GEOLOGÍA ECONÓMICA

MIN-332
Ana Rojas Bustos
Geólogo Senior
Semestre: 2-2018
Departamento de Ing. Metalúrgica y de Materiales
UTFSM

1
TEMAS:
1. ¿Qué son?
2. Alteración Hidrotermal
3. Minerales de alteración
4. Factores que controlan la
alteración
5. Reacciones químicas
6. Tipos de alteraciones

2
„ Losminerales de mena precipitaron desde fluidos
calientes (soluciones acuosas) de distintos
orígenes.
„ Fluidos: son soluciones.
„ Pueden tener salinidades más altas que el agua
de mar.
„ Pueden contener gases disueltos por ejemplo CO2.

LOS DEPÓSITOS HIDROTERMALES 3

„ Enambientes hidrotermales el término correcto es fluido
supercrítico à
„ Fluido
supercrítico: fluido que se encuentran por encima
de su Punto Crítico.
„ Más allá del Punto Crítico las fases líquida y gaseosa no
se pueden distinguir una de otra y el estado de la
sustancia es el de un fluido supercrítico (Brown, T. et al.,
Química la Ciencia Central, 2009, editorial Pearson Educación, Biblioteca
USM).
„ Migra con facilidad siguiendo las fracturas en las rocas.

4
 „ Los procesos hidrotermales generalmente tienen
conexión con los magmas.
„ Los magmas son la fuente de calor, fluidos, compuestos
y metales.

5
6
„ El H2O no es el único componente volátil del magma.
„ También contiene los gases:
„ H2S: hidrógeno de sulfuro
„ SO2 : dióxido de azufre
„ HCL: cloruro de hidrógeno
„ HF: fluoruro de hidrógeno
„ CO2: dióxido de carbono
„ H2: di-hidrógeno

7
En relación a la composición química à

8
„ Explosiva liberación de fluidos presurizados:
„ Los
fluidos hidrotermales en profundidad pueden estar a
más altas presiones que el entorno de rocas.
„ Entonces,si el fluido no es liberado en forma lenta, la
presión puede alcanzar un punto de liberación explosiva.
„ Es suficiente una pequeña disminución en la presión de
fluidos, para inducir un aumento en el volumen del fluido
especialmente donde la disminución de la presión causa
la ebullición del fluido a través de la rápida
transformación en vapor.
9
10
„ Enambientes geológicos someros, este efecto es en
esencia la causa de erupciones volcánicas
explosivas.
„ Laliberación de los fluidos presurizados ocurre en
muchos casos en la superficie de la Tierra, por
ejemplo en terrenos geotermales y volcánicos.
„ Pero también puede ocurrir en cuerpos de roca
confinados en profundidad como un resultado del
hidro-fracturamiento.
11
12
„ Un gran número de depósitos hidrotermales con
diferentes metales están estrechamente
relacionados en tiempo y espacio con centros
magmáticos de composición intermedia a
félsica.
„ Estos
centros son los lugares por donde el
magma ha ascendido.

13
„ 1. Fluidos magmáticos-hidrotermales:
„ Eltérmino volátil se refiere a los componentes químicos
que emanan como vapor o gases desde los volcanes
activos.
„ Estos son exsueltos o separados para formar una fase
fluida acuosa inmiscible, por descompresión o por
cristalización del magma.
„ Es decir, al no ser incorporados en la red cristalina de los
minerales que se están formando, son separados en
forma inmiscible en alguna etapa del ascenso y
cristalización del magma.
14
„ 2. Aguas Subterráneas Convectivas:
„ Un cuerpo magmático ubicado a pocos km de la
superficie terrestre, actúa como una fuente de calor
localizada
„ que conduce convectivamente todas las aguas
subterráneas en la corteza.

15
„ aguas subterráneas derivadas de la hidrósfera
(meteóricas),
„ aguas enterradas en los poros de sedimentos
(connata)
„ infiltración de aguas en el fondo oceánico (aguas
oceánicas)

16
„ La solubilidad del agua y muchos otros
volátiles en los fundidos silicatados:
„ disminuye con la disminución de la presión
(descompresión).

