Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
Fundeni
Proiect de diploma
COORDONATOR: ELEV:
1
CUPRINS
PARTE GENERALA
CAPITOLUL I
CAPITOLUL II
2. CANCERUL DE SAN
2.1 Definitie si etiologie
2.2 Clasificarea cancerului mamar
2.3 Semne si simptome
2.4 Forme clinice
2.5 Screening-ul
2.6 Diagnosticul
2.6.1 Diagnosticul clinic
2.6.2 Diagnosticul paraclinic
2.6.3 Diagnosticul histopatologic
2.6.4 Diagnosticul stadial
2.7 Stadializarea
2.8 Evolutie
2.9 Prognostic
2.10 Tratament
2.10.1 Tratamentul chirurgical
2.10.2 Radioterapia
2.10.3 Chimioterapia
2.10.4 Hormonoterapia
2
2.10.5 Tratamentul profilactic
2.10.6 Efecte secundare
CAPITOLUL III
CAPITOLUL IV
4. Studiu de caz
4.1 Cazul I
4.2 Cazul II
3
INTRODUCERE
Cancerul glandei mamare este ce-a mai frecventă malignitate la femei, mai ales în ţările
europene, fiind cea mai frecventă cauza de deces prin cancer la femei.
Ameliorarea controlului cancerului glandei mamare se poate obţine printr-un diagnostic precoce
în stadiile clinice curabile cu procent maxim de vindecare.
Diagnosticul activ de depistare a cancerului glandei mamare este deosebit de important.
Diagnosticul precoce al cancerului de san poate fi obţinut prin trei procedee: educaţia sanitară şi
informaţia populaţiei feminine, autopalpare şi screning-ul mamografic.
Informaţia sanitară a populaţiei feminine determina femeia să se prezinte la medic mai repede
dacă observă un semn clinic la nivelul sânilor. Modificarea comportamentului populaţiei poate
contribui la diminuarea dimensiunii tumorii mamare în momentul diagnosticului.
Incidenta cancerului mamar privită global este în creştere. Dacă ne referim la vârsta la care apare
cancerul mamar, frecventa maximă se înregistrează în premenopauza. Se consideră că o femeie
din zece va suferi la un moment dat, pe parcursul vieţii, de cancer mamar.
Îngrijirea pacientelor cu cancer mamar este importantă, dar mai importantă este profilaxia
cancerului, care constă în educarea pacientelor se a se prezenta cât mai devreme la medic, pentru
că boala să fie descoperită în faze incipiente.
Perceperea maladiei că o experienţă fatală conduce deseori la adoptarea unei atitudini pasive şi
resemnate de aceea rolul echipei de îngrijire este de a furniza date cât mai exacte despre boala
canceroasă cât şi despre prognostic, care este cu atât mai bun cu cât prezentarea la medic se face
la primele semne de suspiciune.
Răspunderea faţă de viaţă şi sănătatea pacientei este importantă, de aceea conştiinţa profesională
ocupa un loc primordial. Legat de conştiinţa asistenţei medicale, în cazul în care nu se mai poate
face nimic, trebuie să existe convingerea că s-a făcut totul pentru salvarea pacientei.
Unul din efectele pozitive din viaţa unei asistente medicale este satisfacţia de a vedea
schimbările apărute la paciente, că se simt bine, că starea de nelinişte a dispărut făcând loc unei
dorinţe de viaţă şi a unei bune dispoziţii.
O bună stare de sănătate este un drept imprescriptibil al omului.
4
Modul de lucru utilizat
Scopul acestei lucrări este de a scoate în evidenţă particularităţile de îngrijire postoperatorie şi
modalităţile de reinserţie socio-profesionale a pacienţilor.
În activitatea secţiei de chirurgie oncologică asistenta medicală trebuie să se implice în
activitatea sa, în educaţia pacientelor în ceea ce priveşte boală, tratamentul efectuat, reconstrucţia
ulterioară a sanului prin implant de silicon şi psihoterapie acordată acestor paciente.
Am întocmit această lucrare cu intenţia de a înfăţişa cunoştinţele fundamentale şi noţiunile de
bază legate de cancerul de san, factorii care intervin în declanşarea bolii şi modalităţile de
depistare precoce al bolii.
5
CAPITOLUL I
NOTIUNI DE ANATOMIE SI FIZIOLOGIE
Glanda mamară este în specia umană un organ pereche şi simetric, anexat aparatului reproductiv
şi destinat secreţiei lactate. Embriologic provine din ectoderm. Sânul cuprinde ţesut glandular
(glanda mamară) şi ţesut celuloadipos dispus între lobii şi lobulii glandulari, împreună cu vasele
limfatice şi nervii.
6
1.1 Elemente de anatomie morfologica a sânului
Limitele sânului normal Sânul la femeie se află în regiunea mamară care se întinde de la coasta a
2-a sau a 3-a până la al 6-lea sau al 7-lea cartilaj costal şi de la marginea sternului până la linia
axilară anterioară, dar in realitate, ţesutul glandular mamar depăşeşte aceste limite Conturul
glandei prezintă patru prelungiri:
1. prelungirea axilară sau externă , care este cea mai importantă din punct de vedere
patologic, este atât de mare , încât formează o masă axilară vizibilă care se măreşte
premenstrual, în cursul lactaţiei sau în congestiile mamare postpartum
2. superioară sau subclaviculară
3. internă sau parasternală
4. inferioară
Cadranele sânului
Topografic, văzut din faţă, sânul este divizat în patru cadrane: superomedial, superolateral,
inferomedial şi inferolateral, de-a lungul a două axe(verticală şi orizontală), ce trec prin
mamelon. Văzut din faţa, sânul are aspectul unui disc, al unui con sau al unei sfere, proiectată pe
un plan desenat de jumatatea inferioară a perimetrului bazei care formează şantul submamar.
