Cefalosporinas 4° generación

Cefquinoma

Nombre comercial, incluyendo nombre del laboratorio:

Ceffect
Principio activo:
Cefquinoma
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable
Formulación:
1 ml contiene: Sustancia activa: Cefquinoma (como sulfato) 25 mg
Indicaciones terapéuticas:
Para el tratamiento de infecciones bacterianas en bovino y porcino causadas por
microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a la cefquinoma.
Bovino: Enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia
haemolytica. Dermatitis digital, necrosis bulbar infecciosa y necrobacilosis interdigital aguda
(panadizo). Mastitis aguda por E. coli con signos de afectación sistémica. Terneros: Septicemia
por E. coli en terneros. Porcino: Para el tratamiento de infecciones bacterianas pulmonares y
del aparato respiratorio producidas por Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis,
Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis y otros microorganismos sensibles a la
cefquinoma. Síndrome de mastitis-metritis-agalaxia (MMA) producido por E. coli,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y otros microorganismos sensibles a la cefquinoma.
Lechones: Reducción de la mortalidad en casos de meningitis producida por Streptococcus
suis. Para el tratamiento de: Artritis producida por Streptococcus spp., E. coli y otros
microorganismos sensibles a la cefquinoma. Epidermitis (lesiones leves o moderadas)
producidas por Staphylococcus hyicus
-Tipo de fármaco:
Antibacterianos de uso sistémico
- Generación:
Cuarta
- Tratamiento para:
Para el tratamiento de infecciones bacterianas en bovino y porcino causadas por
microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a la cefquinoma.
- Espectro antibacteriano: solo cuando aplique dicho punto
Farmacocinética:
Después de la administración intramuscular en bovino de la dosis de 1 mg/kg, la concentración
sérica máxima de aproximadamente 2 µg/ml se alcanza en 1,5 a 2 horas. La cefquinoma posee
una semivida terminal relativamente corta (2,5 horas), < 5% se une a las proteínas y se excreta
inalterada en la orina. Después de la inyección intramuscular en cerdos o lechones de la dosis
de 2 mg/kg, la concentración sérica máxima de aproximadamente 5 µg/ml se determina en los
15 a 60 minutos. La semivida media es de unas 9 horas. La cefquinoma se une escasamente a
las proteínas plasmáticas por lo que penetra en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y en el líquido
sinovial en cerdos. El perfil de concentración entre el líquido sinovial y el plasma es similar. Las
concentraciones alcanzadas en el LCR a las 12 horas después del tratamiento son similares a
las del plasma.
Farmacodinamia:
El antibacteriano cefquinoma es una cefalosporina de amplio espectro de cuarta generación
que actúa mediante inhibición de la síntesis de la pared celular. Es bactericida y se caracteriza
por su amplio espectro de actividad terapéutica y una elevada estabilidad frente a las
penicilinasas y betalactamasas. Ha demostrado actividad in vitro frente a bacterias Gram
positivas y Gram negativas comunes, entre ellas cepas bovinas de Pasteurella multocida,
Mannheimia haemolytica, Escherichia coli y anaerobios (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.)
y frente a cepas porcinas de Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella multocida,
Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae y Escherichia.
La cefquinoma, como cefalosporina de cuarta generación, combina una alta penetración celular
y estabilidad ß-lactamasa. Al contrario que las cefalosporinas de generaciones previas, la
cefquinoma no es hidrolizada por las cefalosporinasas de codificación cromosómica de tipo
AmpC ni por las cefalosporinasas mediadas por plásmidos de algunas especies
enterobacterianas. Sin embargo, algunas betalactamasas de espectro extendido (BLEE)
pueden hidrolizar la cefquinoma y las cefalosporinas de otras generaciones. La posibilidad de
desarrollar resistencia frente a la cefquinoma es bastante baja. Niveles altos de resistencia a la
cefquinoma requerirían la coincidencia de dos modificaciones genéticas, es decir, la
hiperproducción de ß-lactamasas específicas y la disminución de la permeabilidad de la
membrana.
En que especies animales se usa:
Bovino y porcino
Dosis:
Bovino: 2 ml/50 kg. Enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella multocida y M.
haemolytica, dermatitis digital, necrosis bulbar infecciosa y necrobacilosis interdigital aguda
(panadizo), una vez al día durante 3 o 5 días consecutivos. Mastitis aguda una vez al día
durante dos días consecutivos.
Terneros: 4 ml/50 kg. Septicemia por E. coli una vez al día durante 3 o 5 días consecutivos.
Porcino: 2 ml/25 kg. Enfermedades respiratorias una vez al día durante 3 días consecutivos.
Síndrome MMA una vez al día durante 2 días consecutivos.
Lechones: 2 ml/25 kg una vez al día durante 5 días consecutivos.
Vía de administración:
Intramuscular
Contraindicaciones:
No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos β-lactámicos o a algún excipiente. No
administrar a animales con peso inferior a 1,25 kg. No usar en aves de corral (ni en sus huevos)
por riesgo de propagación a los seres humanos de resistencias a antimicrobianos.
Precauciones generales:
En caso de aparición de reacciones alérgicas, se debe suspender el tratamiento. Cefquinoma
debe limitarse a un uso adecuado de acuerdo con las indicaciones del etiquetado en las
especies animales de destino. El uso indebido del medicamento puede aumentar la prevalencia
de las bacterias resistentes a la cefquinoma y puede reducir la eficacia del tratamiento con otros
antibióticos betalactámicos, debido a la posibilidad de desarrollar resistencias cruzadas. Este
medicamento selecciona cepas resistentes como bacterias portadoras de betalactamasas de
amplio espectro (BLAE) que pueden representar un riesgo para la salud humana si esas cepas
se propagan a los seres humanos, por ejemplo, a través de los alimentos. Por este motivo, el
medicamento debe reservarse para el tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido
mal o que previsiblemente vayan a responder mal (casos muy agudos que obligan a instaurar
tratamiento sin un diagnóstico bacteriológico) al tratamiento de primera línea. Cuando se use el
medicamento, deberán tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales en
materia de antimicrobianos. Un uso mayor de lo debido o un uso que se desvíe de las
instrucciones dadas en el RCP pueden aumentar la prevalencia de resistencias. Siempre que
sea posible, el uso del medicamento debe basarse en pruebas de sensibilidad. Este
medicamento está destinado al tratamiento de animales específicos. No usar para la prevención
de enfermedades ni como parte de programas sanitarios de rebaños. El tratamiento de grupos
de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de enfermedades de acuerdo con las
condiciones de uso aprobadas.
Advertencias:
Operadores alérgicos a cefalosporinas deben evitar el contacto de la piel con el producto. 
Mantener fuera del alcance de los niños. 
Venta Bajo Receta Médico Veterinaria.
Reacciones secundarias y adversas:
El uso del medicamento veterinario puede originar una reacción tisular localizada. Estas
lesiones tisulares desaparecen 15 días después de la última administración del medicamento.
Las reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas son raras.
Tiempo de retiro:
Bovino: Carne: 5 días
Leche: 24 horas
Porcino: Carne: 3 días
Enlistar otros 2 ejemplos marcas comerciales del mismo principio activo
Cobactan, MSD ANIMAL HEALTH (INTERVET VENEZOLANA)

