do cariótipo. Podemos dividi-las em dois tipos:
estruturais e numéricas.
MUTAÇÕES ESTRUTURAIS
Correspondem a alterações da morfologia e da
estrutura do cromossomo devido a fenômenos
de repetição, remoção ou troca de local de
porções do cromossomo (que incluem um
número variado de genes). Embora possa não
CITOGENÉTICA
MUTAÇÕES NUMÉRICAS
Quando ocorre meiose, formam-se gametas
com um número de cromossomos diferente do
que seria normal. Um cariótipo que apresente o
número normal de cromossomos é denominado
euploide. Caso a célula seja haploide (n)
ou diploide (2n) o número de cópias dos
cromossomos varia.
a) poliploidia: quando numa célula todos
os cromossomos se apresentam num número
idêntico, mas superior ao esperado numa
situação de euploidia. Resulta geralmente de
um erro na separação dos cromossomos durante
a meiose, podendo em casos raros resultar na

união de mais de dois gametas. No ser humano,

ocorrer a perda de genes, o rearranjo da ordem
a poliploidia é letal, mas em plantas e alguns
no cromossomo pode levar a grandes alterações
peixes, por exemplo, é comum e pode levar à
da expressão gênica.
formação de novas espécies.
a) corte: perda de material cromossômico, que
pode incluir número variado de genes.
b) aneuploidia: a célula apresenta alterações
b) translocação: transferência de material de
numéricas de um ou mais cromossomas, mas não
um cromossomo para outro não homólogo ou
do conjunto cromossomico total. Se surgirem
para novo local dentro do mesmo cromossomo
mais do que dois cromossomas homólogos
– translocação simples; troca de segmentos
num dos pares, designa-se por polissomia. Pode
entre dois cromossomos não homólogos –
surgir, assim, uma trissomia (2n + 1) ou uma
translocação recíproca.
tetrassomia (2n + 2). Se ocorrer uma diminuição
c) duplicação: adição de um segmento do do número de cromossomos homólogos, poderá
cromossomo homólogo, originando um conjunto surgir uma monossomia (2n –1) ou num caso
de genes duplicado. mais extremo uma nulissomia (2n – 2) quando
um determinado tipo de cromossomas está
d) inversão: inversão da ordem dos genes no ausente da célula.
cromossomo.

Estas mutações ocorrem durante a divisão

celular, e nos casos do corte e translocação,
podem estar associadas a um crossing over
entre cromossomos não homólogos.

44
 Estas mutações estão associadas a fenómenos
de não-disjunção dos cromossomos durante
a meiose I ou II. A não-disjunção pode
igualmente afetar os autossomos como os
cromossomos sexuais. No homem a maior
parte das aneuploidias autossômicas tem
origem materna, em parte porque os oocitos só
terminam o seu desenvolvimento 10 ou mais
anos depois de terem sido formados, estando
sujeitos a uma série de agentes potencialmente
mutagênicos. O exemplo mais comum e mais
conhecido é o da trissomia 21 ou síndrome
de Down (mongolismo) em que os indivíduos
possuem um cromossomo 21 extra.

O portador da síndrome de Down, possui 47

cromossomos em cada uma das suas células ao
invés do normal que é 46.

CITOGENÉTICA

Diferentes formas que os cromossomos sexuais são

encontrados nas diversas espécies de animais.

www.biologiatotal.com.br 45
 LEITURA COMPLEMENTAR
Por que a Síndrome de Down ocorre mais frequentemente
com o aumento da idade materna?
A trissomia do cromossomo 21 foi descrita
pela primeira vez pelo médico britânico
John Langdon Down – por isso recebeu o
nome Síndrome de Down. Menos de cem
anos após sua descrição, em 1933, alguns
conceitos básicos da síndrome já haviam
sido estudados, e já neste período a trissomia
passou a ser associada ao aumento da idade
materna.
CITOGENÉTICA
Apenas na década de 1960, porém, alguns
estudos iniciais confirmaram esta associação,
ainda que os pesquisadores não conseguissem
compreender seus motivos genéticos ou
bioquímicos. Mais recentemente, análises
em larga escala possibilitaram estudos dos
gametas humanos e seus cromossomos,
permitindo um maior entendimento das reais
origens desta e de outras trissomias.
Atualmente, após a análise de milhares
de diferentes casos, os pesquisadores
puderam afirmar com maior embasamento
que a grande maioria das trissomias deriva
de erros meióticos ocorridos no material
genético materno. De acordo com um estudo
americano, por exemplo, apenas 5% dos
casos de trissomia derivam de erros meióticos
ocorridos no material genético paterno.
46
A trissomia do cromossomo 21 é a mais comum
de ocorrer, e também a que leva a uma maior
compatibilidade com a vida. Cópias extras dos
cromossomos 13 ou 18 (Síndromes de Patau
e Edwards, respectivamente), por exemplo,
levam a alterações severas nos indivíduos,
muitos deles não sobrevivendo por mais que
uma semana após o parto.
A aneuploidia – número anormal de
cromossomos – do cromossomo 21
resulta principalmente da não-disjunção
dos cromossomos durante a meiose I. Ao
contrário do que normalmente ocorre, estes
cromossomos permanecem unidos e são
transportados juntos para um dos pólos que
darão origem aos gametas. Quando a não-
disjunção ocorre durante a meiose II, são as
cromátides irmãs que permanecem unidas.
A não-disjunção pode ocorrer durante a meiose I, dando
origem a dois gametas com trissomia, ou durante a meiose
II, resultando em um único gameta com trissomia.
Este processo de não-disjunção é comum,
podendo ocorrer em até 10% das meioses
femininas. Porém, as chances de erros durante
a meiose feminina aumentam drasticamente
após os 35 anos de idade, aumentando os riscos
de ocorrência de aneuploidia, especialmente
as trissomias. Para compreender a relação
da idade materna com a não-disjunção
 cromossomal, é necessário compreender
o processo de ovogênese – processo de
formação dos gametas – humana.

A ovogênese tem seu início ainda durante o

período fetal, quando as células germinativas
femininas iniciam os processos de mitose
e crescimento celular. Quando chegam ao
estágio de ovócito primário, todas as células
Relação entre a idade materna e a proporção de
reprodutivas cessam sua divisão, durante crianças nascidas com trissomia no cromossomo 21.
a prófase I da meiose. Com a menarca –
Além disso, em muitos casos de ocorrência de
primeira menstruação da mulher – os ovócitos
aneuploidias, o próprio organismo percebe o erro
primários completam o processo de meiose e,
ocorrido e tende a abortar espontaneamente o
a cada mês, vão sendo liberados.
embrião, uma vez que sua viabilidade é muito
Assim, durante aproximadamente 45 anos, mais baixa. Esta capacidade de aborto pode ser
os ovócitos primários finalizam o processo diminuída, porém, em mulheres de maior idade,
meiótico e são liberados durante a ovulação o que também contribui para o aumento na
– mais corretamente denominada ovocitação. quantidade de crianças nascidas com trissomias.
Acredita-se que, com o passar dos anos, estes
Como já comentado anteriormente, erros
ovócitos tornam-se mais “velhos”, e, com

CITOGENÉTICA
meióticos ocorridos durante a formação dos
isto, aumentam as chances de ocorrência de
gametas não são encontrados apenas em
erros durante a meiose. Fatores que podem
indivíduos do sexo feminino. A ocorrência de
alterar-se com o passar do tempo e contribuir
trissomias devido a erros na meiose masculina,
para a ocorrência de erros são a destruição
porém, possui uma prevalência muito mais baixa
das fibras cromossômicas ou a deterioração
na população, e é, por este motivo, muito menos
dos centrômeros – região que prende o
estudada pela ciência.
cromossomo ao seu fuso.
Fonte: National Institutes of Health e Portal de Periódicos da UEM.

SÍNDROME DE PATAU ou Trissomia do 13 congênitos também estão comumente presente

Normalmente, os seres humanos apresentam
23 pares de cromossomos, ou seja, são 46
cromossomos repartidos em 23 pares de 2
cromossomos. Indivíduos com essa síndrome
apresentam um cromossomo a mais no par 13,
por isso é conhecida como trissomia do 13.
nesta síndrome, bem como defeitos urogenitais
que englobam criptorquidia nos meninos, útero
bicornado e ovários hipoplásicos nas meninas.
Tanto nas mãos quanto nos pés pode haver
polidactilia.

Os portadores da trissomia 13 apresentam

graves malformações do sistema nervoso central,
como, por exemplo, arrinencefalia; baixo peso
ao nascimento; defeitos na formação dos olhos
ou ausência dos mesmos; problemas auditivos;
anormalidades no controle da respiração; fenda
palatina e/ou lábio leporino; rins policísticos;
malformação das mãos. Defeitos cardíacos

www.biologiatotal.com.br 47
 LEITURA COMPLEMENTAR
Síndrome de Patau: você conhece esta síndrome?
A formação dos gametas envolve processos
metabólicos complexos que, em caso de erro, podem
levar a condições fatais ou alterações na normalidade
do futuro embrião. Um pequeno erro durante a divisão
celular, por exemplo, pode resultar na incorreta
separação dos cromossomos, ocasionando o que
chamamos de trissomias.
A trissomia do cromossomo 21 – Síndrome de Down – é
a mais comum, e, apesar de resultar em anormalidades
e déficits no desenvolvimento, não envolve grandes
riscos à vida dos portadores. Por outro lado, a
trissomia de demais cromossomos geralmente resulta
na inviabilidade do embrião.Descrita pela primeira vez
em 1656, a trissomia do cromossomo 13 – Síndrome
de Patau – leva a condições severas e é associada
a baixas taxas de sobrevivência. Malformações do
sistema nervoso central, defeitos no sistema cardíaco
e anormalidades renais são alguns dos efeitos desta
trissomia. Anatomicamente, microftalmia (redução do
bulbo ocular), polidactilia (maior número de dedos) e
CITOGENÉTICA
lábio leporino (abertura no céu da boca) podem ser
observados.
Felizmente, a trissomia do cromossomo 13 é
extremamente rara, ocorrendo em aproximadamente
1 a cada 12 mil nascidos vivos. As bases genéticas
desta trissomia foram descobertas apenas em 1960
– três séculos após ter sido descrita pela primeira vez
–, a partir de pesquisas realizadas pelo geneticista
Klaus Patau. Os fatores que levam à trissomia ainda
não são completamente compreendidos, porém, assim
como a Síndrome de Down, a Síndrome de Patau está
relacionada à idade materna.
Natalia possui uma metade extra do cromossomo 13 –
condição conhecida como trissomia parcial do cromossomo 13.
Dentre as gestações corretamente diagnosticadas com
a síndrome, menos de 20% conseguem ser levadas
até o momento do parto. Menos de 10% dos nascidos
sobrevivem ao primeiro ano de vida, e a grande maioria
não sobrevive a mais que uma semana. Algumas
dezenas de casos de sobrevivência foram reportados
em todo o mundo, sendo o mais famoso deles o da
ginasta Jenna Cole, que no ano passado completou
48
25 anos de idade. A taxa de sobrevivência à trissomia
do cromossomo 13 aumenta, porém, em alguns casos
diferenciados da síndrome.
A trissomia em sua forma mais severa é denominada
trissomia completa, quando todas as células do
indivíduo possuem uma cópia extra do cromossomo. A
trissomia em sua forma mosaica, por outro lado, ocorre
quando algumas células possuem a cópia extra. Já a
trissomia parcial resulta de uma cópia extra de metade
do cromossomo. Existe, ainda, a trissomia resultante
da translocação Robertsoniana, quando o cromossomo
extra encontra-se ligado a outro cromossomo.
Os tipos de trissomia do cromossomo 13: a trissomia
completa é a forma mais severa da síndrome.
Atualmente, o diagnóstico pré-natal da síndrome
consiste em métodos ultrassônicos, bioquímicos e
citogenéticos. Entretanto, estes métodos ainda são
considerados insuficientes, uma vez que o diagnóstico
ocorre mais facilmente após o segundo trimestre da
gestação e principalmente após o parto, através da
observação de anormalidades anatômicas.
Em busca de uma melhora neste quadro, diversas
pesquisas têm experimentado o desenvolvimento de
novos métodos de diagnose pré-natal. Um grupo de
pesquisadores americanos, por exemplo, pesquisa a
utilização do plasma materno para o sequenciamento
genético em busca desta e outras trissomias. Além de
ser pouco invasivo aos fetos, este tem se mostrado um
método bastante eficiente, detectando praticamente
todos os casos antes do segundo trimestre de gestação.
Além disso, o desenvolvimento de cirurgias de reparação
tem melhorado a vida dos poucos sobreviventes à
trissomia. Cirurgias cardíacas, maxilofaciais e plásticas
podem melhorar o desempenho e a funcionalidade
anatômica dos órgãos afetados, apesar de não resultar
em grandes melhoras na taxa de sobrevivência dos
pacientes. Apesar disto, a grande maioria dos indivíduos
afetados por esta trissomia ainda apresentam
características inviáveis à vida e, na maior parte dos
casos (cerca de 98%) não sobrevivem à gestação ou ao
parto.
Fonte: Advances in Clinical and
Experimental Medicine e Genetics in Medicine.
SÍNDROME DE EDWARDS

A síndrome de Edwards, também conhecida

como trissomia 18, é uma síndrome genética
causada por uma trissomia do cromossomo 18.
Assim, como a síndrome de patau o indivíduo
também apresenta 47 cromossomos.

As características mais comuns são: estatura

elevada e magros, com braços relativamente
longos; pênis pequeno; testículos pouco
desenvolvidos; pouca pilosidade no púbis;
níveis elevados de LH e FSH, podem apresentar
uma diminuição no crescimento de barba;
ginecomastia (crescimento das mamas), devido
aos níveis de estrogênio (hormônio feminino)
Esta síndrome provoca atrasos no
mais elevados do que os de testosterona
desenvolvimento do feto, resultando em

CITOGENÉTICA
malformações graves como cabeça pequena, pés (hormônio masculino).
com sola arredondada e problemas cardíacos,
por exemplo, que não podem ser corrigidos e
que, por isso, impedem a sobrevivência do bebê.

MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS
NUMÉRICAS RELACIONADAS
AO SEXO

SÍNDROME DE KLINEFELTER

A síndrome de Klinefelter ocorre quando

uma pessoa do sexo masculino apresenta um
cromossomo X a mais. Por causa da presença
de um X a mais na genética sexual, a síndrome
de Klinefelter é, muitas vezes, designada como
síndrome 47 ou XXY.

Dos 46 cromossomos humanos, os dois

cromossomos sexuais determinam o sexo de
SÍNDROME DE TURNER
uma pessoa. Na grande maioria das vezes, a
síndrome de Klinefelter ocorre por causa de uma A síndrome de Turner é bastante rara e atinge
cópia extra do cromossomo X em cada célula apenas indivíduos de sexo feminino que só
(XXY). A maioria dos casos ocorre por erro na apresenta um cromossomos X ao invés de dois.
formação dos espermatozoides, na meiose I.

www.biologiatotal.com.br 49
 Esta mutação difere das anteriores por apresentar
um cromossomo a menos no cariótipo,
chamaremos essa mutação cromossômica
numérica de monossomia. Esta síndrome se
caracteriza por apresentarem 45 cromossomos.
Geralmente o erro
na meiose é de
origem paterna.
Justamente por
possuir apenas
um cromossomo
X, essas mulheres
não formam SÍNDROME DO DUPLO Y
cromatina sexual
ou corpúsculo de A síndrome do duplo Y, como o nome já diz,
Barr. afeta homens que possuem duas cópias do
cromossomo Y. Possuem o cariótipo 47XYY.

Os sintomas são estatura elevada e mudanças

comportamentais, como por exemplo uma
tendência maior a desenvolver comportamentos
CITOGENÉTICA

violentos. Alguns estudos observaram que 3%

dos homens de um presídio apresentam esse
cromossomo Y a mais no seu cariótipo.

SÍNDROME DO TRIPLO X

Mulheres com cariótipo 47 XXX Elas

apresentam fenótipo normal, são férteis, mas
muitas possuem um leve retardamento mental.
Apresentam corpúsculo de Barr.

LEITURA COMPLEMENTAR
Nova técnica torna possível a reprodução em
indivíduos inférteis
Para auxiliar no tratamento da infertilidade humana, um camundongos e os animais que eram inférteis, após a
grupo de pesquisadores ingleses conseguiu desenvolver realização dos procedimentos, foram capazes de gerar
uma técnica capaz de eliminar um cromossomo extra descendentes saudáveis e férteis.
que impede a reprodução. A técnica já foi testada em

50
 Nossos cromossomos X e Y são os grandes responsáveis A partir de estímulos químicos, os pesquisadores
pela determinação biológica do nosso sexo. fizeram com que essas células-tronco se
Normalmente, pessoas do sexo biológico masculino diferenciassem e se tornassem esperma. O esperma,
possuem 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y (XY), quando injetado nos testículos dos camundongos,
enquanto que pessoas do sexo biológico feminino, foi capaz de se desenvolver, tornando-se esperma
possuem 2 cromossomos X (XX). Mas nem sempre é maduro. Este, foi coletado e utilizado em técnicas de
assim... Por conta de alterações durante a divisão celular, reprodução assistida, e o indivíduo foi capaz de gerar
1 em cada 500 homens nascem com um cromossomo descendentes saudáveis e férteis.
X ou Y extra, e por isso são portadores de um tipo de
síndrome. Se uma pessoa possui um cromossomo X a
mais (XXY), ele é portador da Síndrome de Klinefelter;
quando possui um cromossomo Y a mais (XYY), ele é
portador da Síndrome do Duplo Y. Estudar ambas as
síndromes, mostrou que uma das consequências dessa
alteração cromossômica numérica era a infertilidade.
Para auxiliar no tratamento da infertilidade humana,
um grupo de pesquisadores ingleses conseguiu
desenvolver uma técnica capaz de eliminar este
cromossomo extra que impede a fertilidade.
A pesquisa foi realizada a partir da retirada de
pequenas partes teciduais de orelhas de camundongos
que possuíam algum tipo de trissomia relacionada aos O experimento é preliminar e mais pesquisas serão
cromossomos sexuais: XXY ou XYY. Do tecido conjuntivo necessárias para saber se a técnica também funcionará
extraído, os pesquisadores retiraram fibroblastos, em humanos. Os pesquisadores ainda não conseguiram
que são células responsáveis principalmente pela produzir esperma maduro fora do corpo, e esta parte
síntese de colágeno e elastina (proteínas que dão do procedimento (ao injetar as células-tronco em um
firmeza e elasticidade à nossa pele). O procedimento hospedeiro) oferece risco de formação de tumores.

consistiu em transformar os fibroblastos retirados em
células-tronco que seriam capazes de se diferenciar
em esperma. Durante a aplicação da técnica, os
pesquisadores perceberam que algumas das células
modificadas perderam o cromossomo sexual extra,
responsável por causar a infertilidade.
CITOGENÉTICA
A redução desse risco, ou descoberta de uma nova
maneira de produzir esperma maduro fora do corpo de
um hospedeiro, é fundamental para que experimentos
possam ser realizados em humanos num futuro próximo.
Fonte: Science.

ANOTAÇÕES

www.biologiatotal.com.br 51
 a duplicação.

EXERCÍCIOS b
c
inversão.
deleção.
translocação.
d
e isocromossomo.

4 (PUCRJ 2010) Em um laboratório de citogenética, o

(PUCPR 2016) Algumas mutações genéticas, como a geneticista deparou-se com o idiograma obtido do
1 síndrome de Down, ocorrem quando um segmento de cariótipo de uma criança, mostrado a seguir:
um cromossomo se prende a outro cromossomo que
não é o seu homólogo. Assim, não necessariamente a
síndrome de Down é causada por uma trissomia livre
do cromossomo 21, mas também pode ser causada
pela situação descrita, que é uma:
a duplicação.
b translocação.
c deleção.
d inversão pericêntrica.
e inversão acêntrica. Observando-se esse idiograma, é CORRETO afirmar
que essa criança apresenta o fenótipo de:
a um menino com Síndrome de Klinefelter.
b uma menina com Síndrome de Klinefelter.
2 (UDESC 2015) Analise a figura que representa um c um menino com Síndrome de Down.
cariótipo humano.
d um menino com Síndrome de Turner.
EXERCÍCIOS

e uma menina com Síndrome de Turner.

5 (UFF 2007) O cariótipo humano é constituído pelo

conjunto completo dos cromossomos ordenados de
um indivíduo.
No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe
tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de
doenças genéticas na família, o médico deve indicar
uma avaliação do cariótipo fetal.
A representação refere-se ao cariótipo de um(a):
a homem com a síndrome de Klinefelter.
b homem com a síndrome de Down.
c mulher normal.
d mulher com a síndrome de Klinefelter.
e homem com um número normal de cromossomos.

a
3 (UFJF-PISM 3 2015) Cientistas conseguiram,
b
pela primeira vez, “silenciar” a molécula de DNA
excedente, que caracteriza a Síndrome de Down. c
Num experimento com amostras de células, os d
pesquisadores inativaram uma das três cópias
do cromossomo 21, que caracteriza a anomalia, O cariótipo humano esquematizado é referente a um
tornando as células tratadas similares às de pessoas indivíduo com certas características apontadas em
típicas, com apenas duas cópias. uma das opções. Indique-a.
Disponível em: <http://www1.folha.uol.com.br/ a Normal e do sexo masculino
ciencia/2013/07/1312642-tecnica-
experimental-corrige-sindrome-de-down-em-celula.shtml>. b Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino
Acessado em 10/ago./2014. c Com síndrome de Down e do sexo masculino
Além da trissomia do cromossomo 21, a Síndrome d Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino
de Down também pode ocorrer por: e Com síndrome de Down e do sexo feminino

52

6 (UFF 2008) Alguns indivíduos podem apresentar
características específicas de Síndrome de Down sem
o comprometimento do sistema nervoso. Este fato se
deve à presença de tecidos mosaicos, ou seja, tecidos
que apresentam células com um número normal de
cromossomos e outras células com um cromossomo
a mais em um dos pares (trissomia). Este fato é
devido a uma falha no mecanismo de divisão celular
denominada de não-disjunção.
Assinale a alternativa que identifica a fase da divisão
celular em que esta falha ocorreu.
a anáfase II da meiose
b anáfase I da meiose
c anáfase da mitose
d metáfase da mitose
e metáfase II da meiose
7 (UEPA 2014) Pela primeira vez, cientistas conseguiram
identificar uma maneira de neutralizar a alteração
genética responsável pela Síndrome de Down. Em um
estudo feito com células de cultura, pesquisadores
da Universidade de Massachusetts, Estados Unidos,
“desligaram” o cromossomo extra, presente nas células
de pessoas com o distúrbio. Assim, eles foram capazes
de corrigir padrões anormais de crescimento celular,
característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre
portas para o desenvolvimento de novos mecanismos
que poderão ajudar no tratamento do distúrbio.
Adaptado de: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/
cientistasdesligam-gene-que-causa-a-sindrome-de-down
Sobre a alteração cromossômica referida no texto,
afirma-se que:
a o cariótipo de mulheres com a síndrome é representado
por 45,X.
b o cariótipo de homens com a síndrome é representado
por 47,XXY.
c trata-se de uma monossomia do cromossomo sexual Y.
d trata-se de uma trissomia do cromossomo 21.
e os portadores da síndrome são altos e apresentam
ginecomastia e azoospermia.
8 (PUCRJ 2007) Existem algumas pessoas chamadas
especiais porque possuem uma série de características
diferentes da maioria da população. Entre essas,
estão aquelas que possuem a ‘Síndrome de Down’,
também conhecida como Mongolismo. Em relação a
essa síndrome, podemos afirmar que:
a é uma anomalia genética, causada pela presença de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.
b é uma anomalia congênita, causada pela presença de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.
c é uma anomalia genética, causada pela presença de
3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos
pais.
d é uma anomalia congênita, causada pela ausência de
um cromossomo sexual X ou Y.
e é uma anomalia genética, causada pela translocação
de um dos cromossomos 21 para um 22.
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(UFPA 2016) A síndrome de Down consiste em um
9
conjunto de desordens físicas e mentais causadas
pela presença de um cromossomo 21 extra. Sobre
esta e demais condições associadas, avalie o que se
afirma a seguir:
I. Nesta síndrome, ocorrem alterações no número de
cromossomos, sem que ocorram necessariamente
alterações estruturais nas moléculas de DNA da
célula.
II. Alterações deste tipo são classificadas como
aneuploidias. No caso da síndrome de Down está
correto afirmar que a fórmula cariotípica dos
indivíduos afetados é 2n+1.
III. A causa para a ocorrência da maioria das
aneuploidias é a não disjunção (não segregação) de
cromossomos no curso da meiose.
IV. A incidência de síndrome de Down está relacionada
com a idade materna: mães com idade mais elevada
têm risco maior de darem à luz crianças com a
síndrome.
Está correto o que se afirma em:
a I, II e IV, apenas.
b I, II e III, apenas.
c II, III e IV, apenas.
d I, III e IV, apenas.
EXERCÍCIOS
e I, II, III e IV.
10 (ACAFE 2015) Recentemente foi noticiado que
cientistas conseguiram “silenciar” cromossomo extra
responsável pela síndrome de Down. A inserção de um
gene pode “calar” a cópia extra do cromossomo 21,
que causa a síndrome de Down, segundo um estudo
publicado na revista Nature. O método pode ajudar
pesquisadores a identificar os caminhos celulares
por trás dos sintomas como deficiência cognitiva e
desenvolver tratamentos direcionados. A pesquisa foi
feita com células-tronco em laboratório.
“A correção genética de centenas de genes em todo
um cromossomo extra se manteve fora do reino da
possibilidade [ate agora]. Nossa esperança e que
para as pessoas que vivem com a síndrome de Down,
esta primeira prova abra várias novas possibilidades
excitantes para estudar a síndrome, e traga para a
consideração a terapia cromossômica”, diz Jeanne
Lawrence, uma bióloga celular da Escola de Medicina
da Universidade de Massachusetts, nos EUA, principal
autora do estudo.
Fonte: Ciência Hoje, 17/07/2013
Disponível em: http://noticias.uol.com.br/ciencia
53
 Acerca das informaçõees acima e dos conhecimentos
relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.
a Quando há um aumento ou diminuição de um par de
cromossomos, denominamos aneuploidia, podendo ser
autossômica, como a Síndrome de Down, ou sexual,
como a Síndrome de Patau.
b Crianças portadoras da Síndrome de Down têm 47
cromossomos, pois têm três cromossomos 21, ao invés
de dois. Esta cópia extra de cromossomo expressará no
organismo algumas características físicas específicas.
Porém, o problema de saúde e de aprendizado
provocado por essa trissomia varia de acordo com
a genética familiar da criança e fatores ambientais,
dentre outros.
c O fator cromossômico causador da Síndrome de Down
e a não-disjunção mitótica, podendo ocorrer tanto na
primeira quanto na segunda divisão. Quando acontece
na primeira divisão, todos os gametas apresentam
alteração numérica. Porém, quando ocorre na segunda
divisão, teremos metade dos gametas normais e a
outra metade com alteração numérica.
d Processo semelhante ao utilizado pelos cientistas para
inativar o cromossomo 21 extra ocorre naturalmente
com um dos cromossomos X da mulher. O cromossomo
X inativado é sempre o que apresenta genes que
determinam doenças genéticas, mecanismo este
chamado de compensação de dose.
11 (UFRGS 2014) Em julho de 2013, pesquisadores da
Universidade de Massachusetts publicaram artigo,
demonstrando ser possível desligar o cromossomo 21
EXERCÍCIOS
extra, responsável pela Síndrome de Down. Os autores
mimetizaram o processo natural de desligamento
cromossômico conhecido para mamíferos.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações
abaixo, referentes a esse processo natural.
( ) O desligamento cromossômico ocorre em fêmeas.
( ) O cromossomo desligado naturalmente é o X.
( ) O corpúsculo de Barr corresponde a um autossomo
específico de fêmeas.
( ) O desligamento cromossômico ocorre a partir da
puberdade.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
de cima para baixo, é
a V – V – F – F.
b V – F – V – F.
c F – V – V – F.
d F – F – V – V.
e V – F – F – V.
12 (UDESC 2012) Analise as proposições abaixo, em
relação às mutações:
I. As mutações gênicas são alterações na sequência
dos nucleotídeos do material genético.
II. As mutações cromossômicas numéricas são aquelas
que não modificam a quantidade de cromossomos de
uma célula e sim a estrutura do cromossomo.
III. As euploidias são casos de mutações
cromossômicas, ocorrendo redução ou aumento em
54
toda a coleção de cromossomos com a formação de
células n, 3n, 4n e sucessivamente.
IV. A síndrome de Down é um tipo de mutação
cromossômica estrutural em que ocorre a trissomia
do cromossomo 21; a síndrome do Cri du Chat é um
exemplo de mutação cromossômica numérica que
ocorre na ausência de um fragmento do braço curto
do cromossomo 5.
Assinale a alternativa correta.
a Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
b Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.
c
Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
d Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.
e Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.
13 (UFRGS 2007) Na novela Páginas da Vida, um dos
temas tratados foi o nascimento de uma criança com
síndrome de Down. Trata-se de uma menina gêmea
de um menino que não apresenta a síndrome.
Com base nessas informações, considere as
afirmações a seguir.
I - Esses gêmeos são dizigóticos.
II - A síndrome de Down é uma aneuploidia sexual.
III - A síndrome dessa menina pode ser decorrente de
um erro durante a meiose I ou II.
Quais estão corretas?
a Apenas I.
b Apenas II.
c Apenas III.
d Apenas I e III.
e Apenas II e III.
14 (UFSC 2009) Aproximadamente uma a cada 600
crianças nasce com síndrome de Down, pois anomalias
cromossômicas são frequentes na população. Na
grande maioria dos casos, isso se deve à presença
de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem
assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam
importantes marcos no desenvolvimento e podem
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos
demais cidadãos.Sobre as anomalias no número de
cromossomos, é CORRETO afirmar que:
01 ocorrem ao acaso, sempre devido a um erro na
ovulogênese.
02 podem acontecer devido a erros na transcrição do RNA.
04 podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na
ovulogênese.
08 ocorrem mais em meninas do que em meninos.
16 ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres que
dão à luz em idade avançada.
32 ocorrem preferencialmente em populações de menor
renda, com menor escolaridade e pouca assistência
médica.
64 estão intimamente ligadas à separação incorreta dos
cromossomos na meiose.
 (UFPR 2013) Na síndrome de Down, geralmente
17
ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja,
a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse
cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria
dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do
cromossomo 21 é originada devido a um erro durante
15 (UFSC 2007) As anomalias cromossômicas são
bastante frequentes na população humana; um
a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo
exemplo disso é que aproximadamente uma a cada de erro, durante a formação dos gametas do pai ou da
600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma
Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença trissomia como essa?
de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem
assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam
importantes marcos no desenvolvimento e podem
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos
demais cidadãos.
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é
CORRETO afirmar que:
01 podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na
ovulogênese.
02 ocorrem mais em meninas do que em meninos.
18 (UNICAMP 2008) A síndrome de Down, também
04 ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de
idade avançada.
0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela
08 estão intimamente ligadas à separação incorreta dos presença de um cromossomo 21 a mais nas células
cromossomos na meiose.
16 ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21,
32 ocorrem preferencialmente em populações de menor
a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é
renda, com menor escolaridade e pouca assistência originada durante as anáfases I ou II da meiose.
médica. a Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre

EXERCÍCIOS
64 podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. na meiose.
b Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na
anáfase II que levam à formação de células com três
cromossomos 21.
16 (FAC. SANTA MARCELINA - MEDICINA 2016) 21 de
março é o Dia Internacional da Síndrome de Down
A data foi instituída pela Organização das Nações
Unidas (ONU) em 2006 e faz alusão ao fato de
as pessoas com Síndrome de Down possuírem 3
cromossomos no par 21. Segundo o Ministério da
Saúde, no Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, um
é de portador da Síndrome de Down.
(www.planetaeducacao.com.br. Adaptado.)