Topografic, trasând două linii care trec prin marile diametre ale bazei conului mamar, suprafaţa
sânului este împărţită în patru cadrane din care cele două superioare au suprafaţa mai mare.
7
Dimensiunile sânului normal
La femeia vazută din faţa, în picioare şi în special în decubit dorsal, se pot măsura trei elemente:
perimetrul mamar, înăltimea mamară, măsurând între 12-15 cm şi lăţimea mamară, între 12 şi 15
cm .
Se propune definirea sânului prin trei parametri (Bricout, N, 1990 ,Jost G, 1988):
înaltime ( H) - 13,5
proiectie anterioară ( Pa) - 3,5
grad de ptoza ( Pt) -0
Volumul mamar variază foarte mult, între 160-400 cmc, în funcţie de tipul constituţional,
indiferent de forma sânului. Se consideră că volumul ideal ar fi cuprins între 200-300 cmc. În 7
cazuri din 10, sânul stâng este mai voluminos decât dreptul, fără sa se cunoasca motivul. Situaţia
mamelonului şi areolei Este admis că placa areolo-mamelonară trebuie sa privească înainte,
discret în afară şi uşor în sus şi trebuie sa se situeze în vârful conului mamar, uşor descentrată
8
catre segmentul infero-exterior. Se consideră ca la o femeie în picioare, mamelonul se găseşte la
intersectia unei orizontale care trece prin mijlocul bratului şi al unei verticale coborâtă de la
claviculă la doua laturi de deget în afara articulaţiei sterno-claviculare( Bricout N, 1990)
Deşi sânul normal ideal nu există, sânul operat ideal va satisface anumite criterii morfologice.
Acest sân trebuie să aibă o formă armonioasă care-l va proteja de ptoză, fie ea glandulară sau
cutanată. De aceea este convenţională respectarea anumitor măsuri, deşi aceste distanţe ar trebui
totdeauna adaptate la forma peretelui toracic şi la construcţia generală a pacientei. Aceste criterii
sunt după cum urmează (la o femeie cu înălţimea cuprinsă între 1,60-1,70 m
de la furculiţa suprasternală la areolă: 17-19 cm
dacă măsurarea este făcută pe axul sânului bazată pe o linie orizontală care trece prin
furculiţa sternală, dar 5 cm lateral, aceasta este mai scurtă pentru că nu corespunde
ipotenuzei (laturii opuse unghiului drept):15,5-17 cm
de la linia mediană sternală la marginea interioară a areolei mamare: 8-9 cm
de la marginea inferioară a areolei la şanţul inframamar: 4-5 cm
pentru areolă: 4-5 cm.
Clasic se propun distanţele ideale( care nu sânt influenţate de mobilitatea mamară):
foseta suprasternală-mamelon = 17-18 cm
distanţa intermamelonară = 20-21 cm
distanţa mamelon-ombilic = 24-25 cm
Concluzii chirurgicale
Nu exista o formă ideală a sânului. Important este să fie armonios şi lipsit de ptoză.
Noţiunea de volum mamar este considerată capitală: se admite ca la o femeie de talie medie,
volumul ideal este de aproximativ 275 cmc.
Există 3 elemente esenţiale din punct de vedere chirurgical, care trebuiesc urmărite:
perimetrul mamar
şantul submamar
poziţia placii areolomamare - de importanţă capitală în chirurgia plastică, ea fiind cea
care determină reuşita sau eşecul, fiind “ cheia de boltă a arhitecturii mamare”.
9
1.2 Elemente de anatomie descriptivă a glandei mamare
Structura sânilor este identică la toate femeile, dar în proporţii variabile, în funcţie de stadiile
diferite ale vieţii reproductive, de propriul ţesut glandular, conjunctiv şi adipos.
Tegumentul
Forma sânului depinde foarte mult de calitatea , grosimea şi elasticitatea pielii şi a ţesutului
celular subcutanat ce acoperă glanda mamară.
Tegumentul este sensibil la modificările hormonale, greutate, gravitaţie şi îmbătrânire putând
deveni întinsă în special la polul inferior al sânilor. Grosimea şi elasticitatea pielii este
importantă pentru obţinerea unui rezultat bun imediat şi pe termen lung.
Vascularizaţia tegumentului provine din plexurile subdermale care comunică cu perforantele
intercostale şi din parenchimul glandular. Inervaţia este asigurată din ramurile nervilor
intercostali 3-5. Pielea nu are aceleaşi caracteristici peste tot, fiind mai groasă la periferia glandei
decât în jurul areolei mamare: de asemenea, este mai groasă la polul inferior(şanţul inframamar)
decât la cel superior, posibil datorită gravitaţiei.
10
Calitatea pielii variază, de asemenea, de la o femeie la alta, independent de vârstă, cu efecte
asupra stabilităţii rezultatului procedurii chirurgicale plastic.
Ţesutul glandular
Ţesutul glandular , histologic, este alcătuit din acini, grupaţi în ciorchini, formând unităţile de
bază – lobulii, înconjurând ductele alveolare în care îşi golesc conţinutul. Ductele alveolare
drenează în ductele intralobulare, ansamblul de lobuli ce drenează acelaşi duct intralobular
formând un lobul mamar.Ductele lactofore (un duct pentru fiecare lob) converg spre mamelon, la
nivelul căruia se deschid prin orificiile lactofore.
