FORMULARIO DE TERMODINAMICA - Parte I

P1 = χ Ptotal χ = fracción molar

1. MAGNITUDES Y UNIDADES
2. SUSTANCIA PURA Y
Temperatura PROPIEDADES
ºF + 460 = ºR

ºC + 273 = ºK

Presión

Pabs = Pman + Patm

Pabs = Phidros + Patm

Phidros = ρ g h ρg = γ

ρ = densidad g = 9,81 m / s2

γ = Peso específico h = altura

En tabla de temperatura:
+ mas - menos
Si la presión es mayor que la de tabla es L.C.

Si la presión es menor que la de tabla es VSC

En tabla de presión:

Si la temperatura es mayor que la de tabla es VSC

Si la temperatura es menor que la de tabla es LC

bajando subiendo
MEZCLA LIQUIDO - VAPOR
Manómetro Diferencial

Si esta cerrado a la atmósfera , se iguala a cero m total = m liq + m vap

Si esta abierto a la atmósfera , se iguala a la

presión atmosférica χ = Calidad

Para Gases: PV = m RT
Ve = Volumen específico
m = masa R en Tabla de Gases

PM = D RT

En un cilindro rígido

Ptotal = P1 + P2 + P3
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3. TRABAJO Y CALOR

Proceso q W
calor trabajo

Isocórico V = constante mCvΔT 0

Isobárico P = constante P ΔV
mCpΔT
mRΔT

Isotérmico T = constante mRT ln(V2/ V1) mRT ln(V2/ V1)

P1 V1 ln(V2/ V1) P1 V1 ln(V2/ V1)

Adiabático q = calor constante 0 - mCvΔT

Politrópico q = calor variable

Poly = Múltiples Tropos = Direcciones

4. PRIMERA LEY APLICADA A SISTEMAS CERRADOS

CILINDRO RIGIDO
CILINDRO PISTON
Conocido como SISTEMA LIMITE
FIJO Conocido como SISTEMA LIMITE
MOVIL
Ve = Constante P = Constante
Trabajo W = 0 Sust con fases
Sust con fases qp = ΔH
qv = ΔU q p = m ( h 2 - h1 )
q v = m ( u 2 - u1 )
W = m P ( v 2 - v1 )
Gases qv = m Cv ΔT
Gases qp = m Cp ΔT

W = P ΔV

CILINDRO PISTON CON RESORTE

P = Patm + Presorte + Ppistón
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Presorte = kx / A = k ΔV / A2
q = ΔU + W
Sust con fases
q = m ( u 2 - u1 ) + W

Gases q = m Cv ΔT + W
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FORMULARIO DE TERMODINÁMICA I

INGENIERÍA MECÁNICA – UPB

UNIDAD DE MEDIDA
MAGNITUD FÓRMULA DONDE: METRICO INGLÉS
Fuerza F = m.a m = masa Newton Libra
a = aceleración (N) (lbf)
Peso w = m.g m = masa Newton Libra
g = gravedad (N) (lbf)
Energía o trabajo W = F.d F = fuerza Joule (J) BTU
d = distancia
Potencia P = W/t W = trabajo Watt (W) HP
t = tiempo
Presión P = F/A F = fuerza Pascal bar
A = área (Pa)
Densidad 𝜌 = m/v m = masa Kg/𝑚3 lb/𝑓𝑡 3
v = volumen
Peso específico 𝛾 = g𝜌 g = gravedad N/𝑚3 lbf/𝑓𝑡 3
𝜌 = densidad
Volumen específico v = 1/𝜌 𝑚3 /𝐾𝑔 𝑓𝑡 3 /𝑙𝑏
𝜌 = densidad
Presión P = P absoluta – P atmosférica Pa bar
manométrica
𝑚𝑔 = masa de
𝑚𝑔
Calidad o título x= vapor Kg / Kg Lb / Lb
𝑚
m = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑓
𝑚𝑓 = masa de
𝑚𝑓
Humedad y = líquido Kg / Kg Lb / Lb
𝑚

De grados 5 °C = Grados
Fahrenheit a grados °𝐶 = (°𝐹 − 32) Celsius °C °C
9
Celsius °F = Grados
Fahrenheit