FLUIDOS MAGMÁTICOS-HIDROTERMALES:
PRIMERA Y SEGUNDA EBULLICIÓN
17
„ Esta pérdida de solubilidadà produce
„ la exsolución (con formación de burbujas) de esta fase
volátil mientras el magma asciende a través de la corteza.
„A esto se denomina Primera Ebullición y corresponde a un
proceso gradual.

18
„ Almismo tiempo, o después que el magma ha detenido
su ascenso;
„ puede ocurrir exsolución debido al incremento de la
concentración de los volátiles en el fundido silicatado
residual, mientras el magma cristaliza.
„A esto se denomina Segunda Ebullición o ebullición
retrógrada (porque ocurre al disminuir la T).
„ LaSegunda Ebullición será más rápida y violenta a mayor
velocidad de cristalización.
19
„ En
el lugar y tiempo en que ocurre la exsolución, el fluido
magmático-hidrotermal, éste tiene la misma T que el
magma.
„ El fluido exsuelto puede inicialmente dispersarse como
burbujas inmiscibles.
„ Estas burbujas ascienden debido a su baja densidad.

20
Mineral Water Spring

21
Great Boiling Valley,
Hakone, Japón 22
23
A niveles someros de la corteza, el cambio volumétrico asociado a la liberación del fluido
acuoso, genera una sobre presión de la cámara magmática y causa el fracturamiento frágil
de las rocas circundantes.
24
„ Loselementos químicos, que son incompatibles
en fases cristalinas y que tienen alta solubilidad
„ Son separados del fluido, de un manera similar a
los elementos calcófilos (afinidad con el S) que
son separados en burbujas de sulfuros en el
fundido.

25
„ Paso de un fluido hidrotermal por las rocas de la
corteza invariablemente involucra el intercambio de
componentes entre algunos minerales que
conforman las rocas y el fluido.
„ Elresultado es un nueva asociación mineral distinta
de la original y que refleja
„ la composición de la roca y
„ la cantidad de fluido que la ha atravesado.
„ Este efecto es la alteración hidrotermal.

ALTERACIÓN HIDROTERMAL 26
„ Produce un conjunto de minerales más estables en las
condiciones físico-químicas hidrotermales y el resultado
es una roca alterada.
„ La alteración hidrotermal puede involucrar:
„ Crecimiento de nuevos cristales
„ Disolución y precipitación de nuevos minerales
„ Lixiviación

„ Depositación

„ Transformación de fases minerales

„ Reemplazo o metasomatismo
27
28
29
„ Las
zonas de alteración corresponden a lugares por
donde circularon fluidos hidrotermales y representan
guías útiles para la exploración de muchos tipos de
depósitos minerales.
„ Lanaturaleza de la alteración hidrotermal también
provee antecedentes de las características del fluido
asociado con la formación de cuerpos mineralizados.
„ Normalmente hay una estrecha relación entre las
reacciones químicas involucradas en la alteración y las
responsables de la depositación de metales.

30
31
„ Mineral de alt. Composición
„ Cuarzo SiO2
„ Caolinita Al2Si2O5(OH)4
„ Pirofilita Al2Si4O10(OH)2
„ Feldespato-K KAlSi3O8
„ Muscovita KAl3Si3O10(OH)2

„ Sericita: término para denominar la mica blanca de grano fino,

principalmente muscovita, paragonita NaAl2[(OH)2]AlSi3O10] y/o
illita (KH3O)(AlMgFe)2(SiAl)4 O10[(OH)2(H2O)]

MINERALES DE ALTERACIÓN 32
„ Temperatura: mientras más caliente el fluido y mayor
la diferencia de temperatura entre la roca y el fluido
( ∆𝒕º ) mayor será el efecto sobre la mineralogía
original de la roca.
„ Composición del fluido: particularmente el pH del
fluido hidrotermal; mientras más bajo el pH (fluido
más ácido) mayor es el efecto sobre los minerales
originales (hidrólisis).
„ Estosdos factores son los más importantes en definir
el tipo de alteración resultante, aunque existen
también otros factores:
FACTORES QUE CONTROLAN LA
ALTERACIÓN HIDROTERMAL DE LAS ROCAS
33
„ Composición de la roca: distintos minerales tienen diferente
susceptibilidad a ser alterados, Ej.: olivino>magnetita>
piroxeno (hiperstena)>hornblenda>biotita=plagioclasa.
„ Sin embargo, esto es relevante solo en grados menos intensos
de alteración, ya que alteraciones intensas producen una
asociación mineralógica que es esencialmente independiente
de la mineralogía original de la roca.
„ Ej.: cuarzo-albita-fel_K-clorita-epidota_Férrica-illita-calcita-
pirita
„ se produce en el rango de temperatura de 250º a 280ºC y se
ha encontrado en basaltos de Islandia, areniscas de Imperial
Valley, riolitas en Nueva Zelanda y andesitas en Indonesia.
34
„ La excepción en cuanto a composición son las rocas
calcáreas (calizas), las que se alteran a minerales
calcosilicatados (skarn) donde la roca original es
determinante.
„ El vidrio volcánico es el más reactivo a procesos de
alteración hidrotermal, frecuentemente alterado primero a
ópalo, smectita, calcita o zeolita y luego a minerales de
arcilla.
„ En contraste, el cuarzo es resistente a la alteración
hidrotermal y no es afectado hasta temperaturas de 300ºC,
pero hay evidencias de recristalización del cuarzo a
temperaturas mayores.
„ Es relativamente frecuente que en rocas alteradas
intensamente se preserven cristales de cuarzo primarios.
35
„ Razón fluido/roca y Duración de la interacción fluido-roca:
mientras más agua caliente circule por las rocas y por
mayor tiempo las modificaciones mineralógicas (equilibrio)
será más completo.
„ Permeabilidad: una roca compacta y no permeable no
podrá ser invadida por fluidos hidrotermales para causar
alteración.
„ Sin embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento
hidráulico en rocas frágiles generando permeabilidad
secundaria en ellas.
„ Presión: ésta solo tiene un efecto indirecto, pero controla los
procesos secundarios como la profundidad de ebullición
de los fluidos hidrotermales, fracturamiento hidráulico
(generación de brechas hidrotermales y enrejados de
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venillas o stockworks) y explosiones hidrotermales.
„ La temperatura y la composición del fluido
hidrotermal (pH) son los factores dominantes para
determinar la asociación mineralógica de la
alteración hidrotermal resultante.

„ Laasociación de minerales resultantes refleja las

características físico-químicas del fluido que
produjo la alteración hidrotermal.

37
38
„ Intercambio catiónico o cambio de base
ej.: K+ por Na+ o Mg2+ por Ca2+

„ Generalmente ocurre a alta tª (350º - 550º y hasta ≈ 800ºC)

„ Puede enriquecer la roca en K a expensas de Na y Ca
(alteración POTÁSICA) o
„ en Na y Ca a expensas de K (alteración SÓDICA-CÁLCICA).
„ Esteintercambio de iones no afecta el pH de la solución
hidrotermal, ya que no involucra reacciones en las que
participen iones H+.

REACCIONES QUÍMICAS 39
Alteraciones de tipo potásica o sódica-cálcica
„ Calcita +Mg à dolomita +Ca
„ 2CaCO3 +Mg2+ = CaMg(CO3)2 + Ca2+

„ Feld. K + Mg +H O à clorita + K + H
„ KAlSi3O8+6.5Mg2+10H2O = Mg6.5(Si3Al)O10(OH)8+K+ +12H+

„ Feld. K + Na à albita +K
„ KAlSi3O8 + Na+ = NaAlSi3O8 + K+

METASOMATISMO DE ÁLCALIS O TIERRAS

ALCALINAS (CAMBIO DE BASE) 40
„ Intercambio
de cationes metálicos por H+, que es
un caso especial de intercambio iónico que
químicamente es una hidrólisis.
„ Hidrólisis:
reacción química entre una molécula de
agua y otra, donde la molécula de agua se separa
y sus átomos se incorporan a otra especie quim.
„ En geología normalmente involucra una reacción
entre minerales silicatados y agua o una solución
acuosa.

ALTERACIONES HIDROLÍTICAS 41
„ Lahidrólisis controla la estabilidad de feldespatos,
micas, anfíbolas, piroxenos y arcillas; en los cuales
K+, Na+, Ca2+ y otros cationes se transfieren de los
minerales a la solución acuosa y el H+ se incorpora
en las fases sólidas remanentes, lo que se ha
denominado metasomatismo de hidrógeno (Hemley
& Jones, 1964; Econ. Geol., v.59, p.538-569).

„ La fijación de cationes H+ en los minerales de

alteración (neo-formados),
„ significa su extracción del fluido circundante à éste
se neutraliza (aumenta el pH del fluido).
42
„ Alteración de plagioclasa à sericita à arcillas à qz
„ Andesina + H +K à sericita + Na + Ca + Cuarzo
0.75Na2CaAl4Si8O24 + 2H++K+ = KAl3Si3O10(OH)2 + 1.5Na++0.75Ca2++3SiO2

„ Caolinita +H Cuarzo + H2O +Al

0.5 Al2Si2O5(OH)4 + 3H+ = SiO2 + 2.5H2O + Al3+

„ Las reacciones de alteración normalmente forman una

asociación de minerales de alteración.

43
„ Alteraciones de tipo propilítica, cuarzo-sericita,
argílica intermedia y argílica avanzada
„ representan distintos grados de hidrólisis de los
minerales de las rocas.
„ Representan el progresivo aumento de razones
fluido/roca que cambian la mineralogía de las
rocas a medida que se van consumiendo
conjuntos de minerales buffers (minerales que al no ser
consumidos en su totalidad, ayudan a mantener rangos de pH).

44
„ Otros ejemplos de hidrólisis:
„ Andesina + H + H2 O à caolinita + cuarzo
Na2CaAl4Si8O24 + 4H+ + 2H2O = 2Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + 2Na+Ca2+
„ Sericita + H + SiO2 à pirofilita + cuarzo +Na +Ca
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)4 + 4SiO2 + 2Na++Ca+
„ Albita +Hà montmorillonita-Na + cuarzo
1.17NaAlSi3O8 +H+ = 0.5Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + 1.67SiO2 + Na+
„ Montmorillonita +H+HO à caolinita + cuarzo
3Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5H2O = 3.5Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+
„ Sericita à Alunita + cuarzo
KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO2- = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2

ác.sulf. 45
„ Estas reacciones controlan la actividad
(concentración) de H+, K+, Mg2+, etc.
„ Como los cationes H+ son extraídos del fluido e
incorporados en los minerales de alteración, el
fluido incrementa su pH, pero su variación
depende de la presencia de minerales buffers de
pH.

46
Olivino antigorita (serpentina)
2Mg2SiO4 + 2H2O + 2H+ = Mg3Si2O5(OH)4 + Mg2+

„ Hidratación

Hematita limonita
Fe2O3 + 3H2O = 2Fe(OH)3

„ Silicificación

Calcita cuarzo
2CaCO3 + SiO2 + 4H+ = 2Ca 2+ + 2CO2 + SiO2 +2H2O

47
 Otras reacciones de alteración
„ Redoxà involucra componentes con estados de oxidación variables

Magnetita hematita
4Fe3O4 + O2 = 6Fe2O3 (martitización)
„ Sulfuración à
2S2 + Fe2O3 (hematita) = 2FeS2 (pirita)+ 1.5 O2

48
Los sistemas hidrotermales: dejan rocas
alteradas
y
eventualmente depósitos minerales
genéticamente relacionados.

49
 „ La alteración K se caracteriza por la formación de
„ feldespato potásico a expensas de plagioclasas y
„ biotita de grano fino a expensas de anfíboles.
„ Acompañados de cuarzo. Frecuentemente hay
magnetita, hematita y anhidrita.
„ Es una de las alteraciones de mayor temperatura
relacionada a núcleos de cuerpos intrusivos y ligada
genéticamente a pórfidos cupríferos.

