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2
DETERMINACIÓN POTENCIOMETRÍCA DE CLORURO EN LA ORINA HUMANA Y SUERO
FISIOLÓGICO
3.8
RESUMEN
Se cuantificó cloruro presente en una muestra de orina humana y suero fisiológico por medio de
argentometría y electrodo de ion selectivo. Para el método argentométrico inicialmente se
estandarizó una solución de AgNO3 en la cual se encontrada sumergido un electrodo de referencia
Ag/AgCl y un electrodo indicador de plata obteniéndose una concentración de 0.03754M ±
-4
6.157x10 M . Posteriormente se realizó la valoración de las muestras con nitrato de plata. El
punto de equivalencia y la concentración de la muestra de orina fueron de 1.000mL ±0.1000 y
0.03754M ± 0.1996 respectivamente; y para la muestra de suero se obtuvo un punto de
equivalencia de 6.20mL±0.1000 y una concentración de 0.2328M ±0.1275. Para el método de ion
selectivo se prepararon cinco soluciones de ion cloruro de (80.00, 200.0, 400.0, 600.0, 800.0)ppm;
a cada una de estas soluciones se le midió el potencial al igual que a las soluciones de las
muestras con un electrodo de referencia y ion selectivo; a partir de la curva normal de calibración
se obtuvo una concentración de Cl de 0.04849 ± 6.276 × 10
M para la muestra de orina y una
-
0,3
0,25
0,2 Series1
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Volumen AgNO3 (mL)
Primera Derivada
0,35
0,3 6,7
0,25
0,2
dE/dV
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Volumen de AgNO3 (mL)
Rxn.1
Despejando log' ( :
-4.172V = log' (
;<= = '89 (B
;<= = B. C × !
0,3
0,25
0,2 Series1
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12
Volumen (mL)
Primera Derivada
0,35
0,3 1
0,25
0,2
dE/dV
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12
Volumen de AgNO3
= . ± . L" HI 89
0,3
0,25
0,2 Series1
0,15
0,1
0,05
0
0 2 4 6 8 10 12
Volumen AgNO3 (mL)
Primera Derivada
0,8
0,7 6,2
0,6
0,5
dE/dV
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 2 4 6 8 10 12
Volumen de AgNo3 (mL)
1
× = B. BC × !
± . × !
FG9 HI 89
1
= . BBC ± . L" HI 89
140
120
Potencial (mV)
100
80
60
40
20
0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5
Log(concentración)
Ecuación de la recta=
Y±0.1=M-41.105±10.51NX+(219.40±26.53)
-
Donde X=Log OCl P
x=2.1380 ± 0.6048
-
Con el antilogaritmo obtenemos una concentración en Cl de:
-
OCl P =137.50±17.79ppm
7J.RRR±0.04mL
OCl P = 137.50 ± 17.79QQ × = !!L. B ± 222.6QQCl
- -
7.RRRR±0.01mL
-
5.65U±R.777V Z[XCl
OCl P = × = . CL ± . B × !
"
-
W*XY J.4JV Cl
-
x=2.732 ± 0.7727
-
Con el antilogaritmo obtenemos una concentración en Cl de:
OCl P =539.51±113.9ppm
-
7J.RRR±0.04mL
OCl P = 539.51 ± 113.9QQ × = 6743.9 ± 1423.8QQCl
- -
7.RRRR±0.01mL
-
K.644±R.547V Z[XCl
OCl P = × = . !LB ± . !"
