Óxidos metálicos (metal + oxígeno)

Los óxidos metálicos son un tipo de óxidos los cuales están formados por un elemento metal más oxígeno. Este grupo de
compuestos son conocidos también como óxidos básicos.

Formulación de los óxidos metálicos (óxidos básicos)

La fórmula de los óxidos metálicos es del tipo X2On (donde X es el elemento metálico y O es oxígeno). Entre los numerosos ejemplos
de óxidos metálicos se encuentran: ZnO, MgO, Na2O, FeO, Au2O3, etc.

Los óxidos metálicos se formulan utilizando la valencia del oxígeno -2, para ello se antepone al oxígeno (O) el elemento metal.

Nomenclatura de los óxidos metálicos (óxidos básicos)

La lectura de los compuestos se realiza de forma contraria a su escritura, es decir, se comienza nombrando el óxido seguido del
elemento que le precede. Para ello se utilizan las siguientes nomenclaturas:

Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional de los óxidos metálicos se nombra con la palabra óxido seguida del elemento
metálico teniendo en cuenta la valencia del elemento metálico.

Los sufijos utilizados siguen el siguiente criterio:

 Una valencia: Óxido ... ico

o Na+1 + O-2 » Na2O: óxido sódico0
o Ca+2 + O-2 » Ca2O2 » CaO: óxido cálcico
 Dos valencias:
o Menor valencia: Óxido ... oso
 Ni+2 + O-2 » Ni2O2 » NiO: óxido niqueloso
 Hg+1 + O-2 » Hg2O: óxido mercurioso
o Mayor valencia: Óxido ... ico
 Ni+3 + O-2 » Ni2O3: óxido niquélico
 Hg+2 + O-2 » Hg2O2 » HgO: óxido mercúrico
 Tres valencias:
o Menor valencia: Óxido hipo ... oso
 Cr+2 + O-2 » Cr2O2 » CrO: óxido hipocromoso
o Valencia intermedia: Óxido ... oso
 Cr+3 + O-2 » Cr2O3: óxido cromoso
o Mayor valencia: Óxido ... ico
 Cr+6 + O-2 » Cr2O6 » CrO3: óxido crómico
 Cuatro valencias:
o Primera valencia (baja): Óxido hipo ... oso
 Mn+2 + O-2 » Mn2O2 » MnO: óxido hipomanganoso
o Segunda valencia: Óxido ... oso
 Mn+3 + O-2 » Mn2O3: óxido manganoso
o Tercera valencia: Óxido ... ico
 Mn+4 + O-2 » Mn2O4 » MnO2: óxido mangánico
o Cuarta valencia (alta): Óxido per ... ico
 Mn+7 + O-2 » Mn2O7: óxido permangánico

Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock se realiza indicando el número de valencia del elemento metálico en número
romanos y entre paréntesis, precedido por la expresión "óxido de" + elemento metálico.

Ejemplos:

Ni2O3: óxido de níquel (III)

HgO: óxido de mercurio (II)
Cuando el elemento metálico sólo tiene una valencia no es necesario indicarla.

Ejemplo:

CaO: óxido de calcio en lugar de óxido de calcio (II)

Nomenclatura sistemática: en esta nomenclatura se indica mediante un prefijo el número de átomos de cada elemento.

Los prefijos utilizados que indican el número de átomos en esta nomenclatura son:

 1 átomo: Mono
 2 átomos: Di
 3 átomos: Tri
 4 átomos: Tetra
 5 átomos: Penta
 6 átomos: Hexa
 7 átomos: Hepta
 ...

Ejemplos:

Na2O: monóxido de disodio

Ni2O3: trióxido de diníquel

Cuando el elemento metálico actúa con valencia 1 no se indica el prefijo mono.

Ejemplo:

NiO: monóxido de niquel en lugar de monóxido de mononíque

Óxido no metálico

Un óxido no metálico (También llamado anhídrico) es un compuesto con bajo punto de fusión que se forma como consecuencia de
la reacción de un no metal con el oxígeno, muchos de ellos pueden ser gaseosos; y cuando reaccionan con el agua (H 2O) se les
conoce como oxácidos.
Un ejemplo de formación de óxido no metálico es la reacción del azufre con el oxígeno, la cual produce óxido de azufre:
Azufre + Oxígeno → Óxido de azufre
S + O2 → SO2 (en este caso, anhídrido sulfuroso, llamado también dióxido de azufre).
otros ejemplos:
C + O2 = CO2 Dióxido de carbono
N + O2 = NO2 Dióxido de nitrógeno
Br2O Monóxido de dibromo

En la nomenclatura tradicional el nombre genérico es Anhídrido y el sufijo -ico a la raíz del nombre del elemento si sólo presenta una
valencia. Si tiene dos valencias, los sufijos –oso e -ico, si tiene tres o cuatro de valencia el sufijo es -oso, si tiene cinco o seis el sufijo
es -ico; y si tiene siete de valencia se antepone -per y el sufijo es ico.
Hidruros metálicos (metal + hidrógeno)

Los hidruros metálicos o simplemente hidruros, son combinaciones de hidrógeno junto a un elemento metálico. En este tipo de
compuestos los metales actúan con valencias positivas mientras que el hidrógeno actúa con valencia -1.

Formulación de los hidruros

Los hidruros se formulan anteponiendo en primer lugar el metal seguido del hidrógeno siendo intercambiadas sus valencias.

La fórmula de los hidruros es del tipo XHn (donde X es el elemento metálico, H es el hidrógeno y n es la valencia del elemento
metálico). Entre los numerosos ejemplos de hidruros metálicos se encuentran: NiH3, SrH2, FeH3, etc.

Nomenclatura de los hidruros

Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional de los hidruros metálicos se nombra con la palabra hidruro seguido del
elemento metálico teniendo en cuenta la valencia del elemento metálico:

Una valencia: Hidruro ... ico

Li+1 + H-1 » LiH: hidruro lítico

Na+1 + H-1 » NaH: hidruro sódico

Dos valencias:

Menor valencia: Hidruro ... oso

Co+2 + H-1 » CoH2: hidruro cobaltoso

Mayor valencia: Hidruro ... ico

Co+3 + H-1 » CoH3: hidruro cobáltico

Tres valencias:

Menor valencia: Hidruro hipo ... oso

Ti+2 + H-1 » TiH2: hidruro hipotitanioso

Valencia intermedia: Hidruro ... oso

Ti+3 + H-1 » TiH3: hidruro titanioso

Mayor valencia: Hidruro ... ico

Ti+4 + H-1 » TiH4: hidruro titánico

Cuatro valencias:

Primera valencia (baja): Hidruro hipo ... oso

V+2 + H-1 » VH2: hidruro hipovanadioso

Segunda valencia: Hidruro ... oso

V+3 + H-1 » VH3: hidruro vanadioso

Tercera valencia: Hidruro ... ico

V+4 + H-1 » VH4: hidruro vanádico

Cuarta valencia (alta): Hidruro per ... ico

V+5 + H-1 » VH5: hidruro pervanádico

Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock se realiza con la palabra hidruro seguido del elemento metálico indicando entre
paréntesis en números romanos el número de oxidación.

Ejemplos:

CoH2: hidruro de cobalto (II)

CoH3: hidruro de cobalto (III)

Nomenclatura sistemática: la nomenclatura sistemática se realiza utilizando los prefijos numerales: mono- , di-, tri-, tetra-, penta-,
etc.

Ejemplos:

NiH2: dihidruro de níquel

NiH3: trihidruro de níquel

Ácido hidrácido
En química, un ácido hidrácido o sencillamente hidrácido es un ácido que no contiene oxígeno, es un compuesto binario formado
por hidrógeno (H), unelemento no-metálico (X) ya sea un halogeno o un anfigeno .Cabe recalcar que no todos los no metales (NM)
son compatibles con el hidrogeno para formar hidracidos

Nomenclatura

La nomenclatura de los hidrácidos diferencia las sustancias gaseosas de sus soluciones ácidas. Se usa sólo la Nomenclatura Clásica.
Cabe destacar un caso especial. El fluoruro de hidrógeno (ácido fluorhídrico) se suele representar como HF. Sin embargo realmente
la estructura de esta molécularesponde a dos átomos de cada especie H2F2, esto sucede porque la molécula esta simplificada.
En la nomenclatura química se escribe el ácido (HX) y después se indica que está en disolución acuosa (aq) o (ac) porque de lo
contrario se generaría confusión entre las sustancias binarias, covalentes, y los ácidos. Ejemplos:

 HF (aq) (Ácido fluorhídrico)

 HBr (aq) (Ácido bromhídrico)
 HI (aq) (Ácido yodhídrico)
 HCl (aq) (Ácido clorhídrico)

 H2S (aq) (Ácido sulfhídrico)

 H2Se (aq) (Ácido selenhídrico)
 H2Te (aq) (Ácido telurhídrico)
 El ácido cianhídrico (HCN) produce el anión cianuro (CN-).
El ácido sulfhídrico produce el anión sulfuro (S2-) y el anión ácido hidrogenosulfuro o bisulfuro (HS-). Si estos ácidos no se
encontrasen en disolución acuosa se les denominaría con la nomenclatura normal para los haluros: fluoruro de hidrógeno, bromuro
de hidrógeno, yoduro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, sulfuro de hidrógeno, seleniuro de hidrógeno, telururo de hidrógeno.
Hidróxido

Anión hidróxido.

