Cancer

CÁNCER
TRATAMIENTO NO CONVENCIONAL
Compilación, edición y traducción

Horacio Useche Losada
horaciouseche@gmail.com
2018
Índice general
1. El Cáncer 6
1.1. La Enfermedad del Cáncer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.2. El Cáncer Como Enfermedad
Metabólica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2. Tratamiento con DCA-Na 14

2.1. Dicloroacetato de Sodio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.1.1. Uso Convencional de dicloroacetato de sodio . . . . . . 15
2.1.2. Uso Terapéutico en el Cáncer . . . . . . . . . . . . . . 16
2.2. Tipos de Cáncer Tratados con DCA . . . . . . . . . . . . . . . 19
2.3. Efectos Secundarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.4. Efectividad en casos de cáncer avanzado . . . . . . . . . . . . 21
2.5. Sustancias Que Producen Apoptosis . . . . . . . . . . . . . . . 22
2.6. Experiencias Clı́nicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.6.1. Caso 1: Oligodendroglioma anaplásico, cáncer de cerebro 24
2.6.2. Caso No. 2: El cáncer de pulmón NSCLC-con metásta-
sis cerebral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.6.3. Caso 3: ATRT Grado IV. Cáncer cerebral
pediátrico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
2.7. Para Tener en Cuenta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3. Terapias Que Pueden Ayudar 30

3.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.2. Ozonoterapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.3. Peróxido de Hidrógeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.4. Bicarbonato de Sodio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.5. Cefeı́na . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.6. Resveratrol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
1
ÍNDICE GENERAL
3.7. Cannabinoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.8. Vitamina D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.9. La Semilla de Albaricoque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.10. Jugos Naturales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
3.11. Ácido alfa-lipoı́co . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
3.12. La Astaxantina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.13. Vitamina C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.14. Scutellaria Baicalensis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
3.15. Guanabana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.16. Tomates . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
3.17. Arándanos y Frambuesas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.18. Stevia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.19. Kalanchoe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.20. Artemisia Annua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
3.21. Estilos de Vida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.21.1. Ejercicio Fı́sico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.2. Dormir Bien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.3. Manejo del Estrés . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.21.4. Evite Sustancias Quı́micas y Toxinas . . . . . . . . . . 46
4. Compañı́as Farmacéuticas y Oncólogos 47

4.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
4.2. Terapias convencionales venenosas y
poco efectivas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.3. Opinión del Premio Nobel de Medicina Richard J. Roberts . . 49
2
ÍNDICE GENERAL
Diagramado en LATEX por Horacio Useche Losada bajo sistema operativo Windows 10.
©2018. Esta obra ha sido registrada como “obra derivada”ante la Oficina

de Propiedad Intelectual del Ministerio de Gobierno de la República de Co-
lombia, miembro de la OMPI. En consecuencia tiene derechos de autor y no
puede ser distribuida ni copiada por medios mecánicos y/o electrónicos sin
el permiso expreso de su autor.
Para propósitos de correcciones, erratas y demás favor dirigirse a:

horaciouseche@gmail.com.
Neiva (Huila), Colombia. Septiembre de 2018.
3
Índice de figuras
1.1. Casos de cáncer atribuibles a la obesidad por tipo de tumor a nivel mundial en el año
2012. Fuente: Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Tomado
de [4]. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.2. . .
Marcas distintivas del cáncer. Fuente: Principios de cirugı́a (2015). Tomado de [4]. 9
1.3. Los posibles mecanismos que conducen al aumento de la glucolisis en las células can-
cerosas. Fuente: Oncogene (2006). Tomado de [4]. . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.4. Efecto Warburg. PDK = Piruvato Deshidrogenasa Kinasa tumoral, PDC = Complejo
Piruvato Deshidrogenasa. Fuente: adaptada de Novoa N, (2014). Tomado de [4]. . . 13
2.1. Medicamento DCA en la presentación de pastillas. Tomado de [11]. . . . . . . . . 16
3.1. Medicamento a base de cannabis (marihuana). Tomado de [16]. . . . . . . . . . 34

3.2. Granos de semillas de albaricoque Vitamina B17. Tomado de [16]. . . . . . . . . 36
3.3. Fuentes naturales de ácido alfalipoı́co. Tomado de [16]. . . . . . . . . . . . . . 38
3.4. Planta de Artemisia Annua. Tomado de [9]. . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4
ÍNDICE DE FIGURAS
Introducción
Este documento constituye una compilación de diferentes artı́culos de
prensa, tesis de grado y estudios cientı́ficos alrededor del tema del cáncer y
su tratamiento por métodos no convencionales.
Algunos cientı́ficos están convencidos que el tratamiento por quimiotera-
pia no necesariamente conduce a una curación efectiva contra este mal y por
el contrario, en muchos casos termina agravando la condición de salud del
paciente, que se ve sometido a este tipo de terapia ante la ausencia de un
tratamiento más eficiente y menos agresivo para la salud del paciente y sus
condiciones de vida.
Peor aun, hay quienes piensan que tanto oncólogos como la industria
farmacéutica han hecho en una especie de “pacto perverso”para no curar los
pacientes y mantener a la población enferma en atención a que las personas
saludables no generan ganancias ni demandan los servicios de profesionales
y especialistas de la salud, y aunque parezca exagerado, esta lógica perversa
tiene sentido y se cumple en muchos casos.
En este contexto, un tanto desconsolador, surge un medicamento que
recientemente ha despertado el interés de especialistas por sus resultados
eficientes y prometedores en el tratamiento de algunos tipos de cáncer muy
comunes como el cáncer de colón, los blastomas, cáncer cervical, de mama,
entre otros.
No obstante, que los resultados han sido publicados, muchos profesionales
todavı́a los ignoran argumentando que no hay suficiente ilustración sobre
su eficacia y efectos secundarios, otros menos escépticos argumentan que el
medicamento no se consigue y que cuando lo hay resulta demasiado costoso
lo que hace difı́cil su prescripción médica.
Lo cierto es que, mientras los cientı́ficos se ponen de acuerdo y se llevan
a cabo más estudios clı́nicos, millones de pacientes sufren los estragos de la
enfermedad y miles de ellos mueren a diario y otros tantos están en “sala de
espera”para entrar a los “Jardines del Ades”.
Para quienes hayan recibido este nefasto pasaporte por cuenta de la cien-
cia médica convencional, aquellos denominados “pacientes terminales”, se
abre una luz de esperanza con las ideas consignadas en este documento que
esperamos contribuya a salvar sus vidas!
Tenga en cuenta que este documento tiene un carácter informativo y en
ningún caso sustituye a su médico por lo que el editor no asume ninguna
responsabilidad por el uso que se le pueda dar al mismo.
5
Capı́tulo 1
El Cáncer
1.1. La Enfermedad del Cáncer

El1 origen del término cáncer se atribuye a Hipócrates (460-370 aC), médi-
co griego pionero en utilizar el término “karnikos”(cangrejo) para referirse a
la enfermedad. Posteriormente, el médico romano Celso (28-50 aC), fue quien
empezó a utilizar el término latino cáncer propiamente dicho. Actualmente,
el crecimiento anómalo y sin control de células en un tejido del organismo
se denomina neoplasia. Las neoplasias, también denominadas tumores, a su
vez pueden ser malignos (tumores cancerosos) o benignos (tumores benignos)
según su capacidad de hacer metástasis. Según el tejido o tipo celular del que
proceden los tipos de cáncer se agrupan en:
Carcinomas: se originan a partir de células epiteliales
Sarcomas: se originan a partir del tejido conjuntivo o conectivo
Leucemias: se originan en células de la médula ósea
Linfomas: se originan a partir del tejido linfático
Mielomas: se originan en las células plasmáticas
En los últimos 20 años el número de tumores diagnosticados ha sufrido un

importante aumento, dados el incremento de la población, las técnicas de
1
Sección tomada de [4].
6
CAPÍTULO 1. EL CÁNCER
detección precoz, el aumento de la esperanza de vida y los hábitos poco salu-

dables. Según el informe anual editado por la Sociedad Española de Oncologı́a
Médica (SEOM), los tumores que fueron diagnosticados más frecuentemente
en 2015 (en ambos sexos) fueron el colorrectal y los de próstata, pulmón,
mama, vejiga y estómago, siendo el número total anual de nuevos casos de
247.771. Dada su elevada prevalencia, o número de pacientes diagnosticados
de un tipo determinado de tumor que continúan vivos al año, a los 3 o a los 5
años del diagnóstico, los tumores son una de las principales causas de ingreso
hospitalario. Según la SEOM, los tumores más prevalentes en España en el
año 2012 en la población general fueron los de próstata, mama, colorrectal y
vejiga. Según el Centro Nacional de Epidemiologı́a, la mortalidad por cáncer
en España fue de 106.039 fallecimientos en el año 2014. Los responsables del
mayor número de fallecimientos en la población general fueron el cáncer de
pulmón y el colorrectal. A pesar de la elevada cifra, el riesgo de mortalidad
por cáncer ha disminuido en las últimas dos décadas. Una de las causas que
aumenta el riesgo de fallecer del cáncer es la obesidad. La página web de
cáncer y obesidad del Observatorio Mundial del Cáncer (GCO) proporciona
estimaciones del número de casos de cáncer que se pueden atribuir a un exceso
de peso corporal (figura 1.1). La Agencia Internacional para la Investigación
del Cáncer (IARC) afirma que existen datos suficientes para asegurar que
eliminar el exceso de grasa corporal es un factor protector frente al cáncer.
Figura 1.1: Casos de cáncer atribuibles a la obesidad por tipo de tumor a nivel mundial en el año
2012. Fuente: Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Tomado de [4].
Para que una célula se convierta en cancerosa tiene que adquirir una serie
7
de caracterı́sticas que las distingan de las células normales. Estas caracterı́sti-

cas comprenden seis capacidades biológicas incluyendo:
el mantenimiento de la señal proliferativa,
la resistencia a la muerte celular,
la inducción de la angiogénesis,
la inmortalidad replicativa,
la activación de la invasión y
la metástasis y, finalmente,
la evasión de supresores de crecimiento.
Los nuevos avances realizados en la investigación del cáncer han añadido cua-
tro nuevas marcas distintivas, las cuales comprenden, la promoción de la infla-
mación, la inestabilidad genómica y mutacional, la desregulación energética
y la evasión del sistema inmune (figura 1.2).
El cáncer es considerado actualmente una enfermedad genética dada la
evidencia de las mutaciones que se producen en el ADN. Los mecanismos
que pueden conducir a alteraciones en los genes pueden ser genéticos, como
resultado de herencia genética, errores producidos en la división celular o
inducidos por exposición a sustancias que dañan el ADN, como son ciertas
sustancias quı́micas, exposición a radiaciones, etc. o epigenéticos, por altera-
ciones en las enzimas o sustratos de las mismas.
Existen dos clases de genes relevantes que son afectados por estos mecanis-
mos, los protooncogenes, cuyas mutaciones (cambios) en ellos pueden hacer
que se conviertan en oncogenes, los cuales pueden favorecer el crecimiento
y/o la invasividad tumoral, y los genes supresores de tumores, que limitan el
crecimiento tumoral. La importancia de estos dos grupos de genes radica en
su papel de control de la carcinogénesis a través de la reparación del ADN y
la apoptosis? o muerte celular programada? Es cierto que en la mayorı́a de
los cánceres humanos se han descrito numerosas anomalı́as genéticas, pero
las mutaciones que conducen al cáncer no siguen un patrón definido.
8
Figura 1.2: Marcas distintivas del cáncer. Fuente: Principios de cirugı́a (2015). Tomado de [4].
1.2. El Cáncer Como Enfermedad

