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MATERIALES
Hidróxido de sodio.
Etanol
PREPARACION DE TELA DE ALGODÓN CARBOXIMETIL
El tejido de algodón carboximetílico se preparó mediante alcalinización y eterificación.
Alcalización: el tejido de algodón (40 cm de largo y 30 cm de ancho) se sumergió en sodio
solución de hidróxido de agua (15% en peso) a 20 ° C durante 10 min, y luego la tela se
secó a 60 ° C durante 10 min.
Eterificación: el cloro acetato de sodio se disolvió en una solución de etanol / agua (v / v =
6/4) para preparar la solución de tratamiento con cloro acetato de sodio (100 g / L). El
tejido de celulosa alcalina obtenido se sumergió en la solución de tratamiento a 20 ° C
durante 10 min. Luego, la tela tratada se trasladó a una bolsa sellada durante 1 ha 70 ° C y
se lavó con agua, neutralizada con ácido acético (2 g / L), se lavó nuevamente tres veces en
agua.
El tejido resultante se secó en un horno para lograr el tejido de algodón carboximetilo.
Teñido con tintes catiónicos.
Los tintes catiónicos se disolvieron en agua destilada para alcanzar las concentraciones
requeridas (0.5-10% Owf). La proporción de licor se mantuvo a 1: 100 y el pH de las
soluciones de tinte fue 7. El no tratado tela de algodón y tela de algodón carboximetilo se
sumergieron en las soluciones de tinte a temperatura ambiente temperatura. A continuación,
se colocó una copa de acero con la solución de tinte y las telas en el infrarrojo. máquina de
teñir (Jingjiang Huaxia Technology Co., Ltd.) para teñir de inmediato. El teñido de los
tejidos comenzó a temperatura ambiente y la solución de tinte se calentó posteriormente
bajo una velocidad de calentamiento de 2 ° C / min a 90 ° C, y se mantuvo a esta
temperatura durante 60 min. Finalmente, la profundidad de color (valor K / S) de los tejidos
se evaluó utilizando un espectrofotómetro de mesa X-Rite Color i7 (X-Rite, Estados
Unidos). Los valores de K / S se obtuvieron a la longitud de onda máxima λmax de
aproximadamente 545 nm.
Cinética de adsorción y termodinámica.
La solución de colorante catiónico con las concentraciones requeridas, relación de licor 1:
100 y pH 7.0 se colocó en un matraz cónico de 250 ml. El matraz cónico fue sellado y
precalentado en un baño termostatizado para 10 min, y la tela de algodón carboximetil se
añadió a la solución de tinte. La adsorción Se realizaron experimentos cinéticos en la
concentración de colorante inicial de 2% de flujo a 60 ° C y 90 ° C para 1–120 min. Los
experimentos de termodinámica de adsorción se llevaron a cabo en la concentración inicial
de colorante. de 0.5–5% owf a 60 ° C y 90 ° C durante 120 min.
La absorbancia del licor de colorante inicial y el licor de colorante residual se midieron con
un V-5600 espectrofotómetro visible (Shanghai Metash instrument Co., Ltd, China) en la
absorción máxima longitud de onda. El porcentaje de teñido (E) se calculó de acuerdo con
la ecuación (1): donde A0 y A1 fueron la absorbancia del licor de colorante inicial y el licor
de colorante residual, y a y b fueron dilución múltiple de licor de tinte inicial y licor de tinte
residual, respectivamente.
Prueba de resistencia al teñido
La solidez a la luz y al lavado de la tela de algodón y la tela de algodón carboximetílico
teñida con Se probaron colorantes catiónicos al 2% de búho. La solidez a la luz y la solidez
al lavado se llevaron a cabo de acuerdo con según la norma ISO 105 – B01: 2014 “Textiles
– Pruebas de solidez del color – Solidez del color a la luz: luz del día” e ISO 105 – C10:
estándar 2006 “Textiles – Pruebas de solidez del color – Solidez del color al lavar con
jabón o jabón y refrescos ", respectivamente.
Resultados y discusión
Efecto de la carboximetilación en la profundidad del color (valor K / S) de la tela de
algodón
El efecto de la carboximetilación en la profundidad del color se muestra en la Figura 2. El
algodón carboximetílico La tela y la tela de algodón se tiñeron a diferentes concentraciones
de colorantes catiónicos. Como se muestra en el Figura, el valor K / S aumenta con el
aumento de la concentración de colorantes catiónicos. Por otra parte, el K / S El valor del
tejido de algodón carboximetilo es drásticamente más alto que el del tejido de algodón.
Esto se debe a que la tela de algodón se modificó con carboximetilo utilizando cloroacetato
de sodio.
Hay muchos grupos hidroxilo en las macromoléculas de fibra de algodón, que tienen buena
reactividad. En condiciones alcalinas, estos hidroxilos en algodón reaccionaron con álcali
para formar celulosa alcalina (Cell – ONa), y luego se eterificaron con cloroacetato de
sodio en un sistema de etanol para formar carboximetilo algodón. El mecanismo de
eterificación se muestra en las ecuaciones (2) - (3). Después de la eterificación, parte del
hidroxilo en la fibra de algodón fue sustituido por el grupo carboximetilo para convertirse
algodón carboximetilo Debido a la fuerte ionización del grupo carboximetilo en el agua, el
El valor de electronegatividad del tejido de algodón carboximetílico es muy bajo. De
acuerdo con el Zetasizer (Nano – ZS ZEN 3600, Malvern, Reino Unido) prueba (Sadeghi-
Kiakhani y Safapour 2015), el potencial Zeta de tela de algodón carboximetil alcanzó −48.2
ev.
Como se puede ver en la Figura 3, el tejido de algodón carboximetílico tiene una
electronegatividad más fuerte. que la de la tela de algodón, mientras que el tinte catiónico
es electropositivo. La fibra de algodón carboximetil puede reaccionar con colorantes
catiónicos a través de la interacción electrostática entre carboximetil y colorantes catiónicos
Debido a la fuerte atracción electrostática, los colorantes catiónicos tiñen carboximetilo
Tejido de algodón rápidamente. Y entonces la unión entre el algodón carboximetil y las
moléculas de tinte es mantenido principalmente por un enlace iónico. Por lo tanto, la
capacidad de adsorción de colorantes catiónicos de la la tela de algodón carboximetil es
más alta que la de la tela de algodón. Además, también existe la débil combinación de
fuerza de Van der Waals y enlace de hidrógeno entre colorante y carboximetilo tela de
algodón, similar a la tela de algodón.