Gráfico del anión hidróxido.

Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un metal, u otro catión, y uno o varios aniones hidroxilos, en

lugar de oxígeno como sucede con los metales varios como es el sodio y el nitrógeno ya que estos se parecen demasiado por sus
formas. El hidróxido, combinación que deriva del agua por sustitución de uno de sus átomos de hidrógeno por un metal, está
presente en muchas bases. No debe confundirse con hidróxilo, el grupo OH formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno,
característico de los alcoholes y fenoles. Antiguamente a los hidróxidos de los alcalinos y del amonio se los conocía con el nombre de
álcalis, pero este término tras la implantación de la nomenclatura moderna se usa más para denominar a cualquier sustancia que
presenta carácter alcalino.
Los hidróxidos se formulan escribiendo el metal seguido del grupo dependiente con la base de un ion de radical adecuado con
hidroxilo; éste va entre paréntesis si el subíndice es mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del nombre
del metal, con indicación de su valencia, si tuviera más de una. Por ejemplo, el Ni(OH)2  es el Hidróxido de níquel (II) y el Ca(OH)2 es
el hidróxido de calcio (véase Nomenclatura Química).

Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter básico, ya que éstos se disocian en el catión metálico y los iones hidróxido.
Esto es así porque el enlace entre el metal y el grupo hidróxido es de tipo iónico, mientras que el enlace entre el oxígeno y el
hidrógeno es covalente. Por ejemplo:

NaOH(aq) → Na+(aq) + OH-

Los hidróxidos resultan de la combinación de un óxido básico con el agua. Los hidróxidos también se conocen con el nombre
de bases. Estos compuestos son sustancias que en solución producen iones hidroxilo.

En la clasificación mineralógica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los óxidos, aunque hay bibliografías que los
tratan como un grupo aparte.

Los hidróxidos se clasifican en: básicos, anfóteros y ácidos. Por ejemplo, el Zn(OH)2 es un hidróxido anfótero ya que:

con ácidos: Zn(OH)2 + 2H+ → Zn+2 + 2H2O

con bases: Zn(OH)2 + 2OH− → [Zn(OH)4]−2

Compuestos ternarios formados por un elemento metálico, oxígeno e hidrógeno (estos dos últimos elementos forman un grupo
llamado oxhidrilo o hidroxilo). Ejemplos: NaOH Hidróxido de sodio CuOH Hidróxido cuproso (terminación "oso" para la menor
valencia del metal) Cu(OH)2 Hidróxido cúprico (terminación "ico" para la mayor valencia del metal) También hay otra nomenclatura:
numerales de stock CuOH Hidróxido de cobre (I) Cu(OH)2 Hidróxido de cobre (II) Fe(OH)3 Hidróxido de hierro (III) Busca las valencia
de los elementos en la parte posterior de la tabla periódica. Es el número que hay que poner entre paréntesis.

Oxiácidos

Oxiácidos

Son compuestos ternarios formados por oxígeno, hidrógeno y un no metal, se obtienen al agregar una molécula de agua al
correspondiente óxido ácido. Fórmula general H2O+N2Ox=HaNbOc (aquí N es un no metal) La nomenclatura funcional es ácido
oxo-,dioxo-,trioxo-(según nº de O)+ no metal terminado en -ico seguido de la valencia en nº romanos entre paréntesis. Si hay >1
átomo del no metal también lleva prefijo. Lanomenclatura sistemática es oxo-,dioxo- (según nº de oxígenos)+no metal terminado en
-ato seguido de la valencia en números romanos entre paréntesis + “de hidrógeno”. Si hay >1 átomo del no metal también lleva
prefijo. La nomenclatura tradicional no cambia con respecto compuestos anteriores tan sólo que empieza por la palabra ácido. Ésta
es la más frecuente.

