Minerologia y Pretrologia

MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA
OBJETIVOS.
Proporcionar al estudiante las bases teórico-prácticas suficientes y necesarias

para identificar macroscópicamente, los principales minerales y rocas haciendo
énfasis en su aplicación industrial.
CONTENIDO
UNIDAD I.
1. IMPORTANCIA DE LA MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA,

IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE MINERALES Y ROCAS
2. DEFINICIÓN DE MINERAL Y ROCA
ORIGEN NATURAL.
ORIGEN INORGÁNICO.
SÓLIDA, EXCEPCIÓN Hg. QUE ES LÍQUIDO
ORDENAMIENTO INTERNO
MINERAL SUSTANCIA HOMOGÉNEA
PROPIEDADES FÍSICAS DEFINIDAS
COMPOSICIÓN QUÍMICA + DEFINIDA
PERTENECE A LA CORTEZA TERRESTRE
ROCA. Compuesta por uno o varios Minerales
ORLANDO ANTEQUERA STAND

Ingeniero de Minas y Metalurgia
Esp. en Ing. de Gestión Ambiental
Énfasis en Geotecnia Ambiental
Matricula Profesional 3734
Catedrático U.F.P.S
3. MINERALOGÍA. ESTUDÍO Ó TRATADO DE LOS MINERALES
CRISTALOGRAFÍA
MINERALOGÍA GENERAL PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS
MINERALOGÍA MINERALOGÍA DESCRIPTIVA
MINERALOGÍA DETERMINATIVA

BIBLIOGRAFÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE MINAS
1. MINERALOGÍA GENERAL. DANA.

2. TRATADO DE MINERALOGÍA. DANA
3. CURSO DE MINERALOGÍA, GENERAL. UNAL. G. TRUJILLO
4. MINERALOGIA DETERMINATIVA. UNAL. G. TRUJILLO
5. PHYSICAL GEOLOGY ZUMBERGE-RUTFORD
6. MINERALOGIA I. CRISTALOGRAFÍA. INGEOMINAS
7. CIENCIA DE LA TIERRA. TARBUCK Y LUTGENS
8. CRISTALOGRFÍA GENERAL. O. ANTEQUERA STAND
9. PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES O. ANTEQUERA STAND

INTRODUCCIÓN
Los minerales aparecen en la corteza terrestre de dos formas completamente

diferentes, pero con ordenamiento interno, lo cual es su característica más
importante. Una forma corresponde a la presencia de caras planas, mostrando
figuras poliédricas casi perfectas o incompletas formando un CRISTAL y la otra
forma no muestra caras planas y corresponde entonces a una sustancia
CRISTALINA.
Cuando los minerales se presentan en forma de CRISTALES son de gran ayuda
para su identificación macroscópica, la cual debe ser completada con las
PROPIEDADES FÍSICAS características de cada mineral.
Si se dan las condiciones especiales de TIEMPO, REPOSO Y ESPACIO en la
formación de minerales, estas darían como resultado CRISTALES de gran
belleza, lo cual nos causa gran asombro y comprendemos como es de sabia la
naturaleza.
Lo anterior sirvió para que el gran escultor OMAR RAYO de Roldadillo,
departamento del Valle del Cauca, escribiera el siguiente poema: “Estas obras
tienen de las flores la delicadeza, DE LOS CRISTALES LA SIMETRÍA, de la
arquitectura la firmeza y la hospitalidad”.
Presento estas notas de Cristalografía para las personas amantes de la
mineralogía, como un esfuerzo a través de la enseñanza de la Cátedra de
Mineralogía y Petrografía, inicialmente al programa de Tecnología de Minas y
actualmente en Ingeniería de Minas de la “UNIVERSIDAD FRANCISCO DE
PAULA SANTANDER”, estas notas están disponibles para su corrección y/o
adición.

INGENIERO DE MINAS Y METALURGÍA
ESPECIALISTA EN INGENIERÍA DE GESTIÓN AMBIENTAL, U.F.P.S
M.P. 3734
CRISTALOGRAFÍA GENERAL
Es la Ciencia que estudia los cristales y los materiales que presentan estructuras
cristalinas.
1. ESTUDIO DE CRISTALES Y CUERPOS CRISTALINOS. El
ordenamiento interno de los minerales es la base fundamental de su existencia
y es la responsable de las propiedades físicas que se observan
macroscópicamente.
2. ESTADO CRISTALINO Y AMORFO. Los minerales muchas veces se
presentan bajo el aspecto de sólido con formas poliédricas a los que se les da
el nombre de CRISTALES, lo cual, es consecuencia del ordenamiento interno.
Si consideramos un CRSTAL bajo el punto de vista morfológico, encontramos
en él: las CARAS que son los planos que lo limitan; las ARISTAS o líneas de
intersección de dos planos o caras y los VÉRTICES que son los puntos de
intersección de tres o más aristas.
Cuando la materia, vapor o líquido, pasa al estado sólido sus moléculas,
átomos o iones se reúnen orientándose según una red paralelopípedo que es
la red cristalina.
Para que se realice este proceso se necesita: ESPACIO, TIEMPO Y REPOSO.
En otras ocasiones las moléculas se reúnen al azar sin presentar ningún

ordenamiento interno dando origen a las sustancias amorfas, que cuando son
de origen natural se llaman MINERALOIDES.
3. CRISTALIZACIÓN: Es el proceso de formación de cristales y esta
condicionado al Espacio, Tiempo y Reposo.
Para que se forme un cristal se hace necesario que sus elementos se
encuentren suficientemente libres para que puedan ordenarse y solo se puede
hacer a través del estado liquido a gaseoso.
Cuando las condiciones de presión, temperatura y otras como viscosidad son
favorables, se forman superficies planas que es un CRISTAL y si no son
favorables se llama CUERPO CRISTALINO.
El Cristal puede tener caras bien desarrolladas entonces se dice que es
EUHEDRO; si ellas son imperfectas se les llama SUBHEDRO y si carece de
cara es ANHEDRO.
4. FORMACIÓN DE MINERALES: Los minerales se forman a partir de los
procesos de cristalización que son:
4.1 SOLIDIFICACIÓN: A partir de materia fundida se forman los minerales. La
formación de mineral de origen ÍGNEO lo hace a partir del MAGMA, donde
existen muchos elementos en estado disociado y al enfriarse dicho material,
los iones presentes son atraídos unos por otros, por afinidad, para formar los
minerales que en conjunto constituyen una roca ÍGNEA.
Con este mismo proceso, como ejemplo, podemos considerar la formación de
hielo al bajar suficientemente la temperatura del agua.

En el proceso de solidificación del MAGMA es donde se forma la mayoría de
los minerales como el Oro, Plata, Cuarzo, Feldespatos, Micas, Etc.
4.2 SUBLIMACIÓN: Formación de minerales que tienen origen en el
enfriamiento de gases o vapores. Aquí los átomos o moléculas se enfrían para
formar los minerales. Por ejemplo, por este proceso se forman los cristales de
nieve por enfriamiento del aire cargado de vapor de agua y la formación de
cristales de Azufre en la boca de las fumarolas.
4.3 SATURACIÓN: Corresponde a la formación de “minerales” de tipo
sedimentario. Si tenemos, por ejemplo, una solución de cloruro de sodio en
agua y por evaporación la eliminamos gradualmente, el solvente, llegará a un
punto en el cual el agua no podrá mantener toda la sal y parte de esta
comienza a precipitarse ó sea que adquiere el estado sólido como resultado de
la agrupación de iones de Sodio y de Cloro, conformación gradual de cristales
que son cubos de mineral que se llama HALITA O SAL COMÚN.
4.4 PRECIPITACIÓN: Este proceso se origina cuando dos sustancias disueltas
reaccionan, originando una tercera que es insoluble y entonces precipita en
estado sólido.
4.5 RECOMBINACIÓN QUÍMICA: Es el proceso en el cual uno o varios
minerales de una roca encajante se combinan para formar nuevos minerales,
sin adición de nuevos constituyentes químicos. Por ejemplo el Cuarzo (SiO 2) y
la Calcita (CaCO3) se recombinan bajo condiciones de alta temperatura y
presión para formar otro mineral llamado WOLLASTONITA (CaSiO 3). Este
proceso también recibe el nombre de RECRISTALIZACIÓN.

El Ingeniero Gabriel Trujillo Uribe (Q.E.P.D.) en sus notas sobre Mineralogía
General establece que las sustancias cristalinas en general puede formarse de
varias maneras: a) a partir de fluidos, tales como soluciones, materiales,
fundidos y vapores; b) por reorganización de materia ya sólida.
5. CRECIMIENTO DE CRISTALES: El cristal se desarrolla a partir del
germen ó semilla cristalina y crecerá en oposición de materia en su alrededor.
De acuerdo a su tamaño los cristales pueden ser:
CRIPTOCRISTALINOS - Tamaño muy fino - Rayos X
MICROCRISTALINOS - Tamaño fino - Microscopio
MACROCRISTALINO -Tamaño pequeño y/o grande - A simple vista o con lupa
6. ALGUNAS PROPIEDADES GEOMÉTRICAS O LEYES CRISTA
-LOGRÁFICAS DE LOS CRISTALES: El ordenamiento interno es el
responsable de propiedades geométricas que posee los cristales de las cuales
las mas importantes son:
1. Entre las infinitas caras geométricas en un cristal habrá algunas que
existirán con más frecuencia por tener una mayor densidad atómica.
2. Las caras de un cristal son paralelas a planos atómicos y sus aristas
coinciden en dirección con las intersecciones de planos atómicos.
3. El ángulo formado por la intersección de dos planos o aristas de un cristal
es idéntico al formado por dos caras o aristas homólogas de las primeras
en cualquier otro cristal análogo de la misma sustancia. Esta propiedad

se conoce con el nombre de LEY DE LA CONSTANCIA DE LOS
ÁNGULOS.
Es importante la medida de los ángulos entre las caras o las aristas que forman
un cristal, para lo cual se utilizan aparatos llamados GONIÓMETROS, los
cuales son de dos tipos; el de CONTACTO, que se utiliza para medir ángulos
en cristales grandes y el de REFLEXIÓN, que se utiliza para medir ángulos de
cristales pequeños y aplica la Ley de la Reflexión de la luz.
7. SIMETRÍA. La simetría significa REPETICIÓN EXACTA en TAMAÑO,
FORMA Y POSICIÓN de los diferentes elementos que forman el cristal,
alrededor de un punto, una línea y un plano. En cristalografía el punto
corresponde al CENTRO DE SIMETRÍA, la línea al EJE DE SIMETRÍA y el
plano al PLANO DE SIMETRÍA. El CENTRO, EJE Y PLANO de simetría
corresponden a los ELEMENTOS DE SIMETRÍA.
7.1 CENTRO DE SIMETRÍA. Es un punto que al hacer pasar una recta
imaginaria a través de un cristal, que pase por dicho centro, las distancias
entre los interceptos en el cristal son iguales. Esto se cumple solamente
cuando las caras de un cristal son paralelas e invertidas, por pares. La
notación del centro de simetría es C y en un cristal solo existe un centro de
simetría o carece de él.
7.2 PLANO DE SIMETRÍA. Es un plano imaginario que divide al cristal en dos
partes iguales en TAMAÑO, FORMA Y POSICIÓN, que son una a la otra como
un objeto y su imagen en el espejo plano. Los planos de simetría se

interceptan bajo ángulos de 60º, 90º ó sus mitades. La notación del plano de
simetría es nP, donde P significa plano de simetría y n es el número de planos
de simetría que existen en el cristal.
En un cristal existen desde 0 hasta máximo 9 planos de simetría.
7.3 EJE DE SIMETRÍA. Corresponde a un eje imaginario de tal forma que al
hacer girar (360º) el cristal a su alrededor, se repiten los elementos en igual
FORMA, TAMAÑO Y POSICIÓN en más de una vez. La repetición puede ser
2, 3, 4 ó 6 veces generando ejes de simetría de GRADO Ú ORDEN 2, 3, 4 ó 6
llamados BINARIOS, TERNARIOS, CUATERNARIOS Y SENARIOS. La
notación de los ejes de simetría es XAy; donde A es el eje de simetría, y es el
orden o grado de simetría y X es el número de veces que aparece el eje Ay en
un cristal.
7.4 SITIOS DONDE UBICAR CENTRO, PLANO Y EJE DE SIMETRÍA. Es
importante conocer los sitios donde puedo ubicar centro, plano y eje de
simetría en un cristal.
7.4.1 CENTRO DE SIMETRÍA. Coloco el cristal en una superficie plana y si el
cristal tiene centro de simetría, la cara opuesta será paralela a dicha superficie
y debe estar invertida a la cara que descansa en ella.
7.4.2 PLANOS DE SIMETRÍA. Los sitios por donde deben pasar los planos de
simetría son: centro de las caras regulares, aristas, mitades de las aristas y los
vértices.
8. CLASES CRISTALINAS. Estudiando la forma externa y las relaciones
angulares entre las caras de un cristal, se estableció la existencia de

determinados elementos de simetría. Se determinó el número de maneras
diferentes según los cuales esos elementos pueden combinarse en el cristal.
Posteriormente, se demostró que matemáticamente sólo podría haber 32
grupos de elementos de simetría diferentes entre sí, a los que se llamó
CLASES CRISTALINAS.
9. SISTEMAS CRISTALINOS. Algunas de las 32 clases cristalinas poseen
ciertas características de simetría que le son comunes, en particular el hecho
de que las caras de un cristal puedan referenciarse al mismo sistema de los
ejes coordenados, lo cual permite reunirlos en grupos mayores que se llaman
SISTEMAS CRISTALINOS, los cuales son siete.
Las características de los sistemas cristalográficos aparecen en el cuadro de
SISTEMAS CRISTALOGRÁFICOS
10. EJES CRISTALOGRÁFICOS. Se puede afirmar que conociendo la
posición que ocupan en el espacio todas las caras de un cristal, queda
perfectamente definido dicho cristal.
La posición de la cara en el espacio puede fijarse refiriéndola a un sistema de
tres o cuatro ejes coordenados que son oblicuos en el caso general, y
rectangulares en el caso particular.
Se escogen como eje el resultado de la intersección de tres planos que se
cortan y que son paralelos a las caras de presentación frecuentes. Los ejes
cristalográficos que resultan tienen direcciones en el espacio y sus longitudes
son infinitas.

Una cara en el espacio quedará definida en posición, de acuerdo a las
longitudes o parámetros que en ellos intercepte.
A O B
H K
X Y
La cara de un cristal corta a los ejes cristalográficos en HKL en longitudes OH, OK
y OL, pero esta ubicación no conduce a ningún fin práctico para sustancias
análogas de diferentes tamaños, lo cual le permitió a ÁBATE RENÉ HAÜY
establecer la Ley de la Racionalidad que dice: “La relación entre cualquier par de
parámetros, correspondiente a un mismo eje, es racional y generalmente sencilla”.
OH: OK: OL
Pero esto da números con decimales y para evita esto, se toma la cara unidad
ABC, cuyos interceptos en los ejes son a, b, c.
OH = m OK = n OL = p
a b c
m, n, y p son enteros o fraccionarios.
OH = a x m OK = b x n OL = c x p
Entonces la relación OH: OK: OL
m x a: n x b: p x c
Los coeficientes m, n y p son números pequeños como 1, 2 y 3 rara vez mayor de
6 ó fracciones sencillas como 1/2, 1/3 y 2/3.
La expresión m x a: n x b: p x c, se llama NOTACIÓN WEISS.
Pero debido a la presencia de decimales en lo anterior dio bases a MILLER para
presentar una notación más sencilla a partir de la notación WEISS, así:
1 x a: 1 x b: 1 x c. Se toma el mínimo denominador

m n p
np x a: mp x b: mn x c.
Llamamos np = h; mp = k; mn = L y reemplazando
h x a: k x b: l x c
Pero sabemos que a, b y c son los cortes de la cara unidad en el X, Y y Z, lo cual

conduce a:
h: k : l, para mejor presentación.
(h: k: l); (hkl)
(h, k, l) se llama la NOTACIÓN de MILLER.
INTRODUCCIÓN

Debido a que los minerales son elementos o compuestos químicos, una manera
de identificarlos es analizar químicamente los minerales, pero esto no es práctico
ni necesario, inicialmente, debido a que existen otros métodos más sencillos como
son el estudio de las propiedades físicas de los minerales.
La mayoría de los minerales comunes se reconocen o se identifican por el solo

conocimiento de las propiedades físicas, por ejemplo la prueba del sabor de la
halita es definitiva, porque es el único mineral que presenta el sabor salado
agradable.
La primera etapa, para aprender a identificar los minerales comunes, es

familiarizarse con las diferentes propiedades físicas que individual o
colectivamente caracterice un determinado mineral.
Una vez identificado el mineral, se hace necesario su análisis químico cuantitativo

para determinar así el % de cada elemento que corresponde a la muestra para
tomar la decisión si el mineral es económicamente explotable. Lógicamente, que lo
anterior irá acompañado del estudio de mercadeo, cálculo de reservas, viabilidad
económica de explotación – ambiental.
Estas notas, sirven de ayuda para los cursos de Mineralogía General y fueron
preparadas por ORLANDO ANTEQUERA STAND, Ingeniero de Minas y
Metalurgia UNAL. Seccional Medellín, Especialista en Ingeniería de Gestión
Ambiental, Énfasis en Geotecnia Ambiental (U.F.P.S), profesor de la asignatura
Mineralogía y Petrografía durante más de 20 años en las carreras de Tecnología
de Minas é Ingeniería de Minas de la Universidad Francisco de Paula Santander.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES

Las propiedades físicas de los minerales son las que se observan
macroscópicamente, en todos los minerales y son controladas por la estructura
interna.
Las propiedades físicas las podemos agrupas en tres grupos: (ver cuadros)
1. PROPIEDADES VECTORIALES
Caracterizadas por su dependencia regular de la dirección, tales como la

cohesión, efectos de la luz, calor y la electricidad. Se puede representar por una
línea de longitud y dirección dadas.
2. PROPIEDADES ESCALARES
Son independientes de la dirección, entre estas tenemos la densidad, el calor

especifico, etc.
3. PROPIEDADES ESPECIALES
Se detectan con el gusto, tacto y/o olfato.
1. PROPIEDADES VECTORIALES

