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‫الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية‬

République Algérienne Démocratique et Populaire

‫وزارة التعليم العالي والبحث العلمي‬

Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique

Faculté de Médecine
Département de Pharmacie
Chimie Minérale Pharmaceutique

LES ELEMENTS DU
2019/2020 GROUPE VII

PLAN :

I. INTRODUCTION
II. ETAT NATUREL :
III. PREPARATION
IV. PROPRIETES PHYSIQUE ET
CHIMIQUE
V. LES COMPOSES DU
MANGANESE
VI. USAGE :

Dr. A. BELHACHEM
CHIMIE MINERALE PHARMACEUTIQUE
Chimie Minérale Pharmaceutique Groupe VII

I. INTRODUCTION

Le principal élément de ce groupe c’est le manganèse, il a une très grande importance


en chimie dans l’utilisation pour ses propriétés oxydantes du permanganate de potassium.
Le technétium est un élément radioactif, c’est l'élément le plus léger. Couleur gris
métallique, rarement présent dans la nature. Son nom provient du grec, signifie « artificiel » :
il a été le premier élément chimique produit artificiellement.
Le rhénium n’existe pas dans la nature qu’a l’état de traces. Le corps simple rhénium
est un métal argenté qui résiste bien à la corrosion et a une tolérance exceptionnelle à la
chaleur.
Tableau 01 : les éléments de la colonne VII
Elément Symbole N° Atomique T° F (°C) T° Eb (°C)
Manganèse Mn 25 1245 2100
Technétium Tc 43 2140 4000
Rhénium Re 75 3180 /

Fig 01 : les éléments du groupe VII

Fig 02 : La position des éléments du colonne VII dans le tableau periodique

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II. ETAT NATUREL :

Manganèse : est abondant, le minerai le plus important c’est : la


pyrolusite MnO2
Rhénium : est très rare, sous forme de sulfure à l’état de trace
dans la molybdénite

III. PREPARATION

Le manganèse : en deux étapes :


On commence par calciner une pyrolusite, il se forme de l’oxyde salin
L’oxyde salin est réduit par aluminothermie :

IV. PROPRIETES PHYSIQUE ET CHIMIQUE :

La configuration électronique de ces éléments est : ns2(n-1)d5


Aspect :
Le manganèse c’est un métal dur qui a l’aspect du fer
Le rhénium a un aspect blanc grisâtre, c’est un métal très lourd.
En solution les espèces observées sont :
Tableau I : les différents E.O des espèces en solution
Elément +2 +3 +6 +7

Manganèse Mn2+ Mn3+ MnO42- MnO4-

Technétium Tc2- / / TcO4-

Rhénium / Re3+ ReO42- ReO4-

A l’état solide on observe essentiellement l’état d’oxydation +4.


▪ Les oxydes :
✓ L’oxyde MnO s’oxyde facilement, chauffé à l’air il donne l’oxyde Mn2O3.
✓ MnO2 est nettement oxydant.
✓ Le TcO2 est l’oxyde de technétium le plus stable
✓ L’heptaoxyde Re2O7 est l’oxyde de rhénium le plus stable.

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Tableau III : les E.O des oxydes


+2 +3 +4 +6 +7
MnO Mn2O3 MnO2 / Mn2O7

/ / TcO2 / Tc2O7
/ / ReO2 ReO3 Re2O7

Les acides attaquent le manganèse avec dégagement de l’hydrogène.


Les halogènes réagissent facilement avec le manganèse à température élevée. Le fluor
donne MnF2 ou MnF3. Le chlore donne MnCl2
Le soufre en vapeur forme MnS, et sous pression MnS2
Le carbone donne des carbures : Mn3C, Mn7C3

V. COMPOSES DE MANGANESES :

Les sels de manganèse sont tous colorés, en solution :


✓ Mn2+ : sels manganeux roses
✓ Mn3+ : sels manganiques vert foncé
✓ MnO42- : sels manganates verts
✓ MnO4- : permanganates violets
Etat d’oxydation +2 : C’est l’état normal des sels de manganèse.
L’oxyde : MnO, préparé par décomposition thermique du carbonate MnCO3
Sels : les sels manganeux avec les permanganates sont les sels usuels de manganèse.
On peut citer aussi : les chlorures, nitrates, acétates…ils sont stables en solution.
Les ions Mn2+ ne sont pas libres, ils forment des complexes aquo : [Mn(H2O)4]2+,
[Mn(H2O)6]2+
Chlorure MnCl2 : anhydre est rose, il est avide d’eau. Se prépare par dissolution du
carbonate manganeux dans l’acide chlorhydrique
Etat d’oxydation +3 :
On connait peu de produits du manganèse +3 ; leurs solutions sont instables par suite
de la réaction de dismutation :
Elles sont stables en milieux acide par la formation des complexes : [MnF4]+,
[MnF5]2+

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Etat d’oxydation +4 :
L’oxyde : MnO2 pyrolusite il existe à l’état naturel, c’est un oxydant par chauffage il y
a libération de l’oxygène.
Etat d’oxydation +6 :
Les manganates MnO42- : préparé par la fusion alcaline oxydante d’un oxyde, le
bioxyde de manganèse. Comme oxydant on peut utiliser l’air, les chlorates de potassium. On
obtient une masse verte :
Réaction de dismutation : les solutions de manganates ne sont stables qu’en milieu
suffisamment alcalin sinon il y a dismutation : la coloration passe du vert au violet :
Les manganates sont des oxydants énergiques plus puissants que les permanganates
Etat d’oxydation +7 :
Permanganates ou anhydrides permanganique : l’oxyde correspondant est l’anhydride
permanganique Mn2O7 ; c’est un produit huileux vert foncé, qui se prépare par l’ajout peu à
peu du permanganate de potassium à l’acide sulfurique concentré :
C’est un oxydant très énergique. Si on le dissout dans l’eau glacée on obtient une
solution violette d’acide permanganique :
Les permanganates sont les sels de l’acide permanganique, ils sont très stables en
solution, réduit en présence d’un réducteur.
Le plus important c’est le permanganate de potassium, le permanganate de sodium est
déliquescent
Le permanganate de potassium se prépare par fusion alcaline oxydante du bioxyde de
manganèse.
Le permanganate se présente en cristaux rouge très foncé avec des reflets violacés, peu
soluble dans l’eau en donnant une solution violette.

VI. USAGE ET ROLE BIOLOGIQUE :

Le manganèse compte parmi les oligo-éléments essentiels.

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REFERENCE BIBLIOGRAPHIQUES
▪ STROHFELDT Katja A. Essentials of Inorganic Chemistry For Students of Pharmacy,
Pharmaceutical Sciences and Medicinal Chemistry. 1e édition. John Wiley & Sons, 2015
▪ DOMANGE L. Précis de chimie générale et de chimie minérale - Tome I, 2008
▪ www.futura-sciences.com
▪ www.periodictable.com
▪ www.doctissimo.fr

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