UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

CURSO:

Ingeniería de Materiales

Mg. Rossibel Churata Añasco

 Bibliografía recomendada

1. William Callister, Ciencia de Materiales para Ingeniería.

2. Shackelford, James F., Ciencia de Materiales para Ingenieros. Ed.Prentice Hall
Hispanoamericana.
3. Askeland, Donald R. y Phulé P.P., Ciencia e ingeniería de materiales, Ed.THOMSON
4. Avner, Sydney H., Introducción a la metalurgia física. Ed.Mc. Graw-Hill.,
5. Flinn y Trojan, Materiales de Ingeniería y sus aplicaciones. Ed. Mc Graw-Hill
6. Keyser, Carl A., Ciencia de Materiales para ingeniería. Ed. Limusa
7. Guy, A.G., Fundamentos de ciencia de Materiales. Ed. Mc. Graw-Hill
8. Van Vlack, Lawrence H., Materiales para Ingeniería. Ed. CECSA
9. Marks Theodore B., Manual del Ingeniero Mecánico. Ed. Mc Graw-Hill
10. Kazanas, Procesos Básicos de Manufactura. Ed. Mc Graw-Hill
11. King. Frank, El Aluminio y sus Aleaciones. Ed. Limusa
12. Estandares ASTM.
Capitulo I

INTRODUCCIÓN Y
CLASIFICACIÓN DE
MATERIALES
 Introducción

Desde la misma aparición del hombre sobre la tierra se dio la eterna

lucha de este por obtener una mejor manera de vivir. Explotar los
recursos naturales y transformarlos a su menor conveniencia fue uno
de sus primeros retos y continúa siendo una de sus principales
preocupaciones.
«UTILIZAR» LA NATURALEZA
SELECCIÓN

TRANSFORMACIÓN
DISEÑO
 ¿Qué es la ciencia de los materiales?

Ciencia e ingeniería de materiales tiene que ver con la generación y aplicación

del conocimiento que relaciona la composición, estructura y procesado de los
materiales con sus propiedades y usos.

Es una disciplina científica preocupada fundamentalmente por la búsqueda

del conocimiento básico sobre la estructura interna propiedades y procesado
de materiales.

Es una disciplina de ingeniería preocupada fundamentalmente por el uso de

los conceptos básicos y del conocimiento aplicado de materiales de forma que
estos puedan convertirse en productos necesarios o deseados por la sociedad.
1.1 Introducción a la Ciencia e ingeniería de los materiales.

CIENCIA DE LOS MATERIALES

• Implica investigar la relación entre la
estructura y las propiedades de los
materiales

INGENIERÍA DE LOS MATERIALES

• Se fundamenta en la relación Propiedades-
Estructura y diseña o proyecta la estructura
de un material para conseguir un conjunto
predeterminado de propiedades.
 ¿Qué significa la palabra material?

Material es lo que no es espiritual: son

todas las sustancias con las cuales están
hechas las cosas y los seres.
Historia de los materiales

Edad de piedra

Edad de Cobre

Edad de Bronce

Edad de Hierro
 Cuatro elementos básicos
(Empedocles)
De que esta hecho
el mundo?

Que lo mantiene
unido?
Los materiales han desempeñado un papel muy importante en la historia de la
humanidad. Las eras históricas han sido nombradas de acuerdo a los materiales
El Lítico o Edad de la Piedra se extiende desde la primera aparición del hombre hasta
alrededor del 4.000 a.C. Corresponde al periodo prehistórico en el cual el instrumental empleado
por el hombre estaba construido principalmente con piedra (sílex, cuarcita, otras variedades de
cuarzo y rocas de gran dureza), pero también con madera y huesos. Este período se divide en
dos: el Paleolítico y el Neolítico.

 El Paleolítico o Edad de la Piedra Antigua: caracterizado por el uso de la

piedra tallada

 El Neolítico, o Edad de la Piedra Nueva, corresponde al período en

que se utilizaba la piedra pulimentada,
 PALEOLITICO
Si nos remontamos hasta la aparición del homo sapiens, encontramos justamente la era
llamada del Paleolítico Superior, donde podemos observar una destreza considerable en
el manejo del pedernal, la madera y algunas fibras vegetales, indudablemente los
primeros MATERIALES utilizados por el hombre.

Herramienta primitiva de piedra (1 750 000 años). Bifaz de sílex

Cuchillo de silex con mango

 NEOLITICO
La alfarería (Cerámica)

Utilización de la arcilla para fabricar ladrillos

Plasticidad en húmedo

Arcilla

Rigidez en seco
La Edad de los Metales es una de las dos grandes etapas tecnológicas Por
definición, es el período que siguió a la edad de Piedra y durante el cual el
hombre empezó a fabricar objetos de metal fundido.

LA EDAD DE COBRE
El cobre fue el primer metal utilizado por el hombre por ser muy maleable.

Características:
Es doblado, modelado y reducido a láminas. Si se lo somete a la acción del calor, se
funde y adquiere la forma del recipiente o molde donde es volcado. Al enfriarse, retiene esa forma y
se vuelve tan duro como la piedra.
LA EDAD DE BRONCE

Más tarde, el cobre fue fundido con el estaño y el hombre consiguió el

bronce. Lo utilizó sobre todo para la fabricación de cuchillos, espadas y
puñales.
Por último, al trabajar el hierro, los hombres pudieron desmontar selvas,
cazar animales peligrosos, construir embarcaciones, edificar ciudades.
 Técnicas empleadas
Martilleo forjado en frío: se puede considerar una técnica propia de la Edad de la Piedra, que
aplicada al cobre natural posibilitó la obtención de piezas tales corno cuentas, punzones, agujas o
arillos de dimensiones pequeñas.

Recocido: la aplicación moderada de calor que permite el reblandecimiento del metal

a fin de facilitar su conformación mediante el martilleo. Indudablemente esta técnica
fue el antecedente directo de la fundición.

Fundición: fue posible cuando el hombre aprendió a confinar el calor para que
alcanzara temperaturas cada vez mayores, hasta lograr que el metal fuera "líquido",
condición que le impuso o le sugirió la necesidad de darle forma una vez que se
enfriara, lo que desembocó en la cuarta y última etapa.

Edad del Cobre precedió a la Edad del Hierro ya que el cobre funde a 1 083 °C mientras que el
hierro lo hace a 1 537°C

Moldeo: para darle una forma específica al metal ya fundido es preciso depositarlo
en algún recipiente adecuado que lo aloje mientras se lleva a cabo el enfriamiento con
la consecuente solidificación del metal. Entretanto, cabe la posibilidad de utilizar el
martilleo para obtener la forma deseada.
A lo largo del siglo XX la Ciencia de Polímeros se ha desarrollado de tal manera que se
han obtenido materiales extraordinarios, básicos para los desarrollos tecnológicos de la
actualidad, pero lo que mucha gente ignora es que siempre hemos vivido en la era de
los polímeros. Incluso en las denominadas Edad de Piedra, Edad de Bronce o Edad de
Hierro, los polímeros estaban presentes en mayor medida que los materiales que dieron
nombre a dichas épocas, puesto que los polímeros forman la base de la vida animal y
vegetal.
Proteínas, celulosa y almidón son materiales que han estado con el hombre desde
siempre, así como en árboles, arbustos y plantas de todo tipo han estado las resinas y la
lignina. A pesar de ello el hombre no cobró conciencia de su importancia y tal vez ni
siquiera de su existencia, sino hasta hace menos de un siglo.