COHESIÓN
La cohesión se define como las fuerzas de atracción entre las moléculas de un
cuerpo que las obliga a mantener sus distancias mutuas, a consecuencia de las
cuales las moléculas ofrecen resistencia a cualquier incidencia que tienden a
separarlas como ocurre cuando se quiere partir o rayar la superficie de un cuerpo.
Mientras la cohesión es en los líquidos y en los sólidos amorfos igual en todas las
direcciones, se presenta anisótropa en los cuerpos cristalizados. Entre las
propiedades que dependen de la cohesión tenemos:
1.1.1. Tenacidad. Es el índice de la resistencia de un mineral cuando se rompe o

se deforma al ser sometido a esfuerzos, en cuanto a ello los minerales pueden
ser:
• Frágil o quebradizos: Son minerales que se dejan triturar y pulverizar
fácilmente a martillo o en mortero, muchos son los minerales que son frágiles,
ejemplo: cuarzo, pirita, etc.
• Maleables: Son los minerales que puedan ser laminados o aplastados por un
martillo sobre una superficie dura, ejemplo: oro, plata, cobre, platino, etc.
• Dúctiles: Minerales que pueden ser estirados en alambres, ejemplo: oro,
cobre, plata, platino, etc.
• Elásticos: Minerales que se dejan doblar y recuperan su forma original, una
vez que cesa la acción de la fuerza que provocó la deformación, ejemplo:
moscovita.
• Sectiles: Minerales que se dejan cortar en tajadas, con la navaja sin
pulverizarse, ejemplo: querarguirita, yeso, etc.
• Flexibles: Minerales que se dejan doblar, pero que no son capaces de
recuperar su forma primitiva, ejemplo: talco y clorita.
1.1.2. Dureza. La dureza en mineralogía es la mayor o menor facilidad con que

puede ser penetrada la superficie lisa de un mineral.

La dureza debe siempre medirse sobre superficie fresca, especialmente en
minerales metálicos, lo cual implica quebrar un mineral antes de medirla. La
dureza revelada por el rayado no es simple exteriorización de la cohesión, pues se
compone de diversos factores; pero con alguna práctica permite fácil comparación
entre los minerales y por consiguiente su diferenciación.
Siendo que existen marcadas diferencias de dureza entre minerales que

presentan semejanza en otras propiedades físicas, y dada la facilidad con que se
mide, ella constituye un buen criterio en la identificación macroscópica de los
minerales.
La dureza se mide por medio de una escala relativa llamada la escala de MOHS,
la cual consiste de (10) minerales comunes en la naturaleza, colocados en orden
de incremento de dureza.
En estas notas se consideran minerales duros los que rayan a la navaja y blandos
los que sean rayados por ésta.
La escala de dureza de MOHS, ordenada de menor a mayor es la siguiente:
DUREZA (H) NOMBRE MINERAL COMPOSICIÓN QUÍMICA

1 Talco Si4O10 Mg3 (OH)2
2 Yeso SO4Ca2 H2O
3 Calcita CaCO3
4 Fluorita F2Ca
5 Apatito (PO4)3 Ca5 (F, CL, OH)
6 Feldespato Si3O8KAl
7 Cuarzo Si O2
8 Topacio o Berilio SiO4Al2(F, OH)2 ó Be3 Al2 Si6O18
9 Corindón Al2O3
10 Diamante C
Ricardo Lleras Codazzi, mineralogista colombiano, completó los restantes valores

medios así:

DUREZA (H) NOMBRE MINERAL COMPOSICIÓN QUIMICA
1.5 Azufre S
2.5 Mica Si3 10KAl3 (OH)2
3.5 Barita SO4Ba
4.5 Giobertita (Magnetita) CO3 Mg
5.5 Escapolita 3NaAl Si3 O8 NaCl
6.5 Olivino SiO4 (Mg, Fe)2
7.5 Fenaquita SiO4 Be2
8.5 Cimofana Al2 O4Be
Existen elementos de mucha ayuda para medir dureza, los cuales son:
NOMBRE DEL ELEMENTO DUREZA (H) APROXIMADA

Uña 2,5
Moneda de Cobre 3-3,5
Hoja de cuchillo o navaja 5,5
Placa de vidrio 6
Lima 6,5
El topacio a menudo se reemplaza por el berilio que es que es más uniforme en

dureza y están más equidistantes entre el 7 y el 9.
En la Figura 1 se observa la integración entre la escala de dureza de MOHS y los

elementos que nos ayudan a determinar dureza.
Los minerales tienen diferente dureza según la dirección en que se rayen, pero es
tan pequeña la diferencia que esta no es determinante; sin embargo, hay
minerales como la cianita, que presenta dureza 5 si se le raya paralelamente a su
alargamiento y 7 normalmente a éste. La calcita presenta 3 de dureza en todas
sus caras, excepto en la base donde presenta 2.
Para realizar la determinación de la dureza se debe tener en cuenta lo siguiente:

• Debe hacerse sobre una superficie fresca.
• Cuando un mineral es más blando que otro, partículas del primero dejan sobre
el segundo una marca o huella, que puede confundirse con una penetración, al
frotarla con el dedo desaparece. Se debe repetir al contrario.
• La naturaleza física del mineral puede impedir la determinación correcta de la

dureza. Minerales pulverulentos, granulares ó arcillosos puede romperse y
aparecer rayado por uno más blando. Se recomienda repetir la operación pero
invirtiendo el proceso, ejemplo: el grafito aparenta tener H=0.8 debido a su
gran facilidad de clivaje.
• Superficies ásperas o rugosas dan resultados dudosos. Para realizar la

determinación cuantitativa de dureza se emplean los esclerómetros, lo cual no
es muy práctico.
1.1.3. Clivaje (exfoliación). Es la tendencia que tiene un mineral de romperse o

separarse a lo largo de planos reticulares de gran densidad atómica entre los
cuales existen fuerzas de enlaces débiles. La orientación de estos planos de
clivaje depende de la estructura interna del mineral. Algunos minerales no tienen
clivaje, mientras que otros tienen uno o varios en diferentes direcciones. Algunos
minerales presentan excelentes caras de cristal, pero no tienen clivaje, ejemplo:
cristal de roca (cuarzo).
Es diagnóstico el ángulo formado por la intercepción de dos planos de clivaje.

