a) Determinar la conversión y Q para un reactor isotérmico.

Conversión:

−𝜐 ∗ 𝜉
𝜼=
𝑛

BALANCE

𝑛𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 = 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ± 𝜈𝜉
+ Producto
- Reactivo
Inerte (No participan en la reacción)

Diagrama:

40 kmol/h Etileno Etileno

T= 130 ºC T= 130 ºC
10 kmol/h aire 8 bar 10 kmol/h aire
50 kmol/h vapor vapor agua
agua etanol

𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

Número total de moles: 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

CÁLCULO DEL AVANCE DE REACCIÓN (𝝃)

A partir de la constante de Equilibrio a una temperatura T = 130 ºC = 403.15 K

¿Cómo se calcula esa Keq?

A partir de 𝚫𝑮

𝚫𝑮 = −𝑹𝑻𝒍𝒏𝑲𝒆𝒒

𝚫𝑮
𝐊𝐞𝐪 = 𝒆−𝑹𝑻

𝐊𝐞𝐪@𝟒𝟎𝟑. 𝟏𝟓𝐊 = 𝟗. 𝟑𝟒𝟑𝟐

R= 8.314 J/molK = 8.314 KJ/KmolK = 1.987 cal/molK

Ecuación de Keq en función del avance de reacción:

𝑃𝑇 ∑ 𝜈𝑖
𝐾 = 𝐾∅ 𝐾𝑛 [ ]
𝑛𝑇

𝐾∅ = 1 Gases ideales.
𝐾𝑛 = 𝑐𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
∑ 𝜈𝑖 = ∑ 𝜈 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝜈 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

𝜉 7.89 −1
𝐾 =1∗ [ ]
(40 − 𝜉) ∗ 50 − 𝜉 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

1 atm =760 mmHg; 1bar= 100000 Pa, 1atm= 101325 Pa

𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10
Número total de moles: 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃
 𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏
𝟗. 𝟑𝟒𝟑𝟐 = [ ]
(𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

𝝃 = 𝟑𝟕. 𝟒𝟔 Kmol/h

Cálculo de la conversion:
−𝜐 ∗ 𝜉 1 ∗ 𝟑𝟕. 𝟒𝟔
𝜼= = = 0.93
𝑛 40

Cálculo del calor para un reactor isotérmico.

𝑸 = ∆𝑯@𝑻𝒆 ∗ 𝝃
Cálculo del calor a 403.15K

∆𝑯@𝟒𝟎𝟑. 𝟏𝟓 𝐊

Δ𝐺 −9740 + 28.6𝑇 𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔

lnKeq = − =− = − 𝟏𝟒. 𝟑𝟗𝟑𝟔
𝑅𝑇 1.987𝑇 𝑻

𝑑𝑙𝑛𝐾 𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔
=−
𝑑𝑇 𝑻𝟐
𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔 ∆𝑯
− 𝟐
=
𝑻 𝑹𝑻𝟐
∆𝑯 = −𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔 ∗ 𝑹 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍

𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑸 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 ∗ 𝟑𝟕. 𝟒𝟔 = −𝟑𝟔𝟒𝟖𝟔𝟎 𝑲𝒄𝒂𝒍/𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒉
 b) Establecer la diferencia entre un proceso isotérmico, adiabático o
cuasiadiabático.

Isotérmico: Tentrada = Tsalida; Q = ∆𝑯@𝑻𝒆 ∗ 𝝃

Adiabático: Tentrada ≠ Tsalida; Q = 0

Cuasiadiabático: Tentrada ≠ Tsalida; Q ≠ 0

c) Determinar la temperatura y la composición en el equilibrio, si del reactor se

extrae el 60% del calor generado por la reacción.

