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UNIVERSIDAD METROPOLITANA
FACULTAD DE MEDICINA
X SEMSTRE
BARRANQUILLA ATLANTICO
2020
DESARROLLO
1RTA:/
ESCHERICHIA COLI 80%
PROTEUS MIRABILIS 20%
KLEBSIELLA PNEUMONIAE
STAPHYLOCOCUS
SAPROPHYTICUS
PSEUDOMONAS SP
ENTEROBACTER SP
2RTA:/
TANTO EL SONDAJE URETRAL COMO LA PUNCIÓN SUPRAPÚBICA SE CONSIDERAN LAS TÉCNICAS
MÁS RECOMENDABLES PARA MINIMIZAR LOS FALSOS POSITIVOS, PERO SON MÁS INVASIVAS Y
DOLOROSAS.
3RTA:/
SE HA DEMOSTRADO QUE EL ESTREÑIMIENTO ES UN IMPORTANTE FACTOR CAPAZ DE
FAVORECER LAS IV, EL ESTREÑIMIENTO (SEA POR EL ÉSTASIS Y LOS PROBLEMAS DE VACIAMIENTO
QUE PUEDE PROVOCAR LA COMPRESIÓN VESICAL O POR LA COEXISTENCIA CON UNA MICCIÓN
DISFUNCIONAL Y VACIAMIENTO INCOMPLETO DE VEJIGA [SÍNDROME DE ELIMINACIÓN
DISFUNCIONAL]) SE CORRELACIONA TAMBIÉN CON IVU RECURRENTE.
4RTA:/ LA PRUEBA DE IMAGEN DE PRIMERA ELECCIÓN ENEL DIAGNOSTICO DE LAS IVU ES LA
ECOGRAFÍA RENAL Y DE VÍAS URINARIAS. EN ALGUNOS CASOS PODRÍA SER NECESARIO REALIZAR
UROGRAFÍA EXCRETORA, CISTOSCOPIA, CISTOGRAFÍA, TAC, GAMMAGRAFÍA, URODINAMIA.
PERO SON ESTUDIOS QUE NO ESTÁN INDICADOS DE FORMA RUTINARIA
5RTA:/
SON UNA SERIE DE CRITERIOS QUE SE UTILIZAN CON EL FIN DE DEMOSTRAR UN DIAGNOSTICO DE
PIELONEFRITIS
6RTA:/
ESTA INDICADA LA PROFILAXIS EN PACIENTES CON IVU RECURRENTE (>= 3 AÑO) Y ESTA SE
RECOMIENDA DE LA SIGUIENTE MANERA
CEFALEXINA 20-25MG/KG/DIA
CEFALEXINA 20-25MG/KG/DIA
NITROFURANTOINA 1-3MG/KG/DIA DOSIS UNICA
AC NALIDIXICO30MG/KG/DIA
CEFADROXILO20MG/KG/DIA
7RTA;/
NO EXISTEN SÍNTOMAS CLÍNICOS QUE NOS HAGAN
PREDECIR LA PRESENCIA DE UN RVU, POR LO TANTO
SU DIAGNÓSTICO SE REALIZA MEDIANTE LA REALIZACIÓN DE UNA CISTOGRAFÍA.
8RTA:/LAS IVU SON MAS FRECUENTES EN LAS NIÑAS POR LA LONGITUD DE LA URETRA AL ESTA
SER MAS CORTA PREDISPONE MAS A EL ASCENSO DE PATOGENAS CAUSANTES DE IVU Y SU
CERCANIA CON EL AGUJERO ANAL DONDE HAY PRESNCIA DE BACTERIAS.
9RTA:/
LA GLICOPROTEÍNA DE TAMM-HORSFALL (THP) O UROMODULIN, ES LA PROTEÍNA MÁS
ABUNDANTE DE LA VÍA URINARIA,SE EXCRETA EN UNA CANTIDAD DE 50-100 MILIGRAMOS POR
DÍA. LA PROTEÍNA DE THP ES SINTETIZADA EN EL RIÑÓN POR UNA GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL
(GPI), ANCLADA A GLICOPROTEÍNAS DE MEMBRANA, EN EL SEGMENTO PROXIMAL DEL ASA DE
HENLE, LA GLICOPROTEÍNA ES LIBERADA POR UNA PROTEASA ESPECÍFICA.
LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE UROMODULIN ES DE 616 AMINOACIDOS, TIENE UN PESO
MOLECULAR DE 85- 90 KDA EN SDS-PAGE, TIENE PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS IN VITRO,
ES CAPAZ DE INHIBIR LA HEMAGLUTINACION VIRAL, ESTA ALTAMENTE GLICOSILADA, EL 30% DE
SU MASA ES CARBOHIDRATO, LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS ESTA CODIFICADA POR UNO DE
LOS EXONES DEL GEN DE UROMODULIN, QUE ES UN GEN HOMOLOGO DEL RECEPTOR DE
LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD Y AL PRECURSOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO.