UNIVERSIDAD MARIANO GÁLVEZ

Facultad de Psicología
Biología Humana

GUÍA DE ESTUDIO 1: Genética y Herencia

Nombre: Aschly Violeta Hernández Cuyuch

Carnet: 301320206

1. ¿Qué nombre recibe la transmisión de características anatómicas, fisiológicas y demás, de

un ser vivo a su descendencia?
a. Genética
b. ADN
c. Gen
d. Herencia

2. Debido a que un hijo es el producto de la unión de 23 cromosomas de su padre y 23

cromosomas de su madre, el 50% de sus características físicas serán similares al padre y el
50% serán similares a la madre.
VERDADERO FALSO

3. Las dos cadenas de nucleótidos que forman el ADN son complementarias, uniéndose a
través de sus bases nitrogenadas. Las guaninas de una cadena se unen a las citosinas de la
otra, y las adeninas se unen a las timinas.
VERDADERO FALSO

4. ¿Qué nombre reciben los fragmentos de ADN que codifican para una proteína o función
específica?
Gen

5. El cromosoma 5 es un ejemplo de un cromosoma sexual.

VERDADERO FALSO

6. La herencia autosómica se refiere a toda la información genética que se hereda a través de

los primeros 22 pares de cromosomas.
VERDADERO FALSO

7. Si mi madre tiene el pelo rubio, y mi padre tiene el pelo negro, y yo nazco con el pelo rubio.
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?
a. El alelo que heredé de mi madre es el alelo recesivo
b. El alelo que heredé de mi madre es el alelo dominante
c. El alelo que heredé de mi padre es el alelo dominante
d. El locus del gen para el color de pelo determinará de que color es mi pelo

8. A la ubicación específica que ocupa un gen dentro de un cromosoma se le llama:

a. Alelo dominante
b. Autosoma
c. Alelo recesivo
d. Locus
9. ¿Cuántos PARES de cromosomas poseen nuestras células diploides?
a. 46
b. 23
c. 2
d. 1

10. Para que un hijo exprese una enfermedad genética autosómica recesiva, es suficiente con
que uno de los dos padres herede a ese hijo un alelo defectuoso. Aunque el otro padre herede
un alelo sano, el hijo expresará la enfermedad.
VERDADERO FALSO

11. Asumamos que el gen que determina el riesgo de desarrollar bipolaridad está localizado en
el cromosoma 11. Mi mama presenta una mutación en ese gen que aumenta el riesgo de la
enfermedad, y mi papá presenta un gen normal, sin ninguna mutación. A esas dos variantes de
un mismo gen, que mis padres me heredaron se les llama:
a. Fenotipo
b. Locus
c. ADN
d. Alelo

12. ¿Qué nombre recibe el conjunto de características del genotipo que se van a expresar en
un individuo, y que vamos a poder observar en él?
Genotipo