Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Am avut de examinat pacientul PV , de sex masculin in varsta de 41 de ani, din mediu urban, internat
prin medicul de familie, acuzand:
-tulburari de vedere
-labilitate psihica
AHC – nesemnificative
-Alergie la Penicilina
Conditii de viata si munca : Pacient pensionat de boala din 2008, traieste in familie, are un copil minor
de 4 ani., ocupatie-informatician, si este pus sub stres profesional
Istoricul bolii:
Boala actuala a debutat in 2001, cu tulburari de vedere, cu evolutie progresiva pana la cecitate, motiv
pentru care pacientul a fost investigat si diagnosticat cu SM si este pus pe corticoterapie cu remisia
tulburarilor de vedere. Boala a progrediat lent, sub corticoterapie si in 2004 au aparut simptome noi:
deficit motor , deficit moderat de mers, dureri la nivelul membrelor inferioare, motiv pentru care a fost
reevaluat clinic si imagistic la clinica Neurologie I din Tg Mures, cu confirmarea diagnosticului de SM.
In 2008 pe fondul unui puseu de evolutivitate a bolii cu deficitul sever de mers , deficit motor
accentuat , tulburari de vedere, si tulbarari de echilibru este evaluat clinic si imagistic tot in Targu Mures
si au initiat tratamentul cu InterferonB1a (REBIF) cu urmarire periodica.
Boala a avut un caracter evolutiv cu accentuarea deficitului sever de mers, deficit motor, tulburari de
echilibru . Apar simtome noi si in coordonare membre sup. si inf., tulburari de vorbire tip dizartrie si
tulburari sfincteriene.
Pacientul a urmat tratatment cu interferon din 2008 pana in 2018, cu o singura intrerupere in
2012(3luni) cand din cauza flegmonului aparut in locul administrarii injectiei la nivel fesier dr, s-au
intervenit chirurgical, cu evolutie postoperatorie favorabila
In 2018 ianuarie este reevaluat clinic si imagistic si se schimba tratamentul cu Interferon Pacientul este
inclus intr-un studiu de cercetare, cu terapie biologica Natalizumab 300mg /luna. Pacientul este urmarit
lunar la neurologie Targu Mures, ultima evaluare si administrare a medicamentului biologic a fost in 23
aprilie , anterior internarii in clinica noastra.
Actualment se interneaza in clinica noastra pentru prima data intr-un serviciu de recuperare, acuzand
deficit moderat-sever de mers, -deficit motor membre inferioare, tulburari de echilibru si coordonare,
tulburari de vedere, dizartrie , tulburari sfincteriene si labilitate psihica.
Este un pacient constient, cooperant, normoponderal, tegumente cu cicatrice la nivel fesier pe dr,
Auscultatoric cu zgomote cardiace ritmice, cu AV 75b/min, fara sufluri, pulmonar stetacustic relatii
normale, abdomen nedurereos, tranzit intestinal prezent, mictiuni imperioase cu incontinenta urinara.
Ex amenul local :
-neuromotor : - spasticitate la nivelul MS si MI scala Asworth gr. 2- Ms, gr 3: MI, de tip pyramidal ( cu
predominenta distala, extensorii MI si flexorii MS sunt spastici, cu muschi antagonisti paretici
-probe de pareza positive (Proba Barre-Rohmer -pt. MS, Proba Barre pt. MI, Proba
Mingazzini pt. MI)
Sdr cerebellos
Ex paraclinice
-analize de laborator efectuate anterior internarii la Neurologie I din Targu Mures : -nu au aratat
modificari patologice
RMN cerebral nativ si de contrast: ultimul efectuat in oct.2017: descrie intracerebral, in substanta alba
inclusiv subcortical F-P-T bilateral, in pedunculul cerebral dr, respective in corpul calos numeroase
imagini rotunde -ovalare relative bine delimitate, in hipersemnal T2 si Flair, negadolinofile de pana la
15/9 mm, unele perpendicular pe VL
RMN coloanal cervico-dorsala (noiembrie 2017): fara priza de contrast patologica la nivel medular
cervico-dorsal, minime protruzii preforaminale bilateral C3-C4, C4-C5, C5-C6)
Pe baza anamnezei, a ex. Clinic si paraclinic , inclusive consultul neurologic din Targu Mures se pune
diagnosticul pozitiv de
Tetrapareza spastica
Ataxie cerebeloasa
Vezica neurogena
Alergie medicamentoasa
Diagnosticul diferential :
-din cauza evolutiei lente , stationare dar nefavorabila s-a impus reevaluarea diagnosticului pozitiv
periodic si excluderea altor afectiuni cum este SLA, tumorile cerebrale primare si secundare,
siringomielia siringobulbia, malformatii vasculare, encefalomielite .
In momentul de fata sunt excluse patologiile mentionate pe baza investigatiilor clinice, paraclinice
respective imagistice facute recent
Tratament:
Obiectivele recuperarii :
Mijloace :
Regim igieno-dietetic
Tratament medicamentos
Tratament fizical
Regim igieno-dietetic :
Tratament medicamentos:
-pentru spasticitate Gabapentin 1200mg in 2 prize la pranz si seara sau Lioresal 10 mg 3x1 tb/zi cu ajustarea
dozei in functie de starea pecientului
-vitamina B1, B6 tip Milgamma 2x1 tb/zi
.Tratament recuperator:
Pentru musculaturii paretice (antagoniste) : exercitii de FNP pentru cresterea fortei musculare
-Decubit dorsal:de exemplu
-Flexia genunchiului si punerea ca lcaiul ui pe o anumita zona de pe mem brul
i n f e r i o r o p u s ( p e gamba, pe rotula etc), apoi se schimba zonele, calcaiul punandu-se cand pe una,
cand pe alta sau
-Flexia genunchiului, calcaiul plasat la inceput pe rotula
o p u s a , a l u n e c a a p o i d e - a l u n g u l gambei pana la glezna (opusa) si inapoi
- D i n p o z i ti a s e z a n d s e i n c e a r c a s a s e p u n a c a l c a i u l i n m a n a
k i n e t o t e r a p e u t u l u i , c a r e i s i schimba mereu poziti a mainii.
In ortostati sm:
-Mers intre 2 linii paralele
- M e r s c u p l a s a r e a fi e c a r u i p i c i o r p e n i s t e s e m n e t r a s a t e p e p o d e a , c a r e s a
o b l i g e l a o u s o a r a adductie a membrelor inferioare.
Fizioterapie: -Bai Galvanice +MS , -MI, 36grade, intensitate sub prag, 20 min -pentru ameliorarea
conduceriila nivelul membrelor, si pentru rolul sedative pentru ca este descendent in fibrele nervoase
Necesita reevaluare dupa terapia biologica care numai de 6 luni este inceput in vederea
evolutiei bolii
Recomandare la externare
-evitarea caldurii, , a efortului excesive si a oboselii a stresului psihic si fizic, repaus 8-9ore pe zi
-in puseu : ca tratament medicamentos recommend : Metilprednisolon în doze mari: 1 gr i.v. în 1- 2 h zilnic
timp de 3-5 zile. Cu scăderea progresivă ulterioară a dozelor cu prednison per os 60-80 mg/zi, 7 zile, cu
scăderea a 10 mg la fiecare 4 zile, timp de 1 lună
-reevaluare si tratament recuperator la 4-6 luni, in afara puseelor evolutive si periodic la 3-6luni
o cura de vitamina de grupa B si neurotrope gen Cebrium 1cpr/zi 10zile