See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/321289442

PEMANFAATAN AMPAS TEH SEBAGAI ADSORBEN ION KALSIUM (Ca 2+ ) DAN

ION MAGNESIUM (Mg 2+ ) DALAM AIR SADAH UTILIZATION of TEA WASTE AS
ADSORBENT ION CALCIUM ( Ca 2+ ) AND ION MAGNESIU....

Article · June 2017

CITATIONS READS

0 2,141

3 authors, including:

Ani Iryani
Universitas Pakuan
24 PUBLICATIONS   196 CITATIONS   

SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

Pemanfaatan Ampas Teh Sebagai Adsorben View project

Pengabdian Pada Masyarakat View project

All content following this page was uploaded by Ani Iryani on 25 November 2017.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7

PEMANFAATAN AMPAS TEH SEBAGAI ADSORBEN ION KALSIUM (Ca2+) DAN

ION MAGNESIUM (Mg2+) DALAM AIR SADAH

UTILIZATION of TEA WASTE AS ADSORBENT ION CALCIUM ( Ca2+) AND ION

MAGNESIUM (Mg2+) IN THE HARD WATER

Iman Maulana, Ani Iryani, Husain Nashrianto

maulanaiman1953@gmail.com
Program Studi Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Pakuan Bogor
ABSTRACT
Tea drinks produce tea waste that has a high enough cellulose content is about 33,54% of the dry
weight. The cellulose has the ability to bind metal ions by adsorption because there are carboxyl and
hydroxyl function groups in it. Therefore, this research has purpose is to know the ability of the
cellulose contained in the tea waste to adsorp Ca2+ and Mg2+ ions wich caused by water hardness, so
it can be beneficial to the general public. Utilization of tea waste as adsorbent Ca2+ and Mg2+ was
conducted on sample of hard water as laboratory experimental methods using AAS instrument to
determine the optimum conditions of pH and contact time for absorption. The determination of
optimum pH is performed at variation of pH 2, 4, 6 and 8, while for the determination of the optimum
contact time is performed at the time variation of 5 minutes, 10 minutes, 20 minutes and 30 minutes.
The optimum adsorption conditions that have been obtained are used to determine the type of
adsorption isotherm. The result showed that to optimumly utilize the tea waste as adsorbent Ca2+ and
Mg2+, the conditions can be carried out at pH 8, with a contact time of 10 minutes. The highest of
adsorption efficiency is 31,56% for Ca2+, while 26,28% for Mg2+. The type of adsorption isotherm of
2
them is the Freundlich isotherm (r = 0,9822 and 0,8432).

Key words : Tea waste, Adsorption, Adsorbent, Ca and Mg, AAS instrument

ABSTRAK

Minuman teh menghasilkan limbah ampas teh yang memiliki kandungan selulosa yang cukup
tinggi yaitu sekitar 33,54% dari berat keringnya. Senyawa selulosa memiliki kemampuan mengikat
ion logam dengan cara adsorpsi dikarenakan memiliki gugus fungsi karboksil dan hidroksil. Oleh
karena itu, dalam penelitian ini akan diketahui kemampuan optimum senyawa selulosa yang terdapat
pada ampas teh dalam mengadsorpsi ion logam Ca2+ dan Mg2+ penyebab kesadahan air sehingga
dapat bermanfaat bagi masyarakat umum. Pemanfaatan ampas teh sebagai adsorben Ca2+ dan Mg2+ ini
dilakukan terhadap contoh air sadah secara metode eksperimental laboratoris menggunakan instrumen
SSA untuk mengetahui kondisi pH dan waktu kontak optimum adsorpsi. Penentuan pH optimum
dilakukan pada variasi pH 2, 4, 6 dan 8, sedangkan untuk penentuan waktu kontak optimum dilakukan
pada variasi waktu 5 menit, 10 menit, 20 menit dan 30 menit. Kondisi optimum adsorpsi yang telah
diperoleh digunakan untuk menentukan jenis isoterm adsorpsi. Hasil penelitian diperoleh bahwa
untuk memanfaatkan ampas teh sebagai adsorben Ca2+ dan Mg2+ secara optimum dapat dilakukan pada
kondisi pH 8, dengan waktu kontak 10 menit. Efisiensi adsorpsi tertinggi yang diperoleh yaitu 31,56%
untuk adsorpsi Ca2+ dan 26,28% untuk adsorpsi Mg2+. Jenis isoterm adsorpsinya adalah isoterm
Freundlich (r2 = 0,9822 dan 0,8432).

