TRABAJO DE BIOLOGIA

1) Lee con atención y señala las palabras de difícil comprensión, consúltalas

en el diccionario.
MUTAGENICO: Es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la
información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la
frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural.
SOBRECRUZAMIENTO: Intercambio recíproco de segmentos de material
genético entre cromosomas homólogos, producido mediante una rotura
simétrica y la unión cruzada de los extremos. Tiene lugar durante la meiosis y,
más raramente, durante la mitosis, y proporciona una base biológica al
fenómeno de la recombinación.
RECOMBINACION: Se refiere al fenómeno que tiene lugar cuando, en la
descendencia, aparece una combinación genética que no se encontraba en los
progenitores. La recombinación implica que una hebra de ADN o de ARN se
divide y se vincula a una molécula de un material genético que resulta
diferente.
DELECION: Es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material
genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de
cromosoma.
TRANSLOCACION: Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la
genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los
cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra
información hereditaria.
MONOSOMIA: Es el estado de poseer una sola copia de un cromosoma, en
vez de las dos copias que se encuentran normalmente en las células diploides.
La monosomía puede ser parcial si una porción del segundo cromosoma del
par está presente.
ANEUPLOIDIA: Es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo
silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un
cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el
desarrollo físico, mental o ambos.
TRISOMIA: Es una alteración que se produce en los genes y que implica la
aparición de un cromosoma extra en uno de los pares habituales. Esto quiere
decir que se registra un triplete en lugar del par homólogo de cromosomas que
caracteriza a los seres diploides.
 POLIPLOIDIA: Es el número de juegos cromosómicos completos que tiene una
especie. Los humanos somos diploides, ya que tenemos dos juegos de
cromosomas (uno procedente del padre y otro de la madre). Sin embargo,
existen especies que tienen más de dos juegos de cromosomas. A este
fenómeno se le llama poliploidía.
TRIPLOIDIA: Es la presencia de una dotación cromosómica de 3n
cromosomas, frente a los 2n normales de las células diploides. Se produce por
la falta de disyunción en la formación de uno de los gametos de los padres, de
modo que este aporta una carga doble.
3) Que se entiende por mutación? Dibuja O Pega 5 fenotipos de diferentes
mutaciones.
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la
organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en
las características de este y que no necesariamente se transmite a la
descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de
mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la
población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de
mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.

4) las mutaciones genómicas suelen evidenciarse mucho más físicamente que

genéticamente, Define en que consiste los tres tipos de mutaciones?
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
MOLECULAR (GÉNICAS O PUNTUALES): Son mutaciones a nivel molecular y
afectan la constitución química de los genes, es decir a la base o “letras” del ADN.
CROMOSÓMICO: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor
tamaño que un gen), por tanto, a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir
porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar
dentro del cromosoma.
GENÓMICO: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o
monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto
o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.
¿EN QUE SE DIFERENCIAS LA UNA DE LA OTRA?
Las mutaciones genéticas afectan solo a un gen mientras que las mutaciones
cromosómicas afectan a un segmento de un cromosoma y, por tanto, a varios
genes.
5) Explica con tus palabras la siguiente afirmación “Las mutaciones suelen ser
negativas cuando son provocadas por el hombre, otras son positivas ya que son
de carácter natural”
Suelen ser negativa cuando se alteran las pruebas genéticas la razón de este
resultado se da debido a la falsa información dada por el hombre, las que se dan
de mayor naturalidad son los que se obtienen por pruebas exactas.
6) Construye una sopa de letra con 10 términos relacionados con la temática y
consulta su significado
MUTACIONES: Es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la
organización del ADN (genotipo) de un ser vivo,1 que produce una variación en las
características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
GENETICA: Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar
cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el
ADN.
CROMOSOMA: Es cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas
por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un
ser vivo.
AMINOACIDO: Es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) en uno de
los extremos de la molécula y un grupo carboxilo (-COOH) en el otro extremo.
HEMOGLOBINA: Pigmento rojo contenido en los hematíes de la sangre de los
vertebrados, cuya función consiste en captar el oxígeno de los alveolos
pulmonares y comunicarlo a los tejidos, y en tomar el dióxido de carbono de estos
y transportarlo de nuevo a los pulmones para expulsarlo.
NUCLEOTIDO: Es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son
polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está
formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN)
unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada.
GENOMA: Es el conjunto del material hereditario de un organismo, la secuencia
de nucleótidos que especifican las instrucciones genéticas para el desarrollo y
funcionamiento del mismo y que son transmitidas de generación en generación, de
padres a hijos.
ALELOS: Es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda
dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se
encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.
GEN: Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una
estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de
rasgos hereditarios.
LOCUS: Es una posición física fija dentro de un cromosoma que se utiliza para
localizar un gen u otra secuencia genética de interés.