Quiere analizar la factibilidad técnica de disminuir la concentración de compuestos sulfurosos de una

usando un condensador isobárico. Una línea de gas natural proveniente de una zona gasífera rica en
transporta una mezcla de metano, etano, etanotiol, metanotiol y sulfuro de dimetilo a una propor
0.8/0.1/.05/.02/0.03, se quiere hacer pasar por un condensador que trabaja a una presión de 20 b
lograr disminuir la proporción de compuestos sulfurados en la corriente de gas. Si se quiere lograr
90% de los compuestos sulfurados de la línea, a que temperatura debe trabajar el condens

compuesto Datos del sistema % gas inicial Presion [KPa]

metano Yi1 0.8 2000.00
etano Yi2 0.1
etanotiol Yi3 0.05
metanotiol Yi4 0.02
sulfuro de dimetilo Yi5 0.03

compuesto C1 C2 C3
metano 39.2050 -1324.4000 -3.4366
etano 51.8570 -2598.7000 -5.1283
etanotiol 65.5510 -5027.4000 -6.6853
metanotiol 54.1500 -4337.7000 -4.8127
sulfuro de dimetilo 84.3900 -5740.6000 -9.6454

pr para el vapor
compuesto Pr[PT/Pcr] Tr/pr 0.0100
etanotiol 0.3642987250 0.45 0.1321
metanotiol 0.2766251729 0.55 0.9817
sulfuro de dimetilo 0.3616636528 0.75 0.9931
0.85 0.9954
0.95 0.9954
0.97 0.0054
1.01 0.9977
1.20 0.9977
1.30 0.9977

T[K] asumida T [°C] Tr3 Tr4

245 -28.13 0.4908 0.5213
248 -25.13 0.4968 0.5277
240 -33.13 0.4808 0.5107
 230 -43.13 0.4608 0.4894
220 -53.13 0.4407 0.4681
210 -63.13 0.4207 0.4469
208.499 -64.631 0.4177 0.4437
208.472 -64.658 0.4177 0.4436
n de compuestos sulfurosos de una línea de gas
niente de una zona gasífera rica en sulfuros que
y sulfuro de dimetilo a una proporción molar
r que trabaja a una presión de 20 bares para
orriente de gas. Si se quiere lograr eliminar el
peratura debe trabajar el condensado CH4
C2H2
H2H6O2
CH3CH2SH
CH3SCH3

Pc[KPa] Tc[k] w PM
4599.0000 190.5640 0.0115 16.042
4872.0000 305.3200 0.0995 30.069
5490.0000 499.1500 0.1878 62.134
7230.0000 469.9500 0.1582 48.107
5530.0000 503.0400 0.1943 62.134

C4 C5
3.1019E-05 2.00
1.4913E-05 2.00
6.3208E-06 2.00
4.5000E-17 6.00
1.0073E-05 2.00

ɸ0
0.0500 0.1000 0.2000 2.0000 3.0000 5.0000
0.0266 0.0135 0.0135 0.0010 0.0008 0.0008
0.2432 0.1227 0.0625 0.0089 0.0072 0.0063
0.9616 0.9226 0.7178 0.0966 0.0757 0.0625
0.9727 0.9462 0.8933 0.1945 0.1517 0.1227
0.9817 0.9616 0.9226 0.3251 0.2523 0.2028
0.9817 0.9638 0.9268 0.3532 0.2748 0.2203
0.9840 0.9683 0.9354 0.4121 0.3214 0.2576
0.9908 0.9817 0.9616 0.6546 0.5420 0.4446
0.9931 0.9863 0.9705 0.7345 0.6383 0.5383

Tr5 P3*[Kpa] P4*[Kpa] P5*[Kpa] Pr3L Pr4L

0.4870 5.6130 21.5672 4.9235 0.001022408349 0.002983015
0.4930 6.6946 25.2168 5.9001 0.001219415394 0.003487799
0.4771 4.1376 16.4516 3.5978 0.000753654794 0.002275465
0.4572 2.1472 9.1843 1.8286 0.00039111029 0.001270306
0.4373 1.0401 4.8192 0.8628 0.000189456993 0.000666562
0.4175 0.4653 2.3546 0.3735 8.475807732E-05 0.000325669
0.4145 0.4093 2.1002 0.3267 7.454777801E-05 0.000290482
0.4144 0.4083 2.0958 0.3259 7.437441331E-05 0.00028988
 1. CH4
V 2. C2H2
C 3. CH3CH2SH
O
N 4. CH4S
D 5. CH3SCH3 10%
E
S
A
D
O
R
L 3. CH3CH2SH
4. CH4S 90%
5. CH3SCH3

