“Año de la universalización de la salud”

UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

QUIMICA INORGANICA III

TAREA N° 1

ALUMNO:
 ASCENCIO MORALES JHONATAN
 BONILLA MUNDACA LUCERITO

DOCENTE:
 Dr. Q.F. LUIS MIGUEL FELIX VELIZ

SECCIÓN:
 FB5N1

LIMA – PERU

2020

PRIMER TRABAJO

DEFINA LOS SIGUIENTES TERMINOS Y DE TRES EJEMPLOS EN CADA CASO:

1.- ISÓMEROS: Se llaman isómeros a moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero
distinta estructura.
2.- ESTEREOISOMEROS: Un estereoisómero es un isómero que tiene la misma fórmula
molecular y la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus
átomos, pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio.

3.- CARBONO QUIRAL O CARBONO ASIMETRICO: es un átomo de carbono que está unido a
cuatro elementos químicos diferentes entre sí. En esta estructura, el átomo de carbono se
encuentra en el centro, enlazando al resto de los elementos a través de él.

4.- CARBONO SIMETRICO: Si tiene algún plano, centro o eje alternante de simetría. En esta
situación, la molécula y su imagen especular son idénticas.
5.- CONFORMACION Y CONFIGURACION.

Conformación: Es el término utilizado para describir la disposición relativa de los

átomos en una molécula.
Las conformaciones de una molécula son las distintas disposiciones que pueden
adoptar sus átomos que pueden adoptar sus átomos en el espacio, como consecuencia
de la rotación alrededor de enlaces sencillos carbono-carbono.

Configuración: es el término utilizado para describir la disposición absoluta de los

átomos de una molécula, con independencia de las disposiciones relativas que pueden
adoptar como consecuencia de la rotación alrededor de los enlaces sencillos.

6.- FORMULAS DE PROYECCION DE: FISHER, CABALLETE, NEWMAN, CONFIGURACION ANTI,

SYN.

 Proyección de Caballete: La molécula se observa desde un ángulo superior, lo que le

da una mejor perspectiva. 

 Proyección de Newman:  La molécula se observa desde el frente a lo largo del eje que
une a ambos átomos de Carbono centrales. Los enlaces del Carbono frontal se
representan como en la figura “a” y el Carbono posterior como en la figura “b”.
¡Dentro de las distintas posiciones que pueden adoptar estos, existen dos que son las
más características, la posición “alternada”! y la “eclipsada”.

 Proyección de Fisher: La molécula se observa desde arriba y en ella los enlaces se

representan con líneas verticales y horizontales, en forma de cruz, donde las
horizontales representan los ángulos que se acercan al observador, o sea los que se
levantan del papel; y las verticales representan los enlaces que se dirigen hacia detrás
del papel.
7. ENANTIOMERO, DIASTEROISOMERO, FORMAS DE MESO O MESO

 Definición de Diastereoisómeros
Son moléculas que se diferencian por la disposición espacial de los grupos, pero que
no son imágenes especulares. Un tipo de diastereoisómeros son los isómeros
geométricos (alquenos cis y trans). Para que dos moléculas sean diastereoisómeros es
necesario que al menos tengan dos centros quirales. En uno de los centros los
sustituyentes están dispuestos igual en ambas moléculas y en el otro deben cambiar.
 Pareja de diastereoisómeros

[1]Centro que se mantiene igual en ambas moléculas

[2] Centro que cambia (cloro e hidrógeno cambiados de posición)

 Definición de Enantiómeros
Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles. Se caracterizan por
poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral.
Ejemplo de enantiómeros: (R) y (S)-1-Bromo-1-cloroetano
En los modelos moleculares puede verse que las dos moléculas son distintas, no se
superponen.
 La presencia de un carbono asimétrico (con sustituyentes distintos: metilo, hidrógeno,
cloro y bromo) hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas.

 Formas meso: Las moléculas que tienen plano de simetría o centro de inversión son
superponibles con su imagen especular. Se dice que son moléculas aquirales.
Un plano de simetría divide a la molécula en dos mitades, que son imágenes
especulares una de la otra.

8.- NOMENCLATURA R – S, NOMENCLATURA E – Z, CIS – TRANS (ISOMERÍA GEOMETRÍCA):

 NOMENCLATURA R – S: si al recorrer con la vista los sustituyentes se lo hace siguiendo

el sentido de las agujas del reloj la configuración e R, si es en sentido contrario a las
agujas de reloj la configuración es S.

 NOMENCLATURA E – Z: asigna una única configuración E o Z a cualquier doble enlace

que pueda presentar isomería geométrica.
  NOMENCLATURA CIS – TRANS: Se usa cuando los sustituyentes pueden estar en el
mismo lado (arriba o abajo) configuración CIS, o estar en lados opuestos configuración
TRANS.

9.- DIBUJE LAS CONFORMACIONES QUE PRESENTA EL CICLOHEXANO E INDIQUE LA POSICION

DE SUS SUSTUTUYENTES.

10.- DIBUJE LAS CONFORMACIONES QUE PRESENTA LAS DECALINAS E INDIQUE LA POSICION
DE SUS SUSTUTUYENTES.
11.- REACTIVO NUCLEOFILICO, REACTIVO ELECTROFILICO.

