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Las uniones de isocitrato, de NAD+, de Mg2+, y de ADP, a la enzima son mutuamente cooperativas
en sentido activador. Por contra, el NADH inhibe la enzima por el desplazamiento directo de
NAD+. El mismo ATP tiene efecto inhibitorio.
EL ATP, en efecto, es un inhibidor alostérico de la citrato sintasa. El efecto concreto del ATP es
aumentar la KM de la enzima por el acetil CoA. De este modo, cuanto más ATP está presente en la
célula menos Acetil-CoA se introduce en el ciclo.
4-en que posición se encuentra el ciclo de Krebs en todo el proceso de respiración celular?
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de
glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable.
El ciclo de Krebs es la vía metabólica en la que termina la degradación total de la materia orgánica
y se transforma en inorgánica. Además, estas oxidaciones proporcionan energía (ATP) que se
obtiene, bien directamente en este ciclo (sólo 1 ATP), o bien reoxidando las coenzimas reducidas
en la cadena de transporte de electrones, localizada en la membrana mitocondrial interna.
Aunque el ciclo de Krebs es eminentemente catabólico, de él parten también importantes rutas
anabólicas. Por ejemplo, el ácido -cetoglutárico puede servir, previa transformación, en glutámico
para sintetizar los aminoácidos no esenciales. Por otra parte, el ácido cítrico, una vez transformado
en acetil-CoA, será utilizado para fabricar ácidos grasos, y el ácido oxalacético puede
transformarse en glucosa si se incorpora a la vía de la neoglucogénesis