Kata kunci : Ampas Teh, Adsorpsi, Adsorben, Logam Ca dan Mg, instrumen SSA
Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7
PENDAHULUAN
Teh merupakan salah satu jenis bahan
minuman yang sudah dikenal oleh masyarakat
luas, tidak hanya di Indonesia tetapi juga di
dunia. Menurut data dari Kemendag (2012),
berdasarkan pertemuan pelaku industri dan
pedagang teh diketahui total produksi teh di
Indonesia sekitar 150 ribu per tahun dimana
sekitar 75 ribu ton diekspor ke negara-negara
lain. Teh juga mengandung banyak bahan-
bahan aktif yang bisa berfungsi sebagai
antioksidan maupun antimikroba (Gramza et
al., 2005).
Minuman teh itu sendiri menghasilkan
suatu limbah yang dinamakan ampas teh.
Menurut Nurcahyani (2006), ampas teh
memiliki kandungan selulosa yang cukup
tinggi yaitu sekitar 33,54% dari berat
keringnya. Oleh sebab itu, ampas teh banyak
dimanfaatkan sebagai pupuk, pakan ternak
maupun bahan kosmetik alami oleh
masyarakat, karena selain murah dan mudah
didapat kita bisa menggunakan bahan yang
telah terbuang menjadi bahan sangat berguna
di kehidupan sehari-hari.
Menurut percobaan yang dilakukan
Parmar dan Thakur (2013), penggunaan ampas
teh dapat menurunkan kadar ion logam Ni, Fe
dan Zn sekitar 90%. Keberhasilan ampas teh
dalam menurunkan kadar logam tersebut tidak
luput dari peran selulosa yang terdapat di
dalam ampas teh. Selulosa memiliki gugus
fungsi yang dapat melakukan pengikatan
dengan ion logam. Gugus fungsi tersebut
terutama gugus karboksil dan hidroksil (Ibbet
dkk, 2006)
Air merupakan kebutuhan yang sangat
utama bagi kehidupan manusia, oleh karena itu
jika kebutuhan air belum terpenuhi baik secara
kuantitas maupun kualitas, maka akan
menimbulkan dampak yang besar terhadap
kehidupan sosial dan ekonomi masyarakat.
Persyaratan air yang layak konsumsi atau air
sehat adalah dapat memenuhi syarat kimia,
fisik dan biologis. Salah satu syarat kimia
dalam persyaratan kualitas air adalah jumlah
kandungan unsur Ca2+ dan Mg2+ dalam air
yang keberadaaannya biasa disebut dengan
kesadahan air (Marsidi, 2001). Kesadahan
yang tinggi biasanya terdapat pada air tanah di
daerah yang bersifat kapur, dimana Ca2+ dan
Mg2+ berasal (Alaerts dan Santika, 1984).
Kesadahan air dapat menyebabkan
beberapa masalah, misalnya dalam
penggunaan dalam rumah tangga
mengakibatkan konsumsi sabun lebih banyak.
Hal ini disebabkan karena salah satu bagian
dari molekul sabun diikat unsur Ca.
Penggunaan air kapur untuk industri dapat
menyebabkan kerak pada dinding peralatan
sistem pemanasan sehingga dapat
menyebabkan kerusakan pada peralatan
industri dan menghambat proses pemanasan.
Selain kerugian dalam rumah tangga dan
industri, menurut WHO air yang kesadahannya
tinggi dapat menimbulkan dampak terhadap
kesehatan yaitu dapat menyebabkan
penyumbatan pembuluh darah jantung
(cardiovascular desease) dan batu ginjal
(urolithiasis) (Said, 2008).
Teknik adsorpsi merupakan salah satu
teknik pengolahan air yang tercemar yang
diharapkan dapat menurunkan konsentrasi
logam berlebihan pada sistem air. Teknik ini
memiliki beberapa kelebihan bila
dibandingkan dengan metode lainnya, metode
ini murah, mudah dioperasikan, sederhana dan
memiliki kapasitas yang besar (Thomas dan
Crittenden, 1988). Adsorpsi didasarkan pada
interaksi ion logam dengan gugus fungsional
yang ada pada permukaan adsorben melalui
interaksi pembentukan ion kompleks. Interaksi
ini biasanya terjadi pada permukaan padatan
yang kaya gugus fungsional seperti –OH, –
NH, –SH, –COOH (Stum dan Morgan, 1996).
Penelitian yang akan dilakukan ini, ampas
teh digunakan sebagai adsorben kesadahan air
yang disebabkan oleh ion logam Ca2+ dan
Mg2+. Berdasarkan fakta dan hasil percobaan
di atas, maka perlu dibuktikan melalui suatu
percobaan sehingga ampas teh benar-benar
dapat dijadikan adsorben untuk
menghilangkan kandungan kesadahan di
dalam air.
METODE PENELITIAN
Metode penelitian yang digunakan dalam
penelitian ini adalah metode secara
eksperimental laboratoris untuk mengetahui
kondisi optimum adsorpsi logam Ca2+ dan
Mg2+ di dalam sampel air dengan
menggunakan adsorben dari ampas teh.
Penelitian ini terdiri dari beberapa tahap antara
lain pembuatan adsorben ampas teh, penentuan
kondisi pH dan waktu kontak optimum,
penentuan isoterm adsorpsi dan analisis data.
Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7