Metabólica
El2 dogma tradicional es que el cáncer es una enfermedad genética, pero
diferentes observaciones sugieren que muchas de las alteraciones genéticas
encontradas en las células cancerosas pueden surgir después de un daño en
la estructura y la función de las mitocondrias. Estos orgánulos subcelulares
además de encargarse de la producción de energı́a, juegan un papel determi-
nante en la apoptosis o muerte celular programada. Las células cancerosas
deciden no “suicidarse”, replicándose sin control. Las mitocondrias cuando
2
Sección tomada de [4].
9
están muy activas, además, generan ROS que son potencialmente mutagéni-
cos. En consecuencia, las anormalidades asociadas al tumor y los desequili-
brios cromosómicos pueden surgir como resultado de un deterioro progresivo
de la función mitocondrial. En las células normales del organismo en presen-
cia de oxigeno el metabolismo está dirigido hacia la respiración mitocondrial,
que acaba en la fosforilación oxidativa y la obtención de gran cantidad de
ATP. Ası́ mismo, en las células normales, en ausencia de oxigeno, el meta-
bolismo está dirigido hacia la glucólisis, se activa la captación de glucosa
y se produce ATP liberando lactato. En 1942, el investigador alemán
Otto Warburg observó que las células cancerı́genas metabolizan la
glucosa de forma distinta a las células normales. Warburg planteó una
teorı́a en la cual la función bioenergética de las mitocondrias de las células tu-
morales se encuentra alterada, presentando una “desregulación metabólica”.
Warburg demostró que en la mayorı́a de los tumores el metabolismo
está dirigido hacia la glucólisis, la captación de glucosa y la pro-
ducción de lactato aun en presencia de altos niveles de oxı́geno. La
captación de glucosa y la glucólisis funcionan unas diez veces más deprisa en
la mayorı́a de tumores sólidos que en los tejidos no cancerosos (figura 1.3).
Otto Warburg postuló que este cambio en el metabolismo es la causa funda-
mental del cáncer recibiendo el premio Nobel en 1931 por sus hallazgos. Este
cambio metabólico se conoce como “Efecto Warburg”y es común en muchos
tumores malignos, incluyendo el cáncer colorrectal (CRC).
Las células malignas suelen sufrir hipoxia y tienen, tı́picamente, unas ta-
sas de consumo de glucosa unas 200 veces mayores que las de las células
normales que les dieron origen para mantener suficiente suministro de ATP
para su metabolismo y proliferación, pasando esta glucosa a piruvato y poste-
riormente a lactato mientras reciclan el NADH. A este lactato se le atribuye
la capacidad de acelerar el crecimiento de los tumores y promover la an-
giogénesis y metástasis, ası́ como de crear un ambiente ácido alrededor de las
células cancerı́genas haciendo de barrera e impidiendo la acción del sistema
inmune en contra de las células cancerı́genas. El gen responsable de eliminar
el exceso de receptores de glucosa se encuentra inhibido en las células tumo-
rales. Cuando se inhibe, esos receptores se multiplican, captando todas las
moléculas de glucosa de su alrededor y usándolas para obtener energı́a para
proliferar (8). En paralelo, las células tumorales tienen un bajo número de
mitocondrias, por lo que al haber menos ATP procedente de la fosforilación
oxidativa que ocurre en las mitocondrias, las células tumorales tienen una
mayor demanda de glucólisis.
10
Figura 1.3: Los posibles mecanismos que conducen al aumento de la glucolisis en las células cancerosas.
Fuente: Oncogene (2006). Tomado de [4].
La fosforilación oxidativa acopla la oxidación de combustibles de carbono

procedentes del ciclo de Krebs a la sı́ntesis de ATP a través de un gradien-
te de protones. Es el final de una serie de transformaciones energéticas que
se conocen como respiración celular. Los combustibles de carbono se oxidan
primero en el ciclo del ácido cı́trico para producir electrones con un alto
potencial de transferencia. En la fosforilación oxidativa, se forma una fuer-
za protón-motriz (que es muy negativa en la parte interior de la membrana
mitocondrial interna) de unos -180 mV, llevada a cabo por medio de una
cadena de transporte de electrones que consiste en tres bombas de protones
impulsadas por electrones. La fase final de la fosforilación oxidativa se lleva
a cabo por medio de la ATP sintasa, un ensamblaje que sintetiza ATP y
que está propulsado por la vuelta del flujo de protones a la matriz mitocon-
drial a favor de gradiente. El rendimiento neto es de 30 moléculas de ATP
por molécula de glucosa oxidada. En las células del cáncer, por diferentes
razones, el transporte de electrones no se acopla a la sı́ntesis de ATP (las
mitocondrias permanecerán hiperpolarizadas), por lo que se reduce la capa-
cidad respiratoria contribuyendo a la formación de lactato. Esta producción
11
excesiva de lactato es necesaria para mantener la producción de energı́a y ası́

compensar la escasa energı́a proveniente de la respiración. De hecho, en mu-
chos tumores la ATP sintasa no funciona correctamente ya que esta inhibida
por un modulador negativo, el factor inductor de la apoptosis tipo 1 (AIF1).
Los mecanismos por los que se produce el efecto Warburg son campo
de estudio de muchos investigadores actualmente y solo son conocidos par-
cialmente. El efecto Warburg podrı́a ser simplemente la consecuencia de un
daño en las mitocondrias debido al cáncer, una adaptación al ambiente bajo
en oxı́geno que existe dentro del tumor, o el resultado de que los genes can-
cerosos inhiben las mitocondrias debido al rol que desempeñan estas en la
apoptosis que de otra forma terminarı́a por matar a las células cancerosas.
Podrı́a tratarse también de un efecto asociado a la proliferación celular.
Sin embargo, en marzo de 2008, Lewis C. Cantley y sus colegas de la Harvard
Medical School anunciaron haber identificado una de las enzimas responsa-
bles del efecto Warburg, la PDK tumoral, una isoforma de la enzima piruvato
deshidrogenasa kinasa (PDK). Esta enzima inhibe la acción del complejo pi-
ruvato deshidrogenasa (PDC) que actúa potenciando el paso de piruvato a
acetil CoA favoreciendo ası́ la incorporación de acetil CoA a la mitocondria y
la fosforilación oxidativa (figura 1.4). La PDK está muy activada en todas las
células que se encuentran en rápida división, y es la responsable de capacitar
a las células cancerosas para consumir glucosa a un ritmo acelerado. Esta
isoenzima normalmente no se encuentra en los tejidos sanos, aunque aparen-
temente es necesaria cuando las células necesitan multiplicarse con mucha
rapidez, por ejemplo para sanar heridas o en el caso de la hematopoyesis.
12
Figura 1.4: Efecto Warburg. PDK = Piruvato Deshidrogenasa Kinasa tumoral, PDC = Complejo
Piruvato Deshidrogenasa. Fuente: adaptada de Novoa N, (2014). Tomado de [4].
Además de la glucosa, la glutamina también pude ser la fuente de energı́a

para algunos tipos de cáncer. La glutamina es un aminoácido anaplerótico y
puede metabolizarse rápidamente a glutamato y a alfa-cetoglutarato para la
entrada en el ciclo de Krebs.
13
Capı́tulo 2
Tratamiento con DCA-Na
2.1. Dicloroacetato de Sodio

El1 dicloroacetato de sodio es una sal de sodio del ácido dicloroacético. Es
un color blanco, soluble en polvo cristalino de agua. Tiene el mismo grupo de
aniones activos que DCA , pero pH neutro. Es una molécula simple que tiene
muchas aplicaciones. Comúnmente utilizado por laboratorios y universidades
con fines de investigación y como reactivo para la fabricación de diversos
compuestos.
CAS Number 2156-56-1
Linear Formula Cl2 CHCO2N a
Molecular Weight 150.92
EC Number 218-461-3
MDL number MFCD00070489
PubChem Substance ID 24861527
El dicloroacetato de sodio no está bajo patente, no tiene restricciones, por

lo tanto puede venderse y transportarse sin ninguna reglamentación. El di-
cloroacetato de sodio , comúnmente denominado simplemente dicloroacetato
o DCA , es una forma tamponada de ácido dicloroacético. Este compuesto
1
Tomado de [10]
14
CAPÍTULO 2. TRATAMIENTO CON DCA-NA
quı́mico sintético ha llamado la atención porque muestra cierto potencial co-

mo tratamiento para el cáncer. La forma amortiguada del ácido dicloroacético
no es un ácido y se puede tomar por vı́a oral sin causar ardor. El dicloroace-
tato de sodio no es un medicamento aprobado por la FDA, por lo que no está
disponible como un producto de grado farmacéutico. Consulte con su médico
si está interesado en este tratamiento potencial, que aún se encuentra en las
primeras etapas de investigación.
No obstante, se ha probado que el dicloroacetato de sodio sirve como
tratamiento efectivo para combatir el cáncer:2
“Un ensayo de laboratorio realizado sobre ratones en la Uni-

versidad de Alberta mostró que el DCA induce apoptosis, reduce
la proliferación e inhibe el crecimiento de los tumores, sin toxi-
cidad aparente. Recientemente ha concluido la segunda fase de
ensayos, en humanos.”
2.1.1. Uso Convencional de dicloroacetato de sodio

El único uso médico confirmado para el dicloroacetato de sodio es para
eliminar las verrugas y otros crecimientos de la piel, según la Sociedad Esta-
dounidense del Cáncer. Los investigadores lo han probado en humanos para
disminuir la acumulación de ácido láctico, o acidosis láctica, en enfermedades
raras relacionadas con el metabolismo o causadas por lesiones graves en la
cabeza y la malaria. Los efectos secundarios han sido un problema con este
posible tratamiento.
2
Tomado de [9]
15
2.1.2. Uso Terapéutico en el Cáncer
Figura 2.1: Medicamento DCA en la presentación de pastillas. Tomado de [11].
El DCA,3 o ácido dicloroacético, es una sustancia artificial que no puede

encontrarse en la naturaleza. Es un ácido fuerte, que quema la piel y que
de hecho se utiliza para eliminar verrugas y otros crecimientos cutáneos.
El DCA-Na, es una sal de este ácido, en la que un átomo de hidrógeno es
sustituido por uno de sodio. En esta forma salina, la sustancia puede ser
administrada por vı́a oral. En lo sucesivo, cuando me refiera al DCA, me
estaré refiriendo al dicloroacetato de sodio, DCA-Na.
EL DCA se conoce desde hace mucho tiempo. Se usaba para el tratamien-
to de enfermedades raras del metabolismo mitocondrial. Las mitocondrias
son los órganos de las células encargados de producir la energı́a necesaria
para el funcionamiento del organismo a partir de los carburantes disponibles
(glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La manera más rápida de producir
energı́a es mediante la glucólisis, en la que mediante un proceso de 10 reac-
ciones encimáticas se obtiene adenosin trifosfato (ATP) a partir de glucosa.
3
Fragmento tomado de [11]
16
El ATP es el equivalente a una pila, y es la manera en la que nuestro or-

ganismo acumula la energı́a resultante del metabolismo de la glucosa, que
es utilizada en otros procesos cuando es necesario. Parte de los procesos de
la glucólisis no requieren de oxı́geno, mientras que otros, que se realizan en
las mitocondrias, sı́. Por ejemplo, cuando hacemos mucho deporte, y nuestro
organismo no está preparado para hacer llegar suficiente oxı́geno a las célu-
las, se metaboliza la glucosa de forma anaeróbica (sin oxı́geno), dando como
resultado ácido láctico.
El efecto del DCA en el organismo, es neutralizar la encima piruvato
deshidrogenasa quinasa (PDK), impidiendo el metabolismo anaeróbico de la
glucosa (el que no usa oxı́geno).
¿Y por qué es esto útil en la lucha contra el cáncer? En 1942, Otto
Warburg observó que en muchos cánceres (60 a 90 %) las células
cancerosas tienden a realizar procesos de glucólisis anaeróbica (ver
[8]), incluso aunque dispongan de suficiente oxı́geno. Ello lleva a un insaciable
apetito por la glucosa, ya que el proceso anaeróbico es mucho más
ineficiente en la producción de energı́a que el aeróbico.
Lo que todavı́a no está claro es por qué ocurre esto. Se cree que la misma
mutación de ADN que activa los oncogenes que provocan el cáncer es también
el que provoca esta alteración en el metabolismo. Lo que es evidente, es que
esa variación puede ser utilizada para discriminar a las células sanas de a
las enfermas. En esta lı́nea fue en la que estudió Evangelos Michelakis, de la
Universidad de Alberta, que en 2007 publicó un estudio en el que se probó
el DCA sobre ratas e in vitro, observando que al tratar los tumores
con este producto se incrementaba la apoptosis (autodestrucción
celular) de las células cancerosas, mientras que las células sanas no
eran afectadas.
Las células cancerosas, en términos de cómo obtienen su energı́a, tienen
procesos metabólicos muy diferentes a los de las células normales. La oxi-
dación de la glucosa es el principal metabolismo de energı́a en las células
normales y se lleva a cabo en su mitocondria, que son las pequeñas “plantas
de poder”dentro de su célula; se necesita de la presencia del oxı́geno, como su
nombre lo indica. La oxidación de la glucosa algunas veces es conocida como
la respiración celular. La glucólisis es el método preferido del metabolismo de
energı́a de las células cancerosas y depende de la disponibilidad del azúcar; se
lleva a cabo en el citoplasma de la célula. Puede ocurrir sin la presencia del
oxı́geno. La glucólisis rompe la glucosa y forma piruvato, con la producción
de dos moléculas de ATP. El producto final de la glucólisis, el piruvato, puede
17
ser utilizado tanto en la respiración anaeróbica si no hay oxı́geno disponible,

o en la respiración aeróbica a través del ciclo TCA, que produce mucho más
energı́a útil para la célula. Interesante puede ser asociar el contenido de esta
información con el daño del consumo de azúcar refinado, que ha mostrado
ser un gran estı́mulo de las células cancerosas. Lo aquı́ planteado también
señaları́a la importancia de la oxigenación del organismo en la lucha contra
el cáncer. A diferencia de las células normales, en las células cancerosas pre-
domina la obtención de energı́a mediante la glucólisis. Para ello necesitan una
encima, el piruvato deshidrogenasa quinasa o PDK, que es muy activo. La
manera de afectar a una célula cancerosa es suprimiendo el PDK, forzando
a la célula a utilizar la oxidación de glucosa, en lugar de la glucólisis. A esto
se le conoce como la teorı́a del cáncer Warburg o la hipótesis de Warburg.
Aquı́ es donde el DCA entra en acción.
El DCA suprime el PDK, encima que es necesaria y esto en-
ciende la mitocondria de las células. Esto no sólo fuerza a las células
cancerosas a abandonar su proceso metabólico preferido, sino que también
activa el “interruptor de suicidio”de la célula. Esto sucede porque las mi-
tocondrias son las principales reguladoras de la apoptosis o suicidio celular,
“están cargadas con sensores que reaccionan a anormalidades activando en
el proceso el botón de autodestrucción de la célula”.
En la actualidad, son varios los grupos que están estudiando en esta lı́nea
de trabajo, como la Universidad de Georgia, o como instituciones médicas del
Reino Unido, pero la Universidad de Alberta parece que sigue a la cabeza.
En 2010 publicaron un estudio titulado “Modulación del metabolismo del
glioblastoma con dicloroacetato”. El glioblastoma es una forma muy agresiva
de cáncer cerebral, caracterizado por exhibir el efecto Warburg, y por lo tanto
un excelente candidato para ser testado con DCA. En el estudio se analizaron
49 glioblastomas extirpados a pacientes humanos, que fueron tratados con
DCA, observando apoptosis sobre las células cancerosas, mientras que las
normales no fueron afectadas. En la segunda parte del estudio, Michelakis
y su equipo trataron a 5 pacientes con neuroblastomas durante un periodo
de 15 meses. Los pacientes siguieron en paralelo tratamientos de quimio y
radio terapia, centrando el objeto del estudio en encontrar la dosis máxima a
aplicar antes de que apareciesen efectos secundarios por exceso de DCA. De
los 5 pacientes, uno murió durante el periodo del estudio, 3 permanecieron
estables sin que el tumor aumentase o se reprodujese, y en el último, el
tumor se contrajo completamente. Los efectos secundarios observados por
Michelakis fueron alteraciones en el sistema nervioso periférico reversibles.
18
2.2. Tipos de Cáncer Tratados con DCA

El4 DCA provoca suicidio masivo entre las células cancerosas. El DCA
suprime el PDK, encima que es necesaria y esto “enciende la mitocondria
de las células”. Esto no sólo fuerza a las células cancerosas a abandonar
su proceso metabólico preferido, sino que también activa el “interruptor de
suicidio”de la célula (apoptosis). Esto sucede porque las mitocondrias son
las principales reguladoras de la apoptosis o suicidio celular, “están cargadas
con sensores que reaccionan a anormalidades activando el proceso el botón
de autodestrucción de la célula”.
Hay algunos estudios del DCA y el cáncer, la mayorı́a de ellos realizados
entre el 2007 y el 2014.
Se mencionan a continuación 8 tipos de cáncer que pueden tratarse con
DCA-Na, advirtiendo que no todos ellos cuentan con estudios de respaldo:
1. Cáncer de cerebro (neuroblastomas): El DCA es una molécula orgánica

muy simple, por ello puede llegar a lugares de más difı́cil acceso, como
el cerebro.
2. Cáncer de páncreas.
3. Cáncer de pulmón.
4. Cáncer endometrial: El DCA causa apoptosis en las células cancerosas

endometriales.
5. Cáncer de próstata: El DCA produce efectos citotóxicos significativos

en las células cancerosas de la próstata.
6. Cáncer de mama: El DCA tiene propiedades anti-proliferativas contra

las células de cáncer de mama y causa apoptosis en esas células.
7. Cáncer colorrectal: El DCA redujo los tumores de cáncer de colon en

20 a 40 %.
8. Cáncer cervical: Los investigadores concluyeron que el DCA es una cura

rápida y efectiva para el carcinoma cervical avanzado.
4
Sección tomada y modificada de [12]
19
Cabe señalar que la cafeı́na podrı́a aumentar los efectos del DCA. El
efecto es muy manifiesto, por lo que algunos investigadores están trabajando
para desarrollar un protocolo de tratamiento contra el cáncer con “DCA-
cafeı́na”. Posiblemente esto puede estar relacionado con la posibilidad de
patentar el producto resultante.
No hay investigaciones con las cuales se pueda recomendar la posologı́a.
se debe tener en cuenta que desde hace años es un medicamento recomendado
para otras enfermedades (ver sección 2.1.1).
2.3. Efectos Secundarios

Una5 automedicación del DCA podrı́a tener efectos secundarios graves; se
tiene información de generación de neuropatı́a periférica6 y de encefalopatı́a7 .
Se necesitan más investigaciones antes de ser utilizado; especialmente para
determinar las dosis recomendables. El daño dependerı́a de la magnitud de
la dosis; desgraciadamente no se han establecido recomendaciones de dosis
para adultos. Por ello se critica que no haya investigación al respecto y no
se recomienda la automedicación, que puede conducir a dosis exageradas y
dañinas.
El DCA no es un agente natural, es una sustancia quı́mica producida
en el proceso de cloración del agua. Es una molécula pequeña lo cual serı́a
una de sus principales ventajas: es absorbido fácilmente y puede alcanzar
sectores del organismo que otras sustancias no logran, como el cerebro; por
ello es particularmente interesante para el tratamiento de cáncer cerebral.
Pero esas cualidades pueden ser peligrosas porque son compuestos que pueden
permanecer con facilidad en el cerebro y con ello tener efectos neurológicos
negativos.
Por otra parte el DCA puede ser también un bioproducto de otra sustancia
quı́mica llamada tricloroetileno (TCE), un compuesto orgánico volátil que se
cree podrı́a causar cáncer.
5
6
La neuropatı́a periférica es una insuficiencia de los nervios que llevan la información
hasta y desde el cerebro y la médula espinal, lo cual produce dolor, pérdida de la sensibi-
lidad e incapacidad para controlar los músculos.
7
Encefalopatı́a hace referencia al desorden o enfermedad del encéfalo
20
2.4. Efectividad en casos de cáncer avanzado

Ante8 la imposibilidad de obtener financiación de la industria, el doctor
Michelakis ([5], [6]) acudió a inversiones privadas y donaciones y recibió tam-
bién el apoyo del Instituto Canadiense de Salud. Con dicho apoyo consiguió
tratar con Dicloroacetato de sodio solamente a cinco enfermos de un tipo de
cáncer cerebral llamado Glioblastoma.
Para comprender con objetividad a lo que se enfrentaba es importan-
te saber que el Glioblastoma es, junto con el cáncer de Páncreas, el cáncer
con peor pronóstico. Es incurable, ni siquiera aplicando todo el arsenal te-
rapéutico disponible hoy en dı́a: operación, radioterapia, quimioterapia o
antiangiogénicos. A pesar de los avances realizados con otro tipo de terapias,
algunas ya disponibles, y que comentaré en otros posts: viroterapia, inmuno-
terapia o aplicación de campos eléctricos de baja intensidad, el Glioblastoma
sigue siendo lo que algunos oncólogos denominan, con negrı́simo humor, “El
Terminator”. No sólo eso, sino que los cinco pacientes habı́an sido ya tratados
por la medicina convencional y estaban desahuciados. La esperanza media de
vida de un paciente de este tipo de cáncer no llega al año y medio, si se aplica
el tratamiento convencional, y un par de meses menos si no se aplica. Repita-
mos este dato, explicado de otra manera: si se trata, su media de esperanza
de vida aumenta en sólo dos meses. Añadamos que los tratamientos harán
esos dos meses aún más penosos, debido a los enormes efectos secundarios
que conllevan.
De esos cinco pacientes, gravemente enfermos, uno de ellos falleció tres
meses después de comenzar el tratamiento con Dicloroacetato (el DCA nece-
sita algún tiempo para hacer efecto), pero los otros 4 se mantenı́an estables
después de 15 meses de tratamiento.
Pueden parecer datos poco concluyentes y con un espacio muestral muy
reducido, pero hagan encuestas a cualquier oncólogo que haya tratado a un
paciente de glioblastoma y pregúntenle a cuántos de ellos ha logrado estabi-
lizar y mantener con vida después de 15 meses, tras aplicar todos los trata-
mientos convencionales. Su respuesta será, en la mayorı́a de los casos, que a
ninguno. Los resultados se publicaron en 2010, y eso sı́ que constituyó una
seria advertencia para las farmacéuticas de que algo importante podı́a estar
a punto de demostrarse. A saber, que decenas de fármacos quimioterápicos,
en cuya investigación se habı́an invertido millones de dólares, pero que les
8
Tomado de [12]
21
habı́an reportado enormes márgenes de beneficio, corrı́an el peligro de ser

declarados obscenamente ineficaces, y podrı́a desmontarse para siempre el
paradigma en que se ha basado la investigación clı́nica, década tras década
de supuesta búsqueda de una cura del cáncer.
El estudio que provocó una ola de interés sobre el DCA apareció en “Can-
cer Cell”en enero del 2007. De acuerdo con un artı́culo en el “Edmonton Jour-
nal”en el 2007 sobre un estudio en ratas, el DCA mató las células cancerosas
en el pulmón, el cerebro y las mamas, dejando las células sanas intactas. Los
tumores en las ratas disminuyeron en más de un 70 % en tres semanas de
tratamiento con DCA, sin efectos secundarios negativos.
Este anuncio provocó un ciclón de emociones por parte de los pacientes
con cáncer en todo el mundo, quienes se apresuraron a poner sus esperanzas
en la nueva “cura del cáncer”, a pesar de las advertencias de Michelakis (y
otros) sobre auto-medicarse prematuramente con este compuesto. Se realiza-
ron varios estudios más, incluyendo la primera prueba clı́nica que involucró
a pacientes con cáncer cerebral. En esa prueba, el equipo de investigación se-
leccionó a cinco pacientes con glioblastoma con una forma de cáncer cerebral
particularmente agresiva. Los trataron con DCA oral durante 15 meses.
Se compararon los tejidos tumorales antes y después del tratamiento con
DCA en tres de los cinco pacientes. Los tres pacientes mostraron señales de
que el crecimiento tumoral habı́a disminuido y que más células cancerosas
estaban siendo sometidas a una muerte programada después del tratamiento
con DCA. Desafortunadamente, uno de los cinco pacientes murió. Otro fue
sometido a una cirugı́a de “extracción”antes de completar todo el curso del
tratamiento.
2.5. Sustancias Que Producen Apoptosis

Es9 conveniente señalar que habrı́a otros agentes naturales que inducen al
suicidio de las células cancerosas, pero sin efectos secundarios como los que
puede generar el DCA. Se señalan algunos a continuación:
Co-Q10/Ubiquinol. Es una coenzima que se ha convertido en uno de los

suplementos más populares y bien documentado en los Estados Unidos,
y por una buena razón ? es utilizada para la producción de energı́a en
cada célula de su cuerpo, y por lo tanto es de vital importancia para
9
22
la buena salud, niveles altos de energı́a, longevidad y calidad de vida

en general. Dentro de sus efectos serı́a la destrucción de las células
cancerosas.
Curcumina. Que es un colorante natural que posee la cúrcuma.
Capsaicina (el compuesto que le da el sabor picante a los chiles). El com-

puesto quı́mico capsaicina o capsicina (8-metil-N-vanillil-6-nonenamida)
es una oleorresina, componente activo de los pimientos picantes (Ca-
psicum). Se usa en comidas y como medicamento.
Se-metilselenocisteı́na o metilselenocisteı́na (que se encuentra en el ajo

y el brócoli)
10
Acido elágico (que se encuentra en la granada y otras frutas).
2.6. Experiencias Clı́nicas

