ALUMNO

VEGA GONZALES RENZO ANTHONY

TEMA
SISTEMAS POLIFASICOS, DELTA DE G DE LA SUPERFICIE DE LIQUIDO,
DELTA DE G DE SUPERFICIE DE SOLIDO.

SISTEMAS POLIFÁSICOS, DELTA G DE LA SUPERFICIE DEL LÍQUIDO,

DELTA G DE SUPERFICIE DE SOLIDO:

En el campo de sistemas polifásicos con respecto a la carrera se relación con el

termino MATERIALES, donde se encuentra sistemas monofásicos y polifásicos en
metales que se trabajan en el campo.

En la microestructura de los materiales solidos se tiene dos tipos:

 SEGÚN SU ORDEN
 SEGÚN SU COMPOSICION

Según su orden se clasifican en cristalino y amorfo

Según su composición se clasifican en monofásicos y Polifásicos

 monofásico: Un único componente

 polifásicos: Dos o más componentes

Sólidos polifásicos:

En los sólidos polifásicos, las fases pueden:

 Formar sistema, existe relación entre las fases, al variar una varía la otra,
ambas dependen de las condiciones de presión y temperatura. Se trata de
un Material Polifásico (por ejemplo, las aleaciones metálicas como el
acero).
  No formar sistema: Las fases son independientes, se trata de un material
compuesto.

Representa las fases y composición existentes en un sistema polifásico, a una

temperatura determinada. • Se utilizan para obtener aleaciones metálicas en
procesos industriales (metalurgia y siderurgia).

imagen de diagrama de fase binario(dos fases)

Aleaciones metálicas:

Son mezclas de metales (o en las que predominan los metales) que forman
sistema (materiales polifásicos).

En algunos casos, las aleaciones son soluciones líquidas (temperatura de fusión)

que se transforman en dispersiones al enfriarse.

La presencia de diferentes fases modifica las propiedades del material.

Aleaciones utilizadas en construcción:

 Aleaciones ferrosas: Aceros y fundiciones

  Aleaciones no ferrosas: Bronce (cobre y estaño) Latón (cobre y cinc).

ALEACIONES POLIFASICAS:

Pueden ser mejoradas mediante procesos de tratamiento térmico, que son

aquellas aleaciones que estan formadas por 2 o mas fases con una dispersion
controlada.

1) NATURALEZA DE LA FASE:
En la plancha de concreto; las propiedades individuales del concreto y del acero
afectan
afectan la resistencia total de la plancha.

 En las aleaciones de aluminio tipo 2014 las 2 fases que estan

involucradas una es una solucion solida de cobre aluminio y la otra es un
compuesto intermetalico Cu Al2.

2) CANTIDAD DE LAS FASES:

Asi como tienen importancia la cantidades relativas del acero y del cemento,
tambien son significativas las fases en las aleaciones.

3) TAMAÑO DE LAS FASES:

Si todas las varillas de acero de refuerzo se concentraran en unas pocas barras,

la estructura no seria tan resistente como lo es cuando se utiliza la misma
cantidad de acero en barras mas delgadas.

 Similarmente es preferible una dispersión fina del compuesto

intermetalico de CuAl2 en las aleaciones tipo 2014.

4) FORMA DE LAS FASES:

Si el acero esta en barras cuadradas , se presentara una concentración de

esfuerzos en las esquinas (Aristas) , causando la rotura del cemento (Concreto),
por tal motivo es preferible una barra de sección redonda.
 Para el caso de una aleación se obtienen diferentes resistencias y
comportamientos del material si el precipitado de la segunda fase es de
forma esferoidal o en placas laminares.

5) DISTRIBUCION DE LAS FASES:

Si la plancha va a ser sometida a esfuerzos de flexión es conveniente colocar el

acero mas cercano a la superficie y no en el centro.
  Igualmente en una microestructura habrá diferencia en las propiedades si
una fase de precipitado se localiza en la frontera de los granos en lugar
de distribuirse uniformemente.

6) ORIENTACION DE LAS FASES:

Si se va someter a la plancha de Hormigon a un determinado esfuerzo es
conveniente orientar las barras de acero con una direccion preferencial.
 También en el caso que queramos obtener propiedades magneticas
optimas es muy importante lograr cierta orientacion de los precipitados
(Particulas) en una cinta magnetica.

7) DIAGRAMA DE FASE:

Para comprender un diagrama de fase es necesario el estudio de un ejemplo en

condiciones de equilibrio, que posteriormente nos permita el analisis de las
posibilidades en “condiciones de no equilibrio”.
 Si estudiamos la microestructura de una aleacion de aluminio silicio
podemos ver en el microscopio 2 fases manifiestas con caracteristicas
diversas (microdureza).