De grados Celsius °K = °C + 273.15 °K = Grados °K °K

a grados Kelvin Kelvin
°C = Grados
Celsius
De grados °R = Grados
Fahrenheit a grados °R = °F + 459.67 Rakine °R °R
Rakine °F = Grados
Fahrenheit
°K = Grados
De grados Rakine a 5 Kelvin °R °R
grados Kelvin °𝐾 = °𝑅 °C = Grados
9
Rakine

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X = calidad o Kg Lb
Relacion entre x e y X+Y=1 título
Y = humedad
nf = propiedad n
Propiedad correspondiente
especifica en n = nf +x 𝑛𝑓𝑔 al líquido ……… ……..
función de x saturado
𝑛𝑓𝑔 = ng - nf
ng = propiedad n
Propiedad correspondiente
especifica en n = ng +y 𝑛𝑓𝑔 al vapor ……… ………
función de y saturado
𝑛𝑓𝑔 = ng - nf
v= Volumen
v = vf +x 𝑣𝑓𝑔 vf= volumen del
Volumen específico líquido saturado 𝑚3 /𝐾𝑔 𝑓𝑡 3 /𝑙𝑏
de n v = vg +y 𝑣𝑓𝑔 vg= volumen del
vapor saturado
𝑣𝑓𝑔 = vg - vf
P = presión
Temperatura V =volumen
constante o PV = f(T) f(T) = función de °C °K
proceso isotérmico temperatura
constante
T = temperatura
Presión constante o V =volumen Pa bar
proceso isobárico 𝑉
= g(P) f(T) = función de
𝑇
presión
constante
t = temperatura
V =volumen
𝑉0 = volumen a
Variación del V = 𝑉0 (1 + 𝛽𝑡) t=0 𝑚3 𝑓𝑡 3
volumen 𝛽 = coeficiente
de expansión
volumetrica

P = presión
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 V =volumen
=
Para dos estados a 𝑇1 𝑇2 T = temperatura
masas iguales ……….. ………

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P = presión
V =volumen
PV = mRT T = temperatura
R = constante
dependiente del
gas
m = masa del
gas
P = presión
V =volumen
T = temperatura
PV = nMRT R = constante
dependiente del
gas
Ecuación de estado n = número de
moles
M = peso
molecular
P = presión
V =volumen
T = temperatura
PV = n𝑅̅ T 𝑅̅ = constante
universal de los
gases
n = número de
moles
P = presión
v =volumen
específico
Pv = RT T = temperatura
R = constante
dependiente del
gas
P = presión
V =volumen
T = temperatura
Factor de 𝑃𝑉
Z = 𝑅𝑇 R = constante
compresibilidad dependiente del PORCENTUAL
gas
Z = Factor de
compresibilidad
P = presión baja
V =volumen
𝑃𝑉 T = temperatura
lim
Aprox. de cualquier 𝑝→0 𝑅𝑇 R = constante ADIMENSIONAL
gas a un gas ideal dependiente del
gas

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P = presión de
Presión reducida 𝑃 referencia Pa bar
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐 𝑃𝑐 = presión
critica
T = temperatura
Temperatura 𝑇 de referencia °C °K
reducida 𝑇𝑟 =
𝑇𝑐 𝑇𝑐 =
temperatura
crítica
P = presión
𝑉̅ = volumen
molar
𝑅̅ 𝑇 𝑎 T = temperatura
Ecuación de Van 𝑝= − 2 𝑅̅ = constante Pa bar
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅
Der Waals universal de los
gases
ayb=
constantes
específicas para
cada sustancia
𝑇𝑐 =
temperatura
27 𝑅̅ 2 𝑇𝑐 2 crítica
Valores de a 𝑎= 𝑅̅ = constante ………. ………..
64 𝑃𝑐
universal de los
gases
𝑃𝑐 = presión
critica
𝑇𝑐 =
temperatura
Valores de b 𝑅̅ 𝑇𝑐 crítica
𝑏= 𝑅̅ = constante ……….. ………..
𝑃𝑐
universal de los
gases
𝑃𝑐 = presión
critica
𝑇𝑐 =
temperatura
crítica
𝑉̅ = volumen
Factor de molar ADIMENSIONAL
compresibilidad 𝑉̅𝑐 𝑃𝑐 3 𝑅̅ = constante
crítico 𝑍𝑐 = = = 0.375 universal de los
𝑅̅ 𝑇𝑐 8
gases
𝑃𝑐 = presión
critica