Ţesutul glandular este mai dens în cadranul supero-lateral şi în coada axilară; de aici şi frecvenţa
mai crescută a leziunilor maligne în aceste regiuni.
Ţesutul adipos – originea embriologică ectodermală face ca ţesutul glandular să fie amestecat cu
ţesutul adipos subcutanat, în cantităţi variabile.
Ţesutul conjunctiv – contrar unor opinii, glanda mamară nu are capsulă proprie. Lobii şi lobulii
sunt separaţi prin septuri fibroase subţiri, identificabile doar la examenul histologic. Ţesutul
conjunctiv trimite extensii , în unghi drept, spre ţesutul adipos subcutanat, terminându-se la
nivelul dermului şi formând ligamentele lui Cooper.
Invazia acestor ligamente, prin dezvoltarea unui proces neoplazic, pledează pentru fenomenul
„coajă de portocală”.
Fascia superficială – trece în întregime posterior de glanda mamară.
11
Ligamentele Cooper ( după Botti , G, 2004)
Aceste ligamente se inseră pe faţa posterioară a fasciei superficiale fiind conectate şi cu fascia
profundă, dar nu atât de strâns permiţând mobilitatea pe planurile profunde . Aceste ligamente
pot fi întinse de sarcină, de fluctuaţiile de greutate sau odată cu vârsta, ducând la apariţia
diferitelor grade de ptoză .
Musculatura
Sânul este situat deasupra fasciei profunde şi a musculaturii peretelui anterolateral al toracelui.
Porţiunile centrală, medială şi superioară a sânului stau pe muşchiul mare pectoral, iar porţiunea
inferioară vine în raport cu digitaţiile anterioare ale muşchiului mare dinţat anterior, cu muşchiul
oblic extern şi fascia lui şi fascia anterioară a muschiului drept abdominal. Lateral se poate
întinde până la muşchiul latissimus dorsi, iar superolateral până în axilă.
12
Vascularizaţia regiunii mamare
Vascularizaţia arterială
Trei plexuri joacă roluri inegale în vascularizarea sânului:
subdermal
preglandular
retroglandular, conectat cu cel preglandular printr-un sistem anastomotic intraglandular
13
Vascularizaţia arterială a regiunii mamare( după Botti, G, 2004 )
14
Vascularizaţia complexului areolomamelonar
Vascularizaţia venoasă a regiunii mamare
Drenajul venos se face prin două plexuri, superficial şi profund, anstomozate prin sistemul
intraglandular şi la periferie .La nivelul plăcii areolă mamară-mamelon există un plex subdermic,
care formează un plex periareolar major şi un plex în jurul mamelonului, anastomozat cu plexul
glandular profund din jurul ductelor lactofore.
15
Reţeaua venoasă superficială - reprezentată de „cercul lui Haller”, în jurul areolei drenează în
venele superficiale din regiune:
deasupra – în plexul cervical superficial (venele jugulare externă şi anterioară)
lateral – în vena cefalică via vena toracoacromială
dedesubt – în venele superficiale ale peretelui abdominal.
Reţeaua venoasă profundă – venele profunde sunt satelite ramurilor arteriale şi drenează în
două mari curente sanguine:
lateral – în vena toracică laterală şi apoi vena axilară
medial – în vena toracică medială.
Limfaticele sânului
Modelul sistemului limfatic al sânului poate fi suprapus pe cel al sistemului arterial.
Abundenţa anastomozelor devine de primă importanţă într-o leziune malignă.
Nici un sector al sânului nu are o cale exclusivă de drenaj.
16
Plexuri de origine :
plexul superficial, cel mai bine dezvoltat, drenează majoritatea limfei şi creşte în
densitate în apropierea areolei mamare unde formează plexul periareolar
plexul profund este format din eferente perilobulare (care drenează de-a lungul spaţiilor
interlobare) şi eferentele perilactofore.
„Curenţii” limfatici
lateral, cel mai important – care dreneză în nodurile mamare externe şi apoi în nodurile
axilare
toracic medial – drenează în spatele sternului, în nodurile toracice mediale
posterior, accesoriu şi mic – ajunge la nodurile infraclaviculare.
Nodurile limfatice
Nodurile axilare – drenează limfa din teritoriul sânului, membrului superior şi peretelui
toraco-abdominal. Se disting 5 grupuri:
mamari externi sau toracici laterali sau axilari pectorali (5-10 ganglioni) divizat în
două grupuri: subpectoral , în contact cu digitaţiile muşchiului mare dinţat, de-a lungul
arterei mamare externe şi pectoral, de-a lungul marginii externe a muşchiului mare
pectoral
. brahial sau axilar lateral (1-6 ganglioni) aşezaţi pe faţa internă a venei axilare de la
tendonul muşchiului mare dorsal până la vărsarea venei toracoacromiale subscapular
sau scapular inferior (5-12 ganglioni) situaţi pe peretele posterior al axilei de-a
lungul vaselor scapulare inferioare
central axilar (2-6 ganglioni) drenează cele trei grupuri precedente, sunt cei mai mari,
aşezaţi în grăsimea din centrul axilei
subclavicular sau apical axilar (6-12 ganglioni) – servesc ca releu între toate grupurile
precedente şi regiunea supraclaviculară.
