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Universidad San Sebastián

Facultad de Ingenierı́a y Tecnologı́a


INGE1017 - Termodinámica
CCQ/

Pauta Prueba Solemne 2

1. (20 pts.) Una máquina térmica lleva 8,50 mol de un gas ideal monoatómico a través de un
ciclo termodinámico. El ciclo parte desde el estado a con Ta = 343 K, y realiza una compresión
isotérmica hasta el estado b en que la presión que es tres veces la presión inicial. A continuación
realiza una expansión isobárica hasta una temperatura Tc = 1 029 K. Considerando que en el
estado a el volumen es Va = 30,3 l

a) (5 pts.) Determine el valor de las variables termodinámicas desconocidas en cada uno


de los estados.
b) (3 pts.) ¿Cuál es el proceso más sencillo que debe ejecutar la máquina para completar
el ciclo? Dibuje un esquema del ciclo en un gráfico p vs V .
c) (12 pts.) Empleando el primer principio de la termodinámica calcule, el calor Q, el
trabajo W , la variación de energı́a interna ∆U y la variación de la entalpı́a ∆H en cada
uno de los procesos.

Solución:

a) (5 pts.) Para determinar el valor de las variables termodinámicas desconocidas en cada


uno de los estados es necesario utilizar la ecuación del gas ideal y la definición del proceso
isotérmico y el proceso isobárico
En la tabla de la derecha se muestran los datos co- Estado p MPa V l T K
nocidos. Ya se ha considerado el proceso isotérmi- a 30,3 343
co ab b 343
Tb = Ta = 343 K. c 1 029
La presión en a la obtenemos aplicando la ecuación de estado del gas ideal

nRTa 8,50×8,314×343
pV = nRT =⇒ pa = = = 800,0×103 = 0,800 MPa.
Va 30,3×10−3

La presión en b es tres veces la presión en a

pb = 3pa = 3 × 800,0 × 103 = 2 400 × 103 = 2,40 MPa.

Dado que el proceso bc es isobárico, se tiene que


Estado p MPa V l T K
pc = pb = 2,40 MPa. a 0,800 30,3 343
b 2,40 343
El volumen tanto en b como en c lo podemos cal- c 2,40 1 029
cular utilizando la ecuación del gas ideal
nRTb 8,50×8,314×343
pV = nRT =⇒ Vb = = = 10,13×10−3 = 10,1 l,
pb 2,40×106
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mientras que para c Estado p MPa V l T K


a 0,800 30,3 343
nRTc 8,50×8,314×1 029 b 2,40 10,1 343
Vc = = = 30,3 l,
pc 2,40×106 c 2,40 30,3 1 029
b) (3 pts.) Para determinar cuál es el proceso más p MPa
sencillo que debe ejecutar la máquina para comple- pb b
c
tar el ciclo, primero dibujaremos un esquema del
ciclo en un gráfico p vs V .
pa a
Al observar el gráfico p vs V es directo determinar
que el proceso más simple entre c y a es un proceso
isocórico (V = cte.). Vb Va V l

c) (12 pts.) Obtendremos a continuación el calor Q, el trabajo W , la variación de energı́a


interna ∆U y la variación de entalpı́a ∆H en cada uno de los procesos.

En el proceso isotérmico ab, las variaciones de energı́a y entalpı́a son nulas porque en un
gas ideal estas variables de estado solo dependen de la temperatura

0 0
∆Uab = CV 
∆T*

 = 0,0 J , ∆Hab = Cp
∆T*

 = 0,0 J,

mientras que el trabajo es dado por


Z Vb Z Vb    
dV Vb 10,1
Wab = p dV = nRTa = nRTa ln = 8,50×8,314×343×ln ,
Va Va V Va 30,3

cuyo resultado es
Wab = −26 630 = −26,3 kJ.
Para el calor en ab utilizamos la primera Ley de la Termodinámica

∆U = Q − W =⇒ Qab = ∆Uab + Wab = −26,3 kJ.