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P = presión
𝑉̅ = volumen
molar
T = temperatura
Ecuación de 𝑅̅ 𝑇 𝑎 𝑅̅ = constante
Redlich - Kwong 𝑝= − universal de los Pa bar
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅ (𝑉̅ + 𝑏)𝑇 1/2
gases
ayb=
constantes
específicas para
cada sustancia
𝑎
𝐴 = 𝐴0 (1 − 𝑉̅)
Ecuación de Beattie 𝑅𝑇(1−∈) 𝐴 𝑏 Pa bar
𝑝= ̅ + 𝐵) −
(𝑉 𝐵 = 𝐵0 (1 − ̅)
- Bridgeamen 𝑉̅ 2 𝑉̅ 2 𝑉
𝑐
∈= 𝑉𝑇 3
2 P = presión
𝑊1−2 = ∫ 𝑃𝑑𝑣 dv = diferencial J BTU
1
de volumen
𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑑𝑣 =
Trabajo contra la
Trabajo de 2 resistencia
expansión 𝑊1−2 = ∫ 𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑑𝑣 externa J BTU
1
+ 𝑃𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 𝑃𝑎𝑡𝑚 (𝑉2 −
− 𝑉1 ) 𝑉1 ) = Trabajo
contra la presión
atmosférica

m = masa
Energía potencial EP = m.g(𝑧2 − 𝑧1 ) g = gravedad J BTU
(𝑧2 − 𝑧1 ) =
distancia
Energía cinética EC = m
(𝑉2 2 −𝑉1 2 ) m = masa J BTU
2 V = velocidad
dW = diferencial
Proporcionalidad de de trabajo ……… ………
∮ 𝑑𝑊 = ∮ 𝑑𝑄
QyW dQ = diferencial
de calor
dE = diferencial
2 de energía J BTU
∫ 𝑑𝐸 = 𝐸2 − 𝐸1
1
Energía interna
Q = calor
𝑄1−2 = 𝐸2 − 𝐸1 + 𝑊1−2 E = energía J BTU
W = trabajo

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𝑄1−2 Q = calor
𝑚(𝑉2 − 𝑉1 )2 2 U = energía
= 𝑈2 − 𝑈1 + interna
2
+ 𝑚𝑔(𝑍1 − 𝑍1 ) + 𝑊1−2 W = trabajo J BTU
Primera ley para un V = velocidad
sistema m = masa
g = gravedad
𝑄1−2 = 𝑈2 − 𝑈1 + 𝑊1−2 Q = calor
U = energía J BTU
interna
W = trabajo
𝐸𝑡 = energía del
volumen de
control en el
instante t
Primera ley para 𝐸2 − 𝐸1 = (𝐸𝑡+∆𝑡 + 𝐸𝑡 ) 𝐸𝑡+∆𝑡 = energía
un volumen de + (𝑒𝑠 ∆𝑚𝑠 del volumen de J BTU
control − 𝑒𝑖 ∆𝑚𝑖 ) control en el
instante t+∆t
(𝑒𝑠 ∆𝑚𝑠 −
𝑒𝑖 ∆𝑚𝑖 ) = flujo
neto de energía
Q = calor
u = energía
h = u + pv interna J/Kg BTU / lb
v = volumen
Entalpia p = presión
H = m.h
U = energía
interna
H = U + pv V = velocidad J/Kg BTU / lb
m = masa
p = presión

hf= entalpia del

h = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔 líquido saturado J/Kg BTU / lb
Entalpia de una 𝑣𝑓𝑔 = vg – vf
sustancia pura vg= entalpia del
h = ℎ𝑔 + 𝑦ℎ𝑓𝑔 vapor saturado J/Kg BTU / lb
𝑣𝑓𝑔 = vg - vf
W = trabajo
EC = Energía
Primera Ley Q = ∆ℎ + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 + 𝑊 cinética
EP = Energía J BTU
potencial
h =entalpia

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𝑉2 2
𝑄𝑉.𝐶. = [𝑚2 (𝑢2 + Q = calor
2
u = energía
Primera ley para un + 𝑔𝑍2 ) interna
proceso de un V = velocidad J BTU
estado uniforme − 𝑚1 (𝑢1 m = masa
𝑉1 2 p = presión
+
2
+ 𝑔𝑍1 )]
𝑉.𝐶.
Calor especifico a 𝜕𝑈 U = energía
volumen constante 𝐶𝑣 = ( )𝑉 interna J BTU
𝜕𝑇
V = volumen
T = temperatura
Calor especifico a 𝜕ℎ h = entalpia
presión constante 𝐶𝑝 = ( )𝑝 p = presión …….. ……..
𝜕𝑇
T = temperatura
Coeficiente de 𝜕𝑇 h = entalpia
Juole Thomson 𝜇=( )ℎ p = presión ……. …….
𝜕𝑃
T = temperatura