http://bayervetconecta.com/static/documents/Fichas_Tecnicas/FAP/FT%20Ceffect
%20Nov12%20(Vs1).pdf
http://www.xn--comercialcaizares-pxb.com/productos/zoosanitarios/ceffect-25-mgml-
suspension-inyectable-para-bovino-y-porcino-detail.html
Cefepima

Nombre comercial, incluyendo nombre del laboratorio:

TETRACEF®
Principio activo:
Forma farmacéutica:
Suspensión inyectable
Formulación:
Cada frasco con polvo contiene:

Clorhidrato monohidratado de cefepime 

equivalente a... 100 mg 250 mg 500 mg
de cefepime base

Cada frasco con diluyente contiene:

Agua inyectable... 1 mL 2.5 mL 2.5 mL

Indicaciones terapéuticas:
TETRACEF® está indicado en el tratamiento de infecciones simples y complicadas de los
siguientes padecimientos:
• Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas.
• Infecciones del aparato reproductor y de las vías urinarias.
• Infecciones de la piel.
• Infecciones gastrointestinales e intraabdominales.
• Infecciones musculo esqueléticas.
• Septicemia y bacteriemia.
• Meningitis.
• Profilaxis en procedimientos quirúrgicos.
Tipo de fármaco:
Antibiótico de amplio espectro y excelente penetración tisular
- Generación:
Cuarta
- Tratamiento para:

TETRACEF® es efectivo contra los siguientes microorganismos:

Aerobios Gram positivos:

 Staphylococcus spp
 Streptococcus spp

Aerobios Gram negativos:

 Pseudomonas spp
 Klebsiella spp
 Proteus spp
 Campylobacter jejuni
 Legionella spp
 Moraxella spp
 Serratia spp
 Yersinia enterocolitica
 Escherichia coli
 Enterobacter spp
 Mycobacterium avium
 Haemophilus influenzae
 Morganella morganii
 Salmonella spp
 Shigella spp

Anaerobios:
Algunas bacterias anaerobias son sensibles a la cefepime, excepto Clostridium
spp y Bacteroides spp.