Considerando um casal cromossomicamente normal,

explique:
a o evento que, na formação dos gametócitos secundários
do pai ou da mãe, poderia levar à formação de uma
criança com Síndrome de Down.
b como, ainda que os gametas produzidos pelos pais
sejam cromossomicamente normais, o zigoto formado
possa dar origem a uma criança com Síndrome de
Down.
(UFRJ 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas
19
de uma criança com síndrome de Down, observou-se
que 70% das células apresentavam 47 cromossomos,
por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que
30% das células apresentavam um cariótipo normal,
ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de
cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação
do zigoto. Justifique sua resposta.

www.biologiatotal.com.br 55
 20 (UFU 2004) A ilustração adiante mostra o cariótipo
de um indivíduo do sexo masculino com Síndrome de
Down. QUESTÃO BAGA
Cerca de 5% dos indivíduos com síndrome de Down
têm uma translocação cromossômica na qual a terceira
cópia do cromossomo 21 está ligada ao cromossomo
14. Caso essa translocação tenha ocorrido na gônada
de um dos pais, como ela poderia levar a à síndrome de
Down na criança?

Adaptado de Amabis, J. M e Martho, G. R.

“Biologia das células”. São Paulo: Moderna. 2002.

a Qual é a aneuploidia existente na Síndrome de Down?

b Quais são os mecanismos responsáveis pelo
aparecimento desta aneuploidia?
c Qual é a relação existente entre idade materna e a
Síndrome de Down?
EXERCÍCIOS

ANOTAÇÕES

56
 GABARITO
ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
1 - [B]
A translocução dos cromossomos 14 e 21 ou 21 e 22 podem
provocar a síndrome de Down.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGW6S3
2- [E]
O cariótipo apresentado revela os 23 pares de cromossomos de
um homem normal, contendo vinte e dois pares de autossomos,
um cromossomo X e um cromossomo Y.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGWm3t
3 - [D]
Além da trissomia do cromossomo 21, a Síndrome de Down
também pode ocorrer por translocações dos cromossomos 21
e 22 ou 14 e 21.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGD3XU
4- [A]
O portador da síndrome de Klinefelter apresenta um cariótipo
com presença de um cromossomo sexual (alossomo) X a mais
que um indivíduo normal (47,XXY). Desse modo o idiograma
desse indivíduo deve se apresentar com 47 cromossomos,
sendo 44 autossomo, 2 alossomos X e um alossomo Y,
apresentando o fenótipo masculino, porém, apresentando
algumas características sexuais secundárias femininas durante
a puberdade.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGEbe9
5 - [E]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Gcdmnx
6 - [C]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJytF
7- [D]
Os indivíduos portadores da Síndrome de Down possuem um
cromossomo 21 extra, apresentando uma trissomia autossômica.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGHD8z
8- [C]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGfmt
9 - [E]
Tosos os itens estão corretos e relacionados à Síndrome de
Down.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGUiZ4
10 - [B]
A síndrome de Patau é autossômica (trissomia do cromossomo
13). O fator causador de aneuploidias é a não disjunção meiótica.
O cromossomo X inativo em mulheres normais é materno em
50% de suas células somáticas e 50%, paterno.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGP3sE
11 -[A]
A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é o cromossomo X
que permanece inativo na interfase de fêmeas de mamíferos.
www.biologiatotal.com.br
DJOW
A inativação de um dos cromossomos X de fêmeas levaria a
uma compensação de dose, já que assim machos e fêmeas têm
uma quantidade similar de produtos codificados pelos genes do
cromossomo X. A inativação de um X em fêmeas ocorre no início
do desenvolvimento embrionário.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGKtu9
12- [E]
[I]. As mutações gênicas são aquelas que alteram o gene
presente no material genético, como por exemplo, aumento,
diminuição ou troca de nucleotídeos.
[II]. As mutações cromossômicas alteram o número de
cromossomos em uma célula.
[III]. As euploidias alteram o número em toda coleção de
cromossomos de uma célula.
[IV]. A síndrome de Down é um tipo de mutação numérica, em
que há um cromossomo a mais, neste caso o cromossomo 21,
recebendo o nome de trissomia. A síndrome do Cri du Chat é
uma mutação estrutural denominada deleção, onde parte do
cromossomo 5.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGyh7
CITOGENÉTICA
13- [D]
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGu0E
14 - (04) + (64) = 68
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGMHdb
15 - 01 + 08 + 16 = 25
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJL02
16 - a) O evento meiótico que ocorre nos gametócitos
secundários, do pai ou da mãe, que podem levar à formação
de uma criança com Síndrome de Down é a não disjunção das
cromátides do cromossomo 21.
b) Uma criança com Síndrome de Down pode ser formada, em
cerca de 2% dos casos, por um mosaico de células originadas a
partir dos primeiros blastômeros formados a partir de um zigoto
2N = 46, no qual ocorreu um erro por não disjunção mitótica das
cromátides-irmãs do cromossomo 21. Dessa forma, o indivíduo
passa a possuir duas linhagens celulares: uma linhagem 2N= 46
e outra 2N=47.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGVjk9
17 - A síndrome de Down, geralmente, é causada pela não
disjunção das cromátides do cromossomo 21 durante a anáfase
II da meiose paterna ou materna.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGEG82
18- a) A meiose ocorre por ocasião da produção de gametas, nos
animais, e esporos, nos vegetais. A separação dos cromossomos
homólogos é um processo exclusivo da meiose.
b) Na anáfase I, o fenômeno da não-disjunção do par dos
cromossomos 21 fará com que uma das células-filhas tenha
2 exemplares. No caso da anáfase II, a não-separação das
cromátides poderá levar à formação de gametas com 2
cromossomos 21.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJyKi
57
 19 - A não-disjunção foi pós-zigótica, decorrente de uma
divisão mitótica anômala. Se a não-disjunção tivesse ocorrido
antes da fecundação, o cariótipo anormal seria detectado em QUESTÃO BAGA
todas as células pesquisadas.
Na meiose, um cromossomo 14-21 combinado se
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGD7XH comportará como um cromossomo. Se um gameta recebe
o cromossomo 14-21combinado e uma cópia normal do
20- a) Trissomia do cromossomo 21. cromossomo 21, ocorrerá a trissomia 21 quando este
b) A síndrome de Down geralmente é causada pela não gameta combinar com um gameta normal durante a
disjunção cromossômica durante a gametogênese paterna ou fertilização.
materna. Pode ocorrer também por meio da translocação dos
cromossomos 14/21 ou 21/22.
c) O aumento da incidência da síndrome de Down é proporcional
ao aumento da idade materna no momento da gestação.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGOoai

ANOTAÇÕES
CITOGENÉTICA

58
 MEIOSE
Centríolo
Célula

Núcleo

Interfase
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão Duplicação dos
cromossomos
celular pelo qual uma célula diploide (2n) homólogos e
centríolos
origina quatro células haploides (n), reduzindo
à metade o número de cromossomos constante Início da

Leptóteno
separação dos
de uma espécie. Desta forma, a meiose somente centríolos

ocorre em células diploides e tem por objetivo

a formação de células reprodutivas. A meiose Fuso

Zigóteno
é dividida em duas etapas: a primeira divisão Formação do
fuso acromático e
acromático
em

meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica emparelhamento formação

dos cromossomos
(meiose II).

Paquíteno
Prófase I
Tétrade
Na primeira etapa, também denominada ou
bivalente
reducional, ocorre a diminuição no número
de cromossomos. Na segunda, equacional, o

Diplóteno
número de cromossomos das células que se Quiasma

dividem é mantido igual aos das células que se

CITOGENÉTICA

formam.

Diacinese
Dependendo do grupo de organismos, a meiose Terminalização de
quiasmas
pode ocorrer em diferentes momentos do
ciclo de vida: na formação de gametas (meiose
Metafase I

gamética), na produção de esporos (meiose Terminalização de

quiasmas
espórica) e logo após a formação do zigoto
(meiose zigótica).
Anafase I

Separação dos
Seguem agora as fases da meiose o os principais cromossomos
análogos
eventos que ocorrem em cada etapa:
Telófase I

Citocinese
(divisão celular)

MEIOSE I
Duplicação dos
Prófase II

centríolos e
condensação dos
1. Prófase I → Principais eventos: cromossomos

Condensação dos cromossomos

Metafase II

Cromossomos
ligados ao fuso
Desaparecimento da carioteca

Desaparecimento do nucléolo
Anafase II

Separação dos
cromossomos
irmãos
Duplicação e migração dos centríolos para os
polos da célula.
Telófase II

Citocinese
(divisão
celular)
Esquema com todas as fases da mitose.

30
É uma fase muito extensa, constituída por 5
subfases:
a) Leptóteno – inicia-se a individualização dos
cromossomos estabelecendo a condensação
(espiralização), com maior compactação dos
cromonemas;
b) Zigóteno – aproximação dos cromossomos
homólogos, sendo esse denominado de sinapse;
c) Paquíteno – máximo grau de condensação
dos cromossomos na prófase I, os braços curtos
e longos ficam mais evidentes e definidos,
dois desses braços, em respectivos homólogos,
se ligam formando estruturas denominadas
bivalentes ou tétrades.
Crossing-over ou recombinação genética, fenômeno que acontece durante a meiose e garante a variabilidade genética das populações de espécies.
2. Metáfase I → os cromossomos ficam
agrupados na região equatorial da célula,
associados às fibras do fuso. Como principal
evento:
Pareamento dos cromossomos homólogos na
placa equatorial da célula.
3. Anáfase I → Tem como principais eventos:
Encurtamento das fibras do fuso;
Separação dos cromossomos homólogos
para os polos da célula. Nessa fase não há
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Momento em que ocorre o crossing-over, isto
é, troca de segmentos (permutação de genes)
entre cromossomos homólogos;
d) Diplóteno – começo da separação dos
homólogos, configurado de regiões quiasmas
(ponto de intercessão existente entre os braços
entrecruzados, portadores de características
similares);
e) Diacinese – finalização da prófase I,
com separação definitiva dos homólogos,
já com segmentos trocados. A carioteca
(envoltório membranoso nuclear) desaparece
temporariamente.
CITOGENÉTICA
separação do centrômero (ponto de ligação
das cromátides irmãs em um cromossomo).
4. Telófase I → Principais eventos:
Desespiralização dos cromossomos,
retornando ao aspecto filamentoso;
Reaparecimento do nucléolo bem como da
carioteca;
Divisão do citoplasma (citocinese), originando
duas células haploides.
31
 Normalmente, logo após a meiose I terminar,
ocorre a citocinese I, resultando na separação
de duas células-filhas, que logo iniciam a meiose
II. Nesse pequeno intervalo entre a meiose I e II,
os centrossomos se duplicam em cada uma das
células-filhas recém-formadas.
MEIOSE II
1. Prófase II → Principais eventos:
Os cromossomos voltam a se condensar;
O nucléolo e a carioteca desaparecem
novamente;
Os centríolos se duplicam e se dirigem para
os polos, formando o fuso acromático.
CITOGENÉTICA
2. Metáfase II → Principais eventos:
Os cromossomos se organizam no plano
equatorial, com suas cromátides ainda unidas
pelo centrômero, ligando-se às fibras do fuso.
Interfase
G2
4Q
S AI
G1
2Q
2n
Q
0
32
3. Anáfase II → Principais eventos:
Separação das cromátides irmãs, puxadas
pelas fibras em direção a pólos opostos.
4. Telófase II → Principais eventos:
Reaparecimento da carioteca;
Reorganização do nucléolo;
Divisão do citoplasma completando a
divisão meiótica, totalizando 4 células filhas
haploides.
Ao final, a análise que deve ser feita é que o
produto final da meiose são células haploides,
ou seja, ocorre a redução da carga cromossômica
original da espécie.
O gráfico abaixo mostra a variação da
quantidadede DNA em uma única célula durante
a meiose.
A meiose I é chamada de reducional, há redução
do número de cromossomos e da quantidade
de DNA. Já para o número de cromossomos
a meiose II é considerada equacional, porém
para a quantidade de DNA é reducional (pela
separação das cromátides irmãs).
Meiose I Meiose II
PI MI
TI PII MII
n AII
TII
n
Tempo
Na tabela a seguir você pode comparar as diferenças entre Mitose e Meiose.