F=1 mol y sustituyo en el balance global 1=𝐿+𝑉 entonces 1−𝐿=𝑉 y depejo Y para el equilibrio
𝐾_𝑖×𝑋_𝑖=𝑌_𝑖 y hago el cambio en ecuaciones 4, 5, 6
0.8(1𝑚𝑜𝑙)=𝐾_1×𝑋_1×𝑉
0.1(1𝑚𝑜𝑙)=𝐾_2×𝑋_2×𝑉
0.05(1𝑚𝑜𝑙)=𝑋_3 𝐿+𝐾_3 𝑋_3 (1−𝐿)
0.02(1𝑚𝑜𝑙)=𝑋_4 𝐿+𝐾_4 𝑋_4 (1−𝐿)
0.03(1𝑚𝑜𝑙)=𝑋_5 𝐿+𝐾_5 𝑋_5 (1−𝐿)
balance de operación

〖 (𝑋 〗 _3+𝑋_4+𝑋_5)L=0.9(0.05+0.02+0.03)(1mol)
〖 (𝑋 〗 _3+𝑋_4+𝑋_5)L=0.09 mol

analisis cualitativo mi alimentacion es 1 mol y todo el metano y etano salen como vapor
debido a volatilidad y a la temperatura del condensador esto se puede comprobar
sacando el punto de rocio de la mezcla.

Tabla de Iteración #3 vapor Tabla de Ite

Tr/Pr 0.2000 0.3642987250 0.4000 Tr/Pr
0.4000 0.0014 0.0007 0.4000
0.4177 0.0033 0.0020 0.0017 0.4436
0.4500 0.0069 0.0036 0.4500
Tabla de Iteración #3 Liquido Tabla de Ite
Tr/Pr 0.0100 0.0001 0.0500 Tr/Pr
0.4000 0.0272 0.0055 0.4000
0.4177 0.0642 0.0770 0.0129 0.4436
0.4500 0.1321 0.0266 0.4500

Pr5L ɸV3 ɸV4 ɸV5 ɸL3 ɸL4 ɸL5

0.000890325973 0.0308 0.0467 0.0291 0.5604 0.8353 0.5238
0.001066924728 0.0335 0.0497 0.0319 0.6181 0.8893 0.5815
0.000650600412 0.0263 0.0416 0.0247 0.4633 0.7424 0.4271
0.000330660868 0.0172 0.0316 0.0156 0.2656 0.5449 0.2286
0.000156024631 0.0082 0.0215 0.0065 0.0645 0.337 0.2298
6.754878189E-05 0.0127 0.0266 0.0112 0.1657 0.442 0.1308
5.908141578E-05 0.0020 0.0051 0.0018 0.0770 0.1417 0.0689
5.893801198E-05 0.0020 0.0051 0.0018 0.0770 0.1417 0.0689
 solo los compuestos sulfurados condenzan debido a que el rocio de la mezcla es muy alto
asumo una alimentacion de 1 mol de solución con fuerzas

1) balance global
F=L+V
2) balance por componente del metano
𝑋_𝑓1 𝐹=𝑌_1 𝑉
3)balance por componente del etano
𝑋_𝑓2 𝐹=𝑌_2 𝑉
4)balance por componente del etanotiol
𝑋_𝑓3 𝐹=𝑋_3 𝐿+𝑌_3 𝑉
5)balance por componente del metanotiol
𝑋_𝑓4 𝐹=𝑋_4 𝐿+𝑌_4 𝑉
6)balance por componente del sulfuro de dimetilo
𝑋_𝑓5 𝐹=𝑋_5 𝐿+𝑌_5 𝑉
7) para el equilibrio
𝐾=𝑌_𝑖/𝑋_𝑖 =(∅_𝑖^𝐿×𝑃_𝑖^∗)/(∅_𝑇^𝑣×𝑃_𝑇 )