El hule se obtiene del látex que segregan estas plantas al hervir su corteza. Este látex
contiene diminutas partículas que van creciendo bajo la acción del calor. Éste es
propiamente el hule
«APRENDER» DE LA NATURALEZA

MATERIALES BIOLOGICOS

 Componentes  Procesado

Polisacáridos y proteínas Ta Ambiente

Minerales (Ca, Mg, P, Si) Presión atmosférica

Diferentes propiedades
MATERIALES CERAMICOS
MATERIALES CERAMICOS
PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
Familias de materiales

METALES
Alta resistencia mecánica, elevada rigidez,
buena conductividad eléctrica y térmica Cascos de barcos,
Pesados, baja resistencia a la corrosión carrocerías de coches

POLÍMEROS

Baja densidad, resistentes a la oxidación

Tuberías
Baja rigidez

CERÁMICOS

Buenos aislantes térmicos y eléctricos,

rígidos Revestimientos de
hornos
Frágiles

COMPOSITES
Propiedades dependientes de los materiales Industria aeroespacial
que se combinen
 CLASES PRINCIPALES DE MATERIALES

METALES

POLIMEROS CERAMICOS

COMPOSITES

ELASTOMEROS VIDRIOS

5 grupos de materiales 80,000 materiales

6 categorías
25,000 polímeros registrados
 Materiales puros
Son aquellos que son tal como están en la naturaleza (petróleo, madera)
sin sufrir ningún cambio o alteración, los mas puros se encuentran en la
tabla periódica
 Materiales puros
Clasificación de los materiales puros

Materiales
puros

No
Metales Metaloides
metales
 METALES
Los metales cuando están en su estado solido sus átomos se alinean de
manera regular en forma de mallas tridimensionales

Estas mallas pueden ser reconocidas fácilmente por sus propiedades físicas,
químicas y por rayos X
 Materiales puros
CLASIFICACIÓN DE LOS METALES CARACTERISTICAS DE LOS METALES

Metales • Lustre distintivo (Brillan)

• Maleables y dúctiles como solidos

Ferrosos No Ferrosos
• Buenos conductores del calor y
electricidad
´Su Son aquellos
componente obtenidos de
principal es el otros metales • Sus compuestos de oxigeno son básicos
fierro.
Aluminio, • En disolución acuosa forman cationes
cobre, zinc,
Hierro, acero níquel, etc
y fundiciones.
 Materiales puros
Metaloides
Tienen propiedades intermedias
entre los metales y los no metales
Pueden ser brillantes u opacos
Su forma puede cambiar
facilmente
Son los elementos que tienen las
propiedades de los metales y no
metales, generalmente se
distinguen por ser
semiconductores antes que
conductores
 No metales
Son aquellos que tienen una estructura hexagonal y que a diferencia de
los metales NO son buenos conductores del calor y la electricidad
• No contienen células vegetales y
• Contienen células vegetales y
animales o relacionados con el carbón No animales
• Se disuelven en agua
• Soportan temperaturas altas
metales • Se disuelven en alcohol
• No soportan temperaturas altas

Inorgánicos Orgánicos

Productos del Petróleo

Cerámicos Madera
Plásticos
Papel
Hule
Piel

Vidrios Vitroceramicos
 Características de los no metales

• Su apariencia varia mucho

• No tienen lustre
• Presentan varios colores
• Sus compuestos de oxigeno son ácidos
• Son malos conductores del calor y electricidad
Enlaces
 ENLACES DE MATERIALES
INTRODUCCION

Algunas de las propiedades mas importantes de los materiales solidos dependen

de la disposición geométrica de los átomos y de las interacciones que existen
entre los átomos y las moléculas constituyentes.

¿Qué es un enlace?
En palabras muy simples, un enlace es
una fuerza que mantiene unidos a grupos
de dos o más átomos, de tal forma que
hace que funcionen como una sola unidad.
ENLACE QUÍMICO

Son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos entre sí para formar
moléculas o iones.

• Son de tipo eléctrico.

• Al formarse un enlace se desprende energía.

• La distancia a la que se colocan los átomos es a la que se desprende

mayor energía produciéndose la máxima estabilidad.