 REACTIVO NUCLEOFILICO: son aniones o moléculas que tienen pares de electrones no

compartidos y pueden cederlos a átomos deficientes de electrones
 REACTIVO ELECTROFILICO: son iones positivos, moléculas con átomos sin octeto
completo con enlaces muy polarizados, y, por lo tanto, aceptan electrones del
sustrato.

12.- REACCION DE ADICIÓN, ELIMINACION, SUSTITUCION

 REACCION DE ADICIÓN: Este tipo de reacciones consisten en la adición de dos

especies químicas al enlace múltiple de una molécula insaturada.
 REACCION ELIMINACION: Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las
reacciones de adición y consisten en la pérdida de átomos, o grupo de átomos de una
molécula, con formación de enlaces múltiples o anillos.
 REACCION SUSTITUCION: En las reacciones de sustitución se engloban aquellas en las
que un átomo o grupo atómico es sustituido o desplazado por otro.

13.- REACCIONES: SN1 – SN2, E1 – E2:

REACCIONES: SN1

 Primero ocurre la ruptura de enlace C-X de manera heterolítica, formando iones.

 El nucleófugo se lleva el par de electrones y forma un INTERMEDIARIO ion carbenio
(carbocation) ESTABLE

REACCIONES: SN2
  El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo
saliente.  Este carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la
electronegatividad del halógeno.  Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce
la ruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final.

REACCIONES: E1 El mecanismo de la
reacción transcurre con los siguientes pasos:

 Ionización del sustrato

 El agua actúa como base, desprotonando el carbono vecino al positivo, para
formar el alqueno.

REACCIONES: E2
 En la eliminación bimolecular (E2) la base arranca hidrógenos del carbono b y al
mismo tiempo se pierde el grupo saliente.  Es por ello una reacción elemental,
cuya cinética es de segundo orden.
 La velocidad de la reacción depende de la concentración de la base y del sustrato.
14.- REACCIONES DE TRANSPOSICIÓN O REORDENAMIENTO MOLECULAR: Consiste en un
reordenamiento de los átomos de una molécula que origina otra con estructura distinta

15.- HIDRÓLISIS: ÁCIDA, BÁSICA, ENZIMATICA:

 HIDRÓLISIS ÁCIDA: El oxígeno carbonílico de un éster se puede protonar. Por lo tanto,

el carbono parcialmente positivo puede ser atacado por un nucleofílico débil (agua).

 HIDRÓLISIS BASICA: Es la reacción de un éster con una base fuerte, esto produce la sal
de ácido carboxílico y un alcohol.

 HIDRÓLISIS ENZIMATICA: Se entiende por hidrólisis enzimática la hidrólisis que se

produce mediante un grupo de enzimas llamadas hidrolasas. Estas enzimas ejercen un
efecto catalítico hidrolizante, es decir, producen la ruptura de enlaces por agua según:
H-OH + R-R’ → R-H + R’-OH.

16. NOMENCLATURA Y REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ALDEHÍDOS Y CETONAS.

Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por

-al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de
la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. 
  

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se realiza dando

localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de

cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo
carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la
palabra cetona. 
16. NOMENCLATURA Y REACCIONES QUÍMICAS DE LOS ALDEHÍDOS Y CETONAS.

Reacciones de Oxidación de Alcoholes.

Los alcoholes primarios pueden oxidarse a aldehídos y los alcoholes secundarios, a cetonas.
Estas oxidaciones se presentan en la forma siguiente:

Los alcoholes terciarios no se oxidan, pues no hay hidrógeno que pueda eliminarse del carbono
que soporta el grupo hidroxilo
Las oxidaciones de los alcoholes primarios metanol y etanol, por calentamiento a 50º C con
dicromato de potasio acidificado (K2Cr2O7) producen formaldehído y acetaldehído,
respectivamente:
Reacciones de reducción.
El grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas puede reducirse, dando alcoholes primarios o
secundarios, respectivamente. La reducción puede realizarse por acción del hidrógeno
molecular en contacto con un metal finamente dividido como Ni o Pt, que actúan como
catalizadores. También pueden hidrogenarse (reducirse) con hidrogeno obtenido por la acción
de un ácido sobre un metal.
Los aldehídos se transforman en alcoholes primarios:

En las mismas condiciones, las cetonas se transforman en alcoholes secundarios:

La hidrogenación de aldehídos y cetonas, que origina alcoholes, es la reacción inversa de la

deshidrogenación de éstos para obtener los compuestos carbonílicos citados:

BIBLIOGRAFÍA.
 Francisco Villegas Posada. Libro de Química Orgánica. Santiago de Chile: Editorial
Norma.
 Anthony Wilbraham - Michael Matta. Química Orgánica, Serie Schaum. Editorial
McGraw Hill
 Schaum. Química Orgánica. Concepción, Chile: Internet.
 Gutiérrez J. Alcides. Química – 358 [internet]. [consultado 09/04/2020]. Disponible en:
https://sites.google.com/site/quimica358/metodos-de-proyeccion
 Fernández German. Diastereoisómeros [internet]. [consultado 08/04/2020]. Disponible
en: http://www.quimicaorganica.net/diastereoisomeros.html
 Fernández German. Simetría en moléculas quirales: formas meso [internet].
[consultado 08/04/2020]. Disponible en:
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/117-simetria-en-moleculas-
quirales-formas-meso.html