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Los factores usados para decidir si hacerte la prueba para detectar la COVID-19 pueden variar
de acuerdo a dónde vivas. Dependiendo de dónde estés, quizás necesites que tu clínica te haga
un examen preliminar para determinar si la prueba es apropiada y si está disponible.
Tu doctor puede determinar si hay que hacer pruebas para la detección de la COVID-19
basándose en tus signos y síntomas, así como si has estado en contacto cercano con alguien a
quien se diagnosticó con la COVID-19 o si en la última quincena viajaste a o viviste en un área
donde hay contagio persistente en la comunidad con la COVID-19. Quizás tu doctor también
considere hacer la prueba si estás a mayor riesgo de una enfermedad grave.
Para hacer pruebas para la COVID-19, el proveedor de atención médica usa un hisopo largo
para tomar una muestra nasal. La muestra se envía a un laboratorio para analizarla. Si estás
tosiendo con saliva (esputo), eso también se puede enviar al laboratorio para analizar.
TRATAMIENTO TEMPRANO DEL COVID
Si tus síntomas son leves, tu médico quizás te recomiende que te recuperes en casa. Tal vez te
dé instrucciones especiales para vigilar tus síntomas y para evitar contagiar a otros con la
enfermedad. Te puede pedir que te aísles cuanto sea posible de la familia y de las mascotas
mientras estás enfermo, que uses una mascarilla cuando estés con otras personas, y que uses
un dormitorio y un baño separados. Posiblemente, el doctor te recomendará que te quedes en
casa en aislamiento por un período de tiempo, excepto para recibir atención médica. Tu
médico probablemente te hará seguimientos regulares. Consulta al médico sobre cuándo
puedes terminar con el aislamiento en casa.
Si estás muy enfermo, es posible que tengan que hacerte tratamiento en el hospital.
MEDIOS DE DIAGNÓSTICO
Toma de Muestras
Las muestras deben ser recolectadas por personal capacitado y teniendo en cuenta todas las
instrucciones de bioseguridad y el equipo de protección personal apropiado (EPP) para los
virus respiratorios, mantenerse refrigeradas (4-8 °C) y transportadas al Laboratorio Nacional
por un personal de salud siguiendo estrictas medidas de bioseguridad y protección. Donde se
procesarán dentro de las primeras 24-72 horas después de haber sido recibidas. Si no pueden
enviarse dentro de este período, se recomienda congelar a -70 - 80 °C hasta el envío,
garantizando la cadena de frío.
Las muestras deben ser tomadas en secreción nasofaríngea, oro faringe, suero y heces,
Cuando no es posible la toma de estas muestras, se tomarán del tracto respiratorio alto,
TRATAMIENTO
Adoptar las medidas de protección (colocar mascarilla simple, evitar contacto estrecho entre
los pacientes de preferencias 1 metro entre paciente, el personal de salud debe utilizar
mascarilla N95 y lentes en el área y adoptar medidas al manipular fluidos, sistema y
dispositivos para ventilación, cánula de aspiración, medios intubación, estetoscopios e
instrumentos.
Tomar muestra de secreción oro faríngea y naso faríngeo con hisopos para el 2019- COVID.
Solicitar radiografía de tórax antero posterior y lateral o TAC de tórax en casos seleccionados.
Solicitar apoyo del personal de salud mental para manejo de estrés o ansiedad del paciente y
la familia.
De soporte
Hidratación parenteral de apoyo con solución salina normal, calcular un litro por día, ajustar
según necesidad en casos signos de deshidratación o desbalance hidroelectrolítico
Acetaminofen 750 mg - 1g, ajustar dosis y frecuencia según curva de temperatura sin pasar de
4 g en 24 horas.
Solicitar hemocultivo
Hidratación parenteral de apoyo con solución salina normal, ajustar según necesidad en casos
signos de deshidratación o desbalance hidro- electrolítico
EN EE.UU
El medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible
para algunos de los pacientes más graves del Covid-19 en Estados Unidos esta semana,
después de que la Casa Blanca diera luz verde a ese tratamiento por la vía rápida, anunció este
domingo su fabricante.
"Pretendemos que llegue a los pacientes a principios de esta semana. (Estamos) empezando a
trabajar con el Gobierno, que determinará qué ciudades son más vulnerables y dónde están
quienes necesitan este medicamento", dijo Daniel O'Day, el consejero delegado de Gilead,
farmacéutica con la patente del Remdesivir.
O'Day explicó que su compañía ha donado por ahora al Gobierno estadounidense "todo su
suministro" del medicamento, unos 1.5 millones de viales, pero su objetivo es que el
Remdesivir pueda llegar también a pacientes de coronavirus fuera de Estados Unidos, en
aquellos países que aprueben ese tratamiento.
EN BELGICA
Una llama, que vive en una granja laboratorio de Bélgica, guarda en sus células lo que
podría ser un prometedor tratamiento contra el covid-19.