Cuando11 el Dr. Michelakis de la Universidad de Alberta publicó su in- Experiencias
clı́nicas del
vestigación que muestra cómo un simple quı́mico parecido al vinagre podrı́a Dr. Lemmo
con DCA:
tener la capacidad de eliminar las células cancerosas en el laboratorio de nue- intravenosa y
oral. LEMMO
vo en octubre de 2008 (y la siguiente atención mediática que recibió) algunos Integrated
Cancer Care
de mis pacientes más ansiosos se cautivaron con este agente quimioterapéuti- Inc. es
primer centro
el
co potencial y como consecuencia también lo hizo mi aprendizaje sobre DCA. en Canadá y

EE.UU. que
Curiosamente, los primeros datos que encontré con DCA y el cáncer fueron desde
usa por vı́a
2008
publicados por un tal Dr. Pan del Instituto Campbell del centro de investi- intravenosa
una forma de
gaciones para cáncer de mama en Toronto, en abril de 2007. DCA
cáncer.
en el
Como su nombre lo indica, DCA es la abreviatura de ácido dicloro acético

o dicloro acetato. Tiene una historia en la medicina para ayudar a tratar un
grupo de enfermedades metabólicas ( por ejemplo, enfermedades genéticas
10
Diversos estudios independientes publicados recientemente en varias revistas cientı́fi-
cas sustentan el efecto anticancerı́geno del ácido elágico, un polifenol antioxidante que
está presente en muchos frutos rojos (granadas, fresas, frambuesas, arándanos, moras), en
algunos frutos secos (nueces, pacanas y castañas) y también en kiwis y uvas. Ası́, una re-
visión sobre el tema publicada el mes de junio de 2014 por investigadores chinos concluyó
que recientes estudios in vitro e in vivo habı́an revelado que el ácido elágico posee efectos
anticancerı́genos al inhibir la proliferación de células tumorales e inducir la apoptosis o
muerte de las células tumorales.
11
Tomado de [15]
23
mitocondriales) en niños principalmente, pero también en los adultos por

varias décadas. También se ha estudiado de manera más flexible en otros
campos de la medicina, ası́ ( EPOC, insuficiencia cardiaca, etc). Debido
a que es un producto quı́mico muy simple de hacer, se considera
una medicina bastante barata. Por otra parte, debido a su simplicidad
y bajo costo, la mayorı́a de las compañı́as farmacéuticas no prestan mucha
atención a su uso por el dinero más limitado o ganancia que se puede generar
con respecto a los medicamentos que son patentables, o cuando la propiedad
intelectual puede ser asegurada.
Estaba feliz de ver la publicidad que el Dr. Michelakis habı́a logrado
llamar la atención sobre el DCA y su relación en el tratamiento del cáncer,
ası́ como la exposición de algunos polı́ticos detrás de conseguir medicamentos
de costo no patentables. Incluso recuerdo haber visto al Dr. Michelakis en
CNN con Larry King. Como consecuencia de esta publicidad, si querı́a que
mis pacientes o no, usaran el DCA para el tratamiento de su cáncer se habı́a
convertido en un tema común ( es decir, se estaba yendo fuera de mi control).
Sitios de Internet fueron apareciendo por todo lados, ofreciendo a la venta el
DCA y proporcionando orientación sobre el tratamiento. Desde ese momento,
en Canadá y en los Estados Unidos, el DCA ha sido colocado en una categorı́a
de prescripción y su uso se ha vuelto más limitado y regulado.
Lo que decidı́, con el fin de ayudar mejor a mis pacientes lo mejor que
pude, era ayudar a aquellas personas que estaban interesados en el uso de
DCA y por lo menos controlar y tratar de ayudar a evitar cualquier peligro
imprevisto. Yo al menos, era más capaz de seguir a los pacientes, ordenar las
pruebas necesarias y llevar a cabo los exámenes para asegurarse de que las
cosas se estaban moviendo en la dirección correcta o, por el contrario, hacer
sugerencias o recomendaciones si las cosas van en la dirección equivocada.
A lo largo de los años de seguimiento de mis pacientes con DCA, el even-
tual efecto secundario más común es el entumecimiento en el cuerpo ( es
decir, las manos, los pies, la cara, etc., se adormecen).
2.6.1. Caso 1: Oligodendroglioma anaplásico, cáncer

de cerebro
Uno de los primeros pacientes en los que he sugerido el uso de DCA
se trató de una mujer de 39 años que fue diagnosticada con un tipo de
tumor cerebral conocido como un oligodendroglioma anaplásico. Ella recibió
24
una cirugı́a para retirar la mayor cantidad de tumor que el cirujano podrı́a,
seguido por la radiación y la quimioterapia oral, la pı́ldora conocida como
temozolomida la que continúa hasta nuestros dı́as. El paciente se mantuvo
estable durante más de un año de recibir un tratamiento oncológico integral
naturista junto a su cuidado oncológico estándar. Lo que era más singular
de este paciente contra otros, sin embargo, es que a pesar de que su tumor
cerebral era estable y que podı́a ser ası́ por muchos, muchos años ya que
varios de mis pacientes han demostrado, que tenı́a el objetivo de querer que
el tumor desaparezca por completo. Fue durante este proceso donde el DCA
logró el objetivo.
Me habı́a dado cuenta de que el DCA habı́a causado entumecimiento en
manos y pies, como un efecto secundario común que para mı́ implica que el
medicamento logró penetrar en el sistema nervioso y, posiblemente, el cerebro
y tienen un efecto allı́. Sobre la base de estas observaciones y lograr una mejor
comodidad con DCA, juntos, decidimos incorporar DCA en su protocolo y
ver cómo las cosas irı́an. Sin embargo, en este caso, mientras que la mayorı́a
de los pacientes estaban utilizando DCA por vı́a oral (en pastillas o en forma
de polvo), he usado una forma intravenosa que he usado para ayudar a otro
paciente con cáncer de ovario avanzado. Que yo sepa, no habı́a nadie más
usando DCA por vı́a intravenosa para el tratamiento de cáncer y esta fue la
primera manera de cómo empecé a usarlo. Hay datos utilizando DCA por
inyección pero no relacionados con el cáncer.
Durante la primera inyección, el paciente con cáncer de cerebro comenzó
a experimentar una sensación de “hormigueo”en el área de la zona del tumor
en la cabeza. Yo nunca habı́a visto esto antes en mis años de especializado
en cáncer. Tenı́a preocupaciones iniciales si se trataba de un buen efecto o
un efecto negativo (que más tarde me enteré estaba bien). Juntos seguimos
un protocolo de DCA dos veces por semana en combinación con dosis bajas
de vitamina C y vitaminas del grupo B se mezclaron dentro de la bolsa in-
travenosa para ayudar teóricamente con los posibles efectos secundarios del
sistema nervioso. Por otra parte, a la larga, el paciente también continuó
en la quimioterapia temozolomida oral (no hubo interacción negativa). Nos
habı́amos notado que a medida que pasaba el tiempo, la sensación de hor-
migueo en la cabeza se calmó y no estábamos seguros de lo que esto habı́a
significado. La próxima resonancia magnética reveló una vez más una imagen
estable, y en los siguientes meses, otra imagen de resonancia magnética
del cerebro indica que el tumor estaba muerto o inactivo. Esta obser-
vación fue un resultado maravilloso. ¿Se ha debido a la combinación de DCA
25
y la quimioterapia, el DCA o el agente de quimioterapia sola? Tı́picamente,

en este tipo de tumor cerebral, la quimioterapia se considera que no es tan
eficaz y la supervivencia es más pobre en comparación con aquellos con la
genética más favorables ( es decir, 1p/19q deleción del cromosoma). Después
de aproximadamente 5 años, la paciente habı́a dejado el DCA junto con otros
tratamientos, como temozolomida y ella tenı́a un nuevo crecimiento menor.
La cirugı́a se decidió para eliminar la región y, lamentablemente, falleció dı́as
después tras una complicación.
2.6.2. Caso No. 2: El cáncer de pulmón NSCLC-con

metástasis cerebral
En otro caso, un paciente de 49 años de edad, mujer no fumadora, con an-
tecedentes de cáncer de pulmón demostró mejor el valor de DCA y sus efectos
sobre el cuerpo y el cerebro. Este paciente fue diagnosticado inicialmente con
cáncer de pulmón en estadio III en 2006 y logró responder sorprendentemente
bien junto con un acupunturista extremadamente dedicado ( Gerard Tan en
Vancouver), un enfoque integrado de atención del cáncer y el tratamiento con
Tarceva quimio-agente oral por más de 2 años. Ella no tenı́a signos de tumo-
res a lo largo de este perı́odo, que era impresionante. Ella prosperó durante
este tiempo sin ningún tipo de complicaciones que no sean una erupción que
era un signo positivo del tratamiento con Tarceva. Por desgracia, después de
este tiempo de logro se presenta con un dolor de cabeza de bajo grado que
se determinó finalmente como un tumor en el cerebro en julio de 2008 ( es
decir, leptomeningial carcinomatosis y áreas del lóbulo frontal). Recibió la
radiación, que no pareció ser útil y más tarde recibió una férula quirúrgica
en el cerebro para ayudar a drenar el lı́quido que tiende a acumularse allı́
desde el cáncer. La quimioterapia ya no era una opción. Cuando por fin la
vi en mi oficina, tanto la audición y la visión eran bastante pobres (dañado)
como un efecto secundario de la radioterapia, y ella habı́a perdido mucho
peso. Personalmente me pareció que su expectativa de vida iba a ser muy
corta (es decir semanas), pero yo estaba equivocado. El paciente, al igual que
el anterior, tenı́a un deseo continuo de vivir y ella puso la presión sobre mı́
para ayudarla a determinar una solución, por segunda vez. Tras una serie
de intentos en recomendar ideas del tratamiento, introduje la posibilidad de
DCA. Compartı́ con su marido mis opiniones personales del paciente sobre
el uso de DCA y su potencial para tratar cánceres en el cerebro y el siste-
26
ma nervioso. En consecuencia, junto con el marido de la paciente, le sugerı́

que el paciente tomara DCA mezclado por vı́a oral en el jugo. Además, el
acupunturista Gerard Tan siguió proporcionando tratamientos que incluye-
ron visitas al hogar para estas fechas (que ayudaron enormemente). Recibı́
una llamada de teléfono de su marido, a los pocos dı́as, después de haber
comenzando el DCA, se dio cuenta de que la cognición de su mujer habı́a
mejorado mucho. Semanas continuaron y también mejoraba. Con el tiempo,
una tomografı́a computarizada del cerebro se ordenó en diciembre (3 meses
después) que mostró que los tumores se habı́an reducido y el cerebro se man-
tuvo estable ( es decir, una respuesta a la carcinomatosis leptomenı́ngeo es
verdaderamente notable). Curiosamente, sin embargo, el cáncer en sus pul-
mones fue creciendo y lo que parecı́a confirmar mi intuición sobre el papel
predominante del DCA por ayudar desde el “cuello”y no tanto por el “cuello
para abajo”. Lo que era bueno, sin embargo, se debe a que el cerebro no era
el principal problema ya, esto abrió opciones de quimioterapia una vez más
(ella también estaba viendo a un médico oncólogo progresivo que nos ayudó).
Ella continuó con DCA por otros 6 meses y luego se detuvo. Tres meses más
tarde, una repetición de la exploración CT fue ordenada que muestra que el
cerebro sigue siendo estable a pesar de que el DCA se habı́a detenido, pero,
por desgracia, no los pulmones. Tras una larga batalla, el paciente finalmente
murió de su enfermedad de cáncer de pulmón de aproximadamente 1.5 años
después de que el cáncer se habı́a extendido al cerebro, un milagro estadı́sti-
co. Recuerdo al oncólogo decir a la familia que iba a haber fallecido antes de
navidad de 2008, irónicamente resultó más bien que el año era incorrecto ( es
decir, el siguiente, navidad de 2009). Curiosamente, el cerebro no fue la zona
problemática durante todo este perı́odo a pesar de que el DCA fue detenido
durante 6 meses antes de su fallecimiento.
2.6.3. Caso 3: ATRT Grado IV. Cáncer cerebral

