La mayoría de los ATC afectan otros

receptores, entre ellos los colinérgicos

IMIPRAMINA
muscarínicos, los de histamina y los de 5HT.

Los TCA son antagonistas potentes de

receptores histamínicos H1 esto contribuye a
los efectos sedantes de este medicamento. El
antagonismo de los receptores acetilcolínicos
muscarínicos contribuye al embotamiento
cognitivo y también a efectos diversos
mediados por el sistema nervioso
parasimpático.

El antagonismo de los receptores adrenérgicos

∝1, contribuye a la hipotensión ortotática y la
sedación, otro efecto secundario es el aumento
de peso.
Bibliografía:
ng, J.M Ritter, RJ Flower y G

edición, España, pp 570-580

erson, Farmacología (2016),
 Mecanismo de acción
Inhibidor no específico de la recaptura de
monoaminas.
El efecto principal de los ATC consiste en el
bloqueo de la reptación de aminas por las
terminaciones nerviosas mediante una
competición por el sitio de unión en la proteína
transportadora. La mayoría de los ATC inhiben la
receptación de noradrenalina y de 5-HT pero su
efecto por la receptación de dopamina es mucho
3-(10,11-dihidro-5H-dibenzo[b,f]azepina-5-il)-
menor.
N,N-dimetilpropano-1-amina
Imipramina: Antidepresivo
tricíclico (ATC) amínico
Los TCA incrementan la neurotransmisión
noradrenérgica o serotoninérgica al bloquear los
transportadores de norepinefrina (NE) o
serotonina (5HT) en las terminaciones
presinápticas, (transportador de norepinefrina
neuronal (NET), transportador de serotonina
(SERT)).
Indicaciones terapéuticas
Diversas formas de depresión, incluyendo las
formas endógena, orgánica y psicógena y
depresiones asociadas con trastornos de la
personalidad o alcoholismo crónico.
Ataque de pánico, estados dolorosos crónicos,
terrores nocturnos, enuresis nocturna.

de tercera generación
Vía de administración
TOFRANIL, Gragea/ Tableta/Cápsula: oral
Clorhidrato de Imipramina...10, 25 y 50 mg

Céntrese en lo que se le da mejor

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