ALTERACIÓN POTÁSICA 50
„ Feldespato K, biotita ± anhidrita, cuarzo, ±
magnetita.
„ Altatemperatura: principalmente en el rango de
350º - 550ºC, puede extenderse hasta ≈ 800ºC.
„ Fluido con pH neutro o alcalino
„ Feldespatos son estables
„ Metasomatismo de K+, pH del fluido no cambia.

51
Alteración Potásica

52
Alteración Potásica

53
 „ Se caracteriza por albita – oligoclasa en
reemplazo de feld-K y actinolita, clorita y
epidota en reemplazo de minerales máficos,
normalmente acompañados con titanita y
cantidades menores de calcita y apatita.
„ Alteraciónde Alta temperatura (360º a 480ºC)
relacionada a porciones profundas de cuerpos
intrusivos y/o rocas sometidas a altas
temperaturas.
„ Se
encuentra en depósitos de óxidos de Fe-Cu-
Au y en porciones profundas de pórfidos
cupríferos.
ALTERACIÓN SÓDICA – CÁLCICA 54
„ Los feldespatos secundarios son generalmente
estables en condiciones de pH neutro o alcalino.
„ La albita se presenta cuando los fluidos tienen una
alta razón aNa+/aK+ del fluido hidrotermal.
„ Se interpreta como una alteración temprana y
profunda durante etapas tardías de cristalización
de un magma.

ALTERACIÓN SÓDICA – CÁLCICA 55

Alteración Sódica – Cálcica

Actinolita-albita-magnetita en pórfido diorítico

Prospecto Novicio, V Región. 56
„ Este es un tipo de alteración presente en una
variedad de depósitos minerales y se forma en
un amplio rango de temperatura por hidrólisis de
los feldespatos para formar sericita (mica
blanca de grano fino), con cuarzo y pirita;
ocasionalmente clorita.
„ Este tipo de alteración se encuentra en pórfidos
cupríferos, en depósitos mesotermales de
metales preciosos y en depósitos de sulfuros
masivos volcanogénicos.

ALTERACIÓN CUARZO-SERICITA 57
„ Sericita (mica blanca fina: muscovita-illita), cuarzo,
pirita, (turmalina, clorita).
„ Destructorade feldespatos (todo el feld-K
reemplazado por agregado de cuarzo-sericita).
„ Involucra hidrólisis, lixiviación de Ca y Mg (tierras
alcalinas). Ocurre en un rango de pH 4 a 6 , a
temperaturas generalmente sobre los 200º a 250ºC.
„A temperaturas más bajas se da Illita (200º a
250ºC) o illita-smectita (100º a 200ºC).
„A temperaturas sobre los 450ºC se presenta sericita
con andalusita (Al2SiO5: silicato de Al) asociadas
con Corindón (Al2O3: óxido de Al). 58
Alteración Cuarzo-Sericita

59
Alteración Cuarzo-Sericita

60
„ Este tipo de alteración es la forma más
extendida de alteración y esencialmente no es
distinguible de asociaciones de minerales que
se forman durante el metamorfismo regional de
bajo grado (facies esquistos verdes).
„ Es una forma débil de alteración con tº bajas a
intermedias (200º a 350ºC) y bajas razones de
agua/roca.
„ Tiene tendencia a ser isoquímica en respuesta a
metasomatismo de H+.
„ Se presenta en zonas marginales de pórfidos
cupríferos y en depósitos epitermales de
metales preciosos.
ALTERACIÓN PROPILÍTICA 61
„ Clorita, epidota, albita, calcita, montmorillonita.
„ Involucrahidrólisis, hidratación y carbonatación;
se forma en condiciones de pH neutro a alcalino y
rangos de tº baja a intermedia (200º a 250ºC hasta
350ºC).
„ Estaalteración ocurre por lo general como halo
gradacional y distal de alteración potásica y/o
cuarzo-sericita.
„ Enzonas más distales se observan asociaciones de
epidota-clorita-albita-carbonatos gradando a
zonas progresivamente más ricas en clorita y
zeolitas hidratadas en condiciones de baja
temperatura. 62
Zonación de alteración
Bajo de La Alumbrera

63
„ La alteración argílica o argilización
„ se divide en intermedia y avanzada
dependiendo del grado de transformación
mineral de la roca.
„ La argílica intermedia consiste en la formación
de minerales de arcilla de los grupos caolinita y
smectita (principalmente montmorillonita) a
partir de las plagioclasas.
„ Se forma típicamente a 250ºC por
metasomatismo de H+ y se presenta en los
márgenes de pórfidos cupríferos.

ALTERACIÓN ARGÍLICA INTERMEDIA 64

„ Arcillas: caolinita, montmorillonita, sericita-illita,
clorita, calcita, ankerita.
„ Involucra hidrólisis, lixiviación de álcalis y tierras
alcalinas (K, Na, Ca, Mg); se desarrolla en rangos
de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con la alunita
en un rango transicional de pH entre 3 y 4.
„ La caolinita se forma a temperaturas <300ºC,
típicamente en el rango entre <150º a 200ºC; a
>300ºC la fase estable es pirofilita y la dickita se
forma en el rango intermedio.
„ La halloysita (grupo del caolín) se presenta como
alteración supérgena.
65
Alteración Argílica intermedia

66
„ Es una forma extrema de lixiviación de bases
(hidrólisis) en la que las rocas han perdido los
elementos alcalinos por la circulación de fluidos
muy ácidos y con altas razones de agua/roca.
„ Se caracteriza por caolinita, pirofilita o dickita
(alta tº) y alunita, junto con cuarzo, topacio y
turmalina.
„ Se asocia con depósitos epitermales de metales
preciosos formados cerca de la superficie, con
fluidos hirvientes y condensación de volátiles
para formar soluciones muy ácidas.

67
ALTERACIÓN ARGÍLICA AVANZADA
„ Caolinita,dickita, pirofilita, muscovita, alunita,
diásporo, cuarzo.
„ Involucra hidrólisis extrema de las rocas y
lixiviación de álcalis y tierras alcalinas, (K, Na, Ca,
Mg).
„ Ocurredentro de un amplio rango de temperatura
pero a condiciones de Ph entre 1 y 3.5 (fluidos muy
ácidos).
„ Sepresenta con andalucita a altas tº (>350º a
400ºC) y con corindón a tº aún mayores (>400º a
450ºC).
„ ConpH <2 domina el cuarzo, mientras que alunita 68
y cuarzo ocurre con pH >2.
„ Se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los
silicatos originando sulfato de Al (alunita) y óxidos de
Al (diásporo).
„ En
casos extremos la roca puede ser transformada a
una masa de sílice oquerosa residual: “vuggy silica”.
„ KAl3(SO4)2(OH)6 : alunita: sulfato hidratado de K y Al.

69
 Alteración Argílica Avanzada

Sílice oquerosa por lixiviación Pórfido alterado a alunita-caolinita

De fenocristales de feldespatos (misma roca)
70
„ Se desarrolla en rocas carbonatadas en
contacto con cuerpos intrusivos.
„ En general es de alta temperatura
(metamorfismo de contacto) y con etapas de
metasomatismo que se extiende a tº menores.
„ Consiste en la transformación de carbonato de
calcio o de magnesio:
„ en una variedad de silicatos de Ca y Mg y se
asocia a depósitos de tipo skarn de una variedad
de metales.