pediátrico
Uno de los pacientes más jóvenes que han recibido DCA es un niño de
21 meses con un diagnóstico de tumor teratoideo rabdoideo tumoral (ATRT)
Grado IV, en abril de 2010. Este tipo de cáncer de cerebro es extremadamente
raro y agresivo. Porque ha habido tan pocos casos de esta enfermedad (
es decir, 5-7 casos a través de Canadá), los tratamientos convencionales y
las opciones son más experimental ( es decir, como DCA) y los resultados
27
hasta ahora han sido bastante pobres. Como consecuencia de esto, los padres
decidieron probar los métodos de tratamiento menos dañinos primero y si
habı́a signos de progresión de la enfermedad, cambiarı́an el plan.
Una de las recomendaciones que sugerı́ fue el uso de DCA, entre otras
cosas. Aunque nunca lo he utilizado en un entorno pediátrico, yo sabı́a que iba
a ser fácil de tomar (mezclar con zumo), parecı́a seguro, y yo sospechaba que
los posibles positivos sobrepasó los puntos negativos potenciales (que sabı́a de
los adultos a los efectos negativos fueron reversibles). Tenga en cuenta que el
uso principal de DCA se originó en los niños con enfermedades metabólicas
durante varias décadas. Junto con un programa de oncologı́a naturópata,
que con mucha cautela iniciamos el uso de DCA. Al principio, el médico
oncólogo estuvo indeciso sobre la idea. Como pasaban los meses y el niño
no mostró signos de progresión de la enfermedad, las opiniones del oncólogo
comenzaron a cambiar en una dirección mucho más positiva. Con el tiempo,
empezó a rellenar la prescripción de DCA para la familia personalmente. En
septiembre de 2010, una resonancia magnética se le ordenó que reveló que
el tumor cerebral habı́a vuelto a crecer. Como se pueden imaginar, esto fue
una tremenda decepción para todos. Sin embargo, el médico oncólogo habı́a
sentido que habı́a, de hecho, un beneficio positivo. Sospechaba que la tasa
de crecimiento del tumor en realidad se habı́a reducido ( es decir, en lugar
de duplicar cada 15 dı́as, se duplica cada 30 dı́as). Debido a que el niño
estaba tomando más de DCA como un tratamiento, no sabemos cuál de las
recomendaciones podrı́an ayudar a explicar este efecto. Sin embargo, espero
que esto pueda servir de ejemplo para los padres y los oncólogos hacia futuro,
a considerar la incorporación de DCA, tal vez en dosis más altas, (y otros
enfoques naturistas), junto con otras normas de atención a fin de que una
mejor respuesta se puede lograr en última instancia, para los futuros hijos.
2.7. Para Tener en Cuenta

El DCA es un medicamento convencional usado desde hace más 30 años;
se le emplea contra otros tipos de dolencias diferentes al cáncer. Es un
producto de bajo precio. Como medicamento, ha sido utilizado exito-
samente en niños con trastornos metabólicos, sin señales de envenena-
miento tóxico. Pero los adultos parecen sufrir más efectos neurológicos
secundarios, especialmente neuropatı́a periférica y la encefalopatı́a; esto
dependerı́a especialmente de dosis altas.
28
Se especula que algunos alimentos como el brócoli y la cúrcuma tienen

efectos similares al DCA, pero sin efectos secundarios adversos.
El DCA presenta un mecanismo de acción similar a otros inhibidores de

la glucólisis como el 3-Bromopiruvato, que también está demostrando
gran potencial antitumoral.
29
Capı́tulo 3
Terapias Que Pueden Ayudar
3.1. Introducción
Todos1 hemos oido alguna vez que somos lo que comemos, somos cons-
cientes de la importancia de una alimentación sana y variada. Ya lo dijo
Hipócrates, padre de la medicina moderna, en el año 400 a.C.
“Dejad que los alimentos sean vuestra medicina y la medicina
vuestros alimentos”
Los pacientes de cáncer suelen morir por la medicación venosa de la quimiote-
rapia. Dicha terapia mata todo células buenas y malas. Es como bombardear
todo Madrid para matar a un terrorista del MOSAD que está sólo en la Cas-
tellana. Te quitan una teta, cuando eso va contra el juramento hipocrático
de curar sin dolor. Si te curan, es porque no es cáncer o porque con cirugı́a te
quitan el tumor, pero es pura casualidad. No te curan, te matan y te arruinan
la vida con un diagnóstico que es completamente subjetivo sin ningún apoyo
empı́rico muchas veces.
En este capı́tulo encontrará algunas sustancias adicionales que pueden
ayudar en el tratamiento contra el cáncer y, en algunos casos, llegar a curarlo.
3.2. Ozonoterapia
El ozono actúa en la disminución de los radicales libres de oxı́geno que son
los responsables de la lesión del tejido. La zona cancerosa trabaja en estado
1
Sección tomada y modificada de [16]
30
CAPÍTULO 3. TERAPIAS QUE PUEDEN AYUDAR
de hipoxia, es decir, con bajos niveles de oxı́geno. Por tanto, todo aquello que
como la ozonoterapia contribuya a aumentar esos indicadores, colaborará en
el freno de la progresión de las células tumorales. La ozonoterapia, además,
mejora “radicalmente”la calidad de vida de estos pacientes.
El Dr. Otto Warburg, Premio Nobel de Medicina en 1931 y 1945, constató
que toda célula se canceriza en menos de 48 horas. si el nivel de oxı́geno del
lugar en el que se encuentra baja en un 40 %. Toda célula sana obtiene
la energı́a para vivir básicamente por “vı́a aeróbica”, es decir, utilizando
oxı́geno. Sin embargo, cuando se vuelve cancerosa utiliza una vı́a anaeróbica
(sin oxı́geno) fermentando la glucosa, fenómeno que se conoce como glicólisis,
solo que por esta segunda vı́a obtiene casi 20 veces menos energı́a. Por lo
tanto, hay una necesidad de alto consumo de glucosa por la célula cancerosa
lo que obliga al cuerpo a provocar una multiplicación celular masiva formando
lo que llamamos el tumor.
3.3. Peróxido de Hidrógeno

El H2 O2 no se produce libre de peroxidación lipı́dica radical, sino que lo
que hace es estimular la desintoxicación de los sistemas de las enzimas oxida-
tivas. El peroxido de hidrógeno para el cáncer por tanto es bueno puesto que
está demostrado que hay una relación directa entre el oxı́geno que contienen
las células cancerosas durante la radioterapia y la eficacia del tratamiento
con peróxido de oxı́geno. Las cámaras de oxı́geno hiperbárico se han utili-
zado para conseguir la mejor oxigenación de los tumores en las terapias de
radiación pero los problemas biológicos y fisiológicos asociados con la ad-
ministración del oxı́geno a presión son cada vez mayores y el costo de las
cámaras hiperbáricas hacen que sea un método a priori poco práctico.
3.4. Bicarbonato de Sodio

El bicarbonato de sodio, el cloruro de potasio, y el cloruro de calcio se
utilizan para mantener el pH y los electrolitos dentro de valores normales
en las unidades de cuidados intensivos. El bicarbonato de sodio reduce el
desarrollo de la enfermedad del riñón poliquı́stico en ratas. La administración
crónica de 200 mg de bicarbonato de sodio a las ratas inhibe la extensión
quı́stica y previene el subsiguiente desarrollo de la inflamación intersticial, la
31
fibrosis crónica, y la uremia. Los iones de bicarbonato y el agua son dos de

los compuestos más naturales en la Tierra.
El bicarbonato de sodio, aunque es a menudo utilizado como medicina,
se diferencia de los compuestos farmacéuticos. Es una sustancia natural no-
tóxica que no requiere de ensayos clı́nicos para una evaluación de toxicidad.
Las aguas manantiales contienen iones de bicarbonato, los cuales se acoplan
principalmente con el sodio, el potasio, el calcio o iones de magnesio.
Una deficiencia de iones de bicarbonato en el cuerpo contribuye a una
serie de enfermedades y condiciones médicas.
El bicarbonato de sodio actúa como un poderoso agente antifúngico de
gran alcance, natural y seguro, que, cuando se combina con el yodo, lo cual
probablemente cubre el espectro entero de organismos microbianos. La efi-
cacia del bicarbonato de sodio en contra de ciertas bacterias y hongos ha
sido documentada. Su papel como un desinfectante en contra de los virus,
sin embargo, no es generalmente conocido.
El bicarbonato de sodio, en concentraciones de 5 % y por encima se ha
encontrado eficaz con el 99.9 % en la reducción de tı́tulos virales en superficies
de contacto de alimentos en el lapso de un tiempo de contacto de 1 minuto.
Sı́, del tipo barato que se encuentra en la mayorı́a de las tiendas! En pocas
palabras una cucharadita en un vaso de agua al dı́a ayuda a alcalinizar su
sistema para que el cáncer no pueda sobrevivir, lo cual ocurre cuando sus
células tienen un montón de oxı́geno y su cuerpo no es ácido. El bicarbonato
de sodio es tan simple que nunca oirá este consejo de la boca de un MD o
un oncólogo.
3.5. Cefeı́na
Dos tazas de café al dı́a reduce en más del 25 % el riesgo de cáncer. El
café tiene muchos beneficios informados, pero las propiedades anti-cáncer
se encuentran entre los más ampliamente estudiados. Varios estudios han
encontrado vı́nculos a bajar las tasas de cáncer de mama y el cáncer rectal.
Ahora, investigadores de Estados Unidos se suman a la evidencia de una
relación inversa entre el consumo de café y el cáncer del intestino grueso.
32
3.6. Resveratrol
Este fitoquı́mico de polifenoles derivados de las bayas, las uvas y el vino,
se ha ganado una sólida reputación como uno de los más potentes compues-
tos anti-edad que se encuentran en la naturaleza. Pero el resveratrol también
se ha demostrado cientı́ficamente que tienen propiedades hepatoprotectoras
que pueden ayudar a proteger contra el daño hepático causado por los radi-
cales libres y citoquinas inflamatorias. También ayuda a elevar los niveles de
glucógeno en el cuerpo y promover la formación de enzimas antioxidantes,
los cuales ayudan a proteger el hı́gado.
El Resveratrol que, como se señaló anteriormente, se encuentra en la piel
de la uva (vino tinto) se ha reconocido como un antioxidante muy potente, y
hay una gran cantidad de este en el vino tinto. De hecho, los investigadores
han descubierto que el resveratrol es responsable de ralentizar el proceso de
envejecimiento y para disminuir el riesgo de problemas cardiovasculares. Si
usted no es un bebedor de vino, siempre puede consumir las uvas rojas en
forma natural.
3.7. Cannabinoides
Los cannabinoides psicoactivos de Cannabis sativa L. y los endocannabi-
noides derivados del ácido araquidónico son ligandos naturales no selectivos
de los receptores cannabinoides CB1 y CB2. Aunque el receptor CB1 es res-
ponsable de los efectos psicomoduladores, la activación del receptor CB2 es
una estrategia terapéutica potencial para el tratamiento de la inflamación,
el dolor, la aterosclerosis y la osteoporosis. Aquı́, este grupo de la Escuela
Técnica Superior de Zürich, Suiza, en colaboración con otros equipos de in-
vestigación, aportan pruebas de que el extendido beta-cariofileno volátil de
plantas se une de manera selectiva al receptor CB2 y es un agonista funcional
CB2.
Es intrigante el hecho de que el beta-cariofileno, aparte de ser uno de
los constituyentes principales del Cannabis (marihuana), es un compuesto
común constituyente de los aceites esenciales de numerosas especias y plantas
comestibles, como el orégano (Origanum vulgare L.), la canela (Cinnamomum
spp.) y la pimienta negra (Piper nigrum L.)
El beta-cariofileno se ingiere comunmente con los alimentos de origen
vegetal, y una ingesta diaria de 10-200 mg de este sesquiterpeno lipofı́lico
33
podrı́a ser un factor dietético que podrı́a modular procesos inflamatorios y