17
Aplicaţii chirurgicale există particularităţi ale modurilor de evidare ganglionară în cazul unui
cancer de sân. Trebuie prezervat grupul brahial dacă vrem să evităm un limfedem al membrului
superior.
Este necesară de asemenea păstrarea, printr-o disecţie atentă, a nervilor, a pediculilor pentru
latissimus dorsi şi muşchiului serratus anterior, pentru a menţine astfel posibilitatea utilizării
lamboului de latissimus dorsi şi a evita impotenţa funcţională datorată paraliziei de serratus.
Inervatia sânului
Inervaţia glandei mamare şi a pielii sunt intim conectate, amintire a originii ectodermale a
glandei mamare. Este asigurată de :
- nervii cutanaţi – prelungirile ramurii supraclaviculare din plexul cervical superficial
- nervii cutaneo-glandulari – omologi plexului arterial şi derivaţi din ramurile perforante ale
nervilor intercostali pentru a constitui două grupuri: anteromedial şi lateral .
Inervaţia sânului
Implicaţii chirurgicale – utilizând tot timpul tehnici chirurgicale fără clivaj cutaneo-glandular
în tratamentul chirurgical al hipertrofiei de sân, dar cu stripping posterior larg şi rezecţie
glandulară profundă, s-a observat rar, doar în rezecţii glandulare largi, deteriorări ale
sensibilităţii plăcii areolo-mamelonare.
18
În schimb, pierderea sensibilităţii după o mastectomie subcutanată superficială este obişnuită, în
acest caz planul de clivaj trecând în faţa nervilor.
19
Nuclei slab diferențiali
Tendința de creștere sinciftială
Margini bine delimitate
Infiltrație intensă cu limfocite mici și celule plasmatic
Carcinomul coloid apare în 3% din cancerele mamare. Este format din celule producătoare de
mucus. Are o rată de creştere redusă, iar tumorile au tendinţa de a deveni voluminoase. Are cel
mai bun prognostic dintre toate carcinoamele invazive.
Boala Paget a sânului, ia naştere în ducte şi apare în 1-4 % din cazurile de cancer mamar. Clinic,
apar modificări eczematoidale ale mamelonului:
prurit
usturime
arsuri
secreție
sângerare
Boala Paget
20
Cancerul mamar inflamator ( mastita carcinomatoasă ) este o formă rară de cancer (1 % ), a
căror celule canceroase blochează vasele limfatice de la nivelul pielii sânului, rezultând:
edemul cutanat
roșeață
creșterea temperaturii locale
margini vizibile erizipeloide și aspect de „ coajă de portocală”
Cancerul mamar la bărbat este mult mai rar decât la femei și reprezintă 1 % din totalitatea
cancerelor la bărbat.
21
CAPITOLUL II
CANCERUL DE SÂN
Acesta este cel mai frecvent dintre toate tipurile de cancere la femei și este principala cauză de
deces prin cancer la femeile europene.
Cancerul de sân apare și la bărbați , însă este rar, reprezentând mai puțin de 1 % din totalul
cancerelor de sân.
Etiologie
Factori de mediu
Iradierea regiunii toracice mai ales înainte de 30 de ani;
22
Dieta alimentară bogată în proteine, grăsimi și dulciuri fine;
Expunerea sânilor la radiații ultraviolete mai ales pentru persoanele care prezintă
modificări de mastopatie benignă difuză sau în placard;
Traumatismele mamare, mai ales cele mici și repetate ;
Alcoolul ;
Stresul, indiferent de natura lui;
Contraceptivele orale când sunt administrate înainte de prima sarcină dusă la termen sau
pe perioadă îndelungată ( mai mult de 10 ani );
Factori virali – virusurile ARN tip B și C concură la apariția acestor cancere;
Comportamentul familial care implică anumite atitudini față de multiplele evenimente
economice, sociale etc. și de regimurile alimentare;
Expunerea prelungită la unde electromagnetice;
23
Deficitele imune ar putea constitui factori care să favorizeze apariția cancerului în
general și al celui mamar în particular;
Tulburările endocrine cum ar fi hipo sau hipertiroidia și excesul estrogenic;
Factori genetici
Moștenirea directă a defectelor genetice specifice cum ar fi de exemplu mutații ale genei
BRCA 1 care se produc la nivelul cromozomului 17. Această situație este rară fiind
întalnită în 5 -10 % din totalitatea cancerelor sanului;
Transmiterea modificată a genei BRCA 2 concură la apariția cancerului mamar și mai
ales la apariția cancerului ovarian;
Sindromul de agregare familială ce presupune o predispoziție genetică dependentă de
interacțiunile cu mediul înconjurător.
Descendentele unor mame cu cancer mamar au un risc de două ori mai mare de a face
alcelași tip de cancer mai ales când cancerul mamar a fost bilateral.
24
2. Forme histopatologice particulare:
Maladia Paget a mamelonului;
Epiteliosarcoamele;
Sarcoamele primitive
25
2.4 Forme clinice
1. Cancerul mamar nepalpabil ( infraclinic ). Tumora este de dimensiuni foarte mici, ceea
ce face ca examenul clinic să nu o poată pune în evidență.
Descoperirea lui se face mamografic în cadrul screening-ului sau întâmplător. Acest
diagnostic precoce permite efectuarea unui tratament conservator și asigură un procent ridicat
de vindecare. Localizarea poate fi efectuată sub control ecografic sau mamografie simplă sau
cu stereotaxie.
