ECOLE NATIONALE POLYTECHNIQUE

Département de Génie Chimique

4eme Année
Année universitaire 20136/2017

Module:
Opérations unitaires

COMPTE RENDU:
TP : DISTILLATION SHORT-CUT

Rédigé par :
- BOUALEM Lydia
- GUERROUDJ Feryal
- LOUNI Sihem

Enseignante :
Dr HADDOUM
 I. But du TP :
Le but de ce TP consiste à appliquer la méthode de distillation SHORT-CUT qui est basée
sur la procédure suivante :
- Choix des constituants clés à partir d’un mélange de constituants (A, B et C)
- Choix de la distribution des constituants clés en fonction du taux de récupération
désiré.
- Evaluation de la distribution des constituants dans le distillat et dans le bouilleur.
- Calcul du taux de reflux minium et le nombre de plateaux minimum.
- Calcul du taux de reflux réel et le nombre de plateaux réels.
- Détermination de la position de l’alimentation.
- Evaluation de la chaleur libérée du condenseur et celle à fournir au bouilleur.

II. Partie théorique:

• Définition :
La distillation « short-cut »
Elle simule une colonne de distillation simple avec une alimentation et deux produits, le
distillat et le résidu. En spécifiant le taux de récupération de deux constituants clés au
distillat et au résidu, le modèle fournit : le taux de reflux, le nombre de plateaux
théoriques, la position du plateau d'alimentation, la composition du distillat et du
résidu, la chaleur à fournir au rebouilleur, la chaleur à enlever au condenseur. Ce
modèle peut être utilisé pour le design en première approche d'une colonne à distiller.
Cette méthode est basée sur la volatilité relative des constituants ; on distingue alors
des constituants à volatilité élevée qu’on appelle clé légère et des constituants à
volatilité faible qui représentent la clé lourde.

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III. Partie expérimentale:
• Les données:
Alimentation Taux de récupération

A XA 0.98
B XB 0.98
C XC 0.98

Xi Ki (constante d’équilibre) Teb (K)

A 0.35 1.881690 424
B 0.45 0.603968 469
C 0.20 0.348117 489

F : débit molaire d’alimentation = 100kmol/s

Tf=T° d’ébullition de l’alimentation
P=1 atm
Condenseur total
R=1.3 Rm ; avec Rm taux de reflux minimum
• Volatilités et répartitions des constituants :

(-) volatil clé lourde clé légère (+) volatil

C B A

• Calcul des volatilités relatives des constituants par rapport à la clé lourde :
La volatilité relative αij d’un constituant est définie par :
𝑲𝒊
𝛂𝒊𝒋 =
𝑲𝒋
Tel que :

Constituants lourds Clé lourde Constituants légers

𝛂𝒊𝒋 < 1 𝛂𝒊𝒋 =1 𝛂𝒊𝒋 >1

Les résultats sont les suivants :

Constituant A B C
𝛂𝒊𝒋 5.40533786 1.73495693 1

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 • Calcul des débits molaires des trois constituants dans le distillat et le résidu :
➢ Calcul des 𝐹𝑖 :
On a: Fi = F * x i avec i = A, B, C
➢ Calcul des di et bi :
On considère que :
di : nombre de moles d’un constituant dans le distillat.
bi : nombre de moles d’un constituant dans le résidu.
On sait que le taux de récupération des constituants est 𝛕 = 0,98 ; le calcul de di et bi se
fait comme suit:
- Clé lourde: 𝒅𝒄 = 𝒙𝒄 * F * (1- 𝝉 )
𝒃𝒄 = 𝒙𝒄 * F * 𝝉
- Clé légère:
𝒅𝑩 = 𝒙𝑩 * F * 𝝉
𝒃𝑩 = 𝒙𝑩 * F * (1- 𝝉)

Constituant di bi
B 44.1 0.9
C 0.4 19.6

Connaissant (di ; bi) de la clé lourde (C) et légère (B) ; on peut déduire (di ; bi) pour le
constituant A suivant la procédure suivante :
𝑏𝑖
- On trace log( )= f (log𝛼𝑖𝑗 ) avec les valeurs ci-dessous :
𝑑𝑖

Constituant bi/di Log (bi/di) 𝜶𝒊𝒋 log𝜶𝒊𝒋

B 0.02040816 -1.69019608 1.73495693 0.2392887

C 49 1.69019608 1 0

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 log(𝑏𝑖/𝑑𝑖)= f (log𝛼𝑖𝑗)
2

1,5

0,5 y = -14,127x + 1,6902

Log (bi/di)

0
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3
-0,5

-1

-1,5

-2 Le graphe obtenu est une droite dont l’équation est :

𝒃𝒊 log α𝑖𝑗
log(𝒅𝒊)= -14.127 log𝜶𝒊𝒋 + 1.6902

On a : 𝛼𝐴𝐶 =5.40533786 == > log𝛼𝐴𝐶 = 0.73282284

En remplaçant dans l’équation du graphe on retrouve :
𝑏 𝑏𝐴
log ( 𝐴 )= -8.66238826 == > = 2.17576.10−9 ≈ 0
𝑑𝐴 𝑑𝐴

𝒃𝑨 =0
D’autre part on a : 𝑏𝐴 +𝑑𝐴 = 𝑥𝐴 F= 35
𝒅𝑨 = 35
L’ensemble des résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau suivant :
Constituant Fi = Xi F Di= ∑di X D i = di / ∑ di Wi = ∑bi xWi= bi / ∑ bi
(k moles /h) (k moles /h) (k moles /h)
A 35 35 0,440 0 0