• Los átomos se unen pues, porque así tienen una menor energía y
mayor estabilidad que estando separado.
 Existen dos propiedades que distinguen el tipo de enlace atómico entre los materiales:
Electronegatividad: habilidad de retener o ganar electrones
Movilidad: Movimiento del electrón en el enlace
En general, los diferentes valores de electronegatividad de los átomos determinan el tipo de enlace
que se formará en la molécula que los combina. Así, según la diferencia entre las electronegatividades
de éstos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace será, según la escala de Linus
Pauling:

Iónico (diferencia superior o igual a 2.0)

Covalente polar (diferencia entre 2.0 y 0.5)
Covalente no polar (diferencia inferior a 0.5)

Na-Cl
Na = 0.9 y Cl = 3
Diferencia = 2.1
Estabilidad en un átomo.

• Generalmente, los átomos buscan su máxima estabilidad

adoptando una configuración electrónica similar a la que tienen
los gases nobles (1s2 o ns2 p6).

• El comportamiento químico de los átomos viene determinado

por la estructura electrónica de su última capa (capa de
valencia).

• Para conseguir la configuración electrónica de gas noble, los

átomos perderán, capturarán o compartirán electrones (regla del
octeto).
 TIPOS DE ENLACES.

• Iónico: unen iones entre sí.

• Atómicos: unen átomos neutros entre sí.

Polar
 Covalente No polar
Coordinado

 Metálico

• Intermolecular: unen unas moléculas a otras.

 Puente de hidrogeno
 Fuerzas de dispersión
 Dipolo-dipolo
Se da entre metales y no-metales.
• Los metales tienen, en general, pocos electrones en su capa de valencia
y tienden a perderlos para quedar con la capa anterior completa
(estructura de gas noble) convirtiéndose en cationes.

• Los no-metales tienen casi completa su capa de valencia y tienden a

capturar los electrones que les faltan convirtiéndose en aniones y
conseguir asimismo la estructura de gas noble.

Reacciones de ionización

Los metales se ionizan perdiendo electrones:

M–ne Mn+
Los no-metales se ionizan ganando electrones:

N+ne Nn–
 Ejemplos:

Metales: Na – 1 e Na+

Ca – 2 e Ca2+

Fe – 3 e Fe3+

No-metales: Cl + 1 e Cl–

O+2e O2–
En enlace iónico se da por la atracción electrostática entre cargas de distinto signo,
formando una estructura cristalina.

Ejemplo de enlace iónico:

Na Na+
1e–
Cl Cl –
El catión Na+ se rodea de 6 aniones Cl – uniéndose a todos ellos con la misma fuerza, es
decir, no existe una fuerza especial entre el Cl – y el Na+ que le dio el e – .

La fórmula de estos compuestos es empírica.

 Ejemplo

 Acá vemos como el Na entrega su electrón al Cl,

quedando ambos como resultado de esta entrega
con 8 electrones en su último nivel.

Na + Cl
Estructura de compuestos iónicos.

Se forma una estructura cristalina tridimensional en donde todos los

enlaces son igualmente fuertes.

Propiedades de los compuestos iónicos.

• Duros.
• Punto de fusión y ebullición altos.
• Sólo solubles en disolventes polares.
• Conductores en estado disuelto o fundido.
• Frágiles.
ENLACE COVALENTE
• Se da entre dos átomos no-metálicos por compartición de e – de valencia.

• La pareja de e – (generalmente un e – de cada átomo) pasan a girar

alrededor de ambos átomos en un orbital molecular.

• Si uno de los átomos pone los 2e- y el otro ninguno se denomina ”enlace
covalente coordinado” o “dativo”.

Estructura de Lewis.

Consiste en representar con puntos “·” o “x” los e- de la capa de valencia.

Ejemplos:

Grupo 17 16 15 14
Átomo Cl O N C
N° de e- val 7 6 5 4
El enlace covalente puede ser:

• Simple: Se comparten una pareja de electrones.

• Doble: Se comparten dos parejas de electrones.
• Triple: Se comparten tres parejas de electrones.