Una reciente investigación revela que un tipo de anticuerpo que desarrollan las llamas podría
combatir de manera efectiva la infección del SARS-CoV-2, el tipo de coronavirus que causa el
covid-19.El estudio apenas está en fase de laboratorio y pueden pasar varios meses o años
para que se pueda hacer alguna prueba en humanos.
Los investigadores, sin embargo, se sienten “optimistas”, según le dice a BBC Mundo Daniel
Wrapp, investigador del Departamento de ciencias moleculares de la Universidad de Texas en
Austin, y autor principal del estudio.
Este hallazgo podría llevar al desarrollo de un tratamiento en el que a una persona sana se le
inyectan los anticuerpos que la protegerán ante un posible contagio; pero también podría
servir para que una persona ya infectada reciba los anticuerpos y disminuyan los síntomas de
la enfermedad.
EN CHINA
Mientras un centenar de laboratorios mundiales compiten por producir una vacuna contra el
nuevo coronavirus, la prestigiosa Universidad de Beijing puso en fase de prueba a un
medicamento que ofrece una ruta alternativa.
En entrevista con la AFP, Sunney Xie, director del Centro de Innovación Avanzada en Genómica
de la universidad, explicó que el tratamiento ya tuvo éxito en ratones. Su laboratorio extrajo
anticuerpos de 60 pacientes curados de la enfermedad y los inyectó en roedores.
EN REINO UNIDO
El Secretario de Salud inglés, Matt Hancock, dijo que los científicos en Oxford
comenzarán a evaluar la seguridad de su vacuna contra el COVID-19.
La información que dio a conocer el equipo de Oxford sostiene que si los ensayos son exitosos,
millones de dosis de vacuna podrían estar disponibles para su uso en el otoño de este año, en
un avance que podría significar un éxito frente a la aparición de una pandemia que se ha
convertido en una catástrofe mundial, con consecuencias económicas devastadoras.
Hablando en la conferencia de prensa diaria de Downing Street, Hancock dijo que el gobierno
estaba “tirando todo” en la búsqueda de una vacuna y anunció que proporciona 20 millones
de libras al equipo de Oxford para ayudar a financiar sus ensayos clínicos, con otros 22,5
millones a investigadores del Imperial College de Londres.
Dirigidos por la profesora Sarah Gilbert, los investigadores británicos creen que la producción a
gran escala podría estar en marcha a principio de septiembre, a pesar de las dudas científicas
que insisten que un tiempo de desarrollo normal para una vacuna es de 18 meses o más. En el
caso de alcanzarse esta fecha, además de ser una verdadero hallazgo científico, significará que
nueve meses después de que el nuevo virus fuera descubierto por primera vez en la ciudad
china de Wuhan, China, se tiene una solución .
EN ARGENTINA
El funcionario aclaró que aún no existen estudios a nivel internacional que garanticen que el
uso terapéutico del plasma de convalecientes del COVID-19 es "seguro y eficaz".
EN ALEMANIA
Desde del Instituto Paul Ehrlich explicaron que “la prueba de las vacunas en humanos es un
hito importante en el camino hacia vacunas seguras y efectivas contra COVID-19 para la
población en Alemania y más allá”. La aprobación es el resultado de una evaluación cuidadosa
del perfil potencial de beneficio-riesgo del candidato a vacuna.
Los detalles del ensayo presentados a la prensa alemana indican que el estudio clínico de fase
I/II, permitirá comprobar “la compatibilidad y la seguridad de la vacuna candidata”. El
ingrediente activo desarrollado por Biontech pertenece al grupo de vacunas basadas en genes,
información genética sobre el patógeno. “De esto se producen proteínas en el cuerpo, contra
las cuales el sistema inmunitario forma anticuerpos”, se detalló. Biontech ha estado
trabajando principalmente en el desarrollo de inmunoterapias contra el cáncer.
Fuente: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/coronavirus/diagnosis-
treatment/drc-20479976
https://noticiassin.com/wp-content/uploads/2020/03/b42f6117-protocolo-para-el-diagno%CC
%81stico-y-tratamiento-del-coronavirus-covid-19.pdf
https://gestion.pe/mundo/eeuu/tratamiento-con-el-antiviral-remdesivir-empezara-esta-
semana-en-eeuu-noticia/
https://www.bbc.com/mundo/noticias-52642793
https://www.infobae.com/america/mundo/2020/05/19/un-laboratorio-chino-desarrolla-un-
tratamiento-contra-el-coronavirus-basado-en-14-anticuerpos-extraidos-a-pacientes-curados/
https://www.infobae.com/america/tendencias-america/2020/04/23/coronavirus-reino-unido-
y-alemania-aceleran-los-ensayos-para-lograr-una-vacuna-antes-de-fin-de-ano/
https://rpp.pe/mundo/actualidad/coronavirus-en-argentina-inician-tratamiento-de-covid-19-
con-plasma-de-pacientes-recuperados-noticia-1263539
https://www.infobae.com/america/tendencias-america/2020/04/23/coronavirus-reino-unido-
y-alemania-aceleran-los-ensayos-para-lograr-una-vacuna-antes-de-fin-de-ano/