71
ALTERACIÓN TIPO SKARN (CALCO-SILICATADA)
„ Ocurrebajo condiciones de pH neutro a alcalino
en distintos rangos de temperatura ligada a
contacto intrusivo en rocas calcáreas.
„ Secaracteriza por la ocurrencia de silicatos de Ca
y Mg dependiendo de la roca original: caliza o
dolomita.
„ Caliza à granates (andradita y grosularita),
wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa, clorita,
actinolita.
„ Dolomita à fosterita, serpentinita, talco, tremolita,
clorita.
72
„ Laasociación zeolita-clorita-carbonatos se forma
a bajas tº y la epidota seguida por la actinolita,
ocurren a temperaturas progresivamente mayores.

73
„ Como es una alteración ligada a contactos
intrusivos implica:
„ Etapa de progrado: minerales anhidros: granate,
clinopiroxeno, wollastonita, olivino (alt. Skarn)
„ Etapa de retrogrado: minerales hidratados:
clorita, tremolita-actinolita (anfibol), epidota,
carbonatos (alt. corneana)
„ En ambientes colindantes a pórfido ocurre
clinopiroxeno (>300ºC) y granate (>325º a
350ºC).

74
SKARN
„ Este tipo de alteración es específico a zonas de
cúpula de granitos muy diferenciados (tipo S)
que contienen mineralizaciones de Sn y W
„ Además contienen concentraciones de F, Li y B.
„ Típicamente incluye cuarzo, muscovita y
topacio, con cantidades menores de turmalina
y fluorita.
„ Generalmente se presenta adyacente a vetas
de cuarzo-casiterita-wolframita.

75
ALTERACIÓN TIPO GREISEN
„ Caracterizada por muscovita de grano grueso,
feldespatos y cuarzo con o sin topacio, turmalina
y/o fluorita.
„ Este tipo de alteración ocurre principalmente
asociado a fases pneumatolíticas en rocas
graníticas a temperaturas >250ºC
„ Usualmente presente en el techo de batolitos y
asociada a volátiles concentrados en esa zona a
partir del magma y por deshidratación de las rocas
intruídas.
76
„ Formación de minerales carbonatados (calcita,
dolomita, magnesita, siderita, etc.) durante la
alteración de las rocas y es producida por
fluidos de pH neutro a alcalino y con altas
presiones parciales de anhídrido carbónico PCO2

„ Se forma cuando hay una reacción entre un

fluido de baja salinidad y rico en CO2 con las
rocas

77
CARBONATACIÓN
„ Caracterizada por calcita, dolomita, ankerita,
siderita, ± sericita y/o albita.
„ Loscarbonatos ocurren dentro de un amplio rango
de temperatura y pH asociados con caolinita,
clorita y minerales calco-silicatados.
„ Los
carbonatos se presentan en todo tipo de
ambiente hidrotermal.
„ Carbonatos de Fe-Mn (siderita-rodocrosita)
coexisten con caolinita e illita.
„ Carbonatos de Ca-Mg (dolomita-calcita) ocurren
con clorita y minerales calco-silicatados. 78
„ Corresponde a la formación de nuevo cuarzo,
calcedonia y sílice amorfa en una roca durante
su alteración.
„ Se forma por metasomatismo catiónico donde
Si4+ en solución se agrega a a roca (adición de
sílice a la roca).
„ Es común en las partes altas de depósitos
epitermales preciosos.

79
SILICIFICACIÓN
„ Asociada a fluidos oxidantes que resultan en la
formación de minerales con altas razones Fe3+/Fe2+,
particularmente hematita asociada con feldespato
potásico, sericita, clorita y epidota.
„ Se presenta en depósitos de óxidos de Fe-(Cu-Au)
ligados a intrusivos y también está presente en
depósitos de Cu-Co hospedados en rocas
sedimentarias de la Franja Cuprífera de Zambia.
„ Se relaciona a procesos de oxidación-reducción
donde fluidos altamente salinos y oxidantes se
ponen e contacto con rocas reductoras o se
mezclan con fluidos reductores.
80
HEMATITIZACIÓN
81