El clivaje se define:

Según su dirección. Figura 2. El clivaje se denomina basal (mica), romboedral
(calcita), cúbico (halita), octaedral (fluorita) y prismático (yeso).
Según su grado de perfección. El clivaje puede ser perfecto, bueno, imperfecto,

difícil é interrumpido.
Según la facilidad con que se produce. Es importante diferenciar entre

superficie y dirección de clivaje, la mica por ejemplo presenta dos superficies
(planos) de clivaje paralelos pero realmente presenta una sola dirección de clivaje.
1.1.4. Fractura. Si un cristal o masa cristalina se rompe en planos diferentes a

clivaje, dichos planos se llaman superficies de fracturas. Se distinguen los
siguientes planos ó superficies de fractura.
• Concoidea. Cuando se produce según superficies curvadas, semejante al

interior de una concha, ejemplo: cuarzo en cristal de roca, obsidiana, pedernal.
• Plana o pareja. Aunque tenga elevaciones y depresiones es en general plana,
ejemplo: chert, obsidiana.
• Dentada. Cuando la superficie resultante muestra elevaciones agudas
dentadas, como las de hierro fundido al ser partido, ejemplo: cobre nativo.
• Desigual o irregular. Cuando la superficie resultante es áspera y enteramente
irregular; la tiene la mayoría de los minerales, ejemplo: el cuarzo.
• Terrosa. Como la fractura de la tiza ó diatomita.
• Astillosa ó agujosa. Cuando el mineral se parte formando astillas o agujas,
ejemplo: pectolita, crisolito.
1.2. PROPIEDADES ÓPTICAS QUE DEPENDEN DE LA LUZ

Entre las principales propiedades que dependen de la luz están:

1.2.1. Brillo (lustre). Es la cantidad de luz reflejada en relación con la luz
incidente o la que penetra en el segundo medio. Es la apariencia general de la
superficie fresca de un mineral. En el brillo intervienen varios factores, en especial
el índice de refracción de la sustancia, su grado de transparencia, el pulimento de
la superficie, el tipo de agregación y en general depende de la cantidad de luz
reflejada por el cuerpo. Existen tres tipos de brillos:
• Metálico. Lo presentan los minerales que tienen el aspecto de un metal pulido,

dichos minerales son opacos a la luz y como resultado de ello, a excepción de
los metales nativos, dan raya negra o casi negra y tienen alto poder reflector
para la luz. Ejemplo: galena, pirita, oro.
• Submetálico. Son minerales que presentan índice de refracción relativamente
alto (2,6 a 3,0) y un brillo intermedio como el que se observa en la magnetita,
oligisto, etc.
• No metálico. Son los minerales que no presentan el aspecto d minerales
pulidos y son en general de colores claros y el índice de refracción
correspondiente es bajo (1,3 a 1,9). Entre los minerales de brillo no metálico
tenemos:
 Vítreo. Como el que presta el vidrio, se observa en minerales transparentes
como el cristal de roca.
 Resinoso. Presenta aspecto de resina, como el que presentan ciertas
escaleritas y el azufre.
 Grasoso. Semejante al del vidrio cubierto con aceite. Lo muestran los
minerales no opacos y con bajo índice de refracción. Ejemplo: criolita,
serpentina, etc.
 Adamantino. Lo presentan minerales con alto índice de refracción y tienen
un brillo semejante al del diamante, de cuyo nombre se deriva el término
adamantino.
 Ceroso. Aspecto como el de la cera que se observa en masas
criptocristalinas. Ejemplo: Algunos pedernales y ópalos.
 Sedoso. Parecido al brillo de la seda que se observa en minerales fibrosos,
cuando sus fibras son mas o menos paralelas. Ejemplo: yeso (Espato
salinado) y el crisotilo.
 Nacarado o perlado. Lo muestran minerales con clivaje fácil, bien sea
laminar como en las micas o espática como en la calcita. Algunos
feldespatos presentan este brillo.
 Mate. Es el brillo que muestra ciertos agregados porosos, como la arcilla, la
tiza y la diatomita.
1.2.2. Diafanidad o grado de transparencia. La cantidad de luz transmitida por

un sólido varía en intensidad o en otras palabras más o menos luz puede ser
absorbida en el paso a través de una sustancia dada.
Existen diferentes términos para expresar diferentes grados en el poder de

transmitir la luz, ellos son:
• Transparente. Un mineral es transparente, cuando los contornos de un objeto

visto a través de él aparecen perfectamente definidos. Ejemplo: cuarzo (cristal
de roca), yeso de variedad selenita, mica variedad moscovita.
• Translucido. Es cuando a través del mineral pasa alguna luz, apareciendo los
objetos que quieren verse a través del mineral, sin contornos definidos, como
sombras. Ejemplo: calcedonia y placas relativamente delgadas de ónice y jade.
• Opaco. Son los minerales que no transmiten luz. Ejemplo: grafito, oro, plata.
1.2.3. Color con luz reflejada. (Color del mineral). El color de un cuerpo
depende de la absorción selectiva ejercida por dicho cuerpo sobre la luz
transmitida o reflejada. Por ejemplo, un mineral amarillo absorbe todas las hondas
del espectro con excepción de las que dan la sensación de amarillo. En general el
color que el ojo percibe es el resultado de la mezcla de todas las ondas que no
son absorbidas.
La absorción puede ser debida a las sustancias mismas o a ser producidas por
impurezas presentes en una determinada muestra de mineral. De acuerdo a esto
los minerales se dividen en:
• Idiocromáticos. Son los minerales que presentan color propio o coloreado y
puede ser ligado a la opacidad y al carácter metálico. Ejemplo: blanco como la
plata, gris como la galena, amarillo como el oro, la pirita y la calcopirita, rojo
como el cobre nativo, verde como la malaquita y azul como la azurita.
Para designar el tono de color se acude a comparaciones por ejemplo para el

color rojo se pueden acomodar los matices de fuego, escarlata, cereza, rosa,
ladrillo. Para determinaciones más exactas se utiliza una escala de colores con
los más ricos matices que sea posible.
Para los minerales idiocromáticos los elementos como Fe, Cr, Mn, Ni, Ti, W y U
son llamados cromóforos.
• Alocromáticos. Son los minerales que presentan coloración prestada o teñida.

Aquí el color tiene en general poca importancia, lo que se debe particularmente
a que un mismo mineral, por ejemplo: la calcita se presenta incolora y en todos
los colores, es frecuente que en el mismo cristal el núcleo tenga distinto color
que las capas externas.
En los minerales apocromáticos el color puede variar grandemente y depende

de impurezas que actúan como pigmentos y pueden ser partículas
submicroscópicas o ser inclusiones de otros minerales con un color
determinado. Ejemplo: jaspe, cuarzo con oligisto incluido, rubí, oxido de cromo,
cuarzo verde por la clorita y la calcita negra por óxidos de manganeso.
Para muchos minerales, especialmente los que tienen lustre metálico, el color
es una propiedad constante y definida que puede servir como medio
importante de identificación. Ejemplo: amarillo latón de la calcopirita, amarillo
pálido de la pirita, gris azuloso de la galena, el negro de la magnetita, etc.
1.2.4. Color con luz transmitida. El color de una sustancia transparente es