No es posible un enlace covalente cuádruple entre 2 átomos por razones

geométricas.

Tipos de enlace covalente

• Enlace covalente polar.

 Se da entre dos átomos diferentes.
 Es un hibrido entre el enlace covalente no polar y el enlace iónico

• Enlace covalente no polar

Se da entre dos átomos iguales

• Enlace covalente coordinado.

Es cuando un mismo átomo aporta el par electrónico
Enlace covalente polar

• Todos los átomos deben tener 8e- en su ultima capa de valencia

(regla del octeto) a excepción del hidrogeno que completa su única
capa con 2e-.
• La pareja de electrones compartidos se encuentra desplazada hacia
el elemento mas electronegativo por lo que aparece una fracción de
carga negativa δ- sobre este, y una fracción de carga positiva sobre el
elemento menos electronegativo δ+.

δ+ δ-
H – Cl
 Ejemplo
Ejemplo
 Ejemplo: el gas Cloro.
 Cada uno de los átomos de Cl aporta con su electrón
para así adquirir la estabilidad semejante al gas
noble Ar.

Cl Cl Cl Cl
Enlace covalente no polar
Enlace covalente coordinado

• Se forma cuando uno de los átomos pone los 2 e- y el otro ninguno

• Se representa con una flecha que parte del átomo que pone la pareja de
electrones
 Ejemplo

 Un ejemplo de este tipo de enlace es la unión entre

O y S, formando el dióxido de azufre, en donde el S
cede su par de electrones al O.

O O S O
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES

• Moleculares
 Puntos de fusión y ebullición bajos.
 Solubles en disolventes apolares.
 Conductividad parcial sólo en compuestos polares.

• Atómicos
 Puntos de fusión y ebullición muy elevados.
 Insolubles en todos los disolventes.
 No conductores (el grafito sí presenta conductividad por la
deslocalización de un e – de cada átomo).
 ENLACE METÁLICO.

• Se da entre átomos metálicos.

• Todos tienden a ceder e – .

• Los cationes forman una estructura cristalina, y los e – ocupan los

intersticios que quedan libres en ella sin estar fijados a ningún catión concreto
(mar de e – ).

• Los e – están, pues bastante libres, pero estabilizan la estructura al tener carga
contraria a los cationes.
Se le llama nube o mar electrónico y el enlace está
deslocalizado y por lo tanto el electrón siempre está en
movimiento y es esta movilidad lo que le da el brillo metálico,
tal como se puede ver en el oro, cromo y otros.
 Ejemplo
 Un ejemplo de enlace metálico es Litio.
 En donde su único electrón está enlazado
deslocalizadamente a los otros átomos, formando
una red cristalina.
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS METALICOS

Brillo Altos puntos de fusión y ebullición

Maleabilidad Sólidos a temperatura ambiente
Conductividad térmica y eléctrica Ductilidad
Opacidad
 FUERZAS INTERMOLECULARES

Enlace (puente) de hidrógeno

Se da entre moléculas muy polarizadas por ser uno de los elementos muy
electronegativo y el otro un átomo de H, que al tener “δ+ ” y ser muy
pequeño permite acercarse mucho a otra molécula.

Propiedades físicas que varían con el enlace por puente de hidrógeno :

Puntos de ebullición.
Puntos de fusión.
Viscosidad.
Densidad.
Calor de vaporización.
Presión de vapor.
Acidez

Estructura del hielo

 ENLACES POR FUERZAS DE VAN-DER-WAALS.

Fuerzas de dispersión (London):

Aparecen entre moléculas apolares. En un momento dado la nube electrónica
se desplaza al azar hacia uno de los átomos y la molécula queda
polarizada instantáneamente. Este dipolo instantáneo induce la formación de
dipolos en moléculas adyacentes.

Atracción dipolo-dipolo:
Se da entre moléculas polares. Al ser
los dipolos permanentes la unión es
más fuerte.
Relación del material con el tipo de enlace químico
Material Type Bonding Character
Metal Metallic
Ceramic and glasses Ionic/covalent
Polymers Covalent and secondary
La materia sólida esta construida por el empaquetamiento de átomos los cuales tienen la forma de
esferas. Existe una correlación directa entre la forma de empaquetamiento y la manera del
poliedro para ocupar espacios.

La representación del arreglo molecular en una sustancia por los vértices, orillas y caras de
polígonos es llamado modelo topológico es decir la relación de la simetría de los elementos
geométricos
 Los átomos son las unidades de construcción de los materiales los cuales están
unidos por fuerzas cohesivas en un manera característica para un material en
particular. Este ordenamiento esta determinado por el efecto de la temperatura.

Un cristal es un arreglo repetitivo cuya propiedad fundamental es su simetría.

Estructura cúbica Estructura

hexagonal

Unidad celular: es la unidad mas pequeña repetitiva de la

estructura cristalina.
Red (lattice): Arreglo tridimensional formado por la
unidad celular cristalina.
Los materiales sólidos se pueden clasificar según la regularidad con que se
sitúan, unos con respecto de otros, los átomos o iones.

En un material cristalino, los átomos se sitúan en una disposición

repetitiva o periódica a lo largo de muchas distancias atómicas; es
decir, existe un orden de largo alcance tal que, al solidificar el material,
los átomos se sitúan según un patrón tridimensional repetitivo, en el
cual cada átomo esta enlazado con su vecino más próximo.
Materiales Amorfos: Materiales Cristalinos
Alguna de las propiedades de los sólidos cristalinos dependen de la estructura del
material; es decir, de la ordenación espacial de átomos, iones y moléculas.

Al describir la estructura cristalina se considerarán los átomos como esferas sólidas

con diámetros bien definidos. Es el denominado modelo atómico de esferas rígidas,
En el cual las esferas representan átomos macizos en contacto. En este caso, todos los
átomos son idénticos.

Ejemplo de la disposición
atómica de muchos metales.
En el contexto de las estructuras cristalinas a menudo se utiliza la palabra red;
en este sentido red significa disposición tridimensional de puntos
coincidentes con las posiciones de los átomos (o centros de las esferas).
El orden atómico de los sólidos cristalinos indica que grupos de pocos átomos
forman un patrón que se repite en el espacio. Al describir la estructura cristalina
conviene dividirla en las pequeñas entidades, que se repiten, llamadas celdas
unidad. La celda unidad de la mayoría de las estructuras cristalinas son
paralelepípedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas.
La celda unidad se elije para representar la simetría de la estructura cristalina,
de modo que las posiciones de los átomos en el cristal se puedan representar
desplazando a distancias discretas la celda unidad a lo largo de los ejes. De
este modo, la celda unidad es la unidad estructural fundamental y
define la estructura cristalina mediante su geometría y por la posición
de los átomos dentro de ella.
 Sistemas cristalinos
Los cristalógrafos han demostrado que tan sólo se necesitan siete tipos diferentes de
celdas unitarias para crear todas las redes.

Cúbico sencillo

Cúbico Cúbico centrado en el cuerpo

Cúbico centrado en las caras
Tetragonal sencillo
Tetragonal
Tetragonal centrado en el cuerpo
Ortorrómbico sencillo

Ortorrómbico Ortorrómbico centrado en el cuerpo

Sistemas Ortorrómbico centrado en las bases
cristalinos Ortorrómbico centrado en las caras
Romboédrico Romboédrico sencillo

Hexagonal Hexagonal sencillo

Monoclínico sencillo
Monoclínico
Monoclínico centrado en las bases
Triclínico Triclínico sencillo
 Clasificación de redes espaciales para sistemas cristalinos

