ŞI SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANŢA
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universităţii nr. 1, Campus, Corp B, Constanţa
TEL/FAX.: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro
Web: http://www.pharmaovidius.ro
Decan
Prof. Univ. dr. SÎRBU RODICA
Prodecan
Prof. univ. dr. CONSTANŢA SAVA
Director de Departament
Conf. dr. FLORENTINA RONCEA
1
1. MEDICAMENTE UTILIZATE ÎN TRATAMENTUL TUBERCULOZEI
Complement simplu
4. Acidul p-aminosalicilic se eliminã, atât ca atare, cât şi sub formã de metaboliţi, prin:
A. plãmâni
B. salivã
C. urinã
D. piele
E. fecale
7. Izoniazida se obţine prin tratarea unui ester, metilic sau etilic, al acidului izonicotinic cu:
A. glioxal
B. tiocianat de amoniu
2
C. hidrat de hidrazinã
D. hidrat de aldehidã
E. acetofenonã
9. Deoarece apare destul de repede rezistenţa bacilului Koch la izoniazidã, aceasta se asociazã cu
alte medicamente, printre care cu:
A. streptomicina
B. cloramfenicol
C. griseofulvina
D. stamicina
E. streptogramine
10. Este contraindicatã asocierea izoniazidei cu anumiţi compuşi care pot acţiona, concomitent cu
aceasta, asupra sistemului nervos central, putând produce comã şi moarte. Printre aceştia men-
ţionãm:
A. glucoza
B. metionina
C. zaharina
D. alcoolul etilic
E. fenotiazina
13. Dupã administrare, pasiniazida produce aceleaşi efecte secundare ca fiecare componentã luatã
separat, de aceea trebuie sã se prescrie concomitent vitaminele:
A. B1 şi B6
B. A şi C
C. A şi D
D. C şi D
E. B şi E
3
C. paskate
D. etoxid
E. rimifon
15. Aetoxidul este un tuberculostatic cu acţiune foarte bunã, care se obţine prin condensarea
clorhidratului sau sulfatului de fenetidinã cu:
A. cianurã de calciu
B. tiocianat de sodiu
C. cianat de amoniu
D. formiat de sodiu
E. tiocianat de amoniu
20. Protionamida este un medicament secundar utilizat în tratamentul tuberculozei, având efecte
asemãnãtoare:
A. fintozidului
B. izoniazidei
C. etambutolului
D. etoxidului
E. etionamidei
4
22. Pasiniazida este o pirazinã analoagã nicotinamidei, care se obţine prin condensarea o-fenilen-
diaminei cu:
A. glicina
B. glioxalina
C. glioxalul
D. glicolul
E. glicocolul
23. Pirazinamida este un medicament foarte activ asupra bacilului Koch, dar prezintã dezavantajul
unor efecte grave:
A. toxice renale
B. toxice cerebrale
C. hematotoxice
D. hepatotoxice
E. alergice
25. Tiocarlidul are o puternicã acţiune tuberculostaticã, fiind activ şi în infecţiile cu bacil Koch re-
zistent la alte tuberculostatice. Este mult mai eficace decât:
A. pasiniazida
B. pirazinamida
C. etoxidul
D. izoniazida
E. acidul p-aminosalicilic
28. Cicloserina este un antibiotic izolat din specii de Streptomyces, care din punct de vedere chimic
este:
A. 4-nitro-izoxazolidin-3-ona
B. 4-nitrozo-izoxazolil-3-ona
C. 4-metil-izoxazol
D. 4-amino-izoxazolidin-3-ona
E. 4-izopropil-izoxazolidin-3-ona
5
29. Rifamicinele sunt antibiotice izolate din specii de Streptomyces mediteranei, fiind notate cu B,
O, S şi S.V. Dintre cele patru tipuri de rifamicine, cea mai activã este rifamicina:
A. O
B. S.V.
C. B
D. S
E. S.B.
31. Datoritã faptului cã rifamicinele au în structura lor o porţiune aromaticã se pot obţine produşi
de semisintezã foarte activi. Un intermediar foarte important în ceea ce privesc rifamicinele de
semisintezã este:
A. 3-formil-rifamicina S.V.
B. 3-metil-rifamicina S.V.
C. 3-metoxi-rifamicina S.V.
D. 3-acetil-rifamicina S.V.
E. 3-etoxi-metoxi-rifamicina S.V.
34. Cicloserina este întrebuinţatã, în cazuri de rezistenţã la alte antibiotice, în tratamentul septi-
cemiilor provocate de:
A. streptococ
B. stafilococ
C. bacil Koli
D. proteus
E. piocianic
35. Viomicina este un antibiotic cu structurã peptidicã ciclicã, având urmãtoarea denumire comer-
cialã:
A. tuberax
B. etoxid
C. butomelid
D. rimifon
E. viocin
6
36. S-a constatat cã o componentã majorã a viomicinei este:
A. vinactina A
B. capastat
C. rifadin
D. aldinamida
E. peteha
37. Trebuie evitatã asocierea viomicinei cu unele antibiotice pentru a nu se cumula efectele toxice
ale acestora. În acest sens nu se asocieaã cu:
A. penicilina
B. amoxicilina
C. streptomicina
D. cefalotin
E. tetraciclina
38. Capreomicina este o peptidã ciclicã puternic alcalinã, având structurã chimicã şi efectul farma-
cologic asemãnãtoare:
A. cefalexinei
B. tetraciclinei
C. cicloserinei
D. viomicinei
E. cloramfenicolului
39. Dintre cele patru tipuri de rifamicine, cea mai slabã activitate antibacterianã şi toxicitatea cea
mai micã o are rifamicina:
A. S
B. B
C. O
D. SV
E. SB
40. Rifampicina are acelaşi spectru de activitate ca şi rifampicina, dar mai bine suportatã de
organism. Nu se administreazã bolnavilor cu afecţiuni:
A. virotice
B. digestive
C. renale
D. respiratorii
E. hepatice
7
1. MEDICAMENTE UTILIZATE ÎN TRATAMENTUL TUBERCULOZEI
Complement multiplu
44. Rifamicina SV are un spectru de activitate destul de larg, fiind activã asupra microorganismelor
gram-pozitive:
A. stafilococi, streptococi
B. viruşi
C. pneumococi
D. ricketzii
E. bacilul tuberculozei
45. Rifamicina SV, în concentraţii mari, este activã asupra germenilor gram-negativi, ca:
A. Escherichia coli
B. B. piocianic
C. viruşi
D. ricketzii
E. Proteus sp.
46. Capreomicina este o peptidã ciclicã puternic alcalinã, care poate fi folositã în locul streptomi-
cinei când:
A. efectul este mai puternic
B. pacientul este sensibil la aceasta
C. apar modificãri în structura sa
D. speciile de M. tuberculosis sunt rezistente la aceasta (streptomicina)
E. este hidrolizatã în soluţii acide
8
47. În tratamentul tuberculozei, în cazul rezistenţei la alte antibiotice, se întrebuinţeazã:
A. amestecul de etambutol şi capreomicinã
B. amestecul de pantotenat şi sulfat de viomicinã
C. asociaţia între moroxidinã şi capreomicinã
D. compusul denumit Vinactan
E. nu se asociazã cu streptomicinã sau kanamicinã din cauza ototoxicitãţii crescute prin
acumulare
51. Cicloserina manifestã activitate antibioticã in vitro împotriva unui spectru larg de organisme
gram-pozitive şi gram-negative, dar are întrebuinţãri limitate deoarece:
A. puterea ei este relativ scãzutã
B. acţiunea este puternicã
C. reacţiile toxice sunt frecvente
D. este lipsitã de toxicitate
E. fenomenele secundare sunt destul de grave: tulburãri digestive şi nervoase
53. Etambutolul se absoarbe rapid dupã administrare oralã şi se întrebuinţeazã în asociaţie cu:
A. aspirina
B. cicloserina
C. izoniazidã
D. acid p-aminosalicilic
E. streptomicina
9
54. Compusul D-(+)-4-amino-3-izoxazolidin-ona are urmãtoarele denumiri:
A. izoxil
B. pasiniazidã
C. cicloserina
D. seromycin
E. tebemicinã
56. Datoritã faptului cã molecula etambutolului conţine doi atomi de carbon asimetrici cu
substituenţi identici, produsul prezintã izomeri optici, dextro, levo şi mezo:
A. izomerul dextrogir este de 4 ori mai activ decât streptomicina
B. toxicitatea lor este aceeaşi
C. izomerul dextrogir este de 16 ori mai activ decât izomerul mezo
D. izomerul levo este de 10 ori mai activ decât izomerul dextro
E. activitatea lor variazã considerabil
10
62. Pirazinamida este un medicament foarte activ asupra bacilului Koch, dar este:
A. recomandat sã nu se utilizeze pe o perioadã mai mare de 3 luni
B. indicat în infecţiile cu bacilul tuberculozei rezistent la alte tuberculostatice
C. hepatotoxic
D. se utilizeazã nelimitat
E. se eliminã prin piele
63. Pirazinamida se utilizeazã de obicei în asociere cu alte medicamente din aceastã grupã:
A. viomicina
B. cicloserina
C. izoniazida
D. etionamida
E. streptomicina
64. Protionamida este un medicament secundar folosit în tratamentul tuberculozei pulmonare, fiind
cunoscut şi sub alte denumiri ca:
A. protionamida
B. trevintix
C. tuberamin
D. tuberax
E. myambutol
65. Protionamida este un medicament utilizat în tratamentul tuberculozei pulmonare în asociere cu:
A. aspirina
B. viomicina
C. streptomicina
D. cicloserina
E. izoniazida
67. Etionamida se administreazã oral sau local. Dupã administrare oralã difuzeazã bine în lichidele
organismului, se metabolizeazã repede. În urinã au fost puşi în evidenţã metaboliţi care apar în
urma unor procese, ca:
A. neutralizare
B. dezaminare
C. desulfurare
D. N-metilare
E. S-oxidare
11
69. Sarea obţinutã în urma asocierii acidului p-aminosalicilic cu izoniazida se numeşte:
A. pasiniazida
B. myambutol
C. rimifon
D. pirazinamida
E. fintozid
70. Izoniazida este un medicament foarte eficient în tratamentul tuberculozelor fiind folositã în:
A. viroze
B. toate formele de tuberculozã
C. afecţiuni digestive
D. meningita tuberculoasã
E. stãri depresive
72. Izoniazida se eliminã prin urinã, atât nemodificatã, cât şi sub formã de metaboliţi, dintre care:
A. izonicotinilhidrazona
B. acid aspartic
C. acidul piruvic şi acetilizoniazida
D. acid -cetoglutaric
E. acid izonicotinic şi izonicotinuric
12
77. Dintre sãrurile acidului p-aminosalicilic, mai importante menţionãm p-aminosalicilaţii de:
A. litiu
B. sodiu
C. potasiu
D. calciu
E. stronţiu
13
2. MEDICAMENTE ANTIHELMINTICE
Complement simplu
2. Timolul este utilizat împotriva helmintiazelor produse de nematode şi a celor produse de cestode,
fiind un antihelmintic:
A. vermifug
B. fasciolicid
C. vermicid
D. teniacid
E. schizonticid
4. Piperazina se poate obţine prin sintezã prin încãlzirea clorurii de etilenã, în soluţie alcoolicã, cu:
A. formamida
B. amoniac
C. aldehidã aceticã
D. acetamida
E. acetat de etil
6. Atât piperazina, cât şi sãrurile sale acţioneazã asupra viermilor intestinali ca medicament:
A. relaxant
B. vermicid
C. paralizant
D. vermifug
E. teniacid
14
8. Violetul de genţiana este un colorant trifenilmetanic eficient şi în infestãrile cu:
A. trichinoze
B. filarioze
C. tenie
D. strongiloide
E. schistosoma
12. Pirvinium pamoat se foloseşte în terapia infestãrilor cu oxiuri, iar pentru expulzarea paraziţilor
fiind necesare:
A. douã doze
B. o singurã dozã
C. trei doze pe zi
D. trei doze într-o reprizã
E. o dozã de 2 ori pe zi
14. Pirantel pamoatul este un antihelmintic activ împotriva helminţilor lungi şi plaţi, acţiunea sa
fiind explicatã prin:
A. paralizia parazitului
B. efect vermicid
C. blocarea muscularã a parazitului
D. efect vermifug
E. acţiune fasciloidã
15
15. Naftoatul de N-benzil-N-dimetil-(2-fenoxietil)-amoniu-3-hidroxi are urmãtoarea denumire:
A. befeniu naftoat
B. oxantel pamoat
C. pirviniul pamoat
D. pirantel pamoat
E. mintezol
16. Befeniul naftoat este util în tratamentul helmintiazelor datorate unor paraziţi tropicali. Se
administreazã oral:
A. 2 g
B. 5 g, în douã prize
C. 4 g, în douã prize
D. 5 g, în dozã unicã
E. 1 g, la trei zile
18. Tiabendazolul este activ în tratamentul numeroaselor helmintiaze producând scãderea febrei. Se
administreazã, dupã mese, sub formã de:
A. emulsie 2%
B. soluţie apoasã 2%
C. suspensie 5%
D. emulsie 1%
E. suspensie 1,5%
20. Mebendazolul este un medicament antihelmintic cu spectru larg de acţiune, fiind activ asupra
paraziţilor:
A. plaţi
B. rotunzi
C. înguşti
D. teniei
E. trichinelei
16
22. Compusul (±)-2,3,5,6-tetrahidro-6-fenilimidazol[2,1-b]tiazol are urmãtoarea denumire:
A. flubendazol
B. levamisol
C. mebendazol
D. actamer
E. tetramizol
23. Tetramizolul este un antihelmintic eficient împotriva unui numãr mare de:
A. tenii
B. cestode
C. nematode
D. trematode
E. schistosome
28. Diclorofenul a fost utilizat datoritã spectrului larg de acţiune antimicrobianã, cât şi datoritã
proprietãţilor sale antifungice. Este folosit în tratamentul paraziţilor determinate de:
A. Trichinella
B. Fasciola
C. tenii
D. Paragonimus
E. Schistosoma
17
30. Niclosamidul este un antihelmintic puternic asupra teniei. Se administreazã oral, dimineaţa pe
nemâncate astfel:
A. 4 g în douã prize la interval de 1 orã
B. 2 g pe zi
C. 1 g pe zi
D. douã doze, câte 1 g la interval de 1 orã
E. 4 g pe zi
18
2. MEDICAMENTE ANTIHELMINTICE
Complement multiplu
32. Difezilul este o pulbere cristalinã, galbenã, cu gust amar, insolubilã în apã. Este un anti-
helmintic:
A. cu spectru de acţiune limitat
B. cu spectru larg de acţiune
C. este activ asupra nemathelminţilor
D. are efect asupra oricãrui tip de helminţi
E. are efect asupra oxiurilor
33. Amindatelul este un medicament cu acţiune antihelminticã foarte bunã în infecţiile provocate
de:
A. schisotosomiaze
B. nematode
C. leishmaniozelor
D. filarieni
E. cestode
19
37. Tartratul de stibiu şi potasiu a fost primul derivat al stibiului utilizat în:
A. oxiuraze
B. schistosomiaze
C. leischmanioze
D. tripanosomiaze
E. trichinoze şi filarioze
20
45. Studiile efectuate pe animale de laborator cu niridazol au semnalat prezenţa unei activitãţi:
A. mutagene
B. teratogene
C. citostatice
D. antiinflamatoare
E. cancerigene
46. Flubendazolul este un antihelmintic activ faţã de numeroase specii de helminţi ca:
A. Strongyloides
B. Ascaris
C. Trichuris şi Trichinella
D. Echinococcus
E. Leishmania
50. Mebendazolul este un antihelmintic cu spectru larg de acţiune, având urmãtoarele caracteristici:
A. este activ asupra paraziţilor plaţi
B. nu este contraindicat în sarcinã şi alãptare
C. este contraindicat femeilor însãrcinate, deoarece are acţiune teratogenã
D. acţioneazã prin mecanism alchilant
E. acţioneazã prin blocarea absorbţiei glucozei de cãtre helminţi
21
53. Hidroxinaftoatul de befeniu este util în tratamentul helmintiazelor datorate unor:
A. problemen de administrare
B. paraziţi lungi
C. paraziţi tropicali
D. paraziţi scurţi
E. helminţi plaţi sau rotunzi
