RESUMEN

En el laboratorio de fisicoquímica II se realizó el experimento N° 2 denominado

“Distribución de un soluto entre dos solventes no miscibles “, con el objetivo de estudiar la
distribución de un soluto entre dos solventes inmiscibles para el caso específico del ácido
benzoico en agua y tolueno .

Preparamos una solución con dos solventes no miscibles entre sí y un soluto miscible en
ambos solventes para lograr determinar el coeficiente de reparto , la cantidad de soluto
inicial , la cantidad de soluto sin extraer y la cantidad de soluto extraído ; para ello
decantamos la solución y la titulamos para determinar la distribución del soluto en los dos
solventes; posteriormente calculamos la normalidad de las dos fases formadas (acuosa y
orgánica ) para obtener mediante una relación el coeficiente de reparto, también
calculamos la cantidad de soluto inicial relacionando el volumen inicial de soluto y su
densidad y así, con los resultados obtenidos, mediante una ecuación, determinar la
cantidad de soluto extraído y la cantidad de soluto no extraído.

DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES:

 01 embudo de decantación de 125 mL

 02 probetas de 25 mL
 02 pipetas de 2,5 y 25 mL
 01 propipeta
 01 bureta de 25 mL
 05 vasos de precipitación de 150 mL
 01 anillo para sostener el embudo de decantación
 01 agitador magnético
 Soportes

REACTIVOS:

 Agua destilada
 Tolueno
 Ácido benzoico
 Hidróxido de potasio 0,1 M
 Indicador(fenolftaleína)
CALCULOS
1. Calcular en cada caso las concentraciones de soluto en las dos fases
[ H B Z ]ac y C t .

 GRUPO 1:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0123g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.4 ml
V 2=0.2ml
Volumen de KOH consumido en la fase organica:
V 1=0.2 ml
V 2=0.2ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M

 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
22ml
V 2=0.2ml N 1=0.00022727 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00022727 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
 V 2=0.4 ml N 1=0.00047619 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00047619 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
22ml
V 2=0.2ml N 1=0.00022727 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00022727 M

 GRUPO 2:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0243g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.2 ml
V 2=0.3ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.2 ml
V 2=0.3ml
N=M ∗θ , θ=1 → N =M
 Para el primer gasto:
 Fase acuosa:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00035714 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00035714 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034091 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00034091 M
 Para el segundo gasto:
 Fase acuosa:
 0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
22ml
V 2=0.2ml N 1=0.00022727 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00022727 M

 GRUPO 3:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0327g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.2 ml
V 2=0.3ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.3 ml
V 2=0.3ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00035714 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00035714 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034091 N
 V 1=22 ml → M 1 =0.00034091 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.2ml
N 2=0.025 N N 1=
21ml
V 2=0.2ml N 1=0.00023809 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00023809 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034091 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00034091 M

 GRUPO 4:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0439g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.6 ml
V 2=0.4 ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.4 ml
V 2=0.3ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.4 ml N 1=0.00047619 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00047619 M
 Fase orgánica:
 0.025 N∗0.3ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.3ml N 1=0.00034091 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00034091 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.6 ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.6 ml N 1=0.00071428 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00071428 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.4 ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.4 ml N 1=0.00045454 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00045454 M

 GRUPO 5:
Solvente 1: Tolueno Cantidad inicial: 20ml
Solvente 2: Agua destilada Cantidad inicial: 20ml
Soluto: Acido Benzoico Cantidad inicial: 0.0615g

Volumen de KOH consumido en la fase acuosa:

V 1=0.35 ml
V 2=0.25ml

Volumen de KOH consumido en la fase organica:

V 1=0.5 ml
V 2=0.6 ml

 Para el primer gasto:

 Fase acuosa:
 0.025 N∗0.25ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.25ml N 1=0.00029761 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00029761 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.6 ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.6 ml N 1=0.00068181 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00068181 M

 Para el segundo gasto:

 Fase acuosa:
0.025 N∗0.35ml
N 2=0.025 N N 1=
21 ml
V 2=0.35ml N 1=0.00041666 N
V 1=21 ml → M 1 =0.00041666 M
 Fase orgánica:
0.025 N∗0.5ml
N 2=0.025 N N 1=
22 ml
V 2=0.5ml N 1=0.00056818 N
V 1=22 ml → M 1 =0.00056818 M

Ct
2. Graficar versus |H B Z|ac y determinar el coeficiente de reparto K D y la
[ H BZ ]ac
constante de asociación K A .

Ct 2
=K D +2 K A K D [ H B Z ]ac …(1)
[ H BZ ]ac
y=mx+b …( 2)
De : ( 1 ) y ( 2 )
Ct
y= …(3)
[ H B Z ]ac
m=2 K A K D2 …(4 )
 b=K D …(5)
[ C t ]org
y=
[ H B Z ]ac