debido a la parte del espectro luminoso no absorbido por las sustancias. Los
cuerpos isométricos como los amorfos y los que cristalizan en el sistema
isométrico, tienen poderes de absorción iguales para la luz, en todas las
direcciones son coloreados, la absorción no depende sino del espesor atravesado
y en manera alguna de la dirección en que transmiten la luz. En las sustancias
anisotrópicas la absorción varía con la dirección y presenta diferentes colores
según se mire en otra u otra dirección. Cuando presenta dos colores se llaman
dicroicas, tres colores tricoicas, en general al fenómeno se le da el nombre de
pleocroismo.
En muchos cristales la diferencia de colores es tan marcada que presentan

pleocroismo.
1.2.5. Color debido a causas físicas. En minerales que presentan ciertas

peculiaridades como estructura laminar fina que provoca la interferencia de la luz,
al tener lugar la reflexión sobre superficies en el interior del mineral; o que encierra
escamas o agujas muy pequeñas de otros minerales, se observan algunos
fenómenos típicos, de los cuales los más importantes son:
• Juego de colores. Se dice que un mineral posee o presenta juego de colores
cuando al hacerlo girar bajo la luz reflejada, se observa en él, en rápida
sucesión varios colores espectrales. Ejemplo: diamante y ópalo precioso.
• Cambio de color. Se usa para designar minerales, en los cuales el cambio de
colores se muestra durante un período más largo. Ejemplo: labradorita.
• Iridiscencia o tornasolado. Es la característica que presenta algunos
minerales, cuando por su superficie o en su interior aparece una gama de
colores espectrales. Ejemplo: limonitas, algunos carbones.
• Opalescencia. Apariencia lechosa, nublada o perlada que presentan algunos
minerales, producida por la interferencia de la luz en fracturas minúsculas en el
interior de un mineral. Ejemplo: ópalo, piedra de luna, ojo de gato o tigre.
• Asterismo. Es el efecto luminoso en forma de estrella que presenta un
mineral, cuando se los ve con luz reflejada. Ejemplo: Zafiro o rubí.
• Empañamiento o pátina. Son las alteraciones superficiales en el mineral que
cambian su color original. Ejemplo: calcopirita, pirita.
1.2.6. Color del mineral pulverizado (raya). El color de muchos minerales al ser
triturados a fino, o el color del trazo obtenido al frotarlo sobre una superficie dura y
rugosa, como la de una placa de porcelana sin esmaltar (bizcocho), se llama raya.
El método más práctico para tomar rayas consiste en frotar las muestras varias
veces, con fuerza sobre el bizcocho en una longitud de unos dos centímetros de
largo y 3-5 milímetros de ancho. Para poder observar mejor el color obtenido es
conveniente eliminar el exceso de polvo que haya quedado sobre la placa, lo que
se logra soplando con fuerza sobre la raya o por medio de un pincel. Figura 3.
El color de la raya puede ser diferente al color del mineral y muchos minerales
cuyo color varía, presenta raya constante. Ejemplo: algunas veces el oligisto y la
limonita presentan color negro y en raya es rojo para el primero y amarilla parda
para el segundo.
La dureza de la porcelana sin esmaltar es 7, por consiguiente sólo se podrá tomar
raya sobre minerales hasta esa dureza.
Para tomar una buena raya, se debe tener en cuenta:
• La raya de los minerales debe tomarse sobre superficie fresca.

• Se debe tener cuidado cuando se toma se toma raya sobre un mineral
diseminado en una matriz, puesto que se puede tomar equívocamente la de la
matriz y no la del mineral.
• Es fácil elaborar una tabla de los diferentes colores de las rayas de los
minerales, con los colores prismacolor. Cada estudiante, debe elaborar su
propia tabla de colores.
1.2.7. Luminiscencia. Un buen número de minerales, poseen la propiedad de

transformar en luz varias otras formas de energía. A este fenómeno se le llama
luminiscencia y puede ser producido por diversos medios, aparentemente
independientes entre sí, esto debe observarse en la oscuridad, ya que la emisión
de la luz es débil.
Según la causa actuante podemos distinguir las siguientes clases de
luminiscencia:
Triboluminiscencia. Aparece por acciones mecánicas tales como trituración,

rayado, frotamiento, rozamiento, etc. La mayor parte de los minerales que
presentan esta propiedad, son de lustre no metálica, anhídridos y con buen clivaje.
Ejemplo: esfaleritas emiten luz al frotarlas suavemente con una pluma; el cuarzo
lechoso emite luz cuando se frotan unos contra otros; la mica emite destellos de
luz al ser clivada.
Termoluminiscencia. Se provoca por calentamiento suave, transformándose el

calor en luz; lo presentan mejor minerales de lustre metálico y anhídridos.
Ejemplo: diamante, topacio y la fluorita.
Fluorescencia y fosforescencia. La emisión de luz, desde el interior de una

sustancia, cuando ella está siendo expuesta a radiación directa, se denomina
fluorescencia. La fluorita muestra muy bien la fluorescencia de cuyo nombre se
denomina dicho término. Si se hace pasar un haz de luz blanca a través de un
cubo de fluorita incolora se observa un delicado color violeta en la dirección de
rayos ultravioleta, rayos x o rayos catódicos.

En otros minerales el fenómeno es intenso cuando se le dirige la radiación
invisible ultravioleta. La viva fluorescencia amarillo-verdoso de la wiliemita
(Zn2SiO4).
Cuando la calcita contiene Mn, produce fluorescencia de color roja. La scheelita

(CaWO4) pura produce fluorescencia de color azul brillante y cuando contiene Mo
produce luz blanca violeta.
Algunos minerales continúan emitiendo luz después de haber sido cortada la

radiación que la produce y se les llama fosforescentes, Ejemplo: blenda. La
fosforescencia se aplica para diferenciar las piedras preciosas.
1.3. ELECTRICIDAD EN LOS MINERALES
Hay cristales que conducen energía eléctrica inmediatamente y extienden por toda
su superficie una excitación eléctrica que se produzca en ellos o les sea
transmitida, los cuales son llamados CONDUCTORES ó CONDUCTORES METÁLICOS, a
los que pertenecen los metales. Otros minerales conducen la electricidad muy
lentamente y son llamados NO CONDUCTORES ó AISLADORES.
Entre ambas clases se encuentran minerales como los sulfuros que se clasifican
como SEMICONDUCTORES.
Entre ambas clases se encuentran minerales como los sulfuros que se clasifican
como SEMICONDUCTORES.
Entre los minerales no conductores de electricidad, si se excitan por frotamiento,

calentamiento, enfriamiento ó presión en cierta dirección, esta se transforma en
electricidad y entonces aparecen en el cristal zonas con cargas positivas y otras
con cargas negativas, que lentamente se van neutralizando. De estas
manifestaciones las más importantes son:

1.3.1. Piroelectricidad. El desarrollo de cargas eléctricas en diferentes partes de
un mismo cristal por calentamiento o por enfriamiento recibe el nombre de
PIROELECTRICIDAD, este fenómeno se presenta en minerales de simetría baja, sin
centro de simetría. Ejemplo: la turmalina, el cuarzo, etc.
1.3.2. Piezoelectricidad. Cristales de minerales no conductores de la electricidad

desarrollan cargas eléctricas, si se someten a presión en la dirección de los ejes
polares. Ejemplo: el cuarzo genera electricidad cuando se presiona un cristal de
cuarzo a lo largo del eje C.
Las propiedades piroeléctricas y piezoeléctricas se aplican a la regulación de la

frecuencia de las hondas hertzianas.
1.3.3. Electricidad por frotación. Es propiedad de muy pocos minerales y la

presentan muchas gemas después de ser talladas y pulidas.
1.4. MAGNETISMO. En un campo magnético muy fuerte, como el que se forma

entre los polos de un electroimán de gran potencia, todos los minerales son
influenciados por la fuerza magnética.
De acuerdo a su comportamiento ante un imán, los minerales se dividen en:
1.4.1. Paramagnéticos. Son los que son atraídos por un imán especialmente los
minerales ferríferos.
1.4.2. Diamagnéticos. Los que son repelidos por un imán.
De otra parte, unos cuantos minerales en estado natural son atraídos por un imán
fuerte, entonces se dice que son magnéticos. Ejemplo: magnetita, pirrotita y otros
son repelidos como la plata y la calcita.

El magnetismo es de gran importancia en el beneficio de minerales y en
exploraciones geológicas. En efecto, muchos minerales que contienen hierro y que
son ligeramente magnéticos se dejan atraer por un electroimán fuerte lo que se
utiliza hoy en gran escala en la separación magnética de minerales. De otro lado,
en la prospección geofísica, el magnetómetro, que hoy en día trabaja muchas
veces desde un avión, permite medir las variaciones del campo magnético
terrestre, pudiendo localizarse masas de ciertos minerales al registrar anomalías
magnéticas y también seguir formaciones geológicas con propiedades magnéticas
especificas.
1.5 PROPIEDADES RADIOACTIVAS: Radioactividad o desintegración radioactiva

es un estado de inestabilidad del núcleo de átomo, que se traduce en la omisión
de partículas o de energía. Lo muestran elementos de peso atómico elevado como
Ra, U y To, que producen radiaciones alfa, beta o gama. Ejemplo: la pechblenda
(uraninita UO2) posee propiedades radiactivas, como la desintegración radiactiva
del Uranio da como producto final Plomo 206 y la del Torio-Plomo 208, que son
estables, es posible determinar la edad de un mineral o roca con base en las
cantidades relativas de plomo presentes en el Uranio o en el Torio, a lo que se
llama determinación radiométrica de la edad.
Muy usada en la actualidad es hacer la determinación de la edad por medio del

carbono 14, isótopo del carbono 12 y producto del bombardeo de átomos de
nitrógeno por rayos cósmicos.
Para detectar minerales radioactivos se utiliza el llamado contador Geiger- Miller.
1.6 SOLUBILIDAD EN ÁCIDOS. La solubilidad en ácidos de algunos minerales es

una propiedad físico-química importante que sirve para distinguir minerales como
algunos carbonatos, especialmente la calcita, dolorita, siderita y magnesita,

cuando son tratados con solución de HCl (diluida al 15 %), la calcita efervece
fuertemente, mientras que la dolomita inicialmente se pulveriza, utilizando la
navaja, y posteriormente se le aplica la solución de HCl, observando la
efervescencia de una manera efectiva.
La calcita efervece con el ácido cítrico que contiene el jugo de limón.
Otros minerales como la nefelita (NaAlSiO4) no se disuelve realmente en ácidos,

pero altera su superficie dando una forma de gel características
2. PROPIEDADES ESCALARES.
Son escalares aquellas propiedades que dependen solamente de la temperatura y

la presión desligadas de las direcciones.
2.1. DENSIDAD. Para la determinación y caracterización de los minerales se

emplea con gran ventaja su densidad (d), porque para cada mineral tiene un valor
determinado y se pude hallar con relativa facilidad.
La densidad de un mineral es su masa por unidad de volumen.
d = ___Masa (grs)____
Volumen (cm3)
La densidad relativa de um mineral varia entre 23.0 (Irido) y 1.44 (Sosa).

En sustancias cristalinas la densidad relativa, depende del peso atómico de sus
constituyentes y de la manera como están agrupados o empaquetados. Ejemplo:
los carbonatos de estructura rómbica que forman el grupo de aragonito.
NOMBRE DEL COMPOSICIÓN PESO ATÓMICO DEL DENSIDAD

MINERAL QUIMICA CATIÓN RELATIVA DEL

MINERAL
Aragonito CaCO3 40 2,95
Estroncianita SrCO3 87,62 3,76
Wiltherita BaCO3 137,34 4,29
Cerusita PbCO3 207,19 6,55
Hay excepciones a la anterior regla, que se originan en peculiaridades de la

estructura cristalina. Por ejemplo la halita (NaCl), tiene una densidad relativa de
2.16, mientras que la silvita (KCl), de idéntica estructura, es de 1.98, a pesar de
que el peso atómico del Sodio es de 23 y del Potasio es de 39.1, la mayor
densidad relativa de la halita se debe a que en ella el empaquetamiento de los
átomos es mas denso que la silvita.
Cuando se va a determinar la densidad relativa de un mineral, este debe ser lo

más puro posible o sea homogéneo, libre de sustancias extrañas, compacta. Sin
grietas, ni cavidades en las cuales puedan quedar burbujas de aire.
El tamaño de la muestra determina la clase de equipo que debe emplearse para

obtener la densidad relativa.
2.2. CALOR ESPECÍFICO. El calor específico es el número que expresa la

cantidad de calor que necesita un cuerpo para alcanzar una temperatura, en
relación con la que requiere una masa igual de agua.
Para pasar un cuerpo de una temperatura a otra más elevada, es necesario

comunicarle cierta cantidad de energía calórica. Un gramo de agua necesita para
elevar su temperatura de 14,5 a 15,5 ºC, una cantidad de calor que se ha tomado
como unidad y corresponde a 1 caloría.