56. Pamoatul de pirantel este un antihelmintic a cãrui acţiune este explicatã prin:
A. absorbţia sa de cãtre parazit în membranã
B. blocarea sintezei de ARN
C. blocarea muscularã a parazitului
D. blocarea sintezei de coenzima F
E. eliminarea sa se face prin fecale şi 7% prin urinã
22
61. Violetul de genţiana este un colorant trifenilmetanic alcãtuit dintr-un amestec de cloruri de:
A. dimetil-p-rozanilinã
B. hexametil-p-rozanilinã (cristal violet)
C. trimetil-p-rozanilinã
D. pentametil-p-rozanilinã
E. tetrametil-p-rozanilinã
23
69. Helmintiazele sunt afecţiuni determinare de paraziţi helminţi care pot fi clasificaţi astfel:
A. mematode
B. enterococi
C. cestode
D. diplococi
E. trematode
70. Prezenţa paraziţilor în organismul omului poate provoca tulburãri grave, dintre care menţionãm:
A. scad cantitãţile de substanţe nutritive din organism
B. cresc cantitãţile de substanţe nutritive din organism
C. produc leziuni sau obstrucţii intestinale
D. substanţele toxice secretate pot fi absorbite de organismul gazdã
E. pot favoriza apariţia infecţiilor în organismul gazdã
71. Timolul este o pulbere cristalinã, cu miros caracteristic, gust arzãtor, foarte puţin solubil în apã
(1/1100), uşor solubil în alcool. Se obţine:
A. prin extracţie din speciile de Thymus şi Origanum
B. prin extracţiile din Artemisia cina
C. prin sintezã prin condensarea m-crezolului cu alcool izopropilic, în prezenţã de H2SO4
D. din o-crezol şi alcool etilic, prin condensare
E. prin condensarea m-crezolului cu clorurã de izopropil în prezenţã de AlCl3 anh., la -10°C
24
3. MEDICAMENTE ANTIAMIBIENE
Complement simplu
2. Medicamentul utilizat pentru acţiunea amibicidã puternicã acţionând prin degenerarea nucleului şi
structurii citoplasmei amibelor este:
A. atropina
B. fisostigmina
C. pilocarpina
D. ergotoxina
E. emetina
3. Datoritã faptului cã, dupã administrare oralã, emetina produce iritarea mucoaselor membranare
la ingestie, are, deci, acţiune:
A. emetizantã
B. antihelminticã
C. antitusivã
D. anticonvulsivantã
E. antiemetizantã
25
8. Diiodohidroxichinolina poate fi utilizatã şi extern în:
A. micoze
B. herpes zoster
C. herpes simplu
D. infecţii cu germeni gram-negativi
E. infecţii cu germeni gram-pozitivi
26
3. MEDICAMENTE ANTIAMIBIENE
Complement multiplu
16. Carbasona este o pulbere cristalinã, albã, puţin solubilã în apã şi alcool care:
A. este absorbitã în tractul gastrointestinal, apoi se eliminã prin urinã
B. se întrebuinţeazã în tratamentul amibiazelor intestinale
C. se administreazã oral 50 mg pe zi
D. se administreazã oral 250 mg de 2-3 ori pe zi
E. tratamentul se face timp de zece zile
27
20. Cliochinolul este foarte activ în amibiaza intestinalã:
A. se administreazã oral în doze de 250 g, dupã fiecare masã
B. se administreazã oral în doze de 750 g dimineaţa pe nemâncate
C. tratamentul dureazã zece zile
D. nu poate fi administrat bolnavilor cu afecţiuni hepatice
E. nu se administreazã în cazuri de tuberculozã pulmonarã evolutivã
28
4. MEDICAMENTE ANTIVIRALE
Complement simplu
2. Viruşii nu sunt capabili de a se reproduce independent, ci numai în celula vie. Replicarea virusu-
lui gripal are loc în celula gazdã şi depinde de o enzimã prezentã în ARN-ul viral, numitã:
A. transferazã
B. transcriptazã
C. kinazã
D. sintetazã
E. polimerazã
3. Unul dintre viruşii cei mai studiaţi este un retrovirus numit virusul:
A. herpesului
B. hepatitei B
C. gripei
D. hepatitei A
E. imunodeficienţei umane
29
7. Amantadina se foloseşte ca agent profilactic asupra viruşilor gripali A şi B. Prezintã avantajul cã
este mai activã la administrare:
A. i.m.
B. oralã
C. i.v.
D. s.c.
E. i.r.
10. Idoxuridina este sensibilã în prezenţa luminii, de aceea trebuie conservatã la întuneric. Este un
agent antiviral eficient în herpesul de cornee şi alte viroze oculare administrat:
A. extern
B. i.m.
C. i.v.
D. oral – emulsie
E. oral – suspensie
30
14. Denumirea compusului 9-beta-D-arabinofuranosil-adenina este:
A. vidarabina
B. moroxidina
C. idoxuridina
D. citarabina
E. amantadina
18. Acicloguanosina este un agent antiviral al cãrui efect apare numai dupã ce are loc fosforilarea
sa în celula gazdã, datoritã enzimei:
A. transcriptaza
B. proteaza
C. timidinkinaza
D. transferaza
E. polimeraza
31
21. Compusul 2’,3’-didesoxiinosinã are urmãtoarea denumire:
A. didanosine
B. zalcitabina
C. citarabina
D. valaciclovir
E. zidovudine
26. Lamivudinba este un agent antiviral utilizat în tratarea infecţiilor cu HIV, în asociere cu:
A. zidovudina
B. moroxidina
C. didanosina
D. stavudina
E. idoxuridina
32
29. Cidofovirul este un agent antiviral utilizat în tratarea infecţiilor cauzate de:
A. herpes-zoster
B. virusul hepatitei B
C. HIV
D. herpes simplu
E. citomegalovirus
31. Penciclovirul este un agent antiviral utilizat numai extern, sub formã de cremã pentru amelio-
rarea simptomelor produse de herpesul simplu localizat în/la:
A. jurul ochiului
B. piele
C. jurul cavitãţii bucale
D. nivelul organelor genitale
E. periferia membrelor superioare şi inferioare
33
36. Medicamentele care împiedicã maturarea virusului acţioneazã ca inhibitori ai unei enzime exis-
tente la HIV, numitã:
A. peptidazã
B. reverstranscriptazã
C. proteazã
D. transaminazã
E. kinazã
38. Metisazona se obţine prin reacţia de metilare, folosind sulfat de dimetil, a compusului menţionat
mai jos:
A. acidului dimetilaminobenzoic
B. vanilinei
C. rezorcinei
D. isatinei
E. acetofenonei
39. Activitatea isatinei depinde de gradul de dispersare a substanţei. Isatina acţioneazã prin inhi-
barea sintezei:
A. enzimei reverstranscriptaza
B. proteinei virale
C. transaminazei
D. transcriptazei
E. timidinkinazei
42. Ritonavirul este utilizat în tratamentul infecţiei produsã de virusul imunodeficienţei (HIV), fiind
un inhibitor de:
A. transcrisptazã
B. proteaze
C. timidinkinaza
D. transferaza
E. polimeraza
34
43. Compusul (2S)-1-[(2S,4R)-4-benzil-2-hidroxi-5-[[(1S,2R)-2-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-
amino]-5-oxopentil]-N-terţbutil)-4-(piridin-3-il-metil)-piperazin-2-carboxamidã are urmãtoarea
denumire:
A. lopinavir
B. nelfinavir
C. saquinavir
D. ritonavir
E. indinavir
45. Nelfinavirul este folosit pentru tratarea infecţiei cu HIV, în combinaţie cu alte medicamente,
dintre care:
A. zidovudina
B. zalcitabina
C. idoxuridina
D. indinavir
E. saquinavir
49. Dintre compuşii polianionici capabili sã blocheze replicarea virusului HIV, interferând fuziunea
acestuia cu membrana celularã, este:
A. ritonavir
B. zalcitabina
C. cosalanul şi analogii sãi
D. zidovudina
E. aprenavir
35
50. Compusul capabil sã inactiveze proteina nucleocapsidicã, esenţialã în diferite etape ale replicãrii
virale, cu ajutorul complexului format cu atomii de zinc, împiedicând replicarea viralã se
numeşte:
A. azodicarboxamida
B. mozenavir
C. tripanavir
D. atazanavir
E. amprenavir
36
4. MEDICAMENTE ANTIVIRALE
Complement multiplu
53. Medicamentul care aparţine clasei de medicamente antivirale folosite în tratarea infecţiilor pro-
duse de viruşii gripali A şi B se numeşte:
A. atazanavir
B. oseltamivir
C. tripanavir
D. mezenavir
E. tamiflu
54. Dupã o zi de tratament, oseltamivirul poate sã reducã simptomele gripei manifestate prin:
A. stãri de slãbiciune
B. depresie
C. cefalee, febrã
D. tuse
E. inflamaţii în gât
55. Zanamivirul este folosit în tratamentul infecţiilor cauzate de virusul gripal A şi B. Are urmãtoa-
rele caracteristici:
A. poate reduce simptomele gripale
B. poate accentua simptomele gripale
C. nu previne infecţia gripalã
D. se administreazã sub formã inhalatorie
E. nu împiedicã transmiterea bolii la alte persoane
56. Dintre inhibitorii neuraminidazei folosiţi în tratamentul infecţiilor cauzate de virusul gripal A şi
virusul B, menţionãm:
A. zanamivir
B. atazanavir
C. tripanavir
D. idoxuridina
E. relenza
57. Procesul de transcriere constã în sinteza de ARN, formându-se un complex enzimatic a cãrui
enzimã cheie este o ARN-polimerazã. Dintre compuşii capabili sã inhibe aceastã enzimã de
transcriere şi în celulele infectate cronic menţionãm:
A. atazanavir
B. tamacrazina
C. tripanavir
D. relenza
E. flavopiridolul
37
59. Amprenavirul se administreazã:
A. sub formã de suspensie
B. sub formã de capsule sau soluţie
C. de 2 ori pe zi
D. înainte sau în timpul meselor
E. nu sunt indicate alimentele ce conţin grãsimi
60. Lopinavirul se foloseşte asociat cu ritonavir pentru tratarea infecţiei cu HIV. Ritonavirul are ro-
lul de a creşte concentraţia de lopinavir în organism, dar:
A. scade concentraţia de lopinavir
B. nu diminuã numãrul de îmbolnãviri
C. nu reprezintã o formã de tratament
D. împiedicã transmiterea HIV
E. nu împiedicã transmiterea HIV
38
66. Care sunt denumirile compusului 1-metilisatin-3-tiosemicarbazonã?
A. rescriptor
B. crivax
C. marboran
D. norvir
E. metisazona
67. Cele mai cunoscute medicamente capabile sã inhibe enzima proteaza sunt:
A. monoxidina
B. amprenavir
C. ritonavir
D. saquinavir
E. metisazona
68. Delavirdina se foloseşte în tratamentul infecţiilor produse de HIV. Acest medicament nu poate
vindeca sau preveni infecţia cu HIV, dar ajutã la:
A. distrugerea virusului HIV
B. întârzierea reproducerii virusului în organism
C. grãbirea apariţiei tulburãrilor produse de infecţie
D. încetinirea distrugerii sistemului imunitar
E. întârzierea apariţiei tulburãrilor produse de infecţie
39
73. Dupã administrare de nevirapine pot apãrea urmãtoarele simptome:
A. tulburãri de comportament
B. obosealã
C. febrã mare
D. tulburãri digestive
E. icter
76. Famciclovirul este promedicament pentru penciclovir şi se foloseşte pentru tratarea herpesului:
A. bucal
B. genital
C. ocular
D. zoster
E. simplu
40
81. Lamivudina se foloseşte în asociere cu zidovudina sau cu alte medicamente pentru tratarea:
A. variolei
B. infecţiilor cauzate de HIV
C. hepatitei B
D. varicelei
E. hepatitei A
41
89. Acicloguanosina are urmãtoarele sinonime:
A. didanosine
B. aciclovir
C. cycloviran
D. virmen, vipral
E. zovirax
94. Ribavirina este un agent antiviral cu spectru larg de acţiune, fiind activ împotriva:
A. desoxiriboviruşilor
B. variolei
C. riboviruşilor
D. infecţiilor herpetice cutanate şi gripelor
E. varicelei
42
97. Efectele secundare produse de vidarabina se manifestã prin:
A. tulburãri de vedere
B. anorexie, letargie
C. dureri abdominale
D. tulburãri digestive
E. mialgii
98. Vidarabina este un agent antiviral, având spectru larg de activitate. Este folosit în tratamentul:
A. keratitei herpetice
B. herpesului zoster
C. infecţii cu HIV
D. encefalitelor herpetice
E. infecţii cu citomegalovirus
100. Trifluridina este un agent antiviral utilizat sub formã de soluţie apoasã 1%, având în vedere
urmãtoarele:
A. soluţiile nu sunt sensibile la luminã
B. tratamentul se face cel puţin zece zile şi maximum 21 zile
C. soluţiile sunt sensibile la luminã
D. este utilizat şi în cazul de rezistenţa virusului la idoxuridinã
E. se foloseşte pentru tratarea keratoconjunctivitelor
103. Idoxuridina acţioneazã ca antimetabolit care intervine în structura acizilor nucleici, ceea ce
explicã:
A. blocarea metabolismului viruşilor ADN
B. mecanismul de acţiune este asemãnãtor ciclofosfamidei
C. mecanismul de acţiune este asemãnãtor cu cel al sulfamidelor
D. are acţiune bacteriostaticã
E. are acţiune virustaticã
43
104. Efectele secundare produse de idoxuridinã se manifestã prin:
A. prurit local
B. anestezie localã
C. fotofobie
D. reacţii alergice
E. tulburãri cardiace
108. Amantadina se obţine prin bromurarea adamantanului, rezultând urmãtorii compuşi interme-
diari, trecând prin trei etape:
A. 1-bromadamantan
B. 1-acetilaminoadamantan
C. 1-aminoadamantan
D. 1-nitroadamantan
E. 1-nitrozoadamantan
109. Viruşii diferã fundamental de bacterii şi fungi prin faptul cã ei reprezintã entitãţi:
A. infecţioase
B. submicroscopice
C. fãrã organizare celularã
D. microscopice
E. având organizare celularã
44
5. MEDICAMENTE ANTIFUNGICE ŞI ANTITRICOMONAZICE
Complement simplu
45
C. etilamina
D. butilamina
E. fenilamina
8. Buclosamidul are acţiune antimicoticã; când afecţiunile micotice sunt însoţite de fenomene
inflamatorii se asociazã buclosamidul cu:
A. corticosteroizi
B. sulfamide
C. antibiotice
D. antiinflamatoare
E. analgezice
13. Dupã administrare, flucitozina este bine absorbitã, difuzeazã cu organism şi se eliminã rapid
prin:
A. urinã
B. fecale
C. piele
D. plãmâni
E. gingii
46
15. Care este denumirea compusului 1-p-clorobenzil-2-(1-pirolidinmetil)-benzimidazol?
A. clotrimazol
B. oxiconazol
C. miconazol
D. clonidazol
E. clemizol
16. Obţinerea clemizolului se poate face prin tratare cu acid monocloracetic a urmãtorului compus:
A. etilendiaminei
B. o-fenilendiaminei
C. p-fenilendiaminei
D. metilendiaminei
E. acetofenonei
18. Din punct de vedere chimic clotrimazolul este un derivat imidazolic N-substituit cu un rest
voluminos de:
A. trifenilmetan
B. difenilmetan
C. o-clor-fenilmetan
D. difeniletan
E. difenilpropan
19. Clotrimazolul se obţine prin sintezã, în urma reacţiei dintre difenilmetan şi o-diclorobenzen,
datoritã unei grupãri active, anume:
A. metil
B. etilen
C. metilen
D. alil
E. etinil
47
22. Datoritã posibilitãţilor de antagonizare a efectelor, miconazolul nu se asociazã cu:
A. griseofulvina
B. nistatina
C. amfotericina B
D. cloramfenicol
E. tetraciclinã
48
29. Compusul 1-[2-[(4-clorofenil)-metoxi]-2-(2,4-diclorofenil)-etil]-1H-imidazol are urmãtoarea
denumire:
A. miconazol
B. fluconazol
C. econazol
D. oxiconazol
E. clemizol
31. Econazolul diferã de miconazol numai prin absenţa unui atom de clor, fiind nu antimicotic a
cãrui aplicabilitate se referã numai la utilizarea:
A. topicã
B. oralã
C. i.m.
D. i.v.
E. s.c.
49
E. cisconazol
37. Butoconazolul este o pulbere cristalinã insolubilã în apã, puţin solubilã în alcool metilic. Este
indicat în tratamentul:
A. candidozelor respiratorii
B. tricofiţiilor
C. dermatofiţiilor
D. candidozelor vaginale
E. onicomicozelor
39. Fluconazolul este un agent antimicotic care se obţine prin sintezã pornind de la:
A. 1,3-diaminoacetona
B. 1,3-dinitroacetona
C. 1,3-dibromoacetona
D. 1,3-difenilcetona
E. 1,3-dicloroacetona
41. Din punct de vedere structural, terconazolul este înrudit cu ketoconazolul, dar acesta se între-
buinţeazã numai ca antimicotic:
A. în micoze sistemice
B. i.m.
C. local
D. i.v.
E. oral
50
E. fluconazolul
43. Amfotericina este puţin absorbitã din tractul gastrointestinal, de aceea se administreazã sub
formã de soluţie preparatã în momentul întrebuinţãrii, de concentraţie:
A. 40%
B. 20%
C. 10%
D. 5%
E. 1%
44. Candicidina este un antibiotic cu structurã polienicã, macrolidicã, utilizatã în tratamentul infec-
ţiilor aparatului genital cu:
A. Tinea
B. Monilia
C. Candida
D. Cryptococus
E. Blastomyces
45. Griseofulvina este un antibiotic izolat din tulpini de Penicillium, care din punct de vedere chimic
are la bazã un sistem triciclic numit:
A. cefam
B. bactam
C. clavam
D. trinem
E. grisan
47. Metronidazolul este folosit în tratamentul vaginitei produsã de Trichomonas vaginalis, dar care
este inactiv faţã de:
A. Candida
B. Tinea
C. Morilia
D. Blastomyces
E. Cryptococus
51
E. sinefugin
50. Aminitrazolul se obţine prin acilarea 2-aminotiazolului cu acid acetic în prezenţã de acid sulfuric
concentrat, iar acilderivatul obţinut se nitreazã cu nitrat de:
A. stronţiu
B. bariu
C. potasiu
D. sodiu
E. amoniu
N
C. O2N CH3
CH2 – CH – CH3
OH
N
N
D. O2N CH3
CH2 – CH – CH3
Cl
N
E. O2N N
C4H9 CH3
N CH3
A. O2N
CH2 – CH – CH3
Cl
N
N
B. O2N C4H9 NH2
N
C. H2N S CH 3
C3 H7
52
N
D.
O2N S NH2
N
E.
O2N S NO2
53
5. MEDICAMENTE ANTIFUNGICE ŞI ANTITRICOMONAZICE
Complement multiplu
54. Absorbţia ornidazolului în celulele bacteriene se face pe cale pasivã, ca şi la alţi nitroimidazoli,
astfel:
A. creşte concentraţia intracelularã
B. formeazã metaboliţi toxici pentru celula bacterianã
C. scade concentraţia intracelularã
D. metaboliţii toxici se leagã de ADN-ul bacteriei şi îl distruge
E. nitroimidazolii au efect bactericid
57. Tinidazolul este un medicament foarte activ utilizat în tratamentul infecţiilor determinate de:
A. Trichomonas vaginalis
B. Trichophyton
C. Entamoeba histolytica
D. Aspergillus
E. Giardia
59. Dupã o pauzã de zece zile cu metronidazol se reia tratamentul, dacã este cazul, dar:
A. se poate administra bolnavilor cu afecţiuni SNC
B. este necesar ca tratamentul sã fie fãcut de ambii parteneri
C. se eliminã prin piele
D. se eliminã prin urinã
E. nu trebuie administrat dupã ingestie de bãuturi alcoolice
54
60. Dintre antibioticele antifungice cu structuri diferite menţionãm:
A. lomofugin
B. lydimycin
C. ambruticin
D. sinefugin
E. clotrimazol
62. Griseofulvina este un medicament care are acţiune asupra infecţiilor determinate de specii din
genurile:
A. Trichophyton
B. Micosporum
C. Epidermophyton
D. Tinea
E. Aspergillus
64. Griseofulvina este bine suportatã, dupã administrare oralã, deşi uneori produce fenomene care
dispar la întreruperea tratamentului, dintre care menţionãm:
A. greaţã
B. vertij
C. tulburãri cardiace
D. cefalee
E. urticarie
65. Griseofulvina este un medicament cu acţiune asupra infecţiilor produse de anumite specii de
fungi, dar nu este activã asupra:
A. protozoarelor
B. candidei
C. bacteriilor
D. entamoebei
E. ciupercilor superioare parazite
55
67. Structura chimicã a amfotericinei B este asemãnãtoare cu cea a nistatinei având:
A. agliconul format dintr-un inel lactonic alcãtuit din 38 atomi de carbon
B. partea glucidicã este micozamina
C. partea glucidicã este glucozamina
D. cromoforul polienic este heptenã total conjugatã
E. cromoforul este tetraenic
68. Nistatina este activã asupra ciupercilor patogene, care determinã apariţia micozelor, în special:
A. Candida sp.
B. Aspergillus sp.
C. Blastomyces sp.
D. Coccidioides sp.
E. Cryptococcus sp.
70. Dintre agenţii antifungici triazolici care prezintã importanţã în tratamentul micozelor amintim:
A. fluconazol
B. bifonazol
C. itraconazol
D. terconazol
E. azoconazol
71. Fluconazolul este un antimicotic, derivat de 1,2,4-triazol care prezintã urmãtoarele caracteristici:
A. absorbţie digestivã bunã
B. absorbţie digestivã slabã
C. distribuţie bunã în organism, inclusiv în LCR
D. eliminarea este renalã, medicamentul rãmânând nemodificat
E. eliminarea se face prin piele
56
75. Itraconazolul este indicat în tratamentul:
A. tricomonazei
B. candidozelor uretro-vaginale
C. stomatite cu candida, refractare la alte medicamente
D. unele dermatofitoze
E. blastomicozã pulmonarã şi extrapulmonarã
77. Sulconazolul face parte din categoria azolilor şi este indicat în tratamentul:
A. tricomoniazelor
B. dermatofiţiilor
C. pitiriazisului
D. candidozelor
E. unor forme de tinea
80. Ketoconazolul este unul dintre cele mai valoroase antimicotice, care:
A. are spectru larg de activitate
B. are spectru redus de activitate
C. este utilizat în tratamentul micozelor viscerale
D. se administreazã numai parenteral
E. poate fi administrat oral
81. Dupã administrarea ketoconazolului pot apãrea reacţii secundare manifestate prin:
A. tulburãri digestive
B. tulburãri cardiace
C. hepatotoxicitate
D. tulburãri endocrine
E. oligospermie
57
83. Isoconazolul, din punct de vedere chimic, este:
A. 1-[2,4-diamino-(2,6-diclorobenzil-oxi)-fenetil]-imidazol
B. 1-[2,4-dicloro--(2,6-diclorobenzil-oxi)-feniletil]-imidazol
C. 1-[2-(2,4-dinitrofenil)-2-[(2,6-diclorofenil)-metoxi]-etil-imidazol
D. 1-[2-(2,4-diclorofenil)-2-[(2,6-diclorofenil)-metoxi]-etil-1H-imidazol
E. 1-[2-(2,4-diclorofenil)-2-[(2,6-diaminofenil)-metoxi]-etil-imidazol
84. Isoconazolul este un izomer al miconazolului a cãrui aplicabilitate se restrânge numai la com-
baterea infecţiilor:
A. profunde
B. superficiale
C. sistemice
D. localizate pe piele
E. localizate pe mucoase
58
91. Bifonazolul este un antimicotic cu spectru larg de acţiune, care se administreazã sub formã de:
A. spray-uri
B. creme
C. geluri
D. soluţii
E. perfuzii
95. Interacţiuni medicamentoase pot avea loc în cazul administrãrii parenterale a miconazolului
concomitent cu un medicament la care acesta le potenţeazã acţiunea, şi anume:
A. antiinflamatoare
B. antidiabetice orale
C. anestezice locale
D. antiepileptice
E. anticoagulante
59
99. 5-Fluorocitozina este un antifungic activ asupra speciilor:
A. Candida albicans
B. Tricophyton
C. Aspergillus
D. Cryptococcus neoformans
E. Entamoeba
100. 5-Fluorocitozina este un antifungic activ prin administrare oralã şi utilizat în tratamentul unor
infecţii grave, cum ar fi:
A. endocardite
B. encefalite
C. enterocolite
D. meningite
E. candidoze urinare
60
107. Buclosamidul are acţiune antimicoticã, fiind utilizat în tratamentul micozelor cu:
A. dermatomicoze
B. infecţii sistemice
C. epidermofiţia interdigitalicã
D. onicomicoze
E. sub formã de perfuzii
110. Triacetina este un agent antifungic local, cunoscut şi sub urmãtoarele denumiri:
A. akrinol
B. enzactin
C. tinactin
D. fungacetin
E. triacetat de glicerinã
61
6. MEDICAMENTE ANTIMALARICE
Complement simplu
1. Chinina, şi ceilalţi alcaloizi care o însoţesc în produsul vegetal, sunt derivaţi ai:
A. acridinei
B. izochinolinei
C. chinolinei
D. rubanului
E. hidroxi-chinolinei
2. Nucleul chinuclidinic, care intrã în structura chininei este compus dintr-un sistem biciclic hidro-
genat, înrudit cu:
A. piridina
B. piperidina
C. pirimidina
D. pirazina
E. piperazina
62
E. virustatic
8. Compusul 4-(4’-etil-4’-hidroxietilamino-1’-metilbutilamino)-chinolinã are urmãtoarea denumire:
A. clorochina
B. ciclochina
C. amodiachina
D. pamachina
E. hidroxiclorochina
9. Hidroxiclorochina a fost utilizatã, cu rezultate foarte bune, datoritã toxicitãţii sale mai scãzute, în
controlul şi tratamentul:
A. afecţiunilor digestive
B. afecţiunilor depresive
C. bolilor de colagen
D. afecţiunilor respiratorii
E. bolii Parkinson
11. Amodiachina are acţiune antimalaricã schizonticidã fiind mai activã decât chinina de:
A. 20 ori
B. 2 ori
C. 6 ori
D. 5 ori
E. 3-4 ori
14. S-a observat cã dupã administrare de doze mari, timp îndelungat, a derivaţilor de 4-aminochino-
linã pot apãrea tulburãri grave:
A. renale
B. de piele
C. de circulaţie
D. de vedere
E. cardiace
63
15. Pamachina este un medicament antimalaric de sintezã care acţioneazã asupra:
A. viruşilor
B. gamieţilor
C. schizonţilor
D. merozoiţilor
E. bacteriilor
17. Primachina este cea mai bine toleratã şi cea mai activã substanţã dintre derivaţii 8-aminochi-
nolinei. Este activã asupra:
A. schizonţilor
B. gameţilor
C. formelor exoeritrocitare
D. merozoiţilor
E. bacteriilor
18. S-au obţinut rezultate bune împotriva tulpinilor rezistente la P. vivax prin administrarea unei
doze de 45 mg primachinã şi 300 mg de clorochinã, simultan, o singurã datã pe sãptãmânã,
timp de:
A. 8 sãptãmâni
B. 2 sãptãmâni
C. 4 sãptãmâni
D. 6 sãptãmâni
E. 1 sãptãmânã
20. Pentachina are acţiune gametocidã, în special în infecţiile cu P. vivax. Pentru tratamentul cu-
rativ se adminstreazã 0,1 g pe zi, în asociaţie cu:
A. clorochina
B. chinina
C. amodiachina
D. ciclochina
E. chinidina
64
22. Care este denumirea compusului: 6-metoxi-8-(3’-dietilaminopropil-amino)-chinolinã?
A. plasmocid
B. pamachina
C. pentachina
D. amodiachina
E. clorochina
23. Plasmocidul este un medicament antimalaric cu acţiune gametocidã, utilizat în malaria terţã şi
malaria cuartã. Se administreazã câte 60 mg pe zi, asociat cu:
A. pamachina
B. pentachina
C. primachina
D. mepacrina
E. amodiachina
25. Pentru ca nivelurile sanguine sã fie menţinute uniform perioade lungi de timp, datoritã absorb-
ţiei lente, pamachina se foloseşte sub formã de sare, cu solubilitate scãzutã, cu acidul:
A. salicilic
B. benzoic
C. fosforic
D. acetic
E. pamoic
65
29. Pirimetamina este un medicament antimalaric:
A. asupra merozoiţilor
B. schizonticid eritrocitic
C. asupra formelor exoeritrocitare
D. gametocid
E. bactericid
34. Unele sulfamide sunt utilizate în tratamentul malariei în cazul existenţei unor tulpini rezistente
la antimalaricele clasice, cum ar fi:
A. ftalilsulfatiazolul
B. sulfatiazolul
C. sulfacetamida
D. sulfanilamida
E. sulfadoxina
66
6. MEDICAMENTE ANTIMALARICE
Complement multiplu
35. Sulfamidele, cu durata de acţiune medie sau lungã, au fost utilizate în tratamentul malariei, ele
fiind mai eficiente când sunt administrate în combinaţie cu pirimetamina. Dintre acestea men-
ţionãm:
A. sulfadiazina
B. sulfatiazolul
C. sulfadoxina
D. sulfanilamida
E. sulfalanul
38. Cercetãrile efectuate asupra agenţilor biguanidici şi dihidrotriazinici au pus în evidenţã urmã-
toarele:
A. substituţia unui halogen din poziţia para a nucleului aromatic creşte activitatea
B. derivatul bromurat este mai puţin activ
C. un al doilea atom de clor pe ciclul aromatic creşte activitatea
D. al doilea atom de clor, pe ciclul aromatic, scade toxicitatea
E. al doilea atom de clor, pe ciclul aromatic, creşte toxicitatea
39. În ceea ce priveşte absorbţia, biguanidele sunt absorbite foarte repede, concentrându-se în:
A. ficat
B. piele
C. plãmâni
D. splinã
E. rinichi
40. Dintre derivaţii pirimidinei, compusul urmãtor se utilizeazã ca atare sau în combinaţie cu sulfa-
midele:
A. 2,4-diamino-5-metoxibenzil-pirimidina
B. 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxibenzil)-pirimidina
C. 2,4-dinitro-5-(3,4,5-trimetoxibenzil)-piridina
D. sulfalan
E. trimetoprim
67
41. Pirimetamina este un antimalaric:
A. schizonticid eritrocitic
B. gametocid
C. schizonticid exoeritrocitic
D. bactericid
E. de zece ori mai puternic decât clorochina
47. Pamachina este un antimalaric de sintezã care trebuie administrat cu prudenţã deoarece prezintã
toxicitate pronunţatã producând tulburãri:
A. gastrointestinale
B. cutanate
C. hepatice
D. cardiace
E. respiratorii
68
49. Hidroxiclorochina este un antimalaric utilizat, în funcţie de dozã, în:
A. malaria terţã malignã şi benignã
B. afecţiuni reumatismale
C. lupus eritematos
D. tulburãri respiratorii
E. artrita reumatoidã
50. Clorochina este unul dintre cele mai bune antimalarice schizonticide, dar poate fi utilizatã şi în
tratamentul:
A. depresiilor
B. amibiazei
C. asteniei nervoase
D. lambliazei
E. teniazei
53. Chinina, ca şi ceilalţi alcaloizi care o însoţesc, sunt derivaţi ai rubanului; rubanul este alcãtuit
dintr-un nucleu:
A. izochinolinic
B. chinolinic
C. acridinic
D. chinuclidinic
E. nucleele sunt unite printr-o grupare metilenicã
54. Majoritatea agenţilor antimalarici, din punct de vedere al structurii chimice, au la bazã urmãtoa-
rele caracteristici:
A. nucleul tropolonic
B. nucleul chinolinic
C. nucleul dibenzoazepinic
D. nucleul acridinic
E. o grupare metoxi fixatã pe nucleul chinolinic
69
7. MEDICAMENTE ANTINEOPLAZICE
Complement simplu
2. Azotiperitele sunt compuşi mai puţin toxici decât iperita, fiind activi în:
A. leucopenie
B. artritã
C. leucemie
D. tulburãri digestive
E. tratamentul helmintiazelor
70
7. Triclormetina este o substanţã mai activã decât clormetina deoarece:
A. nu are grupãri active
B. are douã grupãri active
C. are o grupare activã
D. are trei grupãri active
E. are cinci grupãri active
8. Triclormetina este mult mai activã decât clormetina, dar este mult mai:
A. solubilã în apã
B. toxicã
C. solubilã în alcool
D. reactivã
E. inertã
13. Melfalanul are, în structura sa chimicã, un atom de carbon asimetric; dintre izomerii existenţi
cel mai activ este izomerul:
A. racemic
B. izoster
C. dextrogir
D. mezomer
E. levogir
71
15. Busulfanul este bine absorbit prin administrare oralã, fiind activ în:
A. boala Hodgkin
B. cancer de sân
C. leucemia cronicã mieloidã
D. cancer de prostatã
E. cancer de piele
72
23. Deoarece azatioprina are şi acţiune imunosupresivã, este folositã în:
A. tratamentul virozelor
B. transplant de organe
C. chirurgie
D. anestezie
E. O.R.L.
29. Pentru atenuarea fenomenelor toxice produse de antagoniştii acidului folic, se administreazã:
A. citarabina
B. acid folic
C. aminopterinã
D. metilaminopterinã
E. leucovorinã
73
31. Daunorubicina este un antibiotic antineoplazic, care face parte dintr-o familie mare şi complexã
numitã:
A. macrolide
B. tetracicline
C. betalactame
D. antracicline
E. polimixine
74
38. Pirambicina se obţine prin semisintezã pornind de la:
A. daunorubicina
B. daunoxone
C. epirubicina
D. dactinomicina
E. doxorubicina
40. Mitomicinele reprezintã un grup de antibiotice izolate din mediile de culturã ale speciei
Streptomyces caespitosus. Dintre ele, din punct de vedere terapeutic prezintã importanţã numai
mitomicina:
A. B
B. N
C. A
D. C
E. P
42. Mitomicina C este un agent antineoplazic foarte puternic fiind utilã în tratamentul:
A. adenocarcinoamelor
B. sarcoamelor
C. epitelioamelor
D. cirozã
E. cancer de esofag
43. Bleomicinele şi analogii lor se gãsesc în mod natural sub formã de complecşi chetaţi cu cationul:
A. Al3+
B. Cu2+
C. Fe3+
D. Pb2+
E. Hg2+
75
45. Printre efectele secundare şi toxicitatea peplomicinei, se pare cã produce:
A. asfixie
B. convulsii tetanice
C. şoc anafilactic
D. efecte teratogene
E. tulburãri psihomotorii
47. Streptozocina este un antibiotic cu spectru larg de acţiune utilizat în tratamentul tumorilor de:
A. maligne de pancreas
B. ficat
C. colon
D. sân
E. piele
49. Antramicina este un antibiotic în structura cãruia existã heterociclu benzodiazepinic şi un lanţ
lateral acrilamidic. Are activitate accentuatã în:
A. limfom
B. sarcom
C. carcinom
D. mielom multiplu
E. leucemie
50. Activitatea antramicinei este atribuitã unui complex cu acizii nucleici stabili
A. streptonigrina - ADN
B. antramicinã - ADN
C. mitramicinã - ARN
D. metilantramicinã - ADN
E. talisomicina - ARN
51. Angucidinele sunt antibiotice de urgenţã, care pe lângã multitudinea de activitãţi biologice,
manifestã şi activitate:
A. antiinflamatoare
B. antiasmaticã
C. antitumoralã
D. anticonvulsivantã
E. antimicoticã
76
52. Rubiginona B2 este o angucidinã simplã, cu structurã aromaticã. În ciuda acestei structuri
simple, au o activitate de potenţare a citotoxicitãţii:
A. vincristinei
B. 5-fluorouracilului
C. activitãţii ciclofosfamidei
D. procarbazinei
E. busulfanului
53. Din grupa antibiotocelor cu structurã de benzo [a] naftatenchinonã fac parte şi:
A. rubiginona
B. prodimicinele
C. tetrangulolul
D. antramicina
E. bruneomicina
54. Dintre angucidine şi anguciclinone, cu caracter puternic aromatic, de tip tetrangomicin, menţionãm:
A. acvaiamicina
B. homatorubicina
C. emicina
D. jadomicina
E. clortetrangulol
55. Homatorubicinele sunt antibiotice antitumorale, care cresc citotoxicitatea colehicinei asupra
celulelor neoplazice în:
A. limfosarcom
B. limfom
C. sarcom
D. carcinom
E. adenom
56. Landomicina A are molecula cu cel mai lung lanţ desoxizaharidic; are acţiune antitumoralã
remarcabilã, în special în cancerul de:
A. sân
B. sânge (leucemie)
C. prostatã
D. faringe
E. colon
57. Cei mai importanţi agenţi antitumorali izolaţi din plante sunt alcaloizii din specii de Vinca, ei
acţionând asupra fusului de diviziune, distrugându-l, oprind ireversibil mitozele în:
A. metafazã
B. telofazã
C. anafazã
D. interfazã
E. profazã
58. Vicristina este un alcaloid extras din Vinca sp. utilizat în tratamentul:
A. sarcomului
B. leucemiei acute
C. limfomului
D. carcinomului
E. adenomului
77
59. Denumirea comercialã a desacetilvinblastinamidei este:
A. elipticina
B. navelbine
C. vindesina
D. vincristina
E. vinorelbina
62. Colchicina este un alcaloid cu acţiune antitumoralã izolat din Colchicum autumnale. Astãzi nu
este folositã în acest scop, principala sa utilizare constã în combaterea crizelor de:
A. tuse
B. gutã
C. epilepsie
D. delirium tremens
E. reumatism
78
67. Dromostanolonul este un hormon androgen semisintetic indicat în tratamentul cancerului de:
A. colon
B. sân
C. prostatã
D. suprarenalã
E. piele
69. Testolactona este un agent antitumoral folosit în tratamentul paliativ al cancerului de:
A. colon
B. piele
C. sân
D. faringe
E. prostatã
72. Dintre imunostimulantele cu structuri chimice mai simple s-au obţinut rezultate mai bune cu:
A. nolvadex
B. levamisol
C. megestrol
D. tiloron
E. teslac
79
7. MEDICAMENTE ANTINEOPLAZICE
Complement multiplu
77. În ceea ce priveşte mecanismul de inactivare al clormetinei, ambele catene ale sale se trans-
formã intramolecular în:
A. carboniu (foarte activ)
B. sare de imoniu (instabil)
C. derivat de etilondiaminã (inactiv)
D. carbocation (foarte activ)
E. aminoalcool (inactiv)
78. Clormetina, în soluţie apoasã se poate dimeriza, cu formarea unui derivat de piperazinã inactiv,
astfel:
A. clorhidrat de N,N’-dietildiclormetilpiperaziniu
B. clorhidrat de N,N’-dimetildicloroetilpiperaziniu
C. clorhidrat de N,N’-izopropilcloroetilpiperaziniu
D. clorhidrat de N,N’-dimetilhidroxietilpiperaziniu
E. clorhidrat de N, N’-dipropilclorometilpiperaziniu
80
81. Clormetin N-oxidul este utilizat în tratamentul:
A. sarcomului
B. mielomului
C. cancerului mamar
D. limfomului
E. leucemiei
85. În timpul tratamentului cu clorambucil pot apãrea fenomene secundare manifestate prin:
A. agranulocitozã
B. limfopenie
C. alopecie
D. neutropenie
E. surditate
81
89. Care este denumirea comercialã a 2,6-dihidroxi-5-bis (2-cloroetil)-amino-pirimidinã?
A. uramustin
B. uracil-mustard
C. alkeran
D. melfalan
E. uracilost
96. Dintre agenţii antitumorali care conţin în structura lor grupãri etileniminice amintim:
A. trietilenmelamina
B. inproquon
C. tepa
D. tiotepa
E. alkeran
82
97. Denumirea comercialã a 2,4,6-trietienimino-1,3,5-triazinã este:
A. tretamina
B. T.E.M.
C. alkirom
D. trietilenmelaminã
E. uracilost
99. Hexametilolmielamina este un derivat de melaminã care nu are în moleculã grupãri aziridinice.
Este cunoscut şi sub denumirea:
A. cealysin
B. ifosfamida
C. cilag 61
D. degranol
E. tretamina
103. T.E.P.A. are o puternicã acţiune antineoplazicã, fiind întrebuinţat în tratamentul unei largi
varietãţi de cancer, cu rezultate bune în special în cancerele de:
A. sân
B. ovarian
C. bronşic
D. mielom
E. adenom
83
104. Care este denumirea comercialã a N, N’,N’’- trietilentiofosforamidei?
A. T.E.P.A.
B. trenimon
C. T.S.P.A.
D. improquon
E. girostan
105. Tiotepa este un medicament antineoplazic alchilant polifuncţional, fiind mai activ decât
T.E.P.A. Este indicat în diferite forme de cancer printre care.
