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INTRODUCCIÓN
El valorante (o titulante): reactivo añadido a la solución que contiene el analito para que
reaccione completamente con este, y cuyo volumen permite el cálculo de la concentración
se le llama neutralización porque al reaccionar un ácido con una base, estos neutralizan sus
propiedades mutuamente. las reacciones de neutralización son reacciones químicas que
ocurren entre un ácido y una base produciendo una sal y agua, una sal es cualquier compuesto
iónico en el cual el vation proviene de una base y el anión proviene de un ácido. las
relaciones de neutralización son generalmente exotérmicas que significa que desprenden
energía en forma de calor.
Aunque se haya realizado una buena elección del valorante y se trabaje con mucho cuidado,
aún es posible cometer un importante error en la determinación de la concentración del
analito si no se elige el indicador adecuado. El indicador es un recurso que nos permite
"visualizar" en qué momento se completó la reacción que nos interesa. En este momento se
alcanza el punto final de la titulación y es entonces cuando se tomará en cuenta el volumen de
valorante consumido para alcanzar ese punto.Por otra parte, es posible
analizar de manera teórica cuál sería el valor de una propiedad medible, por ejemplo, un pH,
cuando la reacción se completa, este valor corresponde a una especie de "punto final teórico"
y se conoce como punto equivalente de la titulación. Su nombre sugiere que en ese momento
se han hecho reaccionar cantidades equivalentes del analito y del titulante. De acuerdo a esta
descripción resulta claro la valoración ideal será aquella en la que el punto final coincida con
el punto equivalente (es como decir "lo teórico con lo experimental" o "lo esperado con lo
encontrado"), en la medida que estos dos puntos sean diferentes, mayor será el error que se
cometa.
Fenolftaleína: Este indicador en medio ácido es incoloro y en medio básico o alcalino (con
hidróxidos) es rosa o rojo.
MATERIALES Y MÉTODOS
Reactivos utilizados
Vino Blanco
Agua Desionizada
Solución NaOH 0,1 N
Fenolftaleína 1% en etanol
Material utilizado
● pipeta volumétrica
● propipeta
● erlenmeyer
● soporte
● pinzas
● bureta
Métodos empleados
1. medir volumétricamente 10 ml de la solución problema de vino blanco y adicionar a
un erlenmeyer
2. Adicionan 3 gotas de fenolftaleína como indicador.
3. Una vez lavada la bureta, realizar enjuagues con agua desionizada.
4. Revisar que la bureta no presente fugas de líquido.
5. Montar la bureta en el soporte con la ayuda de una pinza
6. .Llenar la bureta con NaOH 0,1 N, purgando previamente con una pequeña cantidad
de esta solución.
7. Abrir la llave y llenar la parte inferior de la bureta con la solución, corroborando que
no queden burbujas.
8. Adicionar más solución de NaOH hasta dejar el menisco sobre el cero.
9. Adicionar lentamente la solución de NaOH desde la bureta al erlenmeyer
asegurándose de agitar vigorosamente después de la adición.
10. Continuar con la titulación hasta que el color púrpura tenue permanezca al menos 30s.
11. Cuando el color púrpura tenue se mantenga por 30 s, cerrar la llave de la bureta.
12. Realizar la lectura del volumen de NaOH gastado en la titulación.
13. Realizar el procedimiento por duplicado.
14. Volumen de NaOH 0,1 N gastado en la Titulación 1: 10,45 mL
15. Volumen de NaOH 0,1 N gastado en la Titulación 2: 10,60 mL
16. A partir de estos valores, realizar los cálculos correspondientes.
RESULTADOS
Datos experimentales:
Normalidad NaOH = 0,101 N
Volumen gastado NaOH = 7,8 mL
Masa molecular del ácido tartárico (C4H6O6 ) = 150 g/mol
# H1+ ácidos del ácido tartárico (C4H6O6 ): 2 eq-g/mol
Volumen de la muestra de vino = 10 mL
solución:
DISCUSIÓN
Ácido Tartárico: Es el ácido específico de la uva y el vino. La acidez del vino depende mucho
de su riqueza en Ácido Tartárico por ser el mayor liberador de iones H+, supone del 25 al
30% de los ácidos totales del vino y es el más resistente a la descomposición por bacterias,
que lo transforman en Ácido Láctico y Acético.
el vino van a estar en líneas generales entre 3 y 4 de pH. Muchos blancos están, de manera
natural o por acidificación artificial, por debajo de 3,5. Son bien conocidos por todos nosotros
los rigores estivales en la Península Ibérica; en muchos casos tantas horas de luz y calor
reducen en exceso los niveles de acidez naturales que un vino blanco necesita para mantener
su frescura característica.
Con lo anterior se puede concluir los resultados obtenidos en la práctica son correctos, ya que
en la teoría un vino blanco va a tener un alto nivel de acidez . También se observa que las
muestra de vino utilizada en la práctica está dentro de los límites de acidificación permitidos.
CONTENIDO DE VITAMINA C EN TABLETAS
Reactivos utilizados
● tableta de vitamina c
● agua desionizada
● solución de NaOH 0,1 N
● NaOH
● fenolftaleina 1 % en etanol
Material utilizado
● balanza analitica
● probeta
● varilla de vidrio
● erlenmeyer
● soporte
● bureta
● vidrio de reloj
● pinzas
Métodos empleados
1. pesar la tableta
2. transferir la tableta de vitamina c a un erlenmeyer
3. medir 50 ml de agua desionizada en una probeta
4. agregar el agua al erlenmeyer y desmenuzar la tableta con una varilla de agitación
5. adicionar 3 gotas de fenolftaleína como indicador
6. llenar nuevamente la bureta con la solución de NaOH al 0.1 N
7. titular hasta que el color púrpura tenue se mantenga al menos 30 s
8. se realiza el procedimiento por duplicado.
9. volumen de NaOH al 0.1 N gastado en la titulación 1 es 16,85 ml
10. volumen de NaOH al 0.1 N gastado en la titulación 2 es 16,80 ml
11. a partir de estos valores se realiza los cálculos correspondientes.
RESULTADOS
Datos experimentales:
W (tableta) = 1,55 g
N (NaOH) = 0,27
0,27 eq−g
(1)=( 2) eq−g C❑6 H ❑8 O❑6= * 0,0041 L = 1,107¿ 10❑−3 eq−g
L
176 g C ❑6 H ❑8 O❑6
1,107 eq−g C❑6 H ❑8 O❑6= = 0,195 g C ❑6 H ❑8 O❑6
1 eq−g C ❑6 H ❑8 O❑6
0,195 g C ❑6 H ❑8 O❑6
% C ❑6 H ❑8 O❑6 = *100 % =12,57%
1,55 g❑tableta
DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRÁF
● Skoog, West, Holler, Química Analítica, Editorial Mc Graw Hill, Colombia, 1998,
Séptima Edición, Pág. 110, 272,354
● Fisher Robert, Análisis Químico Cuantitativo, Ed Interamericana, 1971. Págs. 200-
206
● Restrepo Fabio, Química Básica, Editorial Bedout, Colombia, 1969, Cuarta Edición,
Pág. 293.