2. Boala Paget a sânului. Este o formă rară de cancer mamar, aproximativ 2 – 3 % din
totalul carcinoamelor mamre. Apare mai frecvent la femeile peste 40 de ani și evoluția
este lentă. Se caracterizează prin prurit, eritem și apoi ulcerație mamelonară. Periodic
ulcerația se acoperă de scuame, ceea ce dă falsa impresie de vindecare.
Are originea în celulele epiteliului canalelor gastofore de calibru mare și este caracterizată de
prezența celulelor Paget care sunt voluminoase cu citoplasmă palidă și cromatină dispusă în
grunji groși.
Acest tip de cancer este considerat boală a tegumentului. Poate îmbrăca 3 forme clinice:
Leziune limitată la mamelon și areolă fără tumoră în sân;
Tumoră a sânului fără leziunea mamelonară;
Leziunea areolă și mamelon asociată cu tumoră mamară.
3. Cancerul mamar ocult cu debut axilar este o formă rară, sub 1 % din totalul cancerelor
mamare. Se caracterizează prin absența tumorii maligne și frecvența adenopatiilori axilare.
Diagnosticul este adesea dificil, deoarece o metastază într-un ganglion axilar poate avea
punctul de placare într-un alt cancer decât cel mamar.
4. Cancerul medular și cancerul coloid au caracteristicile unor tumori benigne, ceea ce
poate să determine erori de diagnostic.
5. Cancerul multicentric se caracterizează prin existența mai multor localizări diseminate
în glanda mamară. În prezența unei tumori mamare este obligatorie examinarea clinică și
paraclinică cu atenție a întregii glande mamare și a prelungirilor sale. Tumorile sunt de
dimensiuni variabile și evoluția este în general gravă.
6. Cancerul evolutiv. Se caracterizează prin creșterea rapidă a tumorii. Este un cancer
agresiv și nu are indicație inițială chirurgicală. Diagnosticul se pune prin anamneză.
26
7. Mastita acută carcinomatoasă ( cancerul mamar inflamator ). Este forma cea mai gravă
de cancer mamr caracterizat prin fenomene inflamatorii care la debut pot fi limitate, dar
care ulterior cuprind în întregime sânul. Nu există tumoră palpabilă ci doar creșterea
consistenței sânului. Determină foarte precoce metastaze ganglionare si sistemice.
Diagnosticul de certitudine se pune prin punție cu ac fin în zona cea mai densă a sânului, iar dacă
examenul cistologic nu este concludent se recomandă axilotomie cu biopsie ganglionară. Dacă și
aceasta este neconcludentă se practică biopsie cutanată incizională.
8. Schirul mamar. Apare mult mai frecvent la vârste înaintate. Se caracterizează printr-o
evoluție lent progresivă și determină retracția tegumentelor perilezionale, ajungând până la
retracția globală a sânului.
9. Cancerul mamar asociat cu sarcina. Diagnosticul este în general ușor de pus,
supraviețuirea la 10 ani este numai de 33 %, air recidivele și bilateralizarea sunt mai
frecvente.
10. Cancerul mamar bilateral reprezintă 7 % din totalul cancerelor mamare. Poate fi
concomitent când bilateralitatea se constată la mai puțin de 1 an de la diagnosticul
primului cancer sau succesiv. Dacă ambele cancere sunt în stadiul I, prognosticul bolii nu
se agravează datorită bilateralității. Dacă unul din cancere este mai avansat decât stadiul I,
prognosticul este mai grav decât cancerul unilateral cu același stadiu. Stadializarea se face
separat pentru fiecare sân în parte.
11. Cancerul în cuirasă. Se manifestă prin îngroșarea și indurarea tegumentelor sânului care
dau aspectul de platosă cu puncte roșii violacee diseminate. Prin extensie prinde axila,
regiunea contolateală și supraclaviculară.
12. Carcinomul teleangienctatic. Este o proliferare malignă caracterizată prin confluarea
unor noduli vasculari, cu vase deosebit de dilatate pline cu celule canceroase , situați
superficial în epiderm. Vasele sunt atât sangvine cât și limfatice.
Acești noduli sunt purpurii și prin confluare determină o zonă indurată de culoare roșiatică ce
poate săs cuprindă întregul sân.
13. Cancerul mamar la bărbat. Este mult mai rar decât la femei și reprezintă sun 1 % din
totalitatea cancerelor la bărbat. Prognosticul nu este mai grav decât la femeie.
27
Se recunosc ca implicate în etiologia lui tulburări hormonale, sindromul de instabilitate
cromozomială, sindromul Klinefelter, traumatismele locale și expunerea la radiații
ionizante și ultraviolete.
2.5 Screening-ul
Metode de screening
Autoexaminarea sânilor - prin simpla palpare a glandei mamare orice femeie poate
sesiza apariția ununi aspect neobișnuit al sânului sau existența unei formațiuni tumorale;
Examinarea clinică a sânilor – medicul va examina cu atenție sânii și regiunile axilare,
pentru a depista prezența oricărei umflături sau a altei formațiuni neobișnuite
28
Mamografia – reprezintă examinarea radiologică a sânului; se poate depista formațiunile
tumorale care scapă examinării fizice din cauza unor dimensiuni prea mici
Ecografia mamară – examen paraclinic ceva mai precis, ami detaliat – recomandată de
fiecare dată când la examinare sau mamografie a fost descoperit ceva suspect.
2.6 Diagnostic
Deoarece cancerul mamar este o patologie larg răspândită, iar depistarea precoce a acesteia este
extrem de importantă, fiecare femeie trebuie să-şi efectueze cu regularitate un control al sânilor
pentru depistarea precoce a cancerului mamar.
