FACULTAD DE INGENIERIA

MECANICA ELECTRICA

TERMODINAMICA I

ENTROPIA

M.Sc. Fredy Dávila Hurtado

06/01/2020
 𝛿𝑄
LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS ‫𝑇 ׯ‬ ≤0

Según el TEOREMA DE CARNOT: Ninguna máquina térmica que funciones entre dos
focos dados puede tener un rendimiento mayor que el que tendría una máquina
reversible que operase entre esos mismos focos.
𝑊 𝑄𝐿 𝑇𝐿
𝜂 < 𝜂𝑟𝑒𝑣 donde: 𝜂= =1− 𝜂𝑟𝑒𝑣 =1−
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻

𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑄𝐿 𝑇𝐿
1− <1− < − <0
𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻
𝑁
𝑄𝑖
Si el proceso requiere más de dos focos, esta desigualdad se expresa: ෍
𝑇𝑖
<0
𝑖=1

𝛿𝑄
Si generalizamos a un ciclo térmico: ර <0
𝑇
Evaluando esta cantidad en el ciclo de Carnot (reversible):

𝛿𝑄 𝑄𝐿 𝑇𝐿
ර = −
𝑇 𝑄𝐻 𝑇𝐻

𝑊 𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑄𝐻 𝑄𝐿
como 𝜂= =1− y 𝜂𝑟𝑒𝑣 =1− = =
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑇𝐻 𝑇𝐿

𝛿𝑄 𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝛿𝑄
y por tanto ර = − =0 en todo ciclo reversible ර =0
𝑇 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑇

𝛿𝑄 Que recibe el nombre de DESIGUALDAD DE

luego ර ≤0 CLAUSIUS, y es válida para todo tipo de ciclos
𝑇
térmicos: reversibles e irreversibles.
EFICIENCIA DE LA MAQUINA TERMICA REVERSIBLE

𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿
𝜂𝑟𝑒𝑣 = 𝜂𝑚𝑎𝑥 =1− =1− 𝜂𝑟𝑒𝑣 =
𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑇𝐻

𝑄𝐿 1
COP de un refrigerador 𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑓. = =
𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑄𝐻 − 1
esta dado por: 𝑄𝐿

Para un refrigerador 1 𝑇𝐿
𝐶𝑂𝑃𝑟𝑒𝑣. = 𝐶𝑂𝑃 =
𝑄𝐿 𝑇𝐿 𝑇𝐻 𝑟𝑒𝑓. 𝑟𝑒𝑣
reversible: 𝑄 = 𝑇
𝐻 𝐻 𝑇𝐿 − 1 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿

Para una bomba de 𝑇𝐻

𝑄 𝑇 𝐶𝑂𝑃 =
calor reversible 𝑄 𝐿 = 𝑇 𝐿 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑣
𝑇𝐻 − 𝑇𝐿
𝐻 𝐻
 ENTROPIA

“La entropía es una función de una cantidad de calor que muestra la posibilidad de
conversión de ese calor en trabajo. El aumento de entropía es pequeño cuando el calor se
agrega a alta temperatura y es mayor cuando la adición de calor se hace a una
temperatura menor. Es decir, para una entropía máxima, hay una disponibilidad mínima
para la conversión en trabajo y para entropía mínima hay una disponibilidad máxima
para conversión en trabajo”
 𝛿𝑄
Proceso reversible (1-2) ර =0
𝑅 𝑇

Cuando el sistema pasa por el ciclo 1-L-2-M-1

2 1
𝛿𝑄 𝛿𝑄
ර +ර =0
1(𝐿) 𝑇 2(𝑀) 𝑇

Cuando el sistema pasa por el ciclo 1-L-2-N-1

2 1
𝛿𝑄 𝛿𝑄
ර +ර =0
1(𝐿) 𝑇 2(𝑁) 𝑇

Restando: 𝛿𝑄
es una función de los estados inicial
𝑇
y final del sistema y es independiente
1 1 1 1
𝛿𝑄 𝛿𝑄 𝛿𝑄 𝛿𝑄 de la ruta del proceso. Representa una
ර −ර =0 ර =ර
2(𝑀) 𝑇 2(𝑁) 𝑇 2(𝑀) 𝑇 2(𝑁) 𝑇 propiedad (entropía)
Cambio en entropía en un proceso reversible
2
El cambio de entropía de un sistema, cuando 𝛿𝑄
𝑆2 − 𝑆1 = න
experimenta un cambio del estado 1 al 2, esta dado por 1 𝑇 𝑅

Para el caso que los dos estados están 𝛿𝑄

𝑑𝑆 =
infinitesimalmente cerca uno del otro, tenemos: 𝑇 𝑅

En la práctica podemos determinar el cambio de entropía y no el valor absoluto

de la entropía.
ENTROPIA E IRREVERSIBILIDAD

2 1
Proceso reversible
ර 𝑑𝑆 = න 𝑑𝑆 +න 𝑑𝑆 =0 (1-L-2)
𝑅 𝐼
1(𝐿) 2(𝑀)