Nom.
Ejemplo Nom. funcional Nom. sistemática
tradicional

ácido dioxosulfúrico dioxosulfato (II) de ácido

SO+H2O=H2SO2
(II) hidrógeno hiposulfuroso

Cl2O7+H2O=H2Cl2O8=HClO ácido tetraoxoclórico tetraoxoclorato (VII)

ácido perclórico
4 (VII) de hidrógeno

ácido tetraoxosulfato (VI) de

SO3+H2O=H2SO4 ácido sulfúrico
tetraoxosulfúrico (VI) hidrógeno

El nitrógeno no forma oxiácidos con todas sus valencias sino sólo con la 3 y la 5. Por otra parte, el fósforo, el arsénico y el antimonio
forman ácidos especiales según se agregue 1, 2 ó 3 moléculas de agua llevando los prefijos meta-, piro- (o di-), y orto-,
respectivamente, en la nomenclatura tradicional (se puede omitir el prefijo en el caso orto).
Ejemplo Nom. func. Nom. sistem. Nom. tradic.

ácido trioxofosfórico trioxofosfato (V) de ácido

P2O5+H2O=H2P2O6=HPO3
(V) hidrógeno metafosfórico

ácido
pentaoxodiestibato ácido
Sb2O3+2H2O=H4Sb2O5 pentaoxodiestíbico
(III) de hidrógeno piroestiboso
(III)

ácido
P2O5+3H2O=H6P2O8= ácido tetraoxofosfato (V) de
ortofosfórico o
H3PO4 tetraoxofosfórico (V) hidrógeno
fosfórico

El boro puede formar el oxiácido meta o el orto. Además, el silicio y el yodo, para formar los oxiácidos ortosilícico y el peryódico
necesitan 2 y 5 moléculas de agua respectivamente.

Ejemplo Nomenclatura tradicional

HBO2 ácido metabórico

H3BO3 ácido bórico u ortobórico

SiO2+2H2O=H4SiO4 ácido ortosilícico o silícico

I2O7+5H2O=H10I2O12 = H5IO6 ácido ortoperyódico o peryódico

Algunos metales también forman oxiácidos, como el cromo y el manganeso

Ejemplo Nomenclatura tradicional

H2CrO4 ácido crómico

H2MnO3 ácido manganoso

H2MnO4 ácido mangánico

HMnO4 ácido permangánico

Poliácidos

Se trata de aquellos oxiácidos que resultan de la unión de 2 ó 3 moléculas de oxiácidos con la pérdida de una molécula de agua por
cada unión que se realice. Es como si fuesen dímeros, trimeros… Se nombran indicando con un prefijo el número de moléculas de
ácido que se han unido (Nomenclatura tradicional) o igual pero indicando con prefijos cuantos átomos del no metal o metal en los
pocos casos en que ocurre (demás nomenclaturas).

Nom.
Ejemplo Nom. stock Nom. sistemática
tradicional

ácido heptaoxodisulfúrico heptaoxodisulfato (VI) de ácido

H2S2O7
(VI) hidrógeno disulfúrico

ácido heptaoxodicrómico heptaoxodicromato (VI) de

H2Cr2O7 ácido dicrómico
(VI) hidrógeno

H5P3O1 ácido
ácido decaoxotrifosfato(V) decaoxotrifosfato(V) de hidrógeno
0 trifosfórico

Las sales de los poliácidos se nombran de forma análoga a las oxisales.

Ejemplo Nomenclatura sistemática y funcional Nomenclatura tradicional

CaCr2O7 heptaoxodicromato (VI) de calcio dicromato cálcico o de calcio

Mg2P2O7 heptaoxodifosfato (V) de magnesio difosfato magnesio

Na2S2O7 heptaoxodisulfato (VI) de sodio disulfato sódico

Sal (química)

Estructura cristalina del NaCl.

Una sal es un compuesto químico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa)
mediante un enlace iónico. Son el producto típico de una reacción química entre una base y un ácido, donde la base proporciona el
catión y el ácido el anión.
La combinación química entre un ácido y un hidróxido (base) o un óxido y un hidronio (ácido) origina una sal más agua, lo que se
denomina neutralización.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal común, sal marina o simplemente sal. Es la sal
específica cloruro de sodio. Su fórmula molecular es NaCl y es el producto de la base hidróxido sódico (NaOH) yácido clorhídrico, HCl.
En general, las sales son compuestos iónicos que forman cristales. Son generalmente solublesen agua, donde se separan los dos
iones. Las sales típicas tienen un punto de fusión alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidas o disueltas en agua, conducen
la electricidad.