CITOGENÉTICA

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 LEITURA COMPLEMENTAR
Terapia anti-idade: método de alongamento de telômeros
Por mais que pintemos nossos cabelos e Parrish, utilizou a si mesma como organismo-
utilizemos tratamentos para manter a pele teste para um novo método de terapia de
livre de rugas, é inevitável: a idade chega rejuvenescimento. Em setembro de 2015, a
para todos! E mesmo que ela possa ser CEO teve amostras de suas células sanguíneas
disfarçada fisicamente, biologicamente não analisadas e recebeu, logo em seguida, as
temos como escapar. Pelo menos não por terapias gênicas para realongar os telômeros.
enquanto!
Para analisar os resultados das terapias, os
A cada momento, novas divisões são telômeros são analisados a partir dos linfócitos
realizadas por todas as células do nosso T das amostras sanguíneas, recebendo então
organismo, e, a cada uma dessas divisões uma “nota”, de acordo com seu tamanho.
celulares, nossos telômeros tornam-se mais Seis meses após a aplicação dos tratamentos,
curtos. Biologicamente falando, quanto mais novas amostras foram coletadas, e a análise
curtos forem os telômeros de um organismo, dos telômeros das células de Elizabeth
mais próximo do fim este organismo estará. demonstrou que, a princípio, as terapias
realmente funcionam!
CITOGENÉTICA

Imagem: Reinhard Stindl, Wikimedia Commons.

Imagem traduzida de: Universidade de Liège.

A cada nova divisão celular, os telômeros

Os telômeros (marcados em vermelho) tornam-se mais curtos. A nova terapia promete
protegem as extremidades dos cromossomos. realongar os telômeros envelhecidos.

Segundo os pesquisadores responsáveis, os

Os telômeros são segmentos de DNA telômeros, que possuíam 6.71kb em setembro
encontrados nas extremidades dos do ano passado, passaram a apresentar um
cromossomos e responsáveis por manter a tamanho médio de 7.33kb após as terapias,
estabilidade estrutural do material genético. o que representaria um rejuvenescimento
Ao final de cada divisão celular, os telômeros celular de aproximadamente 20 anos!
perdem partes de sua estrutura, até o Segundo a empresa, novas amostras serão
momento em que, após diversas divisões, coletadas e constantemente analisadas, para
estes se tornam pequenos demais para que os resultados possam ser realmente
protegerem os cromossomos. Quando isto confirmados.
acontece, as células perdem a sua função
ou morrem, encurtando o tempo de vida do Muito além das questões estéticas, o
organismo. rejuvenescimento celular pode ser utilizado
para combater doenças relacionadas ao
Por este motivo, estas estruturas envelhecimento humano, dentre elas o mal
sempre foram alvos de estudos contra o de Parkinson e de Alzheimer, doenças que
envelhecimento humano. Agora, A CEO até então não possuem cura e são de difícil
da empresa americana BioViva, Elizabeth tratamento.

34
 A princípio, o tratamento é efetivo apenas tecidos e órgãos, este pode tornar-se um real
quando utilizado em células sanguíneas. tratamento contra o envelhecimento celular!
Porém, caso novos estudos resultem no Fonte: BioViva Inc.
desenvolvimento de terapias para os demais

ANOTAÇÕES

EXERCÍCIOS

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 EXERCÍCIOS 2 (PUCSP 2016) Nos esquemas abaixo temos a
representação de um cromossomo em duas fases
CAIU NA PUCRJ- 2017 sequenciais (A e B) da divisão celular:
Sobre os processos de divisão celular (meiose e mitose),
verifica-se que: :
a na anáfase (mitose), ocorre a separação das cromátides
irmãs, enquanto na anáfase I (meiose) ocorre a separação
dos cromossomos homólogos.
b ao final do processo meiótico, uma célula de conjunto
cromossômico 2n gera duas células-filhas de conjunto
cromossômico n.
c ao final do processo mitótico, uma célula de conjunto As fases A e B em questão são observadas
cromossômico 2n gera duas células-filhas de conjunto
cromossômico n. a exclusivamente na mitose.
d tanto a meiose quanto a mitose geram variação genética. b exclusivamente na meiose.
e o crossing-over ocorre na metáfase I. c na mitose e na primeira divisão da meiose.
d na mitose e na segunda divisão da meiose.

CAIU NA UERJ - 2017

3 (FGV 2015)As figuras ilustram o processo de crossing-
Considere um animal que possui oito cromossomos over, que ocorre na prófase I da meiose.
em suas células diploides. Nos esquemas A e B, estão
representadas duas células desse animal em processo
de divisão celular.
EXERCÍCIOS

Com base nos esquemas, são identificados os seguintes

O aumento da variabilidade genética, gerada por esse
tipos de divisão celular em A e B, respectivamente:
processo, ocorre em função da permuta de
a meiose e mitose
a alelos entre cromátides irmãs.
b mitose e meiose
b alelos entre cromátides homólogas.
c mitose e mitose c não alelos entre cromossomos homólogos.
d meiose e meiose d não alelos entre cromátides irmãs.
e não alelos entre cromossomos não homólogos.

4 (CFTMG 2014) Por intermédio das divisões celulares,

os animais são capazes de produzir gametas (meiose),
de crescer e regenerar tecidos lesionados (mitose).
A diferença fundamental entre essas divisões é que
apenas na meiose ocorre
1 (FAC. SANTA MARCELINA - MEDICINA 2017) A figura a formação do fuso acromático.
representa uma célula animal em uma fase da meiose. b duplicação do material genético.
c segregação de cromossomos homólogos.
d espiralização do DNA ao redor de proteínas.

5 (UFRGS 2014) Observe o desenho abaixo, refere-se a uma

célula

a
Qual fase da meiose está representada na figura?
a anáfase I b
c
b anáfase II
c prófase II d
d metáfase II e

36
 a germinativa em metáfase I.
b somática em prófase.
c germinativa em prófase II.
d somática em metáfase.
e germinativa em anáfase II.
6 (CEFET MG 2014) Analise o processo de divisão
9
celular representado de forma simplificada.
10 (FGV 2013) Observe a figura que ilustra uma célula
A diferença numérica de cromossomos entre o início e
o fim desse processo objetiva
a manter a ploidia da espécie.
b impedir o surgimento de trissomias.
c diminuir o tempo do próximo ciclo celular.
d facilitar a duplicação do material genético.
e favorecer a eliminação de genes indesejáveis.
7 (UFSM 2013) Ao observar a produção de vinho
em uma vinícola, um grupo de turistas percebeu
que vários tipos de uvas eram utilizados para fazer
o vinho. Esses tipos ocorrem devido também à
reprodução sexuada.
A divisão celular meiótica garante o aumento da
variabilidade genética através do(a)
a pareamento dos cromossomos homólogos durante a
prófase I.
b terminalização dos quiasmas na diacinese.
c permuta que ocorre entre cromátides não irmãs no
paquíteno.
d formação das tétrades na telófase II.
e formação do complexo sinaptonêmico no zigóteno.
(IFSP 2013) Após uma aula sobre divisão celular, em
8
células eucariontes, o professor projeta a imagem de
11 (Unicamp 2017) Considerando o esquema a seguir
uma célula 2n=4, que representa uma das etapas
estudadas, e pergunta a seus alunos qual fase e
divisão celular estão sendo representadas.
Observe a imagem da representação projetada e
assinale, das alternativas abaixo, qual a resposta
correta para a questão proposta pelo professor.
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a Metáfase da Mitose.
b Anáfase da Mitose.
c Anáfase I da Meiose.
d Metáfase II da Meiose.
e Anáfase II da Meiose.
(UDESC 2012) Assinale a alternativa correta quanto à
característica da meiose.
a Quando sofre mutações, estas são do tipo somáticas e
induzem a célula à apoptose.
b Garante a manutenção das características genéticas ao
longo dos anos.
c Garante a variabilidade genética da espécie, através do
crossing over.
d Reduz as características genéticas do indivíduo pela
metade, ou seja, incompletas.
e Reduz as características da célula, por isso requer uma
nova duplicação do material genético.
em determinada etapa de um processo de divisão
celular.
EXERCÍCIOS
Sendo 2n o número diploide de cromossomos, é
correto afirmar que tal célula encontra-se em anáfase
da mitose de uma célula-mãe
a 2n = 8, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
b 2n = 16, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
c 2n = 4, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
d 2n = 8, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 16.
e 2n = 4, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8.
como uma representação simplificada da meiose,
indique a alternativa correta.
a A, B, D e F são diploides.
b B, C, D e E são formados na telófase I.
c A, B, D e G são células idênticas quanto ao seu material
genético.
d B, C, D e I são haploides.
37
 12 (UFRGS 2016) Os diagramas abaixo se referem
a células em diferentes fases da meiose de um
determinado animal.
Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a
a prófase I, metáfase I e telófase II.
b a Raramente, durante a telófase, ambas as cromátides de um
prófase II, anáfase I e telófase I.
c prófase I, metáfase II e anáfase II.
d prófase II, anáfase II e telófase I.
e prófase I, anáfase I e metáfase II.
13 (IMED 2016) Suponha que uma determinada espécie
de tartaruga possua 550 cromossomos no núcleo de
uma célula do coração. Podemos supor, então, que
quando essa célula entrar em mitose, serão geradas
_____ células __________ que apresentam _____
cromossomos cada. Já, caso uma célula do sistema
reprodutor dessa tartaruga realize meiose, esse
processo gerará células __________ com _____
cromossomos.
Assinale a alternativa que preenche, correta e
EXERCÍCIOS
respectivamente, as lacunas do trecho acima.
a 02 – somáticas – 550 – somáticas – 275
b 04 – sexuais – 275 – somáticas – 550
c 02 – somáticas – 550 – sexuais – 275
d 02 – diploides – 275 – haploides – 275
e 04 – diploides – 04 – sexuais – 225
14 (IFSUL 2015) Todas as células vegetais e animais
apresentam um processo de reprodução chamado
de mitose e outro processo de reprodução chamado
de meiose. Esses processos diferenciam-se quanto ao
tipo de células envolvidas, tais como células epiteliais,
musculares, gametas, etc.
A afirmativa que relata corretamente o processo que
envolve a formação das últimas células referidas
acima é a que propõe que uma célula
a diploide (2n) forma duas células haploides (n).
b haploide (2n) forma quatro células haploides (n).
c a
diploide (2n) forma quatro células haploides (n).
d haploide (2n) forma quatro células haploides (n).
15 (UDESC 2015) Sabendo-se que durante a meiose
ocorre a separação dos cromossomos homólogos
(cromossomos com mesma forma e tamanho, sendo
um paterno e outro materno), considere então apenas
quatro pares destes cromossomos homólogos em uma
espermatogônia que inicia a meiose. A possibilidade
de um indivíduo formar um espermatozoide que
possua apenas cromossomos de origem paterna é de:
38
a 35%
b 12,5%
c 50%
d 6,25%
e 100%
16 (UEPB 2012) Leia atentamente as proposições abaixo
acerca do ciclo celular e, em seguida, assinale a
alternativa correta.
cromossomo podem migrar juntas para o mesmo polo celular
— é a não disjunção cromossômica, que leva a um erro na
distribuição dos cromossomos: uma das células-filhas fica
com um cromossomo a mais e a outra, com um cromossomo
a menos. As duas situações são denominadas aneuploidias.
b O ciclo celular está divido em duas etapas: divisão celular,
período que compreende a mitose e a citocinese, e interfase,
período compreendido entre duas divisões celulares
consecutivas, sendo este o período de menor duração total
do ciclo celular de células que se multiplicam ativamente.
c Durante a metáfase, os cromossomos duplicados são
deslocados para a região equatorial da célula. Prossegue
o processo de condensação cromossômica, que atingirá o
nível máximo na anáfase, período em que também ocorre a
separação dos centrômeros e a consequente separação das
cromátides-irmãs.
d A interfase é subdividida em três fases: G1, que antecede a
duplicação do DNA cromossômico; S, período em que ocorre
a duplicação do DNA cromossômico; G2, período que sucede
a duplicação cromossômica. Células que se dividem com
pouca frequência podem entrar em uma fase denominada
G0: seu metabolismo continua normal, mas a divisão celular
é bloqueada; em determinadas situações, a célula pode ser
estimulada a reingressar na fase G1 e volta a se dividir.
e O paquíteno é a segunda subfase da prófase 1, na meiose
1. Nesta subfase, ocorre o fenômeno da permutação ou
crossing-over, que tem importante significado biológico, pois
a troca de fragmentos entre cromátides homólogas permite
o rearranjo dos genes, o que leva a uma maior variedade de
gametas formados por um indivíduo.
17 (UFPA 2012) Os processos celulares estão interligados
de tal forma que cada organela, cada componente
do citoquesqueleto e o citosol encontram-se direta
ou indiretamente vinculados a eventos fisiológicos
celulares. Uma forma de correlação fisiológica direta,
entre membrana, citoplasma e núcleo, está indicada na
alternativa:
A duplicação dos centríolos direciona a mobilização
dos microtúbulos e consequente redistribuição de
organelas para futuras células filhas.
Fagocitose de bactérias resulta na formação de
um fagolisossomo, o qual transporta, durante a
b digestão, moléculas básicas ao citosol que podem ser
direcionadas às atividades das demais organelas, como
lipídios, aminoácidos, monossacarídeos e nucleotídeos.
A exocitose pode ser observada tanto na liberação de
enzimas de digestão extracelular, como na liberação
c de neurotransmissores dentro de uma fenda sináptica.
Ambos os processos necessitam de sinais extracelulares
para ocorrer.
 d O bloqueio da difusão de O2 para dentro da célula
afeta a respiração celular, o que leva ao declínio
comprometedor das atividades mitocondriais e induz
morte celular programada.
e Receptores de superfície induzem reações enzimáticas
em cascata que resultam na fosforilação de proteínas
de membrana nuclear e desintegração desta, o que
marca o início do processo de divisão celular.
21 (ULBRA 2016) Uma das atividades desempenhadas
pela célula é a divisão. A divisão celular é fundamental
para o crescimento dos organismos multicelulares e,
18 (COL. NAVAL 2015) No nosso corpo ocorrem dois tipos de
divisão celular: a mitose, nas células do corpo em geral, e a
também, a base da reprodução. A mitose e a meiose
são os dois tipos de divisão de células eucarióticas.
meiose, nas células germinativas. Com relação à mitose e à
meiose no corpo humano, é correto afirmar que Analise as afirmativas abaixo:
na mitose, a partir de células iniciais com 46 I. Na mitose, as duas células-filhas resultantes da
a cromossomos, formam-se células com a metade do
número de cromossomos. divisão são idênticas entre si e à célula parental.
a mitose é a divisão celular que forma os II. Na anáfase mitótica, os cromossomos homólogos
b espermatozoides e os óvulos.
são separados e movidos em direção aos polos
na meiose, a partir de células iniciais com 46
c
cromossomos, formam-se células com 23 cromossomos. opostos da célula.

d
a meiose é a divisão celular que permite o crescimento
dos organismos e a substituição das células que
envelhecem e morrem.
tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de
e cromossomos durante a divisão celular.
19 (UPF 2013) As figuras abaixo mostram, de forma
III. Na prófase I meiótica, ocorre recombinação de
material genético entre cromossomos pareados.
IV. Na anáfase I da meiose, as cromátides-irmãs
migram para os polos opostos da célula.
Está(ão) correta(s):
a I e III.

