3.
El término “ciclopismo” se refiere a:
El Síndrome de Patau, también conocido como trisomía
13, es un extraño síndrome congénito que se da por la
presencia de un cromosoma de más en el par 13, afecta
1 de cada 12000 niños y/o niñas que nacen con vida.
El pronóstico de vida de los pequeños que presentan
este síndrome es grave, el 50% de ellos mueren durante
el primer mes de vida, para el sexto mes ha muerto el
70% y si sobreviven más allá no suelen superar el primer
año de vida. Los niños y/o niñas con este Síndrome
presentan deformaciones severas que incluyen
polidactilia, ciclopismo, retraso mental y múltiples
daños orgánicos.
1. El síndrome de Patau se da por:
a) La falta de cromosomas.
b) Cromosomas mutados.
c) Una alteración del genoma
d) Un cromosoma menos.
2. El término “polidactilia” hace referencia a:
a) La presencia normal de los dedos de las manos y pies.
b) La ausencia de dedos de las manos y pies.
c) Una disminución de los dedos de las manos y pies.
d) Un aumento en el número de dedos de las manos y
pies.
a) La presencia de un ojo en el rostro.
b) La presencia de un par de ojos en el rostro.
c) La presencia de tres ojos en el rostro.
d) La ausencia de ojos en el rostro.
5. En términos estadísticos la probabilidad de que un
niño y/o niña presenten Síndrome de Patau es:
a) 8,3 % b) 0,83% c) 0,083% d) 0,0083%
6. EL síndrome de Patau se puede catalogar como una
mutación a. Genómica b. Sexual
c. Cromosómica d. Génica
7. En una clínica se mezclan por error cuatro (4) recién
nacidos cuyos grupos sanguíneos son: O,A, B y AB.
Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas son los
siguientes:
Pareja 1 AB x O pareja 2  A x O
pareja 3 A x AB pareja 4  O x O
Tras la confusión, se te pide que propongas (establezcas
alternativas a lo que está ocurriendo) .Una solución
para lo que está sucediendo. ¿Cuál sería tu propuesta
para solucionar este percance y devolver a cada pareja
el niño que debe ser?
8.- A partir del siguiente árbol genealógico, contesta las
siguientes preguntas: a. Si II2 se casa con un hombre
normal y su primer hijo es hemofílico, ¿Cuál es el
genotipo de cada miembro?¿Cuál es la probabilidad de
tener un segundo hijo hemofílico?
9. ¿Cuál es La proporción genotípica y fenotípica
esperada en un cruzamiento entre un dihíbrido (AaBb)
alto de pelo negro y un homocigota recesivo (aabb)
bajo de pelo castaño es:
10.¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un
matrimonio entre un hombre hemofílico y una mujer
Portadora? ¿Qué proporción de hemofílicos cabe
esperar en la familia si tienen ocho hijo
11En la especie vacuna, la falta de cuernos F, es
dominante sobre la presencia f. Un toro sin cuernos se
cruza con tres vacas: Con la vaca A que tiene cuernos se
obtiene un ternero sin cuernos. Con la vaca B también
con cuernos se produce un ternero con cuernos. Con la
vaca C que no tiene cuernos se produce un ternero con
cuernos. ¿Cuáles son los genotipos del toro y de las tres
vacasvacas y qué descendencia cabría esperar de estos
cruzamientos?