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Scientia et Technica Año XVI, No 49, e. Universidad Tecnológica de Pereira.

ISSN 0122-1701 1

ANALISIS GRAVIMETRICO
GRAVIMETRIA
Juan Manuel Manzano Martínez- Juan Diego Osorio
Facultad de Ingeniería Mecánica Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira Colombia
jmanuelmanzano@utp.edu.co
juancho9705@utp.edu.co

Resumen: Esta práctica se realiza con el fin de medir la Existen otros metales que son denominados nobles que son
velocidad de corrosión utilizando la técnica de análisis mucho menos reactivos y por tanto son muy difíciles que se
gravimétrico la cual consiste en pesar la masa y mantener las puedan corroer. En adición, estos metales son muy escasos en
probetas expuestas a un ambiente corrosivo durante un tiempo la naturaleza, como por ejemplo el paladio, plata, platino y
para conocer la velocidad a la que se deteriora. oro. Ésta es una de las razones por las cuales el valor de estos
metales es tan alto, y no son tan utilizados para fabricar
utensilios de uso diario.

Palabras claves: Velocidad de corrosion, gravimetria, natal, Con frecuencia la corrosión se confunde con un simple
ambiente corrosivo proceso de oxidación siendo en realidad un proceso mas
complejo, el cual puede puntualizarse como la gradual
destrucción y desintegración de los materiales debido a un
I. INTRODUCCIÓN proceso electro - químico, químico o de erosión debido a la
interacción del material con el medio que lo rodea.
La gravimetría es una de las técnicas mas excatas para la
determinación de la velocidad de corrosión de un material, en Para el caso del fierro y del Acero, que son los materiales
esta el análisis de las masas de las probetas es algo esencial, y de construcción más comunes, el proceso de corrosión
con estas se logra realizar el correcto análisis considera la formación de pequeñas pilas galvánicas en toda la
superficie expuesta, presentándose un flujo de electrones de
las zonas anódicas donde se disuelve el fierro hacia las zonas
II. CONTENIDO catódicas donde se desprende hidrogeno o se forman iones
hidroxilo (álcali); para cerrar el circuito eléctrico se requiere
1-Objetivo: Se pretende por medio de este artículo, la presencia de un electrolito proporcionado por el medio. El
informar sobre los resultados experimentales obtenidos siguiente diagrama muestra esta situación.
mediante la implementación del método gravimétrico para la
determinación de la velocidad de corrosión de dos probetas de
cero galvanizado sumergidas en dos distintos medios
electrolíticos y atacadas al final con Nital al 5%

2-Marco Teórico

CORROSION
La corrosión es el deterioro de un metal como resultado de
reacciones químicas entre él y el ambiente circundante. Tanto
el tipo de metal como las condiciones ambientales,
particularmente los gases y demás fluidos que están en
contacto con el metal, determinan la forma y la velocidad de
deterioro.

Una mala noticia es que todos los metales son susceptibles de


corroerse. De ellos, el hierro puro es uno de los que más
rápido se corroe. El acero inoxidable por su parte, que es una
combinación de hierro con varios elementos, es más lento para
corroerse y es por ello que se usa con tanta frecuencia en
utensilios de cocina y demás.
2 Scientia et Technica Año XVI, No 49, Diciembre de 2011. Universidad Tecnológica de Pereira.

 Métodos electrogravimétricos
Aunque lo hemos indicado aquí como un método a parte, en
realidad se trata de un tipo concreto de métodos de
precipitación, ya que también se produce un precipitado
sólido, pero en lugar de hacerlo mediante la adición de un
reactivo, se provoca la reacción química mediante el paso de
una corriente eléctrica y el precipitado se deposita en la
superficie de uno de los electrodos. Pesar el electrodo antes y
después de la reacción nos dará el peso total de la sustancia
depositada y mediante cálculos estequiométricos también
podremos determinar la concentración. Son métodos de poca
aplicación; se puede emplear para determinar algunos metales
como el cobre o el plomo.

