Distrofiile

 Clasificare:

I.Distrofii proteice
 Clasificare:

I.1Distrofii proteice celulare:

 I.1.1.Distrofii hidroprotidice:

 Tipuri :

• a)intumescenţa clară
• b)intumescenţa tulbure;
• c)distrofia granulară;
• d)distrofia vacuolară

 I.1.2.Distrofia hialină intracelulară

 Tipuri:

• a)Hialinizarea hialoplasmică
• b)Hialinizarea mitocondrială
• c)Hialinizarea intraergastoplasmică
• d)Hialinizarea lizozomală

 I.1.3Degenerescenţa Zencker

I.2.Distrofii proteice ale substanţei intercelulare:

 I.2.1.Distrofia hialină extracelulară

 I.2.2.Distrofia fibrinoidă

• a)Ulcerul gastric
• b)Reumatismul articular acut

 I.2.3.Amiloidoza

 Clasificare:

• a)Amiloidoze sistemice:

- Amiloidoze ereditare
- Amiloidoze primare
- Amiloidoze secundare

• b)Amiloidoze localizate (afectează un singur organ).

II.Distrofii lipidice
 Clasificare dupa localizare:

- Grăsimi de constituţie
- Grăsimi de depozit

 Clasificare:

II.1.Distrofii ale trigliceridelor: steatoza

 Clasificare: după gradul de alterare morfofuncţională a celulelor şi ţesuturilor afectate:

 II.1.1.Steatoza simplă (infiltrarea grasă)

• a)Steatoza hepatică alcoolică

• b)Steatoza hepatică din staza sangvină
• c)Steatoza hepatică din infecţiile cu virus hepatitic C
• d)Sindromul Reye

 II.1.2.Steatoza degenerativă

• a)Steatoza miocardică
• b)Steatoza renală

II.2.Distrofii ale colesterolului

 II.2.1.Ateroscleroza
 II.2.2.Hipercolesterolemia esenţială
 II.2.3.Depozitările localizate de colesterol-Xantoamele

II.3.Distrofii ale lipidelor complexe: distrofii sistematizate (tezaurismoze)

 II.3.1.Tezaurismoze lipidice primare

• a)BOALA GAUCHER
• b)BOALA NIEMANN-PICK
• c)BOALA TAY SACHS

 II.3.2.Tezaurismoze lipidice secundare

III.Distrofii glucidice

 Clasificare: Distrofiile glucidice se împart (după tipul substanţei implicate) în:

III.1.Distrofii ale glicogenului

 Distrofiile glicogenului se clasifică în două grupe:

 III.1.1.Distrofii prin deficit de glicogen

 III.1.2Distrofii prin exces de glicogen

 După origine, ele se clasifică în două categorii:

 III.1.3.Glicogenoze hormonale (din care face parte glicogenoza diabetică)

 III.1.4.Glicogenoze enzimatice (din care fac parte boala Gierke şi boala Pompe).

III.2.Distrofii ale mucopolizaharidelor.

IV.Distrofii ale substanţelor minerale

IV.1.Tulburările metabolismului calciului

 Clasificarea tulburărilor metabolismului calciului:

 IV.1.1.Tulburări caracterizate prin reducerea calciului total fără hiper sau hipocalcemie

• a)rahitismul
• b)steatoreea
• c)osteoporoza
• d)sindromul Cushing
 IV.1.2.Tulburări caracterizate prin hipercalcemie
 IV.1.3.Tulburări însoţite de hipocalcemie
 IV.1.4.Depozitarea tisulară de calciu fără hipercalcemie

• a)Calcificare:

 Metastatica
 Distrofica

• b)Calcinoza

VI.2.Tulburările metabolismului cuprului

 VI.2.1.Degenerescenţa hepato-lenticulară (boala Wilson)

V.Distrofii ale pigmenţilor

 Clasificare după originea substanţelor pigmentare

V.1.Distrofii produse de pigmenţi exogeni

 V.1.1.Antracoza
 V.1.2.Sideroza
 V.1.3.Tatuajul

V.2.Distrofii produse de pigmenţi endogeni

 V.2.1.Distrofii ale derivaţilor hemoglobinici

• a)Hemosiderina

- Hemosideroză:

 Localizata
 Generalizata

- Hemocromatoza

 Primara
 Secundara

• b)Bilirubina

- Ictere prehepatice
- Ictere hepatocelulare

 Sindromul Gilbert
 Sindromul Crigler-Najjar
 Sindromul Dubin-Johnson
 Sindromul Rotor

- Ictere obstructive.

• c)Hematoidina
• d)Hematoporfirina
• e)Hematina

 V.2.2.Distrofii ale melaninei

 V.2.3.Distrofii ale lipofuscinei
 VI.Distrofii ale purinelor

VI.1.Guta primară idiopatică

VI.2.Guta secundară.