Autoexaminarea sânilor este un mijloc eficace de depistare timpurie a tumorilor dacă este
efectuată în combinare cu mamografia şi cu examenele clinice de rutină. Timpul cel mai
favorabil pentru autoexaminare este de 7-10 zile după încheierea ultimului ciclu menstrual, când
sânii sunt mai puţin tumefiaţi sau sensibili.
Anamneza este direcţionată spre stabilirea riscului pacientei de a dezvolta un cancer mamar şi
spre depistarea simptomelor legate de afecţiunea mamară.
Aceasta trebuie să cuprindă:
vârsta de apariție a menarhei
existența sau nu a ciclurilor regulate
dacă s-a instalat sau nu menopauza
numărul sarcinilor duse la termen
vârsta la care a fost prima naștere
numărul avorturilor
alăptarea la sân și utilizarea contraceptivelor
29
Palparea sânilor se face cu pacienta în ortostatism, urmată de palpare în clinostatism, cu brațul
homolateral sub cap. Se palpează și ganglionii supra si infraclaviculari pentru depistarea unei
eventuale adenopatii.
1. Mamografia este primul pas în evaluarea nodulului mamar, oferă date suplimentare de
malignitate prin aspectele caracteristice: stelat sau spiculat. Mamografic se pot vizualiza şi
microcalcifieri, modificări mamelonare şi chiar adenopatiile axilare. Prin mamografie se
pot evidenţia şi unele leziuni nepalpabile, în acelaşi sân sau în sânul contralateral.
30
2. Ecografia mamară este utilizată pentru diferenţierea leziunilor solide de cele chistice,
tumorile schistice nu sunt bine vizualizate pe mamografie.Se poate utiliza şi pentru
efectuarea unei puncţii ghidate, în special la leziunile profunde.
3. Puncţia aspirativa cu ac subţire este recomandată după efectuarea mamografiei, pentru a
nu altera evaluarea imagistică printr-un posibil hematom. Cu ajutorul puncţiei se poate
face diferenţierea între o tumoră solidă sau chistică şi se furnizează material pentru
examen citologic.
Chisturile mamare benigne conţin lichid sero-citrin sau lactescent, iar cele maligne conţin lichid
hemoragic şi rămân palpabile şi după aspirare, datorită unor vegetaţii intrachistice, care se pot
evidenţia prin efectuarea ueni chistografii.
31
Diagnosticul de certitudine
excizie sectorală mamară cu examen histopatologic ( HP ) la gheaţă, pentru cazurile cu
indicaţie iniţială chirurgicală; tumora trebuie extirpată în totalitate împreună cu o margine
de ţesut mamar peritumoral;
examen citologic din aspiratul obţinut prin puncţie cu ac fin pentru toate cazurile la care
chirurgia nu este prima secvenţa terapeutică; în această situaţie citologia arată numai
malignitatea dar nu şi tipul histopatologic. În mastita carcinomatoasă se face puncţie
aspirativă în zonă cea mai densă cu examen citologic, dacă puncţia este negativă se
practică axilotomie cu biopsie ganglionară; dacă nici astfel nu se obţine confirmarea
diagnosticului se admite biopsia cutanată;
amprenta cu examen citologic pentru leziuni ulcerate mamelonare său areolare în caz de
suspiciune de bală Paget;
examen citologic din scurgerile mamelonare ( cu valoare diagnostică mai mică )
în situaţia în care citologia este negativă, dar suspiciunea clinică de malignitate este
ridicată şi ar trebui efectuat iniţial un alt tratament decât cel chirurgical, există două
alternative: axilotomie cu biopsie ganglionară, iar dacă rezultatul este neconcludent
ablaţia tumorii cu examen HP la gheaţă.
Diagnosticul diferenţial al cancerului glandei mamare trebuie făcut cu afecţiuni care pot să
prezinte unul sau mai multe semne întâlnite şi în cancer.
Diagnosticul de certitudine se pune numai prin examen histopatologic
2.6.4 Diagnosticul stadial
1. Ganglionii axilari ( homolaterali ) și interpectorali ( ganglionii Rotter ) pot fi grupați în
următoarele nivele:
nivelul I ( axilari inferiori ) - ganglionii situați lateral și inferior de marginea
laterală a mușchiului pectoral mic;
nivelul II ( axilar mijlociu ) – ganglionii situați între marginile medială și laterală
ale mușchiului pectoral mic și ganglionii limfatici interpectorali Rotter;
nivelul III ( axilar apical ) – ganglionii situați superior de marginea mediană a
mușchiului pectoral mic incluzându-i pe cei descriși ca subclaviculari,
infraclaviculari sau apicali.
2. Ganglionii limfatici mamari interni homolaterali.
32
2.7 Stadializare
După stabilirea diagnosticului de cancer, urmează determinarea gradului de raspândire a
bolii. Stadializarea are loc după anumite norme și folosește trei noțiuni cheie care
servesc drept criterii decisive:
Stadiul Definiție
Stadiul O Celulele anormale sunt concentrate încă în
canalul unde au apărut inițial
Stadiul I Tumora are mai puțin de 2 cm în diametru,
iar mici agregate de celule canceroase pot
fi regăsite și în ganglionii limfatici.
Stadiul I de cancer mamar se împarte în
stadiile IA și IB
Stadiul II Tumora este fie mai mică de 2 cm și s-a
răspândit la ganglionii limfatici axilari, fie
are un diametru între 2 și 5 cm, dar nu s-a
răspândit la ganglionii limfatici axilari.