B 45 44,1 0,554 0,9 0,044

C 20 0,4 0,006 19,6 0,956

Total 100 79,5 1 20,4 1

• Calcul du nombre minimum de plateaux théoriques

Le calcul se fait par la relation de FENSKE qui est la suivante :
𝐗 𝒄𝒍é 𝒍é𝒈è𝒓𝒆 𝐗
𝒍𝒐𝒈[( ) ( 𝒄𝒍é 𝒍𝒐𝒖𝒓𝒅𝒆) ]
𝐗 𝒄𝒍é 𝒍𝒐𝒖𝒓𝒅𝒆 𝑫 𝐗 𝒄𝒍é 𝒍é𝒈è𝒓𝒆 𝑾
1+Nm =
−𝒍𝒐𝒈𝜶

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Où :
Nm : nombre de plateaux minimum
X : fraction molaire
Avec : α = K clé lourde / K clé légère = KC/KB
𝜶= 0.6
Application numérique:
𝟎.𝟓𝟓𝟒 𝟎.𝟗𝟔
𝒍𝒐𝒈[( ) ( ) ]
𝟎.𝟎𝟎𝟓 𝑫 𝟎.𝟎𝟒𝟒 𝑾
1+Nm = == > Nm= 13.71
−𝒍𝒐𝒈𝟎.𝟔

• Calcul du taux de reflux minimum Rm:

On suit la méthode d’UNDERWOOD :
Nous avons l’équation suivante ∑ [gFi / (αij –θ)/ αij]=0
Avec : gFi : fraction molaire du constituant (i) dans l’alimentation.
αij : volatilité relative du constituant (i) par rapport à la clé lourde.
θ : constante qui correspond à la ∑ = 0 .
Constituant gFi αij θ αij - θ αij – θ / αij gFi / ( αij – θ / αij )

A 0,35 5.40533786 0.78031214

2.980836 2.42450186 0.44853845
B 0,45 1.73495693 2.980836 -1.24587907 -0.71810375 -0.62665040

C 0,20 1 2.980836 -1.980836 -1.980836 -0.10096747

Total 1 8.14029479 8.942508 -0.80221321 -2.2504013 0.05269428 ≈ 0

La relation qui nous donne le taux de reflux minimum est la suivante :

𝒙𝑫𝒊
Rm + 1 = ∑ [ 𝜶𝒊𝒋−𝜽 ] Avec:
𝜶𝒊𝒋

Rm: taux de reflux minimum

𝒙𝑫𝒊 : Fraction molaire du constituant i dans le distillat

𝑥𝐷𝐴 𝑥𝐷𝐵 𝑥𝐷𝐶

Application numérique : Rm +1 = 𝛼𝐴𝐶−𝜃 + 𝛼𝐵𝐶−𝜃 + 1− 𝜃
𝛼𝐴𝐶 𝛼𝐵𝐶 1

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Constituant 𝒙𝑫𝒊 αij θ αij - θ αij – θ / αij 𝒙𝑫𝒊 / (αij – θ /
αij)
A 0,44 5.4053378 2.4245018 0.4485384 0.9809638
6 2.980836 6 5
B 0,554 1.73495693 2.980836 - -0.71810375 -0.7714762
1.24587907
C 0,006 1 2.980836 -1.980836 -1.980836 -0.0030290

Total 1 8.14029479 8.942508 - -2.2504013 0.2064586=

0.80221321 Rm+1

On retrouve un taux de reflux minimum : Rm=1.2

• Calcul du taux de reflux réel:

On a : R= 1.3 Rm == > R= 1.6

• Calcul du nombre de plateaux (N)
𝐍−𝐍𝐦 𝐑−𝐑𝐦 𝟎.𝟓𝟔𝟕
= 0,75 – 0,75 ( )
𝐍+𝟏 𝐑+𝟏

𝑁−𝑁𝑚
Application numérique : = 0.49 == > N= (Nm+0.49)/ 0.51
𝑁+1

N= 28

• Emplacement du plateau d’alimentation:

On peut estimer l’emplacement du plateau d’alimentation en utilisant la relation de
KIRKBIRDE :
𝒎
Log10 ( ) = 0,206 log10 [ ( W1/ D1) ( xclé légère / xclé lourde )F * (xclé lourde / xclé légère )D2]
𝒑

Avec : m : nombre de plateaux théoriques au-dessus de l’alimentation.

p : nombre de plateaux théoriques au-dessous de l’alimentation.
Application numérique:
𝑚
Log10 ( ) = 0,206 log10 [ ( 20.4/ 79.5) ( 0.45 / 0.2 )F * (0.006 / 0.554 )D2]
𝑝
𝑚
== > = 1.14 …..(1)
𝑝

D’autre part on a : m+p= N == > m+p= 28 …. (2)

De (1) et (2) on trouve : m=15 ; p= 13

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 • Calcul des chaleurs Qc et Qw :
Données:

T(K) h(cal/mol) H (cal/mol)

449.587 -88.1434 -
Alimentation F
443.547 -744.188 9460.26
Distillat D
486.902 4479.89 -
Résidu W

- Calcul de la chaleur libérée au condenseur:

On a: ΔH = HD- hD
V = L+D
R = L/D
Donc : V= (R+1)*D
D’où : QC = V* ΔH = (R+1)*D * ΔH
Application numérique:
ΔH = 10204 cal/mol
QC  1, 96 * 106 kcal / h

- Calcul de la chaleur à fournir au bouilleur:

F* hf + Qw =QC + D* hD+ W *hw
Qw = QC +D* hD + W * hw – F * hf =Qc+ D*hw - F*hf

Application numérique:
Qw  2,003 * 106 kcal / h
IV. Conclusion:
La méthode « short-Cut » est une méthode qui fait appel à des données
techniques, des modèles empiriques et des outils mathématiques, c’est pour cela
qu’elle donne des résultats plus précis et cohérents d’où son utilisation dans
diverses industries telle l’industrie pétrolière.

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