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FACULTAD DE INGENIERÍA
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CURSO:
DOCENTE:
CICLO:
VIII
Celendín, 16 de septiembre del 2020
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
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Facultad de Ingeniería
Ingeniería Sanitaria
INDICE GENERAL
I. INTRODUCCION..............................................................................................................3
II. OBJETIVOS.......................................................................................................................4
2.1.Objetivo General...........................................................................................................4
2.2.Objetivos Específicos..................................................................................................4
III. JUSTIFICACION...............................................................................................................4
IV. DESARROLLO..................................................................................................................5
4.1.MaterialesPétreos........................................................................................................5
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5.1.Ensayo Destructivo :Ensayo de Compresión Triaxial……………………………
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VII.BIBLIOGRAFIA................................................................................................................58
INDICE DE TABLA
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INDICE DE FIGURAS
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I. INTRODUCCION
Desde sus inicios el ser humano ha modificado el entorno donde vive para
adecuarlo a sus necesidades más básicas, una de las más indispensables
necesidades que buscó satisfacer es la de protegerse ante las inclemencias
climáticas, para ello ha utilizado diversos tipos de materiales que encontró en
la naturaleza, muchos años después y debido al desarrollo de la tecnología
los ha ido sofisticando hasta lograr preservar y maximizar sus propiedades
más útiles para la construcción. La Tecnología de los Materiales estudia y
pone en práctica técnicas de análisis avaladas por las leyes de la mecánica y
la física, cómo disciplina de la ingenieria, el estudio de las propiedades de los
materiales y la forma de cómo podemos aplicar estos conocimientos en un
futuro profesional es de vital importancia para cualquier rama de la
ingenieria .Si bien en la construcción el uso de todo tipo de materiales es
fundamental para la realización de los distintos proyectos en ingenieria, los
materiales pétreos (del latín «petreus») son y han sido de indispensable
importancia en el desarrollo de la tecnología de los materiales. Los materiales
pétreos se obtienen a partir de las rocas. Estas rocas se encuentran como
bloques, losetas, gránulos y fragmentos de distinto tamaño. Algunos
materiales pétreos se utilizan sin apenas transformación. Entre este tipo de
materiales podemos citar: adobe, asfalto, baldosas de cerámica, piedra bola,
cascajo, cemento, empaste, estuco, ladrillo, ripio, planchas de yeso laminado,
porcelana para emporar, entre otros. Debido a la importancia de estos
materiales y con especial énfasis en sus propiedades físicas y mecánicas,
desarrollaremos el presente informe.
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II. OBJETIVOS
III. JUSTIFICACION
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brecha económica y nos encaminará hacia el progreso tanto personal como
nacional.
IV. DESARROLLO
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IV.1.2. Piedras más empleadas en la construcción
La piedra es posiblemente el material más antiguo empleado en la
construcción, y se utiliza con tres funciones diferentes:
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de demoliciones o algunos que ya han sido manufacturados y mejorados
por el hombre.[ CITATION AUB81 \l 3082 ]
IV.2. PROPIEDADES.
Las propiedades físico mecánicas de los materiales pétreos naturales son
parámetros intrínsecos del material, que permiten poner de manifiesto su grado
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de durabilidad ,en un determinado ambiente, al ser sometidos a una serie de
fenómenos de alteración conocidos a priori.Dentro de este grupo se incluyen
las propiedades físicas ,propiedades hídricas y propiedades mecánicas.
[ CITATION Sal15 \l 3082 ]
IV.2.1. Propiedades Físicas.
4.2.1.1. Porosidad
Un material pétreo tanto natural (roca) como artificial (mortero, hormigón,
ladrillo, etc) se compone de un agregado de uno o más minerales, de forma que
entre estos constituyentes pueden existir una serie de espacios vacíos. Tales
espacios (poros y fisuras) son un componente petrográfico esencial en una
roca, ya que en gran medida su volumen y distribución condicionan las
características tanto de uso como de alterabilidad y/o durabilidad en el caso de
ser usada con fines ornamentales.