Stadiul II de cancer mamar se împarte în
stdiile IIA și IIB
Stadiul III Tumoarea poate avea orice diametru,dar:
S-a extins către peretele toracic
și/sau pielea sânului
S-a extins la cel puțin 10 ganglioni
limfatici axilari sau ganglionii
limfatici axilari sunt legați unul de
altul sau cu alte structuri
S-a extins la ganglionii limfatici din
aproprierea sternului
S-a extins la ganglionii limfatici de
sub sau de deasupra claviculei.
Stadiul III de cancer mamar este împărțit în
stadiile IIIA, IIIB și IIIC
Stadiul IV Cancerul s-a extins la alte organe, cel mai
33
frecvent la oase, plamâni, ficat și creier.
Aceste tumori la distanță se numesc
metastaze
2.8 Evolutie
Cancerul mamar se caracterizează printr-o evoluție cu variabilitate foarte mare, de la o
pacientă la alta. De cele mai multe ori , are o evoluție locală ce poate dura mai mulți ani,
tumora având diametru de mai puțin de 1 cm.
Netratată, boala evoluează constant cu invazia, fie în profunzime către fascia mușchiului
mare pectoral și spre peretele toracic, fie spre tegument, pe care îl poate invada cu
apariția de edem, ulcerații. Pătrunderea celulelor tumorale în vasele limfatice duce la
extensia regională, cu apariția adenopatiei axilare și subclaviculare, iar pătrunderea
celulelor tumorale în curentul sanguin duce la grefarea acestora, la distanță cu apariția de
metastaze la nivel pulmonar, osos, hepatic, cerebral etc.
2.9 Prognostic
În stadiul I supraviețuirea peste 5 ani atinge 80 %, în stadiul II 40 %, în stadiul III procentul
supraviețuitoarelor la 5 ani este doar de 10 – 15 %, stadiul clinic fiind un important factor de
prognostic: cu cât stadiul cllinic este mai avansat, cu atât prognosticul este mai nefast.
Alte elemente de prognostic nefavorabil:
Dezvoltarea rapida a volumului tumorii
Localizarea tumorii
Vârsta tumorii
Cancerul mamar recidivant este acea formă de cancer care reapare după ce a fost tratat. Cancerul
poate reapărea la sân, în peretele toracelui sau în alte părți ale corpului. Riscul de recidivă a
cancerului de sân este mai mare în primii 5 ani de la încetarea tratamentului, însă maladia poate
reapărea și până la 30 de ani după diagnosticul inițial.
Recidiva locală indică reapariția bolii în sân, după extirparea tumorii și radioterapie sau pe pielea
peretelui toracic, după mastectomie.
Recidiva regională arată reapariția cancerului mamar în aproprierea nodulilor limfatici, spre
exemplu la nivelul nodulilor limfatici axilari sau a nodulilor limfatici supraclaviculari.
34
Recidiva la distanță semnifică răspândirea cancerului în alte părți ale corpului, ca de exemplu în
ficat, plămân, oase sau creier.
2.10 Tratament
2.10.1 Tratamentul chirurgical
Tratamentul cancerului mamar include terapia chirurgicală şi radiologică ( prin iradiere ) numit
control local, chimioterapia şi terapia hormonală care este un control la distanţă.
Pentru pacientele din stadiul I şi II, tratamentul iniţial este chirurgical, iar pentru cele din stadiile
III şi IV, care sunt inoperabile, se recomandă tratament citostatic, radio- terapeutic sau hormonal.
35
3. Chirurgia conservatoare mamară presupune o sectorectomie cu obţinerea de margini de
rezecţie histologic negativ şi limfadenectomie axilară, urmată de începerea radioterapiei
externe la 2-3 săptămâni după intervenţia chirurgicală sau la sfârşitul chimioterapiei
adjuvante postoperatorii.
La aceste paciente, limfadenectomia axilară se va practica printr-o incizie separată de cea a
sectorectomiei, plasată în axilă și care nu seextinde anterior de marginea mușchiului mare
pectoral.
Această tehnică este asociată cu un număr mare de contraindicații:
primul și al doilea trimestru de sarcină;
două sau mai multe tumori macroscopice în cadrane diferite ale sânului;
iradiere terapeutică anterioară pe regiunea mamară;
microcalcifieri mamografice difuze cu aspect malign sau nedeterminate;
boli de colagen ;
discrepanța între dimensiunile mari ale tumorii și volumul mic al sânului;
volumul mare al sânului sau tumora primară peste 4-5 cm;
tumora cu localizare retroareolară.
4. Chirurgia tumorii primare este un tip de tratament ce poate fi efctuat numai în cazul
tumorilor mici de până la 2-5 cm. Chiar şi în aceste cazuri reducându-se 2 cm peritumoral
într-un procent însemnat rămân focare neoplazice în glanda mamară.
Pentru obţinerea unui rezultat estetic mai bun, incizia va fi radiara în cadranele inferioare şi
arciforma în cele superioare. Dacă tumora este superficială este indicată extirparea tegumentelor
supradiacente printr-o incizie eliptică.
5. Chirurgia ganglionilor axilari. Ganglionii axilari sunt frecvent sediul metastazelor
cancerului mamar. Disecţia axilară are dublu scop, curativ şi diagnostic.
O tehnică ce promite să revoluţioneze chirurgia ganglionilor axilari este identificarea şi
excizia ganglionului santinela.