EXERCÍCIOS
b I, III e IV.
esquemática, células de um mesmo organismo em
c Somente a I.
diferentes fases da mitose ou da meiose I. As células
somáticas desse indivíduo apresentam número d III e IV.
cromossômico 2n=6. Identifique em que fase da divisão e II e IV.
celular se encontram as células representadas nas
figuras 1 a 5, respectivamente:

22 (FAC. ALBERT EINSTEIN - MEDICINA 2016) O gráfico

abaixo refere-se ao processo de divisão celular que
ocorre durante a espermatogênese humana:

a metáfase, telófase I, prófase, metáfase I, telófase.

b metáfase I, anáfase, prófase I, metáfase, anáfase I.
c metáfase, anáfase I, prófase, metáfase I, anáfase.
d prófase I, anáfase I, metáfase, prófase I, anáfase.
e prófase, anáfase, metáfase I, prófase, anáfase I.

(PUCPR 2015) Sobre a divisão celular, considerando a

20
prófase I da Meiose I, é CORRETO dizer que:
a a característica mais marcante do diplóteno é que os
cromossomos ainda emparelhados se cruzam em certos
pontos chamados quiasmas.
b no paquíteno ocorre o afastamento dos cromossomos
homólogos e os cromômeros são bem visíveis formando
as cromátides-irmãs.
c no leptóteno, o emparelhamento dos cromossomos é
chamado de sinapse cromossômica.
d na diacinese, as cromátides permanecem no centro
celular, a carioteca se refaz, os nucléolos reaparecem e os
centríolos atingem os polos celulares.
e a prófase I é uma fase curta em que os centríolos que não
sofreram duplicação na interfase permanecem no centro
celular e a carioteca se desintegra ao final dessa fase.
Nesse processo de divisão ocorre
a duplicação dos cromossomos nos intervalos I e II e
as fases que caracterizam esse processo ocorrem nos
intervalos III, IV, V e VI.
b duplicação dos cromossomos nos intervalos II e III e
as fases que caracterizam esse processo ocorrem nos
intervalos IV, V e VI.
c separação de cromátides-irmãs, levando à formação
de células com 23 cromossomos simples ao final do
intervalo IV e maturação dos espermatozoides nos
intervalos V e VI.
d separação de cromossomos homólogos no intervalo IV
e separação de cromátides-irmãs no intervalo VI.

www.biologiatotal.com.br 39
 (UFPA 2016) O gráfico a seguir representa variações
23 na quantidade de DNA ao longo do ciclo de vida de
uma célula. (X= unidade arbitrária de DNA por célula).
Sobre esse ciclo vital de uma célula, representado no
gráfico, é correto afirmar:
a A interfase está representada pela fase 3.
b As fases 1, 2 e 3 representam os períodos G1, S e G2,
que resumem todo o ciclo vital de uma célula.
c As fases 1, 2 e 3 representam o período em que a
célula se encontra em interfase, e as fases 4, 5, 6 e 7
subsequentes são características da célula em divisão
mitótica, quando, ao final, ocorre redução à metade da
quantidade de DNA na célula.
d A célula representada é diploide: seu DNA foi duplicado
no período S da interfase (fase 2) e, posteriormente,
passou pelas duas fases da meiose, originando células-
filhas com metade da quantidade de DNA (fase 7,
células haploides).
e A fase 3 é caracterizada por um período em que não
há variação na quantidade de DNA na célula, portanto
essa fase representa uma célula durante os períodos da
EXERCÍCIOS
mitose: prófase, metáfase e anáfase.
24 (UEPA 2015) O crescimento populacional humano
é produto da reprodução sem controle, que agrava
os problemas de superpopulação mundial. Por outro
lado, a reprodução nos organismos unicelulares ocorre
por divisão celular, enquanto que nos organismos
multicelulares esse processo é responsável pelo
crescimento e reparo de tecidos.
Sobre o processo em destaque, analise as afirmativas
abaixo.
I. A prófase I da meiose I possui cinco subfases: leptóteno,
zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
II. Na telófase os cromossomos começam a se
desespiralizar e adquirem a forma de fita.
III. Na anáfase ocorre a separação das cromátides.
IV. Na meiose I, a metáfase I se caracteriza pelo
alinhamento dos pares homólogos na placa equatorial.
V. O produto da meiose são quatro células haploides.
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:
a I, II e IV
b I, III e V
c II, III e V
d III, IV e V
e I, II, III, IV e V
40
(PUCRJ 2015) Considere as afirmações relativas à
25 mitose.
I. O nucléolo começa a desaparecer na prófase.
II. Os núcleos filhos são geneticamente idênticos ao
núcleo dos pais.
III. As cromátides irmãs se separam no início da anáfase.
IV. Cromossomos homólogos fazem sinapse na prófase.
V. Um único núcleo dá origem a dois núcleos-filhos
idênticos.
Estão corretas:
a Apenas I, II, IV, V.
b Apenas I, II, III, V.
c Apenas II, III, IV, V.
d Apenas I, II, V.
e Todas as afirmações.
26 (UDESC 2015) As células em geral são estimuladas a
se dividirem quando atingem um determinado tamanho,
assim como por substâncias denominadas de fatores
de crescimento celular, passando pelo chamado Ciclo
Celular, que é subdivido em três fases: G1 – S – G2.
Analise as proposições em relação ao ciclo celular, e
assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa.
I. Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
II. Na fase G2 ocorre o pareamento dos cromossomos
homólogos.
III. Na fase G1 todo o DNA está altamente condensado.
IV. Na fase S só ocorre em células que entram em mitose.
V. Na fase G1 e na G2 as células apresentam a mesma
quantidade de DNA.
Assinale a alternativa correta, de cima para baixo.
a F - F- V - V - F
b V-V-F-F-F
c V-F-F-F-F
d F-V-V-F-F
e F-F-F-V-V
27 (UECE 2014) Considere os eventos abaixo, que
podem ocorrer na mitose ou na meiose.
I. Emparelhamento dos cromossomos homólogos
duplicados.
II. Alinhamento dos cromossomos no plano equatorial
da célula.
III. Permutação de segmentos entre cromossomos
homólogos.
IV. Divisão dos centrômeros, resultando na separação
das cromátides irmãs.
 No processo de multiplicação celular para reparação
de tecidos, os eventos relacionados à distribuição
equitativa do material genético entre as células
resultantes estão contidos somente em
a I e III.
b II e IV.
c
II e III.
d I e IV.
28 (UERN 2013) O organismo humano é formado por
dois tipos de células: as diploides ou somáticas,
conhecidas por formarem todas as células do
corpo humano, e as haploides ou gametas, que são
células sexuais e apresentam metade do número de
cromossomos. A maioria dessas células está sempre
se renovando, gerando novas células pelos processos
de mitose e meiose. O esquema a seguir representa
as fases da reprodução celular.
Observe as figuras e analise as afirmativas a seguir.
IV. A figura 2 corresponde a metáfase I da meiose, em
que os cromossomos se alinham na região equatorial
da célula.
V. Durante a fase da figura 1, em que os cromossomos
tornam-se mais curtos e mais espessos, o processo e
chamado condensação.
Estão corretas apenas as afirmativas
a I, II e IV.
b II, III e V.
c I, III, IV e V.
d
II, III e IV.
29 (PUCRJ 2013) Considere as afirmativas abaixo acerca
dos processos de divisão celular:
I. Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células
filhas geneticamente idênticas.
II. Em todos os organismos que fazem reprodução
sexuada, a produção de gametas se dá por meiose.
III. Na primeira fase da meiose, ocorre o pareamento e
a segregação dos cromossomos homólogos.
IV. Na mitose, os cromossomos são alinhados na placa
equatorial e ocorre a separação das cromátides irmãs.
Estão corretas:

EXERCÍCIOS
I. A anáfase I da meiose está representada pela figura 3. a Todas as afirmativas.
b Somente I e IV.
II. A figura 2 representam a metáfase da mitose. c Somente I, III e IV.
III. Durante a fase representada pela figura 1, ocorre d Somente I, II e IV.
o desaparecimento da carioteca, e inicia o processo e Somente I, II e III.
de condensação dos cromossomos.

ANOTAÇÕES

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 GABARITO
CAIU NA PUCRJ - 2017
[A]
Ao final do processo mitótico, uma célula de conjunto cromossômico
2n gera duas células-filhas de conjunto cromossômico 2n. O crossing-
over ocorre na prófase I. Ao final do processo meiótico, uma célula
de conjunto cromossômico 2n gera quatro células-filhas de conjunto
cromossômico n. Somente a meiose gera variação genética.
MEIOSE
1 - [A]
Encontra-se na anáfase I, onde ocorre a separação dos
cromossomos homólogos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FxWD0Y
2- [D]
A duplicação dos centrômeros e a separação das cromátides-
irmãs ocorre durante a anáfase da mitose e anáfase da segunda
divisão da meiose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FuALDB
3 - [B]
O crossing-over amplia a variabilidade genética através da
permuta de genes alelos entre cromátides homologas.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2GkzSuv
CITOGENÉTICA
4- [C]
A separação dos cromossomos homólogos é um fenômeno
observado apenas durante a primeira divisão celular meiótica.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tLIxDR
5 - [A]
O desenho apresentado mostra uma célula diploide na qual
os cromossomos homólogos encontram-se pareados na placa
equatorial da célula em processo meiótico. Portanto, trata-se de
uma célula germinativa em metáfase I. Células mitóticas não
apresentam pareamento de cromossomos homólogos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FvC8SC
6 - [A]
A redução do número cromossômico de 2N para N, durante a
meiose, compensa a união dos gametas garantindo a constância
da ploidia da espécie ao longo das gerações sucessivas.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Fu8r4g
7- [C]
Durante a divisão celular meiótica ocorre a permuta entre
cromátides internas de cromossomos homólogos (não irmãs)
durante o período denominado paquíteno da prófase I.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2GgG8Dr
8- [C]
A disjunção dos pares de cromossomos homólogos ocorre
durante a anáfase I da meiose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tH3Xlr
9 - [C]
A meiose é um tipo de divisão celular que envolve células
germinativas que, portanto um erro pode ser passado para a
geração seguinte, havendo mutação um erro pode criar novas
características na população. Os gametas formados na meiose
42
DJOW
CAIU NA UERJ - 2017
[D]
O esquema A representa a disjunção dos cromossomos
homólogos durante a meiose I e o esquema B, a disfunção
de cromátides, observada na meiose II.
contém metade das informações do individuo e após o encontro
com outro gameta restabelece as características da espécie no
novo individuo formado.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Fu43Ck
10 - [E]
A figura representa a anáfase da mitose de uma célula diploide
2n=4, ou a anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n=8.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Gk3uYO
11 - [D]
No esquema simplificado do processo de divisão celular meiótico,
a célula A é diploide (2N), enquanto B, D, E, F, G, H e I são células
haploides (N).
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tDWF1N
12- [E]
A figura 1 ilustra a prófase I, fase da meiose em que se verifica
o pareamento dos cromossomos homólogos e o crossing-over
(ou permutação). Em 2 observa-se a anáfase I com a disjunção
dos cromossomos homólogos. A figura 3 mostra a metáfase II
onde os cromossomos duplicados estão arranjados na região
mediana do fuso acromático, estando cada centrômero ligado
a dois microtúbulos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tGQwC1
13- [C]
Ao sofrer mitose, cada célula da tartaruga produz duas células-
filhas somáticas, as quais apresentam 550 cromossomos. Caso
uma célula germinativa realize meiose, serão formadas células
sexuais (gametas) contendo 275 cromossomos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tDz9lp
14 - [C]
O processo meiótico que leva à formação de gametas, em
animais, ocorre em células germinativas diploides (2n) e forma,
a partir de cada uma, quatro células haploides (n).
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2tILB3u
15 - [D]
Sabendo-se que a probabilidade do gameta masculino receber
o cromossomo paterno, do par existente na espermatogônia, é
igual a 50% a probabilidade de os quatro cromossomos serem
de origem paterna é igual a 0,5x0,5x0,5x0,5= 0,0625 = 6,25%
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVayVq
16 - [D]
Células interfásicas podem permanecer no período G0 e não
se dividir. Em determinadas situações, essas células entram no
período G1, passam pelo período S e G2 e sofrem mitose. Esse
fenômeno ocorre em certos tipos celulares específicos, como, por
exemplo, neurônios, células que, normalmente, não se duplicam.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVg6iJ
17 - [E]
Uma correlação direta entre membrana, citoplasma e núcleo
está relacionada na alternativa [E]. Durante a prófase da
divisão celular, ocorre a desintegração do envoltório nuclear,
fenômeno induzido por proteínas citoplasmáticas ativadas por
estímulos desencadeados por receptores situados na membrana
plasmática.
18- [C]
Durante a divisão celular meiótica, as células germinativas
diploides com 46 cromossomos formam células gaméticas
haploides com 23 cromossomos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVkGgK
19 - [C]
A figura 1 mostra a célula somática em metáfase da mitose; em
2 observamos a célula germinativa em anáfase I; em 3 observa-
se a prófase. A figura 4 representa a metáfase I e a 5 a anáfase
da mitose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV6rso
20- [A]
O diplóteno da prófase I é caracterizado pelo aparecimento
dos quiasmas, isto é, pontos de contato nos locais onde
ocorreram trocas de segmentos entre as cromátides internas
dos cromossomos homólogas duplicados, fenômeno conhecido
como crossing-over ou permutação.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV4pZ8
21- [A]
Na anáfase mitótica, não há separação de cromossomos
homólogos, mas das cromátides-irmãs. Já na anáfase I meiótica,
ocorre a separação de cromossomos homólogos para os polos
opostas da célula.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVlEtf
22- [D]
Durante a espermatogênese humana, a separação dos
cromossomos homólogos ocorre no intervalo IV ( fase
reducional), enquanto a separação das cromátides-irmãs se dá
no intervalo VI.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVs7o3
23- [D]
A célula representada é diploide (2N). Durante o ciclo celular
ocorreu a duplicação dos cromossomos no período S da interfase
(2), seguida de disjunção cromossômica na anáfase I (4) e
disjunção de cromátides irmãs na anáfase II (7) do processo
meiótico.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV75pO
ANOTAÇÕES
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24- [E]
Todos os itens estão corretos e relacionados aos processos de
divisão celular.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pBoce0
25- [B]
O pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos ocorre no
zigóteno da prófase I da meiose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVc61k
26- [C]
[II] Falsa. O pareamento dos cromossomos homólogos ocorre
durante o zigoteno da prófase I da meiose.
[III] Falsa. Durante o período G1 da interfase o DNA acha-se
altamente descondensado.
[IV] Falsa. O período S, quando ocorre a síntese de DNA ocorre
em células somáticas e germinativas.
[V] Falsa. No período G2 da interfase as células apresentam
o dobro da quantidade de DNA do que o verificado durante o
período G1, porque os cromossomos estão duplicados na fase
que antecede a divisão celular.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVdwsP
27- [B]
No processo de multiplicação celular para a reparação de
tecidos ocorrem mitoses. Nesse processo de divisão celular, há
o alinhamento dos cromossomos no plano equatorial da célula
(metáfase) e divisão dos centrômeros, determinando a separação
das cromátides-irmãs (anáfase).
CITOGENÉTICA
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVoLSj
28- [C]
A figura I representa a primeira fase da divisão celular, a
prófase, nela há o desaparecimento da membrana nuclear e
inicia o processo de condensação dos cromossomos. A figura
2 representa a metáfase da meiose I, nesta os cromossomos
homólogos estão alinhados. A figura 3 representa a Metáfase
I da meiose.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVr33x
29- [C]
Na única alternativa incorreta, a II, a produção dos gametas
pode se dar por mitose em determinados organismos.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV3KXE
43