Pembuatan adsorben ampas teh
Ampas teh yang telah dikumpulkan
dari warung-warung teh atau restoran dicuci
dengan air bersih. Ampas teh dikeringkan
menggunakan oven dengan suhu 105oC selama
12 jam. Ampas teh dikeluarkan dari oven dan
disimpan di dalam desikator. Ampas teh siap
digunakan untuk proses adsorpsi.
Penentuan pH dan waktu kontak optimum
Ampas teh sebanyak 2 gram
ditambahkan ke dalam 100 ml sampel air yang
mengandung campuran logam Ca2+ 50 mg/L
dan Mg2+ 50 mg/L yang telah diatur pH-nya
dengan penambahan HNO3 0,1 N atau NaOH
0,1 N hingga diperoleh pH 2, 4, 6, 8. Sampel
dan adsorbennya distirer selama 5, 10, 20 dan
30 menit. Larutan sampel uji tersebut
kemudian disaring dan ditentukan konsentrasi
Ca dan Mg dengan instrumen SSA. Kondisi
pH dan waktu kontak optimum yang telah
didapatkan kemudian digunakan untuk
langkah percobaan selanjutnya.
Penentuan isoterm adsorpsi
Ampas teh sebanyak 2 gram
ditambahkan ke dalam 100 ml sampel air yang
mengandung campuran Ca2+ dan Mg2+ dengan
variasi konsentrasi 5, 6, 7, 8, 9, 10 mg/L
dengan kondisi optimum. Kemudian distirer
dengan waktu kontak optimum. Setelah itu
disaring dan ditentukan konsentrasi Ca dan Mg
dengan instrumen SSA.
tertinggi dari variabel kondisi pH larutan dan
waktu kontak yang diberikan.
Jenis isoterm yang terjadi dapat
diketahui dengan membandingkan harga
konstanta r2 dengan menggunakan persamaan
isoterm adsorpsi Langmuir dan Freundlich.
Konstanta r2 diperoleh dari uji statistik dengan
metode regresi linear sederhana. Jenis isoterm
dipilih untuk harga r2 yang paling mendekati
satu.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Penentuan pH optimum
Nilai pH merupakan salah satu parameter
terpenting dalam proses adsorpsi dan dapat
mempengaruhi kesetimbangan kimia pada
adsorbat maupun pada adsorben. Dalam
variasi pH ini kemungkinan terjadi ikatan
kimia antara adsorben yaitu ampas teh dengan
adsorbatnya yaitu Ca2+ dan Mg2+. Penentuan
kondisi pH optimum dilakukan dengan variasi
pH larutan adsorbat untuk tiap waktu kontak,
setelah itu melihat efisiensi adsorpsi tertinggi
dari pH larutan adsorbat yang divariasikan. pH
yang akan diberi perlakuan antara lain pH 2, 4,
6 dan 8.
Tabel 1. Efisiensi adsorpsi ion Ca2+ pada
variasi pH Larutan
Efisiensi Waktu kontak
adsorpsi ion
2+ I II III IV
Ca (%)
2 0,36 0,95 0,67 0,06
larutan