El estudio de la porosidad tiene como objetivo determinar el volumen de poros y
definir el sistema poroso. Al ser la roca un medio continuo y tridimensional, el
sistema poroso resulta complejo y difícil de observar, describir y cuantificar. Su
estudio incluye los modelos del sistema poroso (poros, accesos y medios
figurados), elementos cuantificables (volumen de espacios vacíos, tamaño,
forma, grado de comunicación y distribución) y tipos de espacios vacíos (origen
genético y connotación morfológica).
En la actualidad existe un amplio número de técnicas de estudio (ver Tabla 1);
las más útiles son las de tipo indirecto, que se basan en la impregnación,
succión capilar de agua, adsorción de gases e inyección de mercurio. Estos
métodos permiten obtener información indirecta de la porosidad mediante la
determinación de las propiedades físico-químicas de un fluido (líquido o gas) o
una radiación al entrar en contacto con el material a través de sus poros.
[ CITATION Sal15 \l 3082 ]
Tabla 1:Tipos de Ensayo de Porosidad
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Fuente: [ CITATION Bra13 \l 3082 ]
Existen distintos conceptos de porosidad. La porosidad teórica viene dada por
la ecuación:[ CITATION BRO90 \l 3082 ]
Donde:
P es la porosidad total (%)
Vp (m3) es el volumen de poros
Vsólidos (m3) es el volumen agregado de las partículas sólidas y
Vo (m3) es el volumen total de la muestra.
Teniendo en cuenta que la relación entre masa, volumen y densidad, y que la
masa del material poroso es idéntica a la masa de la sustancia (sin poros) si
los poros están ocupados por vacío, la
expresión anterior queda:
Donde:
P es la porosidad total (%)
ro es la densidad global del
material (kg/m3) y
r es la densidad real de la sustancia (kg/m 3), asumiéndola libre de
poros.
La densidad de la sustancia libre de poros es difícil de estimar. Por ello se
recurre a otro tipo de mediciones. La porosidad total efectiva es la
porosidad medible mediante intrusión de mercurio hasta una presión forzada
de 1000 atmósferas, aunque se puede llegar hasta varios miles de
atmósferas:
Donde:
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Pt es la porosidad total efectiva (%)
Vp (m3) es el volumen de mercurio intuido y
Vo (m3) es el volumen de la muestra seca.
Mediante la técnica de intrusión forzada de mercurio puede estimarse no sólo
la porosidad total efectiva, sino la porosidad media (%) comprendida entre un
determinado rango de tamaño de poro, medido en términos de radio o
diámetro de poro. En general, los aparatos (porosímetros de Hg) más
comunes permiten evaluar los porcentajes de radios de poro menores
de 1 mm de los materiales, por lo que no se obtiene información sobre la
porosidad debida a megaporos, que en algunas rocas sedimentarias y
materiales de construcción como morteros puede ser muy elevada. Las
dimensiones de las probetas de muestra medidas en
el porosímetro de Hg dependen del aparato utilizado, aunque es común que
sean pequeñas, de unos mm de diámetro. Para asegurar que los análisis sean
representativos, pueden seguirse las recomendaciones del Documento
NORMAL 4/80.
Otra medida de la porosidad se puede obtener mediante pesada hidrostática,
que define la porosidad abierta o accesible al agua. El material se sumerge
en agua (u otro líquido de densidad conocida) hasta su saturación (ver más
adelante), calculándose la porosidad a partir de la masa del material seco,
saturado y saturado por pesada hidrostática (i.e., peso de la muestra saturada
inmersa en un recipiente con agua)
mediante la expresión:
Donde:
no es la porosidad abierta
(%)
Ms (kg) es el peso medido en saturación
Mo (kg) es el peso seco de la muestra, y
Mh (kg) es el peso de la muestra saturada medida por pesada
hidrostática.
Al contrario que la porosidad total efectiva medida por intrusión forzada, la
porosidad abierta da información sobre la porosidad debida a los poros más
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gruesos por los que el agua puede circular. No obstante, no se pueden extraer
valores de porosidad media para distintos rangos de tamaño de poro. Las
dimensiones de las probetas de muestra son las mismas que las utilizadas
para estimar la saturación de agua.