Cúbica simple Tetragonal Ortorrómbica Romboédrica

Monoclínica Triclínica Hexagonal

Estructura cristalina de los metales

El enlace atómico de este grupo de materiales es metálico y de naturaleza no

direccional. Por consiguiente, no hay restricciones en cuanto al número y posición de
átomos vecinos más próximos; lo cual conduce, para la mayoría de los metales, a
estructuras cristalinas con gran número de vecinos muy próximos y densamente
empaquetados. Utilizando el modelo de esferas rígidas en la descripción de los
metales, cada esfera representa un cation en la estructura cristalina.
 Principales estructuras cristalinas metálicas

La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%) cristalizan al

solidificar en tres estructuras cristalinas compactas

Cúbica centrada en las caras (FCC)

Cúbica centrada en el cuerpo (BBC)

Hexagonal compacta (HCP)

Dos características importantes de la estructura cristalina son: el número de
coordinación y el factor de empaquetamiento atómico (FEA).
En los metales, cada átomo siempre esta en contacto con el mismo número de
átomos vecinos, que es el número de coordinación.

El átomo centrado en la cara frontal tiene cuatro átomos

vecinos correspondientes a los vértices, cuatro átomos
vecinos correspondientes a los átomos centrado en las
caras y que están en contacto con él por detrás, y cuatro
átomos vecinos equivalentes a estos últimos pero que
pertenecen a la siguiente celda unidad.
el factor de empaquetamiento atómico (FEA) es la fracción de volumen de
las esferas rígidas en una celdilla unidad en el modelo atómico de las esferas
rígidas:

Volumen de átomos en una celda unidad

FEA =
Volumen total de la celda unidad

En la estructura FCC el factor de empaquetamiento atómico es 0.74, que es el

máximo empaquetamiento posible para esferas rígidas del mismo tamaño.
Estructura cristalina cúbica centrada en las
caras (FCC)
La estructura cristalina exige que muchos metales tengan una celda unidad de
geometría cúbica, con los átomos localizados en el vértice del cubo y en los
centros de todas las caras del cubo.
En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado de
12 vecinos. Cada celda unitaria contiene 4 átomos.
La longitud de las aristas del
cubo a y el radio atómico R
se relacionan mediante la siguiente
formula:

a  2R 2
 4 R  2
 a2  a2
16 R  2a
2 2

2
16 R
a2 
2
a  8R 2
a  4  2R 2

4R
a  2R 2
a

4 
4 R 3  16 R 3 16 3
R
16 3
R
 3  3 3 3 
FEA       0.74
a a 3
  
2R 2
3

3 3
8R 8 16 R 2 3 2
Estructura cristalina centrada en el cuerpo
(BCC)
Otra estructura cristalina común en los metales es una celda unitaria cúbica que tiene
átomos localizados en los 8 vértices y un átomo en el centro. Esta estructura se
denomina cúbica centrada en el cuerpo (BCC). Los átomos del centro y de los
vértices se tocan mutuamente a lo largo de las diagonales del cubo y la longitud a de
las aristas de la celda del cubo y el radio atómico R se relacionan mediante la formula:
En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado de 12 vecinos. Cada
celda unitaria contiene 4 átomos.

4R
a
3
 x2  a2  a2
x 2  2a 2
x  2a 2
xa 2
4 R 
2
 
2
 a 2  a2
16 R 2  2a 2  a 2
4R
16 R 2  3a 2
2
16 R
a2 
a 3
16 R 2
a
3
x
4R
a a
a 3
 Volumen de átomos en una celda unidad
FEA =
Volumen total de la celda unidad

4 3 8 3 8 3 8 3
2 R  R R R  3
FEA   3  3  3  3   0.68
3 3 3 3
a  4R  64 R 64 R 8
 
 3 27 3 3
Estructura cristalina hexagonal compacta
(HCP)
La tercera estructura cristalina más común en los metales es la estructura HCP. El
factor de empaquetamiento atómico FEA de la estructura cristalina HCP es 0.74, es
mismo de la estructura FCC
 Empaquetamiento hexagonal cerrado
Hexagonal-close-packed (H.C.P.)
Una red hexagonal compacta puede ser representada por un prisma con base hexagonal, con
átomos en la parte inferior, media y superior.
Empaquetamiento hexagonal cerrado
Hexagonal-close-packed (H.C.P.)
Metales seleccionados que tienen estructura cristalina BBC a
temperatura ambiente (20° C)