TABLA I. UNIDADES DERIVADAS PARA LAS MAGNITUDES MAS USUALES

MAGNITUD UNIDAD
Área Metro cuadrado 𝑚2
Volumen Metro cubico 𝑚3
Velocidad Metro por segundo 𝑚/𝑠
Aceleración Metro por segundo al cuadrado 𝑚/𝑠 2
Densidad Kilogramo por metro cubico 𝐾𝑔/𝑚3
Flujo de masa Kilogramo por segundo 𝐾𝑔/𝑠
Flujo volumétrico Metro cubico por segundo 𝐾𝑔3 /𝑠
Fuerza Newton N
Presión Pascal Pa
Energía, Trabajo, Calor Joule J
Potencia, flujo calorífico Watt W
Calor específico Joule por kilogramo – Kelvin J/Kg K
Entropía Joule por Kelvin J/K

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TABLA II. MULTIPLOS Y SUBMULTIPLOS

MULTIPLOS
FACTOR PREFIJOS SÍMBOLO
10 12 TERA T
109 GIGA G
106 MEGA M
103 KILO k
102 HECTA h
10 DECA da
SUBMULTIPLOS
10−1 DECI d
10−2 CENTI c
10−3 MILI m
10−6 MICRO 𝜇
10−9 NANO n
10−12 PICO p

TABLA III. FACTORES DE CONVERSIÓN

UNIDAD MULTIPLICAR POR: PARA OBTENER:
Metro 3.281 Pie
Pulgada 25.40 Milímetro
Pie 30.48 Centímetro
Milla 1.60934 Kilometro
Galón 3.785412 Litro
𝑝𝑖𝑒 3 0.0283168 𝑚3
𝑝𝑢𝑙𝑔3 16387 𝑐𝑚3
Kilogramo fuerza 9.80665 Newton
Libra fuerza 4.44865 Newton
Kilogramo 2.2046 Libra masa
Atmósfera 1.01325 Bar
Kilogramo fuerza/𝑐𝑚2 0.98665 Bar
mm de agua 0.098 Milibar
mm de mercurio 1.3332 Milibar
Pascal 0.00001 Bar
Pulg. de agua 2.488 Milibar
lb/𝑝𝑢𝑙𝑔2 0.068947 Bar
Pulg. de mercurio 33.86 Milibar
Mm de agua 9.8 Pa
Mm de mercurio 133.3 Pa
BTU 1055.056 Joule
Caloría 4.1868 Joule
KWh 3.6 x 106 Joule
Lb pie 1.355818 Joule
HP 0.745699 KW
KW 1.341 HP
KW 1.355 CV
KW 3412 BTU/hora

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TABLA IV. TENSIÓN DE VAPOR

SUSTANCIA TEMPERATURA PRESIÓN
10°C 1.2276 KPa
50°C 12.349 KPa
AGUA 100°C 0.10135 MPa
300°C 8.581 MPa
374.14°C 22.09 MPa
-50°C 40.88 KPa
-10°C 290.85 KPa
AMONIACO 0°C 429.44 KPa
10°C 614.95 KPa
50°C 2032. 62 KPa
109.2°C 0.06 KPa
250.3°C 0.01 MPa
MERCURIO 356.1°C 0.10 MPa
595.1°C 2.20 MPa
752.1°C 7.50 MPa

TABLA V. CONSTANTES CRÍTICOS DE ALGUNAS SUSTANCIAS

𝒄𝒎𝟑
SUSTANCIA 𝑻𝑪 (°𝑲) 𝑷𝑪 (𝑴𝑷𝒂) 𝑽𝑪 ( )
𝑲𝒎𝒐𝒍
Agua 647.3 22.09 0.0568
Nitrógeno 126.2 3.39 0.0899
Oxigeno 154.8 5.08 0.0780
Amoniaco 405.5 11.28 0.0724
Freon 12 384.7 4.01 0.2179
Dióxido de carbono 304.2 7.39 0.0943
Helio 5.3 0.23 0..0578
Hidrogeno 33.3 1.30 0.0649
Metano 191.1 4.64 0.0993

