Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Tarea Nª 2:
Curso: BIOTECNOLOGIA
Alumnos:
2020-A
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
INDICE
Definición bioquímica:
Proceso mediante el cual las sustancias orgánicas (sustratos) sufren una serie de cambios
químicos (reducciones y oxidaciones) que producen energía: al finalizar la fermentación, se
presenta una acumulación de varios productos, uno más oxidados (aceptaron electrones) y otros
más reducidos (donaron electrones) que el sustrato, con un balance de energía positivo. Esta
energía es utilizada en el metabolismo de microorganismos.
No se considera fermentación los procesos en los que participa el oxígeno. Cuando el aceptor
final de electrones es el oxígeno molecular y no una sustancia orgánica se le conoce como
fermentación.
Definición microbiológica:
Proceso donde los microorganismos producen metabolitos o biomasa a partir de la utilización de
sustancias orgánicas o ausencia o presencia de oxígeno. La descomposición de los sustratos es
llevada a cabo por enzimas producidas por microorganismos para tal finalidad.
Fermentación en la actualidad.
La producción moderna a gran escala de alimentos y bebidas fermentados depende casi
enteramente sobre el uso de cultivos iniciadores definidos, que han reemplazado el
mezcla de cepas indefinida tradicionalmente utilizada para la fabricación de estos productos.
Este cambio a cepas definidas ha significado que tanto el rendimiento del cultivo como la
calidad y consistencia del producto han sido dramáticamente mejorado, mientras que también ha
significado que las industrias de alimentos y bebidas utilicen y confíen de manera intensiva en
un menor número de cepas. Sin embargo, el uso intensivo de iniciadores específicos tiene
algunos inconvenientes y puede conducir a problemas de producción que resultan en un
rendimiento de deformación insatisfactorio.
En 1928 CE, Rogers y Whittier descubrieron la nisina producida por algunos laboratorios y
demostró su actividad antagonista contra otros bacterianos patógenas. En 2002, una lista
completa de microorganismos que pueden ser utilizado como cultivo alimentario microbiano
seguro en la industria láctea ha sido lanzado por International Dairy Federation (IDF).
El “inventario de las FDI de 2002” se ha convertido en una referencia de facto para cultivos
alimentarios en uso práctico. En 2002, un inventario actualizado de microorganismos (bacterias,
hongos, hongos filamentosos y levaduras) utilizados en fermentaciones alimentarias que cubren
una amplia gama de matrices alimentarias.
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Es conocida con métodos que datan desde hace miles de años, con registros desde la
antigüedad.
CLASICA
El usar técnicas de biotecnología tradicional no asegura del todo la eficiencia del
método ante el resultado deseado.
Su auge se centra en épocas más actuales donde el equipo para la manipulación del
ACTUAL ADN ha sido perfeccionado.
Las técnicas que se realizan en la biotecnología moderna son llevadas a cabo por
personas con capacidades de estudio avanzadas (ingenieros en biotecnología) que
conocen las funciones del ADN.
Diálisis de riñon
1960
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Clonación natural
1963
El biólogo estadounidense w. holley leyó por
primera vez la información total de un Gen de
1965 levadura compuesta por 77 bases
Obtención de proteínas
1966
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Regeneración de suelos
1980
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Licopeno anticancerigeno
2002
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Leche transgenica
2003
Soya transgenica
2005
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
La ingeniería genética, se puede definir en forma simple como la capacidad para transferir
genes de un organismo a otro, para cruzar las barreras que no se podrían mediante los métodos
genéticos ordinarios. El avance de esta técnica dependió de tres descubrimientos
independientes.
El tercer descubrimiento fue el método de tratar las bacterias para que puedan
captar el DNA de un plasmodio y, por tanto, contener nuevos genes (transformados).
Estos tres descubrimientos han permitido la evolución de la ingeniería genética, la cual ha
mostrado tan rápido crecimiento que ha formado la base de muchas compañías nuevas.
La técnica ha encontrado aplicación en el campo de la medicina en la generación de muchos
sistemas diagnósticos, la producción de insulina humana y de la hormona de crecimiento por
bacterias y la producción de diversas vacunas.