otros procesos patológicos relacionados con el sistema cannabinoide. Como
consecuencia, de acuerdo a la opinión de estos cientı́ficos, la farmacocinética
del beta-cariofileno en humanos y su impacto potencial en la salud deberı́an
ser estudiados en ensayos futuros.
El “padre de la medicina china”descubrió las propiedades curativas de
la marihuana hacia el año 2700 A.C. A lo largo de la historia, los antiguos
egipcios, persas e incluso la civilización griega han hecho un uso médico de
la cannabis. La medicina convencional en los EE.UU. es muy lenta para
reconocer esto porque la DEA absurdamente lo clasifica como un narcótico
(lista I) para disuadir a los posibles pacientes y a los médicos.
Figura 3.1: Medicamento a base de cannabis (marihuana). Tomado de [16].
La semilla de la Cannabis sativa (cáñamo) produce un aceite muy impor-

tante que está legalmente adquirido en los Estados Unidos en las tiendas de
alimentos en todo el paı́s. Es muy alta en contenido de ácidos grasos esencia-
les, y no contiene el ingrediente psicoactivo THC utilizado por las personas
34
que fuman marihuana.
3.8. Vitamina D
Existe evidencia abrumadora que apunta al hecho de que la deficiencia de
vitamina D desempeña un papel muy importante en el desarrollo del cáncer.
Si hubiera algo parecido a una bala de plata para el cáncer, esa serı́a la
vitamina D.
Si usted actualmente padece de cáncer, la evidencia demuestra que mien-
tras más altos sean sus niveles de vitamina D, probablemente alrededor de
80-90 mg/ml, más benéfico. Si la exposición natural al sol no le es práctica,
entonces las otras dos mejores opciones serian una cama de bronceado se-
gura o un suplemento oral. Sólo tome en cuenta que lo mejor es obtener la
vitamina D de la exposición al sol. Parece que la vitamina D desempeña un
papel muy importante en el metabolismo de azufre y tomarla de forma oral
podrı́a no brindarle los mismos beneficios que al obtenerla de la exposición
al sol.
Se ha descubierto que la vitamina D ofrece protección contra el cáncer
por medio de muchos mecanismos, incluyendo:
Regula de la expresión genética.
Aumenta la apoptosis de las células mutantes defectuosas por lo tanto

reduce la replicación de las células cancerosas.
Causa que las células se puedan diferenciar (algunas veces las células
cancerosas carecen de diferenciación).
Detiene el crecimiento de nuevos vasos sanguı́neos de los ya existentes,

que es un paso en la transición de tumores a cáncer.
3.9. La Semilla de Albaricoque

La semilla de albaricoque “cianuro”se presenta, al parecer, como una efi-
caz curación alternativa del cáncer. Miles de personas han utilizado las semi-
llas de albaricoque para eliminar el cáncer sin efectos secundarios negativos.
El compuesto amigdalina tiene cuatro moléculas. Dos son las moléculas
de glucosa. Los otros dos son el cianuro y benzaldyhide. Los dos últimos son
35
scarycompounds, a excepción de un par de actividades metabólicas inusuales:

los suelte y en cáncer de células únicas. De lo contrario, permanecen en el
compuesto amigdalina y se pasan a través. Es un acuerdo muy inteligente.
Las células cancerosas dependen de la fermentación de azúcar (glucosa) por
su energı́a en lugar de oxı́geno. Ası́ que las células de cáncer de atraer a
los compuestos amigdalina para su glucosa, pero son “whacked”cuando se
metabolizan los compuestos que liberan al benzalldyhide y al cianuro. La
glucosa es el cebo azúcar.
Figura 3.2: Granos de semillas de albaricoque Vitamina B17. Tomado de [16].
Las células cancerosas contienen una enzima que no se encuentra en las

células sanas, beta-glucosidasa . La enzima beta-glucosidasa “desbloquea ”el
compuesto amigdalina, la liberación de las toxinas mortales dentro de la
célula de cáncer. Células cancerosas sólo metabolizan amigdalina.
3.10. Jugos Naturales

El zumo con piña, cúrcuma, aceite de coco, jengibre, pimienta negra y
limón, puede ser también efectivo para prevenir el cáncer. Esto es lo que
puede esperar de cada ingrediente:
Limón contiene ácido cı́trico, que ayuda a desglosar las “piedras”del

riñón.
36
Piña es 5 veces más eficaz que el jarabe para la tos.
Cúrcuma contiene un potente compuesto anticancerı́geno llamado cur-

cumina.
Jengibre mata a dos tipos de cánceres.
Aceite de coco y pimienta negro mejora la absorción de los nutrientes.
Alimentar a las células de su cuerpo con este jugo curativo y observar si sus
niveles de energı́a se disparan!
Preparación e ingredientes:
2 tazas de piña madura
1/2 cucharadita de pimienta negro
3 pulgadas de la raı́z de cúrcuma
2 pulgadas de raı́z de jengibre
1 limón, pelado
1 cucharadita de aceite de coco
Instrucciones: Ejecutar todos los ingredientes anteriores a través de una

licuadora y agregar el aceite de coco al final y remover con una cuchara.
Beber dentro de los primeros 15 minutos para conservar los nutrientes.
3.11. Ácido alfa-lipoı́co

Pocas personas fuera de la comunidad cientı́fica siquiera han oı́do hablar
de él. Sin embargo, el ácido alfa-lipoı́co antioxidante único ha establecido un
historial probado de regenerar tejidos de órganos, más la eliminación de al-
gunos de los más mortı́feros de los cánceres, incluyendo las células cancerosas
que se encuentran en el hı́gado y el páncreas .
Ha curado con éxito a pacientes de condiciones llamados “terminales”du-
rante años. Averigüe cómo el uso de la terapia con ácido alfa lipoı́co puede
ayudar a restaurar la función del hı́gado sano y liberar el cuerpo de las
enfermedades que amenazan la vida.
37
En la década de 1970, el Dr. Berkson comenzó su trabajo con pacientes

con enfermedad hepática terminal, pero más tarde ayudó a las personas con
una variedad de enfermedades y condiciones que amenazan la vida. Ası́ que,
¿por qué no has oı́do de este tratamiento milagroso ? Desde el momento
en que curó sus dos primeros pacientes, el Dr. Berkson ha generado poca
fanfarria por sus tratamientos de vanguardia.
El Dr. Berkson ha experimentado una frı́a recepción a su uso de trata-
mientos con ácido alfa lipoı́co para la enfermedad del hı́gado, el cáncer y otras
patologı́as. Sin embargo, ha publicado unos resultados increı́bles en revistas
cientı́ficas de medicina en toda Europa. Al igual que el papel que publicó en
la revista Integrative Cancer Terapias con una mujer con cáncer de páncreas
que tenı́a metástasis en el hı́gado.
Figura 3.3: Fuentes naturales de ácido alfalipoı́co. Tomado de [16].
38
3.12. La Astaxantina
Son muchas las propiedades que hacen a este carotenoide tan especial.
Aquı́ las principales diferencias: La astaxantina es por mucho el carotenoide
antioxidante más poderoso cuando se trata de captación de radicales libres:
es 65 veces más poderoso que la vitamina C, 54 veces más poderoso que el
beta-caroteno y 14 veces más poderoso que la vitamina E.
La astaxantina es mucho más efectiva que cualquier otro carotenoide como
“bloqueador de oxı́geno singlete”, que es un tipo de oxidación en particular.
Los efectos dañinos de la luz solar y los diversos materiales orgánicos son
causados por esta forma menos estable de oxı́geno. La astaxantina es 550
veces más poderosa que la vitamina E y 11 veces más poderosa que el beta-
caroteno en la neutralización de este oxı́geno singlete.
3.13. Vitamina C
La terapia endovenosa con altas dosis de Vitamina C “Injektopas”es un
excelente método para combatir el cáncer, Estudios recientes han demostrado
que los tratamientos con altas dosis de vitamina C vı́a endovenosa, mata las
células cancerı́genas, al tiempo que resulta totalmente inocuo para las células
del ser humano. Ası́, no solo ayuda a la eliminación de células cancerı́genas,
sino que retarda el crecimiento tumoral, evitando la temida metástasis en los
tejidos notables resultados de un protocolo natural para eliminar el cáncer.
Una mujer desahuciada se trató con vitamina C y después de avanzar
con el tratamiento, los tumores en su páncreas habı́an desaparecido y la
propagación al hı́gado habı́an desaparecido. Otro ejemplo: Un hombre de
unos 40 años, que entró en el despacho del Dr. Berkson después de haber sido
diagnosticado con cáncer de páncreas, que también habı́a hecho metástasis
en el hı́gado. Al cabo de tres meses de tratamiento, el hombre fue capaz de
volver al trabajo. Ocho años más tarde, aún no muestra ningún signo de
cáncer.
3.14. Scutellaria Baicalensis

Una nueva investigación llevada a cabo en el instituto británico John
Innes, dirigida por la profesora Cathie Martin, ha descubierto que la escute-
laria china conocida como “scutellaria baicalensis”produce compuestos que
39
pueden ayudar a tratar el cáncer y las enfermedades del hı́gado, informa la

revista “Science Advances”.
La “scutellaria baicalensis”es una planta conocida como Huang Qin en la
medicina tradicional china, utilizada con el fin de tratar los dolores de hı́gado
y de pulmón, además de ciertas fiebres.
Según la investigación, las raı́ces de esta planta contienen unos compues-
tos llamados isoflavonas, cuyos efectos además de ser antivirales y antioxi-
dantes, pueden acabar con los cánceres humanos sin tocar las células sanas.
Los experimentos en animales vivos han demostrado que las isoflavonas lo-
graron frenar el crecimiento de tumores, lo que promete una nueva esperanza
en la búsqueda de curaciones y de tratamientos óptimos y eficaces contra el
cáncer.
3.15. Guanabana
La guanabana apunta y elimnia eficazmente células malignas en 12 ti-
pos de cáncer (?), como el de colon, mama, próstata, pulmón y cáncer de
páncreas. Resultó ser hasta 10000 veces más fuerte en la ralentización del cre-
cimiento de células cancerosas que adriamicina, un fármaco quimioterapéuti-
co comúnmente utilizado. Selectivamente matar sólo a las células cancerosas,
a diferencia de los tratamientos tradicionales de quimioterapia.
La Guanaban graviola, también conocido como soursop o guanabana re-
presenta mucho más que un sabor extraordinario, ya que esta potente “super
fruta”se dice que contiene compuestos nutritivos que son miles de veces más
eficaces que la quimioterapia en el tratamiento de muchos tipos de cáncer.
Principio activo de la guanabana: Alcaloides (Annonaceus Acetogenis), Muri-
coreacin, Munhexoin C, Mono-tetrahydrofuran, Acetogeninas, Annomuricin
E, Miricapetocin.
3.16. Tomates
Según una investigación reciente de la Universidad de Harvard encontró
que las personas que consumı́an regularmente los tomates eran 50 % menos
probabilidades de desarrollar cáncer de próstata, un gran problema en los
hombres, sobre todo. Eso es porque los tomates contienen una alta canti-
dad de licopeno, que es eficaz en la prevención de los efectos nocivos de la
40
angiogénesis. Cocinar los tomates aumenta el licopeno.
3.17. Arándanos y Frambuesas

Estos dos sabrosas bayas se han encontrado que protegen contra el desa-
rrollo del cáncer de ovario. Su eficacia se refiere a concentraciones de fito-
quı́micos (que también les da su colores oscuros), y se ha demostrado que es
un eficaz agente preventivo del cáncer.
3.18. Stevia
El Steviosido, un componente abundante de la hoja de Stevia rebaudiana,
se ha hecho famoso por su intenso dulzor (250-300 veces más dulce que la
sacarosa) y está siendo usado como un dulcificante no calórico en diferen-
tes paı́ses. Varios estudios han sugerido que, además del dulce, el steviosido
junto con sus compuestos relacionados, entre los que se incluyen rebaudio-
sido (el segundo componente más abundante de la hoja de S. rebaudiana),
steviol e isosteviol (componentes metabólicos del steviosido) también ofrecen
beneficios terapéuticos, debido a que contienen anti-hiperglicemicos, anti-
hipertensivos, anti-inflammatorios, anti-tumorales, anti-diarreicos, diuréti-
cos, y acciones inmuno-moduladoras.
3.19. Kalanchoe
Kalanchoe , composición bufadienólidos tienen acción antitumoral, elimi-
nando las células cancerosas y tumores. Las tres variedades son muy medici-
nales: Daigremontiana, Pinnata y Gastonis.
Planta antitumoral y regenerador celular, se toma en crudo; sola, en ensa-
lada o triturado con fruta o verdura ( si no se tolera en crudo, puede tomarse
en infusión). Dosis recomendada: de 30 a 50 gramos de hoja fresca al dı́a
(según el peso corporal, una dosis orientativa es de 5g/kg) durante 2-3 me-
ses, descansar 1 mes o mes y medio. Durante el descanso se puede tomar
otras de las plantas recomendadas (Graviola, y Aloe Vera)
41
3.20. Artemisia Annua