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En función de cómo se encuentre la roca, se puede distinguir la densidad
natural y la densidad seca.
Donde,
r = densidad natural
m = masa de la muestra
v = volumen de la muestra
Cuando la muestra de roca se ha secado previamente en una estufa a una
temperatura de110ºC, su densidad se denomina seca:
Donde,
ps = densidad seca
ms = masa seca
vs = volumen seco
El volumen natural o seco de una muestra de roca es la suma del volumen
que ocupan las partículas sólidas más el de los poros, por este motivo tiene
sentido hablar de la densidad de las partículas (granos o cristales) de la roca,
que está claramente relacionada con su composición mineralógica. Para
determinarla es necesario moler una determinada masa de roca y medir, con
la ayuda de un picnómetro el volumen ocupado por las partículas:
Donde,
rp = densidad de las partículas
mp = masa de la muestra de roca
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vp = volumen de las partículas
Donde,
E es el módulo elástico de la roca
m es el coeficiente de Poisson de la roca
r es la densidad de la roca
El índice de continuidad de una roca se calcula dividiendo el valor teórico de
la velocidad que, de acuerdo con su composición mineralógica, deberían
tener las ondas P (ver Tabla 2) por la velocidad real:
Donde,
IC es el índice de continuidad.
Vp es la velocidad real de las ondas P.
VP.T. es la velocidad teórica de las ondas P según la composición
mineralógica de la roca.
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Donde,
Ci: son las concentraciones en tanto por uno de los minerales
contenidos en la roca.
V pi: son las velocidades de las ondas P en cada uno de los
minerales (Tabla 2)
4.2.1.4. Permeabilidad de Gases
Si en un material existe un gradiente de presión, el vapor se difundirá en la
dirección en que aquella sea más baja. El flujo de vapor viene dado por:
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4.2.1.5. Humedad
Se define la humedad de una muestra como la relación, expresada en
porcentaje, entre la masa de agua contenida en la roca que se evapora a 110º
de temperatura y la masa de la muestra seca.
Donde,
H = tanto por ciento de humedad
mH = masa de agua contenida en la muestra
ms = masa de roca seca
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Lo que implica que, en cierta manera, la cantidad de agua (m) que penetra en
una roca por m2 de superficie, es proporcional a la raíz cuadrada del tiempo
transcurrido, siendo A una constante.
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El contenido máximo de agua en saturación, Wmax, es posible obtenerlo
mediante tiempos de inmersión muy prolongados o por saturación en vacío,
siendo este último método el más correcto. El grado de saturación alcanzado
en cada momento del
ensayo, Si(t), se determina según la
siguiente ecuación:
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D Donde,
Sr=Grado de Saturación.
VH = Volumen ocupado por el agua.
Vp = Volumen total de poros.
Cuando la roca está seca Sr=0 y cuando está saturada Sr=100.
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definición se expuso en la página 4 del presente capítulo y se recuerda a
continuación:
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ensayo es lineal cuya pendiente corresponde al valor de la velocidad de
absorción (Vabs), característico de cada tipo de material pétreo. A partir de un
determinado valor de t, en todos los casos se produce una variación de la
pendiente llegando a hacerse la curva asintótica a un valor de Wi(t) que
prácticamente coincide con el valor de Wmax.
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Donde r es el radio del poro, _ es el ángulo de contacto y _ es la tensión
superficial. La altura (h) alcanzada por el fluido dentro del capilar se calcula
según la Ley de Javin:
Donde γ es la viscosidad.
La cantidad de agua absorbida en un cierto tiempo por una superficie de una
muestra prismática de un material que está inicialmente seco y que está en
contacto con una superficie de agua libre puede ser calculada mediante la
expresión
:
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Las pesadas se realizan eliminando, con la ayuda de un paño húmedo, el
agua de exceso de la superficie inferior y depositando la probeta (para la
pesada) por la cara que no esté en contacto directo con el agua. Igualmente
se determina la altura alcanzada por el agua, calculando un valor medio con
los datos de las cuatro caras. En la curva de absorción capilar se representa el
incremento de peso por superficie en función de la raíz cuadrada del tiempo.