 Métodos de volatilización
En ocasiones, cuando la especie que deseamos determinar
pasa fácilmente a fase gaseosa o puede formar un compuesto
volátil, en lugar de formar un sólido precipitado se volatiliza.
Así, se podrá determinar la cantidad de especie presente por
diferencia de pesos, es decir, el peso final, una vez
volatilizada la parte deseada, menos el peso inicial de la
GRAVIMETRIA. muestra (método indirecto), o bien recogiendo la especie
volatilizada y pesándola posteriormente (método directo). Por
La gravimetría es un método que se basa en la medición de ejemplo, cuando deseamos determinar la cantidad de agua de
la masa de un elemento mediante una balanza analítica, es una muestra de alimento, se pesa la muestra de alimento
una técnica distinta a las ya conocidas pruebas volumétricas inicial y después de haberse desecado por completo.
a las cuales estamos acostumbrados, En concreto, para llevar
a cabo una gravimetría lo más frecuente es que produzcamos  Métodos de extracción
en el laboratorio una reacción química de precipitación de Los métodos de extracción solo se pueden usar para
un compuesto puro que contenga el analito que queremos determinaciones muy concretas, por ejemplo la determinación
determinar. Se trata de métodos cuantitativos (podemos del porcentaje de un componente en una aleación. Consisten
determinar la concentración de analito, no solo su presencia) en separar por disolución los componentes no deseados y
y su fiabilidad y precisión hace que, con frecuencia, se usen pesar únicamente el residuo del componente de interés. Por
como métodos de referencia, por lo que se puede apreciar su tanto, se necesita un disolvente que disuelva los componentes
gran importancia. no deseados de la muestra pero no el analito.

CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS Puesto que generalmente cuando se hace referencia a una
GRAVIMÉTRICOS gravimetría es a un método de precipitación, por tener mayor
cantidad de aplicaciones, en adelante nos centraremos en estos
métodos.
 Métodos de precipitación química
Como hemos indicado previamente, la precipitación es el BALANZA ANALÍTICA
modo más corriente de proceder en gravimetría. Se llevan a
cabo sobre la muestra en disolución, de la que se separa la
especie a determinar por adición de un reactivo que provoca la
formación de un precipitado insoluble que contendrá nuestro
analito. Después, el precipitado se debe separar de la
disolución (por filtración), lavar y secar o calcinar para pesar
el residuo final.

Por ejemplo, se puede utilizar la gravimetría para determinar


el níquel de una disolución, que precipita con el compuesto
dimetilglioxima. El precipitado que se forma se filtra, se seca
en estufa a unos 100ºC y se pesa posteriormente. Cálculos
estequiométricos nos permiten determinar la concentración de
níquel inicial. En el caso de la determinación gravimétrica,
por ejemplo, de hierro o aluminio, el precipitado producido no
se seca, sino que se calcina a temperaturas muy elevadas.
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La balanza analítica a un tipo de balanza que se caracteriza III. PROCEDIMIENTO


por dar datos exactos y muy específicos respecto del peso de Se selecciona los materiales de trabajo, en este caso
un objeto o elemento particular. La balanza analítica es utilizaremos probetas de acero galvanizado las cuales
mucho más exacta que otras balanzas que funcionan a partir previamente tuvieron que ser lijadas y limpiadas de todas las
de una rueda de peso y que dan un peso estimado para el impurezas para poder realizar un correcto análisis
elemento que está siendo pesado (estas últimas son las gravimétrico; estas probetas serán sumergidas en salmuera
típicas balanzas que solían encontrarse en farmacias o en y agua con el fin de analizar cuanto material se pierde por
almacenes y que contaban con una aguja que giraba los procesos corrosivos.
alrededor de un círculo para indicar un peso aproximado). Antes de ser sumergidas son llevadas al laboratorio de
química donde serán pesadas en una balanza analítica
Las balanzas analíticas suelen ser muy modernas y en vez de Digital con el fin de tomar la masa inicial de la probeta y
manejarse manualmente, cuentan por lo general con baterías posteriormente sumergirlas en las dos sustancias ya
y con un sistema electrónico que permite obtener con mencionadas durante un periodo de diez días.
clara exactitud el peso específico de lo que se está pesando,
incluso con decimales y centésimas. Como se puede Las primeras tomas de masa arrojan el siguiente resultado
comprender, este tipo de balanzas son muy importantes en
ámbitos en los que el resultado del acto de pesar algo tiene
que ser exacto y muy detallado, a diferencia de lo que
pasaba con las balanzas mencionadas y que se suelen utilizar
en ámbitos informales.

NITAL
El Nital es una solución de alcohol y ácido nítrico usada
para ataque químico de metales. Es especialmente adecuado
para revelar la microestructura de aceros al carbono. El
alcohol puede ser metanol, etanol o alcohol de quemar.
Las mezclas de etanol y ácido nítrico son
potencialmente explosivas. Esto ocurre normalmente por
evolución del gas, aunque el nitrato de etilo se puede formar
también. El metanol no es propenso a producir explosiones Masa inicial de la probeta sumergida en salmuera.
pero es tóxico.
Una solución de etanol y ácido nítrico se hará explosiva si
la concentración de ácido nítrico alcanza más del 10% en
peso. Las soluciones con más de 5% no deben ser
almacenadas en contenedores cerrados. El ácido nítrico
continuará actuando como oxidante incluso diluido y con baja
temperatura.