Penentuan konsentrasi Ca dan Mg dengan 4 1,04 0,71 15,82 0,80

pH

instrumen SSA 6 13,89 29,18 17,78 4,72

Hasil penyaringan sampel 8 27,98 31,56 22,96 19,76
ditambahkan 10 ml HNO3 p lalu dipanaskan di
ruang asam hingga sampel tersisa ± 10 ml. Tabel 4. Efisiensi adsorpsi ion Mg2+ pada
Dibiarkan sampai suhu ruang. Sampel variasi pH Larutan
dipindahkan ke dalam labu ukur 100 ml dan Efisiensi Waktu kontak
diencerkan dengan air suling. Disaring dan adsorpsi ion I II III IV
diukur absorbansinya dengan instrumen SSA. Mg2+ (%)
Hasil yang terbaca dibandingkan dengan kurva 2 0,84 1,17 0,33 0,03
larutan

kalibrasi standar. 4 16,73 12,87 18,85 7,18

pH

6 20,26 20,78 21,46 14,84

Analisis data
Konsentrasi logam Ca dan Mg
diperoleh dari absorbansi hasil analisis dengan
instrumen SSA dengan bantuan kurva kalibrasi
standar sehingga besarnya logam yang terserap
(mg/kg) dapat diketahui. Penentuan kondisi
optimum adsorpsi ampas teh untuk ion logam
Ca2+ dan Mg2+ dilihat dari efisiensi adsorpsi
8 21,41 23,30 26,28 19,76
Hasil penelitian menunjukkan bahwa
proses adsorpsi mengalami peningkatan
seiring dengan meningkatnya pH dan di semua
kondisi waktu kontak. Adsorpsi optimum Ca2+
dan Mg2+ sama-sama ada di pH 8 dengan
efisiensi adsorpsi yaitu 31,56% untuk Ca2+ dan
26,28% untuk Mg2+, sedangkan kapasitas
Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7

adsorpsinya adalah 0,7890 mg/g dan 0,6570 dimungkinkan karena terjadinya adsorpsi ion
mg/g (Tabel. 2 dan 3). Pada pH di bawah 5 H+ yang jumlahnya banyak oleh adsorben
adsorpsi sangat kecil, hal tersebut ampas teh. Berikut ini disajikan data pengaruh
pH dalam bentuk grafiknya.

Grafik hubungan antara pH larutan dengan efisiensi

adsorpsi ion Ca2+
35
Efisiensi adsorpsi (%)

30
25
20 Waktu kontak I
15 Waktu kontak II
10
Waktu kontak III
5
Waktu kontak IV
0
2 4 6 8
pH larutan

Gambar 1. Grafik hubungan pH larutan dengan efisiensi adsorpsi ion Ca2+

Grafik hubungan antara pH larutan dengan efisiensi

adsorpsi ion Mg2+
30

25
Efisiensi adsorpsi (%)

20
Waktu kontak I
15
Waktu kontak II
10
Waktu kontak III
5 Waktu kontak IV
0
2 4 6 8
pH larutan

Gambar 2. Grafik hubungan pH larutan dengan efisiensi adsorpsi ion Mg2+

Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7

Tabel 2. Kapasitas adsorpsi Ca pada variasi pH 20 menit dan 30 menit. Grafik di bawah ini
larutan ion logam menunjukkan pengaruh waktu kontak terhadap
efisiensi adsorpsi pada pH optimum yaitu pH
Kapasitas adsorpsi (mg/g) 8.
pH waktu waktu
larutan waktu waktu
kontak kontak
kontak I kontak II
III IV 40

Efisiensi adsorbsi (%)