Siendo el incremento de peso:
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muestras deben ajustarse bien para evitar salidas de vapor de agua por
escape, de tal modo que éste sólo pase a través de material pétreo. Esta
unidad probeta-vaso se pesa y se introduce en un desecador amplio que
mantenga las condiciones constantes y cuya temperatura esté en torno a 25 ºC
± 5 (a ser posible, introducirlo en una cámara climática). Esta célula completa
se pesa a intervalos regulares de tiempo hasta pesada constante.
La permeabilidad al vapor de agua viene expresada en (gr/cm2. 24 h). Se
obtiene al calcular la diferencia de peso entre dos valores consecutivos de
permeabilidad siempre referida a 20º C dividido por la superficie de la muestra
en (m2). Si la medida se realizó a temperatura distinta, los datos se deben
corregir según la siguiente fórmula:
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evidencia las cualidades elásticas del material, y es el ensayo de laboratorio
más sensible para evaluar una modificación en la estructura del material.
a) Ensayos directos
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eso es importante seleccionar la frecuencia adecuada para cada caso, de
forma que se minimice en lo posible dicha atenuación. Atendiendo a la forma
de emisión y recepción de las ondas, las técnicas de ultrasonidos pueden
clasificarse como:
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plásticos. Para el ensayo de materiales pétreos se ha propuesto el uso del
esclerómetro de Martens.
El aparato consta de un diamante con punta piramidal, sobre el cual actúa
una carga determinada. La probeta se desplaza debajo del diamante, que
produce un surco cuya anchura se mide con un micrómetro. En algunos
aparatos el diamante se ha sustituido por una punta de acero. Cuanto más
dura sea la piedra más estrecha será el rayado. La resistencia a la
compresión es la carga (o peso) por unidad de área a la que el material falla
(se rompe ) por fracturación por cizalla o extensional (Ver Figura 2).
[ CITATION AUB81 \l 3082 ]
Esta propiedad es muy importante en la mecánica de materiales, tanto en
situación no confinada (i.e., uniaxial) como confinada (i.e., triaxial). Dado que
los materiales cerca de la superficie terrestre, incluyendo los edificios, suelen
estar sometidos a condiciones no confinadas, consideraremos
exclusivamente esta situación. En este caso, la resistencia a la
compresión uniaxial (i.e., longitudinal) se mide en una prensa hidráulica que
registra el esfuerzo compresor (sl) aplicado sobre una probeta de material en
una dirección del espacio, y la deformación lineal (el) inducida en esa misma
dirección.[ CITATION Ped04 \l 3082 ]
Figura 3: Desarrollo de fracturas extensionales y de cizalla como resultado
de compresión.
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Donde:
Fl es la fuerza aplicada longitudinalmente, expresada en newtons en el
sistema mks (N=kg·m·s-2), dinas en el sistema cgs o kilogramos-fuerza en el
sistema técnico S es la sección de la probeta (m2) y sl es el esfuerzo lineal
expresado en Pa (N/m2), dinas/cm2 o kg/m2 (las dimensiones del esfuerzo
son las mismas que las de presión).
Dado que la fuerza es un vector, también lo es el esfuerzo. Así, dado que el
signo de la fuerza se toma negativo por convenio cuando es compresiva, y
positivo cuando es tensional, el esfuerzo compresor es negativo y el tensor
es positivo.
La deformación lineal es igual al cambio de longitud experimentado por la
longitud original de la probeta:
Donde:
l0 (m) es la longitud original
l1 (m) es la longitud final
Dl (m) es el incremento de longitud de la probeta.
Puesto que al comprimir l0 es siempre mayor que l1, l y son negativos
(positivos para el caso de tensión). El valor de (que es adimensional) es
generalmente muy pequeño para materiales pétreos (del orden de 0.01 y
menores).