La tabla de a derecha resume el Proceso Q kJ W kJ ∆U kJ ∆H kJ


conocimiento que hasta aquı́ te-
ab (∆T = 0) −26,3 −26,3 0,0 0,0
nemos de los procesos.
bc (∆p = 0)
El proceso bc es isobárico. ca (∆V = 0)

Las variaciones de energı́a interna y entalpı́a las calculamos como es usual

3
∆Ubc = nc̄v ∆T = 8,50× ×8,314×(1 029 − 343) = 72 718 = 72,7 kJ.
2

donde hemos utilizado que la capacidad calorı́fica molar de un gas ideal monoatómico
es c̄v = 32 R. En el caso de la entalpı́a (c̄p = 52 R)

5
∆Hbc = nc̄p ∆T = 8,50× ×8,314×(1 029 − 343) = 121 197 = 121 kJ.
2

2
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El trabajo isobárico es trivial de calcular


Z Vc
Wbc = p dV = p∆V = 2,40×106 ×(30,3×10−3 − 10,1×10−3 ) = 48 480 = 48,5 kJ.
Vb

El calor lo obtenemos a partir de la primera Ley de la Termodinámica para la entalpı́a


0
dH = δQ + V dp,
 Proceso Q kJ W kJ ∆U kJ ∆H kJ
ab (∆T = 0) −26,3 −26,3 0,0 0,0
de modo que
bc (∆p = 0) 121 48,5 72,7 121
Qbc = ∆Hbc = 121 kJ. ca (∆V = 0)

Finalmente, el proceso ca es isocórico. Las variaciones de energı́a interna y entalpı́a son


dadas por
3
∆Uca = 8,50× ×8,314×(343 − 1 029) = −72,7 kJ,
2
y
5
∆Hca = 8,50× ×8,314×(343 − 1 029) = −121 kJ.
2
El trabajo es trivial
0
δW = p 
dV
* =⇒ Wca = 0,0 kJ.
Y el calor lo obtenemos utilizan-
Proceso Q kJ W kJ ∆U kJ ∆H kJ
do la primera Ley de la Termo-
ab (∆T = 0) −26,3 −26,3 0,0 0,0
dinámica
bc (∆p = 0) 121 48,5 72,7 121
Qca = ∆Uca + Wca = −72,7 kJ. ca (∆V = 0) −72,7 0,0 −72,7 −121

El puntaje total de la Prueba Solemne 2 es 50 puntos.

La exigencia de la Prueba Solemne 2 es de un 60 %.

La nota mı́nima de aprobación es un 4,0 que corresponde a obtener 30 puntos en la Prueba


Solemne 2.

3
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2. (15 pts.) Una botella de Dewar más conocida como termo es un recipiente cuyas paredes se
pueden considerar adiabáticas.
A un termo que contiene 20 g de hielo saturado (a 0,0◦ C), se agregan 50 g de agua que se
encuentra a 30◦ C. Como resultado se obtiene una mezcla bifásica sólido-lı́quido. Determine

a) (5 pts.) El calor que el agua lı́quida desprende durante el enfriamiento.


b) (5 pts.) La masa de hielo que se derritió.
c) (5 pts.) El tı́tulo de la mezcla (masa de lı́quido/masa total).

Solución:
a) (5 pts.) Para determinar el calor que el agua lı́quida desprende durante el enfriamiento
modelaremos el proceso de enfriamiento como un proceso isobárico. En tal caso
0
dH = δQ + V dp
 =⇒ Qagua = ∆Hagua = mc∆T.
Dado que la temperatura final es 0,0◦ C –la temperatura de fusión del hielo– se tiene que
Qagua = ∆Hagua = 50×1,00×(0,0 − 30) = −1 500 = −1,5 kcal.

b) (5 pts.) La masa de hielo que se derritió la obtenemos considerando que el hielo y el


agua lı́guida forman un sistema. Este sistema sigue un proceso adiabático puesto que se
encuentra al interior del termo, y además es isobárico. Se concluye que
0 0
dHsist = >sist + V dp
δQ
  =⇒ ∆Hsist = 0.
Dado que el sistema está formado por el hielo y el agua lı́quida se tiene que
∆Hsist = ∆Hhielo + ∆Hagua = 0. (1)
Aquı́ el cambio de entalpı́a del agua lı́quida ya fue calculado en la pregunta anterior
mientras que el cambio de entalpı́a del hielo es dado por
∆Hhielo = m∆hsf
donde m es la masa de hielo que se derritió. Reemplazando en la ecuación (1)
∆Hagua
∆Hsist = m∆hsf + ∆Hagua = 0 =⇒ m=− ,
∆hsf
que reemplazando los datos conduce a

−1,5 × 103 cal


m=− = 18,75 = 19 g.
80 cal
g

c) (5 pts.) El tı́tulo de la mezcla (masa de lı́quido/masa total) la obtenemos de manera


directa considerando que la masa total es la masa inicial de hielo más la masa inicial de
agua lı́quida, mientras que la masa de lı́quido la obtenemos sumando la masa inicial de
agua lı́quida más la masa de hielo que se derritió
mf (50 + 18,75) g
X= = = 0,98 = 98 %.
mtotal (20 + 50) g