El calor específico de los minerales es siempre menor que el del agua. Por
ejemplo: Oro 0.031; Diamante 0.11; Azufre 0.2; Yeso 0.26.
3. PROPIEDADES ESPECIALES QUE SE DETECTAN CON EL
GUSTO, OLFATO Y TACTO.
Entre ellas tenemos:
3.1. SABOR O GUSTO. Los minerales solubles en agua o en saliva, generalmente

tienen sabores como se indica a continuación:
3.1.1. Ácido. Sabor agrio del ácido sulfúrico.
3.1.2. Alcalino. Sabor de la sosa o potasa.
3.1.3. Metálico. Sabor metálico desagradable como el de la calcantita.
3.1.4. Salino. Sabor salado agradable como el de la halita y salado amargo como
el de la silvita.
3.1.5. Amargo. Sabor de las sales de epson.

Afortunadamente los minerales solubles en agua no son tóxicos pero por higiene
la prueba del sabor no se debe realizar sobre muestra de laboratorio.
3.2. OLFATO. Algunos minerales tienen características al olerlos, rasparlos,

arañarlos, golpearlos o calentarlos. Estos son:
3.2.1. Aliáceo. Olor a ajos, como el que presenta la arsenopirita por fricción sobre
una superficie de concreto.

3.2.2. Rábano. El que presentan los minerales de selenio al calentarlos.
3.2.3. Sulfuroso. Olor de dióxido de azufre que se libera cuando calentamos

sulfuros, como la pirita.
3.2.4. Bituminoso. Olor a bitumines.
3.2.5. Arcilloso. Olor a barro húmedo, como el que presenta la arcilla y la

serpentina después de humedecerla con el aliento.
3.3. TACTO. Se llama así a la impresión que se produce al tocar un mineral. Los
más conocidos.
3.3.1. Frío. Tacto de los buenos conductores de calor, como el que presentan los
minerales metálicos y algunas gemas.
3.3.2. Grasiento o Jabonoso. Tacto suave como el del tacto.
3.3.3. Tosco. Áspero al tacto como el que presenta la tiza.
3.3.4. Suave. Sin asperezas ni irregularidades como la cepiolita.


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MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA

Proporcionar al estudiante las bases teórico-prácticas suficientes y necesarias

1. IMPORTANCIA DE LA MINERALOGÍA Y PETROGRAFÍA,

2. DEFINICIÓN DE MINERAL Y ROCA

ROCA. Compuesta por uno o varios Minerales

ORLANDO ANTEQUERA STAND

MINERALOGÍA MINERALOGÍA DESCRIPTIVA

ORLANDO ANTEQUERA STAND

1. MINERALOGÍA GENERAL. DANA.

ORLANDO ANTEQUERA STAND

Los minerales aparecen en la corteza terrestre de dos formas completamente

ORLANDO ANTEQUERA STAND

1. ESTUDIO DE CRISTALES Y CUERPOS CRISTALINOS. El

ordenamiento interno de los minerales es la base fundamental de su existencia

y es la responsable de las propiedades físicas que se observan

2. ESTADO CRISTALINO Y AMORFO. Los minerales muchas veces se

el nombre de CRISTALES, lo cual, es consecuencia del ordenamiento interno.

Si consideramos un CRSTAL bajo el punto de vista morfológico, encontramos

intersección de tres o más aristas.

Cuando la materia, vapor o líquido, pasa al estado sólido sus moléculas,

átomos o iones se reúnen orientándose según una red paralelopípedo que es

Para que se realice este proceso se necesita: ESPACIO, TIEMPO Y REPOSO.

En otras ocasiones las moléculas se reúnen al azar sin presentar ningún

ORLANDO ANTEQUERA STAND

de origen natural se llaman MINERALOIDES.

3. CRISTALIZACIÓN: Es el proceso de formación de cristales y esta

condicionado al Espacio, Tiempo y Reposo.

Para que se forme un cristal se hace necesario que sus elementos se

encuentren suficientemente libres para que puedan ordenarse y solo se puede

hacer a través del estado liquido a gaseoso.

Cuando las condiciones de presión, temperatura y otras como viscosidad son

favorables, se forman superficies planas que es un CRISTAL y si no son

favorables se llama CUERPO CRISTALINO.

El Cristal puede tener caras bien desarrolladas entonces se dice que es

EUHEDRO; si ellas son imperfectas se les llama SUBHEDRO y si carece de

4. FORMACIÓN DE MINERALES: Los minerales se forman a partir de los

procesos de cristalización que son:

4.1 SOLIDIFICACIÓN: A partir de materia fundida se forman los minerales. La

formación de mineral de origen ÍGNEO lo hace a partir del MAGMA, donde

existen muchos elementos en estado disociado y al enfriarse dicho material,

minerales que en conjunto constituyen una roca ÍGNEA.

Con este mismo proceso, como ejemplo, podemos considerar la formación de

hielo al bajar suficientemente la temperatura del agua.

los minerales como el Oro, Plata, Cuarzo, Feldespatos, Micas, Etc.

4.2 SUBLIMACIÓN: Formación de minerales que tienen origen en el

enfriamiento de gases o vapores. Aquí los átomos o moléculas se enfrían para

nieve por enfriamiento del aire cargado de vapor de agua y la formación de

cristales de Azufre en la boca de las fumarolas.

4.3 SATURACIÓN: Corresponde a la formación de “minerales” de tipo

sedimentario. Si tenemos, por ejemplo, una solución de cloruro de sodio en

agua y por evaporación la eliminamos gradualmente, el solvente, llegará a un

punto en el cual el agua no podrá mantener toda la sal y parte de esta

comienza a precipitarse ó sea que adquiere el estado sólido como resultado de

la agrupación de iones de Sodio y de Cloro, conformación gradual de cristales

que son cubos de mineral que se llama HALITA O SAL COMÚN.

4.4 PRECIPITACIÓN: Este proceso se origina cuando dos sustancias disueltas

reaccionan, originando una tercera que es insoluble y entonces precipita en

4.5 RECOMBINACIÓN QUÍMICA: Es el proceso en el cual uno o varios

minerales de una roca encajante se combinan para formar nuevos minerales,

sin adición de nuevos constituyentes químicos. Por ejemplo el Cuarzo (SiO 2) y

la Calcita (CaCO3) se recombinan bajo condiciones de alta temperatura y

proceso también recibe el nombre de RECRISTALIZACIÓN.

General establece que las sustancias cristalinas en general puede formarse de