Esta2 hierba es una de esas curas y puede matar hasta el 98 % de las
células cancerı́genas en sólo 16 horas!
De acuerdo con las investigaciones realizadas por la Universidad de Wa-
shington, la artemisina, un “ajenjo dulce”, derivado de la “Artemisia Annua”,
fue usada en la medicina China y puede matar el 98 % de las células de cáncer
de pulmón en menos de 16 horas.
La hierba usada por sı́ misma, reduce las células de cáncer de pulmón
en un 28 %, pero combinado con hierro, la “Artemisia Annua”es exitosa y
completamente “borra”el cáncer, y en el uso terapéutico esta hierba no tiene
ningún impacto en las células de pulmón sanas.
La artemisina fue usada en el pasado como un poderoso remedio contra
la malaria, pero ahora está probado que esta cura también es efectiva en la
lucha contra el cáncer.
Cuando los cientı́ficos agregaron hierro mientras llevaban adelante el es-
tudio, que más adelante fue unido al tejido pulmonar, la artemisina selecti-
vamente atacó las células “malas”y dejó las “buenas”intactas.
“En general, nuestros resultados muestran que la artemisina detiene el
factor de transcripción E2F1 e interviene en la destrucción de células de
cáncer de pulmón, lo que significa que presenta una vı́a de transcripción
de acuerdo a lo cual la artemisina controla el crecimiento de las células de
reproducción del cáncer”, afirmaron en la conclusión de las investigaciones
desarrolladas en el laboratorio de cáncer de la Universidad de California.
El hierro deposita receptores especiales en las células cancerı́genas que
ayudan en la división celular. Las células normales también tiene receptores
pero las cancerı́genas tienen mayor cantidad y de acuerdo con esto las células
cancerı́genas pueden ser un objetivo combinado de hierro y artemisina.
Hay numerosos experimentos conducidos hasta ahora y todos prueban
que en combinación con hierro, la artemisina puede efectivamente destruir
el cáncer, y este extracto se utilizó en China durante miles de años, como
una cura para la malaria. El parásito de la malaria no puede sobrevivir en
presencia de la artemisina porque es rico en hierro, y los bio-ingenieros Henry
Lay y Narendra Singh de la universidad de Washington fueron los primeros
en descubrirlo.
Su investigación probó que las células de cáncer experimentan una apop-
2
Sección tomada de [17]
42
tosis, o autodestrucción, y hasta ese momento era difı́cil conseguir el extracto

a un precio más aceptable, pero la gente muestra más y más interés en esta
hierba, entonces los precios pueden ser más bajos.
La industria médica francesa, “Sanofi”, anunció que esperan producir de
50 a 60 toneladas de artemisina cada año, esperando que eso satisfaga las
necesidades del mercado mundial.
Figura 3.4: Planta de Artemisia Annua. Tomado de [9].
3.21. Estilos de Vida

Un estilo de vida saludable estimula la expresión genética apropiada, ya
que la ciencia de la epigénetica lo ha demostrado. En realidad usted tie-
ne un tremendo poder sobre la forma y dirección que toma su salud. Sus
pensamientos, exposiciones ambientales y los alimentos que elige afectan di-
rectamente su expresión genética. La mejor “cura del cáncer”es evitar correr
43
el riesgo en primer lugar. Las células cancerosas están circulando en todos,

todo el tiempo. Mientras más fuerte sea su sistema inmunológico, menor será
la probabilidad de que una célula se salga de control. Su alimentación es
extremadamente importante para mantener un sistema inmunológico fuer-
te. Uno de los principales promotores del cáncer es el azúcar. Las células
cancerosas aman el azúcar y lo utilizan como combustible para proliferar
rápidamente (por medio de la glucólisis, de lo que se habló anteriormente).
Esto incluye todas las formas de azúcar, incluyendo la fructosa y los granos.
Mientras más alto sea su nivel de glucosa, mayor será la proliferación de las
células cancerosas.
De acuerdo con la experta en cáncer de mama, autora, y cirujana certifi-
cado, la Dra. Christine Horner:
“Para mı́, el azúcar no tiene ningún valor en absoluto, porque

se ha descubierto que mientras más lo consumimos, le damos más
combustible a cualquier enfermedad crónica.”
Y agrega la Dra. Horner:
“De hecho, se realizó un estudio hace casi un año y la conclu-

sión fue que el azúcar es el mecanismo universal de las enferme-
dades crónicas. Aumenta la inflamación. Aumenta los radicales
libres. Esos son los dos procesos principales que vemos en todos
los problemas crónicos, incluyendo todos los tipos de cáncer. Fo-
menta el crecimiento del cáncer de mama, porque la glucosa es el
alimento favorito del cáncer. Mientras más consume, más rápido
crece.”
Su alimentación es una de las mejores formas de alimentar o prevenir

el cáncer. Los alimentos procesados, las sodas, la carne roja prove-
niente de animales criados en CAFOs, las grasas trans y cualquier
alimento que contenga o esté contaminado con xenoestrógenos pro-
mueven el crecimiento del cáncer. Los alimentos vegetales, particular-
mente las verduras crucı́feras y las semillas de lino, ası́ como muchas hierbas
y especias ayudan a prevenir el cáncer. Las grasas benéficas que son particu-
larmente importantes en la prevención del cáncer son las grasas omega-3 y
omega-9, que disminuyen efectivamente el crecimiento tumoral en los tipos de
cáncer sensibles al estrógeno como el cáncer de mama, de próstata y de colon.
En general, su alimentación deberı́a enfocarse en alimentos frescos, enteros
44
y sin procesar (vegetales, carnes, lácteos crudos, nueces, etc.) que provengan
de fuentes locales sostenibles y saludables, como los son las pequeñas granjas
orgánicas. Para un mayor contenido nutricional, deberá comer gran parte de
sus alimentos crudos. Personalmente, como cerca del 80 al 85 por ciento de
mis alimentos crudos, incluyendo huevos crudos y productos de origen ani-
mal criados humanamente fuera de CAFOs (operación de alimentación de
animales confinados).
3.21.1. Ejercicio Fı́sico

El Ejercicio También Puede Disminuir el Riesgo de Cáncer. Si usted es
como la mayorı́a de las personas, cuando piensa en disminuir su riesgo de
cáncer, el ejercicio no viene inmediatamente a su mente. Sin embargo, existe
evidencia convincente que demuestra que ejercicio puede disminuir su riesgo
de cáncer.
Una de las formas principales en la que el ejercicio puede disminuir su
riesgo de cáncer es reduciendo los niveles elevados de insulina, que crea un
ambiente bajo en azúcar- y recuerde, las células cancerosas AMAN el azúcar.
Además, el ejercicio mejora la circulación de las células inmunológicas en su
sangre. Considere integrar el ejercicio con el ayuno intermitente para catalizar
en gran medida su sanación y rejuvenecimiento.
3.21.2. Dormir Bien

Dormir bien es fundamental, tanto en términos de dormir lo suficiente y
dormir las horas correctas. De acuerdo con la medicina ayurvédica, el tiempo
ideal de sueño es entre 10 p.m. y 6 a.m. La investigación moderna ha con-
firmado el valor de esta recomendación, ya que ciertos cambios hormonales
se producen durante todo el dı́a y la noche y si usted se involucra en las
actividades apropiadas durante esos momentos, ?entrará en la ola? por ası́
decirlo. Trabajar contra su biologı́a manteniéndose despierto cuando deberı́a
estar dormido o viceversa, interfiere con estos ritmos hormonales naturales.
3.21.3. Manejo del Estrés

La investigación dice que si experimenta un evento traumático o altamen-
te estresante, como la muerte de un familiar o la pérdida de un trabajo, su
riesgo de cáncer de mama es 12 veces más alto en los cinco años siguientes.
45
Es sumamente importante para su salud y longevidad que se encargue de su

bienestar emocional. El estrés tiene un impacto directo en la inflamación y
la inflamación provoca muchas enfermedades crónicas que matan personas
prematuramente todos los dı́as. La meditación, el yoga, la oración y la EFT
(una herramienta de energı́a psicológica) son opciones disponibles que pue-
den ayudarlo a mantener el equilibrio entre las emociones y la psicologı́a.
Estoy seguro que puede pensar en los demás- pero lo mejor es que encuentre
lo que más lo desestrése a usted y lo practique todos los dı́as.
3.21.4. Evite Sustancias Quı́micas y Toxinas

Al igual que el estrés es tóxico para su salud emocional, la sobrecarga
quı́mica es tóxica para su salud fı́sica y ambas pueden debilitar su sistema
inmunológico. Deshágase de toda la basura tóxica. Esto incluye los productos
de limpieza para el hogar, los jabones los productos de higiene personal, los
aromatizantes, los insecticidas, los pesticidas, etc. Sustitúyalos con alterna-
tivas no tóxicas y ecológicas.
46
Capı́tulo 4
Compañı́as Farmacéuticas y
Oncólogos
4.1. Introducción
Hay1 serios planteamientos que sostienen que no existirı́a interés de las
empresas farmacéuticas por investigar cientı́ficamente sus cualidades antican-
cerı́genas por no ser de interés comercial; no se le puede patentar. El hecho
que no se hagan estas investigaciones, evita que se puedan hacer recomenda-
ciones para su uso humano contra cánceres. Es importante que el sistema de
Naciones Unidas pudiese apoyar estas investigaciones, las que podrı́an hacer
instituciones nacionales o internacionales sin fines de lucro. Llama la aten-
ción que un investigador de una universidad canadiense solicite recursos para
investigar.
Todos estos inhibidores de la glucólisis comparten, igualmente, la carac-
terı́stica de no ser patentables y de resultar extraordinariamente baratos si los
comparamos con la terapia convencional. Es decir, son perfectos candidatos
para ser desacreditados por bloggers y comentadores esbirros de la industria
farmacéutica con el objetivo de manipular e impedir una reflexión racional
[13].
Muchos de los oncólogos contribuirán a este escenario terapéutico devas-
tador en que nos hallamos inmersos (la mayorı́a sin saberlo), con su negativa
a escuchar argumentos como los que escribo en este tipo de artı́culos. Por con-
tra, preferirán aplicar terapias que saben tóxicas y, en muchos casos, inútiles,
1
Fragmento tomado de [12].
47
CAPÍTULO 4. COMPAÑÍAS FARMACÉUTICAS Y ONCÓLOGOS
antes que contravenir al statu quo imperante, uno que les proporciona, dicho
sea de paso, importantes ventajas materiales [13].
4.2. Terapias convencionales venenosas y

poco efectivas
¿Estoy2 seguro de que este “tratamiento no oficial”pueda funcionar? En
absoluto. Sólo digo que es razonable considerar su aplicación, sopesando pros
y contras y ejerciendo esa cosa tan bonita y tan pocas veces vista en el mun-
do contemporáneo llamada libertad individual, que implica conocimiento,
independencia de criterio, responsabilidad y madurez.
Si alguien decide aplicar también el tratamiento convencional, las medi-
das listadas en el anterior párrafo potenciarán dicha terapia y protegerán el
cuerpo sano de sus efectos tóxicos. Hay estudios que confirman, hasta cierto
punto, estas afirmaciones.
Esa persona puede, por contra, tomar la decisión de esperar a que se
hayan llevado a cabo estudios clı́nicos extensos que confirmen, sin lugar a
dudas y con fiabilidad estadı́stica, que realmente esas medidas suponen una
ayuda.
El problema es que esos estudios no se llevarán a cabo jamás (nadie con
la capacidad económica para llevar a cabo esos ensayos pondrá el dinero para
probar algo que va en contra de sus intereses y de los del estamento médico)
y, si lo hacen, será cuando mis bisnietos hayan muerto de viejos. De nuevo,
cada uno debe sopesar, en función de su caso individual y su capacidad de
juicio, si la balanza riesgo/beneficio se inclina a uno u otro lado.
A estas alturas ya no tengo paciencia para descender a los territorios
superpoblados de la corrupción polı́tica. Quien quiera usar este artı́culo para
reflexionar (seguro que aún hay gente que sabe a lo que me refiero) con
sentido crı́tico, argumentos razonables y respeto, será bienvenido.
Los demás, los bloggers realmente “cientı́ficos”, se dedicarán a “descubrir
misterios”tan “importantes”como que lo que dice Iker Jiménez son cuentos
(algo que nadie sabı́a) y alardearán de una “honradez intelectual”de la que,
al parecer, tipos como yo carecemos.
Los palmeros del poder, como siempre, dando lecciones de coherencia
y ética a quienes se mojan en la vida para intentar descubrir las patrañas
2
Tomado de [13]
48
que realmente importan y no estupideces que son caramelos destinados a

adormecer a la plebe.
Suelen ser los mismos que se rı́en, con la prepotencia del marisabidillo
que confunde acumulación de datos estándar con sabidurı́a, de las perso-
nas desesperadas que acuden a ellos en busca de alguna luz para sus seres
queridos.
Yo, por mi parte, me dedicaré a “añadir ruido”con acciones tan poco im-
portantes como aportar mi insignificante ayuda para que alguien se cure de
una vez por todas de un cáncer metastásico o de un glioma maligno, tras
50 años de obscenidad rampante, sesgo tendencioso constante de datos y es-
tadı́sticas, noticias manipuladoras en grupos informativos que son testaferros
de los lobbies corporativos, millones de enfermos muertos y mucho dinero ga-
nado por empresas y oncólogos estrella que dedican su vida al negocio del
genoma y del proteoma.
4.3. Opinión del Premio Nobel de Medicina