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3. (15 pts.) En la figura se proporcionan datos (temperatura T , rapidez c, diámetro D y caudal


V̇ ) de un conducto de aire en un sistema industrial que funciona en estado estacionario.
Considere que la transferencia de calor a través del
T1 = 86,0◦ F
conducto es despreciable y que los efectos de las 1 c = 600 ft
1 min
energı́as cinética y potencial pueden ser ignorados. Si ft3
V̇1 = 2 000 min
el aire se modela como gas ideal y la presión en todo
el conducto es 1,00 atm, determine 3
T3 =?
a) (5 pts.) El flujo másico en las entradas y la D3 =?
ft
salida del conducto. c3 = 500 min

b) (5 pts.) La temperatura en la salida del con- T2 = 77,0◦ F


ducto. D2 = 4,00 ft
2 ft
c2 = 400 min
c) (5 pts.) El diámetro del tubo en la salida.

Solución:
a) (5 pts.) El flujo másico en la entrada 1 se obtiene a partir del caudal y el volumen
especı́fico del aire en la entrada
V̇1
ṁ1 = .
v1
El volumen especı́fico lo calculamos utilizando la ecuación del gas ideal
V nRT RT1
pV = nRT =⇒ v1 = = = ,
m mp M p1
de modo que el flujo másico es dado por
lbm
M p1 28,97 lbmol ×2 116,2 ftlb2 ft3 lbm
ṁ1 = V̇1 = ft·lb
×2 000 = 145,43 = 145 ,
RT1 1 545 lbmol·R ×(86,0 + 459,67) R min min

o bien ṁ1 = 2,42 lbm /s.


Aquı́ ha sido necesario transformar la presión (1,00 atm = 2 116,2 lb/ft2 ) y la temperatura
(TR = T◦ F + 459,67).
El flujo másico de la entrada 2 lo calculamos mediante la definición
π 2
A2 c2 4 D2 c2 πM p2 D22 c2 π×28,97×2 116,2×4,002 ×400
ṁ2 = = RT2
= = ,
v2 M p2
4RT2 4×1 545×(77,0 + 459,67)

de modo que
lbm lbm
ṁ2 = 371,65 = 372 = 6,19 .
min s
El flujo másico de la salida 3 lo obtenemos a partir de la conservación de la masa
ṁ1 + ṁ2 − ṁ3 = 0 =⇒ ṁ3 = ṁ1 + ṁ2 ,
de donde se obtiene
lbm lbm
ṁ3 = 145,43 + 371,65 = 517,08 = 517 = 8,62 s .
min

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b) (5 pts.) Para calcular la temperatura en la salida del conducto basta con plantear la
primera Ley de la Termodinámica sobre el volumen de control formado por el tubo en
T.
c21 c22 c23
     
dEVC
= Q̇ − Ẇ + ṁ1 h1 + + gz1 + ṁ2 h2 + + gz2 − ṁ3 h3 + + gz3 .
dt 2 2 2

Dado que: el sistema funciona en estado estacionario (dEVC /dt = 0), el sistema no genera
ni consume potencia (Ẇ = 0), la transferencia de calor es despreciable (Q̇ ≈ 0), y los
efectos de las energı́as cinética y potencial pueden ser ignorados (c2 /2 ≈ 0 y gz ≈ 0). La
primera ley se convierte en

0 = ṁ1 h1 + ṁ2 h2 − ṁ3 h3 ,

que se puede reescribir como

0 = ṁ1 h1 + ṁ2 h2 − (m1 + m2 )h3 =⇒ 0 = −ṁ1 (h3 − h1 ) − ṁ2 (h3 − h2 ). (2)

Aquı́ se tiene que h3 − h1 es el cambio de entalpı́a del aire que entra en 1 y sale en 3, y
h3 − h2 es el cambio de entalpı́a del aire que entra en 2 y sale en 3, es decir

h3 − h1 = cp (T3 − T1 ) = Maire c̄p (T3 − T1 ) , h3 − h2 = Maire c̄p (T3 − T2 ),

que reemplazando en (2) conduce a

0 = −ṁ1 Maire c̄p (T3 − T1 ) − ṁ2 Maire c̄p (T3 − T2 ),

de donde se obtiene

ṁ1 T1 + ṁ2 T2 145,43×86,0 + 371,65×77,0


T3 = = = 79,53 = 79,5◦ F.
ṁ1 + ṁ2 145,43 + 371,65

Hemos realizado el cálculo con la temperatura en la escala Fahrenheit puesto que en la