La deformación inducida sobre un cuerpo debida a la acción de un campo de
fuerzas exteriores puede ser elástica o plástica. La deformación es elástica
cuando el cuerpo recupera su forma y volumen iniciales una vez cesada la
acción de las fuerzas externas. En caso contrario, la deformación es plástica
(esto es, si la deformación persiste en parte). El que la deformación sea
elástica o plástica depende de la naturaleza del cuerpo, de la temperatura, y
del grado y tasa (velocidad) de deformación al que ha sido sometido. A
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temperatura constante, los materiales se comportan normalmente como
elásticos cuando los esfuerzos aplicados son pequeños, si bien se tornan
plásticos cuando los esfuerzos superan un cierto límite.[ CITATION AUB81 \l
3082 ]
Para estudiar el comportamiento mecánico de los materiales, se recurre a la
experimentación sometiendo a los mismos a esfuerzos progresivos y
registrando la deformación resultante. Estos datos se expresan en
diagramas como los de la Figura 3, donde toma la forma de curvas
similares (en forma) a las obtenidas en los ensayos de succión capilar. En la
Figura 7 puede apreciarse un tramo de la curva donde el esfuerzo es
directamente proporcional a la deformación. Este comportamiento constituye
la ley de Hooke, que aplica solo para pequeñas deformaciones, hasta un
límite denominado límite de proporcionalidad, representado en la Figura 3
por el punto a. En este tramo, el comportamiento del material es elástico,
esto es, si se disminuye el esfuerzo aplicado lentamente, se recorre el mismo
tramo de la curva en sentido contrario, hasta alcanzar el punto de origen
donde el esfuerzo y la deformación son nulos. La proporcionalidad entre el
esfuerzo y la deformación en el tramo de la ley de Hooke permite definir
el módulo de Young o módulo de elasticidad (E). Este módulo es la
constante de proporcionalidad, de manera que:[ CITATION Ped04 \l 3082 ]
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Fuente:
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Las resistencias a la compresión de rocas utilizada en monumentos
granadinos son (valores obtenidos en seco por Guardia Olmedo et al.,
1986, Arte y Deterioro en los Monumentos Granadinos. Catedral, Chancillería
y Palacio de Carlos V. Universidad de Granada, 140 p.)
Fuente:
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.
Fuente:[ CITATION Sal15 \l 3082 ]
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Donde:
P (Pa) es la carga aplicada
l (m) es la distancia entre los
pivotes y
d3 (m) es el diámetro de la probeta
Para un material pétreo dado, el valor de resistencia a la flexión es cercano al
doble de su resistencia a la tensión medida con el método de tracción directa.
Figura 6:Rotura por Flexión
Cuando los materiales sufren esfuerzos de forma cíclica sin llegar al punto de
ruptura, se observa un debilitamiento mecánico de los mismos con el tiempo.
Esto implica una pérdida de sus propiedades mecánicas, que puede dar lugar
a la fracturación bajo esfuerzos mucho menores que los apropiados para los
materiales “frescos” que no han sido sometidos a esfuerzos. A esta
característica de los materiales se le denomina fatiga.[ CITATION Ped04 \l
3082 ]
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Se ha encontrado que la causa fundamental del fallo por fatiga de los
materiales pétreos es la microfracturación. Los experimentos llevados a cabo
sugieren una evolución episódica para la fatiga. Inicialmente, se produce
una microfracturación entre los contactos de grano y en el interior de los
cristales a favor de los planos de exfoliación y superficies de partición de los
mismos. A continuación, existe un periodo de aquiescencia, con escasa
deformación adicional. En el último estadio, las microfracturas coalescen,
perdiéndose coherencia e iniciándose el fallo (fracturación) del material. No
obstante, también parece que la fatiga es un proceso continuo, disipándose la
energía en forma de microfracturas hasta el punto en que se supera un nivel
crítico en el que ocurre el fallo.[ CITATION Bra13 \l 3082 ]
La mayor parte de los procesos de deterioro de tipo mecánico que sufren los
materiales pétreos en los edificios se deben al fallo por fatiga, ya que los
esfuerzos generados no suelen superar la resistencia a la compresión, tensión
o flexión de los materiales “frescos”. No obstante, también hay que tener en
cuenta el efecto de otros procesos físicos y químicos de alteración, que
modifican las propiedades mecánicas originales de los materiales,
generalmente reduciendo sus propiedades mecánicas.