2 0,0090 0,0236 0,0169 0,0014 30

4 0,0260 0,0179 0,3954 0,0201 20

Ca
6 0,3472 0,7295 0,4444 0,1179 10
Mg
8 0,6994 0,7890 0,5739 0,1816 0
5 10 20 30
Tabel 3. Kapasitas adsorpsi Mg pada variasi Waktu kontak (menit)
pH larutan ion logam
Kapasitas adsorpsi (mg/g) Gambar 5. Grafik waktu kontak terhadap
pH waktu waktu
efisiensi adsorpsi pada pH 8
larutan waktu waktu
kontak kontak
kontak I kontak II
III IV Grafik diatas menunjukkan bahwa
2 0,0209 0,0292 0,0083 0,0009 waktu kontak optimum adsorpsi terdapat pada
4 0,4183 0,3217 0,4712 0,1794 10 menit untuk Ca dan 20 menit untuk Mg
0,5066 0,5195 0,5365 0,3709 berdasarkan nilai efisiensi adsorpsinya. Pada
6
waktu kontak 5 menit, efisiensi adsorpsinya
8 0,5353 0,5825 0,6570 0,4940
lebih kecil, itu dimungkinkan belum
optimalnya adsorpsi dikarenakan kurangnya
Molekul adsorben secara kimiawi waktu kontak antara adsorben ampas teh
mempunyai sisi aktif atau gugus fungsional dengan adsorbatnya. Adsorpsi terus berjalan
yang mampu berinteraksi dengan logam. Jika hingga tercapai adsorpsi maksimum. Efisiensi
proses adsorpsi melalui pertukaran ion, maka adsorpsi terus menurun seiring berjalannya
adsorpsi dipengaruhi oleh banyak proton waktu. Itu dimungkinkan terjadi kejenuhan
dalam larutan yang berkompetisi dengan ion dari adsorbennya dan juga karena adanya
logam pada permukaan adsorben, sehingga pelepasan adsorbat yang telah terserap
pada pH rendah (asam) yaitu dibawah 5, sebelumnya. (Aries, 2010)
jumlah proton (H+) melimpah, mengakibatkan Berdasarkan hasil di atas, kedua waktu
peluang terjadinya pengikatan logam oleh kontak optimum yaitu 10 menit dan 20 menit
adsorben relatif kecil atau efisiensi tersebut tidak dapat digunakan saat aplikasi di
adsorpsinya menurun (Taty et al., 2003). Pada lapangan, sehingga harus dipilih antara 10
pH netral atau diatas 5, jumlah proton (H+) menit atau 20 menit yang akan dijadikan
relatif kecil dan menyebabkan peluang waktu optimum dengan melakukan uji beda
terjadinya pengikatan ion logam dengan gugus nyata (uji t-tabel) pada salah satu logam yang
aktif menjadi makin besar. Ion-ion logam juga memiliki perbedaan efisiensi adsorpsi paling
dapat membentuk endapan hidroksida kecil. Logam Mg memiliki perbedaan efisiensi
sehingga efisiensi adsorpsinya sukar untuk adsorpsi lebih kecil yaitu 2,98% dibanding
ditentukan (Cordero et al., 2004). dengan logam Ca (8,43%). Di bawah ini akan
diuji beda nyata antara efisiensi adsorpsi Mg
Penentuan waktu kontak optimum pada waktu kontak 10 menit dengan waktu
kontak 20 menit.
Waktu kontak merupakan waktu yang Berdasarkan uji beda nyata tersebut,
diberikan adsorben untuk mengadsorp dapat disimpulkan bahwa waktu kontak 10
adsorbatnya. Penentuan waktu kontak menit dan waktu kontak 20 menit untuk
optimum dilakukan pada pH optimum dengan adsorpsi Mg tidak berbeda nyata. Maka dari
melihat efisiensi adsorpsi tertinggi dari waktu itu, waktu kontak optimum untuk adsorpsi Mg
kontak yang dilakukan. Waktu kontak yang sama dengan waktu optimum untuk adsorpsi
akan diberi perlakuan yaitu 5 menit, 10 menit, Ca yaitu 10 menit.
Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7

Penentuan isoterm adsorpsi

Jenis isoterm adsorpsi dapat digunakan

untuk mempelajari mekanisme adsorpsi. 0
Adsorpsi fase padat-cair pada umumnya -0,2 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
menganut tipe isoterm Freundlich dan
-0,4

log x/m
Langmuir (Atkins, 1999). Ikatan yang terjadi
antara molekul adsorbat dengan permukaan -0,6
adsorben dapat terjadi secara fisisorpsi dan -0,8
kemisorpsi. y = 3,0391x - 3,06
-1
Pada penentuan jenis isoterm ini R² = 0,9822
digunakan adsorben pada kondisi optimum -1,2
Log C
yaitu pada pH 8 dan waktu kontak 10 menit.
Berdasarkan data yang telah didapatkan, maka
dilakukan uji regresi linear sederhana dengan Gambar 7. Isoterm Freundlich adsorpsi ion
menggunakan persamaan Langmuir dan Ca2+ oleh ampas teh
Freundlich. Penentuan jenis adsorpsi ini
ditentukan oleh nilai regresi (r2) yang lebih Grafik diatas diperoleh persamaan linear
dekat dengan 1. y = 3,0391x – 0,306 dengan koefisien regresi
linear r2 = 0,9822 (Gambar 7). Isoterm
60 Freundlich menggambarkan proses yang tejadi
secara fisika. Ion Ca2+ hanya menempel pada
40
permukaan selulosa pada ampas teh saja dan
x/m