Analizando un Liquido (Fundicion) de aluminio con un 17 % de silicio , al enfriarse

precipita o separa una fase Rica en Al (α ) que contiene algo de silicio en
solucion
solida, y otra fase (β) Rica en Silicio y pobre en aluminio.

Se debe tener en cuenta que cuando las fase se solidifican casi nunca se
encuentran puras , sino que mas bien son soluciones solidas o compuestos.

La herramienta mas util para entender y controlar las estructuras polifasicas es el

conocimiento del diagrama de fase, un verdadero mapa del comportamiento a
distintas temperaturas de la aleación.
DELTA G DE LA SUPERFICIE DE SOLIDOS:

También conocida como energía superficial, se define como la energía necesaria

para romper los enlaces intramoleculares dando lugar a la superficie, en términos
de física, debe existir una fuerza que genera la superficie , la energía superficial
puede ser definida como el exceso de energía de la superficie de un material
comparado con lo que tendría si estuviera inmersa en la masa.

Si la energía superficial es alta, existe una gran tendencia a atraer

otras moléculas. Los líquidos con energía superficial elevada tienden a agruparse
de manera estable, formando gotas esféricas (en esta forma, la distancia entre las
moléculas superficiales es la menor posible).

Los líquidos con energía superficial reducida presentan una menor cohesión de
forma, por lo que se desplazan con mayor facilidad. Si los líquidos entran en
contacto con superficies con una energía superficial mayor, la atracción de las
moléculas del líquido hacia la superficie es mayor que su enlace mutuo, por este
motivo, los líquidos con energía superficial reducida se desplazan por las
superficies con una energía superficial mayor.  Las superficies con características
dipolares (superficies polares) poseen energías superficiales elevadas, ya que
ejercen fuerzas dipolares intensas sobre otras moléculas y, por lo tanto, se
humectan con líquidos con mayor facilidad.

La energía superficial se mide como energía por unidad de superficie:

mJ/m² = milijulios por metro cuadrado.

En el caso de los líquidos, suele utilizarse el término tensión superficial

mN/m = milinewtons por metro.

 Los líquidos forman gotas esféricas en superficies con energía superficial baja.

Si se corta un sólido se consume energía. Si el corte es reversible, la conservación

de energía nos dice que la energía consumida en el proceso de corte debe ser
igual a la energía inherente en las dos nuevas superficies creadas. La unidad de
energía superficial de un material debe ser, por lo tanto, la mitad de su energía
de cohesión, siendo el resto de condiciones iguales. En la práctica esto es cierto
solo para una superficie recién cortada preparada en vacío. Las superficies a
veces cambian su forma de manera irreversible alejándose de modelos simples.
Existen regiones altamente dinámicas que reaccionan o cambian rápidamente, lo
que hace que la energía superficial se vea reducida por procesos
de pasivación o absorción.
DELTAG DE LA SUPERFICIE DE LIQUIDOS:

En física, se denomina tensión superficial de un líquido a la cantidad

de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área, esta
definición implica que el líquido presenta una resistencia al aumentar su superficie,
es decir se resiste a romper su estructura, lo que en efecto permite a
algunos insectos, como el zapatero (Gerris lacustris), poder desplazarse por la
superficie del agua sin hundirse.

La tensión superficial (una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los

líquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies sólidas
que entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Como efecto tiene la
elevación o depresión de la superficie de un líquido en la zona de contacto con un
sólido.
Para los líquidos, la tensión superficial (fuerza por unidad de longitud) y la
densidad de energía superficial son idénticos 1. El agua tiene una densidad de
energía superficial de 0.072 J/m² y una tensión superficial de 0.072 N/m, y esto se
repite en los demás elementos
Tabla de tensiones superficiales de líquidos a 20 °C:

CAPILARIDAD:

La capilaridad es una propiedad de los fluidos que depende de su tensión

superficial que depende de la cohesión del fluido, y que le confiere la capacidad de
subir o bajar por un tubo capilar.

Cuando un líquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza

intermolecular o cohesión intermolecular es menor que la adhesión del líquido con
el material del tubo; es decir, es un líquido que moja. El líquido sigue subiendo
hasta que la tensión superficial es equilibrada por el peso del líquido que llena el
tubo. Éste es el caso del agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su
ascenso dentro de las plantas, sin gastar energía para vencer la gravedad.

Sin embargo, cuando la cohesión entre las moléculas de un líquido es más

potente que la adhesión al capilar, como el caso del mercurio, la tensión superficial
hace que el líquido descienda a un nivel inferior y su superficie es convexa.