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
extra:
Para un futuro se espera conseguir técnicas que investiguen otras áreas importantes de la
Biotecnología. Estas incluyen:
1943, Oswald Theodore Avery junto con Colin MacLeod y Maclyn MacCarthy, en el Instituto
Rockefeller en Nueva York, al estudiar la transformación de bacterias no virulentas en
virulentas, concluyeron que el material nuclear de la cepa virulenta, que cargaba consigo la
información genética para tal virulencia, se integraba al ADN del recipiente y transformaba a la
bacteria, A este material lo llamaron “el principio transformante” donde detectaron pequeñas
cantidades de ADN[ CITATION Aso03 \l 10250 ]
Que eventos posteriores generados (en esta estructura) fueron la base de la
biotecnología molecular
Inicios de la Biotecnología moderna:
1978, Hamilton Smith compartió el premio Nobel con Werner Arber y Daniel Nathans por sus
descubrimientos sobre las enzimas de restricción y sus aplicaciones. Las enzimas de restricción
se encuentran sobre todo en las bacterias y se les da nombres abreviados basados en los
nombres del género y especie de las bacterias a partir de las que se aíslan.
Las enzimas de restricción se denominan también endonucleasas de restricción (endo = dentro
de», nucleasa = «enzima cortadora de ácido nucleico») ya que cortan dentro de las secuencias
de DNA en oposición a las enzimas que cortan a partir de los extremos de las secuencias de
DNA (exonucleasas).[ CITATION Thi10 \l 10250 ]
Inicios de la década del ochenta, se lanzaron al mercado los primeros medicamentos obtenidos
a través de recombinantes (la insulina recombinada y la eritropoyetina fueron los productos más
destacados). [CITATION Nac09 \l 10250 ]
Inicios de la década de los noventa y actualidad, aparecen más productos en el área
farmacéutica a la vez que se inicia la aplicación crecientemente masiva a los cultivos
(modificados genéticamente), a los alimentos y a la provisión de materias primas industriales
(denominado genéricamente biomasa para usos industriales). [CITATION Nac09 \l 10250 ]
la transgenia, dado que las técnicas disponibles permiten incorporar genes de otras especies.
[ CITATION Nac09 \l 10250 ]
c) La profundización científica del funcionamiento molecular, que opera como plataforma para
nuevas aplicaciones. En particular se destaca, la identificación de los mapas genéticos, la
“mecánica” de funcionamiento interno a las células, la identificación de los promotores, las
relaciones entre proteínas y genes, los mecanismos de síntesis, los nexos entre determinados
genes y patrones de conducta de los seres y otros aspectos similares.[ CITATION Nac09 \l
10250 ]
ADN recombinante: es una tecnología basada en diseño artificial de una secuencia de ADN in
vitro que mediante vectores trasportadores se inoculan dentro de una célula bacteriana o una
levadura con el fin de que esta pueda expresar y replicar el ADN deseado.
Esta tecnología en teoría se puede aplicar en humanos, el ADN recombinante se puede usar para
la creación de OGM o Clonación. Este último caso está fuertemente regulado por organismos
internacionales
Electroforesis: es una técnica de análisis de ácidos nucleicos y proteínas sirve para separar,
identificar y analizar secuencias moleculares, de acuerdo a tipo de estudio que se desea realizar
estos pueden ser electroforesis vertical para ADN como proteínas o electroforesis horizontal
para ADN O ARN.
Dentro de la coyuntura mundial que estamos viviendo la electroforesis se emplea junto con
métodos PCR e hibridación para identificar ADN O ARN de microorganismos patógenos, tal es
el caso del SARS COV-2
Clonación de ADN: es una técnica que tiene por fin conseguir una copia exacta de una
secuencia de ADN
Consiste en 3 fases fundamentales:
Cortar y pegar el ADN: en esta parte se usan enzimas de restricción y ADN ligasa como
si fueran una tijera y un pegamento respectivamente para introducir un gen blanco que
se desea clonar
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
Facultad de Ingeniería Pesquera y Alimentos
Escuela Profesional de Ingeniería de Alimentos
Se recolectan ADN y se analizan mediante pruebas PCR o digestión con enzimas de restricción
para saber que colonias han asimilado la secuencia de ADN o plasmido exactamente como
nosotros queremos
BIBLIOGRAFIA