Diagrama:

40 kmol/h Etileno
10 kmol/h aire
50 kmol/h vapor T= 130 ºC T=? Etileno
8 bar
agua 10 kmol/h aire
vapor agua
etanol

Cuasiadiabático: Tentrada (130 ºC) ≠ Tsalida; Q≠0

A partir de la solución de 2 ecuaciones calculamos:

Ecuación de Equilibrio (Línea de Equilibrio)

𝑃𝑇 ∑ 𝜈𝑖 𝚫𝑮
𝐾 = 𝐾∅ 𝐾𝑛 [ ] = 𝒆−𝑹𝑻
𝑛𝑇
𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
[ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
(𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

Ecuación de Operación (Línea de Operación)

𝑛
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑄 = ∆𝐻𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖𝑑𝑇
𝑖=1 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑄 = −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (40 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50 − 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇
403.15 403.15
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
+𝜉∫ 21.42𝑑𝑇 + 10 ∫ 6.95𝑑𝑇
403.15 403.15

Q es la extracción del 60 % del calor generado por la reacción

𝚫𝑯 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍

Q = 0.6*−𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍 *40 Kmol/h= -233760 Kcal/h

𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

Número total de moles: 100 − 𝜉

La temperatura y la composición en el equilibrio.

𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
[ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
(𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
−𝟐𝟑𝟑𝟕𝟔𝟎 = −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (40 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50
403.15
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
− 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇 + 𝜉 ∫ 21.42𝑑𝑇 + 10 ∫ 6.95𝑑𝑇
403.15 403.15 403.15

Cálculo de la temperatura de salida para un proceso cuasiadiabático.

Método iterativo:

Consiste en suponer valores menores a R.L.

Avance de Reacción (𝝃) T (Equilibrio) T (Operación)

1 523.27 173.99
5 440.45 214.46
10 407.12 264.69
15 385.84 314.5
20 368.32 363.91
25 351.7 412.92
30 333.93 461.54
35 311.4 509.79
39 276.87 548.06

Intersección: 𝝃 = 𝟐𝟎. 𝟑𝟑𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍/𝒉; T=367.2 K

Composición en el equilibrio:

𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉 = 19.66
𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉= 29.66
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉 = 20.334
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

Fracción mol:
 𝑦𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 0.24686
𝑦𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.37338
𝑦𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.25524
𝑦𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.12552

575
550
525
500
475
450
425
400
375
350
325
300
275
250
225
200
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

T(Equilibrio) T(Operación)
 d) Calcular los moles de etileno para obtener 400 Kmol/h etanol

nC2H4 = ¿?
𝜉 = 400 Kmol/h

Diagrama:

¿? kmol/h Etileno
10 kmol/h aire
50 kmol/h vapor T= 130 ºC T=? Etileno = 400 Kmol/h
8 bar
agua 10 kmol/h aire
vapor agua
etanol

Pues hay que utilizar la línea de equilibrio:

𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 𝑥 − 𝜉
𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 400
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

Cambia la ecuación:

Despejar T y x.

−𝟏
𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
[ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
(𝒙 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟒𝟔𝟎 + 𝒙 − 𝟐𝝃

Curva de Operación, despejar

−𝟎. 𝟔 ∗ 𝟗𝟕𝟒𝟎 ∗ 𝒙
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
= −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (𝑥 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50
403.15
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
− 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇 + 𝜉 ∫ 21.42𝑑𝑇 + 10 ∫ 6.95𝑑𝑇
403.15 403.15 403.15
No es posible obtener 400 Kmol/h ya que la cantidad de un reactivo son 50 kmol/h,
o modificar la cantidad de vapor de agua alimentada.
 e) Efecto al eliminar el aire de alimentación:

Si consideramos es cuasiadiabático.

La temperatura y la composición en el equilibrio.

𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
[ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
(𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟗𝟎 − 𝝃

𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
−𝟐𝟑𝟑𝟕𝟔𝟎 = −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (40 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50
403.15
𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
− 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇 + 𝜉 ∫ 21.42𝑑𝑇
403.15 403.15

Si consideramos es isotérmico.

𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏
𝟗. 𝟑𝟒𝟑𝟐 = [ ]
(𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟗𝟎 − 𝝃

Despejar 𝝃 = 37.8 kmol/h; 𝝃 = 𝟑𝟕. 𝟒𝟔 (𝒄𝒐𝒏 𝒊𝒏𝒆𝒓𝒕𝒆𝒔).

Aumenta el avance de reacción.

Aumenta la conversión: 0.945