1

QUÍMICA TEMA1

ESTADO GASEOSO

1.1.-Introduccion. – Independientemente de que un cuerpo sea simple o compuesto al

analizar a todos los cuerpos en conjunto se ha visto que se los puede clasificar en tres estados,

que a su vez estañen función a la temperatura y la presión.

(Todo liquido alcanza su punto de ebullición cuando en el interior del sistema su presión

se iguala a la presión externa).

Estado Movimiento Volumen Forma

molecular
Sólido No hay Propio Propio
Liquido Resbalan entre si Propio Del recipiente
Gaseoso Continuo Del recipiente Del recipiente
 2

1.2.-Gas. - Un gas es un fluido que ocupa todo el recipiente que lo contiene y que por los

incesantes choques de sus moléculas contra las paredes que lo contienen, ejerce la misma presión

sobre cualquier punto de dicho recipiente.

1.3.-Vapor. – Es un gas fácilmente condensable, es decir que a temperatura ambiente

estaría en estado líquido. (Todo vapor es gas, pero todo gas no es vapor).

1.4.-Gases ideales y Gases reales. – Para que un gas se considere como un gas ideal

debe cumplir condiciones.

a) Debe estar a temperaturas elevadas.

b) La presión del gas debe ser baja.

GASES IDEALES GASES IDEALES

1) Si bien las moléculas gaseosas son

1) Las moléculas gaseosas son
pequeñas su volumen no se puede
consideradas como masas puntuales
despreciar.
de volumen despreciable.
2) Al estar más juntas las moléculas se
2) No existe interacción molecular (no
da ya sea la atracción o repulsión.
hay ni atracción ni repulsión).
3) El movimiento de sus moléculas no
3) El movimiento de sus moléculas es
es tan rápido es continuo y no es
rápido continuo y rectilíneo.
rectilíneo.
4) El choque entre sus moléculas es
4) Sus choques entre moléculas no son
perfectamente elástico, es decir
elásticos.
conservan su energía.

5) La energía cinética de las moléculas gaseosas es directamente proporcional a su

temperatura.
 3

1.5.-Variables de estado. – Existen cientos de parámetros que solo dependen del estado

de un sistema y no así de los caminos recorridos hasta llegar a dicho estado.

1.6.-Presion.

F [N]
P=
A [m 2 ]

N
<1 =1 Pa>( Pa=Pascal)
m2

lb
1 atm=760 mmHg=14.7 ( PSI )=101.3 Kpa(a . n .m)
pulg 2

Kpa∗760 mmHg
1 =7.5 mmHg
101.3 Kpa

a) Presión Barométrica. -Es toda presión atmosférica medida con un barómetro.

Nivel del

mar

Patm =

760mmHg
 4

Cuando la presión es medida con otro líquido, llevamos por conversión a una

altura de mercurio.

g
P ∝h P=d Hg∗hHg d Hg=13.6
cc

g
P=h∗d P=d a∗h a d a=d H 2 O =1
cc

→ d a∗h a=d Hg∗h Hg

g
13.6 ∗760 mmHg
d ∗h cc
h a= Hg Hg = =10336 mm H 2 O
da g
1
cc

Patm =495mmHg( en La Paz)

A menor altura mayor cantidad de peso O2

g
Aire → N 2 , O 2 M O =32
2
mol

g
A mayor altura mayor → N 2 ↑ ,O 2 ↓ M O =32 h> p
2
mol

 A mayor altura menor presión atmosférica.

 A mayor temperatura mayor presión atmosférica.

b) Presión Manométrica (h). – Es una presión diferencial que resulta de comparar

la presión absoluta con la presión manométrica.

 5

B A
=¿
P atm +h P

P A =PB

Pg =Patm + h

h=Patm −Pg

B' A'
=
P atm Pg +h

Pg =Patm + h

h=Patm −Pg

c) Presión Absoluta. -Se llama presión absoluta o total a la sumatoria de las

presiones manométrica y barométrica.

P|¿|→ P → P
t g ¿

Pg =Patm + h

1.7.-Volumen.
a) Volumen del gas. – El volumen del gas esta dado por el volumen del recipiente
que lo contiene. (el volumen del gas no es aditivo).

N2 N2

O2

V N =0.5 l
2

V N =1 l
2
 6

V O =1l
2

V N y V O =1l
2 2

b) Volumen molecular. – Las moléculas gaseosas están tomadas como micro

esferas.

4
V Mi= π r 3
3

4 3
V MT =∑ πr
3

El volumen de las moléculas gaseosas necesariamente debe estar acompañado por

las condiciones de presión y temperatura de dicho gas.

c) Covolumen “b”. – Es el espacio vedado al movimiento molecular, es decir, es

aquel espacio que no puede ser ocupado por las moléculas.

Para dos moléculas;

4
V 2 M =2( π r 3 )
3

Covolumen “b”

4 4
b= π (2 r)3b= π r 3∗8
3 3

4 3
π r ∗8
b 3
= =4
V molar 4 3
2( π r )
3

Es aquella variable termodinámica de estado que nos indica la capacidad de

transmitir calor de una sustancia a otra.

