QUÍMICA ORGANICA 11°

Taller Semana 2

1. Formula los siguientes hidrocarburos, utilizando fórmulas semidesarrolladas:

(Puedes encontrar una ayuda en la BIBLIOTECA VIRTUAL, que está en la página
principal de la plataforma, en el libro Santillana 2 desde la pag 41)

A. 3-etil-2-metilhexano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH2-CH3) - CH2 - CH2 - CH3

B. 2,3-dimetilpentano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH3

C. 4-etil-3,3-dimetilheptano

CH3 – CH2 – C(-CH3)(-CH3) – CH(-CH2-CH3) – CH2 – CH2 – CH3

D. 4-etil-2,3,5-trimetilheptano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH3) - CH(-CH3-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH3

E. 4-etil-2,2,5-trimetilUndecano

CH3 - CH(-CH3)(-CH3) - CH2 - CH(-CH2-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -

CH2 - CH3
2. De acuerdo al punto 1, halle la fórmula molecular de cada compuesto.
A. C9H20
B. C7H16
C. C11H24
D. C12H27
E. C16H35
3. De acuerdo con cada estructura de compuestos orgánicos lineales, nombre
correctamente cada uno. Escribe su nombre debajo del gráfico.
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4 etil – 2,5,5 triometil nonano

1,2 dimetil ciclbutano

4. ¿Qué son los isómeros? Plantea un ejemplo.

Los isomeros son moleculas que tienen la misma formula molecular, pero con
distinta estructura. Por ejemplo:
Los isomeros estructurales de posicion tienen dos estructuras con la misma forma
molecular, pero si sutituyente (-OH) se encuentra en 2 posiciones distintas.
5. Realice los isómeros de posición posibles para el compuesto: 2-metilpentano.
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
Solo se puede tener

6. Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

a)
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b)

c)

d)
A. 3-metil-6-propilundecano
B. 4-etillundecano
C. 2,3,5-trimetil-4-popilheptano
D. 4-etil-2,5,7-dimetil-5-propilnonano

7. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple con única respuesta. Para ello,
resalte con el color que desee la opción.
(Puedes encontrar una ayuda en la BIBLIOTECA VIRTUAL, que está en la página
principal de la plataforma, en el libro Santillana 2 desde la pag 172)

7.1.La isomería estructural corresponde a compuestos que poseen la misma fórmula molecular
pero diferentes arreglos en su fórmula estructural. En la isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de posición. De acuerdo con lo anterior son isómeros de posición:
a) n-pentano
b) 2,2-dimetilpentano
c) 2-metilpentano
d) n-hexano

7.2.La serie homóloga de los alcanos obedece a la fórmula C nH2n + 2, donde n corresponde al
número de carbonos. Teniendo en cuenta esta expresión el alcano número 5 de la serie, es:
A. C7H14 C. C 5H10
C4H12 D. C5H12

7.3.Los radicales Isopropil y terbutil corresponde a los números:

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R=2
7.4.El carbono (Z=6) presenta una configuración electrónica: 1s 2, 2s2, 2p2 en estado basal. La
distribución electrónica por orbitales para el último nivel de energía para el estado excitado,
es:
A. (↓ ↑¿ ( ↑ ) ( ↑ )( )
B. ( ⇊ ) ( ↑ )( ↑ ) (↑)
C. ( ⇒ )( ↑ ) ( ↑ )( ↑ )
D. (↓) ( ↑ ) ( ↑ ) (↑)

La distribucion electronica para el ultimo nivel de energia del carbono en estado excitado es:
()()()()

Configuracion electronica: 1s2 2s2 2p3

El ultimo nivel de energie del carbono es: 2s2 2p2
Su distribuccion electronica seria: ()()()
Sin embargo, en un estado excitado, su configuracion sera: ()()()()

7.5.El enlace sigma (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con una orientación
frente a frente ( ) y el pi (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con

orientación lateral ( ). El primero se presenta en alcanos, alquenos, alquinos y de más

compuestos orgánicos donde se halla el enlace sencillo y el segundo se presenta cuando se
forma un enlace doble o triple.

La estructura en la cual sólo se haya enlaces sigma, es:

-C-C-
-C-C-
A. C.

C-C
B. D.
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