Richard J. Roberts
en3 una entrevista sobre como los fármacos que curan no son rentables y
por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que en cambio sı́ desarro-
llan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada.
La entrevista originalmente fue publicada por el diario español Vanguardia:4
¿La investigación se puede planificar? Si yo fuera ministro de Ciencia,
buscarı́a a gente entusiasta con proyectos interesantes les darı́a el dinero justo
para que no pudieran hacer nada más que investigar y les dejarı́a trabajar
diez años para sorprendernos. Parece una buena polı́tica. Se suele creer que,
3
Entrevista tomada de [14]
4
Richard J. Roberts nació en Derby, Inglaterra, en 1943. Estudió inicialmente Quı́mi-
ca, posteriormente se traslada a Estados Unidos, donde desarrolla actividad docente en
Harvard y en el Cold Spring Harbor Laboratory de Nueva York. Desde 1992 dirige los
trabajos de investigación del Biolabs Institute, de Beverly, (Massachusetts). Obtuvo el
Premio Nobel de Fisiologı́a y Medicina en 1993, compartido con Phillip A. Sharp, por su
trabajo sobre los intrones, fragmentos de ADN que no tiene nada que ver con la infor-
mación genética. Pudieron describir que la información depositada en un gen no estaba
dispuesta de forma continua, sino que se encontraba fraccionada. Los primeros experimen-
tos los realizaron sobre material genético de virus, particularmente de adenovirus. Ambos
llegaron a la conclusión de que el ARN ha tenido que preceder en la evolución al ADN.
49
para llegar muy lejos, tienes que apoyar la investigación básica pero si quieres
resultados más inmediatos y rentables, debes apostar por la aplicada ...
¿Y no es ası́?
A menudo, los descubrimientos más rentables se han hecho a partir de
preguntas muy básicas. Ası́ nació la gigantesca y billonaria industria biotech
estadounidense para la que trabajo.
¿Cómo nació?
La biotecnologı́a surgió cuando gente apasionada se empezó a preguntar
si podrı́a clonar genes y empezó a estudiarlos y a intentar purificarlos. Toda
una aventura. Sı́, pero nadie esperaba hacerse rico con esas preguntas. Era
difı́cil obtener fondos para investigar las respuestas hasta que Nixon lanzó la
guerra contra el cáncer en 1971.
¿Fue cientı́ficamente productiva?
Permitió, con una enorme cantidad de fondos públicos, mucha investiga-
ción, como la mı́a, que no servı́a directamente contra el cáncer, pero fue útil
para entender los mecanismos que permiten la vida.
¿Qué descubrió usted?
Phillip Allen Sharp y yo fuimos premiados por el descubrimiento de los
intrones en el ADN eucariótico y el mecanismo de gen splicing (empalme de
genes).
¿Para qué sirvió?
Ese descubrimiento permitió entender cómo funciona el ADN y, sin em-
bargo, sólo tiene una relación indirecta con el cáncer.
¿Qué modelo de investigación le parece más eficaz, el estadounidense o el
europeo?
Es obvio que el estadounidense, en el que toma parte activa el capital
privado, es mucho más eficiente. Tómese por ejemplo el espectacular avance
de la industria informática, donde es el dinero privado el que financia la
investigación básica y aplicada, pero respecto a la industria de la salud?
Tengo mis reservas. Le escucho.
La investigación en la salud humana no puede depender tan sólo de su
rentabilidad económica. Lo que es bueno para los dividendos de las empresas
no siempre es bueno para las personas. Explı́quese.
La industria farmacéutica quiere servir a los mercados de capital? Como
cualquier otra industria.
Es que no es cualquier otra industria: estamos hablando de nuestra salud
y nuestras vidas y las de nuestros hijos y millones de seres humanos. Pero si
son rentables, investigarán mejor. Si sólo piensas en los beneficios, dejas de
50
preocuparte por servir a los seres humanos. Por ejemplo ... He comprobado
como en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados
hubieran descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por com-
pleto con una enfermedad ...
¿Y por qué dejan de investigar?
Porque las farmacéuticas a menudo no están tan interesadas en curarle
a usted como en sacarle dinero, ası́ que esa investigación, de repente, es
desviada hacia el descubrimiento de medicinas que no curan del todo, sino que
cronifican la enfermedad y le hacen experimentar una mejorı́a que desaparece
cuando deja de tomar el medicamento. Es una grave acusación.
Pues es habitual que las farmacéuticas estén interesadas en lı́neas de inves-
tigación no para curar sino sólo para cronificar dolencias con medicamentos
cronificadores mucho más rentables que los que curan del todo y de una vez
para siempre. Y no tiene más que seguir el análisis financiero de la industria
farmacológica y comprobará lo que digo. Hay dividendos que matan. Por eso
le decı́a que la salud no puede ser un mercado más ni puede entenderse tan
sólo como un medio para ganar dinero. Y por eso creo que el modelo europeo
mixto de capital público y privado es menos fácil que propicie ese tipo de
abusos.
¿Un ejemplo de esos abusos?
Se han dejado de investigar antibióticos porque son demasiado efectivos
y curaban del todo. Como no se han desarrollado nuevos antibióticos, los
microorganismos infecciosos se han vuelto resistentes y hoy la tuberculosis,
que en mi niñez habı́a sido derrotada, está resurgiendo y ha matado este año
pasado a un millón de personas.
¿No me habla usted del Tercer Mundo?
Ése es otro triste capı́tulo: apenas se investigan las enfermedades tercer-
mundistas, porque los medicamentos que las combatirı́an no serı́an rentables.
Pero yo le estoy hablando de nuestro Primer Mundo: la medicina que cura
del todo no es rentable y por eso no investigan en ella.
¿Los polı́ticos no intervienen?
No se haga ilusiones: en nuestro sistema, los polı́ticos son meros empleados
de los grandes capitales, que invierten lo necesario para que salgan elegidos
sus chicos, y si no salen, compran a los que son elegidos. De todo habrá. Al
capital sólo le interesa multiplicarse. Casi todos los polı́ticos ? y sé de lo que
hablo- dependen descaradamente de esas multinacionales farmacéuticas que
financian sus campañas. Lo demás son palabras?
51
Bibliografı́a
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[12] http://www.rochade.cl/interesante-medicamento-dca-dicloroacetato-
costo-podria-nuevo-gran-enemigo-las-celulas-cancerosas/
[13] http://cancerintegral.com/dicloroacetato-de-sodio-mecanismo-de-
accion-contra-el-cancer/
[14] elserconciente.wordpress.com/Fuente: conspiracionenlared.es
[15] http://japonmedicina.blogspot.com/2014/05/dca-o-dicloroacetato-de-
sodio-nuevo.html
[16] https://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/19390901/Las-103-
maneras-de-curar-el-cancer-y-nadie-te-lo-dice.html
[17] https://www.periodismo.com/2014/01/27/cancer-una-hierba-mata-el-
98-de-las-celulas-malignas/comment-page-7/
53

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CÁNCER

Compilación, edición y traducción

2. Tratamiento con DCA-Na 14

3. Terapias Que Pueden Ayudar 30

4. Compañı́as Farmacéuticas y Oncólogos 47

©2018. Esta obra ha sido registrada como “obra derivada”ante la Oficina

Para propósitos de correcciones, erratas y demás favor dirigirse a:

Neiva (Huila), Colombia. Septiembre de 2018.

2.1. Medicamento DCA en la presentación de pastillas. Tomado de [11]. . . . . . . . . 16

3.1. Medicamento a base de cannabis (marihuana). Tomado de [16]. . . . . . . . . . 34

1.1. La Enfermedad del Cáncer

Carcinomas: se originan a partir de células epiteliales

Sarcomas: se originan a partir del tejido conjuntivo o conectivo

Leucemias: se originan en células de la médula ósea

Linfomas: se originan a partir del tejido linfático

Mielomas: se originan en las células plasmáticas

En los últimos 20 años el número de tumores diagnosticados ha sufrido un

detección precoz, el aumento de la esperanza de vida y los hábitos poco salu-

de caracterı́sticas que las distingan de las células normales. Estas caracterı́sti-

el mantenimiento de la señal proliferativa,

la resistencia a la muerte celular,

la evasión de supresores de crecimiento.

1.2. El Cáncer Como Enfermedad

La fosforilación oxidativa acopla la oxidación de combustibles de carbono

excesiva de lactato es necesaria para mantener la producción de energı́a y ası́

Además de la glucosa, la glutamina también pude ser la fuente de energı́a

Tratamiento con DCA-Na

2.1. Dicloroacetato de Sodio

CAS Number 2156-56-1

Linear Formula Cl2 CHCO2N a

Molecular Weight 150.92

MDL number MFCD00070489

PubChem Substance ID 24861527

El dicloroacetato de sodio no está bajo patente, no tiene restricciones, por

quı́mico sintético ha llamado la atención porque muestra cierto potencial co-

“Un ensayo de laboratorio realizado sobre ratones en la Uni-

2.1.1. Uso Convencional de dicloroacetato de sodio

2.1.2. Uso Terapéutico en el Cáncer

Figura 2.1: Medicamento DCA en la presentación de pastillas. Tomado de [11].

El DCA,3 o ácido dicloroacético, es una sustancia artificial que no puede

El ATP es el equivalente a una pila, y es la manera en la que nuestro or-

ser utilizado tanto en la respiración anaeróbica si no hay oxı́geno disponible,

2.2. Tipos de Cáncer Tratados con DCA

1. Cáncer de cerebro (neuroblastomas): El DCA es una molécula orgánica

4. Cáncer endometrial: El DCA causa apoptosis en las células cancerosas

5. Cáncer de próstata: El DCA produce efectos citotóxicos significativos

6. Cáncer de mama: El DCA tiene propiedades anti-proliferativas contra

7. Cáncer colorrectal: El DCA redujo los tumores de cáncer de colon en

8. Cáncer cervical: Los investigadores concluyeron que el DCA es una cura

2.3. Efectos Secundarios

2.4. Efectividad en casos de cáncer avanzado

habı́an reportado enormes márgenes de beneficio, corrı́an el peligro de ser

2.5. Sustancias Que Producen Apoptosis

Co-Q10/Ubiquinol. Es una coenzima que se ha convertido en uno de los

la buena salud, niveles altos de energı́a, longevidad y calidad de vida

Curcumina. Que es un colorante natural que posee la cúrcuma.

Capsaicina (el compuesto que le da el sabor picante a los chiles). El com-

Se-metilselenocisteı́na o metilselenocisteı́na (que se encuentra en el ajo

2.6. Experiencias Clı́nicas

co potencial y como consecuencia también lo hizo mi aprendizaje sobre DCA. en Canadá y

Como su nombre lo indica, DCA es la abreviatura de ácido dicloro acético

mitocondriales) en niños principalmente, pero también en los adultos por

2.6.1. Caso 1: Oligodendroglioma anaplásico, cáncer