Nomenclatura[editar]

Según la nomenclatura tradicional, las sales se denominan con el nombre del anión, con cierto prefijo y sufijo, seguido de la
preposición de y el nombre del catión. Hay que distinguir entre distintos casos:

 En las sales de hidrácidos, se sustituye la terminación -hídrico del hidrácido del que proviene el anión para la terminación -
uro. Por ejemplo, NaCl es el cloruro de sodio; el anión Cl- proviene del hidrácido HCl (ácido clorhídrico).
 En las sales de oxoácidos, se sustituye la terminación -oso o-ico del oxoácido del cual proviene el anión por la
correspondiente - ito o -ato. Por ejemplo, el Ca3(PO4)2 es el fosfato de calcio; el anión PO43- proviene del H3PO4 (ácido fosfórico).
 Las sales ácidas (sales que provienen de ácidos polipróticos y que contienen átomos de hidrógeno sustituibles) se
denominan indicando el número de hidrógenos no sustituidos que quedan en la molécula, usando el prefijo correspondiente.
Por ejemplo, el NaHS es la hidrogenosulfuro de sodio; el anión HS-proviene del ácido sulfhídrico.
 Las sales básicas (sales que contienen iones hidroxilo, OH-) se nombran indicando el número de hidroxilos seguido del anión
central y finalmente el catión. Por ejemplo, el MgCl (OH) es el hidroxicloruro de magnesio.
 Las sales hidratadas (que contienen agua de cristalización) se denominan indicando la sal correspondiente y seguidamente
el número de moléculas de agua de hidratación.

Propiedades[editar]
Propiedades físicas[editar]

La dependencia de la solubilidadde algunas sales respecto a la temperatura.

En general, las sales son materiales cristalinos con estructura iónica. Por ejemplo, los cristales de haluros de los metales
alcalinos y alcalinotérreos (NaCl, CsCl, CaF2) formados por aniones, situados al principio del empaquetamiento esférico más denso,
y cationes que ocupan huecos dentro del paquete. Cristales de sal iónicos pueden ser también formados a partir de residuos
de ácido combinados en un sinfín de estructuras dimensionales aniónicos y fragmentos de éstos concationes en las cavidades (como
los silicatos). Esta estructura se refleja apropiadamente en sus propiedades físicas: tienen altos puntos de fusión y en estado sólido
son dieléctricos. 1
De particular interés son los líquidos iónicos, con puntos de fusión por debajo de 100 °C. Durante la fusión anormal de líquidos
iónicos prácticamente no hay presión de vapor, pero si una alta viscosidad. Las propiedades especiales de estas sales se explican por
la baja simetría del catión, la interacción débil entre los iones y una buena distribución de la carga del catión. 2
Color[editar]

Dicromato de potasio, una sal naranja brillante que se usa comopigmento.

Dióxido de manganeso, una sal negra opaca.

Las sales pueden tener la apariencia de ser claras y transparentes (como el cloruro de sodio), opacas e incluso metálicas y brillantes
(como la pirita o sulfuro de hierro). En muchos casos la opacidad o transparencia aparentes están relacionadas con la diferencia de
tamaño de los monocristales individuales; como la luz se refleja en las fronteras de grano, los cristalesgrandes tienden a ser
transparentes, mientras que los agregados policristalinos tienen la apariencia de polvo blanco.
Las sales pueden tener muchos colores diferentes. Algunos ejemplos son:

 Amarillo (cromato de sodio)

 Naranja (cromato de potasio)
 Rojo (ferricianuro de potasio)
 Malva (cloruro de cobalto (II))
 Azul (sulfato de cobre (II), azul de Prusia)
 Lila (permanganato de potasio)
 Verde (cloruro de níquel (II))
 Blanco (cloruro de sodio)
 Negro (óxido de manganeso (IV))
 Sin color (sulfato de magnesio)
La mayoría de minerales y pigmentos inorgánicos, así como muchos tintes orgánicos sintéticos, son sales. El color de la sal específica
es debido a la presencia de electrones desparejados en el orbital atómico de los elementos de transición.
Gusto[editar]

Las diferentes sales pueden provocar todos los cinco diferentes sabores básicos como, por ejemplo, el salado (cloruro de sodio), el
dulce (acetato de plomo (II), que provoca saturnismo si se ingiere), el agrio (bitartrato de potasio), el amargo (sulfato de magnesio) y
el umami (glutamato monosódico) .
Olor[editar]

Las sales de ácidos fuertes y bases fuertes (sales fuertes), no suele ser volátiles y no tienen olor, mientras que las sales tanto de
bases débiles como de ácidos débiles (sal débil), pueden tener olor en forma de ácido conjugado (por ejemplo, acetatos como el
ácido acético o vinagre, y cianuros como el cianuro de hidrógeno en las almendras) o en forma de base conjugada (por ejemplo,
sales de amonio como el amoniaco) de los iones componentes. Esta descomposición parcial y lenta es usualmente acelerada en
presencia de agua, ya que la hidrólisis es la otra mitad de la ecuación de la reacción reversible de formación de las sales débiles.