- Espectro antibacteriano: solo cuando aplique dicho punto

Farmacocinética:
La cefepime no se absorbe en el tracto gastrointestinal, por lo que debe administrarse
parenteralmente.
Tiene amplia distribución en los tejidos y alcanza niveles terapéuticos en la mayoría de ellos. En
varios estudios se observó que en la orina alcanza niveles similares a las concentraciones
plasmáticas, además en los siguientes tejidos se obtuvieron buenos niveles terapéuticos entre
la primera y la cuarta hora postadministración I.V.:
• Bilis.
• Fluido peritoneal.
• Mucosa bronquial.
• Piel.
• Próstata.
• Vesícula.
• Líquido cefalorraquídeo.
Los niveles alcanzados en los tejidos son los mismos cuando se administra cefepime en dosis
única o en dosis repetida; sin embargo, cuando se administra más de una vez las
concentraciones disminuyeron de manera más lenta.
La eliminación se da por filtración glomerular en un 5% y fecal en un 3% como cefepime intacta.
La unión a proteínas plasmáticas es del 65% a las 6 horas postaplicación.
Farmacodinamia:
La cefepime produce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular al unirse
específicamente a las proteínas ligandos de la penicilina. Estas proteínas intervienen en el
fenómeno de transpeptidación, el cual es un proceso elemental de la síntesis de la pared
bacteriana. Existen diferentes proteínas clasificadas como, PLPs 1a y 1b, PLP 2, PLP 3. La
inhibición de las transpeptidasas trae como consecuencia la formación de esferoplastos y que
se produzca la lisis rápida de la bacteria.
Por otro lado las b-lactamasas son una gama de enzimas que producen las bacterias para
evitar ser destruidas por los antibióticos. Son mecanismos de resistencia que actúan
hidrolizando y por lo tanto inactivando la molécula antibiótica. La cefepime posee un alto grado
de resistencia a la hidrólisis provocada por las b-lactamasas, debido a que tiene baja afinidad
por ellas y entre otras ventajas le permite penetrar rápidamente a la célula bacteriana.
Los dos fenómenos combinados,
1) su gran afinidad a las PLPs y
2) su resistencia a la acción hidrolítica de las b-lactamasas permiten a TETRACEF® poseer una
gran actividad antibacteriana.
En que especies animales se usa:
Perros y gatos
Dosis:
Cánidos y felinos domésticos: La dosis de cefepime es de 20 mg/kg de peso cada 8-12 horas
dependiendo de la severidad del caso clínico y del criterio del Médico Veterinario tratante
Vía de administración:
Aunque está indicado por vía intramuscular, la administración por esta vía puede resultar
dolorosa, por lo que se sugiere aplicar únicamente por vía intravenosa lenta.
Contraindicaciones:
Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Una vez reconstruido, la solución se
mantiene estable por 24 horas a temperatura ambiente y por 7 días en refrigeración.
Precauciones generales:
Las dosis de TETRACEF® deberán ser ajustadas en pacientes que presenten insuficiencia
renal severa.
Al administrar TETRACEF® en presencia de insuficiencia hepática, no ocurrieron alteraciones
farmacocinéticas, por lo que no es necesario modificar la dosis en estos pacientes.
Advertencias:

No se administre si la tapa del envase ha sido violada, si la solución no es transparente o si

contiene partículas en suspensión o sedimentos.

No se deje al alcance de los niños y animales domésticos.

Exclusivamente para uso veterinario.

Reacciones secundarias y adversas:

Las reacciones adversas que pueden llegar a presentar son comunes a los antibióticos
betalactámicos.
• Gastrointestinales:
– Náusea.
– Vómito.
– Diarrea.
• Reacciones alérgicas.
• Anormalidades en las pruebas de laboratorio:
– Falsos positivos en la determinación de glucosa urinaria.
Estas reacciones generalmente son leves, transitorias, reversibles y de muy baja frecuencia.
Tiempo de retiro:
Enlistar otros 2 ejemplos marcas comerciales del mismo principio activo

http://www.diccionarioveterinarioplm.com/tetracef-76-5778-10-113-2
http://www.alphachem.mx/index.php/es/productos/pequenas-especies/pe-tetracef