MEIOSE
34 (FAC. SANTA MARCELINA - MEDICIN 2017) A figura representa
uma célula animal em uma fase da meiose.
a Qual fase da meiose está representada na figura? Justifique
sua resposta.
b Indique quantos cromossomos estarão presentes em cada
uma das células formadas, ao final dessa meiose. Justifique
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
sua resposta.
35 (UEPG 2016) Sobre os processos envolvidos nas
etapas de divisão celular, assinale o que for correto.
01 Nos seres eucariotos e sexuados ocorrem dois tipos de
divisão celular: mitose, que forma células com o mesmo
número de cromossomos e com informações genéticas
idênticas à célula-mãe; e meiose, que reduz o número de
cromossomos à metade (haploide).
02 A célula permanece em interfase na maior parte do tempo,
período em que os cromossomos permanecem em um
intenso grau de compactação e com baixa atividade das
organelas.
04 Na fase de prófase da meiose I, o crossing-over permite
trocas de pedaços entre os cromossomos homólogos,
fazendo surgir novas combinações genéticas.
08 Na primeira etapa da meiose, os cromossomos homólogos
se separam durante a anáfase I.
36 (UFSC 2016) Os esquemas abaixo representam
os cromossomos de células em diferentes fases da
meiose de três indivíduos de uma espécie hipotética
2n=6.
Com base nos esquemas e nos conhecimentos sobre
biologia celular e genética, é CORRETO afirmar que:
12
01 as fases da meiose dos indivíduos X, Y e Z, representadas
02
nos esquemas, são, respectivamente: metáfase I, metáfase
II e anáfase II.
os indivíduos Y e Z são heterozigotos para os quatro genes
representados.
considerando apenas os genes representados e ocorrendo a
04 correta separação das cromátides, a célula do indivíduo X,
representada acima, pode originar dois tipos de gametas:
ABDE e ABDe.
08 esta espécie hipotética possui dois pares de cromossomos
metacêntricos e um par submetacêntrico.
16 considerando outra célula do indivíduo Y, sem a ocorrência
de permutação que envolva os genes representados e sem
erros de segregação, a probabilidade de formar um gameta
com os quatro alelos dominantes é de 6,25%.
32 os gametas produzidos pela célula do indivíduo Z,
representada acima, terão um número n diferente da
espécie.
37 (UEM-PAS 2016) Sobre a divisão celular nos
eucariotos, assinale o que for correto.
01 A meiose e a fecundação são fenômenos opostos, pois a
meiose, sendo uma divisão reducional, produz gametas
com metade do número de cromossomos, típico de uma
espécie, enquanto a fecundação restitui a diploidia.
A interfase é um período do ciclo celular que antecede a
02
mitose e a meiose. Nela não ocorrem eventos importantes
para a geração de novas células.
04 Na meiose, os cromossomos homólogos separam-se
durante a anáfase I e, durante a anáfase II, separam-se as
cromátides.
08 Ao final da mitose, a citocinese das células vegetais ocorre
do centro para a periferia, recebendo o nome de citocinese
centrífuga.
16 Em células animais, o crossing-over ocorre na prófase, em
cromossomos não homólogos da mitose ou da meiose.
38 (FMJ 2016) A imagem ilustra um fenômeno que
ocorre durante uma das fases da meiose I.
a Nomeie a fase em que ocorre esse fenômeno. Explique em
que consiste esse processo.
b Além do fenômeno ilustrado, existe outro que aumenta
as combinações genéticas e que ocorre na metáfase I. O
que caracteriza essa fase? Por que ela promove diferentes
combinações genéticas?
39 (UEM-PAS 2016) Uma nova estratégia para perder 42 (UEL 2013) Um pesquisador determinou as variações
peso, baseada nas informações contidas no material nos números de cromossomos e de moléculas de
genético de cada um, está ganhando espaço no Brasil DNA, ao longo do tempo, em células vegetais em
e no mundo. Batizada de “dieta do DNA”, o método reprodução sexuada e assexuada. As variações na
propõe ajudar, decisivamente, no emagrecimento, quantidade de moléculas em cada célula, nos dois
por meio de análises das variações genéticas casos, estão representadas nas figuras A e B.
relacionadas à capacidade do corpo de reagir aos
alimentos e ao treino físico. Ele fornece respostas a
respeito da sensibilidade ao carboidrato e à gordura
saturada e se há intolerância a glúten e lactose.
(Revista Isto É, 17/06/2015)

Sobre o assunto e com base nas aplicações do

conhecimento genético, assinale a(s) alternativa(s)
correta(s).
01 A dieta do DNA consiste em um método de transgenia.
02 Os resultados do Projeto Genoma Humano não oferecem
nenhum avanço na identificação dos genes associados à
obesidade.
04 A dieta do DNA é aceitável, pois as pessoas diferem entre
si quanto ao material genético que possuem.
08 A análise do DNA, conhecida como fingerprint do DNA
(impressão digital do DNA), é realizada cortando o DNA
a Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura
A? E na figura B? Qual tipo corresponde às células em
reprodução sexuada? Qual tipo corresponde às células em
reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
b Explique as características genéticas dos descendentes das
reproduções sexuada e assexuada.

EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
com enzimas de restrição e analisando por eletroforese.
16 A existência de diferenças genéticas entre os indivíduos
de uma população é chamada de recombinação genética.

40 (UEM-PAS 2015) Identifique o que for correto sobre

os processos de divisão celular (meiose e mitose):
01 Nos animais ocorre meiose zigótica; já em algumas
espécies de fungos, protozoários e em todas as plantas, a
meiose é do tipo gamética.
02 A mitose é o mecanismo mais comum de reprodução dos 43 (UFPR 2013) Na síndrome de Down, geralmente
organismos unicelulares eucarióticos. ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja,
04 Nas células animais, em razão da presença de centríolos, a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse
a mitose é denominada cêntrica; e, em consequência da cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria
existência do áster, a mitose é denominada astral. dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do
08 As fibras do fuso se formam apenas em células animais. cromossomo 21 é originada devido a um erro durante
16 As permutações rearranjam características preexistentes, a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo
mas não determinam o surgimento de novos alelos, que só
acontece devido às mutações. de erro, durante a formação dos gametas do pai ou da
mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma
trissomia como essa?
41 (UNIFESP 2015) Charles Darwin explicou o
mecanismo evolutivo por meio da ação da seleção
natural sobre a variabilidade dos organismos, mas
não encontrou uma explicação adequada para
a origem dessa variabilidade. Essa questão, no
entanto, já havia sido trabalhada anos antes por
Gregor Mendel e, em 2015, comemoram-se os 150
anos da publicação de seus resultados, conhecidos
como Leis de Mendel.
a A que se refere a Segunda Lei de Mendel? Por que ela
explica o surgimento da variabilidade dos organismos?
b Cite e explique um outro processo que também tenha como
resultado a geração de variabilidade no nível genético. 44 (UNIFESP 2012) Durante a prófase I da meiose, pode
ocorrer o crossing over ou permuta gênica entre os
cromossomos das células reprodutivas.
a Explique o que é crossing over e sua importância para as
espécies.
b Considerando que a maioria das células de um organismo
realiza divisão celular mitótica para se multiplicar, justifique
o fato de as células reprodutivas realizarem a meiose.

www.biologiatotal.com.br 13
 45 (UNESP 2012) Bom seria se todas as frutas fossem como
a banana: fácil de descascar e livre do inconveniente
dos caroços. Para darem uma forcinha à natureza,
47 (UFTM 2012) Considere uma célula com o genótipo
pesquisadores desenvolveram versões sem sementes em a seguir e suponha que ela entre em divisão meiótica.
laboratório [...]. Para criar frutos sem sementes a partir
de versões com caroços, como acontece com a melancia,
é preciso cruzar plantas com números diferentes de
cromossomos, até que se obtenha uma fruta em que as
sementinhas não se desenvolvam. (Veja, 25.01.2012.)

a Qual será a composição de alelos nessa célula ao final da

fase S da interfase? Justifique sua resposta.
b Suponha que ao final dessa meiose não tenha ocorrido
crossing-over ou mutação. Qual fenômeno poderia ocorrer
na meiose que promoveria um aumento na variabilidade
genética dos gametas formados? Explique esse fenômeno.
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS

a Suponha que, no caso exemplificado, a melancia sem

sementes tenha sido obtida a partir do cruzamento
entre uma planta diploide com 22 cromossomos e
uma planta tetraploide com 44 cromossomos.
b Quantos cromossomos terão as células somáticas da
nova planta? Considerando que as sementes são o
resultado da reprodução sexuada, explique por que
os frutos dessa planta não as possuem.
48 (UDESC 2011) Em organismos de reprodução
sexuada pode ocorrer, durante a prófase I da meiose
I, na formação dos gametas, um evento denominado
permutação, permuta genética ou crossing-over.
Em relação ao contexto, responda:
a no que consiste o crossing-over?
b qual a função do crossing-over?

46 (UNESP 2012) Os indivíduos não são coisas estáveis.

Eles são efêmeros. Os cromossomos também caem
no esquecimento, como as mãos num jogo de cartas
pouco depois de serem distribuídas. Mas as cartas,
em si, sobrevivem ao embaralhamento. As cartas são
os genes. Eles apenas trocam de parceiros e seguem
em frente. É claro que eles seguem em frente. É
essa a sua vocação. Eles são os replicadores e nós,
suas máquinas de sobrevivência. Quando tivermos QUESTÃO BAGA
cumprido a nossa missão, seremos descartados. Os
genes, porém, são cidadãos do tempo geológico: os Sob quais circunstancias o intercruzamento durante a
genes são para sempre. meiose não contribuiria para a variação genética entre
(Richard Dawkins. O gene egoísta, 2008.) as células-filhas?
Considerando a reprodução sexuada, explique o
que o autor do texto quis dizer ao comparar cada
cromossomo, e o conjunto cromossômico de uma
pessoa, às mãos de cartas que se desfazem assim
que são distribuídas. Considerando o mecanismo de
duplicação do DNA, explique a afirmação de que os
genes são para sempre.

14
 GABARITO
MEIOSE
34: a) Encontra-se na anáfase I, onde ocorre a separação dos
cromossomos homólogos.
b) Estarão presentes três cromossomos em cada célula ao final
dessa meiose, pois na anáfase I serão separados os cromossomos
homólogos e na anáfase II as cromátides-irmãs.
35: 01 + 04 + 08 = 13.
[01] Verdadeiro. Nos seres vivos eucariotos e sexuados, a mitose
forma duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos
da célula-mãe; e a meiose reduz pela metade o número de
cromossomos, tornando-se haploide.
[02] Falso. O tempo da interfase depende do tipo de célula e
seu estado fisiológico e os cromossomos estão descondensados.
Dependendo do estágio da interfase, a célula permanece em
atividade ou repouso.
[04] Verdadeiro. O crossing-over ocorre na prófase I, em que
há trocas entre os cromossomos homólogos, aumentando a
variabilidade genética.
[08] Verdadeiro. Os cromossomos homólogos se separam
durante a anáfase I (meiose I).
36: 04 + 08 + 16 + 32 = 60.
Gabarito Oficial: 04 + 08 + 32 = 44.
[01] Incorreta: X- Metáfase II e Z- anáfase I.
[02] Incorreta: O indivíduo Z é homozigoto para os genes d, e
e A.
[16] Correta: A probabilidade do indivíduo Y formar um gameta
portador dos genes DEBA é de 50%. Porém, a probabilidade de
outra célula, com outro arranjo metafásico de seus cromossomos,
formar um gameta portador dos genes dominantes DEBA, sem
que ocorra permutação, será igual a 1 1 1 1
× × =.
2 2 2 8
37: 01 + 04 + 08 = 13.
A meiose é uma divisão celular reducional, com metade dos
cromossomos da espécie em questão. Nela, os cromossomos
homólogos são separados durante a anáfase I e as cromátides
durante a anáfase II. O crossing-over é um processo que ocorre
na prófase I da meiose, com troca de material genético entre
cromossomos homólogos. A fecundação é a junção dos gametas
haploides, originando células diploides. A interfase é um período
do ciclo celular, chamado de S, importante para a divisão
celular, momento de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA,
para posterior divisão. A citocinese centrífuga é característica
das células vegetais e corresponde ao processo de divisão do
citoplasma, iniciando do centro da célula, avançando para as
extremidades.
38: a) A fase em que ocorre esse fenômeno é a Prófase I.
Consiste na troca de pedaços entre cromátides homólogas (troca
de segmentos entre cromossomos homólogos).
b) A metáfase I é caracterizada pelo emparelhamento dos
cromossomos homólogos na região equatorial (meio da célula
ou máxima condensação cromossômica). Os cromossomos
homólogos se emparelham ao acaso (segregação independente
ou separação ao acaso ou arranjo aleatório ou pareamento ao
acaso ou segunda lei de Mendel) e ao serem “puxados”, devido
ao encurtamento dos fusos, permitem diferentes combinações
genéticas.
39: 04 + 08 = 12.
[01] Incorreta. A dieta do DNA é uma estratégia para perder peso,
de acordo com as informações contidas no material genético
de cada indivíduo. Enquanto que transgenia ou transgênicos
consiste no desenvolvimento de organismos geneticamente
modificados, através de cruzamentos em laboratório.
www.biologiatotal.com.br
DJOW
[02] Incorreta. O Projeto Genoma Humano oferece avanços em
relação aos genes sobre a propensão à obesidade.
[04] Correta. A dieta do DNA pode ser considerada aceitável,
pois o material genético difere de pessoa para pessoa.
[08] Correta. A impressão digital do DNA é uma técnica
empregada para identificação de indivíduos, através de seu DNA,
isolando-o e utilizando enzimas de restrição para fragmentá-lo
em pedaços, analisando-os por eletroforese.
[16] Incorreta. A recombinação genética aumenta a variação
genética entre os indivíduos de uma população.
40: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Falso. Em animais a meiose é gamética. Nas plantas é
espórica e em algumas espécies de protozoários, algas e fungos,
a meiose é zigótica.
[08] Falso. As fibras do fuso mitótico são constituídas por
microtúbulos e ocorrem nas células que se dividem, em todos
os organismos eucariontes (fungos, protoctistas, animais e
vegetais).
41: a) A segunda Lei de Mendel refere-se à segregação
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
independente dos pares de genes não alelos e situados em
pares de cromossomos diferentes. A produção da variabilidade
genética acontece porque os genes situados em cromossomos
distintos se segregam e se combinam de todas as formas
possíveis nas células reprodutoras e nos descendentes.
b) A variabilidade genética também ocorre pelo crossing-over
(permutação) que envolve a troca de segmentos cromossômicos
homólogos, mutações gênicas que atingem os genes contidos
no DNA e cromossômicas que podem alterar o número e (ou) a
estrutura dos cromossomos de uma espécie.
42: a) No esquema da figura A está representada a mitose,
e na figura B a meiose. As células em reprodução sexuada
correspondem à meiose, isto é, figura B. Podemos justificar pela
produção de quatro células ao final do processo e redução no
número de cromossomos em cada célula formada. Na reprodução
assexuada a estabilidade no número de cromossomos nas
células formadas é o ponto principal, ou seja, mantém o número
de cromossomos que pode ser observado na formação das duas
células ao final do processo.
b) Os descendentes formados pelo processo de reprodução
sexuada diferem dos pais por apresentar uma mistura de material
genético de ambos, já no processo de reprodução assexuada as
características genéticas se mantêm como ocorre na clonagem.
43: A síndrome de Down, geralmente, é causada pela não
disjunção das cromátides do cromossomo 21 durante a anáfase
II da meiose paterna ou materna.
44: a) O crossing-over (ou permutação gênica) corresponde
à troca de segmentos entre cromossomos homólogos. Esse
fenômeno produz recombinação gênica que será transmitida à
descendência. A permuta gênica é uma das formas pelas quais
é produzida a variabilidade genética entre indivíduos de uma
mesma espécie.
b) A meiose reduz o número cromossômico pela metade. Dessa
forma, a meiose compensa a fecundação de gametas e garante
a constância do número cromossômico ao longo das gerações.
45: As células somáticas da nova planta apresentarão 33
cromossomos, de acordo com o cruzamento adiante:
15
 Os híbridos F1 (2N = 33) não sofrem meiose normal por não
apresentarem pares de cromossomos homólogos. Os organismos
formados não formam gametas normais que possam ser
fecundados e acabam produzindo frutos sem sementes normais.
46: Os cromossomos e os genes são como as cartas de um
baralho. A cada mão, são formadas novas combinações de cartas,
assim como, a cada geração, as permutações e a segregação,
independente dos cromossomos homólogos, produzem novas
combinações gênicas e cromossômicas nos gametas envolvidos
na reprodução sexuada. A replicação semiconservativa do DNA
garante que as duas cadeias pareadas do DNA se separem e
se complementem, permitindo que as instruções genéticas se
perpetuem nas células filhas e nas gerações futuras.
47: a) Genótipos: AA aa BB bb. Ao final da fase S da interfase
os cromossomos encontram-se duplicados e constituídos, cada
um, por duas cromátides irmãs idênticas entre si e unidas pelo
centrômero.
b) Na ausência de crossing-over ou mutação, a segregação
independente dos pares de cromossomos homólogos garante
ANOTAÇÕES
EXERCÍCIOS APROFUNDADOS
16
o aumento da variabilidade genética. Nesse processo, os
cromossomos e alelos são segregados e combinados de todas
as formas possíveis na formação dos gametas, durante a meiose.
48: a) O crossing-over consiste na troca de pedaços de
cromátides entre cromossomos homólogos.
b) A função do crossing-over é aumentar a variabilidade genética
na formação dos gametas, por meio da mistura de genes ao
longo do cromossomo.
QUESTÃO BAGA
Se os segmentos das cromátides materna e paterna
que sofrem crossing over são geneticamente idênticos
e, portanto, possuem os mesmos dois alelos para cada
gene, então os cromossomos recombinantes serão
geneticamente equivalentes aos cromossomos parentais.
O crossing over contribui para a variação genética apenas
quando envolve o rearranjo de alelos diferentes.
MITOSE E MEIOSE
EXERCÍCIOS COM GRÁFICO

