43) La radiación ultravioleta forma parte del llamado espectro electromagnético, con escaso poder ionizante.

Se produce cáncer de piel, melanomas, carcinomas escamosos y basocelulares, queratosis actínica y otras
múltiples lesiones epidérmicas precancerosas

44) Los anticuerpos anticardiolipinas (aCL) son un tipo de anticuerpo de tipo antifosfolípido (aFL). Este tipo de
anticuerpos reconocen de forma específica los fosfolípidos que forman las membranas celulares. Los
anticuerpos anticardiolipina reconocen y atacan la cardiolipina, un tipo de fosfolípido cargado negativamente
que se encuentra en la membrana interna de las mitocondrias, bajo esta apreciación los anticuerpos
anticardiolipinas podrían ser considerados también como un tipo de anticuerpo antimitocondrial. La
anticardiolipina es una inmunoglobulina adquirida asociada a la formación de coágulos en el interior de los
vasos sanguíneos (trombosis) dentro de condiciones autoinmunes y en diferentes enfermedades como la
sífilis,1 el síndrome antifosfolípidos, vasculitis livedoide, insuficiencia vertebrobasilar, síndrome de Behçet,2
abortos espontáneos idiopáticos,3 y lupus eritematoso sistémico(LES).4 Estos anticuerpos también están
relacionados con infecciones, determinados tipos de neoplasias e incluso se presentan en pacientes sin
ninguna patología asociada.

45) Enfermedades autoinmunes sistémicas (no órgano específicas): se producen cuando los anticuerpos
atacan antígenos no específicos en más de un órgano en particular. Así, existe un grupo de enfermedades
que, a pesar de tener algunos antígenos específicos de algunos órganos, no presentan exclusividad para
estos, como por ejemplo la polimiositis. El mejor ejemplo para este tipo de enfermedades es el lupus
eritematoso sistémico, que tiene una mayor frecuencia en mujeres en la mitad de su vida. Características
comunes:

¾ Asociación familiar

¾ Predominio en mujeres y en edad media de la vida

¾ Manifestaciones clínicas sistémicas y/o específicas de órganos

¾ Infiltración tisular por cels. mononucleares en los tejidos afectos

¾ Asociación con HLA

¾ Concomitancia de varias enfermedades en un mismo individuo

48) Los tipos más comunes de IDP incluyen:

 Agammaglobulinemia ligada al X (XLA)
 Inmunodeficiencia variable común (CVID)/ hipogammaglobulinemia
 Síndrome de Hiper IgM
 Deficiencia selectiva de IgA
 Subclase de deficiencia de IgG
 Inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
 Síndrome de Wiskott - Aldrich
 Síndrome de DiGeorge
 Ataxia – telangiectasia

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