PARTE X SEGUNDA LEY:

MATERIAL DE REPASO DE LA SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE O

BIOLOGIA HERENCIA DIHIDBRIDA
Participan simultáneamente dos o mas caracteres por lo cual
LEYES DE MENDEL se denomina herencia dihibrida o polihibridismo
Mendel conocido como padre de la genética, realizó respectivamente.
numerosos experimentos con la arveja (Pisum sativum), La ley sostiene “Al cruzar 2 individuos que difieren en 2 o
planta que se cultiva con facilidad y produce en gran más caracteres, estos se transmiten como si estuvieran
número de descendientes en muy corto tiempo. En 1865 aislados unos de otros de tal manera que en la segunda
luego de 8 años de estudio publicó “Hibridación en ‘plantas” generación, los genes se recombinan en todas las formas
donde expuso sus principios conocidos actualmente como posibles, obteniéndose una proporción fenotípica de 9:3:3:1
leyes. y una proporción genotípica de 1:2:1:2: 4:2 :1:2:1”.
Mendel en las arvejas estudió siete caracteres:
CARÁCTER DOMINANTE RECESIVO
ESTUDIADO
1. Forma de la semilla Lisa Rugosa
2. Color del Amarillo Verde
endospermo
3. Color de los Coloreado Blanco
tegumento
4. Forma de la vaina Inflada Rugosa
5. Color de la Vaina Verde Amarilla
6. Posición de la flor Axilar Terminal
7. Altura de la planta alta baja

PRIMERA LEY:
DE LA SEGREGACIÓN O MONOHÍBRIDO
Participa un solo carácter por lo cual se denomina
monohíbrido. La ley sostiene “Al cruzar dos líneas puras que
poseen variación de un mismo carácter, en la primera
generación, todos los descendientes exhibirán la variación
dominante, y al cruzar los híbridos de la F 1 entre si, se
obtendrá una proporción fenotípica de 3:1 y una proporción
genotípica de 1: 2: 1”.
Pera demostrar esta ley, vamos a tomar un solo carácter:
ESTATURA DEL TALLO
HERENCIA MULTIFACTORIAL
Muchos caracteres del hombre, como talla, forma del cuerpo,
color de la piel e inteligencia, así como algunos de valor
comercial, como producción de le leche en los vacunos, del
huevo en las gallinas, el tamaño de ciertos frutos y otros
muchos, no pueden separarse como una variedad aparte,
pues no se heredan en relación con un simple par de genes.
Varios, quizá muchos pares de genes distintos afectan cada
carácter. Se aplica entonces el término de herencia
multifactorial en caso de que dos o mas pares de genes
independientes afecten al mismo carácter y en forma que
podríamos llamar de agregación.

ALELOS MÚLTIPLES
En los ejemplos expuestos hasta ahora nos hemos enfrentado
a situaciones en las que en cualquier locus, en cualquier
posición dada del cromosoma, hay una de sólo dos clases
alternativas de genes, el gen dominante y el gen recesivo. En
muchos, si no en la mayoría, de los loci pueden haber otras
posibilidades, genes que producen fenotipos diferentes del 2.- HERENCIA CODOMINANTE
dominante y del ecesivo. El término alelo múltiple se aplica Es aquella en la que el heterocigoto expresa completamente
a tres o mas genes que pueden ocupar un solo locus, que el fenotipo de ambos progenitores.
puede ocupar las posiciones correspondientes a n par de
cromosomas homólogos. Cada uno de los alelos produce un
fenotipo distinto. Entre los miembros de una población,
HERENCIA LIGADA AL SEXO
cualquier individuo puede tener dos cualesquiera de los
Se refiere al estudio de aquellos genes presentes en los
genes, pero nunca mas de dos y por supuesto, cualquier
cromosomas sexuales, principalmente al X. Ejemplo:
gameto solo puede tener uno de ellos. Pero en la población
hemofilia y daltonismo.
en su conjunto habrá distribuidos tres o mas alelos
diferentes. Los tipos sanguíneos O, A, B, AB; son heredados
A.- HEMOFILIA.- En le cromosoma X encontramos un
por alelos múltiples.
gen para el factor VIII (H) que es una proteína producida en
el hígado y circula en le plasma para participar durante la
coagulación. En la población humana hay individuos que
CHERENCIA NO MENDELIANA presentan un gen mutado (h), entonces en su plasma no
circula el factor VIII y padece de la hemofilia (poca o nula
1.- HERENCIA INTERMEDIA. capacidad de coagulación sanguínea).
Llamada también herencia incompleta, ésta es caracterizada Pero se debe tomar en cuenta:
porque en los cruzamientos de dos individuos con respecto a - Las mujeres son portadoras.
uno o más caracteres dados, los individuos resultantes son - Los varones son afectados.
heterocigotos y con una mezcla fenotípica de ambos - Las mujeres raramente son afectadas.
progenitores.
B.- DALTONISMO
En le cromosoma X hay un gen que nos permite distinguir
los colores rojo y verde (D), en algunos individuos hay un
gen mutado (d), estos son incapaces de distinguir los colores
mencionados. La enfermedad es el daltonismo.

HERENCIA SANGUINEA

HERENCIA DEL GRUPO SANGUÍNEO

Landsteiner descubrió que los eritrocitos tienen antígenos
específicos en su membrana. Así la sangre humana puede
clasificarse en cuatro grupos antigénicos: A, B, AB, O.
Los tipos A y B tienen sólo el antígeno A o B
respectivamente. El tipo AB tiene ambos y el tipo O no tiene
ni A ni B.
 GENOTIPO FENOTIPO
IAIA, IAi Grupo sanguíneo A
IBIB, IBi Grupo sanguíneo B
IAIB Grupo sanguíneo AB
ii Grupo sanguíneo O

HERENCIA DEL FACTOR SANGUÍNEO.

La presencia del antígeno D en la membrana de los
eritrocitos determina que sea Rh+. En la mujer embarazada si
es Rh+ no hay problema, si es Rh– y el esposo Rh– tampoco
hay problema, pero si ella es Rh– y el esposo Rh+, debe
estudiarse el suero de la primera en busca de posibles
anticuerpos anti-Rh+ desarrollados durante el embarazo
actual y los embarazos que sigue, pues, debe prevenirse
sobre una ERITROBLASTOSIS FETAL (incompatibilidad).

GENOTIP FENOTIPO
O
RR Rh +
Rr Rh +
rr Rh -

CITOGENETICA HUMANA

Ciencia híbrida que resulta de la fusión de los estudios de la

herencia y los estudios de la célula. La citogenética se
encarga de estudiar la herencia de una generación celular a
otra se da mediante los cromosomas, por ello la Citogenética
es el estudio de los cromosomas; es decir el número y
características de los cromosomas humanos

CARIOTIPO HUMANO NORMAL

En 1956 Tijio Levan establecieron que el número normal de
cromosomas en la especie humana es de 46. Los 46
cromosomas se distribuyen en 23 pares, 23 son de origen
paterno y los otros 23 de origen materno. n la mujer existen
23 pares de cromosomas homólogos. 22 pares del total son
somáticos o autonómicos y un par, formado por los
cromosomas X, son los sexuales. La denotación del cariotipo
femenino es 46, XX. Uno de sus cromosomas siempre es
inactivo, se le llama cromatina sexual o corpúsculo de Barr,
sin embargo su presencia es necesaria para que la mujer
tenga un desarrollo femenino normal.
En el varón existe también 23 pares de cromosomas, 22
pares son homólogos y somáticos y un par es heteromorfo
(diferente en estructura), se trata de los cromosomas
sexuales: XY. La denotación del cariotipo masculino es: 46,
XY.