Masa inicial de la probeta sumergida en agua.

Posterior a estas tomas es necesario dejar las probetas


aproximadamente unos diez días, antes de realizar la
próxima medición; en este periodo de tiempo se espera que
gran parte de la masa del material se haya desprendido de la
probeta.
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Luego del tiempo de espera se obtienen los siguientes


resultados.

Segunda toma para la probeta sumergida en salmuera Toma después del ataque para la probeta sumergida en
agua con sal

Toma después del ataque para la probeta sumergida en


Segunda toma probeta sumergida en agua. agua.

Luego de estas tomas se procede a sumergir las probetas en


Nital al 5% durante aproximadamente 5 minutos, esta IV. CALCULOS Y ANALISIS DE
prueba se realiza en el laboratorio de metalografía ubicado RESULTADOS.
en la facultad de ingeniería mecánica.

Los resultados obtenidos luego de someter las probetas en el Luego de la toma de datos en la balanza analítica, se percato
Nital al 5% son los siguientes. que una de las probetas tuvo un aumento en su masas inicial
a comparación de la segunda toma, esto se presenta en la
probeta sumergida en la solución salina, se presenta
entonces un aumento de masa del 0,004g a comparación de
la masa tomada inicialmente; podemos suponer que este
incremento se debe a la mal calibración de la balanza o tan
bien por medio en el cual la probeta se encuentra sumergida
ya que posiblemente este absorbió parte de las partículas
salinas presentadas en la solución ya que la probeta que se
encontraba sumergida en agua sola, no presenta ningún
incremento en su masa, al contrario esta presenta un
decremento de 0,0026g respecto a su masa inicial.
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A continuación se muestran los cálculos necesarios para la  Probeta sumergida en agua con sal
determinación de la velocidad de corrosión en las dos probetas V=0,000275 ipy

utilizadas; para los cálculos se utiliza la constante K de


3,45x103 la cual corresponde a las unidades de pulgadas por Con los resultados anteriores se puede observar

año (ipy) que la probeta sometida a la salmuera presenta una

Cálculos velocidad de corrosión mas rápida, comparada con


la que se encuentra sometida a agua, lo cual da a
• probeta sumergida en agua
entender que el medio salino es mucho mas agreste
m perdida = m inicial – m final
que el medio de agua; todo esto a pesar de que la
probeta de la solución salina presento un pequeño
m= 14,8467 gr – 14,7926 gr
aumento en su masa.
m= 0.0541 gr

V. CONCLUSIONES
• probeta sumergida en en sal

Conclusiones
m perdida = m inicial – m final
• Se detecta y se confirma que los aceros sometidos a
medios salinos, se encuentran en un ambiente más
agreste que los que se encuentran en medios
m= 17,8176 gr – 17,7397 gr
simples como el agua pura, por tal razón tienden a
m= 0.0779 gr deteriorarse más rápido.
• Gracias al análisis gravimétrico y al peso de las
masas de las probetas, se logra evidenciar que
efectivamente las piezas sumergidas en un
electrolito si sufren un daño, el cual en ocasiones
Después hallamos la velocidad de corrosión con la
como el acero galvanizado, no es perceptible a la
siguiente formula y los datos anteriores. vista.
• Gracias a la capa de zinc con la que cuenta la
probeta de acero galvanizado, se puede evidenciar
que las velocidades de corrosión en esta no son muy
altos, por lo cual se nota la efectividad de esta al
Donde: momento de proteger la pieza.
V= velocidad de corrosión
K=constante de corrosión REFERENCIAS
m= masa perdida (gr)
[1] Gravimetría: definición, fundamento teórico y
A=área expuesta ( ) procedimiento Plataforma web:
t= tiempo de exposición (hr) http://www.quimitube.com/gravimetria-definicion-
p=densidad material ( ) fundamento-teorico-y-procedimiento

[2] ANALISIS GRAVIMETRICO. Plataforma web:


 Probeta sumergida en agua
V=0,000189 ipy https://es.wikipedia.org/wiki/An%C3%A1lisis_gravim%C3%
A9trico
6 Scientia et Technica Año XVI, No 49, Diciembre de 2011. Universidad Tecnológica de Pereira.

[3] BALANZA ANALITICA


Plataforma web:
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-
quimico/materiales-e-instrumentos-de-un-laboratorio-
quimico/balanza-analitica.html

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