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INMUNOBIOLÓGICOS NO INCLUIDOS

EN EL PAI.
VACUN
A
PREVENIR
CONTRA
INDICACION
EL
NEUMO
COCO
POLISAC ASOCIADAS A INFECCIONES
POR
ÁRIDO
OTITIS inflamación del
oído causada,
generalmente, por
una infección.

MENINGITI enfermedad
S infecciosa de la
piamadre, la
aracnoides,
el espacio
subaracnoideo y
del líquido
cefalorraquídeo.
Neumonía Infección que
inflama los sacos
de aire de uno o
ambos pulmones,
los que pueden
llenarse de fluido

DESCRIP
CIÒN
TIPO DE
VACUNINACTIVADA
A
COMPO
SICIÓN
En cada dosis de 0.5 ml, 0.025
mg (25 μg) de cada uno por

Serotipos polisacáridos
purificados de cloruro de
streptococcus pneumoniae
sodio
1, 2, 3, 4, 5, 6B,7F, 8,
9N, 9V, 10A, 11A, solución salina
12F, 14,15B, 17F, isotónica con fosfato
18C, 19A,19F, 20,
0.25% de fenol monosódico
22F, 23F y 33F
como conservante dihidratado

fosfato disódico
agua inyectable
dihidratado
PRESEN
TACION
Unidosis o multidosis
VIA Y
SITIO DE
ADMINI
STRACI
ON
IM

SUPERIOR
CENTRAL DEL
MUSCULO
DOSIS DELTOIDES

JERINGA
Y AGUJA
DOSIS JERINGA AGUJA
POBLACION 1 ---0.5ml 1ml 23Gx1”
INFANTIL

POBLACION 1 ---0.5ml 1ml 22Gx11/2”o


ADULTA 22Gx11/4”

PRECAU
CIONES
ENFERMEDAD AGIUDA O MODERADA GESTANTES (INDICACIÓN MÉDICA PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS
CON O SIN FIEBRE ESPECÍFICA); QUIMIO RADIO CORTICOIDES LA
VACUNACION SE REALIZARA 2
SEMANAS ANTES O 3 A 4 MESES
DESPUES DE LA TERAPIA

EN ESPLENECTOMIA ADMINISTRAR 2 NO INTERRUMPIRTRATAMIENTO


SEMANAS ANTES DE LA PROFILACTICO DE PENICILINAS AL
REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO ADMINISTRAR LA VACUNA

CONTRA
INDICAC
IONES
REACCI
ONES
REACCIÓN ALÉRGICA GRAVE (POR
ADVERS
EJEMPLO, ANAFILAXIA) DESPUES DE
UNA DOSIS ANTERIOR O COMPONENTE
MENORES DE 2 AÑOS ADMINISTRACION INTRADERMICA

AS
LEVES MODER
ADAS

DOLOR, ERITEMA, INDURACION ADENOPATIAS

FIEBRE MODERADA RARAMENTE ERUPCINES CUTANEAS, REACCIONES


>39°C DESAPARECE ENTRE LAS 24HRS ALERGICAS

ARTRALGIAS Y MIALGIAS

CEFALEAS
VACUNA CONTRA EL
MENINGOCOCO
INDICACION
PREVENCION DE LA ENFERMEDAD
MENINGOCOCICA INVASIVA
CAUSADA POR

serogrupos A, C, Y y
W-135

Neisseria meningitidis.

DESCRIPCIÓN
ENFERMEDAD MENINGOCOCCICA

ENFERMEDA AGUDA POTENCIALMENTE


GRAVE

BACTERIA NEISSERIA MENINGITIDIS.

MENINGITIS SEPSIS NEUMONIA ARTRITIS


BACTERIANA

MENINGITIS BACTEREMIA
TIPO DE
VACUN O MUERTA DE
INACTIVADA
POLISACRIDOS PUROS O
ACONJUGADOS

COMPO
MPSV4 cada
SICIÓN
MCV4 Vacuna Vacuna
dosis Menactra® Menveo®
C/dosis de 0.5

*50 mcg de conjugada *solución *oligosacáridos


cada tetravalen isotónica de meningocócicos
serotipo de te. cloruro de sodio conjugados con
polisacáridos * fosfato de proteína CRM
197 de
capsulares sodio
Corynebacteriu
*lactosa *Polisacáridos m diphtheriae.
como meningococicos
estabilizador conjugados
*tiomersal *toxoide
preservante PRESENdiftérico.
TACION
Vacunas antimeningocòcicas
precalificadas por la OMS.
Para uso en:

Contra serotipos

A C W-135

Vacuna antimeningocócica USO EN NIÑOS DE 2 AÑOS PRESENTACION EN UNIDOSIS O VIAL


polisacárido tetravalente (MPSV4). MULTIDOSIS POR 10

Vacuna antimeningocócica NIÑOS Y NIÑAS DE 9 A 23


conjugada (MenACWY-D) MESES DE EDAD

Dos vacunas antimeningocócicas EDADES ENTRE LOS 2 A 55 su presentación es unidosis


conjugadas certificadas (MCV4) en AÑOS DE EDAD
2005 y 2010 respectivamente, la
primera del laboratorio Sanofi
Pasteur (Me-
nactra®) y la segunda de Novartis
(Menveo®),

VIA Y SITIO DE ADMINISTRACIÒN


VIA DE ADMINISTRACION SITIO DE ADMINISTRACION
MPSV4 subcutánea en la región inferior del músculo deltoides
(brazo)

MCV4 se administra vía intramuscular.


NO vasto externo tercio medio cara
CAMINADORES antero lateral del muslo.

CAMINADORES región superior central del músculo


deltoides (brazo).
DOSIS JERINGA Y AGUJA
TIPO DOSIS JERINGA AGUJA

MPSV4 0,5 ml 1ml 25 G x 5/8”

MCV4 0,5 ml pre llenada 23 G x 1”

CONTRAINDICACIONES
ENFERMEDAD FEBRIL ANAFILAXIA
AGUDA

POBLACION MENOR DE 2
REACCION GRAVE A AÑOS CON VACUNAS DE
UNA DOSIS PREVIA POLISACARIDOS
REACCIONES ADVERSAS
LEVES MODERADAS
 DOLOR  CEFALEA
 ENROJECIMIENTO  MALESTAR GENERAL

VACUNA CONTRA EL CÒLERA


DESCRIPCION DE LA ENFERMEDAD

ENFERMEDAD DEL CÒLERA

Bacteria Gram negativa, aerobia y


anaerobia facultativa.
CARACTERIZADA POR:

ACIDOSIS METABÓLICA
DIARREA ACUOSA Y
VOLUMINOSA

DESHIDRATACIÓN SHOCK
GRAVE HIPOVOLÉMICO

HIPOCALEMIA
INDICACION

PREVENCION DEL COLERA


VACUNA
TIPO DE VACUNA
bacteriana inactivada o muerta WC-rBS (Dukoral®)
de células enteras. vacuna monovalente,tiene
células enteras inactivadas del
V.cholerae O1 más la
subunidad B recombinante de
la toxina del cólera.
BivWC (Shanchol®): contiene
células enteras inactivadas del
V.cholerae O1 y del V. cholerae
O139.
BivWC (mORCVAX®): contiene
células enteras inactivadas del
V.cholerae O1 y del V. cholerae
O139
COMPOSICION
Dukoral®

VACUNA MONOVALENTE

células enteras una subunidad de


termoinactivadas del toxina del cólera B
serogrupo O1 recombinante.

PRESENTACION
Dukoral®
suspensión granulado efervescente

INGERIR MEZCLA EN UN PLAZO NO MAYOR A 2 HORAS


VIA Y SITIO DE ADMINISTRACION

ORAL
Es necesario evitar
alimentos y líquidos por
una hora, después de la
ingestión de la vacuna.

DOSIS
VACUNA POBLACION PREPARACION DOSIS
Dukoral de 2 a 6 Disolver en la mitad de la
® años aproximadamente 150 ml solución de
de agua fría. bicarbonato
• Debe agitarse el vial de sódico se
vacuna y a continuación desecha y la
añadir la suspensión que parte
contiene la vacuna a la que queda
solución de bicarbonato (aprox. 75 ml)
sódico, con la que deberá se mezcla con
mezclarse bien hasta el contenido
obtener una solución íntegro del vial
incolora ligeramente que contiene
opalescente. la vacuna.
CONTRAINDICACIONES

 Hipersensibilidad a los principios


activos.
 a alguno de los excipientes o al

formaldehido.

 Enfermedad intestinal aguda

 Enfermedad febril aguda


REACCIONES ADVERSAS

LEVES MODERADOS
 Cefalea  Gastroenteritis
 diarrea
 Dolor
abdominal
 molestias
abdominales

PRECAUCIONES

Gestantes y lactancia Menores de 2 años.

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