A. cancerele de sân, ovar,prostatã
B. boala Hodgkin
C. sarcom
D. mielom
E. leucemia mieloidã
109. Procarbazina are activitate antineoplazicã foarte bunã fiind utilizatã în:
A. boala Hodgkin
B. mieloame
C. leucemie
D. sarcoame
E. adenoame
84
111. Datoritã capacitãţii sale de a traversa bariera sânge-creier, carmustina este folositã în trata-
mentul:
A. carcinoamelor
B. epitelioamelor
C. tumorilor creierului
D. bolii Hodgkin
E. limfoame
112. 6-Mercaptopurina este folositã pentru tratarea leucemiei acute la copii. Ca efecte toxice apar:
A. leucopenie
B. iritaţii
C. trombocitopenii
D. dermatite
E. fenomene alergice
115. 5-Fluorouracil este folosit pentru tratarea diferitelor forme de cancer, de exemplu:
A. carcinomul superficial al celulelor bazale
B. cancer de colon
C. keratoze premaligne
D. cancer de rect
E. limfom
116. Tegafur este un chimioterapic folosit în tratamentul unor forme de cancer. Efectele secundare
se manifestã prin:
A. tulburãri gastrointestinale
B. tulburãri hepatice
C. anemie
D. agitaţie
E. alopecie
117. Citarabina este indicatã în tratamentul leucemiei acute la copii şi adulţi. În urma tratamentului
apar efecte secundare destul de grave ca:
A. dermatite
B. leucopenie
C. trombocitopenie
D. fenomene alergice
E. anemii severe
85
118. Denumirea comercialã a acidului 4-amino-N10-metilpteroil-glutamic este:
A. ametopterina
B. aminopterina
C. acid folic
D. metotrexat
E. metilaminopterina
122. Unul dintre antibioticele, care face parte din antracicline obţinut prin fermentarea culturilor de
Streptomyces peuceticus are urmãtoarele denumiri comerciale:
A. daunomicina
B. daunorubicina
C. cerubidin
D. dactinomicina
E. rubidomicina
125. Daunombicina deşi este mai puţin toxicã decât alte medicamente antineoplazice are urmã-
toarele efecte secundare:
A. aplazie medularã
B. fenomene convulsivante
C. agitaţie
86
D. accidente cardiovasculare
E. stomatitã ulceroasã
131. Antramicina este un antibiotic izolat din Streptomyces refuineus, având în structurã:
A. un heterociclu benzodiazepinic
B. un nucleu acridinic
C. catena lateralã având 5-6 atomi de carbon
D. un lanţ lateral acrilamidic
E. nucleu oxazolidinic
87
133. Agliconii din antramicinele A şi B sunt anguciclinone cunoscute sub denumirea de:
A. bruneomicinã
B. ochromicinonã
C. mitomicinã
D. mitramicinã
E. 3-desoxirabelomicinã
135. Cei mai simpli agenţi antitumorali izolaţi din plante sunt alcaloizii din specii de vinca, şi anume:
A. vincristina
B. vinblastina
C. vinrosidina
D. vinleurosina
E. vindolina
137. Vinblastina este unul din cei mai eficienţi agenţi în:
A. boala Hodgkin
B. limfosarcom
C. reticulosarcom
D. micoze fungice
E. epiteliom
88
141. În organism, clormetina acţioneazã prin ionii de etilenimoniu şi carbocationii pe care îi
formeazã, intrând în reacţie cu grupele active ale substanţelor proteice:
A. -OH,NH2
B. -NH2,-COOH
C. -SH,-COOH
D. -CO2,-SH
E. -H2S,-NO2
142. Clormetina este un agent alchilant care intrã în reacţie cu grupele active ale substanţelor
proteice formând mai multe tipuri de legãturi:
A. duble legãturi conjugate
B. legãturi în cruce
C. legãturi simple
D. cross-linking
E. legãturi coordinative
144. E39 (Improguan) rezultã prin tratarea urmãtoarelor materii prime cu etileniminã şi propoxid de
sodiu:
A. cloranilul
B. tetraclorochinonei
C. bromanilului
D. tetrabromachinonei
E. tetrahidroxichinonei
89
148. Etiluretanul este uneori folosit în tratamentul leucemiei şi mielomului multiplu, dar dacã este
administrat intraperitoneal produce:
A. vindecare rapidã
B. tumori pulmonare multiple
C. are acţiune cancerigenã netã
D. remisiuni sau ameliorãri
E. iritaţii la locul administrãrii
149. În formula de structurã a mitomicinelor se pot distinge anumite grupe cunoscute pentru
acţiunea lor citostaticã, şi anume o grupã:
A. hidroxil
B. chinonicã
C. etilen iminicã
D. uretan
E. alcoxi
151. Bleomicinele au structurã glicopeptidicã, conţin sulf şi, în stare brutã cupru. Din cele 16
bleomicine, bleomicina A2, prin hidrolizã acidã, pune în libertate:
A. douã tripeptide, dintre care una conţine sulf
B. o serie de aminoaizi
C. L-treonina, L-beta-aminoalanina, beta-carboxihistidina
D. un polizaharid necunoscut
E. un dizaharid format din L-glucozã şi 3-O-carbamoil-D-manozã
152. Depostatul (Gestonoron caproat) este hormon progestativ de semisintezã cu acţiune inhibi-
toare asupra:
A. carcinomului uterin
B. carcinomului mamar
C. epiteliomului
D. melanomului
E. adenomului de prostatã
90
RĂSPUNSURI
Complement simplu
Complement multiplu
2. MEDICAMENTE ANTIHELMINTICE
Complement simplu
1. C 11. D 21. B
2. A 12. B 22. E
3. D 13. E 23. C
4. B 14. C 24. A
5. E 15. A 25. D
6. C 16. D 26. B
7. A 17. B 27. E
8. D 18. E 28. C
9. B 19. C 29. A
10. E 20. A 30. D
91
Complement multiplu
3. MEDICAMENTE ANTIAMIBIENE
Complement simplu
1. C 7. E
2. E 8. A
3. A 9. D
4. D 10. B
5. B 11. C
6. C 12. E
Complement multiplu
4. MEDICAMENTE ANTIVIRALE
Complement simplu
92
11. E 24. E 37. A 50. A
12. E 25. C 38. D 51. D
13. C 26. A 39. B 52. B
Complement multiplu
Complement simplu
Complement multiplu
93
55. BD 70. ACDE 85. ACE 100. ADE
56. ABCD 71. ACD 86. BCDE 101. ACD
57. ACE 72. ABCD 87. BCDE 102. BDE
58. ACE 73. BD 88. BC 103. ACE
59. BDE 74. BDE 89. ACE 104. ABCD
60. ABCD 75. BCDE 90. BDE 105. BDE
61. BDE 76. ADE 91. ABCD 106. ABCD
62. ABC 77. BCDE 92. ABDE 107. ACD
63. BCD 78. ABE 93. ABCD 108. BD
64. ADE 79. ACE 94. ACDE 109. AC
65. ACE 80. ACE 95. BDE 110. BDE
66. ABC 81. ACDE 96. BCE
67. ABD 82. ABC 97. ABCD
6. MEDICAMENTE ANTIMALARICE
Complement simplu
1. D 13. A 25. E
2. B 14. D 26. C
3. E 15. B 27. A
4. C 16. E 28. D
5. A 17. C 29. B
6. D 18. A 30. E
7. B 19. D 31. A
8. E 20. B 32. D
9. C 21. C 33. B
10. A 22. A 34. E
11. E 23. D
12. C 24. B
Complement multiplu
94
7. MEDICAMENTE ANTINEOPLAZICE
Complement simplu
Complement multiplu
95