Ganglionul santinela este primul ganglion pe cale de drenaj limfatic spre axila, deci primul
ganglion care poate fi invadat neoplazic. Este astfel posibilă evaluarea axilei printr-un procedeu
invaziv minim. Identificarea ganglionului santinela poate fi făcută folosind un colorant vital sau
un izotop radioactiv.
36
Această tehnică permite ca atunci când ganglionul santinela poate fi identificat şi nu este invadat
să fie evitată o disecţie axilară mai largă care ar fi inutilă.
2.10.4 Hormonoterapia
37
În cancerul mamar manipularea hormonală ţine seama d estatusul hormonal, de receptorii pentru
estrogeni şi progesteron. În premenopauză, pentru tumorile hormonodependente se realizează
inhibiţie ovariană chirurgicală sau radiologica. Se mai poate încerca o castrare medicală cu
agonişti de Zoladex care este însă tranzitorie. Se mai folosesc antiestrogeni care blochează,
receptorii hormonali. Este un produs bine tolerat şi se recomandă administrarea lui pe o durată de
cel puţin 2 ani. Antiaromatazele blochează sinteza estrogenilor şi corticoizilor de substituţie cu
prednison. Progestativele de sinteză sunt utilizate în tratamentul metastazelor osoase.
38
Asistenta medicală trebuie să depună eforturi nu numai pentru pacienta cis i pentru anturajul
acetseia, deoarece aparţinătorii pot avea acelaşi stres şi confuzie. Pacienta trebuie înştiinţata de
tipul operaţiei. De asemenea trebuie oferite informaţii sumare pe înţelesul pacientei în legătură
cu perioada postoperatorie, precum şi prezenţa drenajului, locul inciziei, perioada de spitalizare,
restricţii ale motilităţii şi necesitatea unor tratamente unor adjuvante. În plus sunt necesare
informaţii de bază pre şi postoperatorii valabile pentru orice pacient supus unei operaţii. Este
important să se obişnuiască cu viitoarea imagine de sine, încă înainte de operaţie, pentru a
preveni şocul psihologic legat de alterări grave ale propiei imagini survenite postoperator, aşa
cum se întamplă în cazul mutilării printr-o amputaţie de sân.
39
mențineți o greutate sănătoasă
3. Modificările oaselor
Unele terapii cu hormoni pot duce la subţierea oaselor.
4. Problemele de concentrare şi memorie
5. Luarea în greutate
6. Efecte secundare întârziate
CAPITOLUL III
ROLUL ASISTENTEI MEDICALE ÎN ÎNGRIJIREA BOLNAVULUI CU
40
CANCER DE SÂN
Rolul esențial al asistentei medicale constă în a ajuta persoana bolnavă sau sănătoasă, să-și
mențină sau recâștige sănătatea ( sau să-l ajute în ultimele sale clipe ) prin îndeplinirea
sarcinilor pe care le-ar fi îndeplinit singur, dacă ar fi avut forța, voința sau cunoștințele.
Asistenta medicală trebuie să îndeplinească aceste funcții astfel încât pacientul să-și
recâștige independența cât mai repede.
Asistenta medicală este persoana care poate acorda îngrijiri califiicate, cu devotament,
posedând cunoștințe tehnice necesare și având un simț al responsabilității foarte dezvoltat.
Funcțiile ei concretizează în acordarea acestor îngrijiri competente persoanelor a căror
stare o necesită, ținând cont de nevoile afective, spirituale, fizice în observarea și
comunicarea către ceilalți membrii ai echipei de îngrijire a condițiilor ce exercită un efect
important asupra sănătății pacientului.
Cele doua pincipii primordiale în îngrijirea pacienților sunt: de a face bine și de a nu face
rău.
Cancerul a devenit o componentă importantă ( fie și numai emoțională) muncii oricărui
personal medical , care nu poate rămâne departe de importantele progrese obținute în
aceste domeniu.
41
Explozia progresului tehnico- științific în ultimii 15 ani a permis succese fără precedent în
confruntarea cu boala canceroasă. Spre deosebire de trecut, cancerul este astăzi mult mai
tratabil; pentru fiecare tip de tumoră, pentru fiecare stadiu de boală canceroasă, sunt
disponibile strategii particulare de tratamente.
CAPITOLUL IV
STUDIU DE CAZ
42
Cazul I
I. Culegerea de date
Nume și prenume: S.S
Vârsta: 55 ani
Sex: feminin
Înălțime: 1,68 cm
Greutate: 78 kg
Naționalitate: română
Religie: ortodoxă
Ocupație : casnică
Stare civilă: casătorită
Mediul de provenență: rural
Domiciliu: Com. Geamăna
Condiții de viață: corespunzătoare
Semne si simptome:
Durere la nivelul sânului drept
Modificări în formă și diensiuni
Modificări la nivelul pielii
Înroșirea pielii
Sensibilitate la nivelul pielii
Secreții mamelonare
Anxietate
Data internării: 03.08.2010
Data externării: 27.08.2010
Diagnostic la intrare: neoplasm mamar drept
Antecedente personale:
Prima menstruație la vârsta de 14 ani
Ciclu menstrual regulat la 28 zile / 6 – 7 zile
Nr. sarcini la termen: 3
Nr. avorturi: 3
43
Menopauza la vârsta de 49 ani
Neagă boli cronice și infecto-contagioase
Alte afecțiuni ( apendicectomie în 1998, prolaps genital operat, chist ovarian stang
operat )
Antecedente heredocolaterale:
Bunica paternă: neoplasm de col uterin
Condiții de viață: corespunzătoare
44