 7

La temperatura nos da pautas del nivel calorífico del cuerpo.

Calor es una forma de energía que se manifiesta por el movimiento molecular.

Temperatura no es energía.

Temperatura:

Escalas relativas

℃ ℉ −32 ❑0 Rea
= = (Rea=reamur )
5 9 4

Escalas absolutas: No admiten valores negativos como ser los grados negativos.

K=℃+ 273

R=℉+ 460(R=Rankine)

Cero absolutos:

0 k =−273 ℃

1.8.-Condiciones normales (CN).

Condiciones de tipo.

a) Temperatura estándar (T.P.E.)

T =0 ℃ 273 K

P=1 atm=760 mmHg

para n=1 mol → T =273 K → P=1 atm

V =22.4 l
 8

b) Leyes de los gases ideales. – A temperatura y presión suficientemente elevada y a

presiones suficientemente bajas se ha visto que los gases obedecen a ciertas leyes

(simples) que relacionan el volumen, la presión, la temperatura y el numero de

moles.

Aquellos gases que obedecen a dichas leyes reciben el nombre de gases ideales o

perfectos.

Estas leyes son válidas para aquellos gases que no varían en su composición con

el cambio de presión y la temperatura.

m
T , P , V , n n= donde m=masa ; M = peso molecular
M

b.1) Ley de Boyle(Mariotte).- A temperatura constante a volumen de una masa

gaseosa dada es inversamente proporcional a la presión que soporta.

T =ctte n=ctte si :n=ctte . →n=m→ ctte

1 1
P∝ → P=K → PV =K ; K=ctte
V V

P1 V 1=P1 V 1 … … … … … … Pn V n

P1 V 1=P1 V 1
 9

b.2) Ley de Charles.- A presión constante el volumen de una masa gaseosa dada

es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

P=ctte n=ctte

V ∝T

V
V =KT → =K ctte
T

V1 V2
=
T 1 T2
 10

 El cero absoluto. – Es la temperatura más baja que teóricamente se puede obtener

(k). A esta temperatura los gases no tienen ni volumen ni ejercen presión.

 Dilatación de los gases. – Contrariamente a lo que sucede con los sólidos y

líquidos se ha visto que todos los gases se dilatan por igual y tienen el mismo

coeficiente de dilatación que es alto.

1
d= por ℃
273

∆ V → ∆ T ∆ Vσ V 0 ∆ T

∆ V → V 0 ∆V =σ V 0 ∆ T

V f −V 0=σ V 0 ∆ T

V f =V 0 ( 1+ σ ∆ T )

b.3) Ley de Gay - Lussac.- A volumen constante la presión de una masa gaseosa

dad es directamente proporcional a su temperatura absoluta.

 11

V =ctte n=ctte

P ∝T

P
P=KT → =K ctte
T

P 1 P2
=
T1 T 2

Pf =P0 ( 1+ σ ∆ T )

b.4) Ley de las fracciones parciales (Dalton). – La presión total de una mezcla

gaseosa es igual a ala sumatoria de las presiones parciales de dicho gas

componentes a dicha mezcla.

n
PT =∑ Pi
i=1

PT =P1+ P 2+ P3 … … …+ P n
 12

 La presión parcial de un gas es aquella presión que dicho gas ejerce si

estuviera solo en dicho recipiente.

 A volumen y temperatura constante la presión del gas es directamente

proporcional al número de moles.

V =ctte T =ctte

P ∝T

P
P=Kn → =K ctte
n

P 1 P2
= → nT =n1 +n2 +… … … … …+ nn
n1 n2

Pp np
= = X ; donde x=Fraccionmolar
P T nT

b.5) Extensión de Amagat. –

P=ctte T =ctte

V ∝n

V
V =Kn → =K ctte
n

P p PT V P n P
= → =
n p nT V T nT

nP P P V P
X= = =
nT P T V T

Ejemplo:
 13

I =127 ; y M I 2=127∗2=254

m
m I 2 =40 g →n=
M

40 g
n= →n=0.08 mol
g
254
mol
X 1 + X 2+ X 3=1

b.6) Ley combinada. –

V B VC
Boile: P A V A =P B V B Chaeles : =
TB TC

PAV A V T
V B= V B= C B
PB TC
 14

PAV A V CT A
V B= V B=
PC TC

P A V A V CT A
=
PC TC
P A V A PCV B
= =ctte
TA TC
P1V 1 P2V 2
= PV =K
T1 T2

1.9.- Gases húmedos. – Se puede tomar como una mezcla gaseosa entre un gas seco y

vapor.

Cuando un gas es recogido o se encuentra sobre liquido dicho gas se humedece debido a

la presión de vapor del líquido, puesto que una parte de este evapora.

“todo liquido tiene una presión de vapor máxima a una determinada temperatura”.

1.10.- Equilibrio dinámico. – La velocidad de evaporación es igual a la velocidad de

condensación esta presión de vapor también se llama presión de vapor de saturación y sus

valores se encuentran tabulados.