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esfuerzos tensionales cabe destacar los cambios volumétricos que sufren los
materiales al sufrir variaciones de temperatura, la formación de hielo y la
cristalización e hidratación/deshidratación de sales solubles en el interior del
sistema poroso de los materiales.
Figura 7: Acciones mecánicas en el sistema adintelado (modificado de
Ortega Andrade, 1993)
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Cuando se indica un valor de resistencia a la compresión triaxial, habrá que
mencionar necesariamente la presión de confinamiento (p) que se aplicó
durante el ensayo. Para encontrar una relación entre σ1 =f(σ3), donde σ3 es la
presión de confinamiento y σ1 la resistencia a la compresión triaxial, habrá que
realizar varios ensayos, en cada uno de los cuales se aplicarán diferentes
presiones de confinamiento. Cada par de valores σ1 y σ3 sirven para construir
dos tipos de gráficos. El primer tipo representa el lugar geométrico de la
relación existente entre σ1 y σ3 (figura 8). El segundo tipo de gráfico nos
permite construir los círculos de Mohr en los ejes σ-τ para luego trazar la
envolvente de Mohr (figura 9).
Figura 8
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Fuente:[ CITATION Alc14 \l 3082 ]
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de la chaqueta totalmente rodeado por el aceite sin que éste penetre en la
roca. - Dos platinas con asientos esféricos y dureza Rockwell 58 HRC se
colocan a ambos lados del testigo. El diámetro de las platinas será de D y el
espesor de por lo menos D/3 donde D es el diámetro del testigo.
i. Una prensa que puede aplicar y medir la carga axial sobre el testigo, con
una capacidad de carga de 100 toneladas y que cumpla con los
requerimientos dela Norma ASTM E4 y British Standard 1610.
ii. El bloque de asiento esférico de la máquina debe ser retirado. Las caras de
carga de la máquina deben estar paralelas entre sí.
Equipo para generar y medir la presión de confinamiento
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V.1.3. Procedimiento
i. La celda es ensamblada con el testigo instalado en la chaqueta y entre las
platinas. El testigo, las platinas y los asientos esféricos deben estar alineados
entre sí. Los asientos esféricos estarán ligeramente lubricados con grasa o
aceite. La celda triaxial se llena con aceite permitiendo que el aire salga por la
conexión de escape. Nos aseguramos que la chaqueta no tenga fisuras ni
huecos en de cada ensayo, de manera que el aceite no penetre en el testigo. -
La celda se instala en el equipo de aplicación de carga normal.
ii. Se establece la presión de confinamiento en el nivel predeterminado y se
mantiene constante, entonces se aplica la carga normal. El máximo valor de
carga axial y su correspondiente presión de confinamiento se registran.
iii. Se repite el procedimiento para otro valor de presión de confinamiento.
V.1.4. Cálculos
i. La resistencia a la compresión (σ1) se calcula dividiendo el máximo valor de
la carga aplicada al testigo y el área de la sección transversal del testigo.
ii. Las presiones de confinamiento con sus correspondientes valores máximos
de resistencia a la compresión se grafican; el valor de presión de confinamiento
en las abscisas y el valor de resistencia a la compresión en las ordenadas
(figura 7).
iii. Se juntan los puntos con una línea que para consideraciones prácticas será
una recta caracterizada por su pendiente “m” y su ordenada en el origen “b”
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a) El tiempo de recorrido.
Además, como son las propiedades elásticas del material las que afectan a la
velocidad del impulso ultrasónico, es necesario considerar en detalle las
relaciones entre el módulo de elasticidad dinámico y la resistencia a
compresión, cuando interpretan los resultados de este ensayo. Existen dos
tipos de ondas elásticas: aquellas que se propagan por el interior del material
o internas y las de superficie, denominadas ondas de Rayleigh, que no
penetran en el material más allá de su longitud de onda. Las comúnmente
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empleadas son las internas que, en función de la forma y dirección del
movimiento de las partículas afectadas, se clasifican en:
Donde:
siendo
Y: Coeficiente de Poisson.