Metal
Cromo
Hierro
Molibdeno
Potasio
Sodio
Tántalo
Volframio
Vanadio
Metales seleccionados que tienen estructura cristalina FCC a
temperatura ambiente (20° C)

Metal
Aluminio

Cobre

Oro

Plomo

Níquel

Platino

Plata
Metales seleccionados que tienen estructura cristalina HCP a
temperatura ambiente (20° C)

Metal
Cadmio
Zinc
HCP ideal
Magnesio
Cobalto
Circonio
Titanio
Berilio
Relación entre constantes en las
estructuras cristalinas
• Índice de coordinación (i) ó Número de Coordinación (N.C.)
Representa el número de átomos que rodea cada átomo.

• Factor de empaque (F.P.A) ó Factor de empaquetamiento atómico

(F.E.A)
Representa la relación entre el volumen de los átomos que hay en la
celda unidad y el volumen de la celda unidad. Nos proporciona una
idea del volumen ocupado y libre.

• Densidad volumétrica (ρv)

Representa la relación entre la masa de la celda unidad y el volumen
de la celda unidad.
Factor de empaque (F.P.A) ó Factor de
empaquetamiento atómico (F.E.A)
DENSIDADES

Densidad Volumétrica:
ρv = masa (celda unitaria) .
Volumen ( celda unitaria)
PROBLEMAS
Problema 1: El plomo cristaliza en el sistema cúbico centrado en las caras,
tiene un radio atómico de 1,749 Å y una densidad de 11,340g/cm3.
Determine:
a) Su constante reticular “a”
b) Su masa atómica.
Problema 2: Dibuje una celda unitaria
elemental con las posiciones atómicas del
BCC. Calcular su constante reticular “a”
Problema 3: La red cúbica simple consiste en 8
esferas idénticas de radio r, todas en contacto,
colocadas en las esquinas de un cubo.
a) ¿Cuál es el volumen de la celda unidad en ese
empaquetamiento?
b) ¿Qué porcentaje de este volumen está ocupado
realmente por las esferas?

Rptas: a) V= 8 r3 b) 52,4 %
Problema 4: Un hipotético metal tiene una
estructura cúbica simple. Si su peso atómico es
de 70,4 g/mol y el radio atómico es 0,126 nm.
Calcular su densidad.

Rpta: d = 7,5 g/cm3

Problema 5: Si el radio atómico de una
estructura FCC vale 1,75 Å. Calcular el
volumen de la celda unidad en metros cúbicos.

Rpta: 1,2 x10-28 m3

Problema 6: El Au existe en forma de celda
cúbica centrada en las caras y la longitud de la
arista de la celda unidad es 4,07 Å. Determine:
 a) El número de átomos presentes en la
celda unidad del oro
 b) La densidad del oro

Rptas: a) Z = 4 b) d = 19,4 g/cm3

Problema 7: Calcular el radio de un átomo de
una estructura cristalina BCC, cuya densidad
es de 16,6 g/cm3 y un peso atómico de 180,9
g/mol.

Rpta: 1,43 Å
Problema 8: El elemento cromo existe en
forma de retículo cúbico centrado en el cuerpo
y la longitud de la arista de la celdilla unidad es
2,88 Å. La densidad del cromo es 7,20 g/cm3.
¿Cuántos átomos contienen 52 g de cromo?

Rpta: N= 6,042 1023 átomos

 Problema 9: Demostrar que el Factor de
Empaquetamiento Atómico (FEA) para la
estructura BCC es 0,68

 Problema 10: Demostrar que el Factor de

Empaquetamiento Atómico (FEA) para la
estructura FCC es 0,74