ecuación (2) solo aparecen diferencias de temperatura. De hecho, si el cálculo se realiza
utilizando la temperatura absoluta de la escala Rankine, el resultado es el mismo.
c) (5 pts.) El diámetro del tubo en la salida lo calculamos utilizando el flujo másico de la
salida 3
s
π 2 2c
A3 c3 D 3 c3 πM p3 D 3 3 ṁ3 RT3
ṁ3 = = 4 RT3 = =⇒ D3 = 2 .
v3 Mp
4RT 3 πM p3 c3
3

Reemplazando los datos


v
u 517,08 lbm ×1 545 ft·lb ×(79,53 + 459,67) R
u
min lbmol·R
D3 = 2 t lbm
= 4,23 ft.
π×28,97 lbmol ×2 116,2 ftlb2 ×500 min
ft

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Constantes, datos y factores de conversión


Aceleración de gravedad estándar ˆ Capacidad calorı́fica especı́fica del vapor
g = 9,81 m/s2 = 32,2 ft/s2 . de agua
cal BTU
c(g) = 0,450 g ◦C = 0,450 lbm ◦ F .
Presión atmosférica estándar
ˆ Entalpı́a de fusión del agua a 0,0◦ C =
patm ≡ 1 atm ≡ 101 325 Pa,
32,0◦ F
patm = 2 116,2 lb/ft2 = 14,696 psi.
cal BTU
∆hsf = 80 g = 144 lbm .
Temperatura del cero absoluto
ˆ Entalpı́a de ebullición del agua a 100◦ C =
T0 K ≡ 0 K ≡ 0 R ≡ −273,15◦ C ≡ −459,67◦ F.
212◦ F
Diferencias de temperatura cal BTU
∆hf g = 540 g = 972 lbm .
◦ ◦
∆T = 1 K ≡ 1 C ≡ 1,8 F ≡ 1,8 R.
Punto crı́tico del agua
Constante Universal de los gases
J ft·lbf BTU
TcH2 O = 373,95◦ C = 705,10◦ F,
R = 8,314 mol·K = 1 545 lbmol·R = 1,987 lbmol·R . pHc 2 O = 22 064 kPa = 3 200,1 psi.
Masas molares de algunas sustancias.
Proceso adiabático de un gas ideal (γ es el ı́ndi-
H C N O F Aire ce adiabático)
g
M 1,01 12,01 14,01 16,00 19,00 28,97 Tγ
mol
pV γ = cte. , = cte. , T V γ−1 = cte.
M lbm
1,01 12,01 14,01 16,00 19,00 28,97 pγ−1
lbmol

Capacidades calorı́ficas molares de los gases 1 ft ≡ 12 in ≡ 30,48 cm.


ideales monoatómicos
1 lbm = 453,6 g.
c̄V = 32 R , c̄P = c̄V + R = 52 R.
1 lbf ≡ 1 lbm × g = 4,45 N.
Capacidades calorı́ficas molares de los gases
ideales diatómicos 1 slug ≡ 1 lbf 2 = 32,2 lbm .
1 ft/s
c̄V = 52 R , c̄P = c̄V + R = 72 R.
1 bar ≡ 105 Pa = 2 088,5 lb/ft2 = 14,504 psi.
Capacidad calorı́fica especı́fica del aire a pre-
sión constante 1 m3 ≡ 103 l ≡ 106 cm3 .
J BTU
cP = 1,00 g K = 0,240 lb mR
. 1 cal ≡ 4,184 J.
Agua a 1,00 atm 1 BTU = 777,65 ft · lb = 1,054 kJ.
ˆ Capacidad calorı́fica especı́fica del hielo 1 kWh ≡ 3,6 MJ ≡ 3 600 kJ.
cal BTU
c(s) = 0,50 = 0,50g ◦C lbm ◦ F . 1 ft · lb = 1,356 J.
ˆ Capacidad calorı́fica especı́fica del agua BTU
lı́quida 1 s = 1,054 kW
cal BTU BTU ft2
c(f ) = 1,00 g ◦C = 1,00 lbm ◦ F . 1 lbm = 25,03 × 103 s2 .

Primera Ley de la Termodinámica para sistemas abiertos

c2e c2s
  X  
dEVC X
= Q̇ + Ẇ + ṁe he + + gze − ṁs hs + + gzs .
dt 2 2

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