20
terikat tidak kuat sehingga mudah lepas.
y = -8,2568x + 82,507
Berdasarkan harga r2 masing-masing
R² = 0,874
0 persamaan, maka dapat diketahui bahwa harga
0 2 4 6 8 10 r2 dari persamaan Freundlich lebih mendekati
nilai 1 dibandingkan dengan harga r2 dari
C (mg/L)
persamaan Langmuir, sehingga dapat
disimpulkan bahwa percobaan adsorpsi ion
Gambar 6. Isoterm Langmuir adsorpsi ion Ca2+ Ca2+ dengan adsorben ampas teh ini mengikuti
oleh ampas teh persamaan Freundlich dan interaksi yang
terjadi adalah secara fisika.
Dilihat dari kurva isoterm Langmuir Kurva isoterm Langmuir untuk adsorpsi
untuk adsorpsi ion Ca2+ di atas maka diperoleh Mg2+ diperoleh persamaan linear y = -2,1247x
persamaan linear y = -8,2568x – 82,507 – 26,2906 dengan koefisien regresi linear r2 =
dengan koefisien regresi linear r2 = 0,8740. 0,5240 (Gambar 8). Sedangkan kurva isoterm
(Gambar 6) Freundlich untuk adsorpsi Mg2+ diperoleh
Isoterm Langmuir menunjukkan bahwa persamaan linear y = 1,9901x – 1,8765 dengan
proses adsorpsi terjadi secara kimia. Asumsi koefisien regresi linear r2 = 0,8432 (Gambar
pada isoterm Langmuir adalah masing-masing 9).
gugus aktif adsorben hanya akan
mengadsorpsi satu molekul adsorbat saja 25
sehingga adsorpsi hanya akan terbatas pada 20
pembentukan lapisan tunggal (monolayer)
C/x/m

15
(Amri, dkk., 2004). Gugus –OH dari selulosa 10
akan mengikat Ca2+ dalam larutan. y = -2,1247x + 26,2906
5 R² = 0,5240
0
0 2 4 6 8 10
C (mg/L)