-
W*XY J.4JV Cl
-
DISCUSIÓN DE RESULTADOS 4.0
Al comparar la concentración de orina hallada por el método argentométrico con la del método de
ion selectivo (0.04849 ± 6.276 × 10
M) se puede inferir que no distan mucho entre sí, ya que
ambos electrodos reaccionaron selectivamente con los iones de cloro. Para la muestra de suero
por el método argentométrico se obtuvo una concentración de 0.2328 ±0.1275M y por el método
de ion selectivo 0.1902 ± 0.0401M. En la literatura se reporta un valor de 0.1539M, por tanto se
cree que pudieron haber mayores interferencias en el método argentométrico que en el de ion
selectivo; quizás pudo haber una transferencia de masa inversa de la forma reducida al seno de la
solución lo que limita la velocidad de la reacción global y por tanto de la intensidad de corriente se
tiene polarización por concentración. También pudieron haber influido la formación o
1
descomposición de productos intermediarios que limitaron la intensidad de la corriente . Otro factor
que pudo interferir fue la temperatura ya que todas mediciones de los electrodos están sujetas a
errores ocasionado por las fluctuaciones de la temperatura que son inevitables dadas las
condiciones del lugar de trabajo. El ácido HNO3 se le adicionó porque en este medio es óptima la
reacción, también porque este evita la hidrólisis de la plata, por lo tanto evita la formación de
hidróxido de plata y una de las razones más importantes es que mantiene la fuerza iónica de la
-
solución. Este ácido cumple la misma función en las titulaciones de Cl además en la
estandarización de AgNO3. Se cree que la concentración el ácido no fue la suficiente para evitar la
hidrólisis de la plata lo que evitó que las concentraciones por ambos métodos estuvieran más
próximas entre sí. Además con los electrodos de referencia se debe tener mucho cuidado, el
líquido interno debe mantenerse siempre por arriba del de la solución de la muestra para impedir la
contaminación de la solución del electrodo y el taponamiento de la unión debido a la reacción de la
solución de analito con los iones plata de la solución interna ya que son causa de ruido eléctrico
que afecta en mayor proporción cuando se tienen en la celda iones a determinar como cloro, plata,
potasio y mercurio.
CONCLUSIONES 4.2
• Las titulaciones se deben llevar a cabo con agitación magnética con el fin de permitir una
transferencia de masa más eficiente de lo contrario se incurriría en efectos por polarización
que afectaría la determinación del potencial.
• Las titulaciones por precipitación tienen la ventaja de que los reactivos reaccionan casi en
su totalidad, permitiendo observar puntos de equivalencia bastante definidos.
• Se comprobó que el método de ion selectivo es más preciso, exacto y selectivo a la hora
de realizar cuantificaciones ya que está menos propenso a errores que el método
argentométrico.
• Para obtener buenos resultados por este técnica potenciométrica es importante que la
diferencia de productos de la solubilidad los analitos sea lo suficientemente grande para
evitar interferencias entre ellos.
PREGUNTAS 5.0
Si en la muestra de orina, la relación de Br/Cl fuera superior a la normal, el ion Br- interfiere con la
-
medición, ya que este es registrado como concentración equivalente de Cl , obteniéndose valores
erróneos en la cuantificación.
Ion Selectivo:
- -
- 0.04849mol Cl 35.45gCl 1×10-3 mg
mg Cl excretados= × -
× ×1.5L=2578mg
L mol Cl 1g
Argentometría:
-
mg Cl excretados=1991mg
El consumo diario recomendado según la OMS para una persona de una edad de entre 15 a 50
años no debería exceder los 4g/día de NaCl lo cual equivale a 2.42g/día de
.
R//.
- Soluciones ISA: Son soluciones que son añadidas a las muestras y estándares en
la misma proporción con el fin de fijar un coeficiente de actividad, ajustar el pH
para optimizar la determinación, eliminar interferencias debidas a la oxidación o
reducción del electrodo o la reacción del ion libre que forma un complejo en la
solución.
- Calibración: Las celdas de electrodos de ion específico, deben ser calibrados antes de su
uso con soluciones estándares de concentración conocida tipo patrón; el proceso de
calibración se realiza generalmente mediante la determinación de la concentración de dos
diferentes soluciones estándar como mínimo que se encuentren dentro del rango de
medición de interés (dos puntos de calibración).
BIBLIOGRAFÍA 2.0