PAULO JUBILUT

EXERCÍCIOS
1. (Ufpa 2016) O gráfico a seguir representa variações
na quantidade de DNA ao longo do ciclo de vida de
uma célula. (X= unidade arbitrária de DNA por célula).
Sobre esse ciclo vital de uma célula, representado no
gráfico, é correto afirmar:
a) A interfase está representada pela fase 3.
b) As fases 1, 2 e 3 representam os períodos G1, S e
G2, que resumem todo o ciclo vital de uma célula.
MEIOSE E MITOSE
c) As fases 1, 2 e 3 representam o período em que
a célula se encontra em interfase, e as fases 4, 5, 6
e 7 subsequentes são características da célula em
divisão mitótica, quando, ao final, ocorre redução
à metade da quantidade de DNA na célula.
d) A célula representada é diploide: seu DNA
foi duplicado no período S da interfase (fase 2)
e, posteriormente, passou pelas duas fases da
meiose, originando células-filhas com metade da
quantidade de DNA (fase 7, células haploides).
e) A fase 3 é caracterizada por um período em
que não há variação na quantidade de DNA na
célula, portanto essa fase representa uma célula
durante os períodos da mitose: prófase, metáfase
e anáfase.
2. (Ufu 2015) O gráfico a seguir mostra variações
da quantidade de DNA por núcleo durante o ciclo
celular de uma célula animal.
Em qual dos períodos encontramos o cromossomo
constituído por duas cromátides-irmãs, cada uma
contendo uma molécula de DNA, e a ocorrência da
migração das cromátides-irmãs para os polos da
2
célula, respectivamente?
a) T2 e T3.
b) T1 e T3.
c) T3 e T4.
d) T1 e T4.
3. (cftmg 2011) Os gráficos a seguir representam
processos de divisão celular, em que X é o número
haploide de material genético.
E incorreto afirmar que o processo
a) I permite o crescimento de plantas.
b) II ocorre nos testículos e ovários.
c) I pode ocorrer em hemácias maduras.
d) II está ligado à variabilidade genética.
4. (Ufpb 2010) Nos organismos eucariontes, cada
cromossomo contém uma molécula de DNA. Nas
células somáticas diploides (2n) desses organismos,
os cromossomos ocorrem aos pares e os que
formam cada par são denominados cromossomos
homólogos.
Na tabela e no gráfico a seguir, constam informações
sobre o número diploide de cromossomos em
diferentes organismos e sobre a variação na
quantidade de DNA, ao longo do ciclo celular.
Drosófila
Homem
Cebola
Organismo
Gato
Cão
Número diploide
46 78 08 16 38
de cromossomos
Considerando as informações dadas, os fenômenos
característicos da mitose e a análise da tabela e do
gráfico, identifique as afirmativas corretas:
( ) Nos núcleos das células somáticas do gato,
no final do período S, existirão 76 moléculas de
DNA distribuídas nos 19 pares de cromossomos
homólogos.
( ) Nas células somáticas do cão, na metáfase
mitótica, os 39 pares de cromossomos homólogos
estarão alinhados na região equatorial.
a) Quantas cromátides estão presentes no início
da fase M do gráfico I? E ao final da fase M2 do
gráfico II?
b) Quantas moléculas de DNA estão presentes no
início da fase M do gráfico I? E ao final da fase M2
do gráfico II?

( ) Nos núcleos das células da drosófila, no final do

período G2, existirão 8 moléculas de DNA.

( ) Nos núcleos das células do homem, no início

da prófase, existirão 46 pares de cromossomos
homólogos iniciando o processo de espiralização.

( ) Nos núcleos das células de cebola, no final da

telófase, as células recém-formadas estarão com 8 7. (Unesp 2006) O gráfico representa as mudanças
moléculas de DNA. (quantitativas) no conteúdo do DNA nuclear durante
eventos envolvendo divisão celular e fecundação em
camundongos.

5. (cftmg 2010) A questão refere-se ao gráfico a

seguir.

MEIOSE E MITOSE
Um pesquisador, com a finalidade de estudar a
forma e o tamanho dos cromossomos de uma célula,
interrompeu a divisão celular na fase em que eles se
Os intervalos C-D, L-M e P-Q correspondem,
encontravam na máxima condensação.
respectivamente, a fases em que ocorrem a
Analisando esse processo, pode-se deduzir,
a) replicação, meiose II e mitose.
corretamente, que a fase em questão é a de número
b) meiose I, meiose II e replicação.
a) 1 c) mitose, meiose I e fecundação.
b) 2 d) mitose, meiose I e meiose II.
c) 3 e) mitose, meiose II e fecundação.
d) 4

8. (Unifesp 2006) Assinale o gráfico que representa

6. (Unifesp 2009) Os gráficos I e II representam o corretamente a quantidade de DNA no núcleo de
conteúdo de DNA durante divisões celulares. uma célula de mamífero durante as fases da meiose.
Considere M(I) = 1a divisão e M(II) = 2a divisão.

Considerando-se um cromossomo:

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 porções. Em uma delas, adicionou-se afidicolina
e, na outra, colchicina. Após algumas horas, foram
retiradas, da mesma forma, 100 células de cada
porção, sendo também determinada a quantidade
de DNA por célula. Esses resultados estão mostrados
nos dois outros gráficos a seguir.

9. (Uel 2006) Analise o gráfico a seguir.

Sabendo-se que:

- a afidicolina inibe a enzima DNA polimerase;

- a colchicina inibe a polimerização das subunidades

MEIOSE E MITOSE

que formam os microtúbulos.

a) analise o resultado do experimento mostrado

Com base no gráfico e nos conhecimentos sobre a
meiose, é correto afirmar:
no gráfico I e calcule a porcentagem de células
que se encontram nas fases do ciclo celular G1, S
e G2 + M;
b) identifique os gráficos que representam,
respectivamente, os resultados dos experimentos
onde houve adição de afidicolina e de colchicina
ao meio de cultura. Justifique sua resposta.

a) A linha horizontal contínua (não-tracejad

representa a variação no número de cromossomos
durante a meiose.
b) A permuta entre os cromossomos homólogos
deve ocorrer após o tempo 2 e antes do tempo 5.
c) A separação dos cromossomos homólogos
ocorre entre o tempo 10 e o tempo 11.
d) A linha horizontal tracejada corresponde à
variação na quantidade de DNA durante a meiose. 11. (Ufrn 2005) Os gráficos a seguir foram obtidos a
e) A replicação do DNA, que ocorre durante a fase partir das variações do volume celular e do número
S da interfase, tem início no tempo 0. de células, observados durante um intervalo de 20
horas em uma cultura de células.

10. (Uff 2005) Células eucarióticas que possuem um

ciclo de divisão em torno de 24 horas estão sendo
cultivadas em meio adequado. Em um determinado
momento, coletam-se, aleatoriamente, 100 células
dessa cultura e determina-se a quantidade de DNA
em cada uma delas. Os resultados estão mostrados
a seguir, no gráfico I.

O restante da cultura foi, então, dividido em duas

4
A partir da análise dos gráficos, atenda às solicitações 13. (Ufscar 2002) O gráfico mostra a variação da
a seguir. quantidade de DNA de uma célula somática durante
as diversas fases de sua vida.
a) Explique por que o volume médio das células
varia dessa forma ao longo do tempo de
observação.
b) Estabeleça uma relação entre os dois gráficos.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

O cruzamento entre plantas de variedades diferentes

de uma mesma espécie é muito utilizado para a
obtenção de cultivares mais produtivos. No gráfico, a mitose propriamente dita e a interfase
correspondem, respectivamente, aos períodos de
Dois espécimes de variedades diferentes de uma tempo
planta oleaginosa foram cruzados visando à
obtenção de uma variedade mais resistente à seca. a) 4 a 6 e 1 a 4.
Considere que duas das características dessa planta, b) 2 a 4 e 3 a 5.
referentes à folha e à semente, são definidas por
c) 3 a 5 e 1 a 3.
alelos segregados independentemente, conforme a
lista a seguir. d) 1 a 3 e 4 a 6.
e) 2 a 5 e 3 a 5.
P - semente com “pelos”

MEIOSE E MITOSE
p - semente lisa 14. (Ufrj 2001) Um pesquisador determinou as
variações nas concentrações de ADN ao longo do
C - folha coberta com cera tempo, em células do ovário e do epitélio intestinal
de um animal. As variações na quantidade de ADN
c - folha sem cera
em cada célula nos dois casos estão registradas nas
Os gráficos a seguir mostram a composição dos figuras 1 e 2.
alelos para essas duas características nas plantas
Qual das figuras (1 ou 2) corresponde às células do
parentais.
ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal.
Justifique.

12. (Ufrn 2005) O gráfico que representa o número de

alelos encontrados na mitose de uma célula obtida
de uma planta resultante do cruzamento entre os
parentais é:

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 15. (Ufg 2000) Este gráfico representa a quantidade de DNA em uma
célula animal, durante seu ciclo celular. Em relação
ao teor de DNA neste ciclo,

( ) na fase A, ocorre a duplicação do DNA.

( ) na fase B, ocorre separação das cromátides irmãs.

( ) na fase C, ocorre a intensa síntese de DNA.

( ) na fase D, ocorre a divisão dos centrômeros.

ANOTAÇÕES
MEIOSE E MITOSE

6
 GABARITO DJOW
MITOSE E MEIOSE
1: [D]
A célula representada é diploide (2N). Durante o ciclo celular
ocorreu a duplicação dos cromossomos no período S da
interfase (2), seguida de disjunção cromossômica na anáfase I
(4) e disjunção de cromátides irmãs na anáfase II (7) do processo
meiótico.
2: [C]
O período em que a célula animal possui cromossomos
duplicados e constituídos por duas cromátides-irmãs, cada uma
formada por uma molécula de DNA de cadeia dupla é o T3. A
migração das cromátides-irmãs ocorre em T4.
3: [C]
Hemácias maduras não possuem núcleo e, por esse motivo, são
incapazes de sofrer divisão.
4: V – V – F – F – F.
Nos núcleos das células da drosófila, no final do período G2,
existirão 16 moléculas de DNA, já que seus 8 cromossomos
estão duplicados, cada um formado por duas cromátides irmãs.
Na prófase de células humanas ocorre 23 pares de cromossomos
homólogos, iniciando o processo de espiralização. Na telófase
mitótica das células da cebola, os núcleos recém-formados
estarão com 16 cromossomos e 16 moléculas de DNA.
5: [B]
A fase da mitose em que os cromossomos encontram-se na
máxima condensação é a metáfase, representado pelo número
2. As fases da mitose são: prófase (1), metáfase (2), anáfase (3)
e telófase (4).
6: a) O cromossomo está duplicado, portanto, apresenta
duas cromátides-irmãs. Não apresenta cromátides, pois o
cromossomo não está duplicado.
b) Duas, pois cada cromátide é formada por uma molécula
de DNA. Uma molécula de DNA, pois o cromossomo não está
duplicado, ou seja, não apresenta cromátides-irmãs.
ANOTAÇÕES
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7: [C]
8: [B]
9: [B]
10: a) 40% na fase G1 ; 36% na fase S e 24% nas fases G2 + M.
b) O gráfico III representa o experimento em presença de
afidicolina. Essa substância, inibindo a DNA polimerase, bloqueia
a síntese do DNA. Em consequência, as células se acumulam na
fase G1.
O gráfico II representa os resultados após a adição de colchicina.
Essa substância, impedindo a formação de microtúbulos, paralisa
a divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa
forma, as células tendem a se acumular nessa fase, contendo o
dobro de DNA em relação à fase G1 do ciclo celular.
11: a) As células crescem até atingir o tamanho máximo permitido
pela relação superfície x volume, após o que passam a se dividir,
MEIOSE E MITOSE
produzindo células com volume igual à metade da célula-mãe.
b) O aumento no número de células é resultante das mitoses,
que ocorrem a cada vez que o volume celular atinge seu valor
máximo e a célula se divide.
12: [C]
13: [A]
14: A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a
quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao valor
inicial, caracterizando uma divisão celular por mitose. A figura 2
corresponde às células do ovário, pois a quantidade final de ADN
é igual à metade da quantidade inicial, indicando a ocorrência
da divisão celular por meiose.
15: F F F F
7
SUPER INTENSIVO
caderno 4