Gambar 8. Isoterm Langmuir adsorpsi ion

Mg2+ oleh ampas teh
Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7
0
0 0,5 1 Amri, A., Supranto dan Fahrurozi, M. 2004.
-0,2
log x/m
-0,4
-0,6 y = 1,9901x - 1,8765
R² = 0,8432
-0,8
log C
Gambar 9. Isoterm Freundlich adsorpsi ion
Mg2+ oleh ampas teh
Dilihat dari harga r2 masing-masing
persamaan, maka dapat diketahui bahwa harga
r2 dari persamaan Freundlich lebih besar dari
harga r2 dari persamaan Langmuir, sehingga
dapat disimpulkan bahwa percobaan adsorpsi
ion logam Mg2+ dengan adsorben ampas teh
mengikuti persamaan Freundlich dan interaksi
yang terjadi adalah secara fisika.
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian dapat
disimpulkan bahwa ampas teh dapat
dimanfaatkan sebagai adsorben ion logam Ca2+
dan Mg2+ dalam air (sadah). Kondisi optimum
adsorpsi dapat dilakukan pada kondisi pH 8,
dengan waktu kontak 10 menit. Efisiensi
adsorpsi tertinggi yang telah diperoleh yaitu
31,56% untuk adsorpsi ion logam Ca2+ dan
26,28% untuk adsorpsi ion logam Mg2+. Jenis
isoterm adsorpsinya adalah isoterm Freundlich
(r2 = 0,9822 untuk Ca dan 0,8432 untuk Mg).
Saran
Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan,
maka saran dari penulis adalah :
1. Melakukan modifikasi adsorben misalnya
melakukan aktivasi dengan asam kuat
atau basa kuat terhadap ampas teh untuk
menaikkan efisiensi adsorpsi Ca2+ dan
Mg2+.
2. Merancang percobaan adsorpsi ion logam
lain dengan adsorben ampas teh untuk
mengetahui kemampuan adsorpsi lainnya.
DAFTAR PUSTAKA
Kesetimbangan Adsorpsi Optional
Campuran Biner Cd(II) dan Cr(III)
dengan zeolit Alam Terimpregnasi 2-
merkaptobenzotiazol. Jurnal Natur
Indonesia Vol 6(2) : 111-117
Alaerts, G., dan Santika, S.S. 1984. Metoda
Penelitian Air. Surabaya: Usaha
Nasional
Aries, W. H., 2010. Penggunaan Selulosa
Daun Nanas Sebagai Adsorben Logam
Berat Cd(II). Jurnal Kimia Universitas
Sebelas Maret Surakarta
Arthur, W. A. 1990. Physical Chemistry
Surfaces. California: John Wiley and
Sons, Inc.
Atkins, P.W. 1999. Kimia Fisika 2. Jakarta :
Erlangga
Castellan, G. W. 1983. Physical Chemistry 3rd
ed. California: University of Maryland
The Benjamin Cumings Publishing
Company Inc Menlo Park
Cordero, B., Loidero P Herrero R., and
Vicente. 2004. Biosorption of
Cadmium by Fucus spiralis. Journal
Environ Chem I : 180-187
Gandjar, G.H., dan Rohman, A. 2007. Kimia
Farmasi Analisis. Yogyakarta:
Pustaka Pelajar.
Gramza, A., K. Pawlak-Lemanska, J. Korczak,
E. Wsowicz dan M. Rudzinska. 2005.
Tea Extracts as Free Radical
Scavengers. Warszaw: Polish Journal
of Environmental Studies Vol. 14 No.
6: 861-867.
Ibbet, R.N, Kaenthong, S., Philips, D.A.S.,
Wilding, M.A., 2006. Charaterisatim
of Porosity of Regenerated Cellulosil
Fibres Using Classical Dye Adsorbtian
Techniques. Lenzing: Lenzinger
Berichte, Vol 88, 77-86
Kementerian Perdagangan Republik Indonesia.
Berbagai Terbitan.
www.kemendag.go.id [Oktober 2012].
 Universitas Pakuan Bogor, Juni 2017, 1-7
Diakses pada tanggal 20 Juli 2016
Pukul 21.05 WIB
Kirk dan Othmer. 1992. Encyclopedia of
Chemical Technology 4th ed. New
York: John Wiley and Sons Inc.
Marsidi, R. 2001. Zeolit Untuk Mengurangi
Kesadahan Air. Jurnal Teknologi
Lingkungan Vol. 2, No.1 hal. 30
Nurcahyani, E. P., C. I. Sutrisno dan
Surahmanto. 2006. Utilitas Ampas Teh
yang Difermentasi dengan Aspergillus
niger di dalam Ruman. Semarang:
Fakultas Peternakan Universitas
Dipenogoro
Parmar, Mukesh dan L.S Thakur. 2013. Heavy
Metal Cu, Ni and Zn: Toxicity, Health
Hazards and Their Removal
Techniques By Low Cost Adsorbents:
A Short Overview. Ujjain: Ujjain
Engineering College (Journal)
Said, I dan Ruliasih. 2008. Penghilangan
Kesadahan Di Dalam Air Minum.
Yogyakarta: EGC. Hal. 387-442
View publication stats
Sawyer, C.N dan McCarty. 1994. Chemistry
for Environmental Engineering, 4th
edition. New York: McGraw-Hill Inc
Stum, W., dan Morgan, JJ. 1981. Aquatic
Chemistry. Newyork : John Willey
and Sons
Taty C., VC, H. Faudet., C. Porte and A.
Delacrix. 2003. Removal of Cd (II)
and Pb (II) Ions from Aqueous
Solution by Adsorption onto Swadust
of Pinus sylvestris. J. Hazard eMater
pp: 121-142
Thomas, W.J., dan Crittenden, B.D. 1998.
Adsorption Technology and Design.
Oxford : Butterworth-Heinemann
Yunita, A. Dan Presetyo, A. 2009. Aktivasi
Bagasse Fly Ash (BFA) untuk
Adsorpsi Cu (II) secara Bacth dan
Kontinyu : Eksperimen dan
Pemodelan. Bandung : Prosiding
Seminar Nasional Teknik Kimia
Indonesia