Además, para un proceso reversible

2 2
𝛿𝑄
න 𝑑𝑆 𝑅 =න
1(𝐿) 1(𝐿) 𝑇 𝑅 Proceso irreversible
(2-M-1)
2 1
𝛿𝑄
Reemplazando න +න 𝑑𝑆 𝐼 =0
1(𝐿) 𝑇 𝑅 2(𝑀)

2 1
Aplicando la desigualdad de 𝛿𝑄 𝛿𝑄 𝛿𝑄
ර =න +න <0
Clausius 𝑇 1(𝐿) 𝑇 𝑅 2(𝑀) 𝑇 𝐼
 1 1
𝛿𝑄
Restando las dos últimas ecuaciones න 𝑑𝑆 𝐼 >න
2(𝑀) 2(𝑀) 𝑇 𝐼

𝛿𝑄
Para cambios infinitesimales 𝑑𝑆 ≥
𝑇

La igualdad representa el proceso reversible y la desigualdad representa el proceso

irreversible
El efecto de la irreversibilidad siempre es para aumentar la entropía del sistema

Para un sistema aislado 𝛿𝑄 = 0 resulta 𝑑𝑆 ≥ 0

La entropía de un sistema aislado o aumenta o permanece constante

DIAGRAMA TEMPERATURA ENTROPIA (T-s)
𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 (𝑄)
𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎, 𝑑𝑆 =
𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐴𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 (𝑇)

“La entropía también se puede definir como la

propiedad térmica de una sustancia que permanece
constante cuando la sustancia se expande o
comprime adiabáticamente en un cilindro”

CARACTERISTICAS DE LA ENTROPIA

• Aumenta cuando se suministra calor sin importar si la temperatura cambia o no.

• Disminuye cuando el calor se remueve ya sea que la temperatura cambie o no.
• Permanece sin cabio en todos los procesos adiabáticos sin fricción.
• Aumenta si la temperatura del calor se remueve sin que realice trabajo.
 CAMBIOS EN ENTROPIA PARA UN SISTEMA CERRADO
Caso general para cambio en entropía de un gas
𝑑𝑄 𝑑𝑇 𝑝
𝑑𝑄 = 𝑑𝑢 + 𝑑𝑊 𝑑𝑄 = 𝑐𝑣 𝑑𝑇 + 𝑝𝑑𝑣 = 𝑐𝑣 + 𝑑𝑣
𝑇 𝑇 𝑇

𝑑𝑇 𝑑𝑣 𝑇2 𝑣2
𝑑𝑠 = 𝑐𝑣 +𝑅 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛 + 𝑅𝐿𝑛
𝑇 𝑣 𝑇1 𝑣1

además
𝑝2 𝑣2
𝑝1 𝑣1 𝑝2 𝑣2 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛 + 𝑐𝑝 𝐿𝑛
= 𝑝1 𝑣1
𝑇1 𝑇2

𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅
𝑇2 𝑝2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝐿𝑛 − 𝑅𝐿𝑛
𝑇1 𝑝1
Calentamiento de un gas a volumen constante

𝑄 = 𝑐𝑣 𝑇2 − 𝑇1 𝑣1 = 𝑣2

𝑇2 𝑣2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛 + 𝑅𝐿𝑛
𝑇1 𝑣1

𝑇2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛
𝑇1
Calentamiento de un gas a presión constante

𝑄 = 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1 𝑝1 = 𝑝2

𝑇2 𝑝2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝐿𝑛 − 𝑅𝐿𝑛
𝑇1 𝑝1

𝑇2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑝 𝐿𝑛
𝑇1
Proceso isotérmico 𝑇1 = 𝑇2

La entropía cambia cuando el gas absorbe calor durante la expansión. El calor

tomado por el gas está dado por el área que también representa el trabajo
realizado en la expansión.

𝑣2 𝑣2
𝑄 = 𝑇 𝑠2 − 𝑠1 𝑊 = 𝑝1 𝑣1 𝐿𝑛 = 𝑅𝑇1 𝐿𝑛 Por kg de gas
𝑣1 𝑣1

𝑣2
𝑇 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑅𝑇1 𝐿𝑛
𝑣1

𝑣2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑅 𝐿𝑛
𝑣1
Proceso adiabático (reversible)

El calor no se suministra ni se rechaza

𝑑𝑄
𝑑𝑄 = 0 =0 𝑑𝑠 = 0
𝑇

Se muestra que no hay cambio en

entropía y por lo tanto se conoce como
proceso isentrópico.
Proceso politrópico 𝑝𝑣 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

𝑇2 𝑣2
Partiendo de 𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛 + 𝑅𝐿𝑛
𝑇1 𝑣1
1
𝑣2 𝑇1 𝑛−1
Además, 𝑝1 𝑣1𝑛 = 𝑝2 𝑣2𝑛 =
𝑣1 𝑇2
𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 = 𝑅

𝑛−𝑘 𝑇2
𝑠2 − 𝑠1 = 𝑐𝑣 𝐿𝑛
𝑛−1 𝑇1