PAULO JUBILUT

CITOGENÉTICA
1. NÚCLEO
Estrutura em geral esférica ou ovoide presente apenas
nas células eucarióticas.
Composto por quatro componentes básicos: cariolinfa,
carioteca, cromatina e nucléolo.
Cariolinfa: material semelhante ao citoplasma, mas
com maior concentração de RNA e de proteínas.
Carioteca: duas camadas de membranas
lipoproteicas sobrepostas com grandes poros (para
a troca de macromoléculas).
Cromatina: conjunto de filamentos cromossômicos
(DNA) presente no núcleo. As regiões mais
condensadas são chamadas de heterocromatina e
as menos condensadas, de eucromatina.
Nucléolo: corpúsculo denso, esférico, formado
principalmente por RNA ribossômico.
Funções: centro de controle das atividades celulares.
É nele que se encontram os cromossomos, que são
responsáveis pelas características hereditárias dos
organismos.
Envelope Nuclear
Membrana Externa
Membrana Interna
Cromatina
Heterocromatina
Eucromatina
Poro Nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo
Ribossomos
Estruturas interna e externa do núcleo celular
2. CROMOSSOMOS
Molécula de DNA associada a diversas proteínas.
São duplicados durante a divisão celular, passando a
serem formados por dois filamentos – as cromátides-
2
irmãs. Em seguida eles são condensados e tornam-se
individualizados.
Variam em número, forma e posição de centrômero
nas diferentes espécies, podendo ser classificados
em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e
telocêntricos.
Metacêntrico Submetacêntico Acrocêntrico Telocêntrico
Tipos de cromossomos de acordo com a localização do centrômero
Células diploides (2n) possuem pares de cromossomos
– chamados cromossomos homólogos –, que são
iguais quanto ao tamanho, à forma, à posição do
centrômero e aos genes que transportam.
Células haploides (n) possuem apenas um tipo de
cada cromossomo.
O conjunto de características dos cromossomos de
uma espécie constitui o seu cariótipo (número de
cromossomos, tamanho e classificação).
O conjunto de moléculas de DNA de um organismo
constitui seu genoma.
2. MITOSE
Divisão celular equacional: duas células-filhas com o
mesmo número de cromossomos que a célula-mãe.
Subdividida em 4 fases: prófase, metáfase, anáfase e
telófase.
Organismos pluricelulares: relacionada ao aumento
do número de células, crescimento do corpo e
regeneração de partes lesadas.
Organismos unicelulares: responsável pela
reprodução.
Alterações genéticas podem interferir no controle
da divisão celular, levando à multiplicação celular
desenfreada, que pode resultar em um tumor. Caso
este tumor tenha capacidade de afetar tecidos
vizinhos ele é denominado câncer.
 Centríolo
Célula

Núcleo

Interfase
Duplicação dos
cromossomos
homólogos e
centríolos

Início da

Leptóteno
separação dos
centríolos

Fuso

Zigóteno
Formação do acromático
fuso acromático e em
emparelhamento formação
dos cromossomos

Paquíteno
Prófase I
Tétrade
ou
bivalente

Diplóteno
Quiasma

Diacinese
Terminalização de
quiasmas
Metafase I

Terminalização de
quiasmas
Anafase I

Separação dos
cromossomos
análogos
Telófase I

Citocinese
(divisão celular)

Duplicação dos
Prófase II

centríolos e
condensação dos
cromossomos
Metafase II

Cromossomos
ligados ao fuso
Anafase II

Separação dos
cromossomos
irmãos
Telófase II

Citocinese
(divisão
celular)
Esquema com todas as fases da mitose.
ETAPAS DA MITOSE ETAPAS DA MEIOSE

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 3. MEIOSE

Divisão celular reducional: quatro células-filhas com

metade dos números de cromossomos da célula-mãe.

A redução no número de cromossomos se deve ao

fato dos cromossomos serem duplicados durante a
interfase, que é seguida por duas divisões celulares:
meiose I e meiose II.

Cada divisão é subdividida em 8 fases: prófase I e II,

metáfase I e II, anáfase I e II e telófase I e II.

Durante a prófase I pode ocorrer a troca de fragmentos

entre cromossomos homólogos – denominado
crossing-over. Este processo é um dos responsáveis
pela variabilidade genética existente entre seres vivos.

Erros durante a meiose podem causar a não disjunção

de cromossomos homólogos ou das cromátides-irmãs
(na anáfase I ou II, respectivamente), produzindo
gametas com mais ou menos cromossomos.
4. SÍNTESE PROTEICA
As informações para a síntese de proteínas estão
codificadas na molécula de DNA em uma linguagem
chamada de código genético.
5. ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
Em diversas espécies, nascer indivíduos com
alterações cromossômicas em relação ao cariótipo
padrão da espécie. Estas alterações podem ser
estruturais – quando afetam a estrutura de um ou
mais cromossomos, ou numéricas – quando um
individuo tem mais ou menos cromossomos que o
cariótipo padrão da espécie.
Mutações Cromossômicas numéricas:

É dividida em duas etapas: transcrição e tradução. Euploidias: variação de todo um conjunto básico
de cromossomos. Ex: haploidia (células com um
Transcrição: neste processo uma fita de DNA é conjunto de cromossomos haploide) e poliploidia
utilizada como molde para a produção de RNA. (tês ou mais conjuntos cromossômicos).

Tradução: O RNA mensageiro (RNAm) é “lido” Aneuploidia: alteração numérica de um ou alguns

por um ribossomo, que é responsável por cromossomos no genoma. Exemplos: Síndrome
unir aminoácidos de acordo com sequência de Down (trissomia do cromossomo 21, 2n +1) e
correspondente no RNA mensageiro. Nesse Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo
processo os aminoácidos são recrutados de acordo X, 2n-1).
com o código genético, neste código, cada trinca
de bases nitrogenadas determina a produção de
um aminoácido

Esquema da síntese de proteínas por um ribossomo SÍNDROME DE DOWN

4
 Mutações cromossômicas estruturais: Duplicação: adição de um segmento do
cromossomo homólogo, originando um conjunto
Deleção: perda de material cromossômico, que de genes duplicado.
pode incluir número variado de genes.
Inversão: inversão de um segmento de cromossomo.
Translocação: transferência de material de um
cromossomo para outro não homólogo.

EXERCÍCIOS
1. (IFSP 2017) Existem dois tipos de divisão celular que a) V – V – F – F.
servem para a produção de células-filha, a fim de desenvolver b) V – F – V – F.
o organismo e/ou repor células dos tecidos ou para a c) V – F – F – V.
sua reprodução. Na espécie humana, há, em indivíduos
d) F – V – V – F.
normais, 46 cromossomos, sendo que, para indivíduos do
sexo masculino: 46, XY e, para indivíduos do sexo feminino: e) F – V – F – V.
46, XX. Assinale a alternativa que explica corretamente a
divisão celular em um indivíduo do sexo masculino que
produz gametas e a divisão celular em um indivíduo do sexo 3. ( IFCE 2016) Observe os ciclos de vida apresentados a seguir.
feminino que produz células somáticas, em que constem,
respectivamente, em cada um dos indivíduos:

1) nome da divisão celular; 2) quantas células-filha são

resultantes; 3) o número de cromossomos; e 4) componente(s)
do par sexual.

a) 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, X

ou 23, Y / 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos;
4) 46, XX.
b) 1) Meiose; 2) 2 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, XY
/ 1) Mitose; 2) 4 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46, XX.
c) 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23, X
/ 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46, XY.
d) 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46,
XX / 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23,
X ou 23, Y.
e) 1) Mitose; 2) 2 células-filha; 3) 46 cromossomos; 4) 46, XY
/ 1) Meiose; 2) 4 células-filha; 3) 23 cromossomos; 4) 23,X.
2. (UFRGS 2017) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as
afirmações abaixo, referentes à gametogênese em humanos.
( ) Em homens e em mulheres, a gametogênese tem início
na puberdade.
( ) Em homens, a gametogênese ocorre nos túbulos
seminíferos.
( ) Em mulheres, a gametogênese produz quatro células
haploides funcionais por mês.
( ) Em homens e em mulheres, o hormônio folículo
estimulante atua na maturação dos gametas.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de
cima para baixo, é
É incorreto afirmar que
a) o ciclo de vida I é observado na espécie humana, na qual
a fecundação entre os gametas ocorre na tuba uterina,
levando à formação da célula-ovo ou zigoto, que apresenta
a mesma quantidade de cromossomos do indivíduo
diploide.
b) no ciclo de vida II, a meiose é do tipo espórica, ou
intermediária, e a quantidade de cromossomos dos
esporos é a metade da quantidade de cromossomos
observada no indivíduo diploide, indicando, assim, que a
meiose ocorre para a sua formação.
c) o ciclo II é observado em plantas e algumas espécies
de algas, nas quais ocorre uma alternância de gerações,
sendo uma geração diploide, chamada de esporófito, e
outra haploide, chamada de gametófito.
d) no ciclo de vida I, a meiose é do tipo zigótica ou inicial,
pois a quantidade de cromossomos presentes nos
indivíduos adultos diploides é o dobro da quantidade de
cromossomos observada na célula-ovo ou zigoto.
e) os ciclos de vida representados acima ocorrem durante
a reprodução sexuada de diferentes grupos de seres vivos,
nos quais observa-se o desenvolvimento dos zigotos a
partir de sucessivas mitoses, até a formação de novos
indivíduos diploides.

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 4. (FGV 2016) O esquema a seguir ilustra um ciclo celular no a) IV apresenta dois pares de centríolos.
qual a célula realiza uma divisão mitótica. b) III está realizando síntese protéica.
c) II possui número haploide de cromossomos.
d) I apresenta fuso mitótico completamente formado.

6. (UFC 2003) As especializações das células das plantas estão

sempre associadas à estrutura das paredes celulares. Assim,
nos diferentes tecidos vegetais, as células têm paredes de
espessura e composição química variadas. No final da mitose,
na região central da célula, inicia-se a formação de lamelas
para originar a parede celular. A organela celular responsável
por essa formação é o:

a) aparelho de Golgi.
b) retículo endoplasmático.
c) cloroplasto.
d) vacúolo.
e) lisossomo.

7. (PUCSP 2003) Analise os ciclos de vida a seguir:

Com relação aos eventos característicos ocorridos durante

esse ciclo celular, é correto afirmar que

a) a condensação dos cromossomos ocorre conjuntamente

com o pareamento dos homólogos.
b) a separação das cromátides ocorre imediatamente após
a reorganização da membrana nuclear.
c) a duplicação do DNA é condição obrigatória para a
manutenção da ploidia celular original.
d) o posicionamento dos cromossomos no plano mediano
(equatorial) da célula ocorre durante a intérfase.
e) a mitose é o período de maior atividade celular tendo em
vista a expressão gênica nos cromossomos.
Com relação aos ciclos, é INCORRETO afirmar que
5. (UFRN 2003) A fotomicrografia adiante mostra células em
a) no ciclo I ocorre meiose gamética.
divisão na ponta da raiz da cebola.
b) no ciclo II ocorre meiose espórica.
c) nos ciclos I e II a formação dos indivíduos diploides a
partir do zigoto ocorre por mitose.
d) o ciclo II é apresentado por certas algas, plantas e pela
maioria dos animais.
e) o ciclo I é apresentado pela espécie humana.

8. (FUVEST 2003) Qual dos seguintes eventos ocorre no ciclo

de vida de toda espécie com reprodução sexuada?

a) Diferenciação celular durante o desenvolvimento

embrionário.
b) Formação de células reprodutivas dotadas de flagelos.
c) Formação de testículos e de ovários.
Campbell, M.A., Reece, J.B. Mitchell, L.G.. Biology. 5 ed. Menlo Park: Addison
Wesley Longman, 1999. p. 222. d) Fusão de núcleos celulares haploides.
e) Cópula entre macho e fêmea.
De acordo com o estágio em que cada célula numerada se
encontra, pode-se afirmar que

6
9. (MACKENZIE 2003) celular espontânea. Portanto, a inativação de qualquer um
dos componentes ou operadores do sistema de checagem
ou de apoptose poderia provocar a proliferação contínua das
células e possível desenvolvimento de tumores cancerosos.
Um exemplo observável das consequências de apoptoses é o
descamar da pele após sua exposição prolongada a radiação
solar intensa.

10. (PUCMG 2003) O esquema abaixo ilustra o texto anterior,

representando o ciclo celular de células somáticas de
mamíferos.

No esquema acima, que representa o ciclo de vida dos

vegetais I, II, III e IV, temos, respectivamente, os processos de
divisão celular:

a) mitose, meiose, mitose e mitose.

b) mitose, mitose, mitose e meiose.
c) meiose, mitose, mitose e mitose.
d) mitose, mitose, meiose e mitose.
e) meiose, mitose, meiose e mitose.
Assinale a alternativa incorreta

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: a) A apoptose pode ser um mecanismo de defesa do

O ciclo celular é interrompido entre as fases G1/S e G2/mitose,
e proteínas especiais controlam a evolução do ciclo celular das
novas células. Entre S/G2 algumas proteínas checam possíveis
falhas e erros na linha de produção, decidem se o ciclo celular
avança ou é paralisado iniciando um processo de destruição
do material genético, conhecido como APOPTOSE, ou morte
organismo.
b) Lesões do DNA podem ativar a apoptose celular.
c) Lesões no DNA podem suprimir a apoptose.
d) Qualquer mutação que não seja corrigida pela apoptose
produzirá câncer.

ANOTAÇÕES

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 GABARITO DJOW
1: [A] 5: [D]
O nome da divisão celular que produz gametas é meiose, resultando em 4
células-filha, com 23 cromossomos cada, sendo os pares sexuais no sexo
masculino 23, X e 23, Y. A divisão celular que produz células somáticas 6: [A]
é a mitose, produzindo 2 células-filha, com a mesma quantidade de
cromossomos cada, 46, sendo em uma mulher 46, XX.
7: [D]

2: [E]
8: [D]
Em mulheres, a gametogênese tem início na vida embrionária. Após a
puberdade até a menopausa – caso haja fecundação – serão formados: um
óvulo funcional e três glóbulos polares. 9: [C]

3: [D] 10: [D]

No ciclo de vida I, a quantidade de cromossomos presentes nos indivíduos
adultos diploides é a mesma quantidade de cromossomos do zigoto, através
da união dos gametas haploides.

4: [C]
A síntese de DNA durante o período 5 da interfase determina a duplicação
cromossômica, condição fundamental para a manutenção da ploidia das
células- filhas.

ANOTAÇÕES