Actividad 6 - Estudio de caso: Insomnio familiar fatal

Presentado por:

Paila Alejandra Torres Serna

María Luz Barreto Beltrán

Angélica Julieth Grisales Arroyo

Tutor:

Nicolás Guevara

Programa:

Psicología Virtual

Corporación Universitaria Iberoamericana

Febrero de 2020
Documental insomnio familiar fatal By Valle Vallester Vídeos-2017

A partir de las investigaciones realizadas y teniendo encuentra el documental, se encuentra

que el insomnio familiar fatal es una enfermedad de origen hereditario que afecta nuestro
cerebro, principalmente en el área del tálamo que es el encargado de brindarnos y controlar
el descanso de una persona y a su vez ayuda a otras partes del cerebro a comunicarse entre
sí.

Esta enfermedad es agresiva porque el cerebro humano no funciona sin el sueño, y esta
enfermedad cuando se despierta puede ocasionar muerte traumática temprana, presentando
síntomas como alucinaciones, pesadillas, ansias por dormir e incluso un insomnio
interminable. Estos síntomas repercuten tanto en la vida de las personas que la padecen, que
suelen llegar a ser llamados personas locas por sus cambios en el comportamiento,
llevándolos incluso a recibir tratamientos mentales

Esta enfardad se presenta inicialmente en Venecia desde el año 1.500 pero no se sabe si la
enfermedad data desde ese momento. Algunas personas murieron jóvenes, pero no se
sabían sus causas, pues es una enfermedad extraña a la que llamaron “insomnio familiar
fatal” debido a su agresividad. Una de las primeras personas que se preocupa por buscar
respuestas a dicha enfermedad es el Doctor Roiter, quien busca posibles soluciones para
saber desde que momento esta enfermedad llega a una familia.

Este doctor trata por primera a una paciente en el año 1974 con síntomas desconocidos,
mostraba señales de vértigo y perdida de equilibrio al caminar. Esta es una enfermedad
neurológica llevando a quien la padece a perder el control absoluto de su cuerpo

El insomnio familiar fatal es una enfermedad mortal del cerebro, puede mantener dormida
en el cuerpo de las personas hasta por 50 años, pero cuando se despierta es tan agresiva que
no deja dormir, hasta llevar a muerte, es considerada también como un desorden genético.

Por otro lado, encontramos que cuando el padre o madre sufre de esta enfermedad, los hijos
pueden tener un 50% de probabilidad de padecerla. Convirtiéndose en un porcentaje
considerable que acarrea amplias posibilidades de padecer el insomnio familiar fatal.
A partir que los casos presentados por esta enfermedad eran frecuentes se inician
investigaciones y se logra identificar lesiones en la zona del tálamo que es la parte
encargada de regular el sueño y otras funciones del cuerpo como coordinación, al estar
atrofiado o alterado esta parte del cerebro ocasiones desordenes hormonales que no le
permiten a la persona concebir el descanso y darle al cuerpo el descanso que necesita, esta
es una enfermedad priónica genética.

Actualmente no se conoce todavía un método o tratamiento para sobrellevar esta

enfermedad, la medicina, lo que hace con los pacientes es tratar de minimizar el
padecimiento una vez que esta se despierta y así prolongar la vida de la persona.

Lo que se recomienda es, si se sabe de sospechas de esta enfermedad o se han presentado

en la familia algún caso, es importante recurrir al médico para realizar chequeos tempranos
y así poder sobrellevar los síntomas antes de que estos avancen y sea más traumático.

Zona afectada, Tálamo.

Referencias:

https://www.youtube.com/watch?v=WXq2Y8a-V9U

https://funcionde.com/talamo/