PROCESO CARBON EN COLUMNA (CIC)-

PROCESO CARBON EN PULPA (CIP)

PROCESO CARBON EN LIXIVIACIÓN (CIL).-
 CARBON ACTIVADO.-

Siglo XVIII 1° Aplicación Industria Azucarera (Decolorante)

C.A. Adsorbe Yodo, Oro Plata Molibdeno, Renio y otras sustancias

inorgánicas disueltas en soluciones acuosas

Aplicación en cianuración  Concentrar soluciones  EW

CARACTERISTICAS DEL CARBON ACTIVADO.-

Amorfo

Poroso

Superficie específica alta (300 a 3000 m2/g)

Carbón sin porosidad 3.86*10-4 m2/g

Alta porosidad permite adsorber gases, vapores y sustancias disueltas o

dispersas en líquidos.

Carbón de origen animal, vegetal o mineral puede ser convertido en carbón

activado.

Materia Prima: Madera, cuescos de frutas, cenizas, conchas de cocos,

carbones bituminosos y azúcar.

Materia prima
Propiedades física y químicas
Condiciones de activación

Materia Prima
Formas de activación
Producto deseado (Granulado, polvo, etc)
a.- Activación con Compuestos Inorgánicos.-

Mezcla de carbón + Reactivos inorgánicos + T°

Acido Sulfúrico, Fosfórico, Hidróxidos y Sulfatos Alcalinos deshidratan

las moléculas orgánicas durante la carbonización o calcinación.

T° 500 – 900 °C, enfría, filtra y lava.

b.- Activación Mediante Gases.-

Materia prima es carbonizada y es pasada por gases calientes

activantes

Gases: Vapor de Agua, CO2, Gas de Combustión, aire

T° > 700 ° C son clasificados de alta densidad (H) y son inmersos en

ácido o agua

T° < 700 °C son clasificados de baja densidad (L) y son inmersos en

agua.

Carbón L no puede ser convertido en H

Ocurre adsorción cuando las moléculas alcanzan

la superficie interna de la partícula de carbón, por
DIFUSIÓN a través de los poros.

Estructura porosa influye fuertemente en la cinética

de adsorción y en la selectividad de la adsorción

Microporos (cascara de coco) adsorben pequeñas moléculas

Macroporos para moléculas grandes (colorantes, orgánicas, iones)

 FENOMENO DE ADSORCIÓN.-

Se define como la adhesión de sustancias disueltas en la superficie de sólidos,

con las cuales se hallan en contacto.

Fuerzas Físicas (Coulombicas, hidrofobicidad, etc)

ADSORCION

Fuerzas Químicas (interacción con moléculas de la

superficie del sólido)

Fenómeno de Adsorción Tensión superficial de la interfase sólido -

solución (energía superficial), la cual
espontáneamente tiende a decrecer para
disminuir la energía libre superficial de la
interfase.

Partícula de Carbón Activado

C.A adsorbe > sustancias orgánicas que inorgánicas

Sustancias orgánicas de mayor peso molecular adsorben más espontáneamente que las de menor peso
molecular.
 La energía libre de adsorción puede expresarse aproximadamente por:

G°ads - G°elect + G°CH2 + G°quim

donde:
G°elect = Z*F*d, representa la energía libre debido a fuerzas
coulómbicas (electrostáticas)

d = Es el potencial eléctrico en el plano de Stern

Z = Es la carga de la especie adsorbida
F = Es la constante de Faraday

G°CH2 = n CH2, representa el término hidrofóbico debido a la

asociación entre las moléculas orgánicas adsorbidas sobre
la superficie
CH2 = Es la energía de cada grupo CH2, mientras que n
representa la cantidad de grupos en la cadena hidrocarbonada

G°quim = Representa la energía libre debido a la formación de enlaces

covalentes entre la sustancia adsorbida con la superficie del
sólido.

Fuerzas electroestática
ADSORCION Adsorción Física
Afinidad hidrofóbica

ADSORCION Enlace Covalente Adsorción Química

 EFECTO CONCENTRACION DE IONES SOBRE LA ADSORCION.-

1.- El incremento de iones Na y Ca en la solución incrementa la cantidad de Ag y

Au adsorbida

2.- Los iones CN- compiten con los complejos de Au y Ag por sitios activos
decreciendo su adsorción

3.- A mayor pH de la solución, decrece la adsorción de Au y Ag y menor es la

adsorción de H+

4.- A mayor pH el potencial z del carbón es más negativo

5.- A igual concentración inicial de Au y Ag en la solución, el carbón adsorbe 3

veces más Au que Ag, también la cinética del Au es mayor.

6.- A mayor temperatura menor capacidad de adsorción.

USOS DE CARBON ACTIVADO.-

1.- Adsorción de reactivos de flotación. Regula los mecanismos de colección, presión y

espumación.

2.- Modificador del potencial oxidante de una pulpa o solución. Usado en circuitos de separación
Cu-Mo con el propósito de bajar el consumo de depresante y también adsorber los colectores
residuales de cobre

3.- Como catalizador en el proceso de cementación de cobre con chatarra, rebajando el consumo
de chatarra por la disminución del Fe+3 presente.

4.- Eliminación de contaminantes orgánicos en las soluciones de SX y en la purificación de aguas

recirculadas y eliminación de grasas o aceites en las pulpas.

5.- Adsorción de iones metálicos de Au y Ag desde las soluciones cianuradas

METODOS DE APLICACIÓN DE CARBON ACTIVADO.-

a.- Carbón en Columnas (CIC)

b.- Carbón en Lixiviación (CIL)

c.- Carbón en Pulpa (CIP)

FIGURA: COLUMNA DE CARBON ACTIVADO

FIGURA: PROCESO CARBON ACTIVADO EN COLUMNAS
 MENA

LIX, EN PILAS TRITURACION

O TANQUES MOLIENDA
BENEFICIO
COLAS CALCINACION

SOLUCION LIMPIA LIXIVIACION

POR AGITACION

CARBON EN CARBON EN
PULPA LIXIVIACION

CARBON EN
COLUMNA COLAS

CARBON CARGADO

DESORCION DESORCION DESORCION

A PRESION ATMOSFERICA ORGANICA

SOLUCION CONCENTRADA

CEMENTACION CON ELECTRODEPOSITACION

ZINC EN POLVO

DISOLUCION/FUSION

BULLON DORE