Por ejemplo:
 15

T(℃ ¿ PVi+maxima
Agua liquida 20 17.43
0 4.58
-10 2.15
100 760mmHg
Los diferentes valores de presión de vapor que se miden a una determinada temperatura

para un liquido hasta llegar a PV de saturación reciben el nombre de presiones parciales

de vapor.

1.11.- Humedad relativa. –

PV
h= ∗100 %
PV i

pv = presión parcial de vapor

pvi = presión de vapor de saturación

Ejemplo:

h=60 % ; i=20 ℃ ; PV i =17.43mmHg ( 100 % )

60 %
PV = ∗17.43 mmHg
100 %

PV =10.458 mmHg

1.12.- Humedad Absoluta. – es la relación entre la masa del vapor respecto a la masa del

gas seco.

M vapor
ψ=
M gas seco
 16

Para aplicar las leyes de los gases ideales en caso de gases húmedos, se debe corregir la

presión, de presión total a presión de gas seco.

Ejemplo: dos litros de un gas se recogen sobre benceno a 20 Celsius midiéndose una

presión de 900 mmHg. Si dicho gas se expande al doble de su volumen original, a ala

misma temperatura. Determinar la presión final del gas húmedo.

Pv= 74.7mmHg
V1= 2 l
T= 20(℃)
PT1= 900mmHg Pgs =P T −PV i=900−74.7 Pgs =825.3 mmHg

V2= 4 l
Pt2=?

P1V 1
=P2
V2

825.3 mmHg∗2 l
P 2=
4l

P2=412.65 mmHg

1.13.-Ecuacion de estado. –
 17

1
Bolile : P∝
V

Gay lussac : P ∝T

Dalton : P ∝n

nT∗1
P∝
V

RnT∗1
P=
V

PV =RnT ECUACION DE ESTADO

Determinación de la cte. Univ. De los gases: P=1atm; T=273K; n= 1 mol; V=22.4 l

PV 1atm∗22.4 l
R= =
nT 1 mol∗273 K

l atm
R=0.082
mol K

l mmHg
R=62.4
mol K

latm
∗24.22 cal
mol K
R=0.082
1 atm l

cal
R=1.987 ( para termodinamica)
mol K

cal
∗1 joule
mol K
R=1.987
0.239 cal

joule
R=8.314 (para teoría cinética)
mol K
 18

1.14.-Peso molecular de los gases. –

m
PV =RnT n=
M

m
PV =R( )T
M

mRT
M=
PV

Mezcla gaseosa: 30%A ;50% B y 20%C

Mg=0.3 M A +0.5 M B +0.2 M C

1.15.-Densidad de los gases. –

PM = ( mV ) RT ρ=m/ V
PM
ρ=
RT

1 gas: (1) (2)

R R

M1 M1=M2 M2

T1 T2

P1 P2

ρ 1 R1 T 1 ρ RT
M 1= M 2= 2 2 2
P1 P2

ρ 1 R1 T 1 ρ 2 R 2 T 2
=
P1 P2
 19

2 gases: P=ctte; T=ctte

GAS(1) GAS(2)

R1 R2

M1 M2

T1 T1= T2 T2

P1 P1= P2 P2
ρ1 ρ2

ρ1 ρ2 ρ1 M 1
= → =
M 1 M 2 ρ2 M 2

32
ρO 2 = ρ → ρO 2=16 ρH 2
2 H2

1.15.-Teoria cinética de los gases. –

Ley de difusión de los gases o Graham, - La ley de difusión de los gases se basa en

la capacidad de estos de desplazarse y ocupar todo el volumen disponible.

1
T =ctte . Ec= m v 2
2

1 1
Ec1 = m1 v 12 Ec 2= m 2 v 22
2 2

Ec1 =Ec2

1 1
M 1 v 12= M 2 v 22
2 2

v 12 m2
=
v 22 m1
 20

v1 m
v2 m1 √
= 2 m= ρv ; v =ctte .

v1 ρ v v ρ
v2 √ √
= 2 2 → 1= 2
ρ1 v 1 v 2 ρ1

v1 m ρ M2 t 2
v2 m1 √ √ √
= 2 = 2=
ρ1
=
M1 t 1

e1 e
v1 = v 1= 1 ( e=espacio )
t1 t1

e 1=e 2

v 1 t2
=
v 2 t1

Cuando hablemos de 1 mol;

Ec → 1mol=n

Ec=3/2 RT

De n moles; Ec=3/2 nRT

GASES REALES

PV =nRT n=1 mol

PV =RT

Van der Waals:

( P+ Va ) (V −b )=RT
2
 21

V = Volumen molar por que se refiere a 1 mol

a/v2 = corrige la presión (p. inter. Del gas)

b = corrige el volumen (b=covolumen)

a y b = constantes

para hallar el volumen primero ocupa la ecuación de estado.

PV =nRT

v=x

v=. … … … … … v 2

Si es igual es correcto