Análisis del problema

1. para fase liquida 𝑃_𝑟=(𝑃_𝑖^∗)/𝑃_𝑐𝑟 ; tengo 1mol de mezcla un 10% de mis compuestos sulfura
𝑇_𝑟=𝑇/𝑇_𝑐𝑟 corriente F = 0.8 mol metano + 0.1 mol etano +0.005 mol
corriente V= 0.8 mol metano + 0.1 mol etano +10%(0.005
2. para fase vapor 𝑃_𝑟=𝑃_𝑇/𝑃_𝑐𝑟 ; 𝑇_𝑟=𝑇/𝑇_𝑐𝑟 corriente L = 90%(0.005 mol etanotiol +0.02 mol metanoti
asumiendo que no hay perdidas en mi condensador mi sa
tendre V=0.91 moles y L= 0.09 moles
balance de operacion

interpolo de manera que la sumatoria de las fracciones de

Tabla de Iteración #4 Vapor Tabla de Iteración #5 Vapor

0.2000 0.2766251729 0.4000 Tr/Pr 0.2000 0.3616636528
0.0014 0.0007 0.4000 0.0014
0.0062 0.0051 0.0032 0.4144 0.0030 0.0018
0.0069 0.0036 0.4500 0.0069
Tabla de Iteración #4 liquido Tabla de Iteración #5 liquido
0.0100 0.0002904815 0.0500 Tr/Pr 0.0100 0.000059
0.0272 0.0055 0.4000 0.0272
0.1187 0.1417 0.0239 0.4144 0.0575 0.0689
0.1321 0.0266 0.4500 0.1321

K3 K4 K5 X3 X4 X5 X3+X4+X5=1
0.051064 0.192881 0.044312 0.3664 0.0753 0.2302 0.67191
0.061760 0.225606 0.053776 0.3420 0.0677 0.2159 0.62565
0.036444 0.146799 0.031106 0.4060 0.0895 0.2536 0.74899
0.016578 0.079186 0.013398 0.4758 0.1234 0.2936 0.89278
0.004091 0.037769 0.015252 0.5335 0.1608 0.2888 0.98310
0.003036 0.019563 0.002181 0.5390 0.1855 0.3261 1.05068
0.007825 0.029407 0.006200 0.5148 0.1713 0.3137 0.99979
0.007807 0.029346 0.006185 0.5149 0.1714 0.3137 1.00000
muy alto

mis compuestos sulfurados salen como vapor y un 90% en mi corriente liquida

mol etano +0.005 mol etanotiol +0.02 mol metanotiol +0.03 mol de disulfuro de dimetilo=1mol de mezcla
mol etano +10%(0.005 mol etanotiol +0.02 mol metanotiol +0.03 mol de disulfuro de dimetilo)=0.91 mol en vapor
tiol +0.02 mol metanotiol +0.03 mol de disulfuro de dimetilo)=0.09 mol en vapor
n mi condensador mi salida (L+V)=1mol de mezcla
les

𝑋_𝑖 (1𝑚𝑜𝑙)=𝑋_𝑖 (0.09)+𝐾_𝑖 𝑋_𝑖 (0.91)

oria de las fracciones de los componentes del liquido sea 1 :
𝑋_3+𝑋_4+𝑋_5=1

Vapor
0.4000
0.0007
0.0015
0.0036
liquido
0.0500
0.0055
0.0116
0.0266

La mezcla tiene en un 90% mayor en masa masa de compuestos no

sulfurados y la mezcla se tiende a comportar mas parecido a los
compuestos con mayor proporcion (metano,etano).Estos dos
(metano,etano),tienen un punto de fusion bajo lo que hace que la
temperatura de mi sistema disminuya rapidamente.

Podemos decir tambien que entre mas alta la presión los compuestos
tienden a ser liquidos con un cambio pequeño en la temperatura, esto
puede hacer que parte del metano y etano condensen y significaria un
error significante.
sulfurados y la mezcla se tiende a comportar mas parecido a los
compuestos con mayor proporcion (metano,etano).Estos dos
(metano,etano),tienen un punto de fusion bajo lo que hace que la
temperatura de mi sistema disminuya rapidamente.

Podemos decir tambien que entre mas alta la presión los compuestos
tienden a ser liquidos con un cambio pequeño en la temperatura, esto
puede hacer que parte del metano y etano condensen y significaria un
error significante.

tambien podemos ver que se extrapola para la mayoria de los

coeficientes de fugacidad, y debido a que las extrapolaciones no son
lineales le agrega otro error a la resolución.
en vapor