TABLA VI. PUNTOS TRIPLES DE ALGUNAS SUSTANCIAS

SUSTANCIA PRESION (KPa) TEMPERATURA (°C)
Hidrogeno 7.194 -259
Oxigeno 0.150 -219
Nitrógeno 12.53 -210
Mercurio 1.3 x 10−7 -39
Agua 0.6113 0.01
Zinc 5.006 419
Plata 0.01 961
Cobre 7.9 x 10−5 1083

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TABLA VII. VAPOR SATURADO, TEMPERATURAS

T (°C) P (KPa) vf 𝒗𝒇𝒈 (𝒎𝟑 /𝑲𝒈) vg
10 1.2276 0.0010 106.38 106.38
100 101.35 0.0010 1.6719 1.6729
300 8581.0 0.0014 0.02027 0.02167

TABLA VIII. VAPOR SATURADO, PRESIONES

P (KPa) T (°C) vf 𝒗𝒇𝒈 (𝒎𝟑 /𝑲𝒈) vg
1 6.98 0.0010 129.21 129.21
100 99.63 0.0010 1.6930 1.6940
3000 233.90 0.0012 0.0654 0.0666

TABLA IX. VAPOR SOBRECALENTADO

p = 0.010 MPa (45.81)
T V u h s
100 17.196 2515.5 2678.5 8.4479
500 35.679 3132.3 3489.1 9.8978
1200 67.987 4467.9 5147.8 11.4091
p = 0.50 MPa (151.86)
200 0.4249 2642.9 2855.4 7.0592
500 0.7109 3128.4 3483.9 8.0873
1000 1.1747 4051.8 4639.1 9.2338
p = 4 MPa (250.40)
300 0.0588 2725.3 2960.7 6.3615
600 0.0988 3279.1 3674.4 7.3688
1300 0.1815 4674.3 5400.5 8.8100

̅
TABLA X. VALORES DE LA CONSTANTE UNIVERSAL 𝑹
1545.33 lb x pie/lb.mol x °R
1.98588 BTU/1b.mol x °R
1.98588 cal/gr.mol x °K
0.082054 lt x atm/gr.mol x °K
8.314 Joule/gr.mol x °K
0.7302 atm x 𝑝𝑖𝑒 3 /lb.mol x °R
10.731 PSI x 𝑝𝑖𝑒 3 /lb.mol x °R

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TABLA XI. VALORES DE LA CONSTANTE UNIVERSAL R EN KJ/Kg.°K

AIRE 0.28700
ARGON 0.20813
NITROGENO 0.29680
OXIGENO 0.25983
VAPOR DE AGUA 0.46152
ANHIDRIDO CARBÓNICO 0.18892
METÁNO 0.51835
HIDROGENO 4.12418

TABLA XII. CONSTANTES DE VAN DER WAALS

SUSTANCIA a b
Aire 1.3476 36.6 x 10−3
Amoniaco 4.2455 37.3 x 10−3
Agua (vapor) 5.5526 30.6 x 10−3
Anhídrido carbónico 3.6477 42.8 x 10−3
Metano 2.2798 42.8 x 10−3
Hidrogeno 0.2482 26.6 x 10−3
Nitrógeno 1.3648 38.6 x 10−3
Oxigeno 1.3780 31.9 x 10−3

TABLA XIII. CONSTANTES DE BEATTIE – BRIDGEMAN

SUSTANCIA 𝑨𝟎 a 𝑩𝟎 b C x 𝟏𝟎−𝟒
Aire 131859.90 0.019304 0.046097 -0.011007 4.339
Hidrogeno 20000.17 0.005059 0.020954 -0.043577 0.050
Nitrógeno 136153.77 0.026162 0.050445 -0.006908 4.199
Oxigeno 150999.39 0.025613 0.046227 0.004207 4.799
Helio 2187.41 0.059823 0.013996 0.0 0.004
C𝑂2 506994.07 0.071299 0.104730 0.072323 65.981
Etano 595450.83 0.058593 0.093973 0.019144 89.974
Metano 230575.23 0.018545 0.055854 -0.015865 12.826
Propano 1207104.40 0.073189 0.180948 0.042918 119.965

Donde: 𝐴0 = 𝑁𝑚4 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 2 𝐵0 = 𝑚3 /𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙 c = 𝑚3 𝐾 3 /𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

a = 𝑚3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 b = 𝑚3 /𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙

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