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relación existente entre la velocidad del impulso longitudinal y el módulo de
elasticidad dinámico del hormigón, que a su vez está relacionado con su
resistencia a compresión.
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b) Estimación de los cambios cualitativos en las propiedades del hormigón, a
lo largo del tiempo.
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V.2.4. Plan Experimental
La campaña de ensayos se ha realizado sobre 115 muestras de tres tipos de
granito de 50 x 40 cm y 20 cm de espesor, los cuales resultan representativos
de tres familias de piedra utilizadas ampliamente en la construcción:
Las medidas han sido realizadas por un equipo de ultrasonidos marca Procer,
modelo Tico con número de serie 10129, propiedad de G.O.C. S.A. Sobre las
muestras y los palpadores se ha aplicado vaselina para mejorar el contacto.
Para la ''puesta a cero” el equipo incluye una barra cilíndrica de características
conocidas, como pieza de tarado. El equipo ha sido tarado antes, durante y al
final de cada período de medición, según se menciona en las principales
normativas y recomendaciones de uso de esta técnica.
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Figura 12: Ensayo longitudinal en muestra de granito Albero
V.2.5. Resultados
Con los resultados obtenidos se ha realizado un tratamiento estadístico con
objeto de rechazar los valores considerados aberrantes; así cada valor es
sometido a un análisis con ayuda de la t de Student-Fischer para conocer si
éste debe ser eliminado para el grado de probabilidad escogido, en este caso
0,05. Una vez obtenidos los valores considerados como válidos, se analizan las
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respuestas obtenidas para determinar las poblaciones de resultados y observar
su dispersión.
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Los ensayos realizados con ayuda del equipo de ultrasonidos han
permitido diferenciar, de manera clara, las distintas resistencias relativas
de las diversas muestras ensayadas.
La presencia de lesiones o alteraciones que afectan a la estructura
cristalina del material pétreo, así como la existencia de fisuras
significativas, son detectadas con el ensayo ultrasónico, al obtenerse
tiempos de transmisión anormalmente altos.
Los resultados obtenidos en los ensayos ultrasónicos en dirección
longitudinal y transversal a las muestras indican que existen familias de
resultados coherentes entre sí, aunque con una diferencia porcentual casi
constante entre ambos. Este hecho puede ser debido a la diferencia de
dimensión para el recorrido de las ondas entre los ensayos longitudinal
(50 cm) y transversal (20 cm).
La combinación de la técnica del impulso ultrasónico con el índice de
rebote mediante esclerómetro arroja unos resultados satisfactorios;
permitiendo estas dos técnicas de ensayo no destructivo, aportar una
característica cualitativa de la resistencia de la piedra y su relación con la
dureza superficial y la velocidad de propagación de las ondas ultrasónicas
La técnica del ensayo ultrasónico empleada en muestras de piedra
granítica resulta adecuada para el conocimiento del parámetro mecánico
de resistencia. Para la realización de análisis cualitativos resulta
necesario combinar estos ensayos con otras técnicas, preferentemente
rotura a compresión de probetas testigo para obtener correlaciones fiables
en la determinación numérica de su resistencia.
VI. CONCLUSIONES
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Se logró definir las propiedades mecánicas más relevantes de los
materiales pétreos tales como: Resistencia a la Compresión, Resistencia
a la Tracción, Resistencia a la Flexión y Fatiga.
Se logró explicar mediante un ejemplo experimental los cálculos y
procedimiento de un ensayo mecánico Destructivo como es “Ensayo de
Compresión Triaxial”
Se logró explicar mediante un ejemplo experimental los cálculos y
procedimiento de un ensayo mecánico No Destructivo como es “Análisis
Experimental Mediante Ultrasonidos para la Determinación de la
Resistencia de la Piedra”.
VII. BIBLIOGRAFIA
Bibliografía
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RAE. (2014). Diccionario de la Lengua Española. Madrid: Espasa. ISBN
978-84-670-4189-7.
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